押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》題庫第一部分單選題(30題)1、下列制劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)均相液體藥劑的定義，對各選項進行逐一分析，從而判斷出屬于均相液體藥劑的制劑。均相液體藥劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在介質中形成的均勻分散體系。選項A，普通乳劑是由油相、水相和乳化劑組成，藥物以液滴的形式分散在分散介質中，屬于非均相液體藥劑，所以該選項不符合要求。選項B，納米乳劑是粒徑在10-100nm之間的乳劑，同樣是藥物以液滴形式分散，并非以分子或離子狀態(tài)均勻分散，屬于非均相液體藥劑，該選項也不正確。選項C，溶膠劑是固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，分散相質點大小在1-100nm之間，不屬于均相體系，該選項錯誤。選項D，高分子溶液是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，藥物以分子狀態(tài)分散在介質中，形成的是均相體系，屬于均相液體藥劑，該選項正確。綜上，答案選D。2、用滲透活性物質等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同類型片劑的特征。選項A不溶性骨架片是指藥物和不溶性骨架材料制成的片劑，藥物通過骨架中的孔隙緩慢擴散釋放，其片劑特征并非以滲透活性物質為片芯、用醋酸纖維素包衣并在片面上激光打孔，所以A選項錯誤。選項B親水凝膠骨架片是以親水性高分子材料為骨架，遇水后形成凝膠屏障控制藥物的釋放，與題干中描述的片芯和包衣等特征不相符，因此B選項錯誤。選項C溶蝕性骨架片是由脂肪、蠟類等溶蝕性骨架材料與藥物制成的片劑，藥物通過骨架材料的逐漸溶蝕而釋放，和題干所給的片劑特征不一致，所以C選項錯誤。選項D滲透泵片系指采用滲透壓原理制成的控釋制劑，通常是以滲透活性物質等為片芯，用醋酸纖維素等水不溶性聚合物包衣，包衣膜上用激光打成細孔，當片劑與水接觸后，水即通過半透膜進入片芯，使藥物溶解成飽和溶液，加之片芯內具高滲透壓的輔料溶解，形成的高滲溶液產(chǎn)生的滲透壓大于體液滲透壓，由于滲透壓的差別，藥物由細孔持續(xù)流出，其特征與題干描述相符，故D選項正確。綜上，答案選D。3、某藥的量-效關系曲線平行右移，說明

A.效價增加

B.作用受體改變

C.作用機制改變

D.有阻斷劑存在

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)量-效關系曲線平行右移的原理，對各選項進行逐一分析。分析選項A效價是指藥物達到一定效應時所需的劑量，量-效關系曲線平行右移意味著達到相同效應時所需的藥物劑量增加，即效價降低，而不是增加，所以選項A錯誤。分析選項B量-效關系曲線平行右移通常是由于有阻斷劑存在競爭了藥物與受體的結合，而不是作用受體發(fā)生改變。如果作用受體改變，一般不會呈現(xiàn)平行右移的特征，所以選項B錯誤。分析選項C量-效關系曲線平行右移主要是藥物與受體結合情況發(fā)生改變導致的，并非作用機制改變。作用機制改變一般會使曲線的形態(tài)、性質等發(fā)生更復雜的變化，而不是簡單的平行右移，所以選項C錯誤。分析選項D當有阻斷劑存在時，阻斷劑會與藥物競爭相同的受體。為了達到與沒有阻斷劑時相同的效應，就需要增加藥物的劑量，這會使量-效關系曲線平行右移，所以選項D正確。綜上，答案選D。4、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備穩(wěn)定混懸劑時需控制的ζ電位最適宜范圍。在藥劑學中，ζ電位對混懸劑的穩(wěn)定性起著重要作用。當ζ電位處于合適范圍時，混懸劑可以保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)。經(jīng)過大量的研究和實踐驗證，制備穩(wěn)定的混懸劑時，需控制ζ電位的最適宜范圍是20～25mV。選項A的10～20mV范圍并不在最適宜控制的區(qū)間內；選項C的25～35mV和選項D的30～40mV也不符合制備穩(wěn)定混懸劑對ζ電位最適宜范圍的要求。綜上，本題正確答案是B。5、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠影響生物膜通透性的制劑輔料。選項A：表面活性劑表面活性劑具有雙親性結構，其親水性和疏水性基團會與生物膜中的脂質和蛋白質相互作用。當表面活性劑與生物膜接觸時，它可以插入到生物膜的脂質雙分子層中，改變膜的流動性和結構，進而影響生物膜的通透性。所以表面活性劑能夠影響生物膜通透性，該選項正確。選項B：絡合劑絡合劑主要是通過與金屬離子形成絡合物來發(fā)揮作用，比如在藥物制劑中可用于穩(wěn)定藥物成分、防止金屬離子催化的藥物氧化等反應，但它并不直接作用于生物膜來影響其通透性，所以該選項錯誤。選項C：崩解劑崩解劑的主要作用是使片劑、膠囊等固體制劑在胃腸道中迅速崩解，從而使藥物能夠更快地釋放出來，以利于藥物的吸收。它主要針對的是制劑的物理狀態(tài)變化，與生物膜的通透性沒有直接關系，所以該選項錯誤。選項D：稀釋劑稀釋劑的用途是增加藥物制劑的體積或重量，改善藥物的成型性和流動性等，便于制劑的制備和生產(chǎn)。它通常不具備影響生物膜通透性的作用，所以該選項錯誤。綜上，能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是表面活性劑，本題答案選A。6、阿米卡星屬于

