2025年中藥藥劑技術(shù)題庫及答案

一、單項(xiàng)選擇題1.下列關(guān)于中藥藥劑學(xué)概念的敘述，正確的是A.以患者為對象，研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)B.研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)C.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)D.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)答案：B2.下列屬于中藥藥劑學(xué)研究范疇的是A.方劑的藥效學(xué)研究B.中藥的藥理作用C.中藥制劑的質(zhì)量控制D.中藥的炮制方法答案：C3.下列不屬于中藥劑型選擇的基本原則的是A.根據(jù)防治疾病的需要選擇B.根據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇C.根據(jù)生產(chǎn)廠家的意愿選擇D.根據(jù)“五方便”的要求選擇答案：C4.下列關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.分散度大，奏效較快B.制法簡便C.劑量可隨病情增減D.各種藥物均可制成散劑應(yīng)用答案：D5.制備散劑時(shí)，劑量在0.01g以下的毒性藥物，應(yīng)采用的劑量表示方法是A.比例量B.容量比C.重量比D.數(shù)量比答案：A6.下列關(guān)于顆粒劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.吸收、奏效較快B.劑量較小，服用、攜帶、貯藏方便C.可包衣制成緩釋制劑D.不能通過包衣掩蓋藥物的不良?xì)馕洞鸢福篋7.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可制成定位釋放的膠囊劑D.所有藥物均可制成膠囊劑答案：D8.下列關(guān)于滴丸劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護(hù)B.工藝周期短、生產(chǎn)率高C.載藥量較大D.可使液態(tài)藥物固體化答案：C9.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.可起局部作用B.可起全身作用C.只能供外用D.可避免藥物對胃黏膜的刺激答案：C10.下列關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.奏效迅速B.定位作用C.給藥劑量準(zhǔn)確、副作用小D.生產(chǎn)成本低答案：D二、多項(xiàng)選擇題1.中藥藥劑學(xué)的任務(wù)包括A.研究藥劑學(xué)基本理論B.開發(fā)中藥新劑型、新制劑C.研究中藥制劑的生產(chǎn)技術(shù)D.制定中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.提高中藥制劑的臨床療效答案：ABCDE2.下列屬于中藥劑型改革的基本原則的是A.堅(jiān)持中醫(yī)中藥理論指導(dǎo)B.提高藥效C.符合“三效、三小、五方便”的要求D.保證安全有效E.便于生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏和使用答案：ABCDE3.下列關(guān)于散劑質(zhì)量要求的敘述，正確的是A.應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致B.含毒性藥的散劑應(yīng)采用等量遞增法混合C.內(nèi)服散劑應(yīng)為細(xì)粉D.兒科用及外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉E.散劑的水分含量不得超過9.0%答案：ABCDE4.下列關(guān)于顆粒劑質(zhì)量要求的敘述，正確的是A.應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象B.泡騰顆粒劑遇水應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w并呈泡騰狀C.混懸顆粒劑應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查D.顆粒劑的裝量差異應(yīng)符合規(guī)定E.顆粒劑的微生物限度應(yīng)符合規(guī)定答案：ABDE5.下列關(guān)于膠囊劑質(zhì)量要求的敘述，正確的是A.外觀應(yīng)整潔，不得有黏結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象B.內(nèi)容物應(yīng)干燥、松散、混合均勻C.硬膠囊的崩解時(shí)限為30分鐘D.軟膠囊的崩解時(shí)限為60分鐘E.膠囊劑的微生物限度應(yīng)符合規(guī)定答案：ABCDE6.下列關(guān)于滴丸劑質(zhì)量要求的敘述，正確的是A.滴丸應(yīng)圓整均勻，色澤一致B.滴丸的重量差異應(yīng)符合規(guī)定C.滴丸應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)全部溶散D.滴丸劑的微生物限度應(yīng)符合規(guī)定E.滴丸劑的溶出度應(yīng)符合規(guī)定答案：ABCDE7.下列關(guān)于栓劑質(zhì)量要求的敘述，正確的是A.栓劑應(yīng)無刺激性B.栓劑應(yīng)能融化、軟化或溶解于分泌液中C.栓劑的重量差異應(yīng)符合規(guī)定D.栓劑的融變時(shí)限應(yīng)符合規(guī)定E.栓劑的微生物限度應(yīng)符合規(guī)定答案：ABCDE8.下列關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的敘述，正確的是A.氣霧劑應(yīng)無刺激性B.氣霧劑的噴出藥物的霧滴（粒）應(yīng)均勻、細(xì)膩C.氣霧劑的裝量差異應(yīng)符合規(guī)定D.