2025年麻精藥品考試測(cè)試題庫(kù)含答案一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題1.5分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下哪類藥品不屬于麻醉藥品？A.芬太尼B.地佐辛C.唑吡坦D.羥考酮答案：C（唑吡坦屬于第二類精神藥品）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》？A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)C.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條規(guī)定）3.麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為自藥品有效期期滿之日起不少于？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條規(guī)定）4.門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)幾日用量？A.1日B.3日C.5日D.7日答案：A（《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定）5.以下關(guān)于精神藥品分類的表述，正確的是？A.氯胺酮屬于第一類精神藥品B.地西泮屬于第一類精神藥品C.丁丙諾啡屬于第二類精神藥品D.哌醋甲酯屬于第二類精神藥品答案：A（氯胺酮列入第一類精神藥品目錄，地西泮、哌醋甲酯為第二類，丁丙諾啡為麻醉藥品）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫(kù)應(yīng)配備的基本設(shè)施不包括？A.自動(dòng)報(bào)警裝置B.監(jiān)控設(shè)施C.溫濕度調(diào)控設(shè)備D.通風(fēng)設(shè)施答案：D（專庫(kù)需具備防盜設(shè)施、監(jiān)控、報(bào)警及溫濕度控制，通風(fēng)非強(qiáng)制要求）7.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的條件不包括？A.經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格B.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)C.掌握麻精藥品的臨床應(yīng)用知識(shí)D.熟悉相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范答案：B（《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，無(wú)職稱限制，需培訓(xùn)考核合格）8.第二類精神藥品處方的保存期限是？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（《處方管理辦法》第五十條規(guī)定）9.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，托運(yùn)人應(yīng)向運(yùn)輸部門(mén)提交的證明文件是？A.麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證D.印鑒卡復(fù)印件答案：A（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十二條規(guī)定）10.以下哪種情況可使用麻精藥品空白專用處方？A.緊急情況下先開(kāi)具處方后補(bǔ)記B.藥品發(fā)放錯(cuò)誤時(shí)修改原處方C.調(diào)劑人員核對(duì)處方后留存D.嚴(yán)禁使用空白專用處方答案：D（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十條明確禁止）11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜，應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)向所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告？A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.6小時(shí)D.24小時(shí)答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十四條規(guī)定）12.門(mén)（急）診癌癥疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)幾日用量？A.3日B.7日C.15日D.30日答案：C（《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定）13.以下不屬于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)必備條件的是？A.有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度B.有與麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的管理水平和經(jīng)營(yíng)規(guī)模C.符合國(guó)家制定的麻醉藥品和精神藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策D.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)信息的能力答案：B（“管理水平和經(jīng)營(yíng)規(guī)模”為定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)條件，定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)需符合行業(yè)規(guī)劃、安全制度、網(wǎng)絡(luò)報(bào)告能力等）14.精神藥品專用標(biāo)識(shí)的顏色組合是？A.天藍(lán)色與白色B.綠色與白色C.紅色與白色D.黃色與白色答案：B（麻醉藥品為天藍(lán)色與白色，精神藥品為綠色與白色）15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)向哪個(gè)部門(mén)提出申請(qǐng)？A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.衛(wèi)生行政部門(mén)答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十條規(guī)定）16.以下關(guān)于麻精藥品處方簽名的要求，正確的是？A.可由實(shí)習(xí)醫(yī)生代簽執(zhí)業(yè)醫(yī)師姓名B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師需手寫(xiě)簽名或加蓋專用簽章C.進(jìn)修醫(yī)師無(wú)需單獨(dú)取得處方資格即可開(kāi)具D.藥師調(diào)劑時(shí)僅需核對(duì)醫(yī)師電子簽名答案：B（需手寫(xiě)或?qū)Ｓ煤炚拢勾?，進(jìn)修醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)考核后取得資格）17.麻醉藥品、第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)設(shè)立的管理機(jī)構(gòu)是？