2025藥店相關(guān)技能鑒定能力檢測試卷完整版附答案詳解_第1頁
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文檔簡介

藥店相關(guān)技能鑒定能力檢測試卷考試時間:90分鐘;命題人:教研組考生注意:1、本卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分,考試時間90分鐘2、答卷前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置,如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。第I卷(選擇題60分)一、單選題(6小題,每小題5分,共計30分)1、(單選題)苯溴馬隆適用于哪一類高尿酸血癥()

A.原發(fā)性

B.繼發(fā)性

正確答案:A

2、(單選題)直接指出藥品的包材合容器,必須符合()要求。

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.藥用

C.國家標(biāo)準(zhǔn)

D.儲存和運輸

正確答案:B

3、(單選題)腦出血急性期的處理中哪項是錯誤的

A.控制腦水腫

B.降低顱內(nèi)壓

C.防止并發(fā)癥

D.協(xié)助患者取半坐臥位

正確答案:D

4、(單選題)房顫口服華法林抗凝使凝血酶原時間國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)維持在多少能安全有效的預(yù)防卒中發(fā)生

A.1-1.5

B.1.5-2.0

C.2.0-3.0

D.3.0-4.0

正確答案:C

5、(單選題)頭孢羥氨芐屬于()代頭孢菌素。

A.第一

B.第二

C.第三

D.第四

正確答案:A

6、(單選題)主要用于預(yù)防靜脈血栓的口服藥物是

A.尿激酶

B.鏈激酶

C.低分子肝素

D.華法林

正確答案:D

二、多選題(6小題,每小題5分,共計30分)1、(多選題)出售商品的方法有

A.示范法

B.感知法

C.多種類出示法

D.逐級出示法

正確答案:ABC

2、(多選題)感冒的分類?()

A.普通感冒

B.流行性感冒

C.上呼吸道感染

D.熱傷風(fēng)感冒

正確答案:ABC

3、(多選題)腦出血急性期患者的降壓方案正確的是

A.首選脫水、降顱內(nèi)壓治療

B.不要急于降壓

C.血壓大于200/110mmHg,可慎重選擇平穩(wěn)降壓治療

D.收縮壓小于90mmHg,舒張壓小于160mmHg,不需要降壓治療

正確答案:ABCD

4、(多選題)藥品養(yǎng)護時降濕防潮措施有

A.通風(fēng)散潮法

B.密封防潮法

C.升溫防潮法

D.吸濕降潮法

正確答案:ABD

5、(多選題)引起流行性感冒的病毒分哪三型?()

A.甲

B.乙

C.丙

D.丁

正確答案:ABC

6、(多選題)房顫可繼發(fā)于哪些疾病

A.高血壓

B.冠心病

C.風(fēng)濕性心瓣膜病

D.甲狀腺功能亢進

正確答案:ABCD

第Ⅱ卷(非選擇題40分)三、填空題(2小題,每小題5分,共計10分)1、(填空題)采購藥品應(yīng)當(dāng)建立______記錄。采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、__________、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容,采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明______。

正確答案:采購、供貨單位、產(chǎn)地

2、(填空題)購進藥品或銷后退回藥品到貨時,保管員應(yīng)填寫(),通知質(zhì)量驗收組到貨藥品進行質(zhì)量驗收

正確答案:藥品質(zhì)量驗收通知單

四、判斷題(5小題,每小題4分,共計20分)1、(判斷題)風(fēng)熱感冒的癥狀?輕微怕風(fēng),汗出不暢,頭痛,流黃濁涕,痰粘,咽喉癢,咳嗽,痰稀,口不渴

正確答案:

錯誤

2、(判斷題)首過效應(yīng)和饑腸循環(huán)使藥效降低,藥物作用時間延長

正確答案:

錯誤

3、(判斷題)企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議必須注明:供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票

正確答案:

正確

4、(判斷題)養(yǎng)護人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的建檔和維護,并做好記錄

正確答案:

正確

5、(判斷題)干酵母片可用于防治維生素B族缺乏癥

正確答案:

正確

5、簡答題(1小題,每小題10分,共計10分)1、(問答題)什么是假藥、劣藥?

正確答案:答:一、假藥:1、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

1、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;2、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;3、變質(zhì)的;4、被污染的;5、使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料生產(chǎn)的;6、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

二、劣藥:藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。

有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:

1、未標(biāo)明有效期或

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