氣霧劑的噴射速率應(yīng)符合規(guī)定E.氣霧劑的微生物限度應(yīng)符合規(guī)定答案：ABCDE9.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的敘述，正確的是A.注射劑應(yīng)無菌、無熱原B.注射劑的pH值應(yīng)與血液的pH值相等C.注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿的滲透壓相等D.注射劑應(yīng)澄明，不得有肉眼可見的渾濁或異物E.注射劑的裝量應(yīng)符合規(guī)定答案：ACDE10.下列關(guān)于眼用制劑質(zhì)量要求的敘述，正確的是A.眼用制劑應(yīng)無菌B.眼用制劑的pH值應(yīng)符合規(guī)定C.眼用制劑的滲透壓應(yīng)與淚液的滲透壓相等D.眼用制劑應(yīng)澄明，不得有肉眼可見的渾濁或異物E.眼用制劑的裝量應(yīng)符合規(guī)定答案：ABCDE三、判斷題1.中藥藥劑學(xué)的研究內(nèi)容主要包括中藥制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等。（√）2.中藥劑型選擇的基本原則是根據(jù)防治疾病的需要選擇。（×）3.散劑的特點(diǎn)是分散度大，奏效較快。（√）4.制備散劑時(shí)，劑量在0.01g以下的毒性藥物，應(yīng)采用的劑量表示方法是比例量。（√）5.顆粒劑的特點(diǎn)是吸收、奏效較快。（√）6.膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕丁＃ā蹋?.滴丸劑的特點(diǎn)是載藥量較大。（×）8.栓劑只能供外用。（×）9.氣霧劑的特點(diǎn)是生產(chǎn)成本低。（×）10.注射劑應(yīng)無菌、無熱原。（√）四、簡答題1.簡述中藥劑型選擇的基本原則。答：中藥劑型選擇需遵循以下原則：一是根據(jù)防治疾病需要，不同病癥對劑型有不同要求，如急癥宜用起效快的劑型。二是依據(jù)藥物本身及其成分性質(zhì)，如某些藥物遇熱不穩(wěn)定就不宜選高溫制備劑型。三是滿足“五方便”要求，即服用、攜帶、生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏方便，以提高患者依從性和藥物應(yīng)用的可行性。2.簡述散劑的特點(diǎn)。答：散劑有諸多特點(diǎn)。首先，其分散度大，藥物顆粒小，與機(jī)體接觸面積大，所以奏效較快。其次，制法簡便，不需要復(fù)雜設(shè)備和工藝。再者，劑量可根據(jù)病情靈活增減，便于調(diào)整用藥量。而且，散劑還可外用，用于多種局部病癥。不過，散劑易吸潮變質(zhì)，對包裝和貯藏要求相對較高。3.簡述顆粒劑的質(zhì)量要求。答：顆粒劑質(zhì)量要求如下：外觀應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等問題。泡騰顆粒劑遇水應(yīng)迅速產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w并呈泡騰狀。混懸顆粒劑若有規(guī)定需進(jìn)行溶出度檢查。裝量差異要符合規(guī)定，以保證每劑藥量準(zhǔn)確。同時(shí)，微生物限度也應(yīng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，確保用藥安全。4.簡述膠囊劑的質(zhì)量要求。答：膠囊劑質(zhì)量要求多方面。外觀要整潔，無黏結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象。內(nèi)容物應(yīng)干燥、松散且混合均勻。硬膠囊崩解時(shí)限為30分鐘，軟膠囊為60分鐘，以保證藥物能及時(shí)釋放。重量差異要在規(guī)定范圍內(nèi)，保證劑量準(zhǔn)確。微生物限度需符合規(guī)定，防止微生物污染導(dǎo)致藥品變質(zhì)，影響療效和安全性。五、討論題1.討論中藥劑型改革對中藥現(xiàn)代化發(fā)展的意義。答：中藥劑型改革對中藥現(xiàn)代化意義重大。一方面，它能提高中藥療效。新劑型可改變藥物的釋放速度、作用部位等，使藥物更好地發(fā)揮作用。比如，緩釋、控釋制劑能維持穩(wěn)定的血藥濃度。另一方面，提升患者依從性。傳統(tǒng)劑型可能存在服用不便等問題，新劑型如口服液、滴丸等更易被接受。此外，劑型改革有利于中藥走向國際市場，符合國際藥品標(biāo)準(zhǔn)和需求，推動中藥在全球的認(rèn)可和應(yīng)用，促進(jìn)中藥現(xiàn)代化進(jìn)程。2.討論散劑在臨床應(yīng)用中的優(yōu)勢與局限。答：散劑在臨床應(yīng)用有優(yōu)勢也有局限。優(yōu)勢在于，其奏效快，能快速發(fā)揮藥效，適合急性病初期。而且劑量可靈活調(diào)整，方便不同患者需求。外用時(shí)能直接作用于局部病灶，如治療皮膚炎癥等。然而，散劑也有局限。它穩(wěn)定性較差，易吸潮、氧化變質(zhì)，保存不便。口感可能不佳，尤其是內(nèi)服時(shí)，影響患者接受度。此外，分劑量不夠精準(zhǔn)，對于劑量要求嚴(yán)格的藥物不太適用，限制了其在某些病癥治療中的應(yīng)用。3.討論顆粒劑與傳統(tǒng)湯劑相比的優(yōu)缺點(diǎn)。答：顆粒劑與傳統(tǒng)湯劑相比，有其優(yōu)缺點(diǎn)。優(yōu)點(diǎn)方面，顆粒劑服用方便，無需像湯劑那樣現(xiàn)場煎煮，節(jié)省時(shí)間和精力，且便于攜帶，適合現(xiàn)代快節(jié)奏生活。質(zhì)量相對穩(wěn)定，經(jīng)過工業(yè)化生產(chǎn)，成分含量更可控。但顆粒劑也有缺點(diǎn)。其制備過程可能損失部分有效成分，影響藥效發(fā)揮。而且缺乏傳統(tǒng)湯劑多種藥物共煎時(shí)的相互作用，可能改變藥物療效。此外，成本通常比湯劑高，對于一些經(jīng)濟(jì)條件有限的患者可能有壓力。4.討論如何保證中藥制劑的質(zhì)量穩(wěn)定與安全有效。答：要保證中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定與安全有