達依泊汀α注射液臨床應用考核試題

一、選擇題1.達依泊汀α注射液的主要藥理作用是（）[單選題]*A.促進血小板生成B.刺激紅細胞生成C.抑制白細胞增殖D.調節(jié)免疫功能答案：B解析：達依泊汀α是一種重組人促紅細胞生成素，通過結合EPO受體刺激骨髓紅系祖細胞增殖分化，增加紅細胞生成。2.達依泊汀α注射液適用于下列哪種疾?。ǎ多選題]*A.慢性腎病貧血B.化療相關性貧血C.缺鐵性貧血D.再生障礙性貧血答案：AB解析：達依泊汀α主要用于慢性腎病及化療導致的貧血，缺鐵性貧血需補鐵治療，再生障礙性貧血需免疫調節(jié)或造血干細胞移植。3.達依泊汀α的推薦給藥途徑是（）[單選題]*A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.靜脈滴注答案：C解析：皮下注射生物利用度較高，為臨床首選給藥方式，靜脈注射僅用于透析患者。4.使用達依泊汀α時需監(jiān)測的實驗室指標是（）[多選題]*A.血紅蛋白B.血清鐵蛋白C.血小板計數(shù)D.血鉀水平答案：ABD解析：血紅蛋白用于評估療效，鐵蛋白監(jiān)測鐵儲備，血鉀異常為罕見但嚴重的不良反應。5.達依泊汀α的禁忌證包括（）[單選題]*A.未控制的高血壓B.輕度肝功能異常C.糖尿病D.高脂血癥答案：A解析：高血壓患者用藥可能加重病情，需血壓穩(wěn)定后使用；其他選項非禁忌證。6.達依泊汀α治療慢性腎病貧血的目標血紅蛋白范圍是（）[單選題]*A.60-80g/LB.80-100g/LC.100-120g/LD.120-140g/L答案：C解析：國際指南推薦目標值為100-120g/L，過高可能增加血栓風險。7.達依泊汀α的常見不良反應是（）[多選題]*A.頭痛B.高血壓C.關節(jié)痛D.腹瀉答案：ABC解析：頭痛、高血壓和關節(jié)痛為常見不良反應，腹瀉較少見。8.達依泊汀α的保存條件是（）[單選題]*A.常溫避光B.2-8℃冷藏C.-20℃冷凍D.40℃以下答案：B解析：需2-8℃冷藏保存，避免凍結或震蕩。9.達依泊汀α用藥后血紅蛋白上升速度過快可能導致（）[單選題]*A.血栓形成B.低血壓C.白細胞減少D.肝功能損傷答案：A解析：血紅蛋白短期內快速升高會增加血液黏稠度及血栓風險。10.達依泊汀α的分子結構特點是（）[單選題]*A.天然EPO的完全復制B.比天然EPO多2個唾液酸C.比天然EPO少1個糖鏈D.不含糖基化修飾答案：B解析：達依泊汀α通過增加2個唾液酸延長半衰期，減少給藥頻率。11.達依泊汀α的給藥頻率通常為（）[單選題]*A.每日一次B.每周一次C.每兩周一次D.每月一次答案：B解析：因半衰期較長，常規(guī)方案為每周1次皮下注射。12.達依泊汀α治療無效的可能原因是（）[多選題]*A.鐵缺乏B.感染或炎癥C.鋁中毒D.維生素B12缺乏答案：ABCD解析：上述因素均可能影響紅細胞生成，需排查后調整治療。13.達依泊汀α與下列哪種藥物存在相互作用（）[單選題]*A.華法林B.阿司匹林C.肝素D.無明確相互作用答案：D解析：目前未發(fā)現(xiàn)達依泊汀α與常見抗凝藥或抗血小板藥的相互作用。14.達依泊汀α的臨床試驗中，療效評估時間為（）[單選題]*A.用藥后24小時B.用藥后1周C.用藥后4周D.用藥后12周答案：C解析：血紅蛋白通常在4周后開始顯著上升，12周達穩(wěn)態(tài)。15.達依泊汀α的劑量調整依據(jù)是（）[單選題]*A.體重B.血紅蛋白變化C.腎功能D.年齡答案：B解析：需根據(jù)血紅蛋白水平每4周調整劑量，避免過快上升或超過目標值。16.達依泊汀α在兒童患者中的使用需（）[單選題]*A.完全禁止B.減量50%C.與成人劑量相同D.依據(jù)體重計算答案：D解析：兒童需按體重（μg/kg）給藥，具體劑量需個體化調整。17.達依泊汀α用藥期間需補充的物質是（）[多選題]*A.鐵劑B.葉酸C.維生素CD.維生素D答案：AB解析：鐵和葉酸是紅細胞生成的必需原料，維生素C/D無直接關聯(lián)。18.達依泊汀α的停藥指征