第一章測(cè)試1【單選題】(2分)利用限制性?xún)?nèi)切酶水解核酸后，通過(guò)比較水解后的片段差異，可以發(fā)現(xiàn)不同樣本之間的差異。這種方法可以用于什么檢測(cè)？A.全基因組測(cè)序B.單位點(diǎn)或單基因突變的遺傳病檢測(cè)C.RNA測(cè)序D.具有一定長(zhǎng)度的多聚核苷酸鏈的測(cè)序2【單選題】(2分)如何提高實(shí)驗(yàn)的可信性？A.在保證實(shí)驗(yàn)操作無(wú)誤的情況下一次性做完實(shí)驗(yàn)B.合理設(shè)置對(duì)照，平行多次實(shí)驗(yàn)C.反復(fù)重復(fù)實(shí)驗(yàn)直至所有的結(jié)果都一致D.只要實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)沒(méi)有問(wèn)題，實(shí)驗(yàn)結(jié)果就是可信的3【單選題】(2分)以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全的表述，不正確的是哪一項(xiàng)？A.使用和儲(chǔ)存易燃物時(shí)要遠(yuǎn)離火源B.為避免擴(kuò)散，窒息氣體和有毒氣體的操作應(yīng)在獨(dú)立的密閉房間內(nèi)進(jìn)行C.氧化劑在使用時(shí)需要遠(yuǎn)離易燃物D.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)對(duì)所用試劑的分類(lèi)及特性清楚了解，以便采取適宜的防護(hù)手段4【單選題】(2分)如果進(jìn)行非傳染性的病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作，應(yīng)該在哪個(gè)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行？A.四級(jí)B.二級(jí)C.一級(jí)D.三級(jí)5【多選題】(2分)針對(duì)呼吸道侵入這一種危險(xiǎn)物入侵人體的方式，最適宜的防護(hù)手段是A.戴手套B.佩戴護(hù)目鏡C.在通風(fēng)櫥或通風(fēng)罩內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D.戴口罩6【多選題】(2分)如何保證生物分子在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中活性及空間結(jié)構(gòu)不發(fā)生明顯變化？A.在適宜的環(huán)境（包括溫度、溶液環(huán)境）中儲(chǔ)存生物樣本B.保持適宜的實(shí)驗(yàn)溫度和反應(yīng)條件C.盡可能縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間D.緩慢加樣以確保實(shí)驗(yàn)操作無(wú)誤7【多選題】(2分)生物化學(xué)與基礎(chǔ)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)結(jié)果處理方式包括哪些？A.解析法B.作圖法C.討論法D.列表法8【多選題】(2分)以下哪些屬于對(duì)化學(xué)危害實(shí)施工程控制的范疇？A.口罩及護(hù)目鏡B.通風(fēng)罩C.手套箱D.通風(fēng)櫥9【判斷題】(2分)人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施主要依賴(lài)于高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)明。A.錯(cuò)B.對(duì)10【判斷題】(2分)實(shí)驗(yàn)只要設(shè)置了空白對(duì)照，就可以說(shuō)明實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠了。A.錯(cuò)B.對(duì)11【判斷題】(2分)數(shù)據(jù)記錄過(guò)程是否規(guī)范并不會(huì)影響結(jié)果處理的準(zhǔn)確性。A.錯(cuò)B.