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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(一)(A型
題)模擬試卷1(共9套)
(共600題)
執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(一)(A型
題)模擬試卷第1套
一、A1型題(本題共40題,每題7.0分,共40分。)
1、下列不屬于藥品包裝材料的質量要求的是()。
A、材料的鑒別
B、材料的化學性能檢查
C、材料的使用性能檢查
D、材料的生物安全檢查
E、材料的藥理活性檢查
標準答案.E
知識點解析:暫無解析
2、鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括
A、靜電作用
B、偶極作用
C、共價鍵
D、范德華力
E、疏水作用
標準答案:c
知識點3析:本題考查鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式。除c答案共價鍵
外,均正確,故本題答案應選C。
3、最普遍的第n相代謝是()。
A、乙?;Y合反應
B、氨基酸結合反應
C、葡萄糖醛酸結合反應
D、谷胱甘肽結合反應
E、硫酸結合反應
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
4、下列不能增加藥物溶解度的方法是()。
A、制成鹽類
B、使用混合溶劑
C、制成共晶
D、加入助懸劑
E、加入增溶劑
標準答案:D
知識點解析:本題考查了增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法有:①
加入增溶劑;②加入助溶劑;③制成鹽類;④使用混合溶劑;⑤制成共晶等方
法。此外,提高溫度、改變pH、應用微粉化技術及包合技術等方法的應用也可促
進藥物的溶解。
5、異羥后酸鐵反應所呈現的顏色是
A、藍色
B、灰色
C、綠色
D、黑色
E、紅色
標準答享.F
知識點瀾析:暫無解析
6、在維生素C注射液處方中,不可加入的輔料是
A、依地酸二鈉
B、碳酸氫鈉
C、亞硫酸氫鈉
D、羥苯乙酯
E、注射用水
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
7、當有酶或載體參與,在高濃度時酶或載體可能被飽和,都可能使這些過程的速
度與藥物濃度不成正比。這些藥物在體內的動力學過程不能用一級速度過程表示,
稱為非線性動力學。表示非線性動力學體內藥物變化速度的關系式是()。
B.lg(AXu/At)=-(k/2.303)t+Ig(keXo)
dC二匕匹
C、(itKm?C
、,k
D、lgC=-2.303t+igCo
E、C=Aeat+Bept
標準答案:C
知識點解析:本題考查了非線性動力學體內藥物變化速度的關系式。非線性動力學
dC=Vm-C
體內藥物變化速度的關系式為:dtKm?C。所以答案為C。
8、控制顆粒的大小其緩、控釋制劑釋藥原理是
A、溶出原理
B、擴散原理
C、溶蝕與擴散相結合原理
D、滲透泵原理
E、離子交換作用原理
標準答案:A
知識點解析:此題考查緩、控釋制劑釋藥的原理。利用溶出原理達到緩釋作用的
方法有:制成溶解度小的鹽或酯,與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小
等。所以本題答案應選擇A。
9、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是()。
A、美沙酮替代治療
B、可樂定治療
C、東蔗若堿綜合治療
D、昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E、心理干預
標準答案:D
知識點解析:阿片類藥物依賴性治療方法包括:①美沙酮替代治療;②可樂定治
療:③東葭若堿綜合戒毒法;④預防復吸:⑤心理干預和其他療法。而昂丹司瓊
主要用于可卡因和苯丙胺類依賴性治療。
10、治療急性功能性腹瀉可選用
A、地芬諾酯
B、鞅酸蛋白
C、酚酰
D、藥用碳
E、復方樟腦酊
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
11、治療甲氨蝶吟所致巨幼紅細胞性貧血宜選用
A、葉酸
B、維生素B12
C、鐵劑
D、葉酸+維生素B12
E、甲酰四氫葉酸鈣
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
12、甲基硫氧喀咤治療甲狀腺功能亢拄的作用機制是
A、抑制甲狀腺激素的釋放
B、抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的宿合
C、抑制甲狀腺細胞而碘化物的攝取和刊用
D、抑制T4轉化為T3
E、破壞甲狀腺組織
標準答案:B
知識點解析:哲無解析
13、苯海拉明最常見的不良反應是
A、嗜唾
B、頭痛、頭暈
C、粒細胞減少
D、消化道反應
E、心律失常
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
14、垂體后葉素止血的機制是
A、誘導血小板聚集
B、直接收縮毛細血管和小動脈
C、降低毛細血管通透性
D、抑制纖溶系統(tǒng)
E、促進凝血因子合成
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
15、能選擇性阻斷al受體的藥物是()。
A、酚妥拉明
B、妥拉哇咻
C、酚芳明
D、拉貝洛爾
E、哌喋嗪
標準答案:E
知識點解析:本題考查哌嗖嗪。
16、靜脈給予治療劑量時,可使心率明顯加快、收縮壓上升,但舒張壓下降,總外
