2024-2025學(xué)年北京市石景山區(qū)高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題一、單選題(★★)1.故宮博物院是中國(guó)最大的古代文化藝術(shù)博物館，下列文物主要材質(zhì)為有機(jī)化合物的是

A．白玉雙龍佩B．青銅頌鼎C．青花瓷荷蓮紋碗D．龍紋絲綢朝袍(★★)2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示不正確的是

A．甲醛分子的空間結(jié)構(gòu)模型：B．乙烯的官能團(tuán)：C．HClO的結(jié)構(gòu)式：D．鍵電子云輪廓圖：(★★)3.下列分子或離子中，VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)不一致的是

A．B．C．D．(★★★)4.下列反應(yīng)在有機(jī)合成中不能用于增長(zhǎng)碳鏈的是

A．羧酸和醇的酯化反應(yīng)B．乙醛與HCN的加成反應(yīng)C．烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化D．苯酚與甲醛生成酚醛樹(shù)脂(★★)5.下列事實(shí)不能用氫鍵解釋的是

A．Cl2比HCl更易液化B．常壓0℃時(shí)，冰的密度比水小C．甲醇的沸點(diǎn)比甲硫醇(CH3SH)高D．甲醇與水以任意比互溶(★★)6.下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是

A．乙烯與乙炔B．乙二醇與丙三醇C．正戊烷與新戊烷D．苯與甲苯(★★)7.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是

A．實(shí)驗(yàn)室制乙炔的方程式：B．1，3-丁二烯合成順丁橡膠：C．苯酚鈉溶液與反應(yīng)：D．溴乙烷的消去反應(yīng)：(★★★)8.下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響解釋的是

A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能B．苯與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)，苯酚與濃溴水常溫下容易發(fā)生取代反應(yīng)C．乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)而甲醇不能D．分子中鍵易斷裂程度：①>②>③(★★★)9.從微觀(guān)視角探析物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)是學(xué)習(xí)化學(xué)的有效方法。下列事實(shí)與解釋不符的是

事實(shí)解釋A干冰可用于人工降雨干冰升華時(shí)斷裂化學(xué)鍵，吸熱使水蒸氣液化B取代反應(yīng)中逐個(gè)斷開(kāi)中的鍵，每步所需能量不同各步中的鍵所處化學(xué)環(huán)境不同C冠醚18-冠-6可使在有機(jī)溶劑中的溶解度增大冠醚18-冠-6空腔直徑與直徑接近，可與之形成配合物D第一電離能：Mg>AlMg原子失去3s能級(jí)電子，Al原子失去3p能級(jí)電子

A．AB．BC．CD．D(★★★)10.光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯的合成反應(yīng)如下。下列說(shuō)法不正確的是

A．異山梨醇的化學(xué)式為C6H10O4B．反應(yīng)式中化合物X為H2OC．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D．1mol碳酸二甲酯能與2molNaOH反應(yīng)(★★)11.“肼合成酶”以其中的配合物為催化中心，可將與轉(zhuǎn)化為肼()其反應(yīng)歷程如下所示。下列說(shuō)法不正確的是

A．反應(yīng)歷程涉及有、鍵斷裂，還有鍵的生成B．分子的一種結(jié)構(gòu)為，該分子為非極性分子C．催化劑配合物在催化反應(yīng)的過(guò)程中，化合價(jià)發(fā)生變化D．將替換為，反應(yīng)可得(★★★)12.丁二酮肟(a)可與鎳元素形成鮮紅色沉淀二丁二酮肟合鎳(b)，用以檢驗(yàn)鎳元素的存在。已知二丁二酮肟合鎳(b)顯電中性，下列說(shuō)法不正確的是

A．物質(zhì)a中的鍵角小于的鍵角B．物質(zhì)b中鎳提供空軌道，氮提供孤電子對(duì)C．物質(zhì)a、b中氮原子雜化類(lèi)型分別為sp、D．物質(zhì)b中鎳元素的化合價(jià)為+2(★★)13.某學(xué)習(xí)小組研究某有機(jī)化合物A的組成和結(jié)構(gòu)，研究過(guò)程如下：9.0gA在足量氧氣中充分燃燒，產(chǎn)物只有和，將產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸、堿石灰，使其充分吸收，兩者分別增重5.4g和13.2g。A的波譜分析結(jié)果如圖。下列說(shuō)法不正確的是

A．有機(jī)化合物A的實(shí)驗(yàn)式B．結(jié)合圖譜信息可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．1molA與甲醛的混合物燃燒消耗氧氣的量與二者的比例有關(guān)D．分子A中含有一個(gè)手性碳原子(★★★★)14.苯甲酸可用作食品防腐劑。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)甲苯氧化制苯甲酸，反應(yīng)原理如下。一定量的甲苯和堿性水溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，按如下流程分離出苯甲酸并回收未反應(yīng)的甲苯。(已知：苯甲酸易溶于乙醇，在水中的溶解度：25℃和95℃時(shí)分別為0.3g和6.9g)下列說(shuō)法不正確的是

