五年（2021-2025）高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題05遺傳的分子基礎考點五年考情（2021-2025）命題趨勢考點1基因的本質及結構特點（5年3考）2025、2024、2023年都有考查1.高考對這部分內容的考查單獨考的不多，考查時常以選擇題的形式呈現(xiàn)，考生需要理解堿基互補配對原則，DNA半保留復制相關計算，用同位素標記法進行探究實驗。2.基因的表達是高考的重要考點，要求考生準確識記轉錄與翻譯的過程，特點，這兩年，基因的甲基化考查的也較多?？键c2基因的表達（5年3考）2025、2024、2022年都有考查考點01基因的本質及結構特點1．（2025·北京·高考真題）1958年，Meselson和Stahl通過15N標記DNA的實驗，證明了DNA的半保留復制。關于這一經(jīng)典實驗的敘述正確的是（

）A．因為15N有放射性，所以能夠區(qū)分DNA的母鏈和子鏈B．得到的DNA帶的位置有三個，證明了DNA的半保留復制C．將DNA變成單鏈后再進行離心也能得到相同的實驗結果D．選擇大腸桿菌作為實驗材料是因為它有環(huán)狀質粒DNA【答案】B〖祥解〗DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制?！驹斘觥緼、15N沒有放射性，它與14N只是氮元素的不同同位素，質量不同，可通過密度梯度離心技術區(qū)分含不同氮元素的DNA，進而區(qū)分DNA的母鏈和子鏈，A錯誤；B、在15N標記DNA的實驗中，得到的DNA帶的位置有輕帶（兩條鏈都含14N）、中帶（一條鏈含14N，一條鏈含15N）、重帶（兩條鏈都含15N）三個。根據(jù)不同代DNA在離心后出現(xiàn)的這些帶的位置和比例，證明了DNA的半保留復制，B正確；C、若將DNA解鏈為單鏈后離心，無論是全保留還是半保留復制，都是只有兩條條帶，不能證明DNA的半保留復制，C錯誤；D、選擇大腸桿菌作為實驗材料是因為大腸桿菌繁殖快，容易培養(yǎng)，能在短時間內獲得大量的子代，便于觀察實驗結果，而不是因為它有環(huán)狀質粒DNA，D錯誤。故選B。2．（2024·北京·高考真題）科學家證明“尼安德特人”是現(xiàn)代人的近親，依據(jù)的是DNA的（

）A．元素組成 B．核苷酸種類 C．堿基序列 D．空間結構【答案】C〖祥解〗DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的排列順序千變萬化；特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列?！驹斘觥緼、DNA的元素組成都是C、H、O、N、P，A不符合題意；B、DNA分子的核苷酸種類只有4種，B不符合題意；C、每種DNA的堿基序列不同，“尼安德特人”與現(xiàn)代人的DNA堿基序列有相似部分，證明“尼安德特人”與現(xiàn)代人是近親，C符合題意；D、DNA的空間結構都是規(guī)則的雙螺旋結構，D不符合題意。故選C。3．（2021·北京·高考真題）酵母菌的DNA中堿基A約占32%，關于酵母菌核酸的敘述錯誤的是（）A．DNA復制后A約占32% B．DNA中C約占18%C．DNA中（A+G）/（T+C）=1 D．RNA中U約占32%【答案】D〖祥解〗酵母菌為真核生物，細胞中含有DNA和RNA兩種核酸；其中DNA分子為雙鏈結構，A=T，G=C，RNA分子為單鏈結構。據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、DNA分子為半保留復制，復制時遵循A-T、G-C的配對原則，則DNA復制后的A約占32%，A正確；B、酵母菌的DNA中堿基A約占32%，則A=T=32%，G=C=（1-2×32%）/2=18%，B正確；C、DNA遵循堿基互補配對原則，A=T、G=C，則（A+G）/（T+C）=1，C正確；D、由于RNA為單鏈結構，且RNA是以DNA的一條單鏈為模板進行轉錄而來，故RNA中U不一定占32%，D錯誤。故選D。4．（2024·北京·高考真題）摩爾根和他的學生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關敘述正確的是（

）

果蠅X染色體上一些基因的示意圖A．所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳B．所示基因在Y染色體上都有對應的基因C．所示基因在遺傳時均不遵循孟德爾定律D．四個與眼色表型相關基因互為等位基因【答案】A〖祥解〗該圖是摩爾根和學生繪出的第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖。由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列，果蠅的短硬毛和棒眼基因位于同一條染色體上。【詳析】A、圖為X染色體上一些基因的示意圖，性染色體上基因控制的性狀總是與性別相關聯(lián)，圖所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳，A正確；B、X染色體和Y染色體存在非同源區(qū)段，所以Y染色體上不一定含有與所示基因對應的基因，B錯誤；C、在性染色體上的基因（位于細胞核內）仍然遵循孟德爾遺傳規(guī)律，因此，圖所示基因在遺傳時遵循孟德爾分離定律，C錯誤；D、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上，控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因，圖中四個與眼色表型相關基因位于同一條染色體上，其基因不是等位基因，D錯誤。故選A。5．（2023·北京·高考真題）變胖過程中，胰島B細胞會增加。增加的B細胞可能源于自身分裂（途徑I），也可能來自胰島中干細胞的增殖、分化（途徑Ⅱ）?？茖W家采用胸腺嘧啶類似物標記的方法，研究了L基因缺失導致肥胖的模型小鼠IK中新增B細胞的來源。(1)EdU和BrdU都是胸腺嘧啶類似物，能很快進入細胞并摻入正在復制的DNA中，摻入DNA的EdU和BrdU均能與互補配對，并可以被分別檢測。未摻入的EdU和BrdU短時間內即被降解。(2)將處于細胞周期不同階段的細胞混合培養(yǎng)于多孔培養(yǎng)板中，各孔同時加入EdU，隨后每隔一定時間向一組培養(yǎng)孔加入BrdU，再培養(yǎng)十幾分鐘后收集該組孔內全部細胞，檢測雙標記細胞占EdU標記細胞的百分比（如圖）。圖中反映DNA復制所需時長的是從點到點。

(3)為研究變胖過程中B細胞的增殖，需使用一批同時變胖的小鼠。為此，本實驗使用誘導型基因敲除小鼠，即飼喂誘導物后小鼠的L基因才會被敲除，形成小鼠IK?？茖W家利用以下實驗材料制備小鼠IK：①純合小鼠Lx：小鼠L基因兩側已插入特異DNA序列（x），但L的功能正常；②Ce酶基因：源自噬菌體，其編碼的酶進入細胞核后作用于x，導致兩個x間的DNA片段丟失；③Er基因：編碼的Er蛋白位于細胞質，與Er蛋白相連的物質的定位由Er蛋白決定；④口服藥T：小分子化合物，可誘導Er蛋白進入細胞核。請完善制備小鼠IK的技術路線：→連接到表達載體→轉入小鼠Lx→篩選目標小鼠→→獲得小鼠IK。(4)各種細胞DNA復制所需時間基本相同，但途徑I的細胞周期時長（t1）是途徑Ⅱ細胞周期時長（t2）的三倍以上。據(jù)此，科學家先用EdU飼喂小鼠IK，t2時間后換用BrdU飼喂，再過t2時間后檢測B細胞被標記的情況。研究表明，變胖過程中增加的B細胞大多數(shù)來源于自身分裂，與之相應的檢測結果應是?！敬鸢浮?1)A/腺嘌呤(2)QR(3)將Ce酶基因和Er基因連接飼喂口服藥T(4)大多數(shù)B細胞沒有被BrdU標記〖祥解〗DNA分子的復制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復制；結果：一條DNA復制出兩條DNA；特點：半保留復制?！驹斘觥浚?）分析題意可知，EdU和BrdU都是胸腺嘧啶（T）類似物，根據(jù)堿基互補配對的原則可知，摻入DNA的EdU和BrdU均能與A（腺嘌呤）互補配對，并可以被分別檢測。（2）DNA分子復制時會發(fā)生模板鏈與子鏈的堿基互補配對，據(jù)題可知，將處于細胞周期不同階段的細胞混合培養(yǎng)于多孔培養(yǎng)板中，各孔同時加入EdU，則EdU會與A結合，導致子鏈出現(xiàn)放射性，隨后每隔一定時間向一組培養(yǎng)孔加入BrdU，則BrdU也會與A結合，使放射性增強，最終實現(xiàn)雙標記，隨復制完成達到峰值，故結合題圖可知，圖中反映DNA復制所需時長的是從Q點到R點。（3）分析題意，要制備IK小鼠，需要用誘導型基因敲除小鼠，而飼喂誘導物后小鼠的L基因才會被敲除，結合所給實驗材料及藥物可知，制備小鼠IK的技術路線為：將Ce酶基因和Er基因連接（Ce酶可作用于x，導致兩個x間的DNA片段丟失）→連接到表達載體→轉入小鼠Lx→篩選目標小鼠→飼喂口服藥T（誘導Er蛋白進入細胞核）→獲得小鼠IK。（4）據(jù)題可知，變胖過程中增加的B細胞可能源于自身分裂（途徑I），也可能來自胰島中干細胞的增殖、分化（途徑Ⅱ），由于但途徑I的細胞周期時長（t1）是途徑Ⅱ細胞周期時長（t2）的三倍以上，若先用EdU飼喂小鼠IK，各種細胞DNA復制所需時間基本相同，t2時間已經(jīng)經(jīng)過一個細胞周期，所有的細胞應都含有EdU標記，實驗假設是變胖過程中增加的B細胞大多數(shù)來源于自身分裂，即來源于途徑I，該過程已經(jīng)復制的B細胞直接分裂，不會再有DNA復制過程，故t2時間后用BrdU飼喂則不起作用，即大多數(shù)B細胞沒有被BrdU標記?？键c02基因的表達1．（2025·北京·高考真題）植物的光合作用效率與葉綠體的發(fā)育（形態(tài)結構建成）密切相關。葉綠體發(fā)育受基因的精細調控，以適應環(huán)境。科學家對光響應基因BG在此過程中的作用進行了研究。(1)實驗中發(fā)現(xiàn)一株葉綠素含量升高的擬南芥突變體。經(jīng)鑒定，其BG基因功能缺失，命名為bg。圖1是使用觀察到的葉綠體亞顯微結構。與野生型相比，可見突變體基粒（“[”所示）中的增多。

