2024-2025學(xué)年北京九中高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題一、單選題(★★★)1.下列有機(jī)化合物，屬于芳香烴的是

A．B．C．D．(★★★)2.下列有機(jī)物存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是

A．CH3CH3B．CH2=CH2C．CH3CH=CHCH3D．CH3CH=CH2(★★★)3.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH（CH2CH3）CH3，它的正確命名是

A．2-乙基丁烷B．3-乙基丁烷C．3-甲基戊烷D．2,2-二甲基丁烷(★★)4.下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是

A．苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷B．乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸C．乙烯與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷D．溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng)生成乙醇(★★)5.下列物質(zhì)互為同系物的是

A．C2H5OH與HOCH2CH2OHB．CH3CH2CH3與CH2=CHCH3C．與D．HCHO與CH3CH2CHO(★★)6.下列化學(xué)用語不正確的是

A．甲醛的結(jié)構(gòu)式：B．羥基的電子式：C．1，3—丁二烯的分子式：C4H8D．乙醚的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OCH2CH3(★★)7.下列烷烴在一定條件下與氯氣反應(yīng)，生成一氯代烴沒有同分異構(gòu)體的是

A．B．C．D．(★★)8.下列粒子空間構(gòu)型是平面三角形的是①H3O+②BCl3③CO④NH3⑤PCl3

A．①②B．②③C．①④D．③⑤(★★★)9.某有機(jī)化合物9.0g與足量氧氣在密閉容器中完全燃燒，將反應(yīng)生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重9.0g，堿石灰增重17.6g，下列說法不正確的是

A．該有機(jī)化合物中一定含有氧元素B．該有機(jī)化合物的分子式為C4H10O2C．不能確定該有機(jī)化合物的分子式D．該有機(jī)化合物分子中碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之比一定是2∶5(★★★)10.下列關(guān)系不正確的是

A．氫元素的百分含量：甲烷乙烷乙炔苯B．密度：苯C．羥基上氫的活性：乙酸水乙醇D．沸點(diǎn)：正丙醇>丁烷>異丁烷(★★★)11.在實(shí)驗室利用電石可制備乙炔，電石的主要成分為，還含有和等少量雜質(zhì)。用如圖裝置制備乙炔并檢驗其性質(zhì)。已知：ⅰ.能發(fā)生水解反應(yīng)；ⅱ.能被、及酸性溶液氧化下列說法不正確的是

A．實(shí)驗時，打開分液漏斗活塞，逐滴加入飽和食鹽水，以減小電石與水反應(yīng)速率B．實(shí)驗過程中，b試管中溶液必須一直保持藍(lán)色C．實(shí)驗過程中，c試管中橙色褪去，驗證了乙炔能與四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)D．實(shí)驗過程中，d試管中紫紅色褪去，說明乙炔具有還原性(★★★)12.有機(jī)化合物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實(shí)不能推理得到上述觀點(diǎn)的是

A．相同條件下，與Na反應(yīng)時，乙醇的反應(yīng)速率比水慢B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能C．的加聚反應(yīng)需要催化劑，-氰基丙烯酸丁酯（）室溫下可發(fā)生加聚反應(yīng)D．苯酚能與溶液反應(yīng)，乙醇不能與溶液反應(yīng)(★★★)13.鈦及其化合物有著廣泛用途。下圖是四鹵化鈦的熔點(diǎn)示意圖。下列說法不正確的是

A．鈦位于元素周期表第四周期IVB族B．鈦合金可作電極材料，是因其晶體中有自由電子C．的熔點(diǎn)較高，與其晶體類型有關(guān)D．、、的熔點(diǎn)依次升高，是因為鈦鹵鍵的鍵能依次增大(★★★)14.腎上腺素（）為白色或黃白色粉末，遇空氣可變?yōu)榉奂t色，難溶于水。常制成鹽酸腎上腺素注射液，用于急救，下列有關(guān)腎上腺素的說法不正確的是

A．氮原子采取雜化B．分子中不含手性碳原子C．分子中含有酚羥基，遇空氣被氧化而變色D．加入鹽酸的作用是與腎上腺素反應(yīng)以增加其水溶性(★★)15.由鍵能數(shù)據(jù)大小，不能解釋下列事實(shí)的是