周阻力明顯下降的藥物是()。
A、去氧腎上腺素
B、異丙腎上腺素
C、腎上腺素
D、去甲腎上腺素
E、多巴胺
標準答案:C
知識點解析:本題考查腎上腺素。
17、影響膽固醇吸收的藥物
A、氯貝丁酯
B、塞伐他汀
C、煙酸
D、考來烯胺
E、普羅布考
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
18、下列鎮(zhèn)痛藥中治療量不抑制呼吸的藥物是
A、嗎啡
B、噴他佐辛
C、阿法羅定
D、美沙酮
E、曲馬朵
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
19、酚妥拉明的適應癥中沒有下面哪一項
A、血栓性靜脈炎
B、冠心病
C、難治性心衰
D、感染性休克
E、嗜銘細胞瘤的術前應用
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
20、卜.列關于去甲腎上腺素、腎上腺素、異閃腎上腺素的作用錯誤的是
A、都使收縮壓升高
B、都能擴張冠狀血管
C、都使心肌收縮力增強
D、都能使支氣管平滑肌松馳
E、過量都可見心律失常
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
21、毛果蕓香堿主要用于
A、胃腸痙攣
尿潴留
C、腹氣脹
D、青光眼
E、重癥肌無力
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
22,某弱酸性藥pKa為5.4,口服吸收后其血藥濃度約為胃中藥物濃度的倍數為(胃
液pH:1.4,血液pH:7.4)
A、10000
B、1000
C、100
D、10
E、0.01
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
23、去甲腎上腺素能神經興奮時丕縣直的效應是
A、心臟興奮
B、瞳孔擴大
C、支氣管平滑肌收縮
D、皮膚黏膜血管收縮
E、腎臟血管收縮
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
24、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是
A、阻斷阿片受體
B、激動中樞阿片受體
C、抑制中樞前列腺素合成
D、抑制外周前列腺素合成
E、阻斷中樞多巴胺受體
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
25、解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用,主要由于
A、作用于中樞,抑制PG合成
B、抑制內熱原的釋放
C、作用于外周,使PG合成減少
D、增加緩激肽的生成
匕、抑制白三烯類釋放
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
26、可待因是
A、嗎啡的去甲衍生物
B、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥
C、非成癮性鎮(zhèn)咳藥
D、外周性鎮(zhèn)咳藥
E、兼有鎮(zhèn)痛作用的鎮(zhèn)咳藥
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
27、引起耳蝸神經損傷發(fā)生率最高的氨基糖甘類藥物是
A、卡那霉素
B、鏈霉素
C、新霉素
D、妥布霉素
E、西索米星
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
28、水楊酸類藥物鑒別反應
A、三氯化鐵試劑呈紫色-紫革色
B、重氮化偶合反應呈橙紅色
C、碳酸鈉試液煮沸加酸酸化成白色沉淀
D、A+C兩項反應
E、A+B+C三項反應
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
29、亞硝酸鈉滴定法中加入適量澳化鉀的作用是()。
A、防止重氮鹽分解
B、防止亞硝酸逸失
C、延緩反應
D、加速反應
E、使終點清晰
標準答案:D
知識點解析:本題考查亞硝酸鈉滴定法。
30、若上上題項下試驗結果為碘的黃色消失,則證明
A、碘可氧化葡萄糖
B、有亞硫酸鹽
C、有鈣鹽
D、有鐵鹽
E、有可溶性淀粉
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
31、5,5?取代巴比妥類藥物在酸性介質(pH為1?2)中不發(fā)生電離,因而
A、紫外吸收最強
B,為max為240nm
C、兀max為255nm
D、入max為304nm
E、幾乎無吸收
林準答室.F
知識點露斤:暫無解析
32、雜質檢查乂稱為
A、藥物檢查
B、純度檢查
C、限量檢查
D、有效性檢查
E、安全性檢查
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
33、準確度是指用該方法測定的結果與真實性或參考值接近的程度,一般應采用什
么表示
A、RSD
B、百分回收率
C、SD
D、CV
E、絕對誤差
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
34、原料藥的酸度是指pH值
A、0?3
B、0?5
C、-1?6
D、-1-7
E、小于7
標準答案:E
知識點解析:哲無解析
35、可被硝酸銀氧化產生黑色銀沉淀的藥物是
A、維生素A
B、維生素B
C、維生素C
D、維生素E
E、鹽酸硫胺
標準答案:C
知識點解析:哲無解析
36、排泄是指藥物經代謝變成代謝產物后,由體內排出體外的過程。排泄的主要器
官是()。
A肝
、
膽