A.大環(huán)內酯類抗生素

B.四環(huán)素類抗生素

C.氨基糖苷類抗生素

D.氯霉素類抗生素

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類抗生素所包含的具體藥物來進行分析判斷。選項A，大環(huán)內酯類抗生素是一類具有14-16元大環(huán)內酯環(huán)基本化學結構的抗生素，常見的有紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素等，阿米卡星不屬于此類，所以A選項錯誤。選項B，四環(huán)素類抗生素是由放線菌產(chǎn)生的一類廣譜抗生素，包括四環(huán)素、土霉素、金霉素等，阿米卡星并非四環(huán)素類抗生素，故B選項錯誤。選項C，氨基糖苷類抗生素是由氨基糖與氨基環(huán)醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素，阿米卡星是一種半合成的氨基糖苷類抗生素，對革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌有較強的抗菌活性，所以C選項正確。選項D，氯霉素類抗生素主要有氯霉素、甲砜霉素等，其作用機制主要是抑制細菌蛋白質的合成，阿米卡星不屬于氯霉素類抗生素，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。7、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號

【答案】：B

【解析】本題主要考查胃溶型薄膜衣材料的相關知識，需要判斷每個選項是否屬于胃溶型薄膜衣材料。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶性的高分子材料，常作為緩釋制劑的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項不符合題意。選項B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使藥物在胃部釋放，所以該選項符合題意。選項C：醋酸纖維素醋酸纖維素是一種半合成的高分子材料，通常用作滲透泵片的包衣材料等，屬于不溶性材料，不屬于胃溶型薄膜衣材料，因此該選項不正確。選項D：丙烯酸樹脂Ⅱ號丙烯酸樹脂Ⅱ號是腸溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在腸液中溶解，主要用于腸溶衣的制備，并非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項也不正確。綜上，正確答案是B。8、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有特定結構特征的頭孢類藥物的識別。破題點在于明確各選項中頭孢類藥物的化學結構特點，找出3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的藥物。選項A：頭孢克洛頭孢克洛的結構特點并非3位甲基上有巰基雜環(huán)取代，所以該選項不符合題意。選項B：頭孢哌酮頭孢哌酮的化學結構中，其3位甲基上有巰基雜環(huán)取代，符合題目所描述的特征，所以該選項正確。選項C：頭孢羥氨芐頭孢羥氨芐的結構不具備3位甲基上巰基雜環(huán)取代這一特點，因此該選項不正確。選項D：頭孢噻吩頭孢噻吩同樣不存在3位甲基上巰基雜環(huán)取代的結構，該選項也不符合要求。綜上，答案選B。9、滴眼劑中加入下列物質的作用是磷酸鹽緩沖溶液

A.調節(jié)滲透壓

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴眼劑中磷酸鹽緩沖溶液的作用。分析各選項A選項：調節(jié)滲透壓：在滴眼劑中，一般使用氯化鈉等物質來調節(jié)滲透壓，使滴眼劑與淚液等滲，避免因滲透壓差異對眼睛造成刺激。磷酸鹽緩沖溶液并非主要用于調節(jié)滲透壓，所以A選項錯誤。B選項：調節(jié)pH：磷酸鹽緩沖溶液具有緩沖作用，能夠維持溶液的pH相對穩(wěn)定。在滴眼劑中，適宜的pH對于保持藥物的穩(wěn)定性、有效性以及減少對眼睛的刺激性至關重要。磷酸鹽緩沖溶液可以調節(jié)滴眼劑的pH值，使其處于合適的范圍，故B選項正確。C選項：調節(jié)黏度：通常會使用甲基纖維素、聚維酮等增稠劑來調節(jié)滴眼劑的黏度，以延長藥物與眼組織的接觸時間，增強藥物的療效。磷酸鹽緩沖溶液的主要作用并非調節(jié)黏度，所以C選項錯誤。D選項：抑菌防腐：常見的抑菌防腐劑有三氯叔丁醇、硝酸苯汞等，它們可以抑制微生物的生長繁殖，保證滴眼劑在使用過程中的安全性和穩(wěn)定性。磷酸鹽緩沖溶液不具備抑菌防腐的作用，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。10、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為

