五年（2021-2025）高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題06基因分離定律和自由組合定律考點(diǎn)五年考情（2021-2025）命題趨勢(shì)考點(diǎn)1基因的分離定律（5年3考）2024、2023、2021年都有考查1.高考側(cè)重于對(duì)分離定律的應(yīng)用的考查，如遺傳概率的計(jì)算，致死效應(yīng)，復(fù)等位基因的遺傳問題等。2.自由組合定律及其應(yīng)用是高考的必考內(nèi)容之一，幾乎年年都考，選擇題和非選擇題都有，尤其側(cè)重于遺傳概率的計(jì)算，9:3:3:1的變式等的考查?？键c(diǎn)2基因的自由組合定律（5年3考）2025、2023、2022年都有考查考點(diǎn)01基因分離定律1．（2024·北京·高考真題）摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關(guān)敘述正確的是（

）

果蠅X染色體上一些基因的示意圖A．所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳B．所示基因在Y染色體上都有對(duì)應(yīng)的基因C．所示基因在遺傳時(shí)均不遵循孟德爾定律D．四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因互為等位基因【答案】A〖祥解〗該圖是摩爾根和學(xué)生繪出的第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對(duì)位置的圖。由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列，果蠅的短硬毛和棒眼基因位于同一條染色體上?！驹斘觥緼、圖為X染色體上一些基因的示意圖，性染色體上基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，圖所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳，A正確；B、X染色體和Y染色體存在非同源區(qū)段，所以Y染色體上不一定含有與所示基因?qū)?yīng)的基因，B錯(cuò)誤；C、在性染色體上的基因（位于細(xì)胞核內(nèi)）仍然遵循孟德爾遺傳規(guī)律，因此，圖所示基因在遺傳時(shí)遵循孟德爾分離定律，C錯(cuò)誤；D、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上，控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因，圖中四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因位于同一條染色體上，其基因不是等位基因，D錯(cuò)誤。故選A。2．（2021·北京·高考真題）社會(huì)上流傳著一些與生物有關(guān)的說法，有些有一定的科學(xué)依據(jù)，有些違反生物學(xué)原理。以下說法中有科學(xué)依據(jù)的是（）A．長(zhǎng)時(shí)間燉煮會(huì)破壞食物中的一些維生素B．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉能殺死害蟲就一定對(duì)人有毒C．消毒液能殺菌，可用來清除人體內(nèi)新冠病毒D．如果孩子的血型和父母都不一樣，肯定不是親生的【答案】A〖祥解〗血型分為四種，即A，B，AB，O。血型是指紅細(xì)胞上所含的抗原不同而言，紅細(xì)胞上只含A抗原的稱A型，含有B抗原的稱B型，既有A抗原又有B抗原的稱為AB型，既沒有A抗原也沒有B抗原的稱為O型。ABO血型受ABO三種基因控制，A基因控制A抗原產(chǎn)生，B基因控制B抗原產(chǎn)生，O基因控制不產(chǎn)生A和B兩種抗原，而基因都是成對(duì)存在，控制ABO血型的基因可有六種不同組合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每個(gè)人只有其中一對(duì)。【詳析】A、維生素會(huì)受到高溫破壞，加熱、光照、長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存等都會(huì)造成維生素的流失和分解，A正確；B、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉對(duì)非靶標(biāo)生物無毒性，B錯(cuò)誤；C、消毒液只能殺死表面的病毒細(xì)菌，但無法清除體內(nèi)的病毒，C錯(cuò)誤；D、如果孩子的血型和父母都不一樣，也可能是親生的，如A型血和B型血的父母也可以生出O型血的孩子，D錯(cuò)誤。故選A。3．（2024·北京·高考真題）玉米是我國栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機(jī)制，對(duì)保障糧食安全有重要意義。(1)研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)1表型與相同，說明矮稈是隱性性狀。突變株基因型記作rr。(2)觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測(cè)授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為。(3)已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對(duì)Q基因的調(diào)控作用，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。表1組別雜交組合Q基因表達(dá)情況1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表達(dá)2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表達(dá)3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表達(dá)4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表達(dá)綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。(4)實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)另外一個(gè)籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實(shí)，突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交，F(xiàn)1表型正常，F(xiàn)1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)正常籽粒與小籽粒的數(shù)量，結(jié)果如表2。表2組別雜交組合正常籽粒：小籽粒5F1（♂）×甲（♀）3：16F1（♀）×甲（♂）1：1已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能。①根據(jù)這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系？請(qǐng)?zhí)岢瞿愕募僭O(shè)。②若F1自交，所結(jié)籽粒的表型及比例為，則支持上述假設(shè)。【答案】(1)野生型(2)野生型所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突變株(3)母本R基因編碼的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q基因在胚乳中表達(dá)：對(duì)父本的Q基因不起激活作用。父本R基因?qū)基因不起激活作用(4)突變性狀受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，兩對(duì)基因同時(shí)無活性才表現(xiàn)為小籽粒，其中一對(duì)等位基因在子代中，來自母本的不表達(dá)，來自父本的表達(dá)正常籽粒：小籽粒=7：1〖祥解〗【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工矮稈是隱性性狀顯隱性性狀的植株雜交，子一代全為顯性性狀矮稈玉米突變株與野生型雜交，子代表型與野生型相同R基因編碼DNA去甲基化酶，突變株的R基因失活DNA甲基化影響植株的表觀遺傳野生型R基因正常，能編碼DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，野生型及突變株分別自交，野生型植株所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低（2）邏輯推理與論證【詳析】（1）若矮稈是隱性性狀，矮稈玉米突變株與野生型雜交，子代表型與野生型相同。（2）野生型R基因正常，能編碼DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所以野生型及突變株分別自交，野生型植株所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低。（3）由組別2、4可知，母本中的R基因編碼的DNA去甲基化酶無法為父本提供的Q基因去甲基化，由組別3可知父本中R基因編碼的DNA去甲基化酶不能對(duì)母本上所結(jié)籽粒的胚乳中的Q基因發(fā)揮功能。結(jié)合前面的研究成果：親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用，可得母本R基因編碼的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q基因在胚乳中表達(dá)：對(duì)父本的Q基因不起激活作用。父本R基因?qū)基因不起激活作用。（4）①甲與野生型雜交得到的子代為正常個(gè)體，說明小籽粒為隱性性狀。F1與甲雜交屬于測(cè)交，F(xiàn)1作父本時(shí)，結(jié)果出現(xiàn)正常籽粒：小籽粒=3：1，推測(cè)該性狀受到兩對(duì)等位基因的控制，且只有不含顯性基因的個(gè)體表現(xiàn)為小籽粒。F1作母本時(shí)，與甲雜交，后代正常籽粒：小籽粒=1：1，結(jié)合題目中“已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能”推測(cè)，母本產(chǎn)生配子時(shí)有一對(duì)等位基因是不發(fā)揮功能的。因此提出的假設(shè)為：籽粒變小受到兩對(duì)等位基因的控制，任意一對(duì)等位基因中的顯性基因正常發(fā)揮功能的個(gè)體表現(xiàn)為正常籽粒，沒有顯性基因或顯性基因均無法正常發(fā)揮功能的個(gè)體表現(xiàn)為小籽粒，其中有一對(duì)等位基因的顯性基因來自母本的時(shí)候無法發(fā)揮功能。②F1自交，F(xiàn)1產(chǎn)生的精子中含顯性基因正常發(fā)揮功能的配子：不含顯性基因的配子=3：1，F(xiàn)1產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含顯性基因正常發(fā)揮功能的配子：不含顯性基因的配子和含顯性基因不發(fā)揮功能的配子=1：1，所以F1自交所結(jié)籽粒的表型及比例為正常籽粒：小籽粒=（1-1/4×1/2）：（1/4×1/2）=7：1。4．（2023·北京·高考真題）二十大報(bào)告提出“種業(yè)振興行動(dòng)”。油菜是重要的油料作物，篩選具有優(yōu)良性狀的育種材料并探究相應(yīng)遺傳機(jī)制，對(duì)創(chuàng)制高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。(1)我國科學(xué)家用誘變劑處理野生型油菜（綠葉），獲得了新生葉黃化突變體（黃化葉）。突變體與野生型雜交，結(jié)果如圖甲，其中隱性性狀是。