對(duì)12【判斷題】(2分)CaCl2不屬于有毒腐蝕性的化學(xué)危險(xiǎn)品，所以取用CaCl2時(shí)可以直接用手抓取。A.錯(cuò)B.對(duì)第二章測(cè)試1【單選題】(2分)瓶口分液器主要用于：A.微量液體的定量取用B.微量液體的吸取C.非微量液體的定量取用D.多通道液體的平行吸取2【單選題】(2分)生物大分子的粗分級(jí)分離這一過(guò)程的目的是A.利用某類(lèi)物質(zhì)的總體特性獲得總提取物B.從總提取物中分離得到含量較高的目標(biāo)產(chǎn)物C.破裂細(xì)胞，使細(xì)胞內(nèi)容物流出D.從總提取物中去除不需要的雜質(zhì)3【單選題】(2分)沉淀法分離溶液中的不溶物，這主要是利用哪個(gè)性質(zhì)實(shí)現(xiàn)的？A.分子大小B.帶電荷多少C.理化性質(zhì)D.溶解度4【單選題】(2分)在使用離子交換層析法進(jìn)行細(xì)分級(jí)分離時(shí)，如果使用的是磺酸型陽(yáng)離子交換柱，那么，隨著洗脫液的加入，先洗脫出來(lái)的是A.陽(yáng)離子含量較多的分子B.陰離子含量較少的分子C.陰離子含量較多的分子D.陽(yáng)離子含量較少的分子5【多選題】(2分)下列關(guān)于光譜技術(shù)中光程的描述，正確的是A.當(dāng)使用酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，光程就是酶標(biāo)板的厚度B.當(dāng)使用比色皿進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，光程一般就是比色皿的寬度C.光程的長(zhǎng)度影響了光吸收值的大小D.光程既檢測(cè)溶液在光束穿過(guò)方向上的厚度6【多選題】(2分)下列哪些儀器在實(shí)驗(yàn)室分區(qū)擺放時(shí)應(yīng)歸于電泳區(qū)？A.凝膠成像儀B.電泳儀C.電轉(zhuǎn)儀D.水平或垂直電泳槽7【多選題】(2分)以下哪一個(gè)使用習(xí)慣可能造成移液器的損耗或損壞？A.快速旋轉(zhuǎn)體積旋鈕，如果沒(méi)控制住力量扭到了量程以外，再扭回來(lái)就好了B.為了保證吸頭與移液器的連接緊密，在套取吸頭時(shí)輕輕敲擊移液器C.為了避免浪費(fèi)吸頭，當(dāng)吸取同一種試劑、且吸頭未碰到其他試劑時(shí)，可以重復(fù)使用吸頭D.每次使用完移液器后將體積旋鈕調(diào)至最大刻度8【多選題】(2分)以下哪些分離方法是基于物質(zhì)的分子大小進(jìn)行分離的？A.透析法B.離子交換層析法C.親和層析法D.超濾法9【判斷題】(2分)當(dāng)使用微量移液器吸取非腐蝕性液體時(shí)，如果已吸取液體到槍頭內(nèi)部了，此時(shí)發(fā)現(xiàn)承裝容器未清潔，為了避免試劑浪費(fèi)，可以直接將移液器橫置于桌面，先去處理承裝容器。A.錯(cuò)B.對(duì)10【判斷題】(2分)在使用移液器時(shí)，應(yīng)注意區(qū)分上方按鈕的兩個(gè)不同檔位，吸液時(shí)需按下一檔，放液時(shí)需按至二擋。A.錯(cuò)B.對(duì)11【判斷題】(2分)氨基酸自動(dòng)分析儀的技術(shù)基礎(chǔ)是離子交換層析法。A.對(duì)B.錯(cuò)12【判斷題】(2分)當(dāng)待測(cè)樣品在溶液中未發(fā)生明顯變化，但溶液產(chǎn)生了較多沉淀導(dǎo)致了渾濁，此時(shí)直接使用該溶液進(jìn)行紫外檢測(cè)，結(jié)果不會(huì)受到明顯影響。A.錯(cuò)B.對(duì)13【判斷題】(2分)在熒光光譜中，一定要先給予待測(cè)樣品激發(fā)光，樣品才能產(chǎn)生發(fā)射光。A.對(duì)B.錯(cuò)第三章測(cè)試1【單選題】(2分)下列哪一個(gè)氨基酸的含量對(duì)紫外吸收法的結(jié)果無(wú)明顯影響？A.苯丙氨酸B.甘氨酸C.色氨酸D.酪氨酸2【單選題】(2分)當(dāng)你需要對(duì)蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行精確定量，且樣品所處的溶液環(huán)境可能存在一些檢測(cè)干擾因素時(shí)，你應(yīng)該選擇哪種定量方法？