執(zhí)業(yè)西藥師藥一考試試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題1.關(guān)于藥物劑型的分類，下列說法錯(cuò)誤的是A.按給藥途徑分類，可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型B.按分散系統(tǒng)分類，液體制劑可分為均相和非均相液體制劑C.按制法分類，可將劑型分為浸出制劑和無菌制劑D.按形態(tài)分類，可分為氣體劑型、固體劑型、半固體劑型，不包括液體劑型答案：D2.下列輔料中，可作為腸溶衣材料的是A.羥丙甲纖維素B.鄰苯二甲酸醋酸纖維素C.聚乙烯醇D.聚乙二醇答案：B3.關(guān)于藥物的溶解度，以下說法正確的是A.藥物的溶解度與溶劑的性質(zhì)無關(guān)B.加入助溶劑可降低藥物的溶解度C.藥物的晶型不會(huì)影響其溶解度D.升高溫度，大多數(shù)藥物的溶解度增大答案：D4.以下屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的是A.不消耗能量B.無飽和現(xiàn)象C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.需要載體參與答案：D5.某藥物的表觀分布容積為50L，說明該藥物A.主要分布在血漿中B.主要分布在細(xì)胞內(nèi)液C.分布廣泛，可能在組織中蓄積D.分布在淋巴液中答案：C6.藥物代謝的主要器官是A.腎臟B.肝臟C.脾臟D.肺臟答案：B7.下列哪種藥物不是通過影響離子通道發(fā)揮作用的A.利多卡因B.硝苯地平C.阿托品D.胺碘酮答案：C8.關(guān)于藥物不良反應(yīng)，下列說法錯(cuò)誤的是A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)B.毒性反應(yīng)是用藥劑量過大或時(shí)間過長(zhǎng)引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量有關(guān)D.特異質(zhì)反應(yīng)是由遺傳因素導(dǎo)致的不良反應(yīng)答案：C9.以下屬于非甾體抗炎藥的是A.嗎啡B.阿司匹林C.地塞米松D.氯丙嗪答案：B10.藥物的治療指數(shù)是指A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.ED99/LD1答案：A二、多項(xiàng)選擇題1.以下屬于藥物制劑穩(wěn)定性研究?jī)?nèi)容的有A.考察制劑在不同條件下的質(zhì)量變化B.研究藥物的化學(xué)降解途徑C.探討影響制劑穩(wěn)定性的因素D.尋找提高制劑穩(wěn)定性的措施E.確定制劑的有效期答案：ABCDE2.下列輔料中，可作為填充劑的有A.淀粉B.糊精C.微晶纖維素D.羧甲基淀粉鈉E.預(yù)膠化淀粉答案：ABCE3.影響藥物透皮吸收的因素有A.藥物的性質(zhì)B.皮膚的生理狀態(tài)C.透皮吸收促進(jìn)劑D.劑型因素E.環(huán)境因素答案：ABCDE4.以下屬于藥物體內(nèi)過程的有A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.轉(zhuǎn)運(yùn)答案：ABCD5.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的說法，正確的有A.影響酶的活性B.作用于受體C.影響離子通道D.干擾核酸代謝E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)答案：ABCDE6.藥物的不良反應(yīng)包括A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.停藥反應(yīng)答案：ABCDE7.以下屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有A.青霉素B.頭孢菌素C.碳青霉烯類D.氨曲南E.大環(huán)內(nèi)酯類答案：ABCD8.影響藥物溶解度的因素有A.藥物的極性B.溶劑的性質(zhì)C.溫度D.藥物的晶型E.粒子大小答案：ABCDE9.以下屬于藥物制劑新技術(shù)的有A.包合技術(shù)B.微囊化技術(shù)C.固體分散技術(shù)D.脂質(zhì)體技術(shù)E.納米粒技術(shù)答案：ABCDE10.下列關(guān)于藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系的說法，正確的有A.量效關(guān)系曲線可分為量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)兩種類型B.半數(shù)有效量是指引起50%最大效應(yīng)的劑量C.效能是指藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)D.效價(jià)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度E.藥物的劑量越大，效應(yīng)一定越強(qiáng)答案：ABCD三、判斷題1.藥物劑型只能改變藥物的給藥途徑，不能改變藥物的作用性質(zhì)。（×）2.表面活性劑的HLB值越大，其親水性越強(qiáng)。（√）3.藥物的溶出速率與藥物的粒徑大小成正比。（×）4.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體，不消耗能量，無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象。（√）5.藥物的半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間。（√）6.受體具有飽和性、特異性、可逆性、高親和力等特性。