2025年江蘇省職業(yè)院校技能大賽中職組(化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù))參一、單選題1.下列試劑中，一般不用于氣體管路清洗的是()。A、甲醇C、5%的氫氧化鈉2.分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。A、1.0μS/cmA、5位4.下列各種裝置中，不能用于制備實(shí)驗(yàn)室用水的是()。B、2-乙基-3,8-二甲基壬烷6.檢驗(yàn)方法是否可靠的辦法()。A、校正儀器B、加標(biāo)回收率C、增加測定的次數(shù)D、空白試驗(yàn)7.分光光度法的吸光度與()無光。B、酸性溶液C、任何溶液9.進(jìn)行移液管和容量瓶的相對校正時()。10.判斷玻璃儀器是否洗凈的標(biāo)準(zhǔn)，是觀察器壁上()。11.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。B、分離度C、分配系數(shù)D、相對保留值答案：B12.下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.7314的是()。答案：C13.氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是()。A、載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析。B、載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析。C、載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析。D、載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析。14.下列物質(zhì)中，沒有固定沸點(diǎn)的是A、聚乙烯B、甲苯D、甲苯15.氣相色譜儀的安裝與調(diào)試中對下列那一條件不做要求()。A、室內(nèi)不應(yīng)有易燃易爆和腐蝕性氣體B、一般要求控制溫度在10～40℃,空氣的相對濕度應(yīng)控制到≤85%C、儀器應(yīng)有良好的接地，最好設(shè)有專線16.氣相色譜分析的儀器中，色譜分離系統(tǒng)是裝填了固定相的色譜柱，色譜柱的作用是()。17.氣相色譜儀的氣源純度很高，一般都需要()處理。A、凈化18.分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為()。19.標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明()。20.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差()21.標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是()。22.氣相色譜分析影響組分之間分離程度的最大因素是()。B、柱溫在下列污染物中屬于第一類污染物的是()。24.比較兩組測定結(jié)果的精密度()。甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%A、甲、乙兩組相同C、乙組比甲組高D、無法判別25.下面四個同分異構(gòu)體中哪一種沸點(diǎn)最高A、己烷B、2-甲基戊烷26.一個分析方法的準(zhǔn)確度是反映該方法()的重要指標(biāo)，它決定著分析結(jié)果B、隨機(jī)誤差27.氣相色譜儀氣化室的氣化溫度比柱溫高()℃。28.物質(zhì)中混有雜質(zhì)時通常導(dǎo)致()。29.實(shí)驗(yàn)室三級水不能用以下辦法來進(jìn)行制備()。30.用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是()。B、甲基橙31.采取高純氣體時，應(yīng)該選用()作導(dǎo)氣管。C、鋼管A、大于7B、小于7A、50mL量筒B、10mL量筒C、50mL酸式滴定管36.含無機(jī)酸的廢液可采用()處理。A、沉淀法B、萃取法C、中和法D、氧化還原法38.有一混合堿NaOH和Na2C03,用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞褪色，用去V1ml。然后加入甲基橙繼續(xù)用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，用去V2ml。則V1與V2的關(guān)系為(39.描述催化劑特征不正確的是()。C、催化劑不能改變平衡常數(shù)40.由計(jì)算器計(jì)算9.25×0.21334÷(1.200×100)的結(jié)果為0.0164449,按有效數(shù)字規(guī)則將結(jié)果修約為()。41.氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于()的不同。A、保留時間C、容量因子42.下列數(shù)字中有三位有效數(shù)字的是()。A、溶液的pH為4.3044.下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法()。45.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為()級。46.下列容量瓶的使用不正確的是()。47.氣相色譜分析的儀器中，檢測器的作用是()。A、檢測器的作用是感應(yīng)到達(dá)檢測器的各組分的濃度或質(zhì)量，將其物質(zhì)的量信號48.