(2)科學(xué)家克隆出導(dǎo)致新生葉黃化的基因，與野生型相比，它在DNA序列上有一個(gè)堿基對(duì)改變，導(dǎo)致突變基因上出現(xiàn)了一個(gè)限制酶B的酶切位點(diǎn)（如圖乙）。據(jù)此，檢測(cè)F2基因型的實(shí)驗(yàn)步驟為：提取基因組DNA→PCR→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→→電泳。F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應(yīng)為條。

(3)油菜雄性不育品系A(chǔ)作為母本與可育品系R雜交，獲得雜交油菜種子S（雜合子），使雜交油菜的大規(guī)模種植成為可能。品系A(chǔ)1育性正常，其他性狀與A相同，A與A1雜交，子一代仍為品系A(chǔ)，由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的過程中，會(huì)因其他品系花粉的污染而導(dǎo)致A不純，進(jìn)而影響種子S的純度，導(dǎo)致油菜籽減產(chǎn)。油菜新生葉黃化表型易辨識(shí)，且對(duì)產(chǎn)量沒有顯著影響?？茖W(xué)家設(shè)想利用新生葉黃化性狀來提高種子S的純度。育種過程中首先通過一系列操作，獲得了新生葉黃化的A1，利用黃化A1生產(chǎn)種子S的育種流程見圖丙。

