高二化學(xué)同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)綜合模擬測(cè)評(píng)檢測(cè)一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1．充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8g

CO2和3.6g

H2O，這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍．(1)求該有機(jī)物的分子式________________．(2)該有機(jī)物鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_________________________________________________________________、______________________________________________________、___________________________________________________．(3)若有機(jī)物A在核磁共振氫譜中只有一個(gè)信號(hào)峰（即只有一種氫原子），則用鍵線式表示的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________．2．鹽酸利多卡因(F)可用于表面麻醉，還具有抗心律失常的作用，其合成路線：回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_____________，B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)___________。(2)C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________。(3)E中苯環(huán)上的一氯代物有___________種。(4)X為B的芳香族同分異構(gòu)體且苯環(huán)上僅有2個(gè)取代基，紅外光譜顯示X有氨基(-NH2)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得X能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成CO2，則X的結(jié)構(gòu)可能有______種，其中一種核磁共振氫譜峰面積比為2:2:2:2:1的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。(5)已知工業(yè)上可用氯氣催化乙酸生產(chǎn)氯乙酸，再以氯乙酸為原料，以S2Cl2、Cl2為氯化劑，加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎?，即可制得氯乙酰?ClCH2COCl)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以CH2=CH2為主要原料合成ClCH2COCl的路線流程圖________________________________(無(wú)機(jī)試劑任選)。3．已知表中是某些有機(jī)物的模型圖，根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：有機(jī)物甲乙丙模型(1)甲的分子式是___________________，其一氯代物有___________________種。(2)寫出乙與的溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________________。(3)丙的摩爾質(zhì)量為，則用苯制備該物質(zhì)時(shí)的催化劑是___________________。4．化合物A、B、C和D互為同分異構(gòu)體，分子量為136，分子中只含碳、氫、氧，其中氧的含量為23.5%。實(shí)驗(yàn)表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C和D的芳環(huán)側(cè)鏈上只含一個(gè)官能團(tuán)。4個(gè)化合物在堿性條件下可以進(jìn)行如下反應(yīng)：AE(C7H6O2)+FBG(C7H8O)+HCI(芳香化合物)+JDK+H2O請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫出A、B、C和D的分子式：__，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__，寫出H分子中官能團(tuán)的名稱：__。（3）按要求寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型：①E和G反應(yīng)：__，反應(yīng)類型__。②I和濃溴水反應(yīng)：___。（4）A的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。①遇FeCl3溶液顯紫色；②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上僅含兩個(gè)支鏈。5．從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙兩種成分：(1)①乙中含氧官能團(tuán)的名稱分別為_(kāi)______。②請(qǐng)寫出甲的一種能同時(shí)滿足下列3個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。a．苯環(huán)上有兩個(gè)不同的取代基b．能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)c．遇FeCl3溶液顯呈現(xiàn)紫色(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙的過(guò)程為(已略去無(wú)關(guān)產(chǎn)物)：反應(yīng)I的反應(yīng)類型為_(kāi)_____，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(3)1mol乙最多可與______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(4)寫出乙與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。6．部分果蔬中含有下列成分：已知：①C2H4O2BrCH2COOHD甲②1mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2倍③回答下列問(wèn)題：(1)甲可由已知①得到。①甲中含有不飽和鍵的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____。②A→B為取代反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。③B→D的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(2)乙在一定條件下生成鏈狀酯類有機(jī)高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(3)由丙經(jīng)下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應(yīng)條件略去)：①用化學(xué)方法除去E中殘留的少量丙(室溫時(shí)E和丙呈液態(tài)，忽略它們?cè)谒械娜芙?，第1步加入試劑的名稱為_(kāi)_____，第2、3操作分別是過(guò)濾、分液。②經(jīng)E→G→H保護(hù)的官能團(tuán)是______，可以表征有機(jī)化合物中存在何種官能團(tuán)的儀器是______。