做為基準(zhǔn)試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于()D、實(shí)驗(yàn)試劑49.已知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來標(biāo)定A、0.25g左右；B、1g左右；D、0.1g左右。答案：C50.在相同條件下測定甲、乙兩份同一有色物質(zhì)溶液吸光度。若甲液用1cm吸收池，乙液用2cm吸收池進(jìn)行測定，結(jié)果吸光度相同，甲、乙兩溶液濃度的關(guān)系是A、C甲=C乙C、乙=4C甲答案：D51.色譜法是()。A、色譜法亦稱色層法或?qū)游龇?，是一種分離技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域，并與適當(dāng)?shù)臋z測手段相結(jié)合，就構(gòu)成了色譜分析法。B、色譜法亦稱色層法或?qū)游龇?，是一種富集技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域，并與適當(dāng)?shù)臋z測手段相結(jié)合，就構(gòu)成了色譜分析法。C、色譜法亦稱色層法或?qū)游龇?，是一種進(jìn)樣技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域，并與適當(dāng)?shù)臋z測手段相結(jié)合，就構(gòu)成了色譜分析法。D、色譜法亦稱色層法或?qū)游龇?，是一種萃取技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域，并與適當(dāng)?shù)臋z測手段相結(jié)合，就構(gòu)成了色譜分析法。B、2倍54.工業(yè)分析用樣品保存時間一般為()個55.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用()。58.將濃度為5mol/LNaOH溶液100ml,加水稀釋至500ml,則稀釋后的溶液濃度59.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做()60.氣相色譜定量分析時，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個組分時，可選用()。A、歸一化法61.稱量有機(jī)易揮發(fā)液體樣品用()。作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說明該混合堿的組成為()64.下面不宜加熱的儀器是()。B、坩堝65.在300nm進(jìn)行分光光度測定時，應(yīng)選用()比色皿。C、石英66.對某一元弱酸溶液，物質(zhì)的量濃度為c,解離常數(shù)為Ka,存在cKa≥20Kw,且ca/Ka≥500,則該一元弱酸溶液[H+]的最簡計(jì)算公式為()。A、cKaKa解析：對于一元弱酸溶液，當(dāng)滿足cKa≥20Kw且ca/Ka≥500時，可以認(rèn)為弱酸答案為A。67.氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是()。A、保留值B、峰面積C、分離度68.使用分析天平用差減法進(jìn)行稱量時，為使稱量的相對誤差在0.1%以內(nèi)，試樣質(zhì)量應(yīng)()。A、在0.2g以上B、在0.2g以下D、在0.4g以上69.氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個主要A、恒溫系統(tǒng)70.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在()中進(jìn)行。A、大容器71.1972年的第27屆聯(lián)合國大會接受并通過聯(lián)合國人類環(huán)境會議的建議，規(guī)定每年的()為“世界環(huán)境日”。72.一般分析實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究中適用()A、優(yōu)級純試劑73.乙醇的水溶性大于1-丁烯，這主要D、乙醇分子中沒有n鍵74.下列關(guān)于催化劑的說法正確的是()答案：C75.將1245.51修約為四位有效數(shù)字，正確的是()。答案：A76.下列關(guān)于氣相色譜儀中的轉(zhuǎn)子流量計(jì)的說法錯誤的是()A、根據(jù)轉(zhuǎn)子的位置可以確定氣體流速的大小B、對于一定的氣體，氣體的流速和轉(zhuǎn)子高度并不成直線關(guān)系C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)上的刻度即是流量數(shù)值D、氣體從下端進(jìn)入轉(zhuǎn)子流量計(jì)又從上端流出答案：C77.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是()。答案：C78.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差()。A、進(jìn)行對照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)79.對某試樣進(jìn)行對照測定，獲得其中硫的平均含量為3.25%,則其中某個測定值與此平均值之差為該測定的()。C、相對偏差A(yù)、H281.可以在烘箱中進(jìn)行烘干的玻璃儀器是()。A、滴定管82.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口，不能用()代83.