微生物研究測試題及答案微生物研究測試題一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.下列微生物中，屬于非細胞型微生物的是（）A.大腸桿菌B.白色念珠菌C.流感病毒D.肺炎支原體2.革蘭氏染色中，乙醇脫色后仍保持紫色的細菌是（）A.革蘭氏陽性菌B.革蘭氏陰性菌C.分枝桿菌D.螺旋體3.下列關(guān)于細菌芽孢的描述，錯誤的是（）A.是細菌的繁殖體B.對熱、干燥和消毒劑有極強抵抗力C.含水量低，代謝活動停滯D.一個細菌僅形成一個芽孢4.實驗室常用的高壓蒸汽滅菌條件是（）A.100℃，30分鐘B.121℃，15-20分鐘（0.103MPa）C.160℃，2小時D.75℃，15秒5.下列培養(yǎng)基中，屬于鑒別培養(yǎng)基的是（）A.血瓊脂培養(yǎng)基B.伊紅美藍培養(yǎng)基（EMB）C.高氏一號培養(yǎng)基（用于放線菌）D.無氮培養(yǎng)基（用于自生固氮菌）6.大腸桿菌的乳糖操縱子中，阻遏蛋白的結(jié)合位點是（）A.啟動子（Promoter）B.操作子（Operator）C.結(jié)構(gòu)基因（lacZ、lacY、lacA）D.調(diào)節(jié)基因（lacI）7.下列微生物中，能進行產(chǎn)氧光合作用的是（）A.紫色非硫細菌B.藍細菌（藍藻）C.綠硫細菌D.甲烷菌8.關(guān)于病毒的復(fù)制周期，正確的順序是（）A.吸附→穿入→脫殼→生物合成→裝配與釋放B.穿入→吸附→脫殼→生物合成→裝配與釋放C.吸附→脫殼→穿入→生物合成→裝配與釋放D.吸附→穿入→生物合成→脫殼→裝配與釋放9.下列抗生素中，通過抑制細菌細胞壁合成發(fā)揮作用的是（）A.鏈霉素B.四環(huán)素C.青霉素D.氯霉素10.下列關(guān)于微生物營養(yǎng)類型的描述，錯誤的是（）A.硝化細菌屬于化能自養(yǎng)型B.大腸桿菌屬于化能異養(yǎng)型C.紅螺菌（紫色非硫細菌）屬于光能自養(yǎng)型D.藍細菌屬于光能自養(yǎng)型11.下列微生物中，具有周生鞭毛的是（）A.霍亂弧菌（單端單鞭毛）B.傷寒沙門氏菌C.銅綠假單胞菌（單端叢鞭毛）D.空腸彎曲菌（兩端單鞭毛）12.下列關(guān)于微生物突變的描述，正確的是（）A.自發(fā)突變的頻率通常為10?2~10?3B.紫外線誘導(dǎo)的突變主要是DNA鏈斷裂C.點突變會導(dǎo)致氨基酸序列完全改變D.營養(yǎng)缺陷型突變株可通過夾層培養(yǎng)法篩選13.下列關(guān)于真菌的描述，錯誤的是（）A.酵母菌以出芽生殖為主B.霉菌的菌絲分為無隔菌絲和有隔菌絲C.真菌細胞壁的主要成分是肽聚糖D.蕈菌（大型真菌）的子實體由菌絲體構(gòu)成14.下列關(guān)于微生物生態(tài)的描述，正確的是（）A.根瘤菌與豆科植物是寄生關(guān)系B.地衣是真菌與藍細菌的共生體C.反芻動物瘤胃中的微生物主要進行好氧代謝D.活性污泥中的優(yōu)勢微生物是病毒15.下列關(guān)于噬菌體的描述，錯誤的是（）A.毒性噬菌體感染宿主后立即進入裂解周期B.溫和噬菌體感染宿主后可整合到宿主染色體上C.噬菌體的核酸類型只能是DNAD.噬菌體可用于細菌的鑒定（噬菌體分型）16.下列關(guān)于微生物生長曲線的描述，正確的是（）A.延遲期細胞數(shù)目無變化，代謝活動停滯B.對數(shù)期細胞分裂速度最快，適合作為種子C.