(2)已知GK蛋白促進葉綠體發(fā)育相關基因的轉錄，BG蛋白可以與GK蛋白結合。研究者構建了GK功能缺失突變體gk（葉綠素含量降低）及雙突變體bggk。對三種突變體進行觀察，發(fā)現(xiàn)雙突變體的表型與突變體相同，由此推測BG通過抑制GK的功能影響葉綠體發(fā)育。(3)為進一步證明BG對GK的抑制作用并探索其作用機制，將一定濃度的GK蛋白與系列濃度BG蛋白混合后，再加入GK蛋白靶基因CAO的啟動子DNA片段，反應一段時間后，經(jīng)電泳檢測DNA所在位置，結果如圖2。分析實驗結果可得出BG抑制GK功能的機制是。

(4)基于突變體bg的表型，從進化與適應的角度推測光響應基因BG存在的意義?！敬鸢浮?1)電子顯微鏡類囊體(2)gk(3)BG通過與CAO啟動子DNA片段競爭結合GK蛋白，從而抑制GK與CAO啟動子DNA片段的結合(4)使植物能夠更好地響應光信號，調節(jié)自身生理過程，以適應不同光照環(huán)境，提高生存和繁殖能力〖祥解〗葉綠體是進行光合作用的場所，葉綠體是雙層膜結構，其內部含有基粒，基粒是類囊體堆疊而成，類囊體膜上含有光合作用有關的色素和酶?！驹斘觥浚?）觀察葉綠體亞顯微結構需要使用電子顯微鏡。因為光學顯微鏡的分辨率有限，無法觀察到葉綠體內部的精細結構，而電子顯微鏡能夠提供更高的分辨率，從而清晰地看到葉綠體的亞顯微結構?；Ｊ怯深惸殷w堆疊而成的結構。與野生型相比，突變體葉綠素含量升高，且BG基因功能缺失，觀察可知突變體基粒中的類囊體（片層）增多。因為葉綠素主要分布在類囊體薄膜上，類囊體增多可能是導致葉綠素含量升高的原因之一。（2）已知GK蛋白促進葉綠體發(fā)育相關基因的轉錄，BG蛋白可以與GK蛋白結合。GK功能缺失突變體gk葉綠素含量降低，若BG通過抑制GK的功能影響葉綠體發(fā)育，那么雙突變體bggk中，由于GK本身功能缺失，BG也無法發(fā)揮抑制GK的作用，此時雙突變體的表型應該與gk突變體相同。（3）觀察圖2可知，隨著BG蛋白與GK蛋白濃度比的增大，與GK蛋白結合的DNA片段逐漸減少，游離DNA片段逐漸增多。這表明BG蛋白的存在阻礙了GK蛋白與CAO啟動子DNA片段的結合。因為GK蛋白要發(fā)揮功能，需要與靶基因CAO的啟動子DNA片段結合來調控基因表達，而BG蛋白濃度越高，這種結合就越少。所以，BG抑制GK功能的機制是BG通過與CAO啟動子DNA片段競爭結合GK蛋白，從而抑制GK與CAO啟動子DNA片段的結合。（4）從進化與適應的角度來看，生物體內的基因存在必然是對生物的生存和繁衍有積極意義的。突變體bg由于缺乏光響應基因BG，其表型可能在某些環(huán)境條件下不利于生存。而正常存在光響應基因BG時，植物可以通過BG對光信號做出響應，從而更好地調節(jié)自身的生理過程，例如，在光照過強時，BG基因表達產(chǎn)物可能通過抑制GK功能，調節(jié)相關基因表達，避免植物因光照過強而受到傷害；在光照較弱時，可能通過調節(jié)使植物更好地利用有限的光能進行光合作用等。這使得植物在不同的光照環(huán)境中能夠更有效地進行光合作用，獲取能量，提高自身的生存和繁殖能力，以適應復雜多變的環(huán)境。2．（2022·北京·高考真題）番茄果實成熟涉及一系列生理生化過程，導致果實顏色及硬度等發(fā)生變化。果實顏色由果皮和果肉顏色決定。為探究番茄果實成熟的機制，科學家進行了相關研究。(1)果皮顏色由一對等位基因控制。果皮黃色與果皮無色的番茄雜交的F1果皮為黃色，F(xiàn)1自交所得F2果皮顏色及比例為。(2)野生型番茄成熟時果肉為紅色?，F(xiàn)有兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因B突變?yōu)閎）果肉橙色。用甲、乙進行雜交實驗，結果如下圖1。據(jù)此，寫出F2中黃色的基因型：。(3)深入研究發(fā)現(xiàn)，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當番茄紅素量較少時，果肉呈黃色，而前體物質2積累會使果肉呈橙色，如下圖2。上述基因A、B以及另一基因H均編碼與果肉顏色相關的酶，但H在果實中的表達量低。根據(jù)上述代謝途徑，aabb中前體物質2積累、果肉呈橙色的原因是。(4)有一果實不能成熟的變異株M，果肉顏色與甲相同，但A并未突變，而調控A表達的C基因轉錄水平極低。C基因在果實中特異性表達，敲除野生型中的C基因，其表型與M相同。進一步研究發(fā)現(xiàn)M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高。推測果實成熟與C基因甲基化水平改變有關。欲為此推測提供證據(jù)，合理的方案包括，并檢測C的甲基化水平及表型。①將果實特異性表達的去甲基化酶基因導入M②敲除野生型中果實特異性表達的去甲基化酶基因③將果實特異性表達的甲基化酶基因導入M④將果實特異性表達的甲基化酶基因導入野生型【答案】(1)黃色∶無色＝3∶1(2)aaBB、aaBb(3)基因A突變?yōu)閍，但果肉細胞中的基因H仍表達出少量酶H，持續(xù)生成前體物質2；基因B突變?yōu)閎，前體物質2無法轉變?yōu)榉鸭t素(4)①②④〖祥解〗1、基因分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、甲、乙為兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因B突變?yōu)閎）果肉橙色。由圖1可知，F(xiàn)2比值約為為9：3：4，F(xiàn)1基因型為AaBb，紅色基因型為A_B_，黃色為aaB_，橙色為A_bb、aabb，甲乙基因型分別為aaBB、AAbb?！驹斘觥浚?）果皮黃色與果皮無色的番茄雜交的F1果皮為黃色，說明黃色是顯性性狀，F(xiàn)1為雜合子，則F1自交所得F2果皮顏色及比例為黃色∶無色＝3∶1。（2）由圖可知，F(xiàn)2比值約為為9：3：4，說明F1基因型為AaBb，則F2中黃色的基因型aaBB、aaBb。（3）由題意和圖2可知，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當番茄紅素量較少時，果肉呈黃色，而前體物質2積累會使果肉呈橙色，則存在A或H，不在B基因時，果肉呈橙色。因此，aabb中前體物質2積累、果肉呈橙色的原因是基因A突變?yōu)閍，但果肉細胞中的基因H仍表達出少量酶H，持續(xù)生成前體物質2；基因B突變?yōu)閎，前體物質2無法轉變?yōu)榉鸭t素。（4）C基因表達的產(chǎn)物可以調控A的表達，變異株M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高，欲檢測C的甲基化水平及表型，可以將果實特異性表達的去甲基化酶基因導入M，使得C去甲基化，并檢測C的甲基化水平及表型；或者敲除野生型中果實特異性表達的去甲基化酶基因，檢測野生型植株C的甲基化水平及表型，與突變植株進行比較；也可以將果實特異性表達的甲基化酶基因導入野生型，檢測野生型C的甲基化水平及表型。而將果實特異性表達的甲基化酶基因導入M無法得到果實成熟與C基因甲基化水平改變有關，故選①②④。3．（2024·北京·高考真題）玉米是我國栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機制，對保障糧食安全有重要意義。(1)研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)1表型與相同，說明矮稈是隱性性狀。突變株基因型記作rr。(2)觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活，導致所結籽粒胚乳中大量基因表達異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預期實驗結果為。(3)已知Q基因在玉米胚乳中特異表達，為進一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對Q基因的調控作用，進行如下雜交實驗，檢測授粉后14天胚乳中Q基因的表達情況，結果如表1。表1組別雜交組合Q基因表達情況1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表達2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表達3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表達4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表達綜合已有研究和表1結果，闡述R基因對胚乳中Q基因表達的調控機制。(4)實驗中還發(fā)現(xiàn)另外一個籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實，突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交，F(xiàn)1表型正常，F(xiàn)1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1進行下列雜交實驗，統(tǒng)計正常籽粒與小籽粒的數(shù)量，結果如表2。表2組別雜交組合正常籽粒：小籽粒5F1（♂）×甲（♀）3：16F1（♀）×甲（♂）1：1已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能。①根據(jù)這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對應關系？請?zhí)岢瞿愕募僭O。②若F1自交，所結籽粒的表型及比例為，則支持上述假設?！敬鸢浮?1)野生型(2)野生型所結籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突變株(3)母本R基因編碼的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q基因在胚乳中表達：對父本的Q基因不起激活作用。父本R基因對Q基因不起激活作用(4)突變性狀受兩對獨立遺傳的基因控制，兩對基因同時無活性才表現(xiàn)為小籽粒，其中一對等位基因在子代中，來自母本的不表達，來自父本的表達正常籽粒：小籽粒=7：1〖祥解〗【關鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關鍵信息所學知識信息加工矮稈是隱性性狀顯隱性性狀的植株雜交，子一代全為顯性性狀矮稈玉米突變株與野生型雜交，子代表型與野生型相同R基因編碼DNA去甲基化酶，突變株的R基因失活DNA甲基化影響植株的表觀遺傳野生型R基因正常，能編碼DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，野生型及突變株分別自交，野生型植株所結籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低（2）邏輯推理與論證【詳析】（1）若矮稈是隱性性狀，矮稈玉米突變株與野生型雜交，子代表型與野生型相同。（2）野生型R基因正常，能編碼DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所以野生型及突變株分別自交，野生型植株所結籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低。（3）由組別2、4可知，母本中的R基因編碼的DNA去甲基化酶無法為父本提供的Q基因去甲基化，由組別3可知父本中R基因編碼的DNA去甲基化酶不能對母本上所結籽粒的胚乳中的Q基因發(fā)揮功能。結合前面的研究成果：親本的該酶在本株玉米所結籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用，可得母本R基因編碼的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q基因在胚乳中表達：對父本的Q基因不起激活作用。父本R基因對Q基因不起激活作用。（4）①甲與野生型雜交得到的子代為正常個體，說明小籽粒為隱性性狀。F1與甲雜交屬于測交，F(xiàn)1作父本時，結果出現(xiàn)正常籽粒：小籽粒=3：1，推測該性狀受到兩對等位基因的控制，且只有不含顯性基因的個體表現(xiàn)為小籽粒。F1作母本時，與甲雜交，后代正常籽粒：小籽粒=1：1，結合題目中“已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能”推測，母本產(chǎn)生配子時有一對等位基因是不發(fā)揮功能的。因此提出的假設為：籽粒變小受到兩對等位基因的控制，任意一對等位基因中的顯性基因正常發(fā)揮功能的個體表現(xiàn)為正常籽粒，沒有顯性基因或顯性基因均無法正常發(fā)揮功能的個體表現(xiàn)為小籽粒，其中有一對等位基因的顯性基因來自母本的時候無法發(fā)揮功能。②F1自交，F(xiàn)1產(chǎn)生的精子中含顯性基因正常發(fā)揮功能的配子：不含顯性基因的配子=3：1，F(xiàn)1產(chǎn)生的卵細胞中含顯性基因正常發(fā)揮功能的配子：不含顯性基因的配子和含顯性基因不發(fā)揮功能的配子=1：1，所以F1自交所結籽粒的表型及比例為正常籽粒：小籽粒=（1-1/4×1/2）：（1/4×1/2）=7：1。1．（2025·北京·模擬預測）噬菌體侵染細菌的實驗流程如圖所示，相關分析正確的是（）A組32P標記噬菌體：B組：S標記大腸桿菌A．用含有32P的培養(yǎng)基獲得帶標記的噬菌體B．實驗結果為A組沉淀物放射性高于上清液C．保溫時間越長，B組沉淀物的放射性越高D．該實驗證明DNA的復制方式是半保留復制【答案】B〖祥解〗噬菌體侵染細菌過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質．實驗結論：DNA是遺傳物質?！驹斘觥緼、噬菌體是病毒，不能直接在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，必須寄生在活細胞中。要用含有32P的培養(yǎng)基先培養(yǎng)細菌，再用被標記的細菌培養(yǎng)噬菌體才能獲得帶標記的噬菌體，A錯誤；B、A組用32P標記噬菌體的DNA，DNA會注入細菌并留在沉淀物中（細菌細胞），因此沉淀物放射性高于上清液（游離的噬菌體外殼），B正確；C、B組用35S標記大腸桿菌，無論保溫時間長短，35S都在大腸桿菌內，沉淀物的放射性不會因為保溫時間的延長而升高，C錯誤；D、該實驗證明了DNA是遺傳物質，而不是證明DNA的復制方式是半保留復制，D錯誤。故選B。2．（2025·北京·模擬預測）下丘腦AgRP神經(jīng)元與能量代謝有關，該神經(jīng)元的DNA甲基化酶可在小鼠胎兒及幼年期對特定DNA進行甲基化修飾。研究人員敲除小鼠AgRP神經(jīng)元的DNA甲基化酶基因后，發(fā)現(xiàn)小鼠的體重和運動能力與正常小鼠無顯著差異，但運動意愿顯著降低。下列敘述正確的是（

