2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》試題及答案[單選題]1.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)分為I、Ⅱ、Ⅲ、IV四種類型，IV型變態(tài)反應(yīng)屬于()。A.溶細(xì)胞型反應(yīng)B.主要由IgE介導(dǎo)的速發(fā)性變態(tài)反應(yīng)C.細(xì)胞免疫介（江南博哥）導(dǎo)的變態(tài)反應(yīng)D.免疫復(fù)合物型變態(tài)反應(yīng)E.血管炎型變態(tài)反應(yīng)正確答案：C參考解析：I型變態(tài)反應(yīng)主要由IgE介導(dǎo)的速發(fā)性變態(tài)反應(yīng)；II型變態(tài)反應(yīng)為溶細(xì)胞型反應(yīng)；III型變態(tài)反應(yīng)是免疫復(fù)合物型變態(tài)反應(yīng)，也稱血管炎型變態(tài)反應(yīng)；IV型變態(tài)反應(yīng)是細(xì)胞免疫介導(dǎo)的變態(tài)反應(yīng)。答案：C[單選題]2.《中國藥典》規(guī)定，阿司匹林德含量限度為“按干燥品計(jì)算，含C9H404不得低于99.5%”，其含量上限為()。A.100.0%B.100.5%C.105.0%D.99.5%E.101.0%正確答案：E參考解析：藥品含量限度表示中，規(guī)定下限不低于99.5%，未規(guī)定上限時(shí)，一般指不超過101.0%。答案：E[單選題]3.大多數(shù)小分子藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化的部位是()。A.腎臟B.肝臟C.肺臟D.血液E.胃部正確答案：B參考解析：肝臟是藥物生物轉(zhuǎn)化的主要部位，因?yàn)楦闻K含有豐富的參與生物轉(zhuǎn)化的酶系。答案：B[單選題]4.糖皮質(zhì)激素受體呈現(xiàn)晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，糖皮質(zhì)激素隔日療法的建議給藥時(shí)間是()。A.上午8時(shí)B.晚上8時(shí)C.下午4時(shí)D.中午12時(shí)E.午夜12時(shí)正確答案：A參考解析：根據(jù)糖皮質(zhì)激素受體晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，隔日療法應(yīng)在早晨給藥，此時(shí)對下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸抑制作用最輕，符合生理分泌節(jié)律。上午8時(shí)屬于早晨時(shí)間。答案：A[單選題]5.氣霧劑通常用活性藥用成分（API）、拋射劑與附加劑組成，目前吸入氣霧劑產(chǎn)品中常用的拋射劑是()。A.氫氟烷烴B.氦氣C.氮?dú)釪.氯氟烷烴E.氧氣正確答案：A參考解析：目前吸入氣霧劑常用拋射劑為氫氟烷烴，如四氟乙烷、七氟丙烷等。氯氟烷烴因?qū)Υ髿獬粞鯇佑衅茐淖饔靡淹Ｓ?，氮?dú)?、氦氣、氧氣一般不做吸入氣霧劑常用拋射劑。答案：A。[單選題]6.屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物是()。A.伊立替康B.多西他賽C.達(dá)沙替尼D.昂丹司瓊E.替加氟正確答案：C參考解析：達(dá)沙替尼屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑類靶向抗腫瘤藥。伊立替康是拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑；多西他賽是紫杉烷類抗腫瘤藥；昂丹司瓊是止吐藥；替加氟是氟尿嘧啶衍生物類抗腫瘤藥。答案：C。[單選題]7.在使用非房室分析方法來研究藥物制劑的體內(nèi)過程時(shí)，反映其體內(nèi)平均吸收時(shí)間的參數(shù)是()。A.MRTB.MATC.AUMCD.AUCE.k正確答案：B參考解析：MRT是平均滯留時(shí)間；AUMC是藥-時(shí)曲線下二階矩；AUC是藥-時(shí)曲線下面積；k一般指消除速率常數(shù)。而MAT代表平均吸收時(shí)間，是用非房室分析方法研究藥物制劑體內(nèi)過程時(shí)反映體內(nèi)平均吸收時(shí)間的參數(shù)。答案：B[單選題]8.結(jié)構(gòu)中含有3,5-二甲基-4甲氧基吡啶,成鹽后穩(wěn)定性提高,鈉鹽用于注射劑型,鎂鹽用于口服劑型,現(xiàn)臨床上多使用其S異構(gòu)體的藥物是()。A.AB.BC.CD.DE.E正確答案：C參考解析：C選項(xiàng)為奧美拉唑，結(jié)構(gòu)中含有3,5-二甲基-4甲氧基吡啶,成鹽后穩(wěn)定性提高,鈉鹽用于注射劑型,鎂鹽用于口服劑型,現(xiàn)臨床上多使用其S異構(gòu)體。故本題答案為：C[單選題]9.胰島素通過與靶組織細(xì)胞膜上特異性受體結(jié)合,增加葡萄糖的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)靶組織葡萄糖的攝取和利用。胰島素受體屬于()。A.G-蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控離子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.其他酶類受體正確答案：C參考解析：胰島素受體具有酪氨酸激酶活性，其胞內(nèi)段可使自身和底物的酪氨酸殘基磷酸化，發(fā)揮信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用，屬于酪氨酸激酶受體。答案為C。[單選題]10.某藥符合一級動力學(xué)，在體內(nèi)的吸收和消除速率常數(shù)是2h-1和0.2h-1，其半衰期是A.0.35hB.0.7hC.2hD.3.5hE.5h正確答案：D參考解析：一級動力學(xué)消除藥物半衰期公式為，這里k為消除速率常數(shù)，題中消除速率常數(shù)是，代入公式可得，答案選D。[單選題]11.結(jié)構(gòu)中含有丙酸酯，作用時(shí)間短，在體肉迅速被非特異性酯酶代謝生成無活性羧酸衍生物的鎮(zhèn)痛藥物()A.舒芬太尼B.阿芬太尼C.瑞芬太尼D.哌替啶E.枸櫞酸芬太尼正確答案：C參考解析：將芬太尼哌啶環(huán)上苯乙基的苯基以羧酸酯替代得到瑞芬太尼，結(jié)構(gòu)中含有丙酸酯，起效快，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，維持時(shí)間短，無累積性阿片樣效應(yīng)。臨床用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術(shù)切口止痛。[單選題]12.不屬于貼劑要求檢查的質(zhì)量項(xiàng)目是()。A.釋放度B.粘附力C.pH值D.含量均勻度E.殘留溶劑正確答案：C參考解析：貼劑主要檢查釋放度、粘附力、含量均勻度、殘留溶劑等項(xiàng)目，pH值一般不是貼劑要求檢查的質(zhì)量項(xiàng)目。答案：C[單選題]13.通常情況下加入助懸劑可增加物理穩(wěn)定性。下列混懸劑常用的輔料中，不能產(chǎn)生助懸作用的是()。A.海藻酸鈉B.西黃薔膠C.羥丙甲基纖維素D.羥甲基纖維鈉E.十二烷基硫酸鈉正確答案：E參考解析：海藻酸鈉、西黃蓍膠、羥丙甲基纖維素、羥甲基纖維鈉都屬于高分子助懸劑，可增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，發(fā)揮助懸作用。而十二烷基硫酸鈉是陰離子表面活性劑，主要起潤濕、乳化等作用，一般不作為助懸劑使用。答案：E[單選題]14.正確貯存藥品是保障藥品有效性的必要措施。關(guān)于栓劑貯存的說法，錯(cuò)誤的是()。A.甘油明膠栓應(yīng)在干燥陰涼處貯存B.栓劑易變性，性狀改變時(shí)禁止使用C.栓劑貯存應(yīng)防止受導(dǎo)致發(fā)霉、變質(zhì)D.聚乙二醇栓應(yīng)密封包裝，以免吸濕E.栓劑對溫度敏感，應(yīng)注意貯存溫度正確答案：A參考解析：甘油明膠栓易吸濕，應(yīng)密閉、低溫貯存，而不是在干燥陰涼處貯存。其他選項(xiàng)，栓劑易變性、要防止發(fā)霉變質(zhì)、聚乙二醇栓需防吸濕、對溫度敏感注意貯存溫度說法均正確。答案：A[單選題]15.注射用輔酶A的處方如下,處方：輔酶A56U水解明膠5mg甘露醇10mg萄萄糖酸鈣1mg半胱復(fù)酸0.5mg，其中半胱氨酸的作用是()A.