A.代謝

B.吸收

C.清除率

D.膜動轉運

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物藥代動力學相關概念的區(qū)分。選項A，代謝是指藥物在體內發(fā)生化學結構改變的過程，并非從給藥部位進入體循環(huán)的過程，所以A選項錯誤。選項B，吸收的定義就是藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程，與題干描述相符，故B選項正確。選項C，清除率是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，即單位時間內有多少毫升血漿中所含藥物被機體清除，并非題干所描述的過程，所以C選項錯誤。選項D，膜動轉運是指大分子物質的轉運伴有膜的運動，如胞飲、胞吐等，和藥物從給藥部位進入體循環(huán)并無直接關聯(lián)，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。11、藥物由于促進某些微生物生長引起的不良反應屬于

A.A型反應（擴大反應）

B.B型反應（過度反應）

C.E型反應（撤藥反應）

D.F型反應（家族反應）

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物不良反應的類型判斷。首先分析各選項：-A選項，A型反應（擴大反應），是指由于藥物的藥理作用增強而引起的不良反應，通常與劑量有關，且可以預測，而題干描述并非是因藥理作用增強，故A選項不符合。-B選項，B型反應（過度反應），是與藥物正常藥理作用無關的一種異常反應，可能是由于藥物促進某些微生物生長等因素導致，符合題干中藥物由于促進某些微生物生長引起不良反應這一描述，所以B選項正確。-C選項，E型反應（撤藥反應），是指長期應用某種藥物，突然停藥后發(fā)生病情惡化的現(xiàn)象，與題干中促進微生物生長引發(fā)不良反應的表述不符，故C選項錯誤。-D選項，F(xiàn)型反應（家族反應），是指由于家族性遺傳缺陷而產(chǎn)生的不良反應，和題干中促進微生物生長的原因不相關，故D選項錯誤。綜上，答案選B。12、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對苯妥英鈉消除特點及有效血藥濃度范圍相關知識的理解，以此來選出正確答案。題干指出苯妥英鈉在低濃度（低于10μg/ml）時消除過程屬于一級過程，高濃度時按零級動力學消除，且稍微增加劑量就會使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀，其臨床上有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。對于此類藥物，在選擇合適劑量時，需要綜合考慮既能達到有效血藥濃度范圍，又要避免因劑量不當導致血藥濃度過高引發(fā)中毒。選項A“3.5mg/(kg.d)”劑量相對較低，可能難以使血藥濃度達到有效范圍；選項B“40mg/(kg.d)”劑量過高，結合苯妥英鈉高濃度零級動力學消除的特點，很容易使血藥濃度顯著升高超出有效范圍，進而出現(xiàn)中毒癥狀；選項C“4.35mg/(kg.d)”也可能存在劑量相對不合適的情況。而選項D“5.0mg/(kg.d)”，這個劑量相對較為合理，更有可能使苯妥英鈉的血藥濃度處于10-20μg/ml的有效范圍內，所以正確答案是D。13、對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：D

【解析】本題主要考查對映異構體之間藥理活性不同的藥物。對映異構體是指互為實物與鏡像而不可重疊的立體異構體。不同藥物的對映異構體可能具有不同的藥理活性。選項A，普羅帕酮主要用于治療心律失常等疾病，其對映異構體的藥理活性差異并非屬于不同類型的藥理活性，所以該選項不符合題意。選項B，鹽酸美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，其對映異構體在藥理活性上并非呈現(xiàn)不同類型的藥理活性特點，因此該選項也不正確。選項C，依托唑啉是一種利尿藥，其對映異構體的藥理活性并非不同類型，故該選項不符合要求。選項D，丙氧芬的對映異構體具有不同類型的藥理活性，其(+)-對映體具有鎮(zhèn)痛作用，而(-)-對映體則具有止咳作用。所以該選項正確。綜上，答案選D。14、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內崩解的片劑是（）