紫外可見分光光度計(jì)是根據(jù)被測量物質(zhì)分子對紫外可見波段范圍的單色的()來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。C、反射84.分析測定中出現(xiàn)的下列情況，何種屬于偶然誤差()。A、滴定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)C、所用試劑含干擾離子85.環(huán)境科學(xué)主要研究()。86.氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是()。87.天平及砝碼應(yīng)定時檢定，一般規(guī)定檢定時間間隔不超過()88.配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于()中。89.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是()90.下列碳原子穩(wěn)定性最大的是()。91.在一分析天平上稱取一份試樣，可能引起的最大絕對誤差為0.0002g,如要求稱量的相對誤差小于或等于0.1%,則稱取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是()。A、大于0.2gB、大于或等于0.2gC、大于0.4gD、小于0.2g92.氣相色譜圖中，與組分含量成正比的是()。A、保留時間B、相對保留值C、峰高93.在容量分析中，由于存在副反應(yīng)而產(chǎn)生的誤差稱為()。95.一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為紅色，其英文字母的縮寫為()。A、GR96.分析實(shí)驗(yàn)室用水不控制()指標(biāo)。97.對氣相色譜柱分離度影響最大的是()。100.鉻酸洗液呈()顏色時表明已氧化能力降低至不能使用。101.裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是()。102.分光光度法測定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)溶液是用()藥品配制成的。103.酸堿滴定過程中，選取合適的指示劑是()。A、減少滴定誤差的有效方法B、減少偶然誤差的有效方法C、減少操作誤差的有效方法D、減少試劑誤差的有效方法104.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是()。105.各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在()米以上，避免陽光暴曬。106.打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時，應(yīng)在()中進(jìn)行。B、走廊107.0.0234×4.303×71.07÷127.5的計(jì)算結(jié)果是()。109.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱取時，至少要取()。110.下列哪項(xiàng)不是氣相色譜儀所包括的部件()。C、檢測系統(tǒng)111.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是()。B、酸堿滴定PH突躍范圍112.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用()沖洗，再用水沖A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHC03溶液C、0.3mol/LHCI溶液A、水一甲醇B、水一乙醇C、水114.色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是()。115.中性溶液嚴(yán)格地講是指()。C、pOH=7.0的溶液116.固定相老化的目的是()。B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)117.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為()A、絕對誤差B、相對誤差A(yù)、綠色D、藍(lán)色122.裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為()。123.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。A、指示劑應(yīng)在pH=7.0時變色C、指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；D、指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；124.電子天平的顯示器上無任何顯示，可能產(chǎn)生的原因是()。A、無工作電壓1.福爾哈德法測定I_含量時，下列步驟正確的是()。()B、加入鐵銨礬指示劑后，加入定量過量的AgNO?標(biāo)準(zhǔn)溶液2.氣相色譜儀主要有()部件組成。()3.庫侖滴定適用于()。()B、半微量分析D、有機(jī)物分析4.原子吸收光度法中，利于消除化學(xué)干擾的方法是()。()A、使用高溫火焰5.紅外固體制樣方法有()。()D、液體池法6.使用飽和甘汞電極時，正確的說法是()。()7.分光光度分析中選擇最大吸收波長測定會使()。()D、干擾少8.空氣干燥煤樣水分的測定方法有()。()9.采樣探子適用于()試樣的采集。()10.下列方法中，屬于氣相色譜定量分析方法的是()。()A、峰面積測量11.庫侖滴定法可用于()。()B、沉淀滴定12.