A.BCA法B.考馬斯亮藍(lán)法C.Lowry法D.紫外吸收法3【單選題】(2分)在進(jìn)行考馬斯亮藍(lán)染色比色法測(cè)定蛋白質(zhì)含量時(shí)，配制樣品時(shí)應(yīng)做到A.在所有的管中全部加完所有試劑后統(tǒng)一進(jìn)行混勻操作B.加入考馬斯亮藍(lán)染料，混勻后靜置1小時(shí)再檢測(cè)C.每一管中加入考馬斯亮藍(lán)染料后立即混勻樣品溶液D.加入考馬斯亮藍(lán)染料，混勻后立即檢測(cè)4【多選題】(2分)從結(jié)構(gòu)特征上來(lái)說(shuō)，蛋白質(zhì)定量檢測(cè)一般可以利用哪些化學(xué)結(jié)構(gòu)？A.蛋白質(zhì)的氨基或羧基末端B.肽鍵C.某些氨基酸的R基團(tuán)D.特征性元素5【多選題】(2分)當(dāng)待測(cè)樣品溶液中含有下列哪類(lèi)物質(zhì)時(shí)，會(huì)對(duì)凱氏定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)含量產(chǎn)生明顯的干擾？A.含有芳香性基團(tuán)的雜質(zhì)B.含有氨基的雜質(zhì)C.含氮量特別高的雜質(zhì)D.含氮量特別低的少量雜質(zhì)6【多選題】(2分)考馬斯亮藍(lán)主要是利用哪些作用力與蛋白質(zhì)相互結(jié)合的？A.靜電相互作用B.親和力C.疏水力D.氫鍵7【多選題】(2分)下列哪些蛋白質(zhì)定量方法利用了雙縮脲反應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)？A.考馬斯亮藍(lán)染色比色法B.BCA法C.紫外吸收法D.Lowry法（福林酚法）8【判斷題】(2分)凱氏定氮法的本質(zhì)是滴定法。A.對(duì)B.錯(cuò)9【判斷題】(2分)紫外吸收法檢測(cè)蛋白質(zhì)含量具有快速、靈敏度高的特點(diǎn)，所以廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)分離純化時(shí)的快速鑒定。A.錯(cuò)B.對(duì)10【判斷題】(2分)Lowry法和BCA法都是在雙縮脲法的基礎(chǔ)上，加入了提高靈敏度的步驟。A.錯(cuò)B.對(duì)11【判斷題】(2分)紫外檢測(cè)前進(jìn)行調(diào)零（zero）的目的是扣除比色皿及溶液自身的紫外吸收。A.對(duì)B.錯(cuò)12【判斷題】(2分)紫外檢測(cè)的光路方向跟生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)沒(méi)有太大關(guān)系，知不知道無(wú)所謂。A.對(duì)B.錯(cuò)13【判斷題】(2分)當(dāng)待測(cè)樣品檢測(cè)得到的紫外吸收值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線中最高濃度的吸收值時(shí)，可以直接將吸收值帶入線性擬合方程中進(jìn)行計(jì)算。A.錯(cuò)B.對(duì)第四章測(cè)試1【單選題】(2分)關(guān)于有機(jī)溶劑沉淀法分辨率的描述不準(zhǔn)確的是哪個(gè)A.離心得到的粗酶沉淀中含有大量水分可以粗略使用裝有粗酶的離心管質(zhì)量減去空離心管質(zhì)量計(jì)算得到的粗酶質(zhì)量B.精酶總活力與粗酶總活力的比值反應(yīng)了由粗酶制備精酶的產(chǎn)率C.由粗酶獲得精酶的純化過(guò)程，土豆酪氨酸酶的比活力大幅度上升，但總活力下降D.土豆酪氨酸酶精酶的質(zhì)量是由Bradford法測(cè)量得到的精酶濃度和接收得到的洗脫液總體積相乘計(jì)算的2【單選題】(2分)在繪制凝膠層析柱純化土豆酪氨酸酶的洗脫曲線時(shí)，酶標(biāo)儀在480nm處光吸收測(cè)量的是A.質(zhì)粒DNA的濃度與純度B.底物左旋多巴的消耗C.產(chǎn)物多巴色素（多巴紅）的生成D.蛋白質(zhì)濃度3【單選題】(2分)凝膠層析法一種常用的蛋白質(zhì)純化技術(shù)。