穩(wěn)定期細胞數(shù)目下降，死亡率大于繁殖率D.衰亡期細胞形態(tài)一致，代謝產(chǎn)物大量積累17.下列關(guān)于微生物代謝調(diào)節(jié)的描述，錯誤的是（）A.酶活性調(diào)節(jié)是快速的可逆調(diào)節(jié)B.酶合成調(diào)節(jié)是基因水平的調(diào)節(jié)C.反饋抑制是指終產(chǎn)物抑制代謝途徑中第一個酶的活性D.分解代謝物阻遏（葡萄糖效應(yīng)）與cAMP濃度無關(guān)18.下列關(guān)于古菌的描述，正確的是（）A.古菌的細胞壁含有肽聚糖B.產(chǎn)甲烷菌屬于古菌C.古菌的細胞膜結(jié)構(gòu)與細菌完全相同D.古菌不能在極端環(huán)境中生存19.下列關(guān)于微生物遺傳重組的描述，錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)化是指細菌直接吸收外源DNA的過程B.轉(zhuǎn)導(dǎo)是指通過噬菌體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移C.接合是指通過性菌毛介導(dǎo)的質(zhì)粒轉(zhuǎn)移D.原生質(zhì)體融合僅發(fā)生在同種微生物之間20.下列關(guān)于微生物檢測的方法，錯誤的是（）A.血球計數(shù)板可用于活菌計數(shù)B.平板菌落計數(shù)法測得的是活菌數(shù)目C.比濁法可快速估算菌液濃度D.PCR技術(shù)可用于檢測特定微生物的基因---二、填空題（每空1分，共20分）1.微生物的五大共性包括體積小面積大、吸收多轉(zhuǎn)化快、生長旺繁殖快、適應(yīng)強易變異、__________。2.革蘭氏染色的關(guān)鍵步驟是__________（填步驟名稱）。3.大腸桿菌的模式菌株是__________（寫菌株編號）。4.病毒的基本結(jié)構(gòu)由__________和__________組成，部分病毒還有包膜。5.微生物的營養(yǎng)要素包括碳源、氮源、__________、生長因子、水和能源。6.好氧微生物的呼吸鏈位于__________（填結(jié)構(gòu)）。7.微生物的基因突變可分為自發(fā)突變和__________。8.霉菌的無性孢子包括分生孢子、孢囊孢子、__________和節(jié)孢子。9.硝化細菌的化能合成作用中，__________（填物質(zhì)）作為電子供體。10.反硝化作用是指微生物將硝酸鹽還原為__________的過程。11.細菌的運動器官是__________，其化學(xué)成分為__________。12.微生物的連續(xù)培養(yǎng)分為恒濁培養(yǎng)和__________。13.青霉素的作用靶點是細菌細胞壁中的__________。14.噬菌體的一步生長曲線可分為潛伏期、__________和裂解期。15.真菌的有性孢子包括卵孢子、接合孢子、子囊孢子和__________。---三、簡答題（每題8分，共40分）1.比較革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌細胞壁的結(jié)構(gòu)差異，并說明其與染色結(jié)果的關(guān)系。2.簡述巴斯德消毒法的原理、常用條件及適用范圍。3.舉例說明微生物的次級代謝產(chǎn)物及其生理意義。4.