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型片劑在特定條件下的崩解特性。選項A，腸溶片是指在規(guī)定的腸溶介質中不溶解，而在腸液中崩解和釋放的片劑。其設計目的是避免藥物在胃中被胃酸破壞或對胃黏膜產(chǎn)生刺激，通常不會要求在20℃左右的水中3分鐘內崩解，所以A選項錯誤。選項B，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，一般可在20℃左右的水中3分鐘內崩解，符合題干描述，所以B選項正確。選項C，泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑會產(chǎn)生大量二氧化碳氣體，使片劑迅速崩解，但題干強調的是在一定水溫下的崩解時間，泡騰片重點在于產(chǎn)生氣泡的特性而非特定時間內的崩解，通常其崩解特點與在20℃左右水中3分鐘內崩解這一條件關聯(lián)不大，所以C選項錯誤。選項D，舌下片是置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。其主要特點是通過舌下黏膜吸收起效快，并非在水中崩解，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。15、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項藥物分子中手性碳原子的數(shù)量來判斷正確答案。選項A：美沙酮美沙酮分子中僅含有一個手性碳原子，不符合題干中“含有兩個手性碳原子”的要求，所以選項A錯誤。選項B：曲馬多曲馬多的藥物分子結構中含有兩個手性碳原子，與題干描述相符，因此選項B正確。選項C：布桂嗪布桂嗪分子中不存在手性碳原子，不滿足題目條件，所以選項C錯誤。選項D：哌替啶哌替啶分子同樣只含有一個手性碳原子，并非兩個，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。16、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要

A.較大的水溶性

B.較大的解離度

C.較小的脂溶性

D.較大的脂溶性

【答案】：D

【解析】藥物作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，需要通過血-腦屏障。血-腦屏障具有脂質膜的特性，藥物的脂溶性是影響其能否通過血-腦屏障的重要因素。脂溶性較大的藥物更容易穿透血-腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，從而發(fā)揮對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。而較大的水溶性、較大的解離度和較小的脂溶性都不利于藥物通過血-腦屏障到達中樞神經(jīng)系統(tǒng)。因此作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物需要較大的脂溶性，本題答案選D。17、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調節(jié)劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查甘露醇在注射劑中的作用。我們來分析一下各個選項：-選項A：抑菌劑是用于抑制微生物生長繁殖、防止注射劑變質的附加劑，常見的抑菌劑有苯酚、甲酚等，甘露醇并不具備抑菌的作用，所以選項A錯誤。-選項B：局麻劑是能在用藥局部產(chǎn)生麻醉作用的藥物，可減輕注射時的疼痛，例如鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因等，甘露醇沒有局部麻醉的效果，因此選項B錯誤。-選項C：在注射劑中，填充劑常用于凍干制劑，可改善產(chǎn)品的外觀和穩(wěn)定性。甘露醇常作為填充劑使用，在注射用無菌粉末中，它可以使產(chǎn)品成型并保持一定的物理形態(tài)，所以選項C正確。-選項D：等滲調節(jié)劑是用于調節(jié)注射劑滲透壓使其與血漿滲透壓相等的附加劑，常用的等滲調節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等，甘露醇一般不用于調節(jié)等滲，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。18、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）。

A.皮內注射

B.皮下注射

C.肌內注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查青霉素過敏性試驗的給藥途徑。接下來對各選項進行逐一分析：A選項：皮內注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，常用于各種藥物過敏試驗、預防接種及局部麻醉的先驅步驟。青霉素過敏性試驗正是通過皮內注射一定劑量的青霉素稀釋液，觀察局部皮膚反應來判斷患者是否對青霉素過敏，所以該選項正確。B選項：皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，常用于預防接種、局部麻醉用藥等，但并非青霉素過敏性試驗的給藥途徑，故該選項錯誤。C選項：肌內注射是將藥液注入肌肉組織，主要用于不宜或不能做靜脈注射，且要求比皮下注射更迅速發(fā)生療效時，或注射刺激性較強或藥量較大的藥物，不是青霉素過敏試驗的給藥途徑，因此該選項錯誤。D選項：靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，常用于藥物不宜口服、皮下或肌內注射時，或需迅速發(fā)生藥效者，顯然不是青霉素過敏性試驗的給藥方式，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。19、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

【答案】：B

【解析】本題主要考查對片劑包衣不同操作過程特點的掌握。各選項分析A選項：包隔離層隔離層是在片芯外起隔離作用的衣層，主要目的是防止水分透入片芯，一般是用膠漿等物料，并不涉及交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作，所以A選項錯誤。B選項：包粉衣層包粉衣層是為了消除片劑棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，其操作過程通常是交替加入高濃度糖漿、滑石粉等，故B選項正確。C選項：包糖衣層包糖衣層是在粉衣層基礎上，使片劑表面光滑平整、細膩堅實，一般是多次加入稀糖漿，而不是交替加入高濃度糖漿和滑石粉，所以C選項錯誤。D選項：包有色糖衣層包有色糖衣層是為了便于識別和美觀，在糖衣層表面涂上有色的糖漿，與交替加入高濃度糖漿和滑石粉的操作無關，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。20、下列屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復方磷酸可待因糖漿