以下關(guān)于凝膠層析法的描述不準(zhǔn)確的是A.葡聚糖凝膠交聯(lián)度越高，凝膠顆粒內(nèi)網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)越緊密，對(duì)蛋白質(zhì)的純化效果越好B.不僅可以分離分子量大小不同的蛋白質(zhì)，還可以分離蛋白質(zhì)和緩沖液中的鹽C.在裝填凝膠層析柱時(shí)，同樣體積的凝膠裝成細(xì)而長(zhǎng)的層析柱要比短而粗的層析柱對(duì)蛋白質(zhì)的分離效果會(huì)更好D.也被稱(chēng)為分子篩層析法和排阻層析法4【單選題】(2分)粗分級(jí)分離最主要是利用了物質(zhì)之間的什么性質(zhì)差異進(jìn)行的？A.所帶電荷B.親和性C.分子大小D.溶解度5【單選題】(2分)該實(shí)驗(yàn)在制備土豆勻漿時(shí)，需要加入抗壞血酸，這樣做的主要目的是A.防止實(shí)驗(yàn)原料氧化B.提高有機(jī)溶劑沉淀的分辨率C.提高有機(jī)溶劑沉淀效率D.使酪氨酸酶更易沉淀出來(lái)6【多選題】(2分)以下關(guān)于有機(jī)溶劑沉淀法分離土豆酪氨酸酶的實(shí)驗(yàn)描述不正確的是A.有機(jī)溶劑沉淀法相對(duì)于鹽析，分辨率更高，蛋白質(zhì)活性更易，使用得也更廣泛B.親水性有機(jī)溶劑降低了體系的介電常數(shù)，蛋白質(zhì)之間的電荷吸引力加大，相互聚集沉淀C.實(shí)驗(yàn)中保持冰上操作的目的是為了避免蛋白酶對(duì)土豆酪氨酸酶的降解D.親水性有機(jī)溶劑搶奪了蛋白質(zhì)表面的水化層，促進(jìn)了蛋白質(zhì)相互聚集沉淀7【多選題】(2分)蛋白質(zhì)分離純化的前處理可以采用的方式包括A.超聲破碎B.酶解C.沉淀D.研磨破碎8【多選題】(2分)有機(jī)溶劑沉淀法中影響蛋白質(zhì)沉淀效果的因素包括A.目的蛋白的濃度B.是否存在金屬離子C.溶液pH值D.體系溫度9【多選題】(2分)如果目的蛋白質(zhì)與雜質(zhì)的分子量差異明顯，那么可以采用哪些細(xì)分級(jí)分離方法？A.超速離心B.等電聚焦電泳C.SDS電泳D.分子篩層析10【判斷題】(2分)在利用凝膠層析色譜法純化蛋白質(zhì)時(shí)，分子量大的蛋白質(zhì)比分子量小的蛋白質(zhì)先從層析柱上洗脫下來(lái)。A.錯(cuò)B.對(duì)11【判斷題】(2分)由粗酶純化獲得精酶的過(guò)程中，酶的比活力隨著酶的純度提高而提高。A.對(duì)B.錯(cuò)12【判斷題】(2分)有機(jī)溶劑沉淀法比鹽析法分辨率高，可以用于蛋白質(zhì)的精度純化。A.錯(cuò)B.對(duì)13【判斷題】(2分)當(dāng)柱床體積相同時(shí)，細(xì)而長(zhǎng)的凝膠柱往往比短而粗的凝膠柱對(duì)不同分子量大小的蛋白質(zhì)的分離效果更高。A.對(duì)B.錯(cuò)第五章測(cè)試1【單選題】(2分)下列關(guān)于酶促反應(yīng)速率和酶活力之間的關(guān)系，正確的是A.酶的活力計(jì)算公式與酶促反應(yīng)速率的計(jì)算公式從本質(zhì)上說(shuō)都利用了朗伯比爾定律B.酶促反應(yīng)速率和酶活力的測(cè)定條件及方法是一樣的C.酶促反應(yīng)速率可以直接換算為酶的活力D.酶促反應(yīng)速率需要在酶的最優(yōu)反應(yīng)條件下進(jìn)行測(cè)定2【單選題】(2分)從反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的角度分析，酶促反應(yīng)是A.零級(jí)反應(yīng)B.一級(jí)反應(yīng)C.既有一級(jí)反應(yīng)，也有零級(jí)反應(yīng)D.混合級(jí)反應(yīng)3【單選題】(2分)在雙倒數(shù)圖中，擬合得到的直線與y軸的交點(diǎn)是A.1/VmaxB.1/KmC.-1/KmD.-1/Vmax4【單選題】(2分)當(dāng)體系中存在酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑時(shí)，關(guān)于Km和Vmax值的描述正確的是A.Vmax不變，Km增大B.Vmax減小，Km不變C.Vmax不變，Km也不變D.Vmax不變，Km減小5【多選題】(2分)對(duì)于一個(gè)給定的反應(yīng)，影響酶活力的因素包括A.