描述大腸桿菌乳糖操縱子的調(diào)控機制（包括阻遏蛋白和誘導(dǎo)物的作用）。5.簡述微生物在基因工程中的應(yīng)用（至少列舉3種用途）。---四、論述題（每題10分，共20分）1.設(shè)計一個實驗方案，驗證某新型抗生素的抗菌機制是抑制細菌蛋白質(zhì)合成（要求寫出實驗原理、步驟及預(yù)期結(jié)果）。2.分析微生物在環(huán)境修復(fù)中的應(yīng)用實例（要求結(jié)合具體微生物種類、代謝途徑及實際應(yīng)用中的挑戰(zhàn)）。---答案及解析一、單項選擇題1.C（非細胞型微生物僅有病毒，其余為原核或真核細胞型）2.A（革蘭氏陽性菌肽聚糖層厚，乙醇脫色后保留結(jié)晶紫-碘復(fù)合物）3.A（芽孢是休眠體，不是繁殖體）4.B（標準高壓蒸汽滅菌條件為121℃、15-20分鐘、0.103MPa）5.B（EMB可區(qū)分大腸桿菌（紫黑色帶金屬光澤）和產(chǎn)氣腸桿菌（粉色））6.B（阻遏蛋白結(jié)合操作子區(qū)域，阻礙RNA聚合酶移動）7.B（藍細菌含葉綠素a，能產(chǎn)氧；其他為不產(chǎn)氧的光合細菌）8.A（病毒復(fù)制需依次完成吸附、穿入、脫殼、生物合成及裝配釋放）9.C（青霉素抑制肽聚糖的交聯(lián)，干擾細胞壁合成）10.C（紅螺菌為光能異養(yǎng)型，利用有機物作為碳源）11.B（傷寒沙門氏菌具有周生鞭毛，其余為單端或兩端鞭毛）12.D（營養(yǎng)缺陷型可通過夾層培養(yǎng)法篩選；自發(fā)突變頻率約10??~10??；紫外線誘導(dǎo)嘧啶二聚體；點突變可能為同義突變）13.C（真菌細胞壁主要成分為幾丁質(zhì)或纖維素，肽聚糖是細菌細胞壁成分）14.B（地衣是真菌與藻類或藍細菌的共生體；根瘤菌是共生；瘤胃微生物為厭氧；活性污泥優(yōu)勢菌為細菌）15.C（噬菌體核酸類型可為DNA或RNA，如RNA噬菌體MS2）16.B（對數(shù)期代謝活躍、分裂速度最快，適合作為種子；延遲期代謝活躍；穩(wěn)定期數(shù)目穩(wěn)定；衰亡期細胞形態(tài)多樣）17.D（葡萄糖效應(yīng)中，葡萄糖抑制cAMP合成，導(dǎo)致CAP-cAMP復(fù)合物減少，抑制相關(guān)基因表達）18.B（產(chǎn)甲烷菌屬于古菌；古菌細胞壁無肽聚糖；細胞膜含醚鍵脂類；可在極端環(huán)境生存）19.D（原生質(zhì)體融合可發(fā)生在不同種、屬微生物之間）20.A（血球計數(shù)板統(tǒng)計的是總菌數(shù)，包括死菌和活菌）---二、填空題1.分布廣種類多2.乙醇脫色3.K-124.衣殼（蛋白質(zhì)外殼）；核酸（遺傳物質(zhì)）5.無機鹽（礦質(zhì)元素）6.細胞膜（細菌無線粒體，呼吸鏈位于細胞膜）7.誘發(fā)突變（人工誘變）8.厚垣孢子9.氨（NH?）或亞硝酸（NO??）10.氮氣（N?）或一氧化二氮（N?O）11.鞭毛；蛋白質(zhì)（鞭毛蛋白）12.恒化培養(yǎng)13.肽橋（五肽交聯(lián)橋）14.裂解量上升期（或突破期）15.擔孢子---三、簡答題1.結(jié)構(gòu)差異：革蘭氏陽性菌（G?）細胞壁較厚（20-80nm），主要成分為肽聚糖（占細胞壁干重80%-90%），含磷壁酸；革蘭氏陰性菌（G?）細胞壁較?。?0-15nm），肽聚糖層僅占10%-20%，外有外膜（含脂多糖、脂蛋白、磷脂），無磷壁酸。與染色關(guān)系：G?