A．操作I為分液，其中所需產(chǎn)品以有機(jī)酸鹽的形式存在于水溶液中B．系列操作II為加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥C．檢驗(yàn)產(chǎn)品苯甲酸是否洗滌干凈可用硝酸酸化的溶液D．洗滌苯甲酸時(shí)，用乙醇的效果比用蒸餾水好二、解答題(★★★)15.銅氨離子在化工和生物學(xué)方面用途廣泛。(1)制備銅氨配合物(已知：1氨水的pH約為11.5)①實(shí)驗(yàn)第一步生成藍(lán)色沉淀的離子方程式為_(kāi)______。②甲同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)所得深藍(lán)色溶液中的配離子為，乙同學(xué)認(rèn)為配離子也可能為，乙同學(xué)判斷的依據(jù)是_______。③丙同學(xué)重復(fù)實(shí)驗(yàn)的第一步，然后向含藍(lán)色沉淀的懸濁液中滴加_______，沉淀無(wú)明顯變化，證明實(shí)驗(yàn)所得深藍(lán)色溶液中的配離子不是。④向銅氨溶液中加入乙醇可析出晶體。乙醇降低配合物溶解度的原因是_______。(2)銅氨法可用于測(cè)定氣體中的氧氣濃度。該方法是以過(guò)量Cu作為還原劑，用一定量銨鹽和氨水的混合液作為吸收液吸收，其原理如圖所示。①寫(xiě)出基態(tài)價(jià)電子排布式_______。②以為還原劑，用銨鹽和氨水混合液吸收總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。③結(jié)合以上信息，下列說(shuō)法正確的是_______。a.混合液中銨鹽可抑制氨水的電離，有利于配離子的形成b.吸收過(guò)程中，CuO、是中間產(chǎn)物c.被全部吸收時(shí)，反應(yīng)終點(diǎn)的現(xiàn)象為：吸收液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色(★★★)16.鉀、硒(Se)和鐵都是人體所必需的微量元素，且在材料化學(xué)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。(1)乙烷硒啉是一種抗癌新藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。①H、C、N、O原子電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)______。②從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋N第一電離能大于O的原因是_______。③Se和O同族，位于第四周期，Se基態(tài)原子價(jià)電子的軌道表示式_______。④比較鍵角大?。簹鈶B(tài)_______氣態(tài)(填“>”、“<”或“=”)，原因是_______。(2)中科院物理所研究組成功發(fā)現(xiàn)了由鉀、鐵、硒組成的一種超導(dǎo)材料，開(kāi)辟了超導(dǎo)研究的新方向。①鐵元素位于元素周期表中的_______區(qū)，該區(qū)命名的依據(jù)是_______。②該超導(dǎo)材料的最簡(jiǎn)化學(xué)式為_(kāi)______。③該超導(dǎo)材料的晶胞形狀為長(zhǎng)方體，其邊長(zhǎng)分別為anm、anm、bnm阿伏加德羅常數(shù)為，則該晶體的密度為_(kāi)______。(列出計(jì)算式，該超導(dǎo)材料最簡(jiǎn)化學(xué)式的相對(duì)分子質(zhì)量為M，)(★★★)17.小組同學(xué)對(duì)烷烴的鹵代反應(yīng)進(jìn)行文獻(xiàn)研究。(1)化學(xué)反應(yīng)中某一鍵斷裂產(chǎn)生帶有單電子的原子或原子團(tuán)，稱(chēng)之為自由基。例如：甲烷碳?xì)滏I斷裂會(huì)生成氫自由基和甲基自由基：甲基自由基是平面結(jié)構(gòu)，此碳原子的雜化方式為_(kāi)______。(2)甲烷的鹵代反應(yīng)①甲烷的一氯取代反應(yīng)過(guò)程如圖。

鏈引發(fā)：

鏈增長(zhǎng)：

鏈終止：甲烷與氯氣的取代反應(yīng)會(huì)有副產(chǎn)物乙烷生成，原因是_______。②在連續(xù)的多步反應(yīng)中，反應(yīng)速率最慢的一步為決速步驟。甲烷與鹵素單質(zhì)一取代反應(yīng)的決速步驟是鏈增長(zhǎng)，其反應(yīng)焓變與活化能如下表。

-128.9+7.5+73.2+141+4.2+16.7+75.3>+141由表中數(shù)據(jù)可得：i．氟與甲烷反應(yīng)決速步驟是_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)，是反應(yīng)生成碳單質(zhì)的原因之一。ii．依據(jù)表中數(shù)據(jù)比較并分析甲烷氯代反應(yīng)與溴代反應(yīng)的難易_______。iii．碘不能與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)。(3)丙烷一鹵代反應(yīng)兩種產(chǎn)物的比例決速步驟能量隨反應(yīng)進(jìn)程的變化如下圖。由圖示機(jī)理可知：①穩(wěn)定性：_______(填“>”、“<”或“=”)。②從化學(xué)反應(yīng)速率的角度加以解釋2-氯丙烷占比55%、2-溴丙烷占比97%的原因_______。(★★★)18.一種紫外光敏樹(shù)脂M為合成高分辨率光刻膠提供了新方法，其合成路線(xiàn)如下：(1)A為芳香烴，則A的名稱(chēng)為_(kāi)______。(2)A轉(zhuǎn)化為B為取代反應(yīng)，A→B的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(3)D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。(4)G→H的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(5)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(6)下列說(shuō)法正確是_______。a．D→E發(fā)生的取代反應(yīng)b．L存在順?lè)串悩?gòu)體c．G與物質(zhì)X是同分異構(gòu)體，且都可發(fā)生消去反應(yīng)(★★★)19.利用生物資源合成一種重要醫(yī)藥中間體2，5-二羥基對(duì)苯二甲酸(DHTA)的路線(xiàn)如下；已知：(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型_______。(2)C→D的反應(yīng)方程式為_(kāi)______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(4)G→H的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(5)F芳