反應(yīng)體系溫度B.是否存在抑制劑C.底物濃度D.反應(yīng)體系酸堿度6【多選題】(2分)酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)要獲得較為可信的結(jié)果，可以采取的措施包括A.精確控制反應(yīng)溫度B.合理設(shè)置復(fù)孔及對(duì)照組C.精確加樣D.精確控制反應(yīng)時(shí)間7【判斷題】(2分)對(duì)于酶促反應(yīng)來(lái)說(shuō)，可以認(rèn)為反應(yīng)速率越大，酶的活力越高。A.對(duì)B.錯(cuò)8【判斷題】(2分)米氏常數(shù)的單位其實(shí)表征的是濃度。A.錯(cuò)B.對(duì)9【判斷題】(2分)只要是在相同條件下測(cè)定同一個(gè)酶的同一個(gè)反應(yīng)，那么通過(guò)v-[S]圖和雙倒數(shù)圖測(cè)定得到的結(jié)果是相同的。A.對(duì)B.錯(cuò)10【判斷題】(2分)如果一個(gè)抑制劑不與酶的活性中心結(jié)合，只是結(jié)合酶的其他部位而導(dǎo)致酶發(fā)生變構(gòu)，這屬于不可逆抑制。A.錯(cuò)B.對(duì)11【多選題】(2分)以下關(guān)于酶標(biāo)儀的描述，正確的是A.在使用酶標(biāo)儀檢測(cè)的過(guò)程中，可以同時(shí)對(duì)多個(gè)孔道內(nèi)的紫外吸收值或光吸收值進(jìn)行檢測(cè)B.酶標(biāo)儀需要配合多孔板使用C.酶標(biāo)儀的本質(zhì)是紫外分光光度計(jì)或光電比色計(jì)D.在酶標(biāo)儀中，光路的方向與一般的紫外分光光度計(jì)是一致的12【多選題】(2分)在酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)中，可以使用倍半稀釋法進(jìn)行底物溶液的配制，關(guān)于這一方法，正確的說(shuō)法包括A.該方法實(shí)際上就是按照1:1的比例逐級(jí)進(jìn)行溶液的稀釋B.在進(jìn)行倍半稀釋法時(shí)，每一個(gè)濃度溶液的完全混勻至關(guān)重要C.如果在稀釋過(guò)程中出現(xiàn)操作誤差，此時(shí)繼續(xù)稀釋?zhuān)粫?huì)逐級(jí)放大這一誤差D.該方法可以避免低濃度底物溶液在直接配制時(shí)所產(chǎn)生的操作誤差13【判斷題】(2分)在使用多道移液器進(jìn)行加樣時(shí)，放液一定要保證槍頭尖端抵靠在容器內(nèi)壁或浸入溶液下方。A.對(duì)B.錯(cuò)第六章測(cè)試1【單選題】(2分)如果一個(gè)蛋白質(zhì)的序列已定，那么，對(duì)其空間結(jié)構(gòu)無(wú)影響的是A.三級(jí)結(jié)構(gòu)B.一級(jí)結(jié)構(gòu)C.四級(jí)結(jié)構(gòu)D.二級(jí)結(jié)構(gòu)2【單選題】(2分)對(duì)于一個(gè)具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)，進(jìn)行SDS分離后，可能得到的條帶情況是A.出現(xiàn)單一條帶，分子量對(duì)應(yīng)的是形成高級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)B.同時(shí)出現(xiàn)多個(gè)條帶，分子量對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)既包括單體，也包括高級(jí)結(jié)構(gòu)C.出現(xiàn)單一條帶，分子量對(duì)應(yīng)的是單體D.出現(xiàn)單一條帶，分子量無(wú)法對(duì)應(yīng)單體或多聚體3【單選題】(2分)在聚丙烯酰胺凝膠聚合過(guò)程中，加入的過(guò)硫酸銨屬于A.催化劑B.引發(fā)劑C.交聯(lián)劑D.