2025年衛(wèi)生法規(guī)政策知識檢測答案及解析一、單項(xiàng)選擇題1.我國《傳染病防治法》規(guī)定，對傳染病暴發(fā)、流行時，應(yīng)當(dāng)立即采取下列哪項(xiàng)措施？（）A.緊急控制疫情B.封鎖疫區(qū)C.疫情報告D.疫苗接種2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的原則不包括？（）A.以患者為中心B.依法執(zhí)業(yè)C.收受紅包D.尊重患者隱私3.藥品生產(chǎn)企業(yè)對所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，并應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量保證體系，下列哪項(xiàng)不屬于藥品質(zhì)量保證體系的內(nèi)容？（）A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品臨床前研究規(guī)范D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時，應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定不包括？（）A.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程B.確保樣本安全C.無償采集樣本D.保護(hù)患者隱私5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行分類收集、暫存和處置，下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療廢物的分類？（）A.感染性廢物B.化學(xué)性廢物C.生活垃圾D.輻射性廢物6.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，下列哪項(xiàng)不屬于藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容？（）A.藥品采購管理B.藥品儲存管理C.藥品銷售管理D.藥品廣告管理7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療美容服務(wù)，應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？（）A.具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)場所B.具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)設(shè)備和人員C.具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)資質(zhì)D.以上都是8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范不包括？（）A.尊重患者權(quán)利B.保護(hù)患者隱私C.收受回扣D.依法執(zhí)業(yè)9.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，下列哪項(xiàng)不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容？（）A.藥品不良反應(yīng)報告B.藥品不良反應(yīng)調(diào)查C.藥品不良反應(yīng)處理D.藥品不良反應(yīng)廣告10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)不包括？（）A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》C.《藥品管理法》D.《廣告法》11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的倫理規(guī)范不包括？（）A.尊重患者權(quán)利B.保護(hù)患者隱私C.收受紅包D.依法執(zhí)業(yè)12.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，下列哪項(xiàng)不屬于藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容？（）A.藥品采購管理B.藥品儲存管理C.藥品銷售管理D.藥品廣告管理13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時，應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定不包括？（）A.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程B.確保樣本安全C.無償采集樣本D.保護(hù)患者隱私14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行分類收集、暫存和處置，下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療廢物的分類？（）A.感染性廢物B.化學(xué)性廢物C.生活垃圾D.輻射性廢物15.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，下列哪項(xiàng)不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容？（）A.藥品不良反應(yīng)報告B.藥品不良反應(yīng)調(diào)查C.藥品不良反應(yīng)處理D.藥品不良反應(yīng)廣告二、多項(xiàng)選擇題1.我國《傳染病防治法》規(guī)定，對傳染病暴發(fā)、流行時，應(yīng)當(dāng)采取的措施包括？（）A.緊急控制疫情B.封鎖疫區(qū)C.疫情報告D.疫苗接種2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括？（）A.以患者為中心B.依法執(zhí)業(yè)C.收受紅包D.尊重患者隱私3.藥品生產(chǎn)企業(yè)對所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，并應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量保證體系，藥品質(zhì)量保證體系的內(nèi)容包括？（）A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品臨床前研究規(guī)范D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時，應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括？（）A.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程B.確保樣本安全C.無償采集樣本D.保護(hù)患者隱私5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行分類收集、暫存和處置，醫(yī)療廢物的分類包括？（）A.感染性廢物B.化學(xué)性廢物C.生活垃圾D.輻射性廢物6.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括？（）A.藥品采購管理B.藥品儲存管理C.藥品銷售管理D.藥品廣告管理7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療美容服務(wù)，應(yīng)當(dāng)具備的條件包括？（）A.具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)場所B.具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)設(shè)備和人員C.具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)資質(zhì)D.以上都是8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括？（）A.尊重患者權(quán)利B.保護(hù)患者隱私C.收受回扣D.依法執(zhí)業(yè)9.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容包括？（）A.藥品不良反應(yīng)報告B.藥品不良反應(yīng)調(diào)查C.藥品不良反應(yīng)處理D.藥品不良反應(yīng)廣告10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)包括？（）A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》C.《藥品管理法》D.《廣告法》11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的倫理規(guī)范包括？（）A.尊重患者權(quán)利B.保護(hù)患者隱私C.收受紅包D.依法執(zhí)業(yè)12.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括？（）A.藥品采購管理B.藥品儲存管理C.藥品銷售管理D.藥品廣告管理13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時，應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括？