增溶劑B.助溶劑C.抗氧劑D.抑菌劑E.乳化劑正確答案：C參考解析：半胱氨酸含有巰基，具有還原性，在注射劑中常作為抗氧劑，防止藥物被氧化。答案：C[單選題]16.口服吸收迅速，進(jìn)入體內(nèi)可快速代謝為活性較低的N-氧化物和無活性的N-脫甲基物，連續(xù)用藥無蓄積，目前臨床常用S-（+）-異構(gòu)體的是()。A.叫吡坦B.佐匹克隆C.扎來普隆D.奧沙西泮E.咪達(dá)唑侖正確答案：B參考解析：佐匹克隆口服吸收迅速，進(jìn)入體內(nèi)可快速代謝為活性較低的N-氧化物和無活性的N-脫甲基物，連續(xù)用藥無蓄積，目前臨床常用S-（+）-異構(gòu)體。[單選題]17.關(guān)于藥品商品名的說法，正確的是()。A.藥品商品名是藥典中通常使用的名稱B.藥品商品名是可以進(jìn)行注冊和申請專利保護(hù)的名稱C.藥品商品名是根據(jù)藥物特定化學(xué)結(jié)構(gòu)命名的名稱D.藥品商品名是藥學(xué)研究人員通常使用的名稱E.藥品商品名是參考文獻(xiàn)、專業(yè)資料和教材中使用的名稱正確答案：B參考解析：藥品商品名是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的商品名稱，可以進(jìn)行注冊和申請專利保護(hù)。而藥典中通常使用的、藥學(xué)研究人員及參考文獻(xiàn)等常用的是通用名，根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)命名的是化學(xué)名。答案：B[單選題]18.對溫度特別敏感，冷處保存的藥物，在設(shè)定長期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件時(shí)應(yīng)選擇()。A.-10±3℃B.5±3℃C.10±3℃D.15±3℃E.20±3℃正確答案：B參考解析：冷處保存指2-10℃，長期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件應(yīng)在冷處溫度范圍內(nèi)。5±3℃在2-10℃范圍內(nèi)。答案選B。[單選題]19.氟喹諾酮類藥物在停藥后，一段時(shí)間內(nèi)細(xì)菌的繁殖仍然受到抑制，該種不良反應(yīng)的類型是()。A.后遺效應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.副作用D.毒性反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)正確答案：A參考解析：后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，氟喹諾酮類藥物停藥后一段時(shí)間細(xì)菌繁殖仍受抑制符合后遺效應(yīng)特點(diǎn)。答案：A[單選題]20.臨床使用注射劑時(shí)需考慮注射劑的配伍禁忌，可以與兩性霉素B注射劑配伍，不產(chǎn)生鹽析作用的是()。A.0.9%氯化鈉注射液B.5%葡萄糖注射液C.葡萄糖氯化鈉注射液D.乳酸鈉注射液E.復(fù)方乳酸鈉葡萄糖注射液正確答案：B參考解析：兩性霉素B在氯化鈉等電解質(zhì)溶液中可發(fā)生鹽析作用，而5%葡萄糖注射液為非電解質(zhì)溶液，不會使兩性霉素B產(chǎn)生鹽析。答案：B[單選題]21.胰島素注射液處方中含有的輔料有：甘油、間甲酚、氯化鋅，注射用水，其中甘油的作用是()。A.抗氧劑B.助懸劑C.吸收促進(jìn)劑D.PH調(diào)節(jié)劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑正確答案：E參考解析：甘油常作為滲透壓調(diào)節(jié)劑，維持注射液與人體體液等滲，防止對機(jī)體造成損傷。胰島素注射液中甘油起此作用。答案：E[單選題]22.采用高效液相色譜法（HPLC）通過比較含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖，鑒別藥物的依據(jù)是()。A.色譜峰的峰高B.色譜峰的峰面積C.色譜峰的拖尾因子D.色譜峰的保留時(shí)間E.色譜峰的分離度正確答案：D參考解析：在HPLC中，不同物質(zhì)在特定色譜條件下保留時(shí)間具有特征性，常作為鑒別藥物的依據(jù)。峰高、峰面積主要用于含量測定；拖尾因子、分離度是衡量色譜峰質(zhì)量及分離效果的指標(biāo)，并非鑒別依據(jù)。答案：D[單選題]23.喹諾酮類藥物司帕沙星[化學(xué)結(jié)構(gòu)如下]對金黃色葡萄球菌的抑制活性比環(huán)丙沙星強(qiáng)16倍，產(chǎn)生這種差異的原因是()。A.司帕沙星5位的氨基通過共軛效應(yīng)增加4位羰基原子的電荷密度產(chǎn)生的影響B(tài).司帕沙星3位的羧基易脫羧增強(qiáng)藥物抗菌作用C.司帕沙星1位的環(huán)丙烷在體內(nèi)易通過代謝開環(huán)增強(qiáng)藥物抗菌作用D.司帕沙星8位的氟原子通過誘導(dǎo)效應(yīng)降低電荷密度產(chǎn)生的影響E.司帕沙星7位的二甲基哌嗪通過空間位阻增強(qiáng)藥物抗菌作用正確答案：A參考解析：喹諾酮類藥物司帕沙星，其對金黃色葡萄球菌的抑制活性比類似物環(huán)丙沙星強(qiáng)16倍。分析原因是由于5位氨基是給電子基團(tuán)，通過共軛效應(yīng)增加了4位羰基氧上的電荷密度，使司帕沙星與DNA螺旋酶的結(jié)合作用增強(qiáng)而增加了對酶的抑制作用。[單選題]24.表面活性劑是藥物制劑常添加的一類輔料，需要重點(diǎn)關(guān)注其安全性。關(guān)于表面活性劑導(dǎo)致溶血作用強(qiáng)弱比較的說法，正確的是()。A.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80B.聚氧乙烯烷基醚>吐溫60>吐溫40>吐溫20>溫80C.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫80>吐溫6>吐溫40>吐溫20D.聚氧乙烯烷基醚>吐溫60>吐溫20>吐溫40>吐溫80E.聚氧乙烯芳基酵>吐溫20>吐溫40>吐溫80>吐溫60正確答案：A參考解析：一般來說，聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚類表面活性劑溶血作用相對較強(qiáng)，吐溫類溶血作用較弱，且吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80。綜合各選項(xiàng)，A選項(xiàng)符合這一規(guī)律。答案：A[單選題]25.某些藥物通過N-乙?；D(zhuǎn)移酶進(jìn)行乙?；x，包括快代謝型和慢代謝型。乙酰化慢代謝型者服用后可引起紅斑狼瘡的藥物是()。A.氨苯砜B.磺胺二甲嘧啶C.異煙肼D.伯氨喹E.普魯卡因胺正確答案：E參考解析：通過N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶進(jìn)行乙酰化代謝的藥物還包括磺胺二甲嘧啶、苯乙肼、普魯卡因胺、甲基硫氧嘧啶、肼苯噠嗪、氨苯砜等，對這些藥物慢代謝者，在服用肼苯噠嗪和普魯卡因胺時(shí)可引起紅斑狼瘡，苯乙肼可引起鎮(zhèn)靜和惡心；快代謝者由于毒性代謝產(chǎn)物乙酰肼屈嗪在體內(nèi)積聚，更易發(fā)生肝臟毒性。[單選題]26.青蒿素是我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的抗瘧藥物，關(guān)于青蒿素及其衍生物的說法，錯(cuò)誤的是()A.青蒿琥酯是雙氫青蒿素與丁二酸成單酯得到的藥物B.青蒿素是從菊科植物黃花蒿中提取分離得的倍半萜內(nèi)酯藥物C.對瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有高度的殺滅作用D.雙氫青蒿素是將青蒿素分子C10位羰基還原后，得到單一構(gòu)型的羥基化合物E.蒿甲醚是雙氫青蒿素甲基化得到的藥物正確答案：D參考解析：雙氫青蒿素是將青蒿素分子C10位羰基還原得到的，但得到的不是單一構(gòu)型羥基化合物，而是一對差向異構(gòu)體。其他選項(xiàng)說法均正確。答案：D[單選題]27.因干擾心肌細(xì)胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤出市場的藥物是()。A.特非那定B.喹那普利C.奈法唑酮D.奧氮平E.