緩沖液4【單選題】(2分)在進(jìn)行WesternBlot實(shí)驗(yàn)時(shí)，分離蛋白質(zhì)采用的電泳技術(shù)應(yīng)為A.SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳B.瓊脂糖電泳C.甲酰胺-聚丙烯酰胺凝膠電泳D.非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳5【單選題】(2分)如果電泳分離蛋白質(zhì)樣品的分離效果不佳，分辨率不好，下列哪種調(diào)整方式不會(huì)取得明顯的改善？A.增大樣品的上樣量B.調(diào)節(jié)電泳時(shí)的電壓或電流C.調(diào)節(jié)電泳時(shí)間D.調(diào)整凝膠的濃度或交聯(lián)度6【多選題】(2分)在非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中，分子的遷移率與什么有關(guān)？A.所帶電荷B.分子量大小C.空間結(jié)構(gòu)D.溶解度7【多選題】(2分)在聚丙烯酰胺凝膠電泳中加入SDS的目的是A.完全破壞蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)B.屏蔽分子自身所帶電荷對(duì)遷移率的影響C.破壞二硫鍵D.破壞氫鍵8【多選題】(2分)在配制聚丙烯酰胺凝膠時(shí)必須使用通風(fēng)櫥是因?yàn)橄铝心男┰噭儆谟卸疚镔|(zhì)或易燃物質(zhì)？A.丙烯酰胺B.Tris-HCl緩沖液C.過(guò)硫酸銨D.TEMED9【多選題】(2分)一般來(lái)說(shuō)，WesternBlot法有哪些主要步驟？A.抗體孵育B.顯色C.電泳分離D.轉(zhuǎn)膜10【判斷題】(2分)對(duì)于一個(gè)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)，無(wú)論其是否變性，理論上都可以進(jìn)行SDS分離。A.對(duì)B.錯(cuò)11【判斷題】(2分)如果一個(gè)小分子藥物與特定靶標(biāo)蛋白質(zhì)結(jié)合后會(huì)導(dǎo)致該蛋白質(zhì)變構(gòu)，那么，可以使用電泳技術(shù)進(jìn)行分析鑒定。A.錯(cuò)B.對(duì)12【判斷題】(2分)蛋白質(zhì)樣品經(jīng)電泳分離后，凝膠可直接進(jìn)行Westernblot顯色。A.對(duì)B.錯(cuò)13【判斷題】(2分)抗原-抗體反應(yīng)是機(jī)體免疫系統(tǒng)針對(duì)外源性物質(zhì)進(jìn)行免疫的反應(yīng)本質(zhì)，因此，借助抗原-抗體反應(yīng)開(kāi)展的檢測(cè)技術(shù)只能針對(duì)病原體進(jìn)行檢測(cè)。A.對(duì)B.錯(cuò)第七章測(cè)試1【單選題】(2分)ELISA法最終檢測(cè)的信號(hào)實(shí)際上是A.一抗自身的光吸收B.二抗自身的光吸收C.抗原自身的光吸收D.標(biāo)記在二抗上的酶將底物轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物的光吸收2【單選題】(2分)關(guān)于夾心法和競(jìng)爭(zhēng)法異同點(diǎn)的描述，不正確的選項(xiàng)是A.都需要先后加入一抗和二抗B.夾心法中，一抗和二抗都是結(jié)合抗原；而競(jìng)爭(zhēng)法中結(jié)合抗原的只有二抗C.最終的檢測(cè)，都是看檢測(cè)信號(hào)的強(qiáng)弱，檢測(cè)信號(hào)越強(qiáng)，代表待測(cè)蛋白質(zhì)的含量越豐富D.固定在微孔板上的都是一抗3【單選題】(2分)以下關(guān)于洗板這個(gè)步驟的描述，的是A.如果檢測(cè)結(jié)果背景偏低，有可能是洗板不充分導(dǎo)致的B.通過(guò)洗板，可以將酶標(biāo)板上吸附的非特異性結(jié)合的抗體或抗原洗去C.所謂的洗板充分，是指洗板時(shí)加入的洗脫緩沖液充足，以及洗板時(shí)間和次數(shù)足夠D.