A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)B.麻精藥品管理小組C.醫(yī)院感染管理委員會(huì)D.藥庫(kù)管理辦公室答案：B（需設(shè)立專門(mén)管理小組負(fù)責(zé)日常管理）18.以下哪種藥品不得零售？A.第二類精神藥品B.含可待因復(fù)方口服溶液C.麻醉藥品D.胰島素答案：C（麻醉藥品不得零售，第二類精神藥品可憑處方零售）19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品的付款方式應(yīng)為？A.現(xiàn)金支付B.銀行轉(zhuǎn)賬C.支票支付D.第三方代付答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十四條規(guī)定需銀行轉(zhuǎn)賬）20.以下關(guān)于麻精藥品臨床應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是？A.需嚴(yán)格遵循《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》B.慢性非癌痛患者可長(zhǎng)期使用阿片類藥物C.哌替啶不宜用于慢性癌痛治療D.開(kāi)具處方時(shí)需注明患者身份證明編號(hào)答案：B（慢性非癌痛患者應(yīng)嚴(yán)格評(píng)估，避免長(zhǎng)期使用阿片類藥物）二、多項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專管理”包括？A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方E.專冊(cè)登記答案：ABCDE（“五?！睘閷Ｈ?、專柜、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記）2.以下屬于第一類精神藥品的有？A.三唑侖B.艾司唑侖C.氯胺酮D.馬吲哚E.地西泮答案：ACD（三唑侖、氯胺酮、馬吲哚為第一類，艾司唑侖、地西泮為第二類）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《印鑒卡》需具備的條件包括？A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度E.有與外界聯(lián)網(wǎng)的藥品管理信息系統(tǒng)答案：ABCD（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條規(guī)定，無(wú)強(qiáng)制要求聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)）4.麻精藥品處方的正文應(yīng)包括？A.患者姓名、性別、年齡B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.臨床診斷D.用法用量E.醫(yī)師簽名答案：ABD（正文包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量；患者信息、臨床診斷為前記，醫(yī)師簽名為后記）5.以下哪些行為違反麻精藥品管理規(guī)定？A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未取得處方資格開(kāi)具麻醉藥品處方B.藥師未對(duì)處方進(jìn)行核對(duì)即發(fā)放藥品C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將麻精藥品借給其他機(jī)構(gòu)使用D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定保存生產(chǎn)記錄E.運(yùn)輸單位未攜帶運(yùn)輸證明副本運(yùn)輸麻精藥品答案：ABCDE（均違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相關(guān)條款）6.麻醉藥品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，需核對(duì)的內(nèi)容包括？A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.批號(hào)、有效期C.運(yùn)輸方式D.包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)E.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)答案：ABDE（需核對(duì)藥品信息、包裝標(biāo)簽、質(zhì)量證明，運(yùn)輸方式非驗(yàn)收必查項(xiàng)）7.以下關(guān)于麻精藥品處方用量的說(shuō)法，正確的有？A.住院患者每張?zhí)幏綖?日用量B.鹽酸二氫埃托啡處方為1次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用C.鹽酸哌替啶處方為1次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用D.第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日用量E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日用量答案：ABCE（第一類精神藥品注射劑為1日用量，D錯(cuò)誤）8.麻精藥品安全管理的“雙鎖管理”指？A.專庫(kù)（柜）由雙人雙鎖保管B.入庫(kù)雙人驗(yàn)收C.出庫(kù)雙人復(fù)核D.盤(pán)點(diǎn)雙人簽字E.銷毀雙人監(jiān)督答案：ABC（“雙鎖”指專庫(kù)/柜雙人雙鎖，入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)雙人復(fù)核）9.以下哪些情形，藥品監(jiān)督管理部門(mén)可吊銷定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》？A.未按規(guī)定銷售麻精藥品B.未按規(guī)定儲(chǔ)存麻精藥品造成嚴(yán)重后果C.擅自調(diào)劑麻精藥品D.未按規(guī)定銷毀麻精藥品E.向未取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻精藥品答案：ABCDE（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十九條規(guī)定）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理小組的職責(zé)包括？A.制定本機(jī)構(gòu)麻精藥品管理制度B.監(jiān)督麻精藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用C.組織相關(guān)人員培訓(xùn)D.處理麻精藥品丟失、被盜等突發(fā)事件E.審核麻精藥品處方合理性答案：ABCD（處方合理性審核由藥師負(fù)責(zé)）11.以下關(guān)于麻精藥品運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法，正確的有？A.托運(yùn)人應(yīng)向承運(yùn)人提交運(yùn)輸證明副本B.運(yùn)輸過(guò)程中需有專人押運(yùn)C.鐵路運(yùn)輸可使用集裝箱或行李車D.道路運(yùn)輸需懸掛明顯標(biāo)志E.郵寄麻醉藥品需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批答案：ABCDE（均符合《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》及《麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理辦法》規(guī)定）12.