（√）7.凡是能產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物都是治療藥物。（×）8.藥物的副作用是不可避免的，但可以通過調(diào)整劑量等方法減輕。（√）9.化學(xué)穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化等化學(xué)降解反應(yīng)，使藥物含量降低。（√）10.藥物制成脂質(zhì)體后，可降低藥物的毒性，提高藥物的療效。（√）四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥物劑型的重要性。藥物劑型的重要性體現(xiàn)在：可改變藥物的作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服導(dǎo)瀉，注射則抗驚厥；能調(diào)節(jié)藥物的作用速度，如注射劑起效快，緩控釋制劑作用持久；可降低或消除藥物的不良反應(yīng)，如包衣片減少藥物對(duì)胃的刺激；能產(chǎn)生靶向作用，如脂質(zhì)體將藥物濃集于靶組織；還可提高藥物的穩(wěn)定性，以及影響藥物的療效，合適劑型利于藥物吸收發(fā)揮藥效。2.簡(jiǎn)述影響藥物胃腸道吸收的生理因素。生理因素包括：胃腸液的成分與性質(zhì)，如pH影響藥物解離度進(jìn)而影響吸收；胃排空和胃腸蠕動(dòng)，胃排空快有利于多數(shù)藥物吸收，蠕動(dòng)過慢或過快都可能影響；循環(huán)系統(tǒng)，血流豐富的部位藥物吸收快；食物，食物可影響藥物吸收的速度和程度；胃腸道代謝作用，胃腸道中的酶可對(duì)藥物進(jìn)行代謝，減少吸收量。3.簡(jiǎn)述藥物與受體相互作用的學(xué)說。主要有占領(lǐng)學(xué)說，認(rèn)為藥物作用強(qiáng)度與藥物占領(lǐng)受體數(shù)量成正比；速率學(xué)說，強(qiáng)調(diào)藥物作用主要取決于藥物與受體結(jié)合及解離的速率；二態(tài)模型學(xué)說，認(rèn)為受體存在活化態(tài)和失活態(tài)兩種狀態(tài)，藥物與不同狀態(tài)受體結(jié)合產(chǎn)生不同效應(yīng)。這些學(xué)說從不同角度解釋了藥物與受體相互作用產(chǎn)生藥理效應(yīng)的機(jī)制。4.簡(jiǎn)述藥物代謝的意義。藥物代謝具有多方面意義。一方面可使藥物的極性增加，有利于藥物從體內(nèi)排出，如多數(shù)藥物經(jīng)代謝后水溶性增大，易于經(jīng)腎臟排泄；另一方面可改變藥物的活性，有些藥物經(jīng)代謝后失活，有些則被活化成為有活性的物質(zhì)；此外，藥物代謝還能降低藥物的毒性，保護(hù)機(jī)體免受藥物的損害，但也可能產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物。五、討論題1.討論不同給藥途徑對(duì)藥物吸收的影響。不同給藥途徑對(duì)藥物吸收影響顯著?？诜o藥，藥物經(jīng)胃腸道吸收，吸收過程受多種因素影響，如胃腸道pH、胃排空、食物等，吸收相對(duì)較慢但較安全方便；注射給藥，包括靜脈、肌肉、皮下等。靜脈注射直接進(jìn)入血液循環(huán)，無吸收過程，起效最快；肌肉注射吸收較快，因肌肉組織血管豐富；皮下注射吸收稍慢。呼吸道給藥，氣體或揮發(fā)性藥物經(jīng)肺泡吸收，表面積大、血流豐富，吸收迅速。皮膚給藥，藥物透過皮膚吸收，吸收速度慢，但可實(shí)現(xiàn)局部或全身作用，受藥物性質(zhì)、皮膚狀態(tài)等影響。黏膜給藥，如口腔、直腸等，可避開首過效應(yīng)，吸收較好。2.結(jié)合實(shí)例討論藥物的不良反應(yīng)及其防治措施。以阿司匹林為例，其常見不良反應(yīng)有：胃腸道反應(yīng)，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛等，是由于抑制了胃黏膜的前列腺素合成。防治措施包括餐后服用、與抗酸藥同服等。凝血障礙，可延長(zhǎng)出血時(shí)間，大劑量使用可能導(dǎo)致出血。用藥期間需監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo)，必要時(shí)補(bǔ)充維生素K。水楊酸反應(yīng)，劑量過大時(shí)出現(xiàn)頭痛、眩暈等癥狀，此時(shí)應(yīng)立即停藥，靜脈滴注碳酸氫鈉促進(jìn)藥物排泄。變態(tài)反應(yīng)，如皮疹、哮喘等，對(duì)阿司匹林過敏者禁用，出現(xiàn)過敏癥狀及時(shí)進(jìn)行抗過敏治療。3.討論藥物制劑新技術(shù)在提高藥物療效方面的應(yīng)用。包合技術(shù)可將藥物包合在環(huán)糊精等包合材料中，增加藥物溶解度，提高穩(wěn)定性，如將難溶性藥物制成包合物后利于吸收，從而提高療效。微囊化技術(shù)把藥物包裹在微小囊材中，可掩蓋藥物不良?xì)馕叮瑴p少藥物對(duì)胃腸道的刺激，控制藥物釋放，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效作用。固體分散技術(shù)能使藥物以高度分散狀態(tài)存在，提高藥物的溶出速率，促進(jìn)吸收。脂質(zhì)體技術(shù)可將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中，具有靶向性，能將藥物濃集于病變部位，提高藥物療效，降低對(duì)正常組織的毒副作用。4.討論藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系對(duì)臨床用藥的指導(dǎo)意義。藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系對(duì)臨床用藥至關(guān)重要。通過了解量