藥管員考試題及答案_第1頁
藥管員考試題及答案_第2頁
藥管員考試題及答案_第3頁
藥管員考試題及答案_第4頁
藥管員考試題及答案_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥管員考試題及答案

單項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)1.藥品儲(chǔ)存溫度要求陰涼處是指?A.2-10℃B.不超過20℃C.10-30℃D.20-30℃2.藥品有效期至2023.10,其失效日期是?A.2023年10月1日B.2023年10月31日C.2023年9月30日D.2023年11月1日3.以下哪種藥品需要專柜加鎖保存?A.感冒藥B.胰島素C.安定片D.維生素4.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存多久?A.1年B.2年C.3年D.5年5.藥品通用名的字體顏色要求是?A.紅色B.綠色C.藍(lán)色D.黑色6.藥品出庫應(yīng)遵循的原則是?A.先進(jìn)先出B.后進(jìn)先出C.隨機(jī)出庫D.按價(jià)格出庫7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主體是?A.患者B.醫(yī)生C.藥師D.藥品生產(chǎn)企業(yè)8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí),必須建立并執(zhí)行?A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品養(yǎng)護(hù)制度D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度9.藥品標(biāo)簽上有效期的正確表述形式是?A.有效期至XXXX年XX月B.有效期XXXX年C.失效期至XXXX年XX月D.失效期XXXX年10.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式正確的是?A.國藥準(zhǔn)字H+8位數(shù)字B.國藥準(zhǔn)字Z+8位數(shù)字C.國藥準(zhǔn)字S+8位數(shù)字D.以上都是答案:1.B2.B3.C4.C5.D6.A7.D8.A9.A10.D多項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)1.藥品儲(chǔ)存條件包括?A.常溫B.陰涼C.冷藏D.冷凍2.藥品的質(zhì)量特性有?A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.均一性3.藥品驗(yàn)收內(nèi)容包括?A.數(shù)量B.外觀C.包裝D.批準(zhǔn)文號(hào)4.藥品養(yǎng)護(hù)的主要工作有?A.溫濕度監(jiān)測(cè)B.藥品檢查C.庫存盤點(diǎn)D.防蟲防鼠5.藥品的包裝材料有?A.內(nèi)包裝B.中包裝C.外包裝D.運(yùn)輸包裝6.藥品說明書應(yīng)包含的內(nèi)容有?A.藥品名稱B.功能主治C.用法用量D.不良反應(yīng)7.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件有?A.有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度8.藥品召回分為?A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回9.藥品的劑型有?A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑10.藥品購進(jìn)記錄應(yīng)注明的內(nèi)容有?A.藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量B.藥品的生產(chǎn)廠商、供貨單位C.藥品的購進(jìn)價(jià)格、購貨日期D.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期答案:1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ABCD判斷題(每題2分,共10題)1.藥品可以在超市銷售。()2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持質(zhì)量的期限。()3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制制劑在市場(chǎng)銷售。()4.藥品儲(chǔ)存時(shí)可以將藥品直接放在地面上。()5.藥品標(biāo)簽上可以不標(biāo)注藥品通用名。()6.藥品驗(yàn)收合格后即可入庫。()7.藥品養(yǎng)護(hù)人員不需要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)。()8.藥品不良反應(yīng)報(bào)告可以不報(bào)。()9.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品。()10.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)在有效期內(nèi)是固定不變的。()答案:1.×2.√3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.×10.√簡(jiǎn)答題(總4題,每題5分)1.簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收的基本流程。答:核對(duì)隨貨同行單與采購記錄,檢查藥品外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等,清點(diǎn)數(shù)量,檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等,做好驗(yàn)收記錄。2.藥品儲(chǔ)存的溫濕度要求是什么?答:常溫10-30℃,陰涼不超過20℃,冷藏2-10℃,冷凍低于0℃。3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍有哪些?答:新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告所有不良反應(yīng);其他藥品報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。嚴(yán)重不良反應(yīng)指導(dǎo)致死亡、危及生命等情況。4.簡(jiǎn)述藥品購進(jìn)渠道管理的要點(diǎn)。答:從合法企業(yè)購進(jìn),審核供貨單位資質(zhì),簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,索取發(fā)票等票據(jù),建立購進(jìn)記錄,確保藥品來源正規(guī)可靠。討論題(總4題,每題5分)1.在藥品管理中如何確保藥品質(zhì)量?答:嚴(yán)格驗(yàn)收,規(guī)范儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù),加強(qiáng)人員培訓(xùn),把控購進(jìn)渠道,做好不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等,多環(huán)節(jié)保障藥品質(zhì)量。2.談?wù)勊幤酚行诠芾淼闹匾?。答:保證藥品質(zhì)量安全有效,避免使用過期失效藥品帶來風(fēng)險(xiǎn),合理安排庫存和使用,保障患者用藥療效與安全。3.怎樣提高藥品養(yǎng)護(hù)工作的效率和質(zhì)量?答:運(yùn)用科學(xué)溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備,定期

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論