化學(xué)鍵鍵能/411318799358452346222

A．熔點(diǎn)：B．鍵長：C．穩(wěn)定性：D．硬度：金剛石>晶體硅(★★★)16.已知：苯環(huán)引入取代基會改變苯環(huán)的電子云密度，從而改變苯環(huán)再次取代反應(yīng)的難易以及取代的位置。苯環(huán)上的電子云密度越大，取代越容易。ⅰ.ⅱ.ⅲ.下列說法不正確的是

A．濃硫酸在反應(yīng)中起催化劑和吸水劑的作用B．由反應(yīng)ⅰ和ⅲ的反應(yīng)條件對比可得：硝基使苯環(huán)再次取代變得困難C．發(fā)生硝化反應(yīng)生成取代物的主要產(chǎn)物是D．由以上實(shí)驗可知甲基和硝基使苯環(huán)上的電子云密度減小(★★★★)17.膽礬(CuSO4·5H2O)的結(jié)構(gòu)示意圖如下所示。下列說法不正確的是

A．基態(tài)Cu2+的價層電子軌道表示式是B．H2O中氧原子的VSEPR的價層電子對數(shù)是4C．SO中的O-S-O的鍵角小于H2O中的H-O-H的鍵角D．膽礬中的H2O與Cu2+、H2O與SO的作用力分別為配位鍵和氫鍵(★★★)18.為探究苯酚與的顯色反應(yīng)，向苯酚溶液中滴加溶液，充分混合后分成四等份，進(jìn)行如下實(shí)驗。

序號①②實(shí)驗現(xiàn)象紫色溶液紫色較①中深序號③④實(shí)驗現(xiàn)象紫色較①中淺紫色較①中淺已知：苯酚和顯色的原理為下列說法不正確的是

A．該顯色反應(yīng)中有共價鍵的斷裂和配位鍵的形成B．對比①②，可驗證上述顯色反應(yīng)是可逆反應(yīng)C．推測④中溶液的紫色較③中淺D．對比①④，可證明與配位二、填空題(★★★)19.門捷列夫很早就認(rèn)識到石油作為精細(xì)化工品原料的重要性，他指出：“要是把石油當(dāng)燃料來燒，還不如直接在灶膛里燒鈔票”。原油經(jīng)過加工，可以生產(chǎn)出豐富多樣的化工產(chǎn)品。下圖是以石油為原料制備某些化工產(chǎn)品的部分流程。請回答：(1)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式______。(2)B分子式為，且分子中無甲基，則③的反應(yīng)類型為______。(3)反應(yīng)④化學(xué)方程式為______。(4)石油分餾可得到直餾汽油，重油裂化可以得到裂化汽油，區(qū)分直餾汽油和裂化汽油可采用的方法是______。（提示：必須答試劑、現(xiàn)象、結(jié)論）三、解答題(★★★)20.是優(yōu)良的浸金試劑，但毒性強(qiáng)。有望被低毒的硫氰酸鹽替代。(1)NaCN屬于離子晶體。一定溫度下，NaCN某種晶型的立方晶胞如下圖所示，已知其邊長為。①中，鍵和鍵的個數(shù)比為______。②距離最近的陰離子有______個。③已知阿伏加德羅常數(shù)的值為，該晶體的密度是______。（）(2)配位能力強(qiáng)，故NaCN可作浸金試劑。①補(bǔ)全浸金反應(yīng)的離子方程式_______：______。②浸金時，若不除去礦漿中的和，浸金效果會降低。結(jié)合配位鍵的形成條件解釋原因：______。(3)也是一種常見的配體，其中的和均能與金屬離子（M）以或的方式配位。①中，不能參與配位，原因是______。②在兩種配位方式中，C的雜化方式為______、______。(4)已知：和均有揮發(fā)性，為弱酸，為強(qiáng)酸。相同條件下，使用作為浸金試劑比更安全，逸出的有毒酸霧更少，可能的原因是______（填序號）。a．更容易水解b．的沸點(diǎn)比高c．分子間易形成氫鍵(★★★)21.青蒿素（）是治療瘧疾的有效藥物，可從黃花蒿莖葉中提取。青蒿素白色針狀晶體，溶于乙醇和乙醚，對熱不穩(wěn)定。(1)常見的提取方法如下。①操作Ⅰ、Ⅱ中，用到的裝置分別是______、______（填序號）。②向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚的作用是______。③操作Ⅲ的名稱是______。(2)青蒿素對熱不穩(wěn)定，可以使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)，在結(jié)構(gòu)簡式式上圈出決定該性質(zhì)的基團(tuán)______。(3)一定條件下，用將青蒿素選擇性反應(yīng)，結(jié)構(gòu)修飾為抗瘧疾效果高10倍的雙氫青蒿、青蒿琥酯鈉鹽等（如圖所示）。①的中心原子的模型名稱為______；用修飾青蒿素結(jié)構(gòu)過程中，發(fā)生變化的官能團(tuán)名稱叫______，其中碳原子的雜化軌道類型變化為______。②雙氫青蒿素轉(zhuǎn)化為青蒿琥酯鈉鹽的反應(yīng)類型是______。③比較青蒿素、雙氫青蒿素、青蒿琥酯鈉鹽在水中的溶解性大小，并陳述理由。______。(★★★)22.實(shí)驗小組探究鹵代烴的性質(zhì)。已知：