①圖丙中，A植株的綠葉雄性不育子代與黃化A1雜交，篩選出的黃化A植株占子一代總數(shù)的比例約為。②為減少因花粉污染導(dǎo)致的種子S純度下降，簡(jiǎn)單易行的田間操作用?！敬鸢浮?1)黃化葉(2)用限制酶B處理3(3)1/2在開花前把田間出現(xiàn)的綠葉植株除去〖祥解〗基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。堿基對(duì)的增添、缺失或替換如果發(fā)生在基因的非編碼區(qū)，則控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列不會(huì)發(fā)生改變；如果發(fā)生在編碼區(qū)，則可能因此基因控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列改變?！驹斘觥浚?）野生型油菜進(jìn)行自交，后代中既有野生型又有葉黃化，由此可以推測(cè)黃化葉是隱性性狀。（2）檢測(cè)F2基因型的實(shí)驗(yàn)步驟為：：提取基因組DNA→PCR→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→用限制酶B處理→電泳。野生型基因電泳結(jié)果有一條帶，葉黃化的基因電泳結(jié)果有兩條帶，則F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應(yīng)為3條。（3）①品系A(chǔ)1育性正常，其他性狀與A相同，A與A1雜交，子一代仍為品系A(chǔ)，推測(cè)不育基因位于細(xì)胞質(zhì)中，A植株的綠葉雄性不育子代仍為雄性不育，且為綠葉雜合子，與黃化A1（aabb）雜交，后代中一半黃化，一半綠葉，篩選出的黃化A植株（Aabb）占子一代總數(shù)的比例約為1/2。②A不純會(huì)影響種子S的純度，為減少因花粉污染導(dǎo)致的種子S純度下降，應(yīng)在開花前把田間出現(xiàn)的綠葉植株除去。5．（2022·北京·高考真題）番茄果實(shí)成熟涉及一系列生理生化過程，導(dǎo)致果實(shí)顏色及硬度等發(fā)生變化。果實(shí)顏色由果皮和果肉顏色決定。為探究番茄果實(shí)成熟的機(jī)制，科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)研究。(1)果皮顏色由一對(duì)等位基因控制。果皮黃色與果皮無色的番茄雜交的F1果皮為黃色，F(xiàn)1自交所得F2果皮顏色及比例為。(2)野生型番茄成熟時(shí)果肉為紅色?，F(xiàn)有兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因B突變?yōu)閎）果肉橙色。用甲、乙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖1。據(jù)此，寫出F2中黃色的基因型：。(3)深入研究發(fā)現(xiàn)，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當(dāng)番茄紅素量較少時(shí)，果肉呈黃色，而前體物質(zhì)2積累會(huì)使果肉呈橙色，如下圖2。上述基因A、B以及另一基因H均編碼與果肉顏色相關(guān)的酶，但H在果實(shí)中的表達(dá)量低。根據(jù)上述代謝途徑，aabb中前體物質(zhì)2積累、果肉呈橙色的原因是。(4)有一果實(shí)不能成熟的變異株M，果肉顏色與甲相同，但A并未突變，而調(diào)控A表達(dá)的C基因轉(zhuǎn)錄水平極低。C基因在果實(shí)中特異性表達(dá)，敲除野生型中的C基因，其表型與M相同。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高。推測(cè)果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)。欲為此推測(cè)提供證據(jù)，合理的方案包括，并檢測(cè)C的甲基化水平及表型。①將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡②敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因③將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)隡④將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧汀敬鸢浮?1)黃色∶無色＝3∶1(2)aaBB、aaBb(3)基因A突變?yōu)閍，但果肉細(xì)胞中的基因H仍表達(dá)出少量酶H，持續(xù)生成前體物質(zhì)2；基因B突變?yōu)閎，前體物質(zhì)2無法轉(zhuǎn)變?yōu)榉鸭t素(4)①②④〖祥解〗1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、甲、乙為兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因B突變?yōu)閎）果肉橙色。由圖1可知，F(xiàn)2比值約為為9：3：4，F(xiàn)1基因型為AaBb，紅色基因型為A_B_，黃色為aaB_，橙色為A_bb、aabb，甲乙基因型分別為aaBB、AAbb?！驹斘觥浚?）果皮黃色與果皮無色的番茄雜交的F1果皮為黃色，說明黃色是顯性性狀，F(xiàn)1為雜合子，則F1自交所得F2果皮顏色及比例為黃色∶無色＝3∶1。（2）由圖可知，F(xiàn)2比值約為為9：3：4，說明F1基因型為AaBb，則F2中黃色的基因型aaBB、aaBb。（3）由題意和圖2可知，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當(dāng)番茄紅素量較少時(shí)，果肉呈黃色，而前體物質(zhì)2積累會(huì)使果肉呈橙色，則存在A或H，不在B基因時(shí)，果肉呈橙色。因此，aabb中前體物質(zhì)2積累、果肉呈橙色的原因是基因A突變?yōu)閍，但果肉細(xì)胞中的基因H仍表達(dá)出少量酶H，持續(xù)生成前體物質(zhì)2；基因B突變?yōu)閎，前體物質(zhì)2無法轉(zhuǎn)變?yōu)榉鸭t素。（4）C基因表達(dá)的產(chǎn)物可以調(diào)控A的表達(dá)，變異株M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高，欲檢測(cè)C的甲基化水平及表型，可以將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡，使得C去甲基化，并檢測(cè)C的甲基化水平及表型；或者敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因，檢測(cè)野生型植株C的甲基化水平及表型，與突變植株進(jìn)行比較；也可以將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧?，檢測(cè)野生型C的甲基化水平及表型。而將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)隡無法得到果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)，故選①②④。6．（2021·北京·高考真題）玉米是我國重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機(jī)理對(duì)培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。(1)玉米果穗上的每一個(gè)籽粒都是受精后發(fā)育而來。我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾的定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為。(2)為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ)，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵校@得了轉(zhuǎn)入單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請(qǐng)從下表中選擇一種實(shí)驗(yàn)方案及對(duì)應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實(shí)“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”。實(shí)驗(yàn)方案預(yù)期結(jié)果I．轉(zhuǎn)基因玉米×野生型玉米II．轉(zhuǎn)基因玉米×甲品系III．轉(zhuǎn)基因玉米自交IV．野生型玉米×甲品系①正常籽粒：干癟籽?！?：1②正常籽粒：干癟籽?！?：1③正常籽粒：干癟籽?！?：1④正常籽粒：干癟籽?！?5：1(3)現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA（見圖1），使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為。(4)為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖2所示。統(tǒng)計(jì)干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請(qǐng)解釋類型3數(shù)量極少的原因?！敬鸢浮?1)分離2/3(2)III④/II③(3)Aa(4)基因Aa與Mm在一對(duì)同源染色體上（且距離近），其中a和M在同一條染色體上；在減數(shù)分裂過程中四分體/同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換，導(dǎo)致產(chǎn)生同時(shí)含有a和m的重組型配子數(shù)量很少；類型3干癟籽粒是由雌雄配子均為am的重組型配子受精而成。因此，類型3干癟籽粒數(shù)量極少?！枷榻狻?、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳也遵循分離定律。2、基因突變：（1）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。（2）基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性等?！驹斘觥浚?）分析題干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，且籽粒正?！酶砂T=3∶1，可知籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾的分離定律。假設(shè)籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀由基因A/a控制，則甲品系基因型為Aa。上述果穗上的正常籽?；蛐蜑?/3AA或2/3Aa，均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株基因型為Aa，所占比例約為2/3。（2）分析題意可知，假定A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，由于轉(zhuǎn)入的單個(gè)A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，則甲品系玉米基因型為Aa，野生型玉米的基因型為00AA（0表示沒有相關(guān)基因），轉(zhuǎn)基因甲品系玉米的基因型為A0Aa，且導(dǎo)入的A基因與細(xì)胞內(nèi)原有的A/a基因之間遺傳遵循自由組合定律，要證實(shí)該假設(shè)正確，應(yīng)可選擇方案III轉(zhuǎn)基因玉米自交，依據(jù)自由組合定律可知，子代為④正常籽粒（9A-A-、3A-aa、300A-）：干癟籽粒（100aa）≈15：1；或選擇方案II轉(zhuǎn)基因玉米A0Aa×甲品系00Aa雜交，子代為③正常籽粒（3A0A-、1A0aa、300A-）：干癟籽粒（00aa）≈7：1。（3）已知A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA，使A基因功能喪失，甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株中含有a基因，即其基因型為Aa。（4）用基因型為mm且籽粒正常的純合子P（基因型為AAmm）與基因型為MM的甲品系（基因型為AaMM）雜交得F1，基因型為1/2AAMm、1/2AaMm，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒F2胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，基因型分別為aaMM、aaMm、aamm。若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，則類型3的數(shù)量應(yīng)該與類型1的數(shù)量同樣多，而實(shí)際上類型3數(shù)量極少，原因可能是：由于基因Aa與Mm在一對(duì)同源染色體上（且距離近），其中a和M在同一條染色體上；在減數(shù)分裂過程中四分體/同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換，導(dǎo)致產(chǎn)生同時(shí)含有a和m的重組型配子數(shù)量很少；類型3干癟籽粒是由雌雄配子均為am的重組型配子受精而成。因此，類型3干癟籽粒數(shù)量極少?！尽狐c(diǎn)石成金』】本題結(jié)合基因工程考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用，以及基因位置的判斷的相關(guān)知識(shí)，思維含量較大，要求學(xué)生能夠理解遺傳定律的實(shí)質(zhì)，依據(jù)題干信息準(zhǔn)確分析，得出結(jié)論。考點(diǎn)02基因自由組合定律1．（2023·北京·高考真題）純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）