B囊
、
腎
c臟
、
小
D腸
、
大
E腸
、
標準答案:C
知識點解扁:本題考查了藥物的排泄。排泄是指藥物經代謝變成代謝產物后,由體
內排出體外的過程。排泄的主要器官是腎臟。
37、選擇性低的藥物,在臨床治療時往往()。
A、毒性較大
B、副反應較多
C、易發(fā)生耐受性
D、成癮性較大
E、藥理作用較弱
標準答案:B
知識點解析:本題考查藥物的選擇性。多數藥物在一定的劑量范圍內,對不同的組
織和器官所引起的藥理效應和強度不同,稱作藥物作用的選擇性。選擇性有高低之
分,選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細胞對其反應性高,藥物作用范圍窄。
選擇性低,藥物作用范圍廣,副反應較多。
38、卜列藥物屬于肝藥酶誘導劑的是()。
A、苯妥英鈉
B、氯霉素
C、異煙脫
D、咪康晚
E、紅霉素
標準答案:A
知識點解析:本題主要考查肝藥酶誘導劑的種類。肝藥酶誘導劑主要包括苯巴比
妥、水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、尼可剎米、
灰黃霉素、利福平、螺內酯。
39、依據新分類方法.藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A?H和U
九類,其中B類不良反應是指()。
A、促進微生物生長引起的不良反應
B、家族遺傳缺陷引起的不良反應
C、取決于藥物或附形劑的化學性質引起的不良反應
D、特定給藥方式引起的不良反應
E、藥物對人體呈劑量相關的不良反應
標準答案:A
知識點解析:本題主要考查B類不良反應的定義和特點。促進微生物生長引起的
不良反應是B類不良反應;家族遺傳缺陷引起的不良反應是F類反應;取決于藥
物或附形劑的化學性質引起的不良反應是C類反應;特定給藥方式引起的不良反
應是D類反應;藥物對人體呈劑量相關的不良反應是A類反應。
40、通過阻斷M受體,化學結構為
A、阿托品
B、東菖碧堿
C、山蔗著堿
D、后馬托品
E、異丙托澳鉉
標準答案:C
知識點3析:本題考查了山蔗若堿的結構。山苴若堿是山葭若醇和托品酸結合的
酯,旦在6位有醇羥基.
二、Al型題/單選題(本題共40題,每題1.0分,共40
分。)
41、下列不屬于藥品包裝材料的質量要求的是()。
A、材料的鑒別
B、材料的化學性能檢查
C、材料的使用性能檢查
D、材料的生物安全檢查
E、材料的藥理活性檢查
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
42、鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括
A、靜電作用
B、偶極作用
C、共價鍵
D、范德華力
E、疏水作用
標準答案:C
知識點露析:本題考查鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式。除C答案共價鍵
外,均正確,故本題答案應選C。
43、最普遍的第II相代謝是()。
A、乙?;Y合反應
B、氨基酸結合反應
C、葡萄糖醛酸結合反應
D、谷胱甘肽結合反應
E、硫酸結合反應
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
44、下列不能增加藥物溶解度的方法是()。
A、制成鹽類
B、使用混合溶劑
C、制成共晶
D、加入助懸劑
E、加入增溶劑
標準答案:D
知識點解析:本題考查了增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法有:①
加入增溶劑;②加入助溶劑;③制成鹽類;④使用混合溶劑;⑤制成共晶等方
法。此外,提高溫度、改變pH、應用微粉化技術及包合技術等方法的應用也可促
進藥物的溶解。
45、異羥后酸鐵反應所呈現的顏色是
A、藍色
B、灰色
C、綠色
D、黑色
E、紅色
標準答室.F
知識點就斤:暫無解析
46、在維生素C注射液處方中,不可加入的輔料是
A、依地酸二鈉
B、碳酸氫鈉
C、亞硫酸氫鈉
D、羥苯乙酯
E、注射用水
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
47、當有酶或載體參與,在高濃度時酶或載體可能被飽和,都可能使這些過程的速
度與藥物濃度不成正比。這些藥物在體內的動力學過程不能用一級速度過程表示,
稱為非線性動力學。表示非線性動力學體內藥物變化速度的關系式是()。
A、kV
B>lg(AXu/At)=—(k/2.303)t+Ig(ke-Xo)
c、dlKm。C
.k
D、lgC=-2.303t+]gc()
E、C=Ae-al+Be-pt
標準答案:c
知識點解析:本題考查了非線性動力學體內藥物變化速度的關系式。非線性動力學
dC=vmc
體內藥物變化速度的關系式為:diKm?C。所以答案為C。
48、控制顆粒的大小其緩、控釋制劑釋藥原理是
A、溶出原理
B、擴散原理
C、溶蝕與擴散相結合原理
D、滲透泵原理
E、離子交換作用原理
標準答案:A
知識點解析:此題考查緩、控釋制劑釋藥的原理。利用溶出原理達到緩釋作用的
方法有:制成溶解度小的鹽或酯,與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小
等。所以本題答案應選擇A。
49、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是(),
A、美沙酮替代治療
B、可樂定治療
C、東葭若堿綜合治療
D、昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E、心理干預
標準答案:D
知識點解析:阿片類藥物依賴性治療方法包括:①美沙酮替代治療;②可樂定治