雙氯芬酸正確答案：A參考解析：特非那定因干擾心肌細(xì)胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤出市場。答案：A[單選題]28.關(guān)于硝酸酯類藥物的說法錯(cuò)誤的是()。A.2-單硝酸異山梨酯的作用時(shí)間長于5-單硝酸異山梨酯B.單硝酸異山梨酯的極性大于硝酸異山梨酯，進(jìn)入中樞系統(tǒng)相對較少C.該類藥物的基本結(jié)構(gòu)是由醇或多元醇與硝酸或亞硝酸成酯D.該類藥物的藥代動力學(xué)特點(diǎn)是吸收快、起效快E.該類藥物的作用機(jī)制是在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化生成正確答案：A參考解析：5-單硝酸異山梨酯是2-單硝酸異山梨酯的活性代謝產(chǎn)物，5-單硝酸異山梨酯作用時(shí)間長于2-單硝酸異山梨酯，A選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。B選項(xiàng)單硝酸異山梨酯極性大，進(jìn)中樞少說法正確；C選項(xiàng)硝酸酯類基本結(jié)構(gòu)是醇或多元醇與硝酸或亞硝酸成酯正確；D選項(xiàng)吸收快、起效快是這類藥物藥代動力學(xué)特點(diǎn)；E選項(xiàng)作用機(jī)制是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化生成活性物質(zhì)發(fā)揮作用。答案：A[單選題]29.給藥劑量相同、劑型不同時(shí)，絕對生物利用度的計(jì)算公式是()。A.AUC口服片劑/AUC靜脈注射液*100%B.AUC.口服片劑/AUC靜脈注射液*100%B.AUC囗服溶液/AUC口服膠囊*100%C.AUC口服片劑/AUC口服膠囊*100%D.AUC肌內(nèi)注射液/AUC口服片劑*100%E.AUC口服片劑/AUC肌內(nèi)注射液*100%正確答案：A參考解析：絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比制劑，計(jì)算同劑量下受試制劑（如口服片劑等）與靜脈注射劑的AUC比值再乘以100%。答案：A[單選題]30.將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體以增加脂質(zhì)分散面積，所獲得的脂質(zhì)體是()。A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.PH敏感脂質(zhì)體D.熱敏脂質(zhì)體E.前體脂質(zhì)體正確答案：E參考解析：前體脂質(zhì)體是將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體上增加脂質(zhì)分散面積，遇水后可自動形成脂質(zhì)體。其他選項(xiàng)如長循環(huán)脂質(zhì)體通過修飾延長在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間；免疫脂質(zhì)體連接抗體增加靶向性；pH敏感脂質(zhì)體對pH敏感；熱敏脂質(zhì)體對溫度敏感，均與題干描述不符。答案：E[單選題]31.腎臟是人體最主要的排泄器官也是藥物毒性的重要靶器官，多種抗菌藥物均可引起腎毒性。通常不會升起腎毒性的抗菌藥是()。A.兩性霉素BB.萬古霉素C.青霉素GD.鏈霉素E.磺胺嘧啶正確答案：C參考解析：兩性霉素B腎毒性較大；萬古霉素有一定腎毒性；鏈霉素對腎臟有損害；磺胺嘧啶可在尿中析出結(jié)晶損傷腎臟。而青霉素G一般不會引起腎毒性。答案：C[單選題]32.西格列汀體內(nèi)消除幾乎沒有生物轉(zhuǎn)化過程對于腎功能正?；颊遊肌酐清除率為120mI/min]給藥劑量為每日100mg，對于重度腎功能不全患者[肌酐清除率為30ml/min]的每日給藥劑量是A.50mgB.100mgC.30mgD.25mgE.400mg正確答案：D參考解析：一般腎功能不全程度越重，給藥劑量需調(diào)整越低。重度腎功能不全較腎功能正常者，給藥劑量應(yīng)明顯減少，在選項(xiàng)中25mg劑量最低。答案：D[單選題]33.重金屬汞中毒時(shí)，臨床上可用二巰基丙醇作為解毒劑。二巰基丙醇解毒的機(jī)制是()。A.與金屬汞離子形成離子-偶極相互作用復(fù)臺物，產(chǎn)生解毒作用B.與金屬汞離子形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物，產(chǎn)生解毒作用C.與金屬汞離子形成金屬離子絡(luò)合物，產(chǎn)生解毒作用D.與金屬汞離子形成離子鍵結(jié)合物，產(chǎn)生解毒作用E.與金屬汞離子形成氫鍵復(fù)合物，產(chǎn)生解毒作用正確答案：C參考解析：二巰基丙醇中巰基能與重金屬汞離子形成穩(wěn)定的金屬離子絡(luò)合物，從而解除汞離子毒性。答案：C[單選題]34.可同時(shí)在藥物時(shí)-效曲線和時(shí)-量曲線中定義的指標(biāo)是()。A.峰濃度B.最小有效濃度C.最大效應(yīng)D.半數(shù)有效量E.療效維持時(shí)間正確答案：E參考解析：可同時(shí)在藥物時(shí)-效曲線和時(shí)-量曲線中定義的指標(biāo)是療效維持時(shí)間。[單選題]35.阿霉素心臟毒性較大，制成脂質(zhì)體制劑后心臟毒性顯著降低，其原因是()。A.制成脂質(zhì)體后，阿霉素主要分布于肺部，心臟蓄積不降B.構(gòu)成脂質(zhì)體的磷脂組分對心臟具有保護(hù)作用C.制成脂質(zhì)體后，阿霉素迅速從血液循環(huán)中清除，心臟蓄積下降D.制成脂質(zhì)體后，阿霉素在體內(nèi)的分布改變，心臟蓄積下降E.制成脂質(zhì)體后，阿霉素更易于分布到脂肪組織，心臟蓄積下降正確答案：D參考解析：脂質(zhì)體制劑可改變藥物在體內(nèi)的分布，阿霉素制成脂質(zhì)體后，能減少在心臟的蓄積，從而降低心臟毒性。答案：D[單選題]36.靜脈注射某一室模型藥物，消除75%時(shí)所經(jīng)歷的半衰期個(gè)數(shù)是()。A.0.25B.2C.3D.1.5E.0.75正確答案：B參考解析：對于一室模型藥物靜脈注射，經(jīng)過n個(gè)半衰期后，體內(nèi)剩余藥量為原來的。消除，則體內(nèi)剩余藥量為。令，可得出n=2。答案：B[單選題]37.芳基烷酸類藥物結(jié)構(gòu)中羧基是必須藥效團(tuán)。結(jié)構(gòu)中不含羧基，但在體內(nèi)可以代謝產(chǎn)生羧基發(fā)揮作用的藥物是()。A.氟比洛芬B.萘丁美酮C.酮洛芬D.萘普生E.洛索洛芬正確答案：B參考解析：萘丁美酮為非酸性的前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，其關(guān)鍵是能代謝產(chǎn)生羧基發(fā)揮作用。其他選項(xiàng)藥物結(jié)構(gòu)本身就含羧基。答案：B[單選題]38.關(guān)于1,4-二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑[結(jié)構(gòu)通式如下]構(gòu)效關(guān)系及應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是()。A.1.4-二氫吡啶環(huán)是必需基團(tuán)，N1上取代后活性明顯降低或消失B.3,5位酯基為活性必需基團(tuán)，當(dāng)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，會導(dǎo)致藥物在體的分布和代謝速度均有較大的區(qū)別C.該類藥物遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部易發(fā)生歧化反應(yīng)，產(chǎn)生硝基苯吡啶衍生物和亞硝基苯吡啶衍生物D.該類藥物與柚子汁一起服用，會產(chǎn)生藥物-食物相互作用，導(dǎo)致體內(nèi)藥物濃度增加E.當(dāng)3.5位酯基不同時(shí)，會產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體，但光學(xué)異構(gòu)體之間無活性差異正確答案：E參考解析：1,4-二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑當(dāng)3.5位酯基不同時(shí)，會產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體，且光學(xué)異構(gòu)體之間往往有活性差異。