A．控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律【答案】A〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時(shí)說明紅眼對(duì)白眼為顯性；另一對(duì)相對(duì)性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，說明長(zhǎng)翅對(duì)產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中每種表型都有雌、雄個(gè)體，無論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；B、若控制長(zhǎng)翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選A。2．（2025·北京·高考真題）Usher綜合征（USH）是一種聽力和視力受損的常染色體隱性遺傳病，分為α型、β型和γ型。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個(gè)不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH。在小鼠中也存在相同情況。(1)兩個(gè)由單基因突變引起的α型USH的家系如圖。①家系1的II-2是攜帶者的概率為。②家系1的II-1與家系2的II-2之間婚配，所生子女均正常，原因是。(2)基因間的相互作用會(huì)使表型復(fù)雜化。例如，小鼠在單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)為α型，rr表現(xiàn)為γ型，而雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為α型。表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)1表型及占比為：正常9/16、α型3/8、γ型1/16。F1的α型個(gè)體中雜合子的基因型有。(3)r基因編碼的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，導(dǎo)致USH。因此，抑制RN降解是治療USH的一種思路。已知RN通過蛋白酶體降解，但抑制蛋白酶體的功能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，因而用于治療的藥物需在增強(qiáng)RN穩(wěn)定性的同時(shí)，不抑制蛋白酶體功能。紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解，研究者制備了同時(shí)表達(dá)這兩種融合蛋白的細(xì)胞，在不加入和加入某種藥物時(shí)均分別測(cè)定兩種熒光強(qiáng)度。如果該藥物符合要求，則加藥后的檢測(cè)結(jié)果是。(4)將野生型R基因連接到病毒載體上，再導(dǎo)入患者內(nèi)耳或視網(wǎng)膜細(xì)胞，是治療USH的另一種思路。為避免對(duì)患者的潛在傷害，保證治療的安全性，用作載體的病毒必須滿足一些條件。請(qǐng)寫出其中兩個(gè)條件并分別加以解釋。【答案】(1)2/3家系1和家系2的USH是由不同基因突變引起的(2)ggRr、Ggrr(3)綠色熒光強(qiáng)度較強(qiáng)，紅色熒光強(qiáng)度不變(4)條件1：病毒不能具有致病性。解釋：如果病毒具有致病性，會(huì)對(duì)患者的健康造成額外的傷害，無法保證治療的安全性。條件2：病毒不能在宿主細(xì)胞內(nèi)自主復(fù)制。解釋：若病毒能自主復(fù)制，可能會(huì)在患者體內(nèi)大量增殖，引發(fā)不可控的反應(yīng)，對(duì)患者造成潛在傷害〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。【詳析】（1）①已知USH是常染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的基因?yàn)閍。家系1中I-1和I-2表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患病的兒子II-1（基因型為aa），根據(jù)基因的分離定律，可知I-1和I-2的基因型均為Aa。II-2表現(xiàn)正常，其基因型可能為AA或Aa，AA的概率為1/3，Aa的概率為2/3，即家系1的II-2是攜帶者（Aa）的概率為2/3。②因?yàn)橐呀?jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個(gè)不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH，家系1和家系2的USH是由不同基因突變引起的。假設(shè)家系1是A基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，家系2是B基因發(fā)生突變導(dǎo)致的（A、B為不同基因位點(diǎn)），家系1的II-1基因型可能為aaBB，家系2的II-2基因型可能為AAbb，他們之間婚配，后代基因型為AaBb，均表現(xiàn)正常。（2）已知小鼠單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)為α型，rr表現(xiàn)為γ型，雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為α型，表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)1表型及占比為：正常9/16、α型3/8、γ型1/16，說明F1中α型個(gè)體的基因型有g(shù)gRR、ggRr、ggrr、Ggrr。其中雜合子的基因型有g(shù)gRr、Ggrr。（3）因?yàn)榧t色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解，藥物要求在增強(qiáng)RN穩(wěn)定性的同時(shí)，不抑制蛋白酶體功能。那么加入藥物后，與不加入藥物對(duì)比，綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白降解減少，綠色熒光強(qiáng)度較強(qiáng)，而紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白仍正常通過蛋白酶體降解，紅色熒光強(qiáng)度不變。（4）用作載體的病毒滿足的條件有：①病毒不能具有致病性，如果病毒具有致病性，會(huì)對(duì)患者的健康造成額外的傷害，無法保證治療的安全性。②病毒不能在宿主細(xì)胞內(nèi)自主復(fù)制，若病毒能自主復(fù)制，可能會(huì)在患者體內(nèi)大量增殖，引發(fā)不可控的反應(yīng)，對(duì)患者造成潛在傷害。3．（2022·北京·高考真題）番茄果實(shí)成熟涉及一系列生理生化過程，導(dǎo)致果實(shí)顏色及硬度等發(fā)生變化。果實(shí)顏色由果皮和果肉顏色決定。為探究番茄果實(shí)成熟的機(jī)制，科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)研究。(1)果皮顏色由一對(duì)等位基因控制。果皮黃色與果皮無色的番茄雜交的F1果皮為黃色，F(xiàn)1自交所得F2果皮顏色及比例為。(2)野生型番茄成熟時(shí)果肉為紅色?，F(xiàn)有兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因B突變?yōu)閎）果肉橙色。用甲、乙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖1。據(jù)此，寫出F2中黃色的基因型：。(3)深入研究發(fā)現(xiàn)，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當(dāng)番茄紅素量較少時(shí)，果肉呈黃色，而前體物質(zhì)2積累會(huì)使果肉呈橙色，如下圖2。上述基因A、B以及另一基因H均編碼與果肉顏色相關(guān)的酶，但H在果實(shí)中的表達(dá)量低。根據(jù)上述代謝途徑，aabb中前體物質(zhì)2積累、果肉呈橙色的原因是。(4)有一果實(shí)不能成熟的變異株M，果肉顏色與甲相同，但A并未突變，而調(diào)控A表達(dá)的C基因轉(zhuǎn)錄水平極低。C基因在果實(shí)中特異性表達(dá)，敲除野生型中的C基因，其表型與M相同。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高。推測(cè)果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)。欲為此推測(cè)提供證據(jù)，合理的方案包括，并檢測(cè)C的甲基化水平及表型。①將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡②敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因③將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)隡④將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧汀敬鸢浮?1)黃色∶無色＝3∶1(2)aaBB、aaBb(3)基因A突變?yōu)閍，但果肉細(xì)胞中的基因H仍表達(dá)出少量酶H，持續(xù)生成前體物質(zhì)2；基因B突變?yōu)閎，前體物質(zhì)2無法轉(zhuǎn)變?yōu)榉鸭t素(4)①②④〖祥解〗1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、甲、乙為兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因B突變?yōu)閎）果肉橙色。由圖1可知，F(xiàn)2比值約為為9：3：4，F(xiàn)1基因型為AaBb，紅色基因型為A_B_，黃色為aaB_，橙色為A_bb、aabb，甲乙基因型分別為aaBB、AAbb。【詳析】（1）果皮黃色與果皮無色的番茄雜交的F1果皮為黃色，說明黃色是顯性性狀，F(xiàn)1為雜合子，則F1自交所得F2果皮顏色及比例為黃色∶無色＝3∶1。（2）由圖可知，F(xiàn)2比值約為為9：3：4，說明F1基因型為AaBb，則F2中黃色的基因型aaBB、aaBb。（3）由題意和圖2可知，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當(dāng)番茄紅素量較少時(shí)，果肉呈黃色，而前體物質(zhì)2積累會(huì)使果肉呈橙色，則存在A或H，不在B基因時(shí)，果肉呈橙色。因此，aabb中前體物質(zhì)2積累、果肉呈橙色的原因是基因A突變?yōu)閍，但果肉細(xì)胞中的基因H仍表達(dá)出少量酶H，持續(xù)生成前體物質(zhì)2；基因B突變?yōu)閎，前體物質(zhì)2無法轉(zhuǎn)變?yōu)榉鸭t素。（4）C基因表達(dá)的產(chǎn)物可以調(diào)控A的表達(dá)，變異株M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高，欲檢測(cè)C的甲基化水平及表型，可以將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡，使得C去甲基化，并檢測(cè)C的甲基化水平及表型；或者敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因，檢測(cè)野生型植株C的甲基化水平及表型，與突變植株進(jìn)行比較；也可以將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧?，檢測(cè)野生型C的甲基化水平及表型。而將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)隡無法得到果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)，故選①②④。1．（2025·北京大興·模擬預(yù)測(cè)）拉布拉多獵犬毛色分為黑色、巧克力色和米白色，受兩對(duì)等位基因控制。將純合黑色犬與米白色犬雜交，F(xiàn)1均為黑色犬。將F1黑色犬相互交配，F(xiàn)2犬毛色及比例為黑色：巧克力色：米白色=9:3:4。下列有關(guān)分析，正確的是（