療:③東葭省堿綜合戒毒法;④預防復吸;⑤心理干預和其他療法。而昂丹司瓊
主要用于可卡囚和苯丙胺類依賴性治療。
50、治療急性功能性腹瀉可選用
A、地芬諾酯
B、糅酸蛋白
C、酚酰
D、藥用碳
E、復方樟腦酊
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
51、治療甲氨蝶吟所致巨幼紅細胞性貧血宜選用
A、葉酸
B、維生素B12
C、鐵劑
D、葉酸+維生素B12
E、甲酰四氫葉酸鈣
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
52、甲基硫氧嗜咤治療甲狀腺功能亢拄的作用機制是
A、抑制甲狀腺激素的釋放
B、抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的宿合
C、抑制甲狀腺細胞對碘化物的攝取和刊用
D、抑制T4轉化為T3
E、破壞甲狀腺組織
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
53、苯海拉明最常見的不良反應是
A、嗜睡
頭痛、頭暈
C、粒細胞減少
D、消化道反應
E、心律失常
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
54、垂體后葉素止血的機制是
A、誘導血小板聚集
B、直接收縮毛細血管和小動脈
C、降低毛細血管通透性
D、抑制纖溶系統(tǒng)
E、促進凝血因子合成
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
55、能選擇性阻斷al受體的藥物是()。
A、酚妥拉明
B、妥拉嗤咻
C、酚節(jié)明
D、拉貝洛爾
E、哌睡嗪
標準答案:E
知識點解析:本題考查哌嘎嗪。
56、靜脈給予治療劑量時,可使心率明顯加快、收縮壓上升,但舒張壓下降,總外
周阻力明顯下降的藥物是()。
A、去氧腎上腺素
B、異丙腎上腺素
C、腎上腺素
D、去甲腎上腺素
E、多巴胺
標準答案:C
知識點解析:本題考查腎上腺素。
57、影響膽固醇吸收的藥物
A、氯貝丁酯
B、塞伐他汀
C、煙酸
D、考來烯胺
E、普羅布考
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
58、下列鎮(zhèn)痛藥中治療量不抑制呼吸的藥物是
A、嗎啡
B、噴他佐辛
C、阿法羅定
D、美沙酮
E、曲馬朵
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
59、酚妥拉明的適應癥中沒有下面哪一項
A、血栓性靜脈炎
B、冠心病
C、難治性心衰
D、感染性休克
E、嗜銘細胞瘤的術前應用
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
60、下列關于去甲腎上腺素、腎上腺素?、異丙腎上腺素的作用錯誤的是
A、都使收縮壓升高
B、都能擴張冠狀血管
C、都使心肌收縮力增強
D、都能使支氣管平滑肌松馳
E、過量都可見心律失常
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
61、毛果蕓香堿主要用于
A、胃腸痙攣
B、尿潴留
C、腹氣脹
D、青光眼
E、重癥肌無力
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
62、某弱酸性藥pKa為5.4,口服吸收后其血藥濃度約為胃中藥物濃度的倍數為(胃
液pH:1.4,血液pH:7.4)
A、10000
B、1000
C、100
D、10
E>0.01
標準答案:c
知識點解析:暫無解析
63、去甲腎上腺素能神經興奮時不具有的效應是
A、心臟興奮
B、瞳孔擴大
C、支氣管平滑肌收縮
D、皮膚黏膜血管收縮
E、腎臟血管收縮
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
64、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是
A、阻斷阿片受體
B、激動中樞阿片受體
C、抑制中樞前列腺素合成
D、抑制外周前列腺素合成
E、阻斷中樞多巴胺受體
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
65、解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用,主要由于
A、作用于中樞,抑制PG合成
B、抑制內熱原的釋放
C、作用于外周,使PG合成減少
D、增加緩激肽的生成
E、抑制白三烯類釋放
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
66、可待因是
A、嗎啡的去甲衍生物
B、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥
C、非成癮性鎮(zhèn)咳藥
D、外周性鎮(zhèn)咳藥
E、兼有鎮(zhèn)痛作用的鎮(zhèn)咳藥
標準答案.P
知識點解析?:暫無解析
67、引起耳蝸神經損傷發(fā)生率最高的氨基糖首類藥物是
A、卡那霉素
B、鏈霉素
C^新霉素
D、妥布霉素
E、西索米星
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
68、水楊酸類藥物鑒別反應
A、三氯化鐵試劑呈紫色-紫堇色
B、重氮化偶合反應呈橙紅色
C、碳酸鈉試液煮沸加酸酸化成白色沉淀
D、A+C兩項反應
E、A+B+C三項反應
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