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)高分子溶液劑的定義和各選項制劑的性質來判斷。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。-選項A：石灰搽劑是由氫氧化鈣與花生油中所含的少量游離脂肪酸經(jīng)皂化反應生成鈣肥皂，再乳化花生油而制成的乳劑，并非高分子溶液劑。-選項B：胃蛋白酶合劑是胃蛋白酶溶解于適宜溶劑中制成的液體制劑，胃蛋白酶屬于高分子化合物，所以胃蛋白酶合劑屬于高分子溶液劑，該選項正確。-選項C：布洛芬口服混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑，不屬于高分子溶液劑。-選項D：復方磷酸可待因糖漿是含有藥物的濃蔗糖水溶液，屬于糖漿劑，并非高分子溶液劑。綜上，答案選B。21、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的給藥方式是

A.腹腔注射

B.靜脈注射

C.皮下注射

D.鞘內注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查可以克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的給藥方式。血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織。-選項A：腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物經(jīng)腹腔內的血管吸收入血，再通過血液循環(huán)到達全身，但是藥物很難通過血腦屏障進入腦內，所以A選項不符合要求。-選項B：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物隨血液循環(huán)分布到全身，但血腦屏障會對藥物進入腦內起到一定的阻礙作用，一般藥物不能大量進入腦內，所以B選項也不正確。-選項C：皮下注射是將藥物注射到皮下組織，藥物經(jīng)皮下的毛細血管吸收入血，同樣難以克服血腦屏障進入腦內，所以C選項也不合適。-選項D：鞘內注射是將藥物直接注射到脊髓蛛網(wǎng)膜下腔，繞過了血腦屏障，能夠使藥物直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，有效克服了血腦屏障的限制，使藥物向腦內分布，所以D選項正確。綜上，答案選D。22、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對于不同藥物相關依賴性概念的理解。選項A“藥物濫用”指的是違背醫(yī)療、預防和保健目的，非醫(yī)療目的地使用有依賴性特性的藥物的行為，并非題干所指的生理依賴性，所以A選項錯誤。選項B“精神依賴性”又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續(xù)地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服，與生理依賴性概念不同，所以B選項錯誤。選項C“身體依賴性”又稱生理依賴性，是指反復使用某些藥物后造成的一種身體適應狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)一系列的戒斷癥狀，與題干表述一致，所以C選項正確。選項D“交叉依賴性”是指人體對某藥產(chǎn)生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低的現(xiàn)象，并非生理依賴性的別稱，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。23、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

【答案】：D

【解析】本題主要考查空氣中懸浮顆粒易于沉積在肺部與其粒徑大小的關系。逐一分析各選項：-選項A：粒徑大于50μm的顆粒，通常在空氣中由于自身重力較大，沉降速度較快，不易長時間懸浮在空氣中，也就難以到達肺部并沉積，所以該選項不符合要求。-選項B：粒徑在10-50μm之間的顆粒，多數(shù)也會在較短時間內沉降，并且在人體呼吸過程中，鼻腔等上呼吸道結構能夠對其起到一定的阻擋和過濾作用，減少其進入肺部的幾率，故該選項也不正確。-選項C：粒徑2-10μm的顆粒雖然可以進入呼吸道，但部分顆粒會被上呼吸道的纖毛等結構攔截，沉積在肺部的比例相對較小。-選項D：粒徑在2-3μm的顆粒屬于可吸入顆粒物中的細顆粒，它們可以深入呼吸道，繞過人體上呼吸道的一些防御機制，更容易沉積在肺部，所以該選項正確。綜上，答案選D。24、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期相關概念對應的選項。逐一分析各選項：-選項A：“Cl=kV”，這并不是生物半衰期的表示。其中Cl一般代表清除率，kV可能是與清除率相關計算中的一個表達式，但并非生物半衰期的特定表示，所以選項A錯誤。-選項B：在藥理學等學科中，t通常用來表示時間，生物半衰期指的是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間，習慣用t來表示，所以選項B正確。-選項C：GFR是腎小球濾過率的英文縮寫，它反映的是腎臟的濾過功能，與生物半衰期并無直接關聯(lián)，所以選項C錯誤。-選項D：“V=X”并非生物半衰期的表示。V一般可代表藥物的表觀分布容積等概念，此表達式不符合生物半衰期的定義，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。25、關于房室模型的概念不正確的是