）A．米白色相對(duì)于黑色為顯性B．F2巧克力色犬相互交配，后代米白色犬比例為C．F2米白色犬有3種基因型D．F2米白色犬相互交配，后代可能發(fā)生性狀分離【答案】C〖祥解〗假設(shè)控制拉布拉多獵犬毛色的等位基因?yàn)锳/a和B/b。將F1黑色犬相互交配，F(xiàn)2犬毛色及比例為黑色：巧克力色：米白色=9：3：4，符合9：3：3：1的變式，故推測(cè)F1帶黑色犬的基因型為AaBb。由于親本為純合黑色犬與米白色犬，且F1黑色犬基因型為AaBb，故黑色個(gè)體基因型應(yīng)為A_B_，米白色犬基因型為aa__，巧克力色犬基因型為A_bb。（或米白色犬基因型為__bb，巧克力色犬基因型為aaB_。）這兩種情況只影響基因型，不影響計(jì)算結(jié)果。【詳析】A、黑色犬基因型為A_B_，為顯性個(gè)體，A錯(cuò)誤；B、F2巧克力色犬中，AAbb占，Aabb占，其中A配子概率為，a配子概率為，b配子概率為1，當(dāng)F2巧克力色犬相互交配時(shí)，后代中米白色犬a(chǎn)a__，所占比例為××1=，（另一種情況同理結(jié)果也相同），B錯(cuò)誤；C、F1黑色犬基因型為AaBb，故F2米白色犬基因型有aaBB，aaBb，aabb，共3種。（或AAbb，Aabb，aabb，也為3種），C正確；D、F2米白色犬基因型有aaBB、aaBb、aabb。當(dāng)F2米白色犬相互交配時(shí)，子代基因型只可能是aa__，均為米白色，（另一種情況同理結(jié)果也相同），D錯(cuò)誤。故選C。2．（2025·北京大興·模擬預(yù)測(cè)）與X染色體相比，Y染色體在不同猿類物種之間的差異很大，而且含有許多物種特有的序列。不同猿類物種Y染色體之間的一個(gè)顯著差異是它們的長(zhǎng)度。DNA重復(fù)序列的數(shù)量和類型的差異是造成染色體長(zhǎng)度差異的部分原因。下列敘述正確的是（）A．猿類近親物種之間不存在生殖隔離B．X染色體與Y染色體屬于同源染色體，在減數(shù)第一次分裂的后期聯(lián)會(huì)C．Y染色體上DNA重復(fù)序列的數(shù)量和類型的差異可能是發(fā)生缺失、易位導(dǎo)致的D．Y染色體上DNA重復(fù)序列的數(shù)量和類型的差異可能發(fā)生了基因突變【答案】C〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位、倒位等。染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異?！驹斘觥緼、不同物種之間存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；B、X染色體與Y染色體屬于同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；C、染色體結(jié)構(gòu)變異（如缺失、易位）可能會(huì)導(dǎo)致Y染色體上DNA重復(fù)序列數(shù)量和類型的差異，C正確；D、DNA重復(fù)序列的數(shù)量和類型的差異是造成染色體長(zhǎng)度差異的部分原因，基因突變不會(huì)改變?nèi)旧w的長(zhǎng)度，D錯(cuò)誤。故選C。3．（2025·北京海淀·二模）白三葉的花瓣通常為白色、偶然發(fā)現(xiàn)一株紅花突變體。研究者進(jìn)行下圖所示雜交實(shí)驗(yàn)，以分析白三葉的花色遺傳。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A．紅花為隱性性狀B．花色的遺傳遵循自由組合定律C．F1測(cè)交后代中紅花約占1/4D．F2白花自交后代不發(fā)生性狀分離【答案】D〖祥解〗紅花和白花雜交，F(xiàn)1全是白花，說明白花是顯性性狀，根據(jù)F2中白花：紅花=15:1可知，該性狀至少受兩對(duì)基因控制，且兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上?！驹斘觥緼、由親本到F1可知，紅花是隱性性狀，A正確；B、根據(jù)F2中白花：紅花=15:1可知，該性狀至少受兩對(duì)基因控制，且兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，即花色的遺傳遵循基因的自由組合定律，B正確；C、假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a、B和b，則F1的基因型為AaBb，紅花的基因型為aabb，其余基因型表現(xiàn)為白花，F(xiàn)1測(cè)交后代中基因型以及比例為AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1:1:1:1，故F1測(cè)交后代中紅花（aabb）占1/4，C正確；D、F2白花中基因型為AaBb、Aabb、aaBb的個(gè)體自交后代都會(huì)發(fā)生性狀分離，D錯(cuò)誤。故選D。4．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）玉米的抗病和易感病性狀受兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制。研究人員選擇抗病母本與易感病父本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部為抗病，F(xiàn)1自交得F2．可利用PCR技術(shù)確定兩對(duì)基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系（不考慮交叉互換）。親本、F1和F2群體中所有個(gè)體PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖所示，則F1中A/a和B/b在染色體上的位置關(guān)系正確的是（

）

A．

B．

C．

D．

【答案】A〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。【詳析】由母本與F1代全部為抗性，可知母本基因型為AABB，父本基因型為aabb；根據(jù)親代的PCR檢測(cè)結(jié)果，以及F2的PCR檢測(cè)結(jié)果中并未出現(xiàn)AAbb與aaBB的類型，在不考慮交叉互換的前提下，說明兩對(duì)基因位于同一對(duì)染色體上，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。5．（2025·北京西城·二模）番茄莖的顏色由A/a控制，果肉顏色由B/b控制。兩株雜合番茄雜交，子代植株表型和數(shù)量為：紫莖紅果肉305株、紫莖黃果肉110株、綠莖紅果肉328株、綠莖黃果肉97株。根據(jù)結(jié)果不能得出的結(jié)論是（）A．果肉紅色對(duì)黃色為顯性性狀B．A/a和B/b位于非同源染色體上C．親本基因型為AaBb和aaBbD．綠莖自交后代不發(fā)生性狀分離【答案】D〖祥解〗分析題意可知，對(duì)于莖顏色，根據(jù)子代紫莖:綠莖≈1:1，所以親本關(guān)于莖顏色的基因型為Aa×aa，但無法判斷紫莖和綠莖的顯隱性。對(duì)于果肉顏色，根據(jù)子代紅果肉:黃果肉≈3:1，所以親本關(guān)于果肉顏色的基因型為Bb×Bb，紅果肉為顯性，黃果肉為隱性?！驹斘觥緼、在該雜交實(shí)驗(yàn)的子代中，紅果肉植株數(shù)量為305+328=633株，而黃果肉植株數(shù)量為110+97=207株，比例約為3:1，可知紅色對(duì)黃色為顯性性狀，A正確；B、將兩對(duì)相對(duì)性狀綜合起來看，兩對(duì)等位基因雜交后代的實(shí)際性狀分離比為紫莖紅果肉：紫莖黃果肉：綠莖紅果肉：綠莖黃果肉=305:110:328:97，比例約為3:1:3:1，可知A/a和B/b位于非同源染色體上，B正確；C、對(duì)于莖顏色，根據(jù)子代紫莖:綠莖≈1:1，所以親本關(guān)于莖顏色的基因型為Aa×aa。對(duì)于果肉顏色，根據(jù)子代紅果肉:黃果肉≈3:1，所以親本關(guān)于果肉顏色的基因型為Bb×Bb。綜合起來，親本完整的基因型就是AaBb×aaBb，C正確；D、無法判斷紫莖和綠莖的顯隱性，當(dāng)綠莖為aa時(shí)，自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離；當(dāng)綠莖為Aa時(shí)，自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，D錯(cuò)誤。故選D。6．（2025·北京東城·二模）T1是小鼠胚胎存活的關(guān)鍵基因，T1基因被切割后會(huì)導(dǎo)致功能喪失。研究者構(gòu)建如表中的3種轉(zhuǎn)基因小鼠。下列相關(guān)敘述不合理的是（