69、亞硝酸鈉滴定法中加入適量澳化鉀的作用是()。
A、防止重氮鹽分解
B、防止亞硝酸逸失
C、延緩反應
D、加速反應
E、使終點清晰
標準答案:D
知識點解析:本題考查亞硝酸鈉滴定法。
70、若上上題項下試驗結果為碘的黃色消失,則證明
A、碘可氧化葡萄糖
B、有亞硫酸鹽
C、有鈣鹽
D、有鐵鹽
E、有可溶性淀粉
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
71、5,5-取代巴比妥類藥物在酸性介質(pH為1?2)中不發(fā)生電離,因而
A、紫外吸收最強
B、入max為240nm
C、入max為255nm
D、入max為304nm
E、幾乎無吸收
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
72、雜質檢查又稱為
A、藥物檢查
B、純度檢查
C、限量檢查
D、有效性檢查
E、安全性檢查
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
73、準確度是指用該方法測定的結果與真實性或參考值接近的程度,一般應采用什
么表示
A、RSD
B、百分回收率
C、SD
D、CV
E、絕對誤差
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
74、原料藥的酸度是指pH值
A、0-3
B、0?5
C^-1~6
D、-1-7
E、小于7
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
75、可被硝酸銀氧化產生黑色銀沉淀的藥物是
A、維生素A
B、維生素B
C、維生素C
D、維生素E
E、鹽酸硫胺
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
76、排泄是指藥物經代謝變成代謝產物后,由體內排出體外的過程。排泄的主要器
官是()。
A、月干
B、膽囊
C、腎臟
D、小腸
E、大腸
標準答案:c
知識點解析:本題考查了藥物的排泄。排泄是指藥物經代謝變成代謝產物后,由體
內排出體外的過程。排泄的主要器官是腎臟。
77、選擇性低的藥物,在臨床治療時往往()。
A、毒性較大
B、副反應較多
C、易發(fā)生耐受性
D、成癮性較大
E、藥理作用較弱
標準答案:B
知識點解析:本題考查藥物的選擇性。多數藥物在一定的劑量范圍內,對不同的組
織和器官所引起的藥理效應和強度不同,稱作藥物作用的選擇性。選擇性有高低之
分,選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細胞對其反應性高,藥物作用范圍窄。
選擇性低,藥物作用范圍廣,副反應較多。
78、下列藥物屬于肝藥酶誘導劑的是()。
A、苯妥英鈉
B、氯霉素
C、異煙脫
D、咪康晚
E、紅霉素
標準答案:A
知識點解析:本題主要考查肝藥酶誘導劑的種類。肝藥酶誘導劑主要包括苯巴比
妥、水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、尼可剎米、
灰黃霉素、利福平、螺內酯。
79、依據新分類方法.藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A?H和U
九類,其中B類不良反應是指()。
A、促進微生物生長引起的不良反應
B、家族遺傳缺陷引起的不良反應
c、取決于藥物或附形劑的化學性質引起的不良反應
D、特定給藥方式引起的不良反應
E、藥物對人體呈劑量相關的不良反應
標準答案:A
知識點解析:本題主要考查B類不良反應的定義和特點。促進微生物生長引起的
不良反應是B類不良反應;家族遺傳缺陷引起的不良反應是F類反應;取決于藥
物或附形劑的化學性質引起的不良反應是C類反應;特定給藥方式引起的不良反
應是D類反應;藥物對人體呈劑量相關的不良反應是A類反應。
80、通過阻斷M受體,化學結構為的解痙藥物是()。
A、阿托品
B、東食若堿
C、山葭著堿
D、后馬托品
E、異丙托浜錢
標準答案:C
知識點解析:本題考查了山葭若堿的結構。山葭若堿是山葭菅醇和托品酸結合的
西旨,且在6位有醇羥基,
執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(一)(A型
題)模擬試卷第2套
一、A1型題(本題共40題,每題7.0分,共40分。)
1、常用的油溶性抗氧劑有
A、硫服
B、胱氨酸
C、二丁基甲苯酚
D、硫代硫酸鈉
E、亞硫酸氫鈉
標準答案:C
知識點解析:此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基
對羥基茴香酸(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等,水溶性抗氧劑包括亞硫酸
鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫服等。故本題答案應選C。
2、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是
A、溫度
B、溶劑
C、離子強度
D、表面活性劑
E>填充劑
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
3、低鎂血癥常可引起低鈣血癥,其機制為
A、影響鈣在腸內的吸收
B、影響PTH的分泌及效應
C、影響腎小管重吸收鈣
D、使cAMP減少
E、以上都不對
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
4、細菌變異最易出現在
A、遲緩期
B、對數期
C、穩(wěn)定期
D、衰亡期
E、隱蔽期