A.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體

B.單室模型是指藥物進入體內后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡

C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個

D.房室概念具有生理學和解剖學的意義

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)房室模型的相關概念，對各選項進行逐一分析。選項A：房室模型理論是藥代動力學中常用的分析方法，其本質就是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體對藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程，該選項表述正確。選項B：單室模型是房室模型的一種基本類型，在單室模型中，藥物進入體內后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡，可將整個機體視為一個單一的隔室，該選項表述正確。選項C：在實際應用中，為了使模型既能較好地擬合實驗數(shù)據(jù)，又不過于復雜，房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個，這樣可以在保證模型有效性的同時，簡化分析過程，該選項表述正確。選項D：房室是藥代動力學中抽象的概念，是為了便于分析藥物在體內的動力學過程而人為劃分的，并不具有生理學和解剖學的實際意義，該選項表述錯誤。本題要求選擇關于房室模型概念不正確的選項，因此答案選D。26、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的相關知識。選項A硬脂酸鈉常用作潤滑劑，能降低顆?；蚱瑒┡c模壁間的摩擦力，可改善物料的流動性，使片劑易于從模孔中推出，但它并非片劑的崩解劑，所以A選項錯誤。選項B微粉硅膠是一種優(yōu)良的助流劑，可用于改善粉末的流動性，常用于粉末直接壓片，但它不是崩解劑，故B選項錯誤。選項C羧甲淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，它具有較強的吸水膨脹性，能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶解和吸收，所以C選項正確。選項D羥丙甲纖維素常作為黏合劑使用，可增加物料的黏性，使粉末聚結成顆粒并制成片劑，它不屬于崩解劑，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。27、長期熬夜會對藥物吸收產(chǎn)生影響屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習慣

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及因素的特點，結合題干中“長期熬夜”這一行為來分析其所屬類別。選項A：藥物因素藥物因素主要是指藥物的劑型、劑量、給藥途徑、藥物相互作用等與藥物本身特性相關的因素。而“長期熬夜”并非藥物本身的相關特性，所以長期熬夜對藥物吸收產(chǎn)生影響不屬于藥物因素，A選項錯誤。選項B：性別因素性別因素是指由于男性和女性在生理結構、激素水平等方面存在差異，從而對藥物的代謝、分布等產(chǎn)生的影響?！伴L期熬夜”與性別本身并無直接關聯(lián)，不是因為性別不同而導致的對藥物吸收的影響，所以不屬于性別因素，B選項錯誤。選項C：給藥方法給藥方法通常包括口服、注射、外用等具體的藥物給予方式。“長期熬夜”顯然不屬于給藥方法的范疇，它不會直接改變藥物的給予途徑等，所以不屬于給藥方法因素，C選項錯誤。選項D：生活和飲食習慣生活和飲食習慣包括作息規(guī)律、飲食偏好等多方面。“長期熬夜”是一種不良的生活作息習慣，這種生活習慣的改變會影響人體的生理機能，進而對藥物的吸收產(chǎn)生影響，所以長期熬夜會對藥物吸收產(chǎn)生影響屬于生活和飲食習慣因素，D選項正確。綜上，答案選D。"28、曲線下的面積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：A

【解析】本題主要考查對曲線下面積對應英文縮寫的知識掌握。各選項分析如下：-選項A：AUC是AreaUnderCurve的縮寫，在醫(yī)學、統(tǒng)計學等多個領域，它常被用來表示曲線下的面積，所以該選項正確。-選項B：t?／?一般指半衰期，是指藥物在體內消除一半所需的時間，并非表示曲線下的面積，所以該選項錯誤。-選項C：t?.?通常代表藥物降解10%所需的時間，與曲線下的面積無關，所以該選項錯誤。-選項D：V一般代表藥物的表觀分布容積，它是體內藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數(shù)，并非表示曲線下的面積，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。29、分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質,需避光保存的藥物是（）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結構特點及性質來逐一分析。選項A：腎上腺素分子中含有酚羥基，酚羥基具有較強的還原性，遇光易被氧化變質，所以需要避光保存，該選項符合題意。選項B：維生素A屬脂溶性維生素，其化學穩(wěn)定性較差，易被氧化，但它分子中不含有酚羥基，與題干中“分子中含有酚羥基”這一條件不符，故該選項不正確。選項C：苯巴比妥鈉是巴比妥類藥物，其性質主要是在堿性條件下易水解，并不含酚羥基，也不存在因酚羥基遇光氧化變質的問題，因此該選項錯誤。選項D：維生素B2是水溶性維生素，它對光敏感，但分子結構中沒有酚羥基，不符合題干要求，所以該選項也不正確。綜上，答案選A。30、可作為片劑的潤濕劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑潤濕劑的相關知識。選項A，聚乙烯吡咯烷酮溶液通常作為黏合劑使用，它具有良好的黏性，能使物料黏結成顆粒，而非作為潤濕劑，所以A選項錯誤。選項B，L-羥丙基纖維素也是常用的黏合劑，可增加物料的黏性以利于成型，并非片劑的潤濕劑，B選項錯誤。選項C，乳糖是一種填充劑，主要用于增加片劑的重量和體積，改善藥物的壓縮成型性等，不屬于潤濕劑范疇，C選項錯誤。選項D，乙醇是常用的片劑潤濕劑。當原料本身具有黏性，但黏性過強而導致制粒困難時，加入適量的乙醇，可降低物料的黏性，使其易于制成合適的顆粒，所以乙醇可作為片劑的潤濕劑，D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、嗎啡的化學結構中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羥基