）A．DNA的甲基化影響基因的翻譯，屬于表觀遺傳現(xiàn)象B．實驗組小鼠DNA甲基化修飾導致遺傳信息發(fā)生改變C．“特定DNA”中的某些基因可能與小鼠的運動意愿有關D．表觀遺傳現(xiàn)象推翻了遺傳信息的流動所遵循的中心法則【答案】C〖祥解〗表觀遺傳學是指在基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導致了表型的變化?！驹斘觥緼、DNA甲基化主要影響基因的轉錄過程（如抑制轉錄），而非直接作用于翻譯。翻譯是mRNA被翻譯成蛋白質的過程，甲基化通過調控轉錄間接影響翻譯，A錯誤；B、DNA的甲基化并不改變基因的堿基序列，只通過抑制轉錄改變基因表達與表型，遺傳信息未發(fā)生改變，B錯誤；C、由題干信息可知，敲除小鼠AgRP神經(jīng)元的DNA甲基化酶基因后，發(fā)現(xiàn)小鼠的體重和運動能力與正常小鼠無顯著差異，但運動意愿顯著降低，說明“特定DNA”中的某些基因可能與小鼠的運動意愿有關，C正確；D、中心法則描述遺傳信息從DNA到RNA再到蛋白質的流動。表觀遺傳（如DNA甲基化）是在此基礎上的調控機制，影響基因表達，但不改變信息流動方向或推翻中心法則，D錯誤。故選C。3．（2025·北京·模擬預測）下圖是電子顯微鏡下綠色植物某細胞器的結構圖。相關敘述正確的是（

）

A．1中不可能發(fā)生堿基互補配對 B．2是由兩層磷脂分子組成的C．3中的嵴增大酶的附著面積 D．缺Mg影響該細胞器的功能【答案】D〖祥解〗圖示為葉綠體，1是葉綠體基質，2是葉綠體的外膜和內膜，3是基粒?！驹斘觥緼、該細胞器為葉綠體，1為葉綠體基質，作為半自主細胞器，葉綠體編碼基因能在葉綠體基質內復制、轉錄、翻譯，存在堿基互補配對，A錯誤；B、2為葉綠體的外膜與內膜，雙層膜共有4層磷脂分子，B錯誤；C、3為基粒，是由類囊體膜堆疊形成的，而不是線粒體內膜形成的嵴，C錯誤；D、Mg2+參與合成葉綠素，葉綠素參與光反應過程，葉綠體的主要功能就是進行光合作用，所以缺Mg影響該細胞器的功能，D正確。故選D。4．（2025·北京·模擬預測）噬菌體侵染細菌的實驗流程如圖所示，相關分析正確的是（