）雌鼠甲（轉(zhuǎn)基因純合子）雄鼠乙雄鼠丙轉(zhuǎn)入基因的位置常染色體X染色體Y染色體轉(zhuǎn)入的基因及功能基因A：轉(zhuǎn)錄出的RNA特異性結(jié)合T1基因，引導(dǎo)C蛋白切割T1基因基因C：表達(dá)C蛋白，在A基因RNA的引導(dǎo)下，切割T1基因A．可利用顯微注射將目的基因?qū)胧芫?，獲得轉(zhuǎn)基因小鼠B．將甲與乙雜交，子代雌鼠胚胎因T1功能缺失而未能存活C．將甲與丙雜交，獲得F1與野生型交配，F(xiàn)2只有雌鼠存活D．該技術(shù)可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)控制性別，節(jié)省養(yǎng)殖資源和人力成本【答案】C〖祥解〗T1是小鼠胚胎存活的關(guān)鍵基因，T1基因被切割后會(huì)導(dǎo)致功能喪失。基因A：轉(zhuǎn)錄出的RNA特異性結(jié)合T1基因，引導(dǎo)C蛋白切割T1基因?；駽：表達(dá)C蛋白，在A基因RNA的引導(dǎo)下，切割T1基因。則當(dāng)基因A與基因C同時(shí)存在于轉(zhuǎn)基因小鼠中時(shí)，小鼠會(huì)在胚胎時(shí)期死亡?！驹斘觥緼、可利用顯微注射將目的基因?qū)胧芫?，獲得轉(zhuǎn)基因小鼠，A正確；B、設(shè)插入基因A的雌鼠甲（轉(zhuǎn)基因純合子）基因型是AAXOXO（O代表無相應(yīng)基因），雄鼠乙的基因型為OOXCYO，雄鼠丙的基因型為OOXOYC，將甲與乙雜交，子代為AOXCXO，AOXOYO。AOXCXO因?yàn)榛駻與基因C同時(shí)存在，基因A轉(zhuǎn)錄出的RNA特異性結(jié)合T1基因，引導(dǎo)C蛋白切割T1基因，導(dǎo)致AOXCXO（子代雌鼠）胚胎因T1功能缺失而未能存活，B正確；C、將甲（AAXOXO）與丙（OOXOYC）雜交，獲得F1為AOXOXO，AOXOYC，AOXOYC胚胎時(shí)期死亡，剩下AOXOXO，其與野生型（OOXOYO）交配后代雌鼠（AOXOXO）和雄鼠（AOXOYO）都能存活，C錯(cuò)誤；D、甲與乙雜交，子代雌鼠胚胎因T1功能缺失而未能存活，甲與丙雜交，子代雄鼠胚胎因T1功能缺失而未能存活，所以該技術(shù)可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)控制性別，節(jié)省養(yǎng)殖資源和人力成本，D正確。故選C。7．（2025·北京豐臺(tái)·二模）摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中兩只果蠅眼色表型一致的概率為（）A．3/4 B．5/8 C．1/16 D．9/16【答案】B〖祥解〗根據(jù)摩爾根的實(shí)驗(yàn)過程，白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1都是紅眼，說明紅眼為顯性性狀，F(xiàn)2中，紅眼：白眼=3：1，所以符合基因的分離定律?！驹斘觥坑H代紅眼雌果蠅基因型是XAXA，白眼雄性果蠅基因型是XaY，F(xiàn)1基因型是XAXa和XAY，所以F2XAXA：XAXa：XAY：XaY=1:1:1:1，表現(xiàn)為紅眼：白眼=3:1，所以F2中果蠅顏色一致的概率為3/4×3/4+1/4×1/4=5/8。故選B。8．（2025·北京朝陽·一模）FFEVF癲癇病是一種單基因遺傳病。正常基因的PCR產(chǎn)物被NdeI酶切成230bp和31bp兩段，致病基因的PCR產(chǎn)物（252bp）不能被切割。下圖為某家族系譜圖及部分個(gè)體的PCR產(chǎn)物酶切結(jié)果。下列分析正確的是（

）

A．II-2和II-4均含致病基因B．FFEVF是常染色體顯性遺傳病C．IV-1與正常男性婚配子女均不患病D．此病是正?；虬l(fā)生堿基替換所致【答案】B〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)?！驹斘觥緼B、FFEVF癲癇病具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，為顯性遺傳病，如果是伴X顯性遺傳，則III-5應(yīng)該患病，不符合題意，所以FFEFV表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳，符合系譜圖中患者分布的特點(diǎn)，則II-2和II-4都正常，均不含致病基因，A錯(cuò)誤，B正確；C、IV-1與正常男性婚配，IV-1為顯性雜合子，其子女可能患病，C錯(cuò)誤；D、正?；蛎盖泻鬄?30bp和31bp，致病基因（252bp）不能被切割，說明正常基因的酶切位點(diǎn)因堿基缺失而消失，D錯(cuò)誤。故選B。9．（2025·北京海淀·一模）將純合白花、普通葉、非麻色種皮豌豆與純合紫花、半無葉、麻色種皮豌豆進(jìn)行雜交，結(jié)果如下圖。根據(jù)雜交結(jié)果，下列有關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A．種皮顏色的遺傳遵循基因的分離定律B．花色與葉型基因位于一對(duì)同源染色體上C．F2麻色種皮、普通葉個(gè)體中純合子約占1/9D．F1測(cè)交后代中，紫花、麻色種皮約占1/2【答案】B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、F2中麻色種皮（110+39=149）：非麻色種皮（38+13=51）接近3:1，符合基因分離定律中雜合子自交性狀分離比，說明種皮顏色的遺傳遵循基因的分離定律，A正確；B、F2中紫花（110+39=149）：白花（38+13=51）接近3:1，普通葉（110+38=148）：半無葉（39+13=52）接近3:1，且紫花普通葉、白花普通葉、紫花半無葉、白花半無葉的比例接近9:3:3:1，說明花色與葉型基因遵循自由組合定律，即花色與葉型基因位于兩對(duì)同源染色體上，B錯(cuò)誤；C、僅考慮種皮顏色和葉型，種皮顏色中麻色種皮是顯性（設(shè)為A），葉型中普通葉是顯性（設(shè)為B），兩對(duì)等位基因自由組合，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)2麻色種皮（A-）占3/4，普通葉（B-）占3/4，麻色種皮、普通葉個(gè)體（A-B-）占9/16，其中純合子AABB占1/16，所以F2麻色種皮、普通葉個(gè)體中純合子約占1/9，C正確；D、僅考慮花色和種皮顏色，根據(jù)F2中，紫花性狀與麻色種皮性狀捆綁，白花性狀與非麻色種皮性狀捆綁，則說明控制花色和種皮的基因連鎖，設(shè)花色中紫花為顯性（C），種皮顏色中麻色為顯性（A），F(xiàn)1基因型為CcAa（其中c、a基因連鎖），測(cè)交即CcAa×ccaa，后代紫花、麻色種皮（CcAa）約占1/2，D正確。故選B。10．（2025·北京·一模）研究者利用野生型小鼠（WT）、無毛突變小鼠品系甲和乙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）組別PF1F1自交獲得F2一WT×甲有毛有毛:無毛=3:1二WT×乙有毛有毛:無毛=3:1三甲×乙有毛有毛:無毛=9:7A．小鼠有毛和無毛是一對(duì)相對(duì)性狀B．甲、乙無毛品系均為隱性突變體C．甲、乙無毛突變基因?yàn)榈任换駾．組別三F1測(cè)交子代約為1/4有毛【答案】C〖祥解〗自由組合的實(shí)質(zhì)：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。因此也稱為獨(dú)立分配定律?！驹斘觥緼、相對(duì)性狀是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，小鼠有毛和無毛是一對(duì)相對(duì)性狀，A正確；B、組別一和二的F1相互交配，F(xiàn)2均為有毛∶無毛=3∶1，因此甲、乙無毛品系均為隱性突變體，B正確；C、組3中F1的有毛相互交配，后代有毛∶無毛=9∶7，為9∶3∶3∶1的變式，因此甲、乙無毛突變基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因，C錯(cuò)誤；D、組別三中有毛為雙顯性狀，F(xiàn)1（AaBb）測(cè)交（與aabb雜交）子代約為1/4有毛（AaBb），3/4為無毛（Aabb、aaBb、aabb），D正確。故選C。11．（2025·北京順義·一模）下列交配方式與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟黄ヅ涞氖牵?/p>