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
5、生物堿的味和旋光度大多是
味
消
A、
味
左
B、
味
左
C、
味
右
、
味
D消
E、
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
6、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑
A、純化水
B、注射用水
C^滅菌蒸飾水
D、滅菌注射用水
E、制藥用水
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
7、酸性藥物通過堿化尿液之后()。
A、藥物吸收增加
B、藥物排泄增加
C、藥物吸收減少
D、藥物排泄減少
E、藥物代謝增加
標準答案:B
知識點解析:本題主要考查藥物相互作用。參與腎小管分泌藥物的載體至少有兩
類,酸性藥物載體與堿性藥物載體。碳酸氫鈉屬于堿性藥物,水楊酸類屬于酸性藥
物,兩者合用,不會競爭載體,可以促進排泄。
8、對維生素C注射液錯誤的表述是
A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B、處方中加入碳酸氫鈉調節(jié)pH使成偏堿性,避免肌內注射時疼痛
C、可采用依地酸二鈉絡合金屬離子,增加維生素C穩(wěn)定性
D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E、采用100汽流通蒸氣15min滅菌
標準答案:B
知識點解析:此題考查維生素C注射液的處方分析。維生素C注射液屬不穩(wěn)
定藥物注射液,極易氧化,故在制備過程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧劑
(NaHSO3),調節(jié)pH至6.。?6.2,加金屬離子絡合劑(EDTADNa),充惰性氣體
(CO2)o為減少滅菌時藥物分解,常用100汽流通蒸氣15min滅菌等。維生素C注
射液用碳酸氫鈉調節(jié)pH偏堿性,極易氧化使其變黃。故本題答案選擇B。
9、藥物流行病學是將流行病的理論、知識、方法用于()。
A、研究藥物在人群中的應用、效應及影響因素
B、觀察藥物不良反應
C、觀察藥物的效應
D、研究藥物在病人中的應用及效應
E、研究新藥在人群中的應用及效應
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
10、關于激動劑的敘述,正確的是()。
A、對受體有親和力,無內在活性
B、對受體有親和力,有內在活性
C、對受體無親和力,無內在活性
D、對受體無親和力,有內在活性
E、促進傳出神經末梢滁放遞質
標準答案:B
知識點解析:此題主要考查激動劑的概念。激動藥是指與受體既有親和力乂有內在
活性的藥物。
11、醫(yī)患關系要做到真誠相處,最主要的是
A、關系和諧
B、盡職盡責
C、平等相待
D、互相尊重
E、互相信任
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
12、下列說法不正確的是()。
A、精神活性物質沒有強化作用
B、精神活性物質的使用次數越少,對身體的危害越小
C、連續(xù)反復地應用精神活性藥物,機體可能呈現耐受性
D、連續(xù)反復地應用精神活性藥物,機體對其反可能增強
E、精神活性物質能產生身體依賴性、精神依賴性及藥物渴求現象
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
13、注射于真皮和肌內之間,注射劑量通常為1?2ml的注射途徑是
A、靜脈注射
B、脊椎腔注射
C、肌內注射
D、皮下注射
E、皮內注射
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
14、關于藥物作用的選擇性,正確的是
A、與藥物劑量無關
B、選擇性低的藥物針對性強
C、與藥物本身的化學結構有關
D、選擇性與組織親和力無關
E、選擇性高的藥物副作用多
標準答案:C
知識點解析:本題考查藥物作用的選擇性。多數藥物在一定的劑量范圍,對不同
的組織和器官所引起的藥理效應和強度不同,稱作藥物作用的選擇性。選擇性高的
藥物與組織親和力大,組織細胞對其反應性高,藥物作用范圍窄,只影響機體的一
種或幾種功能;選擇性差的藥物作用廣泛,可影響機體多種功能。藥物的選擇性一
般是相對的,有時與藥物的劑量有關。藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應用的基
礎。故本題答案應選Cc
15、單室模型的藥物恒速靜脈滴注6.64個半衰期達穩(wěn)態(tài)時
A、50%
B、75%
C、90%
D、95%
E、99%
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
16、對糖皮質激素結構與活性關系描述錯誤的是
A、對21位羥基的酯化修飾,可改變藥物的理化性質或穩(wěn)定性
B、在1-2位脫氫,可使抗炎作用增大,而鈉潴留作用不變
C、在9a位引入氟,抗炎作用增大,但鹽代謝作用不變
D、在6位引入氟,抗炎作用增大,鈉潴留作用增加
E、在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮,增加療效
標準答案:C
知識點解析:本題考查糖皮質激素類藥物的結構修飾與構效關系。糖皮質激素類藥
物的結構修飾和構效關系:(1)021位的修飾:將氫化可的松分子中的C-21羥基進
行酯化可得到氫化可的松的前體藥物,它的作用時間得以延長且穩(wěn)定性增加。為改