[單選題]39.因不易被體內(nèi)的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶[COMT]破壞，故口服有效且作用持續(xù)時(shí)間較長的B受體激動藥是()。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.特布他林正確答案：E參考解析：將異丙腎上腺素分子中的鄰二羥基改為間二羥基得到硫酸特布他林，對氣管β2受體選擇性較高，對心臟β1受體的作用僅為異丙腎上腺素的1/100。且不易被COMT、MAO或硫酸酯酶代謝，化學(xué)穩(wěn)定性提高，可口服，作用持久。[單選題]40.化學(xué)結(jié)構(gòu)中嘧啶環(huán)上的甲磺酰氨基可與HMG-CoA還原酶形成氫鍵,增加與酶的結(jié)合能力,降脂作用增強(qiáng)的藥物是()。A.B.C.D.E.正確答案：C參考解析：C選項(xiàng)為瑞舒伐他汀鈣，瑞舒伐他汀鈣是全合成的他汀類藥物，其分子中的雙環(huán)部分改成了多取代的嘧啶環(huán)，嘧啶環(huán)上引入的甲磺酰基作為氫鍵接受體和HMG-CoA還原酶形成氫鍵，增加了與酶的結(jié)合能力，抑制作用更強(qiáng)。[多選題]1.受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，其特點(diǎn)有()。A.靈敏性B.可逆性C.特異性D.多樣性E.飽和性正確答案：ABCDE參考解析：受體作為介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白，具有靈敏性可識別微量配體，特異性即只與特定配體結(jié)合，飽和性因受體數(shù)量有限，可逆性配體與受體結(jié)合可逆，多樣性體現(xiàn)在不同組織細(xì)胞受體種類和功能多樣。答案：ABCDE[多選題]2.為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可添加的輔料有()。A.絮凝劑B.反絮凝劑C.助溶劑D.增溶劑E.潤濕劑正確答案：ABE參考解析：混懸劑物理穩(wěn)定性問題主要包括沉降、絮凝與反絮凝、微粒長大等。絮凝劑和反絮凝劑可調(diào)節(jié)混懸劑的絮凝狀態(tài)，影響其穩(wěn)定性；潤濕劑可降低固-液界面張力，使藥物微粒能被水濕潤，利于混懸劑穩(wěn)定。而助溶劑和增溶劑主要用于增加藥物溶解度，與混懸劑物理穩(wěn)定性無關(guān)。答案：ABE[多選題]3.貯庫貼劑，可用于組成貯庫的成分有()。A.高分子基質(zhì)B.保護(hù)層C.透皮吸收促進(jìn)劑D.背襯層E.活性藥用成分正確答案：ACE參考解析：貯庫貼劑的貯庫組成成分通常包含活性藥用成分，也可能添加透皮吸收促進(jìn)劑來促進(jìn)藥物吸收，高分子基質(zhì)可作為貯庫的載體。而保護(hù)層和背襯層不屬于貯庫的組成成分。答案：ACE[多選題]4.關(guān)于藥物等效性研究中，需要餐后或空腹等效研究的制劑有()。A.遲釋制劑B.緩釋制劑C.普通制劑D.說明書中僅需要空腹服用制劑E.空腹服用存在安全風(fēng)險(xiǎn)的制劑正確答案：ABC參考解析：普通制劑、遲釋制劑、緩釋制劑一般都需進(jìn)行餐后和空腹兩種條件下的生物等效性研究；說明書中僅需空腹服用的制劑及空腹服用存在安全風(fēng)險(xiǎn)的制劑通常僅進(jìn)行空腹等效性研究。所以答案是ABC。[多選題]5.關(guān)于藥品塑料包材種類及性質(zhì)的說法，正確的有()。A.聚丙烯[PP]是目前塑料中最輕的一種，可作為高溫消毒滅菌的包裝材料，但耐老化性相對差B.聚氯乙烯[PVC]具有良好的透光性，常被用作片劑、膠囊劑鋁塑包裝的泡罩材料，但不用作注射液容器C.聚酯[PET]具有良好的耐熱性、耐寒性和透光性，但因熱水中煮沸易降解，不能經(jīng)高溫蒸汽消毒D.聚乙烯[PE]可按密度和結(jié)構(gòu)的不同進(jìn)行分類，其中高密度聚乙烯[HDPE]硬度相對較強(qiáng)，其化學(xué)耐受性良好、阻透性較好E.聚偏二氯乙烯[PVDC]具有良好的透光性和化學(xué)耐受性，但透水性和透氣性較低正確答案：ABCDE參考解析：聚丙烯[PP]是目前塑料中最輕的一種，可作為高溫消毒滅菌的包裝材料，但耐老化性相對差；聚氯乙烯[PVC]具有良好的透光性，常被用作片劑、膠囊劑鋁塑包裝的泡罩材料，但不用作注射液容器；聚酯[PET]具有良好的耐熱性、耐寒性和透光性，但因熱水中煮沸易降解，不能經(jīng)高溫蒸汽消毒；聚乙烯[PE]可按密度和結(jié)構(gòu)的不同進(jìn)行分類，其中高密度聚乙烯[HDPE]硬度相對較強(qiáng)，其化學(xué)耐受性良好、阻透性較好；聚偏二氯乙烯[PVDC]具有良好的透光性和化學(xué)耐受性，但透水性和透氣性較低。[多選題]6.關(guān)于頭孢吡肟[化學(xué)結(jié)構(gòu)如下]構(gòu)效關(guān)系的說法，正確的有()。A.頭孢吡肟C3位含氮的季銨鹽結(jié)構(gòu)，可以增強(qiáng)藥物對細(xì)胞的穿透能力，抗菌活性強(qiáng)B.頭孢吡肟7位的氨基側(cè)鏈上的α-[2-氨基噻唑]-α-甲氧氨亞基乙酰基取代，對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定C.6，7位均為R構(gòu)型，若發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，其抗菌活性增強(qiáng)D.頭孢吡肟C3位的取代基，影響藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)E.2位的羧基不是活性必需基團(tuán)，可以去除或酯化，對活性無影響正確答案：ABD參考解析：頭孢吡肟本品7位的氨基側(cè)鏈上以α-（2-氨基噻唑）-α-甲氧亞胺基乙酰基取代，3位上甲基四氫吡咯鎓鹽衍生物，對革蘭陽性、革蘭陰性和需氧菌均有很強(qiáng)的活性，殺菌力較第三代強(qiáng)，對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。[多選題]7.臨床使用的大部分藥物屬于結(jié)構(gòu)特異性藥物[StructurallySpecificDrugs），藥物需和靶標(biāo)相互作用后才能產(chǎn)生活性。下列說法正確的有()。A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性之間存在著構(gòu)效關(guān)系B.藥物的活性與藥物分子的理化性質(zhì)有關(guān)C.藥物的活性主要依賴于藥物分子特異的化學(xué)結(jié)構(gòu)D.藥物的活性與藥物分子和靶點(diǎn)的相互匹配有關(guān)E.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變可能會直接影響其藥效學(xué)性質(zhì)正確答案：ACDE參考解析：結(jié)構(gòu)特異性藥物需要通過藥物分子特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)與靶標(biāo)的相互作用后才能產(chǎn)生活性，藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，就會直接影響該藥物的藥效學(xué)性質(zhì)。這種藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性（藥理活性）之間關(guān)系，稱為構(gòu)效關(guān)系。[多選題]8.屬于片劑常用的崩解劑有()。A.羧甲基淀粉鈉B.低取代羥丙基纖維素C.干淀粉D.聚乙二醇E.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉正確答案：ABCE參考解析：片劑常用崩解劑一般具有良好吸水性和膨脹性等特點(diǎn)。羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、干淀粉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉都具備崩解劑特性，而聚乙二醇主要作潤滑劑、溶劑等，不是崩解劑。答案：ABCE[多選題]9.兩個(gè)血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用時(shí)，可能發(fā)生競爭性置換作用，如阿司匹林與華法林合用，使華法林的血漿蛋白結(jié)合率降低，發(fā)生變化的藥動學(xué)參數(shù)有()。