下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是()。()13.PHS-3C型酸度計(jì)使用時，常見故障主要發(fā)生在()。()14.讀取滴定管讀數(shù)時，下列操作中正確的是()。()15.原子吸收檢測中若光譜通帶中存在非吸收線，可以用下列()的方法消除C、對光源進(jìn)行機(jī)械調(diào)制16.配位滴定中，金屬指示劑必須具備的條件為()。()A、在滴定的pH范圍，游離金屬指示劑本身的顏色與配合物的顏色有明顯差別物的穩(wěn)定性17.滴定誤差的大小主要取決于()。()A、指示劑的性能B、溶液的溫度C、溶液的濃度D、滴定管的性能B、分析工作中一般用乙二胺四乙酸二鈉鹽C、EDTA與Ca2+以1:2的關(guān)系配合19.用最簡式計(jì)算弱堿溶液的c(OH-)時，應(yīng)滿足下列()條件。()20.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量水沖洗后繼而應(yīng)()。()B、用5%小蘇打溶液處理21.測定羧酸衍生物的方法有()。()22.分光光度計(jì)接通電源后電流表無偏轉(zhuǎn)的原因可能是下列哪幾項(xiàng)?()。()A、電源變壓器初級線圈已斷B、熔絲熔斷23.不是紫外可見分光光度計(jì)中的單色器的主要元件是()。()24.EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有()。()25.產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象不是因?yàn)?)。()A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小27.化驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量保證體系的基本要素包括()。()28.根據(jù)確定終點(diǎn)的方法不同，銀量法分為()。()29.在下列方法中可以減少分析中系統(tǒng)誤差的是()。()30.有色溶液稀釋時，對最大吸收波長的位置下面描述錯誤的是()。()31.在原子吸收光譜法中，由于分子吸收的化學(xué)干擾，應(yīng)盡量避免使用()來處理樣品。()32.配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時，以下操作正確的是()。()B、加少許Na2C03C、配制后放置8-10天再標(biāo)定33.工業(yè)濃硝酸成品分析的內(nèi)容包括()。()A、氯化物含量的測定B、硝酸含量的測定C、亞硝酸含量的測定D、灼燒殘?jiān)臏y定A、波長準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)B、透射比準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)C、吸收池配套性的檢驗(yàn)D、單色器性能的檢驗(yàn)答案：ABC35.下列哪種物質(zhì)不能烘箱中烘干(105~110℃)()。()A、無水硫酸鈉B、氯化銨C、乙醚抽提物答案：BCD36.可見-紫外吸收分光光度計(jì)接通電源后，指示燈和光源燈都不亮，電流表無偏轉(zhuǎn)的原因有()。()A、電源開關(guān)接觸不良或已壞B、電流表壞C、保險絲斷37.現(xiàn)代分析儀器的發(fā)展趨勢為()。()38.下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)的敘述中，不正確的是()。()B、標(biāo)準(zhǔn)化的活動內(nèi)容指的是制訂標(biāo)準(zhǔn)、發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)得以實(shí)施39.可用作參比電極的有()。()40.含羰基的化合物，其羰基可用下列()試劑測定其含量。()A、NaOHA、伸縮振動在實(shí)際工作中引起工作曲線不能通過原點(diǎn)的主要因素是()。()C、試液和參比溶液所用的吸收池厚度不一致D、試液和參比溶液所用的光源性能不一致43.計(jì)量檢測儀器上應(yīng)設(shè)有醒目的標(biāo)志。分別貼有合格證、準(zhǔn)用證和停用證，它A、藍(lán)色B、綠色C、黃色44.某分析人員所測得的分析結(jié)果，精密度好，準(zhǔn)確度差，可能是()導(dǎo)致的。A、測定次數(shù)偏少B、儀器未校正C、選擇的指示劑不恰當(dāng)45.紫外可見分光光度計(jì)上常用的光源有()。()C、空心陰極燈46.我國標(biāo)準(zhǔn)采用國際標(biāo)準(zhǔn)的程度，分為()。()A、等同采用C、修改采用48.電子天平使用時應(yīng)該注意()。()49.酸堿滴定中常用的滴定劑有()。()50.電磁輻射污染的防護(hù)方法是()。()B、屏蔽防護(hù)51.按《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，我國標(biāo)準(zhǔn)分為()。()B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)52.以下有關(guān)EDTA的敘述正確的為()。()B、pH不同時，EDTA的主要存在型體也不同53.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是()。()B、緩沖溶液的pH值D、外加的酸量E、外加的堿量A、是指單次測定值與n次測定的算數(shù)平均值之間的差值B、在實(shí)際工作中，常用單次測量偏差的絕對值的平均值(及平均偏差)表示其精密度C、偏差有正偏差、負(fù)偏差，一些偏差可能是0D、常用偏差之和來表示一組分析結(jié)果的精密度答案：ABC化還原反應(yīng)能發(fā)生的是()。