菌肽聚糖層厚，乙醇脫色時脫水導(dǎo)致孔隙縮小，結(jié)晶紫-碘復(fù)合物保留，呈紫色；G?菌肽聚糖層薄，外膜被乙醇破壞，復(fù)合物被洗脫，復(fù)染后呈紅色。2.原理：通過溫和加熱殺滅病原微生物，同時保留食品的營養(yǎng)和風味。常用條件：低溫長時法（63-65℃，30分鐘）或高溫短時法（72℃，15秒）。適用范圍：牛奶、啤酒、果汁等熱敏性液體食品的消毒。3.次級代謝產(chǎn)物舉例：抗生素（如青霉素）、毒素（如黃曲霉毒素）、色素（如紅曲色素）、生物堿（如麥角生物堿）。生理意義：次級代謝產(chǎn)物通常與微生物的生存競爭（如抗生素抑制其他微生物）、繁殖（如色素吸引傳粉者）或環(huán)境適應(yīng)（如毒素抵御捕食者）相關(guān)，并非生長必需，但對生態(tài)位占據(jù)有重要作用。4.調(diào)控機制：乳糖操縱子包含調(diào)節(jié)基因（lacI）、啟動子（P）、操作子（O）和結(jié)構(gòu)基因（lacZ、lacY、lacA）。-無乳糖時，lacI編碼的阻遏蛋白結(jié)合O區(qū)域，阻礙RNA聚合酶通過，結(jié)構(gòu)基因無法轉(zhuǎn)錄。-有乳糖時，乳糖（實際為別乳糖）作為誘導(dǎo)物與阻遏蛋白結(jié)合，使其構(gòu)象改變并脫離O區(qū)域，RNA聚合酶啟動結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄，合成β-半乳糖苷酶（分解乳糖）、通透酶（運輸乳糖）和乙酰轉(zhuǎn)移酶（解毒）。5.應(yīng)用舉例：-作為基因克隆載體：如大腸桿菌質(zhì)粒（pBR322）、噬菌體（λ噬菌體）用于外源基因的攜帶與擴增。-生產(chǎn)重組蛋白：如利用工程菌（大腸桿菌、酵母菌）生產(chǎn)胰島素、乙肝疫苗。-基因編輯工具：CRISPR-Cas系統(tǒng)（源于細菌的獲得性免疫系統(tǒng)）用于精準編輯微生物或其他生物的基因組。---四、論述題1.實驗方案：實驗原理：若抗生素抑制蛋白質(zhì)合成，可通過檢測放射性標記氨基酸（如3H-亮氨酸）摻入蛋白質(zhì)的量來驗證（抑制時摻入量減少）；或觀察核糖體亞基的解離（如原核70S核糖體解離為30S和50S亞基）。步驟：①分組：實驗組（含抗生素）、對照組（不含抗生素），接種對數(shù)期大腸桿菌。②培養(yǎng)至對數(shù)期中期，向兩組菌液中加入3H-亮氨酸，繼續(xù)培養(yǎng)30分鐘。③收集菌體，用三氯乙酸（TCA）沉淀蛋白質(zhì)，離心后測定沉淀中的放射性強度（代表蛋白質(zhì)合成量）。④同時，提取兩組菌的核糖體，通過密度梯度離心分析核糖體亞基組成。預(yù)期結(jié)果：實驗組放射性強度顯著低于對照組，且核糖體解離為30S和50S亞基（若抗生素作用于30S或50S亞基），表明蛋白質(zhì)合成被抑制。2.環(huán)境修復(fù)應(yīng)用實例：實例1：石油污染修復(fù)——假單胞菌（Pseudomonas）-代謝途徑：假單胞菌通過加氧酶（如單加氧酶、雙加氧酶）將石油烴（如多環(huán)芳烴PAHs）氧化為醇、醛、羧酸，最終進入三羧酸循環(huán)（TCA）降解為CO?和H?O。-挑戰(zhàn)：復(fù)雜環(huán)境中石油成分多樣（如長鏈烷烴、芳香烴），單一菌株降解譜有限；低溫、高鹽等極端條件可能抑制菌體活性；土著微生物競爭可能降低外源菌的定殖效率。實例2：重