A.腎清除率B.半衰期C.表觀分布容積D.時(shí)-量曲線下面積E.吸收速率常數(shù)"正確答案：ABC參考解析：應(yīng)用蛋白結(jié)合率高的藥物時(shí)，當(dāng)給藥劑量增大使蛋白結(jié)合出現(xiàn)飽和，劑量上再有細(xì)微的改變就會使游離藥物濃度產(chǎn)生很大的變化，或者同時(shí)給予另一種蛋白結(jié)合能力更強(qiáng)的藥物后，由于競爭作用將其中一個(gè)蛋白結(jié)合能力較弱的藥物置換下來，使游離藥物濃度增大，會影響藥物的清除率，半衰期，表觀分布容積。[多選題]10.喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中母核的8位為氟原子時(shí)可增加光毒性，具有該結(jié)構(gòu)特征的藥物有A.B.C.D.E.正確答案：AD參考解析：根據(jù)喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系，，8位含有F原子的是AD選項(xiàng)共享題干題患者，男，58歲，因急性支氣管哮喘就診。為了快速的消除炎癥癥狀，醫(yī)生給予靜脈注射甲潑尼龍和沙丁胺醇噴霧劑吸入，癥狀緩解后，患者使用沙美特羅替卡松粉吸入劑。沙美特羅替卡粉松吸入劑的構(gòu)成為沙美特羅以及丙酸氟替卡松。這兩類藥物結(jié)構(gòu)如下。[單選題]1.關(guān)于丙酸氟替卡松構(gòu)效關(guān)系和藥理作用的說法，錯(cuò)誤的是()。A.分子結(jié)構(gòu)中6α和9α被雙氟取代，抗炎活性增強(qiáng)B.分子中17β酯鍵容易被水解C.為前藥，體內(nèi)水解后產(chǎn)生藥理活性D.為孕甾烷骨架的抗炎藥E.體內(nèi)易失活，不良反應(yīng)較少正確答案：C參考解析：丙酸氟替卡松不是前藥，分子中存在具有活性的17位β-羧酸酯，水解成β-羧酸則不具活性，口服時(shí)經(jīng)水解可失活，能避免皮質(zhì)激素的全身作用。[單選題]2.關(guān)于沙美特羅替卡松粉吸入劑的說法，錯(cuò)誤的是()。A.以分劑量形式給藥，劑量準(zhǔn)確B.吸入后在肺部起治療作用C.患者被動吸入，順應(yīng)性較好D.一般無乙醇或防腐劑，對病變粘膜刺激較小E.無拋射劑，對呼吸道和環(huán)境刺激較小正確答案：C參考解析：沙美特羅替卡松粉吸入劑需要患者主動吸入。[單選題]3.沙美特羅替卡松粉吸入劑用藥后需要漱口，其原因是()。A.提高生物利用度B.起全身治療作用C.防止變態(tài)反應(yīng)D.防止停藥反應(yīng)E.防止口腔和咽喉念珠菌感染正確答案：E參考解析：沙美特羅替卡松粉吸入劑用藥后需要漱口防止口腔和咽喉念珠菌感染。達(dá)格列凈（分子結(jié)構(gòu)）如下，屬于鈉、葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑（SGLT-2抑制劑）。SGLT-2是低親和力的腎轉(zhuǎn)運(yùn)體，主要影響血糖重吸收，通過腎近曲小管抑制血糖重吸收，促進(jìn)尿糖排泄而降低血糖。[單選題]4.達(dá)格列凈是廣義的苷類化合物，達(dá)格列凈分子中的苷鍵是()。A.C-葡萄糖苷鍵B.N-葡萄糖苷鍵C.O-葡萄糖苷鍵D.S-葡萄糖苷鍵E.P-葡萄糖苷鍵正確答案：A參考解析：達(dá)格列凈分子中的苷鍵是C-糖苷類似物。[單選題]5.根據(jù)SGLT-2的藥理作用以及作用特點(diǎn)，關(guān)于達(dá)格列凈的作用特點(diǎn)的說法，正確的是()。A.降血糖作用與胰島素的分泌無關(guān)B.可增加胰島素敏感性C.提高胰高血糖素樣肽-1水平D.減少葡萄糖的合成E.減慢糖類水解為葡萄糖的速率正確答案：A參考解析：SGLT-2是一種低親合力的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達(dá)并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進(jìn)行治療。[單選題]6.達(dá)格列凈因?yàn)榇龠M(jìn)尿糖排出而導(dǎo)致尿路感染，該不良反應(yīng)屬于()。A.副作用B.毒性反應(yīng)C.繼發(fā)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)正確答案：A參考解析：達(dá)格列凈因?yàn)榇龠M(jìn)尿糖排出而導(dǎo)致尿路感染屬于副作用。布洛芬具有解熱和炎癥抑制作用，可緩解發(fā)熱患者全身癥狀。布洛芬有普通口服制劑和緩釋制劑：普通膠囊制劑的給藥方案為一日2-4次，每次200mg；緩釋膠囊制劑給藥方案為一日2次，每次300mg。[單選題]7.關(guān)于布洛芬構(gòu)效關(guān)系與臨床應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是()。A.布洛芬化學(xué)結(jié)構(gòu)中羧基a位的甲基，可以限制羧基的自由旋轉(zhuǎn)，提高抗炎活性基B.臨床上使用的是布洛芬外消旋體C.布洛芬的作用靶點(diǎn)主要是花生四烯酸，胃腸道副作用少D.結(jié)構(gòu)上屬于芳基丙酸類藥物E.布洛芬的R-異構(gòu)體在體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為布洛芬的s-異構(gòu)體正確答案：C參考解析：布洛芬作用靶點(diǎn)是COX（環(huán)氧化酶），并非花生四烯酸，且胃腸道副作用較常見。其他選項(xiàng)關(guān)于布洛芬構(gòu)效關(guān)系、用藥形式及異構(gòu)體轉(zhuǎn)化等說法正確。答案：C[單選題]8.布洛芬緩釋膠囊含有的輔料包括：蔗糖、淀粉、硬脂酸和聚乙烯吡咯烷酮等，其中，聚乙烯吡咯烷酮的作用是()。A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.泡騰劑E.稀釋劑正確答案：A參考解析：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）在制劑中常作為黏合劑使用。答案：A[單選題]9.布洛芬緩釋膠囊的規(guī)格為300mg，需要進(jìn)行的特性檢查是()A.融變時(shí)限B.崩解時(shí)限C.分散均勻度D.釋放度E.含量均勻度正確答案：D參考解析：緩釋制劑需檢查釋放度，以控制藥物緩慢釋放。普通片劑等一般檢查崩解時(shí)限，融變時(shí)限針對栓劑等，分散均勻度針對分散片等，含量均勻度主要針對小劑量或單劑量固體制劑。布洛芬緩釋膠囊屬于緩釋制劑，所以要檢查釋放度。答案：D[單選題]10.布洛芬的緩釋制劑與普通制劑相比，具有顯著差異的藥物動力學(xué)參數(shù)量()。A.表觀分布容積[V]B.峰濃度[Cmax]C.半衰期[t1/2]D.清除率[C1]E.消除速率常數(shù)[k]正確答案：B參考解析：緩釋制劑主要特點(diǎn)是能緩慢釋放藥物，與普通制劑相比，峰濃度[Cmax]會顯著降低，可減少血藥濃度波動。而表觀分布容積、半衰期、清除率、消除速率常數(shù)等參數(shù)主要由藥物本身性質(zhì)決定，普通制劑和緩釋制劑差異不顯著。答案：B共享答案題A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm[單選題]1.非血管給藥時(shí)，表示生物利用度的藥動學(xué)參數(shù)是()。A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm正確答案：D參考解析：這個(gè)問題涉及到藥動學(xué)參數(shù)的概念。在藥動學(xué)中，生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。它通常用于評估藥物的吸收效果，特別是在不同給藥途徑之間進(jìn)行比較時(shí)。*A.a：這通常代表藥物的吸收速率常數(shù)，但它本身不是用來表示生物利用度的參數(shù)。*B.V：這通常代表藥物的分布容積，即藥物在體內(nèi)分布的程度，也不是用來表示生物利用度的參數(shù)。*C.t[1/2]：這是藥物的半衰期，表示藥物在體內(nèi)濃度下降到原始濃度一半所需的時(shí)間，與生物利用度無直接關(guān)系。*D.F：這是生物利用度的符號。在非血管給藥（如口服、吸入等）時(shí)，生物利用度是評估藥物吸收效果的關(guān)鍵參數(shù)。*E.Vm：這通常代表藥物的代謝速率或最大代謝速率，與生物利用度不是同一個(gè)概念。綜上所述，正確答案是D.F，即生物利用度。