如果沒(méi)有洗板機(jī)，可以采用迅速甩出板內(nèi)溶液后，倒扣在紙巾上吸干水分的方式進(jìn)行洗板4【單選題】(2分)以下關(guān)于ELISA實(shí)驗(yàn)中非特異性結(jié)合的描述，不正確的是A.非特異性結(jié)合與目的蛋白和抗體之間的親和結(jié)合相比，結(jié)合力微不足道，不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果B.非特異性結(jié)合就是樣品中非目的蛋白與抗體的結(jié)合C.加入封閉液也是為了最大限度地減少非特異性結(jié)合D.要減少非特異性結(jié)合，洗板這一個(gè)步驟是非常重要的5【多選題】(2分)抗原或抗體可以通過(guò)哪些作用力吸附到固相載體上？A.疏水力B.共價(jià)作用力C.親水鍵D.靜電力（離子鍵）6【多選題】(2分)ELISA實(shí)驗(yàn)中，包括哪些單元操作？A.洗板B.使用酶標(biāo)儀進(jìn)行紫外檢測(cè)C.電泳D.利用多道移液器加樣與混勻7【多選題】(2分)關(guān)于多道移液器的使用注意事項(xiàng)，正確的選項(xiàng)包括A.一旦吸頭碰到孔內(nèi)其他液體，立即更換新的潔凈吸頭B.慢吸慢放以確保吸液體積準(zhǔn)確無(wú)誤C.為避免吸頭污染，應(yīng)在放液時(shí)懸空放液D.確保各個(gè)道次之間的吸液體積一致8【多選題】(2分)以下關(guān)于ELISA實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與優(yōu)化的敘述，正確的是A.更換底物溶液或重新配制底物溶液有助于提高檢測(cè)信號(hào)B.首先要確保所選擇的一抗是適用于ELISA實(shí)驗(yàn)的C.降低緩沖液的鹽濃度有利于減少實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的非特異性結(jié)合D.如果標(biāo)準(zhǔn)曲線線性較差，可以考慮重新溶解標(biāo)準(zhǔn)品，且在開(kāi)蓋前進(jìn)行離心9【判斷題】(2分)96孔板雖然可以吸附抗原或抗體，但是不能夠參與免疫反應(yīng)。A.錯(cuò)B.對(duì)10【判斷題】(2分)夾心法中，一抗和二抗識(shí)別的抗原表位應(yīng)該是同一個(gè)。A.對(duì)B.錯(cuò)11【判斷題】(2分)在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)沒(méi)有問(wèn)題的情況下，洗板是否徹底成為了ELISA實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。A.錯(cuò)B.對(duì)12【判斷題】(2分)在ELISA實(shí)驗(yàn)中，一抗包被完畢的酶標(biāo)板可以直接進(jìn)行下一步，即加入樣品溶液孵育的步驟。A.對(duì)B.錯(cuò)13【判斷題】(2分)ELISA實(shí)驗(yàn)的最后一步——發(fā)光底物的檢測(cè)中，加入終止液后，什么時(shí)候進(jìn)行檢測(cè)都可以。A.對(duì)B.錯(cuò)第八章測(cè)試1【單選題】(2分)下列關(guān)于氯化鈣法制備感受態(tài)細(xì)胞和轉(zhuǎn)化質(zhì)粒，不正確的說(shuō)法是A.整個(gè)過(guò)程全程都在0℃條件下進(jìn)行B.使用的是氯化鈣低滲溶液C.質(zhì)粒DNA與感受態(tài)細(xì)胞孵育后，以羥基-鈣磷酸復(fù)合物的形式附著于細(xì)胞膜上D.鈣離子在細(xì)胞膜表面形成的液晶態(tài)易形成裂隙使外源DNA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)2【單選題】(2分)質(zhì)粒DNA在堿性條件下，會(huì)發(fā)生什么改變？如果將體系條件恢復(fù)到中性，又會(huì)發(fā)生什么改變？A.變性；變性B.復(fù)性；變性C.變性；不復(fù)性D.變性；復(fù)性3【單選題】(2分)當(dāng)DNA發(fā)生變性后，以下說(shuō)法不正確的是A.紫外吸光度會(huì)發(fā)生變化B.形成松散的線性結(jié)構(gòu)C.在條件適當(dāng)時(shí)有可能復(fù)性D.