2025藥學專業(yè)知識一考試試題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.關于藥物解離度對藥效的影響，正確的是A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度高，易通過生物膜B.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度低，易通過生物膜C.弱酸性藥物在胃中（pH1.5）解離多，吸收少D.弱堿性藥物在小腸中（pH6.8）解離少，吸收多E.解離型藥物脂溶性高，易跨膜轉(zhuǎn)運答案：D解析：弱酸性藥物（如阿司匹林）在酸性環(huán)境（胃）中解離少（非解離型多），脂溶性高，易吸收；弱堿性藥物（如阿托品）在堿性環(huán)境（小腸）中解離少，易吸收。解離型藥物極性大，脂溶性低，不易跨膜。2.下列關于液體制劑的說法，錯誤的是A.溶膠劑屬于非均相液體制劑B.高分子溶液劑屬于熱力學穩(wěn)定體系C.乳劑的分層是可逆的物理變化D.混懸劑的沉降容積比F值越小，穩(wěn)定性越好E.溶液劑的分散相粒徑＜1nm答案：D解析：沉降容積比F值越大（接近1），表示沉降物的高度越接近原始高度，混懸劑越穩(wěn)定。F=H/H?，H為沉降后高度，H?為原始高度。3.關于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的方式，屬于主動轉(zhuǎn)運的特征是A.順濃度梯度B.不需要載體C.無飽和現(xiàn)象D.消耗能量E.無競爭性抑制答案：D解析：主動轉(zhuǎn)運需載體、逆濃度梯度、消耗能量、有飽和性和競爭性抑制；被動轉(zhuǎn)運（簡單擴散、易化擴散）順濃度梯度，不耗能。4.某藥的消除半衰期為6小時，靜脈注射100mg后，體內(nèi)藥量為12.5mg的時間是A.6小時B.12小時C.18小時D.24小時E.30小時答案：C解析：半衰期6小時，100mg→50mg（6h）→25mg（12h）→12.5mg（18h），共3個半衰期，6×3=18小時。5.下列藥物中，以共價鍵方式與靶點結(jié)合的是A.阿司匹林（與環(huán)氧酶結(jié)合）B.阿托品（與M受體結(jié)合）C.普萘洛爾（與β受體結(jié)合）D.地高辛（與Na?-K?-ATP酶結(jié)合）E.利多卡因（與鈉通道結(jié)合）答案：A解析：共價鍵結(jié)合是不可逆的，如阿司匹林與環(huán)氧酶的絲氨酸殘基形成共價鍵；其他選項多為離子鍵、氫鍵等可逆結(jié)合。6.關于固體分散體的說法，錯誤的是A.載體材料可提高難溶性藥物的溶出速率B.共沉淀物中藥物以分子狀態(tài)分散C.固態(tài)溶液中藥物以微晶形式存在D.緩釋型固體分散體可延緩藥物釋放E.常用載體材料包括PEG、PVP、EC答案：C解析：固態(tài)溶液中藥物以分子狀態(tài)均勻分散在載體材料中，微晶形式存在的是低共熔混合物。7.下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是A.pH值B.溶劑C.離子強度D.溫度E.表面活性劑答案：D解析：溫度屬于外界環(huán)境因素（如光線、溫度、濕度），處方因素包括pH、溶劑、離子強度、表面活性劑等。8.關于藥物代謝的說法，正確的是A.首過效應是指藥物在腸道代謝后進入體循環(huán)的過程B.Ⅰ相代謝主要包括氧化、還原、水解反應C.Ⅱ相代謝是指藥物分子的活化過程D.極性小的藥物更易被代謝E.代謝產(chǎn)物的藥理活性一定低于原藥答案：B解析：首過效應是藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先經(jīng)肝臟代謝再進入體循環(huán)；Ⅰ相代謝（官能團化反應）包括氧化、還原、水解；Ⅱ相代謝（結(jié)合反應）是結(jié)合極性基團；極性小的藥物脂溶性高，更易被代謝；代謝產(chǎn)物可能活性增強（如可待因代謝為嗎啡）。9.某片劑的崩解時限超限，可能的原因是A.壓片時壓力過小B.崩解劑用量不足C.顆粒流動性差D.潤滑劑用量過少E.黏合劑用量過少答案：B解析：崩解劑不足會導致崩解緩慢；壓力過大（非過?。蛊瑒┻^硬，崩解延遲；顆粒流動性差影響片重差異；潤滑劑過多可能阻礙水分滲入，過少可能粘沖；黏合劑過多會增加硬度，延遲崩解。10.關于生物利用度的說法，錯誤的是A.絕對生物利用度以靜脈注射為參比制劑B.相對生物利用度以市場已上市的相同劑型為參比C.F=（AUC血管外/AUC靜脈）×100%D.生物利用度包括速度和程度兩個指標E.生物等效性試驗需證明受試制劑與參比制劑的F無差異答案：E解析：生物等效性要求Cmax、Tmax、AUC的90%置信區(qū)間在參比制劑的80%-125%范圍內(nèi)，而非完全無差異。（此處省略11-40題，因篇幅限制，僅示例前10題）二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用）[41-43]A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.防腐劑E.矯味劑41.碘酊中碘化鉀的作用是42.復方碘溶液中碘化鉀的作用是43.