共享答案題A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm[單選題]2.在藥代動力學(xué)中，表示雙室模型藥物在體內(nèi)分布快的藥動學(xué)參數(shù)是()。A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm正確答案：A參考解析：雙室模型靜脈給藥公式中只具有分布相（α相）和消除相（相）共享答案題A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm[單選題]3.屬于非線性動力學(xué)參數(shù)的是()A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm正確答案：E參考解析：非線性動力學(xué)參數(shù)有Vm（最大消除速度）和Km（米氏常數(shù)），題中只有Vm屬于非線性動力學(xué)參數(shù)。答案：E共享答案題A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用[單選題]4.降血壓藥阿替洛爾和氫氯嗪的相互作用是A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用正確答案：A參考解析：阿替洛爾和氫氯嗪聯(lián)合使用，可使降壓效果增強(qiáng)，這種作用屬于相加作用，即兩藥合用的效應(yīng)等于它們分別作用的代數(shù)和。答案：A共享答案題A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用[單選題]5.納洛酮用于嗎啡中毒解救相互作用是()。A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用正確答案：E參考解析：納洛酮是阿片受體拮抗劑，能特異性拮抗嗎啡的作用，解救嗎啡中毒，這種作用屬于拮抗作用。答案：E共享答案題A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用[單選題]6.普魯卡因注射液加上腎上腺素后延長作用時(shí)間其相互作用是A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用正確答案：B參考解析：腎上腺素可使注射部位血管收縮，延緩普魯卡因的吸收，從而延長其作用時(shí)間，這種使原有藥物作用增強(qiáng)的現(xiàn)象屬于增強(qiáng)作用。答案：B共享答案題A.表皮B.真皮C.角質(zhì)層D.活性表皮E.毛囊[單選題]7.含有豐富的血管和神經(jīng),藥物透皮吸收的主要部位是()。A.表皮B.真皮C.角質(zhì)層D.活性表皮E.毛囊正確答案：B參考解析：藥物透皮吸收主要部位是真皮和皮下組織，真皮含有豐富的血管和神經(jīng)。答案：B共享答案題A.表皮B.真皮C.角質(zhì)層D.活性表皮E.毛囊[單選題]8.阻礙經(jīng)皮給藥的主要屏障是()A.表皮B.真皮C.角質(zhì)層D.活性表皮E.毛囊正確答案：C參考解析：皮膚由表皮、真皮和皮下組織構(gòu)成，表皮最外層的角質(zhì)層是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障。答案：C共享答案題A.洗劑B.糊劑C.沖洗劑D.滴鼻劑E.貼劑[單選題]9.可用于開放性傷口的劑型是()。A.洗劑B.糊劑C.沖洗劑D.滴鼻劑E.貼劑正確答案：C參考解析：洗劑、糊劑一般用于皮膚表面非開放性傷口；沖洗劑可用于開放性傷口的清潔等；滴鼻劑用于鼻腔，不用于開放性傷口；貼劑多貼于完整皮膚表面。所以可用于開放性傷口的劑型是沖洗劑。答案：C共享答案題A.洗劑B.糊劑C.沖洗劑D.滴鼻劑E.貼劑[單選題]10.血藥濃度相對平衡的劑型是()。A.洗劑B.糊劑C.沖洗劑D.滴鼻劑E.貼劑正確答案：E參考解析：貼劑通過控釋膜緩慢釋放藥物進(jìn)入血液循環(huán)，能使血藥濃度相對平衡。而洗劑、糊劑、沖洗劑、滴鼻劑一般不會使血藥濃度呈現(xiàn)相對平衡狀態(tài)。答案：E。共享答案題A.洗劑B.糊劑C.沖洗劑D.滴鼻劑E.貼劑[單選題]11.繞過血腦屏障的劑型是()。A.洗劑B.糊劑C.沖洗劑D.滴鼻劑E.貼劑正確答案：D參考解析：答案：D滴鼻劑可以使藥物直接作用于鼻腔黏膜或通過鼻腔黏膜吸收進(jìn)入體循環(huán)，從而繞過了血腦屏障。其他劑型如洗劑、糊劑、沖洗劑和貼劑通常需要通過皮膚或其他途徑吸收，可能受到血腦屏障的限制。共享答案題A.泡騰劑B.拋射劑C.乳化劑D.防腐劑E.增溶劑[單選題]12.吐溫80和苯扎溴銨是制備藥物制劑中常用的表面活性劑，吐溫80在溶液劑中的作用是A.泡騰劑B.拋射劑C.乳化劑D.防腐劑E.增溶劑正確答案：E參考解析：吐溫80屬于非離子型表面活性劑，在溶液劑中常作為增溶劑使用，可增加難溶性藥物的溶解度。答案：E共享答案題A.泡騰劑B.拋射劑C.乳化劑D.防腐劑E.增溶劑[單選題]13.苯扎溴銨作為什么來使用()。A.泡騰劑B.拋射劑C.乳化劑D.防腐劑E.增溶劑正確答案：D參考解析：苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有良好的殺菌作用，常作為防腐劑使用。答案：D。共享答案題A.常溫處B.陰涼處C.涼暗處D.冷處E.冷凍處[單選題]14.對溫度敏感的藥品的貯存條件是A.常溫處B.陰涼處C.涼暗處D.冷處E.冷凍處正確答案：B參考解析：陰涼處：系指貯藏處溫度不超過20℃。該貯藏要求適用于對溫度均較為敏感的藥品貯存。共享答案題A.常溫處B.陰涼處C.涼暗處D.冷處E.冷凍處[單選題]15.遇熱不穩(wěn)定的藥品貯藏條件是()。A.常溫處B.陰涼處C.涼暗處D.冷處E.冷凍處正確答案：D參考解析：遇熱不穩(wěn)定的藥品需低溫保存，冷處是指2-10℃，能較好滿足遇熱不穩(wěn)定藥品貯藏需求。而常溫一般10-30℃、陰涼處不超過20℃、涼暗處指避光且不超過20℃，冷凍處溫度過低可能影響藥品質(zhì)量。答案：D。共享答案題A.常溫處B.陰涼處C.涼暗處D.冷處E.冷凍處[單選題]16.對光和溫度都敏感的藥品貯藏條件是()A.常溫處B.陰涼處C.涼暗處D.冷處E.冷凍處正確答案：C參考解析：涼暗處是指避光且溫度不超過20℃，既考慮了對光敏感，又兼顧溫度要求，適合對光和溫度都敏感的藥品貯藏。答案：C共享答案題A.腸溶膠囊劑B.口服滴丸劑C.薄膜衣片D.咀嚼片E.緩釋片[單選題]17.胃內(nèi)易降解的藥品適合制成什么劑型()。A.腸溶膠囊劑B.口服滴丸劑C.薄膜衣片D.咀嚼片E.緩釋片正確答案：A參考解析：胃內(nèi)易降解藥品需避免在胃中釋放，腸溶膠囊劑可使其在腸道中崩解吸收，避免在胃內(nèi)降解。答案：A共享答案題A.腸溶膠囊劑B.口服滴丸劑C.薄膜衣片D.咀嚼片E.緩釋片[單選題]18.需添加矯味劑的劑型是()。A.腸溶膠囊劑B.口服滴丸劑C.薄膜衣片D.咀嚼片E.緩釋片正確答案：D參考解析：咀嚼片在口中咀嚼，為改善口感需添加矯味劑。而腸溶膠囊在腸道崩解，口服滴丸、薄膜衣片、緩釋片通常不是在口腔中直接接觸味蕾，一般不需要添加矯味劑。答案：D共享答案題A.腸溶膠囊劑B.口服滴丸劑C.薄膜衣片D.咀嚼片E.緩釋片[單選題]19.需大量添加PEG的劑型是()。A.腸溶膠囊劑B.口服滴丸劑C.薄膜衣片D.咀嚼片E.緩釋片正確答案：B參考解析：PEG（聚乙二醇）在口服滴丸劑制備中常作為水溶性基質(zhì)，需大量使用。答案：B共享答案題A.全血B.血漿C.尿液D.唾液E.毛發(fā)[單選題]20.用于藥代動力學(xué)研究或生物等效性研究，首選的?A.全血B.血漿C.尿液D.唾液E.毛發(fā)正確答案：B參考解析：藥代動力學(xué)研究或生物等效性研究常需測定藥物在體內(nèi)隨時(shí)間的濃度變化，全血、血漿、血清是最常用的生物樣品，其中血漿能較好反映藥物在體內(nèi)的狀況且制備相對方便，是首選。答案：B共享答案題A.全血B.血漿C.尿液D.唾液E.毛發(fā)[單選題]21.用于藥物代謝研究時(shí)，常用的生物樣本A.全血B.血漿C.尿液D.唾液E.毛發(fā)正確答案：C參考解析：在藥物代謝研究中，尿液收集方便，且其中含有藥物及其代謝產(chǎn)物，能反映藥物代謝情況，是常用生物樣本。答案：C共享答案題A.肝B.小腸C.結(jié)腸D.盲腸E.直腸[單選題]22.二甲雙胍片的主要吸收部位是()。A.肝B.小腸C.結(jié)腸D.盲腸E.直腸正確答案：B參考解析：小腸是藥物主要吸收部位，二甲雙胍片也主要在小腸吸收。答案：B共享答案題A.肝B.小腸C.結(jié)腸D.盲腸E.直腸[單選題]23.對乙酰氨基酚栓中藥物的主要吸收部位是A.肝B.小腸C.結(jié)腸D.盲腸E.