變此類藥物的疏水性強、水中的溶解度小的缺點,可利用C-21羥基制備其氫化可
的松琥珀酸酯鈉鹽和氫比可的松磷酸酯鈉鹽,便于制成水溶液供注射用0對C21
位的所有結構修飾不改變其生物活性。(2)C-1位的修飾:在氫化可的松的1,2位
脫氫,即在A環(huán)引入雙健后,由于A環(huán)構型從半椅式變成船式,能提高與受體的
親和力。其抗炎活性增大4倍,但鈉潴留作用不變。(3)C-9位的修飾:在糖皮質激
素的9a位引入氟原子,其抗炎作用明顯增加,但鹽代謝作用的增加更大。(4)C-6
位的修飾:在C-6位引入氟原子后可阻滯C-6氧化失活,如醋酸氟輕松,其抗炎及
鈉潴留活性均大幅增加,而后者增加得更多,因而只能作為皮膚抗過敏藥外用。
(5)016位的修飾:在C-9引入氟的同時,再在C-16上引入羥基或甲基,可消除由
于在C-9引入氟所致鈉潴留的作用。利用糖皮質激素分子中16,17位的二羥基,
與丙酮縮合為縮酮,可明顯增加其療效。如醋酸氟輕松和醋酸曲安奈德。故本題答
案應選C。
17、氯喳的抗瘧疾原理是
A、抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶
B、損害瘧原蟲線粒體
C、影響原蟲的DNA復制和RNA轉錄
D、干擾瘧原蟲對宿主血紅蛋白的利用
E、以上均不是
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
18、對哮喘急性發(fā)作無效的藥物是
A、沙丁胺醇
B、地塞米松
C、色甘酸鈉
D、氨茶堿
E、腎上腺素
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
19、臨床選用何藥預防外源性支氣管哮喘
A、氨茶堿
B、色甘酸鈉
C、特布他林(喘康速)
D、異丙阿托品
E、異丙腎上腺素
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
20、呵口朵美辛可減弱卡吒普利降壓效果的原因是
A、二氮嗪
B、促進患者排泄
C、抑制前列腺素合成
D、競爭ACE
E、提身后者血漿蛋白結合率
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
21、卡絡柳鈉(安絡血)主要用于
A、預防出血
B、抗凝
C、動脈出血的治療
D、解救殺鼠藥的中毒
E、毛細血管通透性增加所致的出血
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
22、下列哪種電生理作用是奎尼丁、利多卡因、普奈洛爾、維拉帕米所共有的
A、0相上升速度減慢
B、4相坡度變低
C、有效不應期縮短
D、動作電位時程延長
E、最大舒張電位不變
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
23、對IA類抗心律失常藥藥理作用的描述,不正確的是哪一項
A、適度阻滯鈉通道
B、降低0相上升最大速率
C、延長APD和ERP,延長APD作用更為明顯
D、降低膜反應性
E、減少異位起搏細胞4相Na+內流而降低自律性
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
24、關于利多卡因的描述錯誤肘是
A、促進復極相K+外流,APD縮短,相對延長EILP
B、主要作用于心室肌和浦氏纖維
C、加快缺血心肌的傳導速度
D、抑制4相Na+內流,降低自律性
E、以上都不是
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
25、在長期用藥過程中,突然停藥易引起嚴重高血壓,這種藥是
A、普蔡洛爾
B、朋苯噠嗪
C、哌噤嗪
D、氨氯地平
E、時噪帕胺
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
26、考來烯胺主要用于卜.列何種高脂血癥
A、I型
B、Da型
C、11b型
D、W型
E、V型
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
27、有關硫噴妥鈉作用特點的敘述中,哪一點是錯誤的
A、對呼吸循環(huán)影響小
B、鎮(zhèn)痛效果較差
C、無誘導興奮現象
D、維持時間短
E、肌松作用差
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
28、下列哪個藥物不屬于三環(huán)類抗抑郁藥
A、馬普替林
B、丙米嗪
C、地昔帕明
D、多塞平
E、阿米替林
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
29、A和B兩藥競爭性與血漿蛋白結合,單用A藥11/2為3小時,兩藥合用后tl/2
是
A、小于3小時
B、大于3小時
C、等于3小時
D、大于15小時
E、以上都不是
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
30、具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是
A、阿托品
B、東苴若堿
C^山蔗若堿
D、哌侖西平
E、后馬托品
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
31、急性心肌梗死引起的室性心律失常首選
A、丙毗胺
B、胺碘酮
C、維拉帕米
D、利多卡因
E、普萊洛爾
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
32、雜環(huán)類藥較易建立紫外分析方法,是由于
A、分子中含芳香結構和0、N、S等雜原子具有豐富的光譜信息
B、易于進行化學反應