（）A.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程B.確保樣本安全C.無償采集樣本D.保護(hù)患者隱私14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行分類收集、暫存和處置，醫(yī)療廢物的分類包括？（）A.感染性廢物B.化學(xué)性廢物C.生活垃圾D.輻射性廢物15.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容包括？（）A.藥品不良反應(yīng)報告B.藥品不良反應(yīng)調(diào)查C.藥品不良反應(yīng)處理D.藥品不良反應(yīng)廣告三、填空題1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)包括_______。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括_______。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時，應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括_______。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行分類收集、暫存和處置，醫(yī)療廢物的分類包括_______。5.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括_______。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療美容服務(wù)，應(yīng)當(dāng)具備的條件包括_______。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括_______。8.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容包括_______。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的倫理規(guī)范包括_______。10.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括_______。四、判斷題（√/×）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)包括《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時，應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括無償采集樣本。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行分類收集、暫存和處置，醫(yī)療廢物的分類包括生活垃圾。5.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品廣告管理。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療美容服務(wù)，應(yīng)當(dāng)具備的條件包括具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)場所。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括尊重患者權(quán)利。8.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容包括藥品不良反應(yīng)報告。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)當(dāng)遵循的倫理規(guī)范包括保護(hù)患者隱私。10.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品采購管理。五、簡答題1.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的原則。2.簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量保證體系的內(nèi)容。六、論述題1.論述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定及其重要性。七、案例分析1.案例背景：某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在疫情期間，對疑似傳染病患者進(jìn)行了緊急隔離和治療。問題1：該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的做法是否符合《傳染病防治法》的規(guī)定？問題2：該醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定？試卷答案一、單項(xiàng)選擇題（答案）1.答案：A解析：根據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定，對傳染病暴發(fā)、流行時，應(yīng)當(dāng)立即采取緊急控制疫情的措施。2.答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括依法執(zhí)業(yè)、以患者為中心、尊重患者隱私等，收受紅包不屬于合法行為。3.答案：C解析：藥品質(zhì)量保證體系的內(nèi)容包括藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等，藥品臨床前研究規(guī)范不屬于藥品質(zhì)量保證體系的內(nèi)容。4.答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括嚴(yán)格遵守操作規(guī)程、確保樣本安全、保護(hù)患者隱私等，無償采集樣本不屬于合法行為。5.答案：C解析：醫(yī)療廢物的分類包括感染性廢物、化學(xué)性廢物、輻射性廢物等，生活垃圾不屬于醫(yī)療廢物。6.答案：D解析：藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品采購管理、藥品儲存管理、藥品銷售管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等，藥品廣告管理不屬于藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容。7.答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療美容服務(wù)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)場所、設(shè)備和人員、資質(zhì)等條件。8.答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括尊重患者權(quán)利、保護(hù)患者隱私、依法執(zhí)業(yè)等，收受回扣不屬于合法行為。9.答案：D解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容包括藥品不良反應(yīng)報告、調(diào)查、處理等，藥品不良反應(yīng)廣告不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容。10.答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)包括《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《藥品管理法》等，廣告法不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)。11.答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的倫理規(guī)范包括尊重患者權(quán)利、保護(hù)患者隱私、依法執(zhí)業(yè)等，收受紅包不屬于合法行為。12.答案：D解析：藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品采購管理、藥品儲存管理、藥品銷售管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等，藥品廣告管理不屬于藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容。13.答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括嚴(yán)格遵守操作規(guī)程、確保樣本安全、保護(hù)患者隱私等，無償采集樣本不屬于合法行為。14.答案：C解析：醫(yī)療廢物的分類包括感染性廢物、化學(xué)性廢物、輻射性廢物等，生活垃圾不屬于醫(yī)療廢物。15.答案：D解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容包括藥品不良反應(yīng)報告、調(diào)查、處理等，藥品不良反應(yīng)廣告不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容。二、多項(xiàng)選擇題（答案）1.答案：A,B,C,D解析：根據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定，對傳染病暴發(fā)、流行時，應(yīng)當(dāng)采取緊急控制疫情、封鎖疫區(qū)、疫情報告、疫苗接種等措施。