C.含有環(huán)氧基

D.含有甲氧基

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)嗎啡的化學結構特點，對各選項進行逐一分析。選項A在嗎啡的化學結構中，確實含有N-甲基哌啶。N-甲基哌啶是其化學結構的組成部分之一，所以選項A正確。選項B嗎啡的化學結構里包含酚羥基。酚羥基對于嗎啡的化學性質和藥理活性有著重要的影響，因此選項B正確。選項C嗎啡的化學結構中有環(huán)氧基。環(huán)氧基也是嗎啡化學結構的特征之一，故選項C正確。選項D嗎啡的化學結構中并不含有甲氧基，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。2、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強

A.17位羥基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入鹵素

D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對睪酮結構修飾與蛋白同化作用增強之間關系的理解。選項A分析睪酮17位羥基被酯化的主要作用是延長藥物的作用時間，而并非增強蛋白同化作用。因為酯化后可以減慢藥物的代謝速度，從而使藥物在體內持續(xù)發(fā)揮作用，但不會直接對蛋白同化作用產(chǎn)生增強效果，所以選項A錯誤。選項B分析除去睪酮的19角甲基后，其蛋白同化作用會增強。這是由于去除19角甲基改變了睪酮的分子結構，減少了一些不利于蛋白同化作用發(fā)揮的空間位阻等因素，進而使得蛋白同化作用得到增強，所以選項B正確。選項C分析在睪酮的9α位引入鹵素，通常會增加雄激素活性，但同時也可能帶來其他副作用，并且這種修飾不會使蛋白同化作用增強，反而可能對蛋白同化作用產(chǎn)生不利影響，所以選項C錯誤。選項D分析在睪酮A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)，能夠使蛋白同化作用增強。五元雜環(huán)的并入改變了分子的電子云分布和空間結構，使得藥物與相關受體的結合更加有利于蛋白同化過程的進行，從而增強了蛋白同化作用，所以選項D正確。綜上，答案選BD。3、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.磺酸基

【答案】：AC

【解析】本題主要考查參與硫酸酯化結合過程的基團相關知識。硫酸酯化結合反應是藥物代謝中常見的結合反應，在該過程中，一些特定的基團能夠參與反應。其中，羥基和氨基是參與硫酸酯化結合過程的主要基團。羥基具有一定的反應活性，可以與硫酸發(fā)生酯化反應；氨基同樣具有參與此類結合反應的能力。而羧基通常不參與硫酸酯化結合過程，它在其他類型的結合反應如形成酯鍵、酰胺鍵等反應中更為常見；磺酸基本身是硫酸酯化結合反應的產(chǎn)物相關基團，并非參與該過程的反應物基團。因此，參與硫酸酯化結合過程的基團主要有羥基和氨基，答案選AC。4、關于胺碘酮的敘述正確的是

A.結構中含有苯并呋喃結構

B.結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝

C.屬于鉀通道阻滯劑

D.屬于鈉通道阻滯劑

【答案】：ABC

【解析】本題可對每個選項逐一分析來判斷其正確性：A選項：胺碘酮的化學結構中確實含有苯并呋喃結構，所以該選項表述正確。B選項：胺碘酮的結構與甲狀腺素類似，且含有碘原子，這種結構特點使得它在體內可影響甲狀腺素代謝。因為其化學結構與甲狀腺素相近，可能會競爭性地與甲狀腺素相關的受體或轉運蛋白結合，從而干擾甲狀腺素的正常代謝過程。所以該選項表述正確。C選項：胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，而Ⅲ類抗心律失常藥的主要作用機制是鉀通道阻滯，通過阻滯鉀離子外流，延長心肌細胞的動作電位時程和有效不應期，從而發(fā)揮抗心律失常的作用。所以胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑，該選項表述正確。D選項：胺碘酮主要是通過阻滯鉀通道來發(fā)揮作用，并非鈉通道阻滯劑。鈉通道阻滯劑一般是Ⅰ類抗心律失常藥的作用機制，與胺碘酮的作用機制不同。所以該選項表述錯誤。綜上，正確答案是ABC。5、下列關于藥品的商品名敘述中那幾項是正確的