物質(zhì)1-溴丁烷1-丁烯1-丁醇乙醇沸點(diǎn)/℃100~104-611878實(shí)驗1：取一支試管，滴入15滴1-溴丁烷，加入的溶液，振蕩后放入盛有熱水的燒杯中水浴加熱。為證明1-溴丁烷在水溶液中能否發(fā)生取代反應(yīng)，同學(xué)們提出可以通過檢驗產(chǎn)物中是否存在溴離子來確定。(1)甲同學(xué)進(jìn)行如下操作：將1-溴丁烷與水溶液混合后充分振蕩，加熱，取反應(yīng)后的上層清液，加硝酸銀溶液來進(jìn)行溴離子的檢驗。①寫出1-溴丁烷在水溶液中反應(yīng)的方程式______。②乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)設(shè)計不合理。理由是______。于是，乙同學(xué)將實(shí)驗方案補(bǔ)充完整確定了溴離子的生成，乙同學(xué)的操作是：取反應(yīng)后的上層清液，______。(2)丙同學(xué)提出質(zhì)疑：通過檢驗溴離子不能證明該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。理由是______。(3)綜合上述實(shí)驗，檢測實(shí)驗1中______的生成可判斷發(fā)生取代反應(yīng)，實(shí)驗小組用紅外光譜證實(shí)了該物質(zhì)的生成。實(shí)驗2：向圓底燒瓶中加入和無水乙醇，攪拌，再加入溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱，一段時間后，B中酸性高錳酸鉀溶液褪色。（加熱和夾持裝置略去）(4)甲同學(xué)認(rèn)為，依據(jù)實(shí)驗2中酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能判斷A中發(fā)生了消去反應(yīng)，理由是______。對實(shí)驗進(jìn)行了改進(jìn)，改進(jìn)的方案是______。(★★★)23.y某物質(zhì)可做香料，以苯為原料工業(yè)合成路線如下：已知：不對稱烯烴與加成反應(yīng)時有兩種情況：①（R為羥基）②回答下列問題：(1)步驟①的反應(yīng)類型是______；G的官能團(tuán)名稱是______。(2)C的核磁共振氫譜有4組吸收峰，其結(jié)構(gòu)簡式為______。(3)步驟④的化學(xué)方程式是______。(4)G有多種同分異構(gòu)體，寫出符合以下所有條件的結(jié)構(gòu)簡式______。a．具有順反異構(gòu)現(xiàn)象，是順式結(jié)構(gòu)b．含有酚羥基c．分子中苯環(huán)上的一溴代物有兩種(5)已知。以丙烯為原料（無機(jī)試劑任選）制備的合成路線如下圖：寫出物質(zhì)、的結(jié)構(gòu)簡式_______、_______，反應(yīng)Ⅱ、反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)試劑和條件_______、_______。(★★★★)24.艾瑞昔布是中國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥，具有低毒、高效的抗炎止痛作用。艾瑞昔布的前體的一種合成路線如下（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）。(1)A是苯的同系物，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種。①A的結(jié)構(gòu)簡式是______。②的反應(yīng)條件是______。(2)