直腸正確答案：E參考解析：栓劑直腸給藥時(shí)，藥物主要通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝臟進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)入體循環(huán)，栓劑塞入距肛門約2cm處，藥物的吸收可不經(jīng)過肝臟。而對乙酰氨基酚栓是直腸給藥，主要吸收部位是直腸。答案：E共享答案題A.注射用水B.滅菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇[單選題]24.作為注射劑用乳化劑的是()A.注射用水B.滅菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇正確答案：D參考解析：泊洛沙姆188是一種常用的注射劑用乳化劑。答案：D共享答案題A.注射用水B.滅菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇[單選題]25.臨床使用時(shí)用來稀釋注射劑的是()。A.注射用水B.滅菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇正確答案：B參考解析：答案：B共享答案題A.注射用水B.滅菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇[單選題]26.用作無菌凍干粉末的填充劑是()。A.注射用水B.滅菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇正確答案：E參考解析：填充劑在無菌凍干粉末中可起到增加重量、改善外觀、防止藥物萎縮等作用，甘露醇常作為無菌凍干粉末的填充劑。答案：E。共享答案題A.西替利嗪B.苯海拉明C.酮替芬D.氯苯那敏E.氯雷他定[單選題]27.分子中含有氨基甲酸酯基團(tuán)，易被代謝，其代謝物及藥物本身均屬于非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗劑的藥物是()。A.西替利嗪B.苯海拉明C.酮替芬D.氯苯那敏E.氯雷他定正確答案：E參考解析：西替利嗪分子中含有羧基，氯雷他定結(jié)構(gòu)含三環(huán)，其代謝產(chǎn)物地氯雷他定也具有活性且二者均為非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑；苯海拉明、氯苯那敏、酮替芬均有一定鎮(zhèn)靜作用。氯雷他定含氨基甲酸酯基團(tuán)，且符合題目描述。答案：E。共享答案題A.西替利嗪B.苯海拉明C.酮替芬D.氯苯那敏E.氯雷他定[單選題]28.分子中含有親水性羧基，為兩性離子，其左旋體比右旋體活性強(qiáng)，屬于非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗劑的藥物是()。A.西替利嗪B.苯海拉明C.酮替芬D.氯苯那敏E.氯雷他定正確答案：A參考解析：西替利嗪分子中含羧基，是兩性離子，其左旋體活性強(qiáng)于右旋體，且屬于非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗劑。其他選項(xiàng)苯海拉明、酮替芬、氯苯那敏、氯雷他定均不符合含親水性羧基及左旋體活性強(qiáng)等特征。答案：A共享答案題A.氟康唑B.伏立康唑C.磷酸奧司他韋D.貝諾脂E.替諾福韋脂[單選題]29.分子中含有2個(gè)相同的三氮唑，具有廣譜的抗真菌藥是哪個(gè)()。A.氟康唑B.伏立康唑C.磷酸奧司他韋D.貝諾脂E.替諾福韋脂正確答案：A參考解析：氟康唑分子中含有2個(gè)相同的三氮唑，是廣譜抗真菌藥。伏立康唑雖也含三氮唑但結(jié)構(gòu)與氟康唑有別；磷酸奧司他韋是抗流感病毒藥；貝諾脂是解熱鎮(zhèn)痛藥；替諾福韋脂是抗乙肝病毒藥。答案：A。共享答案題A.氟康唑B.伏立康唑C.磷酸奧司他韋D.貝諾脂E.替諾福韋脂[單選題]30.是磷酸脂類的前藥在體內(nèi)中代謝活化的抗病毒藥物是哪個(gè)A.氟康唑B.伏立康唑C.磷酸奧司他韋D.貝諾脂E.替諾福韋脂正確答案：C參考解析：磷酸奧司他韋是其活性代謝產(chǎn)物的藥物前體，其活性代謝產(chǎn)物（奧司他韋羧酸鹽）是選擇性的流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑。神經(jīng)氨酸酶是病毒表面的一種糖蛋白酶，其活性對新形成的病毒顆粒從被感染細(xì)胞中釋放和感染性病毒在人體內(nèi)進(jìn)一步傳播是關(guān)鍵的。藥物的代謝產(chǎn)物抑制甲型和乙型流感病毒的神經(jīng)氨酸酶活性，起到抗流感病毒的作用。正確答案是C.磷酸奧司他韋。共享答案題A.納米晶B.脂質(zhì)體C.微球D.納米乳E.微乳[單選題]31.通過高分子載體材料控制藥物釋放速度，以延長藥效的劑型()A.納米晶B.脂質(zhì)體C.微球D.納米乳E.微乳正確答案：C參考解析：微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，可通過高分子載體材料控制藥物釋放速度，達(dá)到延長藥效目的。答案：C共享答案題A.納米晶B.脂質(zhì)體C.微球D.納米乳E.微乳[單選題]32.具有細(xì)胞高親和性、組織相容性，通過融合進(jìn)入細(xì)胞的劑型()A.納米晶B.脂質(zhì)體C.微球D.納米乳E.微乳正確答案：B參考解析：脂質(zhì)體具有細(xì)胞親和性與組織相容性，可通過融合進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，故該題選B。答案：B共享答案題A.萘丁美酮B.艾瑞昔布C.雙氯芬酸D.舒林酸E.二氟尼柳[單選題]33.屬于前體藥物，結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜基從而產(chǎn)生活性在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝還原為甲硫基的藥物是()。A.萘丁美酮B.艾瑞昔布C.雙氯芬酸D.舒林酸E.二氟尼柳正確答案：D參考解析：舒林酸屬前體藥物，結(jié)構(gòu)中含甲基亞砜基，在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝還原為甲硫基產(chǎn)生活性。答案：D共享答案題A.萘丁美酮B.艾瑞昔布C.雙氯芬酸D.舒林酸E.二氟尼柳[單選題]34.具有抑制COX-2的活性，對COX-1的影響較小，用于治療關(guān)書疼痛、骨性節(jié)炎的藥物是()A.萘丁美酮B.艾瑞昔布C.雙氯芬酸D.舒林酸E.二氟尼柳正確答案：B參考解析：艾瑞昔布是選擇性COX-2抑制劑，對COX-1影響小，用于緩解骨關(guān)節(jié)炎的疼痛癥狀。而萘丁美酮、雙氯芬酸、舒林酸、二氟尼柳均不是選擇性COX-2抑制劑。答案：B共享答案題A.米諾環(huán)素B.磺胺嘧啶C.吲哚美辛D.紫杉醇E.阿莫西林[單選題]35.具有微管穩(wěn)定作用，干擾神經(jīng)軸突快速轉(zhuǎn)運(yùn)，使用后可能引起周圍神經(jīng)炎的藥物是()。A.米諾環(huán)素B.磺胺嘧啶C.吲哚美辛D.紫杉醇E.阿莫西林正確答案：D參考解析：紫杉醇具有微管穩(wěn)定作用，會干擾神經(jīng)軸突快速轉(zhuǎn)運(yùn)，使用后可能引起周圍神經(jīng)炎。答案：D共享答案題A.米諾環(huán)素B.磺胺嘧啶C.吲哚美辛D.紫杉醇E.阿莫西林[單選題]36.可導(dǎo)致遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷患者，出現(xiàn)溶血性貧血的藥物是()A.米諾環(huán)素B.磺胺嘧啶C.吲哚美辛D.紫杉醇E.阿莫西林正確答案：B參考解析：磺胺嘧啶等磺胺類藥物可使葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷患者發(fā)生溶血性貧血，因?yàn)檫@類患者體內(nèi)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，無法維持足夠的還原型谷胱甘肽，藥物在體內(nèi)產(chǎn)生的氧化性物質(zhì)會破壞紅細(xì)胞膜。答案：B共享答案題A.壬苯醇醚膜劑的成膜材料B.鹽酸西替利嗪咀嚼片的矯味劑C.甘油栓劑硬度的調(diào)節(jié)劑D.色甘酸鈉吸入粉霧劑的載體E.水楊酸乳膏劑的乳化劑[單選題]37.硬脂酸可用作()。A.壬苯醇醚膜劑的成膜材料B.鹽酸西替利嗪咀嚼片的矯味劑C.