）A．用含有32P的培養(yǎng)基獲得帶標記的噬菌體 B．短時間保溫，A組沉淀物放射性很高C．保溫時間越長，B組沉淀物的放射性越高 D．該實驗證明DNA的復制方式是半保留復制【答案】B〖祥解〗噬菌體侵染細菌過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質．實驗結論：DNA是遺傳物質?！驹斘觥緼、噬菌體是病毒，不能直接在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，必須寄生在活細胞中。要用含有32P的培養(yǎng)基先培養(yǎng)細菌，再用被標記的細菌培養(yǎng)噬菌體才能獲得帶標記的噬菌體，A錯誤；B、A組用32P標記噬菌體的DNA，噬菌體侵染細菌時，DNA進入細菌細胞中。短時間保溫后，進行攪拌、離心，由于細菌較重，會沉淀在底部，而被32P標記的DNA也在細菌內，所以A組沉淀物放射性很高，B正確；C、B組用35S標記大腸桿菌，無論保溫時間長短，35S都在大腸桿菌內，沉淀物的放射性不會因為保溫時間的延長而升高，C錯誤；D、該實驗證明了DNA是遺傳物質，而不是證明DNA的復制方式是半保留復制，D錯誤。故選B。5．（2025·北京·模擬預測）某科學家分析了多種生物DNA的堿基組成，一部分實驗數(shù)據(jù)如表所示。相關敘述錯誤的是（

）來源A/GT/CA/TG/C嘌呤/嘧啶人1.561.751.001.001.0鯡魚1.431.431.021.021.02小麥1.221.181.000.970.99結核分枝桿菌0.40.41.091.081.1A．該結果支持生物由共同祖先進化而來 B．該結果不能支持DNA能進行半保留復制C．該結果支持DNA排列順序具有多樣性 D．該結果不能支持DNA具有雙鏈雙螺旋結構【答案】D〖祥解〗DNA兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對，G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對，堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、表中四種生物DNA中A/T、G/C比例都接近1，說明地球上所有生物都是由原始的共同祖先進化而來，A正確；B、表中的堿基組成和堿基之間的比值不能支持DNA能進行半保留復制，B正確；C、不同生物的A、T之和與G、C之和的比值不一致，說明不同生物的DNA堿基比例組成不同，表明了DNA的多樣性，C正確；D、表中四種生物DNA中A/T、G/C比例都接近1，支持DNA為雙鏈結構，D錯誤。故選D。6．（2025·北京·模擬預測）S10和S12是新發(fā)現(xiàn)的多肽類植物激素，對葉片的衰老有調節(jié)作用，S10的受體是M。為研究兩種激素的相互作用，研究人員做了相關實驗，結果如圖所示。關于該研究結果的敘述，錯誤的是（

）A．S10促進S12合成相關基因的表達，二者有協(xié)同作用B．S10和S12在調節(jié)葉片衰老過程中作用相反C．S12與S10競爭結合M受體D．S10、S12的相互作用有利于精準調控葉片衰老過程【答案】A〖祥解〗調節(jié)植物生命活動的激素不是孤立的，而是相互作用共同調節(jié)的，植物生命活動的調節(jié)從根本上說是植物基因組程序性表達的結果。植物的生長發(fā)育既受內部因子（激素）的調節(jié)，也受外部因子（如光、溫度、日照長度、重力、化學物質等）的影響?！驹斘觥緼B、由左圖可知，S10處理后S12相對含量上升，且S12處理后葉綠素含量高于對照組，S10處理后葉綠素含量低于對照組，并能抑制S12的作用，A錯誤，B正確；C、由右圖可知在S10含量不變的情況下，隨著S12的添加量逐漸增加，S10與M蛋白的結合劑量依賴性減少，說明S10與S12競爭結合M受體，C正確；D、兩種作用相反的植物激素相互作用有利于對葉片衰老的調控，D正確。故選A。7．（2025·北京東城·二模）如下圖所示，細胞內存在修復DNA損傷的機制，若正在轉錄的基因發(fā)生損傷，來不及修復時，可能發(fā)生跨損傷轉錄。將終止密碼子對應序列插入熒光素酶基因，并去除堿基A引入損傷，將損傷的熒光素酶基因導入細菌中進行實驗。下列說法錯誤的是（

）

A．DNA修復的過程中有氫鍵形成B．圖中終止密碼子的序列為TAAC．若檢測到細菌產(chǎn)生熒光，能夠說明細菌存在跨損傷轉錄機制D．跨損傷轉錄和DNA修復能降低基因突變對細菌的不利影響【答案】B〖祥解〗轉錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻譯過程以氨基酸為原料，以轉錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質?！驹斘觥緼、DNA修復過程中，DNA雙鏈需要重新配對，配對過程中會形成氫鍵，A正確；B、終止密碼子在mRNA上，mRNA中不含T，B錯誤；C、如果細菌中存在跨損傷轉錄機制，即使熒光素酶基因中有損傷，細菌仍可能通過跨損傷轉錄產(chǎn)生熒光素酶，進而產(chǎn)生熒光。因此，檢測到熒光可以說明細菌存在跨損傷轉錄機制，C正確；D、跨損傷轉錄和DNA修復都是細胞應對DNA損傷的機制，能夠減少基因突變的發(fā)生，從而降低對細菌的不利影響，D正確。故選B。8．（2025·北京豐臺·二模）如圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中箭頭所指結構叫復制泡，是DNA上正在復制的部分。關于復制泡的推測不合理的是（）A．證明DNA復制過程是邊解旋邊復制B．證明DNA復制方式為半保留復制C．復制泡越大說明復制起始時間越早D．多個復制泡能提高DNA復制效率【答案】B〖祥解〗圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中的泡狀結構叫作DNA復制泡，是DNA上正在復制的部分，果蠅DNA形成多個復制泡，而且復制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的復制為多起點復制?！驹斘觥緼、由圖可知，圖中DNA部分解旋的同時正在進行復制，說明DNA復制是邊解旋邊復制，A正確；B、圖示不能判斷DNA的復制方式，可以通過同位素標記法來證明DNA的復制方式，B錯誤；C、復制泡越大，說明復制開始的時間越早，復制進行的時間越長，C正確；D、多個復制泡同時進行復制，可以提高復制的效率，能夠在短時間內完成DNA的復制，D正確。故選B。9．（2025·北京東城·二模）“DNA是主要的遺傳物質”是經(jīng)長期研究得出的結論。下列敘述錯誤的是（

）A．加熱殺死的S型菌中存在某種促使R型活細菌轉化為S型活細菌的活性物質B．DNA酶處理的S型菌細胞提取液不能使R型菌發(fā)生轉化，實驗運用了“減法原理”C．用32P-噬菌體侵染細菌，部分子代噬菌體含32P，可作為DNA是遺傳物質的證據(jù)D．用煙草花葉病毒感染煙草的實驗證明RNA是煙草花葉病毒和煙草的遺傳物質【答案】D〖祥解〗赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌作為實驗材料，將DNA和蛋白質徹底分開進行研究，通過放射性同位素標記法，證明了DNA是遺傳物質。【詳析】A、在肺炎鏈球菌轉化實驗中，加熱殺死的S型菌中存在某種促使R型活細菌轉化為S型活細菌的活性物質，這種物質后來被證明是DNA，A正確；B、DNA酶處理S型菌細胞提取液，將提取液中的DNA水解，不能使R型菌發(fā)生轉化，該實驗通過去除DNA來觀察結果，運用了“減法原理”，B正確；C、用32P-噬菌體侵染細菌，32P標記的是噬菌體的DNA，部分子代噬菌體含32P，說明親代噬菌體的DNA傳遞到了子代噬菌體中，可作為DNA是遺傳物質的證據(jù)，C正確；D、用煙草花葉病毒感染煙草的實驗證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質，但煙草是細胞生物，其遺傳物質是DNA，D錯誤。故選D。10．（2025·北京朝陽·二模）科研人員為研究DNA復制方式；將DNA被15N標記的大腸桿菌作為第0代．轉移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中，在不同時刻收集細菌，提取DNA，離心觀察DNA在試管中的位置（如圖）。圖中甲最可能來自（）A．第0.5代 B．第1.0代 C．第2.0代 D．第2.5代【答案】B〖祥解〗DNA分子的復制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復制；結果：一條DNA復制出兩條DNA；特點：半保留復制?！驹斘觥繉NA被15N（重）標記的大腸桿菌作為第0代．轉移到含14NH4Cl（輕）的培養(yǎng)液中，在不同時刻收集細菌，提取DNA，根據(jù)半保留復制規(guī)律，最初全部是1?N“重”鏈的細菌，轉入“輕”氮環(huán)境后，經(jīng)歷一次完整復制（即第1.0代）時，所有新合成的DNA雙鏈均是一條舊（重）鏈和一條新（輕）鏈，因而只出現(xiàn)一條介于“重”與“輕”之間的“中間型”DNA帶（圖中甲即為該中間型帶），若是第0.5代則會同時存在“重”帶和“中間型”帶，而第2.0代及以后則會出現(xiàn)“中間型”帶和“輕”帶兩條帶。故圖中甲最可能來自第1.0代。故選B。11．（2025·北京海淀·二模）下圖所示的基因編碼區(qū)序列，編碼的氨基酸序列為：甲硫氨酸-組氨酸-脯氨酸-賴氨酸……。下列敘述錯誤的是（）A．甲鏈是轉錄的模板鏈，其左側是3'端，右側是5'端B．6號堿基對由A/T替換為G/C后，合成的肽鏈不變C．5號和6號堿基對之間插入G/C，合成的肽鏈變短D．甲鏈和乙鏈上均有終止密碼子，可使轉錄終止【答案】D〖祥解〗轉錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻譯過程以氨基酸為原料，以轉錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質?！驹斘觥緼、轉錄時RNA聚合酶從模板鏈的3’端向5’端移動，合成RNA，且起始密碼子是AUG，模板鏈堿基與mRNA的堿基互補配對，相應的轉錄的模板鏈上含有TAC，據(jù)此可知甲鏈是轉錄的模板鏈，其左側是3’端，右側是5’端，A正確；B、6號堿基對由A/T替換為G/C后，密碼子CAU變?yōu)镃AC，都是編碼氨基酸，合成的肽鏈不變，B正確；C、mRNA上的密碼子依次為AUG