③J的同分異構(gòu)體中在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰，峰面積比為3：2的鏈狀且不存在支鏈的異構(gòu)體共有______種(不含立體異構(gòu))，其中某異構(gòu)體L中的官能團(tuán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____(只寫一種)。7．高分子材料聚酯纖維H的一種合成路線如下：已知：CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl+HCl請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)C的名稱是____，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(2)E—F的反應(yīng)類型是____，E分子中官能團(tuán)的名稱是___。(3)寫出C和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式____。(4)在G的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。①屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②1mol該有機(jī)物與3molNaOH恰好完全反應(yīng)③分子結(jié)構(gòu)中不存在其中，核磁共振氫譜顯示4組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(5)參照上述流程，以1-丁烯為原料合成HOCH2(CHOH)2CH2OH，設(shè)計(jì)合成路線____(無(wú)機(jī)試劑任選)。8．美托洛爾可治療各型高血壓及作血管擴(kuò)張劑，它的一種合成路線如下：已知：++HCl(1)A的化學(xué)名稱是_________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________，美托洛爾中含氧官能團(tuán)的名稱是_____________。(2)A合成B的反應(yīng)中，加人K2CO3的作用可能是_________。(3)B合成C的反應(yīng)類型是________。(4)F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(5)氯甲基環(huán)氧乙烷()是合成有機(jī)化合物的重要原料，實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)鹵代烴中氯原子的常用試劑是______。(6)芳香族化合物M是F的同分異構(gòu)體．則符合下列條件的M共有___種(不含立體異構(gòu))。①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基②1molM與足量Na充分反應(yīng)能生成1molH2③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為5組峰同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。9．藥物他莫昔芬（Tamoxifen）的一種合成路線如下圖所示：已知：回答下列問(wèn)題。（I）A+B-C的反應(yīng)類型為_(kāi)___；C中官能團(tuán)有醚鍵、____（填名稱）。（2）CH3CH2I的名稱為_(kāi)___。（3）反應(yīng)D-E的化學(xué)方程式為_(kāi)___。（4）Tamoxifen的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。（5）X是C的同分異構(gòu)體。X在酸性條件下水解，生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物，其中一種遇FeCl3溶液顯紫色。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______（寫2種）。（6）設(shè)計(jì)用和CH3I為原料（無(wú)機(jī)試劑任選）制備的合成路線：____。10．化合物M對(duì)霉菌有較好的抑制作用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其合成路線如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)化合物B的分子式為_(kāi)_____；D中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是______。(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(4)寫出A與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。(5)同時(shí)滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體有______種，其中核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。①含苯環(huán)和一NO2結(jié)構(gòu)；②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③1mol該物質(zhì)最多可與4molNaOH反應(yīng)。(6)請(qǐng)以、為原料合成化合物，寫出制備的合成路線流程圖。（無(wú)機(jī)試劑任用）____________________11．有機(jī)化合物G是4-羥基香豆素，是重要的醫(yī)藥中間體，可用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成。請(qǐng)回答：（1）D→E的反應(yīng)類型是___。（2）G中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)___。（3）寫出G和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式___。（4）化合物E的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的結(jié)構(gòu)共___種。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能發(fā)生水解反應(yīng)其中，核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。（5）E的同分異構(gòu)體很多，所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是___(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀b.元素分析儀c.紅外光譜儀d.核磁共振儀（6）已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)原料任選)：___。12．新型復(fù)合材料需要特種塑料,特種塑料通常采用聚合反應(yīng)制得。下圖是-種合成特種塑料的路線圖（部分無(wú)機(jī)物及有機(jī)物產(chǎn)物已省略）。已知：①+SOCl2+SO2+HCl；②++HCl（R、表示烴基）。（1）B與D反應(yīng)生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)____,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（2）流程中的原料乙酰丙酸中含有的官能團(tuán)是_____（填名稱）。（3）C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_______