溶解性增強(qiáng)4【單選題】(2分)關(guān)于本次實(shí)驗(yàn)中固體LB培養(yǎng)平板的配制過(guò)程，不正確的操作時(shí)A.全程需要保持無(wú)菌操作B.滅菌后的培養(yǎng)基不能等到完全冷卻后再進(jìn)行固體平板的制備C.配制LB液體培養(yǎng)基后需加入瓊脂D.加入抗生素（如卡那霉素）后再整瓶進(jìn)行高壓滅菌5【多選題】(2分)提取質(zhì)粒DNA時(shí)，是依靠其與基因組DNA的哪方面性質(zhì)差異實(shí)現(xiàn)分離提取的？A.親和力B.結(jié)構(gòu)C.分子大小D.所帶電荷6【多選題】(2分)以下關(guān)于本次實(shí)驗(yàn)步驟的敘述，正確的是A.轉(zhuǎn)化質(zhì)粒時(shí)，質(zhì)粒DNA的含量應(yīng)控制在5~50ng范圍內(nèi)，過(guò)多或過(guò)少均會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗B.轉(zhuǎn)化質(zhì)粒時(shí)熱擊結(jié)束后需把實(shí)驗(yàn)管迅速取出置于室溫C.獲取足夠多的處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的受體菌D.使用1mol/L的CaCl2溶液進(jìn)行感受態(tài)細(xì)胞的制備7【多選題】(2分)要確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的無(wú)菌操作，我們可以采用哪些方法對(duì)實(shí)驗(yàn)中使用到的試劑、耗材和工作環(huán)境進(jìn)行消毒滅菌？A.化學(xué)劑消毒法B.過(guò)濾除菌法C.濕熱滅菌法D.干熱滅菌法8【多選題】(2分)關(guān)于超微量紫外分光光度計(jì)的敘述，正確的是A.如果待測(cè)樣品溶液內(nèi)包含表面活性劑，則不能使用B.由于沒(méi)有比色皿，因此在使用超微量紫外分光光度計(jì)檢測(cè)時(shí)，光徑是不固定的C.當(dāng)檢測(cè)樣品體積較少使用可避免因大比例稀釋所帶來(lái)的誤差D.檢測(cè)時(shí)不需要比色皿9【判斷題】(2分)只要在體系中維持足夠高的濃度，外源基因可以直接到宿主細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)。A.對(duì)B.錯(cuò)10【判斷題】(2分)細(xì)菌細(xì)胞浸泡在CaCl2低滲溶液中足夠長(zhǎng)的時(shí)間后，細(xì)胞變?yōu)榕蛎浀那蛐螤顟B(tài)。A.對(duì)B.錯(cuò)11【判斷題】(2分)在氯化鈣法中，質(zhì)粒DNA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的前提條件是DNA與鈣離子形成復(fù)合物并黏附于細(xì)胞膜上。A.錯(cuò)B.對(duì)12【判斷題】(2分)提取質(zhì)粒DNA時(shí)，通過(guò)控制體系溫度的變化實(shí)現(xiàn)DNA的變性與復(fù)性。A.對(duì)B.錯(cuò)13【判斷題】(2分)本次實(shí)驗(yàn)中，提取質(zhì)粒DNA的本質(zhì)是利用分子的溶解度差異實(shí)現(xiàn)的。A.對(duì)B.錯(cuò)第九章測(cè)試1【單選題】(2分)以下哪一種試劑不屬于PCR反應(yīng)所需的原料？A.DNA聚合酶B.引物C.模板DNAD.NTP2【單選題】(2分)PCR反應(yīng)最主要是利用了DNA哪方面的性質(zhì)？A.可被酶或化學(xué)試劑水解B.紫外吸收性C.變性與復(fù)性D.兩性離子3【單選題】(2分)逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）使用的起始原料（模板）是A.cDNAB.mRNAC.基因組DNAD.質(zhì)粒DNA4【單選題】(2分)以下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳的敘述，不正確的是A.只要分子量大小一致，不同的DNA在瓊脂