()答案：BC56.化學(xué)分析中選用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意的問題是()。()A、以保證測量的可靠性為原則B、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度D、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源性A、努力學(xué)習(xí)，不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能B、電計(jì)部分60.高效液相色譜流動相使用前要進(jìn)行()處理。()B、加熱去除絮凝物E、紫外線殺菌61.下列各組物質(zhì)為共軛酸堿對的是()。()62.玻璃、瓷器可用于處理()。()D、熔融氫氧化鈉63.使用乙炔鋼瓶氣體時，管路接頭不可以用的是()。()64.你知道環(huán)境違法行為有哪些()。()B、企業(yè)擅自停運(yùn)、閑置、拆除污染防治設(shè)施D、非法進(jìn)行工業(yè)廢水、廢氣排放65.下列氣相色譜操作條件中，正確的是()。()B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫E、氣化溫度愈低愈好66.為預(yù)防和急救酸類燒傷，下列哪些做法是錯誤的()。()A、使用高氯酸工作時戴膠皮手套D、被酸類燒傷時用2%NaHC03洗滌A、溶樣時蒸發(fā)太多D、滴定前加熱溫度不足65℃68.在高效液相色譜分析中使用的折光指數(shù)檢測器屬于()。()69.屬于通用試劑是()。()C、化學(xué)純D、指示劑70.通常情況下，在分光光度法中，()是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素。()A、吸光物質(zhì)濃度>0.01mol/L71.測定有機(jī)物中碳、氫含量時，其中的碳、氫分別被轉(zhuǎn)化為()。()72.()的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光。()73.中和滴定時需用溶液潤洗的儀器有()。()A、滴定管74.在分光光度分析法中，光吸收定律適用于下列哪些情況?()。()A、單色光75.用酸度計(jì)測定溶液pH時，儀器的校正方法有()。()76.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于()。()77.影響摩爾吸收系數(shù)的因素是()。()78.在氧化還原滴定中，下列說法不正確的是()。()B、鈰量法測定Fe2+時，用鄰二氮菲-亞鐵作指示劑，終點(diǎn)從橙紅色變?yōu)闇\藍(lán)色C、用重鉻酸鉀測定鐵礦石中含鐵量時，依靠K?Cr?07自身橙色指示終點(diǎn)79.高效液相色譜流動相水的含量為()時，一般不會對色譜柱造成影響。()80.下列物質(zhì)遇水可燃的有()。()81.下列屬于紫外-可見分光光度計(jì)組成部分的有()。()B、單色器D、檢測器82.城市生活垃圾處理的主要方式有()。()B、海洋處置83.庫侖滴定的特點(diǎn)是()。()C、易于自動化D、準(zhǔn)確度高84.選擇性系數(shù)Kij因()的不同有差異。()A、實(shí)驗(yàn)條件D、參比電極85.硫代硫酸鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是采用直接法配制而是采用標(biāo)定法，是因?yàn)?)。A、無水硫代硫酸鈉摩爾重量小B、結(jié)晶硫代硫酸鈉含有少量雜質(zhì)，在空氣易風(fēng)化和潮解D、其水溶液不穩(wěn)定，容易分解86.化學(xué)檢驗(yàn)工應(yīng)遵守的規(guī)則有()。()87.熱污染的防治措施包括()。()88.化學(xué)檢驗(yàn)人員應(yīng)具備()。()89.當(dāng)今全球性環(huán)境問題的主要包括()。()B、酸雨C、能源問題D、土地荒漠化E、生物多樣性減少90.下列()屬于化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)守則內(nèi)容。()91.下列敘述中正確的是()。()A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的。實(shí)際工作中獲得的所謂“誤差”、實(shí)質(zhì)上仍是偏差C、對偶然誤差來說，它的大小相等的正負(fù)92.氣相色譜儀樣品不能分離，原因可能是()。()C、固定液流失93.噪聲污染與大氣污染、水污染相比，具有的特性()。()A、暫時性94.洗滌下列儀器時，不能使用去污粉洗刷的是()。()D、滴定管95.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的審批和發(fā)布的權(quán)限及適用范圍，下列屬于正規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的是()。()96.火焰原子化條件的選擇包括()。()97.影響氣相色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)所記錄的色譜峰寬度的因素有()。()98.下列關(guān)于色譜柱老化的描述正確的是()。()A、設(shè)置老化溫度時，不允許超過固定液的最高使用溫度C、根據(jù)涂漬固定液的百分?jǐn)?shù)合理設(shè)置老化溫度99.