CAU

CCU

AAG，當5號和6號堿基對之間插入G/C，mRNA上的密碼子依次為AUG

CAC

UCC

UAA（終止密碼子），故會導致終止密碼子提前出現(xiàn)，肽鏈變短，C正確；D、甲鏈和乙鏈都是DNA鏈，終止密碼子是在mRNA上，而不是在DNA鏈上，D錯誤。故選D。12．（2025·北京海淀·二模）為探究DNA的復制方式，梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料進行實驗，結果如下圖。關于該實驗的敘述，錯誤的是（）

A．利用含有15NH4Cl的培養(yǎng)液獲得第0代大腸桿菌B．第1代離心結果不支持DNA的復制方式為全保留復制C．第2代大腸桿菌的DNA中，15N/14N-DNA占1/2D．本實驗采用差速離心技術【答案】D〖祥解〗梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料進行實驗，運用同位素標記技術和密度梯度離心技術證明DNA復制方式為半保留復制?！驹斘觥緼、第0代需在15NH4Cl培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代，使DNA雙鏈均被15NH4Cl標記（重DNA），作為實驗起始材料，A正確；B、實際實驗中，第1代離心結果僅出現(xiàn)中帶（DNA），支持半保留復制，排除全保留復制，B正確；C、第1代DNA均為15N/14N（中帶）。第2代復制后，每個15N/14N產(chǎn)生：1個15N/14N-DNA和1個14N/14N-DNA。因此，第2代DNA中15N/14N-DNA占50%（中帶），14N/14N-DNA占50%（輕帶）。離心結果顯示中帶和輕帶各占一半，C正確；D、梅塞爾森和斯塔爾實驗通過密度梯度離心而非差速離心，證明DNA的半保留復制，D錯誤。故選D。13．（2025·北京海淀·二模）高溫導致番茄葉片運輸?shù)焦麑嵉恼崽请y以轉化為單糖，果實糖度降低。為解決該問題，研究者將一個熱響應元件序列插入蔗糖轉化酶基因（CN）的啟動子中，培育環(huán)境智能型作物。下列關于熱響應元件的敘述，錯誤的是（）A．導致番茄CN發(fā)生基因突變B．抑制RNA聚合酶與CN的啟動子結合C．促進高溫條件下CN的轉錄D．提高高溫環(huán)境下番茄果實的糖度【答案】B〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，從而引起的基因堿基序列的改變?！驹斘觥緼、將熱響應元件序列插入蔗糖轉化酶基因（CN）的啟動子中，改變了基因的結構，屬于基因突變，A正確；B、若抑制RNA聚合酶與CN的啟動子結合，就無法啟動轉錄過程，而培育環(huán)境智能型作物是為了在高溫下使蔗糖轉化酶基因更好地表達，所以熱響應元件不是抑制RNA聚合酶與啟動子結合，B錯誤；C、因為要解決高溫下果實糖度降低的問題，將熱響應元件插入啟動子中，應該是促進高溫條件下CN的轉錄，從而使蔗糖轉化酶能正常合成，將蔗糖轉化為單糖，C正確；D、促進高溫條件下CN的轉錄，蔗糖轉化酶合成增加，能將運輸?shù)焦麑嵉恼崽寝D化為單糖，進而提高高溫環(huán)境下番茄果實的糖度，D正確。故選B。14．（2025·北京大興·模擬預測）血紅素加氧酶（HO）催化血紅素降解，HO基因突變常引發(fā)葉色變異?？蒲腥藛T從輻射誘變的水稻純合品系T98B的后代中發(fā)現(xiàn)了1株黃葉突變體yl（t）。(1)將yl（t）與野生品種T98B雜交，獲得F1和F2群體；室溫條件下（28℃）種子正常萌發(fā)，觀察并統(tǒng)計F1和F2植株葉色表型，結果如下表。親本F1F2總數(shù)野生型單株數(shù)突變型單株數(shù)總數(shù)野生型單株數(shù)突變型單株數(shù)T98B×yl（t）46460784603181根據(jù)結果判斷，黃葉突變?yōu)樾酝蛔?，該相對性狀?對等位基因控制，理由是。(2)OsH01是已知的HO基因第１外顯子突變基因，以T98B為對照，對yl（t）中的OsH01基因進行測序，確定突變位點，結果如下：①結合圖1、圖2分析，RsaI的識別序列是，由于突變體中OsH01基因發(fā)生了，導致。②電泳結果顯示，說明該突變位點與葉色變異高度關聯(lián)。(3)比較yl（t）與T98B基因編碼序列發(fā)現(xiàn)，mRNA較野生型（870bp）縮短179bp，推測由于突變導致轉錄后，較野生型缺失了59個氨基酸殘基，缺失區(qū)域中的亞鐵血紅素結合位點完全缺失，從而喪失催化功能。(4)綜合以上研究，在圖3方框中填寫必要的文字，推測yl（t）植株生長弱小、株高下降和穗粒數(shù)減少的原因?！敬鸢浮?1)隱T98B與yl（t）雜交，F(xiàn)1全為野生型，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀分離，且野生型﹕突變型接近3﹕1(2)（第2外顯子與內含子之間）堿基T缺失RasI無法在識別位點進行切割F2黃葉突變體yl（t）的OsH01基因酶切片段電泳結果全部一致(3)拼接異常，使得mRNA編碼序列提前出現(xiàn)終止密碼子，翻譯提前終止(4)〖祥解〗基因突變是指DNA中的堿基對的增添、缺失、替換，導致基因結構的改變。基因突變具有普遍性、隨機性、不定向性、多害少利性、低頻性。利用物理因素或化學因素誘導基因突變，可以提高基因突變的頻率。【詳析】（1）F1全為野生型，說明野生型為顯性性狀，那么黃葉突變?yōu)殡[性突變。F2中野生型與突變型單株數(shù)之比約為603:181=3.33:1≈3:1，符合孟德爾一對相對性狀雜交實驗中F2的性狀分離比，所以該相對性狀由1對等位基因控制。（2）觀察圖1可知，T98B基因序列中有AGGTAC能被RsaI切割，所以RsaI的識別序列是GTAC或（只要包含GTAC即可）。突變體中OsH01基因發(fā)生了堿基對的缺失（T堿基缺失），導致RsaI的識別序列消失，不能被RsaI切割。電泳結果顯示F2黃葉單株的酶切片段與突變體yl(t)高度一致，與野生型T98B不同，說明該突變位點與葉色變異高度關聯(lián)。（3）比較yl(t)與T98B基因編碼序列發(fā)現(xiàn)，mRNA較野生型縮短，推測由于突變導致轉錄后mRNA拼接異常，使得mRNA編碼序列提前出現(xiàn)終止密碼子，翻譯提前終止。（4）因為yl(t)中OsH01基因突變，導致血紅素加氧酶（HO）喪失催化功能，血紅素降解受阻，進而抑制了尿卟啉原Ⅲ的合成，使得葉綠素合成減少，影響光合作用，導致植株生長弱小、株高下降和穗粒數(shù)減少。方框補充完整如下：。15．（2025·北京·模擬預測）疫苗是現(xiàn)代醫(yī)學最偉大的成就之一，傳統(tǒng)疫苗通常利用滅活的或減毒的病原體制成。研究者進行系列實驗，探索利用病原體mRNA制備新型疫苗。(1)mRNA疫苗誘導機體免疫應答反應的過程如圖1所示。①圖1中a、b、c所示的細胞依次為。②利用脂質體包裹mRNA可實現(xiàn)將mRNA直接遞送至細胞內，該過程利用了生物膜的。(2)RNA本身也可作為抗原引發(fā)機體炎癥反應，帶來安全性問題。研究者向培養(yǎng)的樹突狀細胞中加入不同種類的脂質體，一段時間后檢測培養(yǎng)液中促炎細胞因子的含量，結果如圖2。據(jù)圖2推測，研究者的研究假設是。(3)研究者發(fā)現(xiàn)修飾mRNA的翻譯效率高于未修飾mRNA。為探究造成兩種mRNA翻譯效率差異的原因，研究者向體外培養(yǎng)的成纖維細胞中遞送熒光素酶的mRNA，一段時間后檢測培養(yǎng)液中熒光素酶的活性和促炎細胞因子的含量，結果如圖3。已知RIG-Ⅰ是細胞識別外來RNA的受體，被激活后可誘導細胞釋放促炎細胞因子。圖3結果說明：。(4)結合上述研究和已學，利用脂質體和修飾mRNA制備的新型疫苗相比傳統(tǒng)疫苗所具有的優(yōu)勢包括_____。（多選）A．不僅能激活體液免疫，還能激活細胞免疫 B．新型疫苗不易引發(fā)機體的炎癥反應C．無需通過大規(guī)模的細胞工程技術制備疫苗 D．新型疫苗作用的靶細胞可以被調控【答案】(1)抗原呈遞細胞、輔助性T細胞、漿細胞流動性(2)相比未修飾RNA，修飾RNA引發(fā)機體炎癥反應的能力較弱(3)修飾mRNA激活RIG-Ⅰ的能力弱于未修飾mRNA，但這不是造成兩種mRNA翻譯效率差異的原因(4)ABCD〖祥解〗疫苗屬于抗原，常見的疫苗有減毒活疫苗、滅活病毒疫苗、重組蛋白疫苗、重組病毒載體疫苗、核酸疫苗等?！驹斘觥浚?）①根據(jù)圖示，圖1中a細胞可以攝取、呈遞抗原到B細胞，因此是抗原呈遞細胞；b細胞可以分化成為記憶T細胞和細胞毒性T細胞，因此屬于輔助性T細胞；c細胞可以分泌抗體，屬于漿細胞；因此圖1中a、b、c所示的細胞依次為抗原呈遞細胞、輔助性T細胞、漿細胞。②利用脂質體包裹mRNA可實現(xiàn)將mRNA直接遞送至細胞內，該過程利用了生物膜的流動性。（2）根據(jù)圖示，實驗自變量是RNA的種類，因變量是培養(yǎng)液中促炎細胞因子的含量，而實驗結果顯示含修飾RNA1的脂質體、含修飾RNA2的脂質體、含修飾RNA3的脂質體的促炎因子產(chǎn)生量均少于不含修飾的RNA脂質體，可推測實驗的研究假設是相比未修飾RNA，修飾RNA引發(fā)機體炎癥反應的能力較弱。（3）根據(jù)圖3結果，RIG-Ⅰ缺陷細胞中，修飾mRNA的促炎因子相對含量高于未修飾mRNA，但兩組的熒光素酶活性均較低，翻譯沒有區(qū)別，因此說明修飾mRNA激活RIG-Ⅰ的能力弱于未修飾mRNA，但這不是造成兩種mRNA翻譯效率差異的原因。