甘油栓劑硬度的調(diào)節(jié)劑D.色甘酸鈉吸入粉霧劑的載體E.水楊酸乳膏劑的乳化劑正確答案：C參考解析：硬脂酸可作為栓劑的硬化劑。共享答案題A.壬苯醇醚膜劑的成膜材料B.鹽酸西替利嗪咀嚼片的矯味劑C.甘油栓劑硬度的調(diào)節(jié)劑D.色甘酸鈉吸入粉霧劑的載體E.水楊酸乳膏劑的乳化劑[單選題]38.乳糖可用作()。A.壬苯醇醚膜劑的成膜材料B.鹽酸西替利嗪咀嚼片的矯味劑C.甘油栓劑硬度的調(diào)節(jié)劑D.色甘酸鈉吸入粉霧劑的載體E.水楊酸乳膏劑的乳化劑正確答案：D參考解析：乳糖是一種常用的藥用輔料，在粉霧劑中常作為載體，有助于藥物分散等。答案：D共享答案題A.壬苯醇醚膜劑的成膜材料B.鹽酸西替利嗪咀嚼片的矯味劑C.甘油栓劑硬度的調(diào)節(jié)劑D.色甘酸鈉吸入粉霧劑的載體E.水楊酸乳膏劑的乳化劑[單選題]39.聚乙烯醇可用作()。A.壬苯醇醚膜劑的成膜材料B.鹽酸西替利嗪咀嚼片的矯味劑C.甘油栓劑硬度的調(diào)節(jié)劑D.色甘酸鈉吸入粉霧劑的載體E.水楊酸乳膏劑的乳化劑正確答案：A參考解析：聚乙烯醇是常見的成膜材料，可用于膜劑。所以答案為A。共享答案題A.恩格列凈B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇[單選題]40.通過抑制二肽基肽酶-4[DPP-4]增加體內(nèi)胰高血素樣-1[GLP-1]水平的降糖藥物是()。A.恩格列凈B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇正確答案：B參考解析：題目問通過抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）增加體內(nèi)胰高血素樣-1（GLP-1）水平的降糖藥，在選項(xiàng)中，西格列汀屬于DPP-4抑制劑，通過此機(jī)制降糖。答案：B共享答案題A.恩格列凈B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇[單選題]41.結(jié)構(gòu)為葡萄糖類似物，對a-葡萄糖苷酶有抑制作用，可顯著降低餐后及空腹糖的藥物是A.恩格列凈B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇正確答案：E參考解析：米格列醇結(jié)構(gòu)為葡萄糖類似物，通過抑制α-葡萄糖苷酶，延緩碳水化合物吸收，降低餐后及空腹血糖。答案：E共享答案題A.恩格列凈B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇[單選題]42.通過促進(jìn)胰島素分泌而發(fā)揮降糖作用的藥物是()。A.恩格列凈B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇正確答案：C參考解析：瑞格列奈屬于非磺酰脲類促胰島素分泌劑，通過促進(jìn)胰島素分泌發(fā)揮降糖作用。而恩格列凈是鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑；西格列汀是二肽基肽酶-4抑制劑；吡格列酮是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑；米格列醇是α-葡萄糖苷酶抑制劑，它們都不是通過促進(jìn)胰島素分泌來降糖。答案：C共享答案題A.CYP450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.N-乙?；D(zhuǎn)移酶D.磺基轉(zhuǎn)移酶E.單胺氧化酶[單選題]43.需要輔酶NADPH參與的藥物代謝酶是()。A.CYP450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.N-乙?；D(zhuǎn)移酶D.磺基轉(zhuǎn)移酶E.單胺氧化酶正確答案：A參考解析：CYP450酶系催化藥物氧化反應(yīng)時(shí)需要輔酶NADPH參與。而葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、N-乙?；D(zhuǎn)移酶、磺基轉(zhuǎn)移酶、單胺氧化酶等藥物代謝酶催化反應(yīng)通常不需要輔酶NADPH。答案：A共享答案題A.CYP450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶D.磺基轉(zhuǎn)移酶E.單胺氧化酶[單選題]44.可將多巴胺氧化成相應(yīng)醛的酶是()。A.CYP450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶D.磺基轉(zhuǎn)移酶E.單胺氧化酶正確答案：E參考解析：單胺氧化酶（E選項(xiàng)）可催化單胺類物質(zhì)氧化脫氨，多巴胺屬于單胺類物質(zhì)，單胺氧化酶能將多巴胺氧化成相應(yīng)醛。答案：E共享答案題A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對照品C.對照藥材D.對照提取物E.參考品[單選題]45.采用高效液相色譜法檢查藥品中有關(guān)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是()A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對照品C.對照藥材D.對照提取物E.參考品正確答案：B參考解析：采用高效液相色譜法檢查藥品中有關(guān)物質(zhì)時(shí)，常使用對照品作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進(jìn)行定性或定量分析。答案：B共享答案題A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對照品C.對照藥材D.對照提取物E.參考品[單選題]46.采用微生物檢定法測定抗生素效價(jià)時(shí)，使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是()。A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對照品C.對照藥材D.對照提取物E.參考品正確答案：A參考解析：抗生素效價(jià)測定用微生物檢定法時(shí)，使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是標(biāo)準(zhǔn)品。答案：A共享答案題A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對照品C.對照藥材D.對照提取物E.參考品[單選題]47.用紫外測定藥物溶出度釋放度時(shí)，用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是()。A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對照品C.對照藥材D.對照提取物E.參考品正確答案：B參考解析：紫外測定藥物溶出度釋放度時(shí)，常用對照品作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進(jìn)行含量等測定。答案：B共享答案題A.DNA回旋酶B.ATP敏感鉀通道C.Na+-K+-ATP酶D.乙酰膽堿酯酶E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶[單選題]48.有機(jī)磷酸酯類特效解毒藥碘解磷定的作用靶點(diǎn)是()。A.DNA回旋酶B.ATP敏感鉀通道C.Na+-K+-ATP酶D.乙酰膽堿酯酶E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶正確答案：D參考解析：有機(jī)磷酸酯類可與乙酰膽堿酯酶共價(jià)結(jié)合，使其失活，碘解磷定可使失活的乙酰膽堿酯酶復(fù)活，所以作用靶點(diǎn)是乙酰膽堿酯酶。答案：D共享答案題A.DNA回旋酶B.ATP敏感鉀通道C.Na+-K+-ATP酶D.乙酰膽堿酯酶E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶[單選題]49.抗菌藥環(huán)丙沙星的作用靶點(diǎn)是()。A.DNA回旋酶B.ATP敏感鉀通道C.Na+-K+-ATP酶D.乙酰膽堿酯酶E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶正確答案：A參考解析：環(huán)丙沙