在分析天平上稱出一份樣品，稱量前調(diào)整零點(diǎn)為0,當(dāng)砝碼加到12.24g時，投影屏映出停點(diǎn)為+4.6mg,稱量后檢查零點(diǎn)為-0.2mg,該樣品的質(zhì)量不正確的為 果有何影響()。()101.原子吸收空心陰極燈內(nèi)充的低壓保護(hù)氣體通常是()。()D、氮?dú)?02.用重量法測定S042-含量，BaS04沉淀中有少量Fe2(SO4)3,則對結(jié)果的影C、對準(zhǔn)確度有影響D、對精密度有影響103.不是三級水檢驗(yàn)技術(shù)指標(biāo)的有()。()A、二價銅104.在電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測量的電化學(xué)參數(shù)有()。()106.影響測定結(jié)果準(zhǔn)確度的因素有()。()C、標(biāo)定EDTA用的基準(zhǔn)Zn0未進(jìn)行處理107.不能作為氧化還原滴定指示電極的是()。()109.燃燒-碘量法鋼鐵中硫量測定裝置包括()。()B、臥式高溫爐110.水的總硬度測定中，測定的是水中()的量。()111.化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)素質(zhì)主要表現(xiàn)在()等方面。()B、職業(yè)能力B、EDTA配合物配位比簡單，多數(shù)情況下都形成1:1配合物B、偏差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)與測定值進(jìn)行比較114.下列各種裝置中，能用于制備實(shí)驗(yàn)室用水的是()。()A、回餾裝置D、電滲析裝置115.關(guān)于離子選擇電極的響應(yīng)時間，正確的說法是()。()B、光滑的電極表面和較薄的膜相會縮短響應(yīng)時間D、一定范圍內(nèi)溫度升高會縮短響應(yīng)時間116.下列方法適于對分析堿性化合物和醇類氣相色譜填充柱裁體進(jìn)行預(yù)處理的A、消化B、堿化蒸餾D、滴定118.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，()是酸。()119.最有分析價值的基團(tuán)頻率在4000cm-1~1300cm-1之間，這一區(qū)域稱為()。B、官能團(tuán)區(qū)120.在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)掩蔽劑的敘述中正確的是()。())122.氣相色譜分析中常用的載氣有()。()A、氮?dú)釨、氧氣123.在純水中加入一些酸，則溶液中()。()A、[H+][0H-]的乘積增大124.分光光度法中，下列有關(guān)顯色條件的描述中錯誤的有()。()125.計(jì)量器具的標(biāo)識有()。()A、有計(jì)量檢定合格印、證C、明顯部位有“CMC”標(biāo)志和《制造計(jì)量器具許可證》編號D、有明示采用的標(biāo)準(zhǔn)或計(jì)量檢定規(guī)程126.溶液的酸度對光度測定有顯著影響，它影響待測組分的()。()127.液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相中溶解度的差異進(jìn)行分離的，分配系數(shù)大的組分()大。()A、峰高B、保留時間D、保留值E、峰面積答案：BD128.重鉻酸鉀滴定Fe2+,若選用二苯胺磺酸鈉作指示劑，需在硫磷混酸介質(zhì)中進(jìn)行，是為了()。()A、避免誘導(dǎo)反應(yīng)的發(fā)生B、加快反應(yīng)的速度C、使指示劑的變色點(diǎn)的電位處在滴定體系的電位突躍范圍內(nèi)D、終點(diǎn)易于觀察答案：CD129.常見的天然硅酸鹽有()。()B、黏土130.按污染物的特性劃分的污染類型包括以下的()。()A、大氣污染B、放射污染D、化學(xué)污染131.有機(jī)物中氮的的定量方法有()。()B、濕度C、防塵133.Na?S?0?溶液不穩(wěn)定的原因是()。()B、還原性雜質(zhì)的作用C、H?CO?的作用D、空氣的氧化作用134.影響基團(tuán)頻率的內(nèi)部因素是()。()D、氫鍵的影響135.利用不同的配位滴定方式，可以()。()B、提高配位滴定的選擇性D、計(jì)算更方便C、溶液中有Br03-離子存在D、反應(yīng)中消耗的KBrO?的物質(zhì)的量與產(chǎn)物I?的物質(zhì)的量之比為1:3B、氫化鈉D、硝化棉138.下列有關(guān)混合酸堿滴定的說法，正確的有()。()A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH,取決于溶液在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時的組成B、應(yīng)特別注意溶液中不能被滴定的酸或堿對溶液pH的影響D、有時不被滴定的酸或堿的pH,即為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pHE、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH,與溶液在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時的組成無關(guān)139.下列屬于共軛酸堿對的是()。()140.測定有機(jī)物中碳、氫含量時，常用的吸水劑是()。()A、無水氯化鈣B、無水硫酸鈣E、五氧化二磷141.下面四種化合物中，能作為近紫外光區(qū)(200nm附近)的溶劑者有()。C、乙醇142.工業(yè)用水分析的項(xiàng)目通常包括()。()C、增大燈電流144.