）A．鑒別豌豆紅花和白花的顯隱性關(guān)系——測(cè)交B．育種中不斷提高抗病品種的純合度——自交C．鑒別結(jié)紅果的番茄植株是否為純合子——自交D．判斷紫茉莉枝條顏色的遺傳是否為質(zhì)遺傳——正反交【答案】A〖祥解〗鑒別方法：（1）鑒別一只動(dòng)物是否為純合子，可用測(cè)交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測(cè)交法和自交法，其中自交法最簡(jiǎn)便；（3）鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；【詳析】A、測(cè)交是讓待測(cè)個(gè)體與隱性純合子雜交。若用測(cè)交鑒別豌豆紅花和白花的顯隱性關(guān)系，只能判斷出待測(cè)個(gè)體是純合子還是雜合子，無法直接確定顯隱性關(guān)系。要鑒別顯隱性關(guān)系，應(yīng)采用雜交的方式，讓紅花和白花豌豆雜交，子代所表現(xiàn)出的性狀即為顯性性狀，A符合題意；B、自交可使雜合子后代發(fā)生性狀分離，通過不斷自交并篩選，可提高抗病品種的純合度，B不符合題意；C、對(duì)于結(jié)紅果的番茄植株，自交若后代不發(fā)生性狀分離，則該植株為純合子；若后代發(fā)生性狀分離，則為雜合子，所以自交可鑒別其是否為純合子，C不符合題意；D、正反交實(shí)驗(yàn)可用于判斷遺傳方式。若紫茉莉枝條顏色的遺傳是質(zhì)遺傳，正反交結(jié)果會(huì)不同，且子代性狀總是與母本相同；若正反交結(jié)果相同，則不是質(zhì)遺傳，D不符合題意。故選A。12．（2025·北京石景山·一模）引起人類患亨廷頓舞蹈癥的基因位于4號(hào)染色體上。下圖為某家庭遺傳系譜圖及家庭成員該基因的酶切電泳結(jié)果。下列判斷不正確的是（）A．該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該致病基因發(fā)生了堿基對(duì)的增添C．Ⅱ1與正常女子結(jié)婚，生育正常孩子的概率為1/2D．Ⅱ3患4-三體的原因是I1的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂II后期異?！敬鸢浮緿〖祥解〗由圖可知，Ⅱ-1為亨廷頓舞蹈癥患者，有兩條基因電泳帶，說明Ⅱ-1是雜合子，所以亨廷頓舞蹈癥應(yīng)屬于常染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅱ-1為亨廷頓舞蹈癥患者，有兩條基因電泳帶，說明Ⅱ-1是雜合子，所以亨廷頓舞蹈癥應(yīng)屬于常染色體顯性遺傳病，A正確；B、Ⅱ-2正常，對(duì)應(yīng)1200bp的電泳帶，即該條帶為正?；?，則1280bp對(duì)應(yīng)的條帶為突變基因，說明該致病基因發(fā)生了堿基對(duì)的增添，B正確；C、Ⅱ-1（Aa）與正常女子aa結(jié)婚，生育正常孩子Aa的概率為1/2，C正確；D、Ⅱ-3的父親為I-2（aa），母親為I-1(Aa)，若Ⅱ-3的基因型為Aaa，可能是Aa的卵細(xì)胞和a的精子的結(jié)合，則是母親減數(shù)第一次分裂異常引起，也可能是A卵細(xì)胞和aa精子結(jié)合，則是父親減數(shù)第一次或減數(shù)第二次分裂異常，D錯(cuò)誤。故選D。13．（2025·北京房山·一模）下圖是某單基因遺傳病患者的家族系譜圖和相關(guān)基因的電泳帶譜（不考慮基因突變）。下列有關(guān)分析正確的是（

）A．該病遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．Ⅰ2、Ⅱ2的基因型不一定相同C．Ⅲ2初級(jí)精母細(xì)胞含4個(gè)致病基因 D．Ⅲ4患該病的概率為1/8【答案】D〖祥解〗電泳的原理：待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、性狀不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離?！驹斘觥緼、若該病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ1和Ⅱ2的基因應(yīng)該相同，都為雜合子，與電泳結(jié)果不同，因此該病為伴X染色體的隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、據(jù)電泳圖可知，Ⅱ2攜帶致病基因是雜合子，其父親I1只能傳遞給她正?；颍虼似渲虏』騺碜杂贗2，I2正常，因此與Ⅱ2一樣是雜合子，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ2初級(jí)精母細(xì)胞完成了DNA的復(fù)制，由于致病基因只存在于X染色體上，因此Ⅲ2初級(jí)精母細(xì)胞含有2個(gè)致病基因，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)控制該病的致病基因?yàn)閎，正?；?yàn)锽，據(jù)題干分析可知，I1基因型為XBY，I2基因型為XBXb，Ⅱ4表型正常，其基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ5的基因型為XBY。因此兩者生出患病的Ⅲ4的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。故選D。14．（2025·北京豐臺(tái)·一模）遺傳學(xué)家摩爾根用偶然發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2中紅眼雌蠅:紅眼雄蠅:白眼雄蠅=2:1:1．下列雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)軐籽刍蚨ㄎ挥趫D中Ⅰ區(qū)段的是（