C、易于氧化還原顯色
D、易于形成配合物
E、易于改變結構發(fā)生熒光
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
33、維生素A含量測定的第二法適用于測定
A、維生素A醋酸酯含量
B、維生素A氧化物含量
C、維生素A中間體含量
D、去水維生素A含量
E、維生素A醉含量
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
34、取某藥物約0.2g,加水20nli溶解后,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液,即
生成紅色沉淀。該藥應為
A、乳糖
B、葡萄糖
C、果糖
D、蔗糖
E、洋地黃毒糖
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
35、測定pH值時,玻璃電極,待測溶液,飽和甘汞電極(SEE)組成原電池的表示
形式是
A、(+)SCEI待測溶液I玻璃電級(-)
B、(一)玻璃電極I待測溶液ISCE(+)
C、待測溶液ISCEI玻璃電極
D、(?)玻璃電極ISCE(+)
E、SCEI待測溶液I玻璃電極
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
36、關于散劑的臨床應用說法錯誤的是
A、撒敷法是將外用散劑直接撒布于患處
B、服用后0.5h內不可進食
C、服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳
D、服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調和送服或裝入膠囊吞服
E、溫胃止痛的散劑需用大量水送服
標準答案:E
知識點解析:對于溫胃止痛的散劑不需用水送服,應直接吞服以利于延長藥物在胃
內的滯留時間。
37、注射用青霉素粉針,臨用前應加入
A、注射用水
B、蒸鐳水
C、去離子水
D、滅菌注射用水
E,純化水
標準答案:D
知識點解析:注射用無菌粉末在臨用前經滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后注射。
38、結構中含有正電荷季鉞基團的頭抱菌素類藥物是
A、頭抱羥氨葦
B、頭抱哌酮
C、頭抱曲松
D、頭狗匹羅
E、頭抱克后
標準答案:D
知識點解析:頭抱匹羅的C—3位是含有正電荷的季錢雜環(huán)。
39、下列除去藥液中的熱原方法,錯誤的是()。
A、由于熱原可被強酸強堿破壞,可采用強酸強堿法
B、熱原可被活性炭吸附,可采用活性炭吸附法
C、熱原分子帶有負電荷,可用離子交換法
D、超濾法一般用3?15nm的超濾膜除去熱原
E、凝膠濾過法是利用凝膠物質作為濾過介質
標準答案:A
知識點解析:本題考查除去藥液中熱原的方法。除去藥液中熱原的方法有吸附法、
離子交換法、凝膠濾過法、超濾法、反滲透法及其他一些方法。除去用具或容器上
的熱原可采用高溫法及強酸強堿法。
40、藥物自吸收進入血液循環(huán)后,隨著血液循環(huán)運輸到各組織和器官的過程是()。
A、吸收
B、分布
C、代謝
D、生物轉化
E、排泄
標準答案:B
知識點端析:本題考查了藥物分布的概念。吸收是藥物自給藥部位進入血液循環(huán)的
過程;分布是藥物經吸收進入血液后,隨著血液循環(huán)運輸到各組織和器官的過程;
代謝,又稱生物轉化,是指藥物在體內發(fā)生化學結構的變化;排泄是指藥物自體內
排出體外的過程。
二、A1型題/單選題(本題共40題,每題1.0分,共40
分。)
41、常用的油溶性抗氧劑有
A、硫胭
B、胱氨酸
C、二丁基甲苯酚
D、硫代硫酸鈉
E、亞硫酸氫鈉
標準答案:C
知識點解析:此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基
對羥基茴香酸(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等,水溶性抗氧劑包括亞硫酸
鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫服等。故本題答案應選C。
42、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是
A、溫度
B、溶劑
C、離子強度
D、表面活性劑
E、填充劑
標準答室.A
知識點就斤:暫無解析
43、低鎂血癥常可引起低鈣血癥,其機制為
A、影響鈣在腸內的吸收
B、影響PTH的分泌及效應
C、影響腎小管重吸收鈣
D、使cAMP減少
E、以上都不對
:B
答案
標準
解析
暫無
解析:
知識點
在
出現
最易
變異
細菌
44、
緩期
A、遲
期
對數
B、
期
穩(wěn)定
C、
期
衰亡
D、
隱蔽期
E、
案:D
標準答
解析
暫無
解析:
知識點
多是
度大
旋光
味和
堿的
生物
45、消
,
味苦
A、左
,
味苦
B、左
,
味甜
C、右
,
味甜
D、消
味甜,
E、
B
案;
標準答
解析
暫無
解析:
知識點
釋劑
液的稀
或注射
的溶劑
菌粉末
用滅
注射
用于
46、
化水
A、純
用水
注射
B、
水
蒸儲
滅菌
C、
用水
注射
滅菌
D、
水
藥用
E、制
:D
答案
標準
解析
暫無
解析:
知識點
()。
液之后
堿化尿
物通過
酸性藥
47、
增加
吸收
藥物
A、
增加
排泄
藥物
B、
減少
吸收
藥物
C、
減少
排泄
藥物
D、
加
謝增
物代
E、藥
:B
答案
標準
兩
少有
體至
的載
藥物
分泌
小管
溫馨提示
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