（4）A、根據(jù)圖1，mRNA疫苗可以直接激活液免疫，還能激活細胞免疫，A正確；B、根據(jù)圖2，修飾mRNA新型疫苗不易引發(fā)機體的炎癥反應，B正確；C、根據(jù)圖3的相關信息，修飾mRNA的翻譯效率高于未修飾mRNA，以mRNA疫苗激活特異性免疫的模式是將編碼病原體抗原的mRNA注入體內，通過利用細胞內的蛋白質合成系統(tǒng)表達出蛋白質，蛋白質作為抗原激活特異性免疫，因此無需通過大規(guī)模的細胞工程技術制備疫苗，C正確；D、利用脂質體包裹mRNA可實現(xiàn)將mRNA直接遞送至細胞內，因此新型疫苗作用的靶細胞可以被調控，D正確。故選ABCD。16．（2025·北京朝陽·二模）學習以下材料，回答（1）～（5）題。小環(huán)大威力：ecDNA在癌癥發(fā)生和進展中的作用細胞中可能由于染色體斷裂和重新連接，形成游離于染色體外的環(huán)狀DNA分子，稱為ecDNA。細胞周期中，ecDNA復制后隨機分配給兩個子細胞。含原癌基因的ecDNA的產(chǎn)生概率極低，但臨床調查發(fā)現(xiàn)約17.1%的癌癥患者癌細胞中存在攜帶原癌基因的ecDNA。為構建與癌細胞中類似的ecDNA，研究者將兩段含loxP位點和標記基因的外源DNA插入12號染色體，再用Cre酶處理．使染色體中的一個片段脫落并環(huán)化，形成含原癌基因MDM2的ecDNA（圖1）。處理后同時發(fā)出綠色和紅色熒光的細胞即為含有/ecDNA的細胞，稱為ec細胞。研究者對ec細胞進行傳代培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)其后代中丟失綠色熒光的細胞比例逐漸增加。推測由于細胞分裂中ecDNA隨機分配，產(chǎn)生不含ecDNA的子細胞，且這些子細胞在適宜環(huán)境中繼續(xù)增殖；如果培養(yǎng)環(huán)境改變?yōu)閑cDNA能為細胞帶來更強適應能力的環(huán)境，則子代中ec細胞比例會增加，ec細胞中ecDNA的拷貝數(shù)也會增加。為檢驗假設，研究者將上述ec細胞分別放在含不同濃度潮霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，結果表明，潮霉素處理能夠增加子代中ec細胞占比和ec細胞中ecDNA拷貝數(shù)。為進一步研究ecDNA在體內的作用，研究者在小鼠肝細胞中誘導生成含有MDM2基因的ecDNA。小鼠肝臟中迅速出現(xiàn)癌細胞，形成腫瘤。ecDNA的工程化構建為研究其致癌機制提供了新工具，未來有可能成為癌癥精準治療的靶點。(1)eeDNA缺少著絲粒，因此復制后的ecDNA不能在的作用下均分給兩個子細胞。(2)ecDNA的染色質狀態(tài)更開放，其上的MDM2基因表達量，能促進細胞癌變和已癌變細胞的增殖。(3)研究者進行外源DNA插入操作后，用含的培養(yǎng)液篩選出成功插入的細胞。(4)Cre酶可以將DNA上兩個相同loxP位點之間的片段切割后環(huán)化（圖2）。用Cre酶處理已插入片段1和片段2的12號染色體（圖3），產(chǎn)生圖1所示ecDNA。請寫出片段2上各字母代表的表達元件。(5)請根據(jù)潮霉素培養(yǎng)實驗和小鼠肝細胞誘導實驗推測攜帶原癌基因的ecDNA在癌細胞中廣泛存在的原因?！敬鸢浮?1)紡錘體(2)較高(3)潮霉素和嘌呤霉素(4)a．潮霉素抗性基因、b．GFP基因上游序列、c．紅色熒光蛋白基因(5)若含原癌基因的ecDNA產(chǎn)生于正常細胞中，會促進細胞癌變，是部分癌癥的發(fā)生原因；若含原癌基因的ecDNA產(chǎn)生于已癌變細胞中，會促進細胞增殖，使這些細胞占據(jù)競爭優(yōu)勢。〖祥解〗1、基因工程至少需要三種工具：限制性核酸內切酶（限制酶）、DNA連接酶、運載體。2、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達載體的構建；③將目的基因導入受體細胞；④目的基因的檢測與表達?！驹斘觥浚?）染色體的著絲粒兩側都有紡錘絲附著在上面，紡錘絲牽引著染色體的運動，eeDNA缺少著絲粒，因此復制后的ecDNA不能在紡錘體的作用下均分給兩個子細胞。（2）ecDNA的染色質狀態(tài)更開放，有利于基因的表達，其上的MDM2基因表達量較高，能促進細胞癌變和已癌變細胞的增殖。（3）分析題圖1可知，插入外源DNA片段后，12號染色體上含有嘌呤霉素抗性基因和潮霉素抗性基因，可以用含有嘌呤霉素和潮霉素的培養(yǎng)液篩選出成功插入的細胞。（4）結合題圖1、2、3可知，圖3的位點1已含有嘌呤霉素抗性基因和GFP基因下游序列，則位點2的a應為潮霉素抗性基因，b為GFP基因上游序列，c為紅色熒光蛋白基因。（5）結合題干信息可知：潮霉素處理能夠增加子代中ec細胞占比和ec細胞中ecDNA拷貝數(shù)；研究者在小鼠肝細胞中誘導生成含有MDM2基因的ecDNA。小鼠肝臟中迅速出現(xiàn)癌細胞，形成腫瘤，由此推測：若含原癌基因的ecDNA產(chǎn)生于正常細胞中，會促進細胞癌變，是部分癌癥的發(fā)生原因；若含原癌基因的ecDNA產(chǎn)生于已癌變細胞中，會促進細胞增殖，使這些細胞占據(jù)競爭優(yōu)勢。17．（2025·北京大興·模擬預測）了解睡眠的調節(jié)機制可為健康生活和衰老方面的研究奠定基礎?！白匀欢趟摺保∟SS）指的是那些終身傾向于每晚只睡4-6小時且感覺休息良好的人。(1)研究人員找到一個“自然短睡眠”的家族（FNSS）。經(jīng)DNA測序分析發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)NSS的ADRB1基因發(fā)生了，導致其編碼的去甲腎上腺素β受體（β1-AR）的一個丙氨酸被纈氨酸替代。(2)研究人員利用CRISPR/Cas9創(chuàng)建了Adrb敲入小鼠模型（Adrb1+/m）。檢測了該小鼠體內β1-AR及其mRNA水平，結果如圖1所示。①結果顯示，該小鼠的，說明。②利用紅外攝像頭監(jiān)測小鼠在迷宮的活動情況，發(fā)現(xiàn)，證明Adrb1+/m小鼠具有短睡眠表型。(3)科研人員用多巴酚丁胺（可選擇性地興奮β1-AR受體）處理Adrb1+/+和Adrb1+/m小鼠后，快速從小鼠體內分離出腦橋背側（DP）并對處于抑制、無變化和激活狀態(tài)的神經(jīng)元分別進行統(tǒng)計，結果如圖2所示。Adrb1+/+Adrb1+/minhibition11970unchanged269313activation90113結果顯示，突變小鼠的DP中。(4)綜合上述實驗結果，可得出結論：?！敬鸢浮?1)堿基對替換(2)β1-AR水平顯著降低，而mRNA水平保持不變蛋白質水平的降低是由轉錄后過程引起的（蛋白質合成減少或降解引起的）與野生型小鼠相比，Adrb1+/m小鼠活動時間更長，睡眠時間顯著縮短(3)受抑制的神經(jīng)元所占比例比野生型小得多，無變化和激活的神經(jīng)元所占百分比在兩組之間無顯著差異(4)DP中表達β1-AR受體神經(jīng)元活性增加可能有助于產(chǎn)生短睡眠表型，β1-AR在睡眠或覺醒調節(jié)中的具有重要作用〖祥解〗1、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。2、游離在細胞質中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質，這一過程叫作翻譯?！驹斘觥浚?）基因中一個氨基酸被另一個氨基酸替代，這是由于基因發(fā)生了堿基對替換，導致密碼子改變，從而使編碼的氨基酸發(fā)生變化。（2）①觀察可知，與野生型（Adrb1+/+）相比，Adrb1+/m小鼠體內β1-AR蛋白質相對含量降低，而β1-AR的mRNA相對含量基本不變，因為mRNA含量基本不變，蛋白質含量降低，所以說明蛋白質水平的降低是由轉錄后過程引起的（蛋白質合成減少或降解引起的）。②要證明Adrb1+/m小鼠具有短睡眠表型，利用紅外攝像頭監(jiān)測小鼠在迷宮的活動情況，應該發(fā)現(xiàn)與野生型小鼠相比，Adrb1+/m小鼠活動時間更長，睡眠時間顯著縮短，因為睡眠短才會有更多時間在迷宮活動。（3）從圖中數(shù)據(jù)及統(tǒng)計結果可知，在inhibition（抑制）狀態(tài)下，Adrb1+/+小鼠神經(jīng)元百分比高于Adrb1+/m突變小鼠，且有極顯著差異，在activation（激活）狀態(tài)下，Adrb1+/m突變小鼠神經(jīng)元百分比高于Adrb1+/+小鼠，但差異不顯著，在unchanged（無變化）狀態(tài)下，兩者神經(jīng)元百分比也無顯著差異，結合數(shù)據(jù)和統(tǒng)計學分析得出結論：受抑制的神經(jīng)元所占比例比野生型小得多，無變化和激活的神經(jīng)元所占百分比在兩組之間無顯著差異。（4）綜合上述實驗結果，Adrb1基因發(fā)生突變（堿基對替換），導致β1-AR蛋白改變，使小鼠體內β1-AR蛋白水平降低，出現(xiàn)短睡眠表型，且用多巴酚丁胺處理后DP中神經(jīng)元狀態(tài)發(fā)生改變，可得出結論：DP中表達β1-AR受體神經(jīng)元活性增加可能有助于產(chǎn)生短睡眠表型，β1-AR在睡眠或覺醒調節(jié)中的具有重要作用。18．（2025·北京·模擬預測）機體通過反饋調節(jié)機制調控線粒體的正常運轉，以維持細胞的正常生理狀態(tài)。(1)人體內細胞呼吸的主要方式是；無氧呼吸時丙酮酸在中可代謝產(chǎn)生乳酸。(2)某疾病是由細胞代謝異常導致的，患者的相關檢測指標如下表：檢測項目結果參考值乳酸（mmol/L）15≤1.1丙酮酸（mmol/L0.10.09±0.02FGF21（pg/mL）617.4≤90注：FOF21是調節(jié)細胞呼吸的關鍵因子據(jù)此推測該病是細胞水平上的功能異常導致的。(3)為研究FGF21的作用機制，研究者體外培養(yǎng)成肌細胞，用FGF21刺激后檢測ATP含量和細胞呼吸路徑中的相關蛋白的含量變化，結果如下圖。