電位分析中，用作指示電極的是()。()是化學(xué)檢驗(yàn)工的職業(yè)守則內(nèi)容之一。()5.()使用滅火器撲救火災(zāi)時要對準(zhǔn)火焰上部進(jìn)行噴射。()6.()國際單位就是我國的法定計(jì)量單位。()7.()做空白試驗(yàn)，可以減少滴定分析中的偶然誤差。()8.()用法揚(yáng)司法測定CI-含量時，以二氯熒光黃(Ka=1.0*10-4)為指示劑，溶液的pH值應(yīng)大于4,小于10。()9.()直接碘量法主要用于測定具有較強(qiáng)還原性的物質(zhì)，間接碘量法主要用于測定具有氧化性的物質(zhì)。()10.()標(biāo)定EDTA溶液須以二甲酚橙為指示劑。()鉀溶液。()降低柱效率。()A、正確14.()庫侖分析法要得到準(zhǔn)確結(jié)果，應(yīng)保證電極反應(yīng)有100%電流效率。()15.()體積單位(L)是我國法定計(jì)量單位中非國際單位。()被鑒定的離子。()節(jié)溶液pH為5.5～6.5,并進(jìn)行過濾，目的是去除Fe、AI等干擾離子。()18.()由于Ksp(Ag2Cr04)=2.0×10-12小于Ksp(AgCI)=1.8×10-10,因此19.()質(zhì)量檢驗(yàn)工作人員應(yīng)堅(jiān)持持證上崗制度，以保證檢驗(yàn)工作的質(zhì)量。()20.()配制好的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，一般21.()釋放劑能消除化學(xué)干擾，是因?yàn)樗芘c干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。22.()企業(yè)可單獨(dú)制定進(jìn)出口標(biāo)準(zhǔn)。()))29.()重鉻酸鉀法測定鐵時，用HgCl2除去過量的SnC12時，生成的Hg2C12沉淀最好是黑色沉淀。()32.()液相色譜中，分離系統(tǒng)主要包括柱管、固定相和色譜柱箱。()33.()在紅外光譜分析中，壓片法是將固體樣品與一定量的堿土金屬鹵化物混合，在壓片機(jī)上壓片，然后進(jìn)行測譜。()34.()用福爾哈德法測定Ag+,滴定時必須劇烈搖動。用返滴定法測定CI_時，也應(yīng)該劇烈搖動。()35.()原子吸收法是根據(jù)基態(tài)原子和激發(fā)態(tài)原子對特征波長吸收而建立起來的分析方法。()36.煤中水分的測定包括結(jié)晶水的含量。()37.()遇到觸電事故，首先應(yīng)該使觸電者迅速脫離電源。不能徒手去拉觸電38.()光源發(fā)出的特征譜線經(jīng)過樣品的原子蒸氣，被基態(tài)原子吸收，其吸光度與待測元素原子間的關(guān)系遵循朗伯一比爾定律40.采樣時，可不填寫采樣記錄。()42.中和10g油脂所需氫氧化鉀的質(zhì)量(mg)稱為酸值。()44.()高效液相色譜儀的工作流程同氣相色譜儀完全一樣。()48.()化驗(yàn)室內(nèi)可以用干凈的器皿處理食物。()49.()檢修氣相色譜儀故障時，首先應(yīng)了解故障發(fā)生前后的儀器使用情況。()50.()使用甘汞電極時，為保證其中的氯化鉀溶液不流失，不應(yīng)取下電極上、下端的膠帽和膠塞。()51.()二次蒸餾水是指將蒸餾水重新蒸餾后得到的水。()53.()在極性溶劑中π→π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶藍(lán)移，而n→π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶則發(fā)生紅移。()答案：B是基本單位。()A、正確B、錯誤答案：B55.()針形閥既可以用來調(diào)節(jié)載氣流量，又可以控制燃?xì)夂涂諝獾牧髁俊?)A、正確B、錯誤答案：A56.水樣采好后最好在采樣現(xiàn)場及時測定pH。()A、正確B、錯誤答案：A57.水與雜質(zhì)共同表現(xiàn)出來的綜合特性即水質(zhì)。()B、錯誤答案：A58.()反相鍵合液相色譜法中常用的流動相是水一甲醇。()我國國家標(biāo)準(zhǔn)代號為()。()60.()配位數(shù)是中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目。()62.()用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標(biāo)定結(jié)果沒有影響。()63.()火焰原子化法中常用的氣體是空氣一乙炔。()用銀電極作指示電極。()65.()我國開展的空調(diào)節(jié)能行動提倡夏季室內(nèi)溫度控制在26℃。()66.()新品種的引入有利于保護(hù)生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣性。()67.()石英器皿不與任何酸作用。()68.()原子吸收光譜儀中常見的光源是空心陰極燈。()69.()鄰苯二甲酸氫鉀不能作為標(biāo)定NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的基準(zhǔn)物。()70.()熱導(dǎo)檢測器中最關(guān)鍵的元件是熱絲。()71.()酸度計(jì)的電極包括參比電極和指示電極，參比電極一般常用玻璃電極。72.()莫爾法適用于能與Ag+形成沉淀的陰離子的測定如CI-、Br-和I-等。73.()摩爾吸光系數(shù)的單位為mol·cm/L。()74.()滅火時必須根據(jù)火源類型選擇合適的滅火器材。()75.分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時應(yīng)考慮測定對象、測定方法和干擾元素等幾方面的問題。