麻精藥品專用處方的特征包括？A.處方右上角標(biāo)注“麻”或“精一”“精二”B.印刷用紙為淡紅色（麻醉、精一）或白色（精二）C.處方格式與普通處方一致D.需單獨(dú)存放，按月匯總E.保存期滿后經(jīng)備案可銷毀答案：ABDE（專用處方格式特殊，需標(biāo)注類別，顏色區(qū)分）13.以下哪些藥品屬于麻醉藥品？A.嗎啡B.可待因C.瑞芬太尼D.布托啡諾E.阿普唑侖答案：ABCD（阿普唑侖為第二類精神藥品）14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品濫用事件時(shí)，應(yīng)采取的措施包括？A.立即停止向該患者發(fā)放藥品B.記錄患者信息及濫用情況C.向衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告D.向公安機(jī)關(guān)報(bào)告E.通知患者家屬答案：ABC（濫用事件需停止發(fā)藥、記錄并報(bào)告衛(wèi)生行政部門(mén)，嚴(yán)重違法時(shí)向公安機(jī)關(guān)報(bào)告）15.以下關(guān)于麻精藥品電子處方的管理要求，正確的有？A.需符合電子簽名法相關(guān)規(guī)定B.需與醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）對(duì)接C.打印的紙質(zhì)處方需與電子處方一致D.電子處方無(wú)需手寫(xiě)簽名E.需備份保存，保存期限與紙質(zhì)處方相同答案：ABCE（電子處方需有電子簽名，打印后仍需手寫(xiě)或簽章）三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志。（）答案：√（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十一條規(guī)定）2.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，可在本機(jī)構(gòu)外為患者開(kāi)具此類處方。（）答案：×（僅限本機(jī)構(gòu)內(nèi)使用）3.第二類精神藥品零售企業(yè)需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷售，處方保存2年備查。（）答案：√（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十二條規(guī)定）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。（）答案：×（需經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)）5.麻精藥品專用賬冊(cè)的登記內(nèi)容應(yīng)包括日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)等。（）答案：√（需詳細(xì)記錄流轉(zhuǎn)信息）6.患者使用麻醉藥品注射劑，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可派藥師上門(mén)配送。（）答案：√（需符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十七條）7.因治療需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻精藥品用于實(shí)驗(yàn)研究。（）答案：×（需經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自用于實(shí)驗(yàn)）8.麻精藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，如發(fā)現(xiàn)破損、數(shù)量短缺，應(yīng)立即向供貨單位索賠，無(wú)需報(bào)告監(jiān)管部門(mén)。（）答案：×（需向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告）9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師被取消麻精藥品處方資格后，1年內(nèi)不得重新申請(qǐng)。（）答案：×（無(wú)明確年限限制，需重新培訓(xùn)考核）10.麻醉藥品、第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)每季度對(duì)其儲(chǔ)存管理情況進(jìn)行自查。（）答案：√（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十四條要求）四、案例分析題（共5題，每題6分，共30分）案例1：某二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部在盤(pán)點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，本月麻醉藥品出庫(kù)數(shù)量比處方領(lǐng)用數(shù)量多5支（鹽酸嗎啡注射液10mg/支）。經(jīng)核查，系調(diào)劑人員發(fā)藥時(shí)未核對(duì)數(shù)量，誤將10支發(fā)為15支，患者已離院。問(wèn)題：1.該事件屬于哪類麻精藥品安全事件？2.藥學(xué)部應(yīng)立即采取哪些措施？答案：1.屬于麻精藥品調(diào)劑錯(cuò)誤導(dǎo)致的數(shù)量差異事件（可能涉及流失風(fēng)險(xiǎn)）。2.措施：①立即聯(lián)系患者，追回多發(fā)藥品；②無(wú)法追回時(shí)，2小時(shí)內(nèi)向所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告；③組織內(nèi)部調(diào)查，明確責(zé)任；④完善調(diào)劑核對(duì)流程，加強(qiáng)雙人復(fù)核制度；⑤對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，記錄事件處理過(guò)程并存檔。案例2：某診所執(zhí)業(yè)醫(yī)師張某為慢性腰痛患者李某開(kāi)具處方：鹽酸曲馬多緩釋片（第二類精神藥品）0.1g×30片，用法：0.1gtidpo。處方未注明患者身份證號(hào)，且醫(yī)師簽名為電子打印。問(wèn)題：1.該處方存在哪些違規(guī)問(wèn)題？2.藥師審核時(shí)應(yīng)如何處理？答案：1.違規(guī)問(wèn)題：①第二類精神藥品緩釋片一般處方量不得超過(guò)7日用量（30片為10日量）；②未注明患者身份證明編號(hào)；③醫(yī)師簽名為電子打印（需手寫(xiě)或?qū)Ｓ煤炚拢?.藥師處理：拒絕調(diào)劑，告知醫(yī)師需修改處方：①調(diào)整用量至21片（7日量）；②補(bǔ)充患者身份證號(hào)；③手寫(xiě)簽名或加蓋專用簽章后重新開(kāi)具。案例3：某藥品批發(fā)企業(yè)向未取得《印鑒卡》的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心銷售了10盒地佐辛注射液（麻醉藥品）。問(wèn)題：1.該批發(fā)企業(yè)違反了哪些規(guī)定？2.應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是什么？答案：1.違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十五條“定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)不得向未取得《印鑒卡》的醫(yī)療