由此可知FGF21。(4)有研究表明FGF21可以通過P-T蛋白促進Y蛋白表達。研究者抑制Y基因表達后，檢測有氧呼吸第二階段關鍵基因IDH、第三階段關鍵基因ATP合酶基因的表達量，發(fā)現(xiàn)兩者均較對照組低。綜合上述信息，完善FGF21調控細胞呼吸的路徑圖。請在方框中選填“Y基因”、“ATP合酶基因”、“P-T蛋白”、“IDH基因”，并在箭頭上選標“+”、“-”（+表示促進，-表示抑制）。

【答案】(1)有氧呼吸細胞質基質(2)線粒體(3)通過提高Y蛋白、P-T蛋白含量，促進細胞呼吸(4)

〖祥解〗有氧呼吸是細胞徹底氧化分解有機物產(chǎn)生二氧化碳和水同時釋放能量的過程，有氧呼吸的第一階段是葡萄糖酵解產(chǎn)生丙酮酸和還原氫的過程，發(fā)生在細胞質基質中，第二階段是丙酮酸和水反應形成二氧化碳和還原氫的過程，發(fā)生在線粒體基質中，第三階段是還原氫與氧氣結合形成水的過程，發(fā)生在線粒體內膜上?！驹斘觥浚?）人體細胞在有氧氣供應時，主要進行有氧呼吸，它能徹底分解有機物，釋放大量能量，滿足生命活動需求；人體細胞無氧呼吸的場所是細胞質基質，在無氧條件下，丙酮酸在細胞質基質中被還原為乳酸。（2）從表格數(shù)據(jù)看，患者乳酸含量遠超參考值，丙酮酸含量正常，F(xiàn)GF21含量大幅升高。FGF21是調節(jié)細胞呼吸關鍵因子，且線粒體是有氧呼吸主要場所，當線粒體功能異常時，有氧呼吸受阻，細胞會通過無氧呼吸供能，導致乳酸積累，所以推測該病是線粒體功能異常導致。（3）由圖1可知，經(jīng)FGF21刺激后，ATP含量比對照組高；由圖2可知，F(xiàn)GF21刺激后，P-T蛋白、Y蛋白含量比對照組高，說明FGF21能促進相關蛋白合成（增加其含量），進而促進細胞呼吸，使ATP生成量增加。（4）已知FGF21可通過P-T蛋白促進Y蛋白表達，抑制Y基因表達后，有氧呼吸第二階段關鍵基因IDH、第三階段關鍵基因ATP合酶基因的表達量均較對照組低。所以FGF21先作用于P-T蛋白（促進作用），P-T蛋白再作用于Y基因（促進作用），Y基因分別促進IDH基因（有氧呼吸第二階段關鍵基因）和ATP合酶基因（有氧呼吸第三階段關鍵基因）的表達。具體如圖：