()76.()在滴定時，KMn04溶液要放在堿式滴定管中。()77.()原子吸收分析時采用的是峰值吸收。()78.()膜電極中膜電位產(chǎn)生的機(jī)理不同于金屬電極，電極上沒有電子的轉(zhuǎn)移。79.()在化驗(yàn)室的管理過程中需要實(shí)施整體管理，不能只管局部。()時應(yīng)避免劇烈搖動。()82.()某堿樣為NaOH和Na2C03的混合液，用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，先以酚酞V1與V2的關(guān)系是V1。()復(fù)的難度更大。()84.()相對誤差會隨著測量值的增大而減小，所以消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的量多誤差液因貯存不當(dāng)吸收了C02,則測定結(jié)果偏高。()87.()原子吸收光譜分析中，通常不選擇元素的共振線作為分析線。()91.()配置好的Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)立即用基準(zhǔn)物質(zhì)K2Cr207標(biāo)定。()93.()增加還原態(tài)的濃度時，電對的電極電勢減小。()B、錯誤)95.()在定量測定時同一廠家出品的同一規(guī)格的比色皿可以不用經(jīng)過檢驗(yàn)配B、錯誤97.()根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸，只要能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿。()中加熱使其溶解。()所以有機(jī)溴化物的存在對測定沒有影響。()成的配合物更穩(wěn)定。()104.()用莫爾法測定水中的CI-采用的是直接法。()105.()計(jì)量基準(zhǔn)由國務(wù)院計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)批準(zhǔn)和頒發(fā)證書。()106.()直接溴酸鹽法常以甲基紅或甲基橙為指示劑。()108.()質(zhì)量管理體系的基本工作方法體現(xiàn)了PDCA施-改進(jìn)”四步驟。()基準(zhǔn)，或者自行中斷其計(jì)量檢定工作。()110.()某氟離子選擇性電極K_F-,Cl-=10-5.若使CI-對F-產(chǎn)生的誤差小于0.1%,則待測溶液中CI-的活度為F-活度的比值應(yīng)小于100。()111.()建筑工程不適用于《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》,但是，建設(shè)工程使用的建筑材料、建筑構(gòu)配件和設(shè)備適用于本法。()113.()間接碘法中應(yīng)在接近終點(diǎn)時加入淀粉指示劑。()統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成()115.()色譜柱的作用是分離混合物，它是整個儀器的心臟。()116.()實(shí)現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收的條件是，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。()117.()堿的強(qiáng)弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān)，與溶劑的作用能力有關(guān)，同時還與溶液的濃度有關(guān)。()118.()銅鋅原電池的符號為(-)Zn|Zn2+(0.1mol/L)||Cu2+(0.1mol/L)|氣中的二氧化碳和其他雜質(zhì)。()121.()雙指示劑法測混合堿的特點(diǎn)是變色范圍窄、變色敏銳。()例如Na2C03含量測定。()一般不需作校正。()124.()燙傷或燒傷按其傷勢輕重可分為三級。()126.()光的吸收定律不僅適用于溶液，同樣也適用于氣體和固體。()應(yīng)所致。()產(chǎn)生的。())131.()氧化還原反應(yīng)的方向取決于氧化還原能力的大小。()132.()能直接進(jìn)行配位滴定的條件是c·K穩(wěn)≥10⁶。()133.()配離子的配位鍵越穩(wěn)定，其穩(wěn)定常數(shù)越大。()度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶內(nèi)稀釋而成()138.()部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱堿物質(zhì)，如苯酚、吡非水酸堿滴定法進(jìn)行測定。()139.()強(qiáng)堿滴定一元弱酸的條件是cKa≥10-8。()140.()在計(jì)量檢定中，檢定和校準(zhǔn)都是對計(jì)量器具進(jìn)行鑒定。()141.()國際標(biāo)準(zhǔn)是指ISO、IEC制定的標(biāo)準(zhǔn)。()142.()配制好的Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)立即標(biāo)定。()就不能準(zhǔn)確滴定該金屬離子了。()144.()酸堿滴定中，滴定劑一般都是強(qiáng)酸或強(qiáng)堿。()145.()標(biāo)準(zhǔn)要求越嚴(yán)格，標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)水平越高。()146.()不少顯色反應(yīng)需要一定時間才能完成，而且形成的有148.()容量瓶可以長期存放溶液。()149.