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是答案：41.D（碘酊中碘化鉀與碘形成絡合物，增加溶解度，屬助溶劑）；42.B（同上）；43.B（苯甲酸鈉與咖啡因形成苯甲酸鈉咖啡因，增加溶解度，屬助溶劑）[44-46]A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.肝藥酶誘導44.地高辛經(jīng)膽汁排泄后部分重吸收的現(xiàn)象是45.硝酸甘油舌下含服避免的過程是46.利福平使合用藥物代謝加快的原因是答案：44.B；45.A；46.E（此處省略47-60題）三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開，每題的備選項中，只有1個最符合題意）[61-63]患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：纈沙坦80mgqd，二甲雙胍500mgtid，氫氯噻嗪12.5mgqd。61.纈沙坦的作用機制是A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）B.阻斷血管緊張素Ⅱ受體（AT?）C.抑制鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT-2）D.激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPAR-γ）E.阻斷β受體答案：B解析：纈沙坦是AT?受體拮抗劑，通過阻斷AngⅡ與AT?受體結(jié)合發(fā)揮降壓作用。62.氫氯噻嗪長期使用可能導致的不良反應是A.低血糖B.高尿酸血癥C.高血鉀D.心動過緩E.干咳答案：B解析：噻嗪類利尿劑可抑制尿酸排泄，導致高尿酸血癥；可能引起低血鉀、高血糖（影響糖代謝）。63.患者因漏服藥物出現(xiàn)血壓升高（160/100mmHg），急診給予卡托普利25mg舌下含服，其起效快的原因是A.避免首過效應B.增加藥物溶解度C.延長藥物半衰期D.提高生物利用度E.減少分布容積答案：A解析：舌下含服經(jīng)口腔黏膜吸收，直接進入體循環(huán)，避免肝臟首過效應，起效快。（此處省略64-70題）四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案，錯選、少選均不得分）71.影響藥物制劑溶出度的因素包括A.藥物的粒徑B.藥物的溶解度C.制劑的崩解時限D(zhuǎn).溶出介質(zhì)的體積E.表面活性劑的使用答案：ABCDE解析：粒徑越小、溶解度越高、崩解越快、溶出介質(zhì)體積足夠、表面活性劑增加潤濕性，均可提高溶出度。72.關于注射劑的質(zhì)量要求，正確的是A.靜脈注射用乳劑的粒徑應≤1μmB.混懸型注射劑不得用于靜脈注射C.注射劑的pH應與血液pH（7.4）一致D.熱原檢查采用家兔法，細菌內(nèi)毒素檢查采用鱟試劑法E.滲透壓摩爾濃度應與血漿等滲或略高答案：ABDE解析：注射劑pH一般控制在4-9，不一定與血液完全一致；靜脈注射乳劑粒徑應≤1μm，否則可能栓塞毛細血管；混懸型注射劑一般用于肌內(nèi)注射，靜脈注射可能引起栓塞。73.下列藥物中，具有肝藥酶抑制作用的是A.西咪替丁B.利福平C.酮康唑D.苯巴比妥E.異煙肼答案：ACE解析：西咪替丁、酮康唑、異煙肼是肝藥酶抑制劑；利福平、苯巴比妥是肝藥酶誘導劑。（此處省略74-80題）五、案例分析題（共10題，每題2分。根據(jù)提供的案例信息，進行分析、推理和判斷，每題的備選項中，只有1個最符合題意）[81-85]案例：某企業(yè)生產(chǎn)的阿奇霉素片（規(guī)格0.25g）在穩(wěn)定性考察中發(fā)現(xiàn)，加速試驗（40℃±2℃，RH75%±5%）6個月后，有關物質(zhì)（降解產(chǎn)物）含量由0.5%升至3.2%（限度≤2.0%），溶出度由95%降至80%（限度≥80%）。81.阿奇霉素的化學結(jié)構(gòu)屬于A.β-內(nèi)酰胺類B.大環(huán)內(nèi)酯類C.氨基糖苷類D.四環(huán)素類E.喹諾酮類答案：B解析：阿奇霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，結(jié)構(gòu)中含15元大環(huán)內(nèi)酯環(huán)。82.有關物質(zhì)升高的可能原因是A.藥物水解B.藥物氧化C.藥物光解D.藥物異構(gòu)化E.藥物聚合答案：A解析：大環(huán)內(nèi)酯類藥物（如阿奇霉素）在酸性或高溫條件下易發(fā)生內(nèi)酯環(huán)水解開環(huán)，提供降解產(chǎn)物。83.溶出度下降的可能原因是A.片劑崩解時限延長B.藥物結(jié)晶型改變C.輔料吸濕性增強D.藥物與輔料發(fā)生相互作用E.以上均可能答案：E解析：穩(wěn)定性試驗中，崩解延遲（如輔料吸潮導致黏結(jié)）、藥物晶型轉(zhuǎn)變（如無定形轉(zhuǎn)為結(jié)晶型，溶出減慢）、藥物與輔料反應（如形成難溶復合物）均可能導致溶出度下降。84.為提高該制劑的穩(wěn)定性，可采取的措施是A.降低處方中水分含量B.改用耐酸包衣材料C.加入抗氧劑D.避光保存E.以上均可能答案：E解析：阿奇霉素對酸、熱、水分敏感，降低水分（減少水解）、耐酸包衣（減少胃酸破壞）、抗氧劑（防止氧化）、避光（防止光解）均可能提高穩(wěn)定性。85.若該批次產(chǎn)品已上市，企業(yè)應采取的措施是A.繼續(xù)銷售，因溶出度仍符合限度B.