。19．（2025·北京海淀·二模）研究者對植物遭受機械損傷后的防御和再生機制開展了下列研究。(1)番茄遭受機械損傷后會啟動與防御相關的基因的表達，以避免病蟲侵害；同時，傷口處細胞經(jīng)脫分化形成，以完成組織修復與器官再生。(2)野生型番茄（WT）的R基因編碼R肽，突變型番茄（r）的R基因缺失。研究者分別檢測莖切除后WT、r和外施R肽的r三者莖的再生能力，結果如圖1。結合圖1，若補充檢測上述3種番茄植株莖切除后的細胞中，則可得出“R基因可以啟動防御反應并促進再生”這一結論。(3)跨膜蛋白P可催化胞內蛋白磷酸化過程，且能結合R肽。研究者開展如下實驗，證實了P蛋白是R肽的受體。請完善下表實驗方案，并預期相應結果（ⅰ、ⅱ處選填字母序號，ⅲ、ⅳ處填適合數(shù)量的“+”）。組別番茄處理再生能力1WT蒸餾水++2?。?+++3ⅱ．蒸餾水ⅲ．4同iⅳ．注：“+”的多少代表再生能力的強弱。A．WT

B．突變體r

C．P基因缺失突變體

D．蒸餾水

E．外源P蛋白

F．外源R肽(4)受到機械損傷或外施R肽時，番茄相應部位的細胞中W基因的表達均顯著增加。為確認W基因的作用，研究者分別檢測莖切除后WT、W基因缺失突變體（w）、外施R肽的w三者的再生情況，如圖2。進一步研究發(fā)現(xiàn)，W蛋白可以結合R基因的啟動子；切除莖后，突變體w損傷處細胞中的R基因mRNA含量顯著低于WT。綜上所述，研究者提出番茄受機械損傷后啟動修復與再生的調控模型，如圖3。請利用上述研究結果評述該模型，若認為正確，請基于上述研究提供支持①～④的證據(jù)；若認為錯誤，請指出錯誤序號并基于上述研究證據(jù)進行改正?！敬鸢浮?1)愈傷組織(2)與防御相關的基因的表達量(3)FC++(4)該模型①②④正確。證據(jù)：①R肽結合P蛋白，因為P蛋白是R肽的受體；②R肽結合P蛋白后激活W基因，因為受到機械損傷或外施R肽時，番茄相應部位的細胞中W基因的表達均顯著增加；③W蛋白結合R基因的啟動子，促進R基因表達，因為切除莖后，突變體w損傷處細胞中的R基因mRNA含量顯著低于WT；④R基因表達產(chǎn)生的R肽進一步激活相關過程，屬于正反饋，從R基因可以啟動防御反應并促進再生可推測存在正反饋調節(jié)；③錯誤。圖2結果顯示，w+R和w的再生能力無顯著差異，且均明顯弱于WT?？芍猂肽必須通過促進W基因表達，才能激活與修復和再生相關基因的表達。〖祥解〗愈傷是指植物體的局部受到創(chuàng)傷刺激后，在適宜環(huán)境條件下，在傷口表面新生的組織。它由活的薄壁細胞組成，可起源于植物體任何器官內各種組織的活細胞?！驹斘觥浚?）傷口處細胞經(jīng)脫分化形成愈傷組織，是一團未分化的細胞。（2）圖1中莖切除后WT、r和外施R肽的r三者莖的再生能力比較，WT與r+R相近，r最小，說明R基因與莖再生能力相關，若再檢測WT、r和外施R肽的r中的與防御相關的基因的表達量，可得出“R基因可以啟動防御反應并促進再生”這一結論。（3）①P蛋白是R肽的受體，R基因編碼R肽可促進莖的再生，WT的兩組，一組加蒸餾水處理，再生能力較弱，一組經(jīng)外源R肽處理，R蛋白更多地促進莖的再生。②另兩組為P基因缺失突變體，一組加蒸餾水，一組經(jīng)外源R肽處理。③加蒸餾水處理的無P蛋白，故促進莖的再生能力比野生型（WT）的弱。④經(jīng)外源R肽處理，R肽不能與P蛋白結合，再生能力同蒸餾水處理組。（4）該模型正確。證據(jù)：①R肽結合P蛋白，因為P蛋白是R肽的受體；②R肽結合P蛋白后激活W基因，因為受到機械損傷或外施R肽時，番茄相應部位的細胞中W基因的表達均顯著增加；③W蛋白結合R基因的啟動子，促進R基因表達，因為切除莖后，突變體w損傷處細胞中的R基因mRNA含量顯著低于WT；④R基因表達產(chǎn)生的R肽進一步激活相關過程，屬于正反饋，從R基因可以啟動防御反應并促進再生可推測存在正反饋調節(jié)。③錯誤。圖2結果顯示，w+R和w的再生能力無顯著差異，且均明顯弱于WT?？芍猂肽必須通過促進W基因表達，才能激活與修復和再生相關基因的表達。專題05遺傳的分子基礎考點五年考情（2021-2025）命題趨勢考點1基因的本質及結構特點（5年3考）2025、2024、2023年都有考查1.高考對這部分內容的考查單獨考的不多，考查時常以選擇題的形式呈現(xiàn)，考生需要理解堿基互補配對原則，DNA半保留復制相關計算，用同位素標記法進行探究實驗。2.基因的表達是高考的重要考點，要求考生準確識記轉錄與翻譯的過程，特點，這兩年，基因的甲基化考查的也較多。考點2基因的表達（5年3考）2025、2024、2022年都有考查考點01基因的本質及結構特點1．（2025·北京·高考真題）1958年，Meselson和Stahl通過15N標記DNA的實驗，證明了DNA的半保留復制。關于這一經(jīng)典實驗的敘述正確的是（

）A．因為15N有放射性，所以能夠區(qū)分DNA的母鏈和子鏈B．得到的DNA帶的位置有三個，證明了DNA的半保留復制C．將DNA變成單鏈后再進行離心也能得到相同的實驗結果D．選擇大腸桿菌作為實驗材料是因為它有環(huán)狀質粒DNA【答案】B〖祥解〗DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制。【詳析】A、15N沒有放射性，它與14N只是氮元素的不同同位素，質量不同，可通過密度梯度離心技術區(qū)分含不同氮元素的DNA，進而區(qū)分DNA的母鏈和子鏈，A錯誤；B、在15N標記DNA的實驗中，得到的DNA帶的位置有輕帶（兩條鏈都含14N）、中帶（一條鏈含14N，一條鏈含15N）、重帶（兩條鏈都含15N）三個。根據(jù)不同代DNA在離心后出現(xiàn)的這些帶的位置和比例，證明了DNA的半保留復制，B正確；C、若將DNA解鏈為單鏈后離心，無論是全保留還是半保留復制，都是只有兩條條帶，不能證明DNA的半保留復制，C錯誤；D、選擇大腸桿菌作為實驗材料是因為大腸桿菌繁殖快，容易培養(yǎng)，能在短時間內獲得大量的子代，便于觀察實驗結果，而不是因為它有環(huán)狀質粒DNA，D錯誤。故選B。2．（2024·北京·高考真題）科學家證明“尼安德特人”是現(xiàn)代人的近親，依據(jù)的是DNA的（

）A．元素組成 B．核苷酸種類 C．堿基序列 D．空間結構【答案】C〖祥解〗DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的排列順序千變萬化；特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列?！驹斘觥緼、DNA的元素組成都是C、H、O、N、P，A不符合題意；B、DNA分子的核苷酸種類只有4種，B不符合題意；C、每種DNA的堿基序列不同，“尼安德特人”與現(xiàn)代人的DNA堿基序列有相似部分，證明“尼安德特人”與現(xiàn)代人是近親，C符合題意；D、DNA的空間結構都是規(guī)則的雙螺旋結構，D不符合題意。故選C。3．（2021·北京·高考真題）酵母菌的DNA中堿基A約占32%，關于酵母菌核酸的敘述錯誤的是（）A．DNA復制后A約占32% B．DNA中C約占18%C．DNA中（A+G）/（T+C）=1 D．RNA中U約占32%【答案】D〖祥解〗酵母菌為真核生物，細胞中含有DNA和RNA兩種核酸；其中DNA分子為雙鏈結構，A=T，G=C，RNA分子為單鏈結構。據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、DNA分子為半保留復制，復制時遵循A-T、G-C的配對原則，則DNA復制后的A約占32%，A正確；B、酵母菌的DNA中堿基A約占32%，則A=T=32%，G=C=（1-2×32%）/2=18%，B正確；C、DNA遵循堿基互補配對原則，A=T、G=C，則（A+G）/（T+C）=1，C正確；D、由于RNA為單鏈結構，且RNA是以DNA的一條單鏈為模板進行轉錄而來，故RNA中U不一定占32%，D錯誤。故選D。4．（2024·北京·高考真題）摩爾根和他的學生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關敘述正確的是（

）

果蠅X染色體上一些基因的示意圖A．所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳B．所示基因在Y染色體上都有對應的基因C．所示基因在遺傳時均不遵循孟德爾定律D．四個與眼色表型相關