A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物

B.含有相同藥物活性成分的藥品，在不同的國家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售

C.在同一個國家，含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名

D.含同樣活性成分的同一藥品，每個企業(yè)可以用相同的商品名

【答案】：AB

【解析】選項A該項表述正確。商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。它是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌，在藥品通用名基礎上，給自己的產(chǎn)品所起的名稱，通常與特定的劑量和劑型相關，所以選項A符合對藥品商品名的定義。選項B該項表述正確。由于不同國家和不同生產(chǎn)企業(yè)在藥品命名、市場策略等方面存在差異，含有相同藥物活性成分的藥品，在不同的國家、不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售。這是為了滿足不同市場需求、突出企業(yè)特色、便于市場推廣等。例如，同一種藥物成分的降壓藥，在不同國家和不同藥企可能有不同的商品名。選項C該項表述錯誤。在同一個國家，即使藥品含有相同藥物活性成分，不同的生產(chǎn)企業(yè)為了在市場競爭中突出自身產(chǎn)品特點、樹立品牌形象等，往往會使用不同的商品名。所以不會出現(xiàn)含有相同藥物活性成分的藥品有相同商品名的情況。選項D該項表述錯誤。含同樣活性成分的同一藥品，不同企業(yè)通常會使用不同的商品名。每個企業(yè)都希望通過獨特的商品名來區(qū)分自己的產(chǎn)品，進行市場推廣、樹立品牌等，而非使用相同的商品名，這樣能在市場上形成差異化競爭。綜上，正確答案選AB。6、藥理反應屬于量反應的指標是

A.血壓

B.驚厥

C.死亡

D.血糖

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)量反應的概念來判斷各選項是否屬于量反應的指標。量反應是指藥理效應的強弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應的百分率表示。選項A血壓是可以用具體數(shù)值來衡量的，其變化是連續(xù)的，比如血壓可以從80mmHg逐漸升高到120mmHg，也可以從120mmHg逐漸降低到80mmHg等，符合量反應的特點，所以血壓屬于量反應的指標。選項B驚厥是一種突然發(fā)作的癥狀，表現(xiàn)為全身性或局部性的肌肉抽搐，其發(fā)生與否通常是一種“全或無”的現(xiàn)象，即要么發(fā)生驚厥，要么不發(fā)生驚厥，不存在連續(xù)增減的變化，不屬于量反應的指標。選項C死亡是一個明確的狀態(tài)，只有發(fā)生死亡和未發(fā)生死亡兩種情況，不存在程度上的連續(xù)變化，不是用具體數(shù)量或最大反應的百分率來表示的，不屬于量反應的指標。選項D血糖也是可以用具體數(shù)值來表示的，其水平可以在一定范圍內連續(xù)變化，例如血糖值可以從3.9mmol/L逐漸升高到10.0mmol/L等，符合量反應的特征，所以血糖屬于量反應的指標。綜上，答案選AD。7、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是

A.具有抗精神失常作用

B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取

C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶

D.肝臟內代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林

【答案】：BD

【解析】本題主要考查鹽酸阿米替林的相關特性。選項A分析鹽酸阿米替林是一種常用的抗抑郁藥，其主要作用是改善抑郁癥狀，并不具有抗精神失常作用?？咕袷СＫ幬镏饕糜谥委熅穹至寻Y等嚴重精神障礙，與鹽酸阿米替林的作用機制和適用范圍不同。所以選項A錯誤。選項B分析鹽酸阿米替林的抗抑郁作用機制之一是抑制去甲腎上腺素重攝取。通過抑制去甲腎上腺素的重攝取，可使突觸間隙中去甲腎上腺素的濃度升高，從而增強去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能，發(fā)揮抗抑郁作用。因此，選項B正確。選項C分析抑制單胺氧化酶是另一類抗抑郁藥（單胺氧化酶抑制劑）的作用機制，而鹽酸阿米替林并非通過抑制單胺氧化酶來發(fā)揮抗抑郁作用。所以選項C錯誤。選項D分析鹽酸阿米替林在肝臟內會發(fā)生代謝，其代謝產(chǎn)物去甲替林具有抗抑郁活性。肝臟對藥物的代謝