2.答案：A,B,D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括以患者為中心、依法執(zhí)業(yè)、尊重患者隱私等。3.答案：A,B,D解析：藥品質(zhì)量保證體系的內(nèi)容包括藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等。4.答案：A,B,D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括嚴(yán)格遵守操作規(guī)程、確保樣本安全、保護(hù)患者隱私等。5.答案：A,B,D解析：醫(yī)療廢物的分類包括感染性廢物、化學(xué)性廢物、輻射性廢物等。6.答案：A,B,C解析：藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品采購管理、藥品儲存管理、藥品銷售管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等。7.答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療美容服務(wù)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)場所、設(shè)備和人員、資質(zhì)等條件。8.答案：A,B,D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括尊重患者權(quán)利、保護(hù)患者隱私、依法執(zhí)業(yè)等。9.答案：A,B,C解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容包括藥品不良反應(yīng)報告、調(diào)查、處理等。10.答案：A,B,C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)包括《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《藥品管理法》等。11.答案：A,B,D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的倫理規(guī)范包括尊重患者權(quán)利、保護(hù)患者隱私、依法執(zhí)業(yè)等。12.答案：A,B,C解析：藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品采購管理、藥品儲存管理、藥品銷售管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等。13.答案：A,B,D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括嚴(yán)格遵守操作規(guī)程、確保樣本安全、保護(hù)患者隱私等。14.答案：A,B,D解析：醫(yī)療廢物的分類包括感染性廢物、化學(xué)性廢物、輻射性廢物等。15.答案：A,B,C解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容包括藥品不良反應(yīng)報告、調(diào)查、處理等。三、填空題（答案）1.答案：《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《藥品管理法》等解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)包括《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《藥品管理法》等。2.答案：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等解析：藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等。3.答案：嚴(yán)格遵守操作規(guī)程、確保樣本安全、保護(hù)患者隱私等解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括嚴(yán)格遵守操作規(guī)程、確保樣本安全、保護(hù)患者隱私等。4.答案：感染性廢物、化學(xué)性廢物、輻射性廢物等解析：醫(yī)療廢物的分類包括感染性廢物、化學(xué)性廢物、輻射性廢物等。5.答案：藥品采購管理、藥品儲存管理、藥品銷售管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等解析：藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品采購管理、藥品儲存管理、藥品銷售管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等。6.答案：具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)場所、設(shè)備和人員、資質(zhì)等條件解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療美容服務(wù)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)場所、設(shè)備和人員、資質(zhì)等條件。7.答案：尊重患者權(quán)利、保護(hù)患者隱私、依法執(zhí)業(yè)等解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括尊重患者權(quán)利、保護(hù)患者隱私、依法執(zhí)業(yè)等。8.答案：藥品不良反應(yīng)報告、調(diào)查、處理等解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容包括藥品不良反應(yīng)報告、調(diào)查、處理等。9.答案：尊重患者權(quán)利、保護(hù)患者隱私、依法執(zhí)業(yè)等解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的倫理規(guī)范包括尊重患者權(quán)利、保護(hù)患者隱私、依法執(zhí)業(yè)等。10.答案：藥品采購管理、藥品儲存管理、藥品銷售管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等解析：藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品采購管理、藥品儲存管理、藥品銷售管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等。四、判斷題（答案）1.答案：√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)包括《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》。2.答案：√解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。3.答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集樣本時應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括嚴(yán)格遵守操作規(guī)程、確保樣本安全、保護(hù)患者隱私等，無償采集樣本不屬于合法行為。4.答案：×解析：醫(yī)療廢物的分類包括感染性廢物、化學(xué)性廢物、輻射性廢物等，生活垃圾不屬于醫(yī)療廢物。5.答案：×解析：藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品采購管理、藥品儲存管理、藥品銷售管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等，藥品廣告管理不屬于藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容。6.答案：√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療美容服務(wù)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的醫(yī)療美容服務(wù)場所。7.答案：√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括尊重患者權(quán)利。8.答案：√解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容包括藥品不良反應(yīng)報告。9.答案：√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的倫理規(guī)范包括保護(hù)患者隱私。10.答案：√解析：藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)容包括藥品采購管理、藥品儲存管理、藥品銷售管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度等。五、簡答題（答案）1.答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括以患者為中心、依法執(zhí)業(yè)、尊重患者權(quán)利、保護(hù)患者隱私等。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括以