）A．白眼雄蠅×F1紅眼雌蠅B．白眼雌蠅×野生型紅眼雄蠅C．白眼雌蠅×F1紅眼雄蠅D．白眼雌蠅×F2紅眼雄蠅【答案】B〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥恳恢话籽坌酃壟c野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說明紅眼是顯性性狀，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，說明相關(guān)基因位于X染色體，可能是同源區(qū)段或非同源區(qū)段：要證明白眼基因位于X染色體的I區(qū)段（即與Y染色體不同源的區(qū)段），可以讓隱性純合子雌性與顯性雄性個(gè)體雜交，即讓帶有白眼等位基因的雌蠅（設(shè)為XbXb）與野生型紅眼雄蠅（XBY或XBYB）雜交：若該基因確在X染色體非同源區(qū)段，則雜交后F?所有雌蠅均表現(xiàn)紅眼（XBXb），而所有雄蠅均表現(xiàn)白眼(XbY)；而若位于同源區(qū)段，則雜交后子代雌雄個(gè)體都是顯性（XBXb、XbYB），B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。15．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）水稻分為粳稻和秈稻，兩者的雜交種在產(chǎn)量、抗逆性等方面具備比雙親更好的特性，但是雜交種的育性通常較差。為探究雜交稻的育性機(jī)理，科學(xué)家進(jìn)行了如下研究。(1)粳稻秈稻雜交后代育性較低，原因是粳稻和秈稻之間差異較大。(2)水稻育性受到C1/C2和D1/D2兩對(duì)等位基因調(diào)控。已知它們位于一對(duì)同源染色體上，且不發(fā)生交換，秈稻和粳稻的基因型分別為C1C1D1D1、C2C2D2D2.為解釋雜交稻不育，科學(xué)家提出了“組分互作假說”——當(dāng)水稻同時(shí)具有C1、D1和D2三種基因時(shí)，由于三者表達(dá)產(chǎn)物的相互作用，雄配子育性降低。為驗(yàn)證該假說是否成立，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①推測(cè)E4（M）細(xì)胞中育性基因表達(dá)蛋白的情況：。②為排除遺傳背景差異對(duì)組分互作的影響，研究者將E4（M）與粳稻T65進(jìn)行雜交，提取并檢測(cè)F1中的RNA，以檢驗(yàn)D1基因是否能正常的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示，m1-mg為E4（M）和T65的雜交F1。該實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組為T65與E4雜交得到的F1代所測(cè)得的數(shù)據(jù)，可以用其作為對(duì)照組的理由包括。A．此個(gè)體中同時(shí)具有C1和D1基因

B．此個(gè)體中形成C1-D1-D2復(fù)合物C．此個(gè)體的花粉為半不育性

D．此個(gè)體含有粳稻和秈稻的所有基因上述結(jié)果是否支持“組分互作假說”？請(qǐng)做出判斷并簡(jiǎn)述理由。③為了進(jìn)一步驗(yàn)證RNA干擾對(duì)于水稻育性的影響，研究者在上述E4（M）和T65雜交后代F1中挑選出一株雄配子育性恢復(fù)的個(gè)體，收集其自交后產(chǎn)生的種子，這些種子的基因型及比例應(yīng)為。(3)后續(xù)的研究表明，單一C1、D1或D2的功能缺失均能夠恢復(fù)粳秈稻雜交種的雄配子育性，且不會(huì)影響其他的性狀?；蚓庉嫾夹g(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)特定基因敲除?，F(xiàn)有分別具備不同優(yōu)良性狀的秈稻品種1和粳稻品種2，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)操作流程，利用基因編輯技術(shù)獲得同時(shí)具備品種1和品種2優(yōu)良性狀的純合新品系。【答案】(1)遺傳(2)只表達(dá)C1蛋白ABCF1中沒有D1基因的表達(dá)，表現(xiàn)為可育，對(duì)照SS有D1基因表達(dá)，表現(xiàn)為半不育支持C1C1D1D1：C1C2D1D2：C2C2D2D2=1:2:1(3)擇秈稻1粳稻2雜交，得到F1；用基因編輯技術(shù)敲除F1中的C1、D1或D2基因，再讓F1自交，篩選純合子（C1C1d1d1、C2C2d1d1等），選擇兼具兩親本優(yōu)良的個(gè)體〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。【詳析】（1）粳稻和秈稻之間遺傳差異較大，所以雜交后代育性較低。（2）①粳稻E4品系基因是C1C1D1D，轉(zhuǎn)入了D1的干擾RNA后，D1基因的mRNA與干擾RNA結(jié)合，導(dǎo)致不能合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，因此E4（M）中只表達(dá)C1蛋白。②E4（M）基因型是C1C1D1D1，粳稻T65（C2C2D2D2）進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的基因型是C1C2D1D2，作為對(duì)照。AB、該個(gè)體基因型是C1C2D1D2，所以具有C1和D1基因，個(gè)體可以形成C1-D1-D2復(fù)合物，AB正確；C、根據(jù)題干信息“當(dāng)水稻同時(shí)具有C1、D1和D2三種基因時(shí)，由于三者表達(dá)產(chǎn)物的相互作用，雄配子育性降低”，所以F1表現(xiàn)為半不育，C正確；D、此個(gè)體含有粳稻和秈稻的部分基因，D錯(cuò)誤。故選ABC。實(shí)驗(yàn)結(jié)果看出，F(xiàn)1中沒有D1基因的表達(dá)，表現(xiàn)為可育，對(duì)照SS有D1基因表達(dá)，表現(xiàn)為半不育，所以支持組分互作假說。③F1的基因型是C1C2D1D2，由于C1/C2和D1/D2兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，且不發(fā)生交換，所以F1產(chǎn)生的配子及比例為C1D1:C2D2=1:1，隨機(jī)結(jié)合后，子代C1C1D1D1：C1C2D1D2：C2C2D2D2=1:2:1。（3）利用基因編輯技術(shù)獲得同時(shí)具備品種1和品種2優(yōu)良性狀的純合新品系，可以選擇秈稻1（C1C1D1D1）和粳稻2（C2C2D2D2）雜交，得到F1（C1C2D1D2）。用基因編輯技術(shù)敲除F1中的C1、D1或D2基因（如敲除D1，基因型變?yōu)镃1C2d1D2，d1為缺失）。自交F1（C1C2d1D2），篩選純合子（C1C1d1d1、C2C2d1d1等），選擇兼具兩親本優(yōu)良性狀的純合個(gè)體（如C1C1d1d1或C2C2d1d1）16．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）水稻是一種自花受粉的二倍體作物，也是全球最重要的糧食作物之一、水稻稻穗的大小和穗粒數(shù)決定水稻產(chǎn)量，通過雜交可獲得具備雜種優(yōu)勢(shì)的水稻。(1)雄性不育植株可省去人工去雄操作，為生產(chǎn)帶來便利。用性狀優(yōu)良的水稻純合體（甲）給某雄性不育水稻植株授粉，雜交子一代均表現(xiàn)雄性不育；雜交子一代與甲回交，子代均表現(xiàn)雄性不育；連續(xù)回交獲得性狀優(yōu)良的雄性不育品系（乙）。由此推測(cè)控制雄性不育的基因（A）位于（填“細(xì)胞質(zhì)”或“細(xì)胞核”）。(2)將另一性狀優(yōu)良的水稻純合體（丙）與乙雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)雄性可育，且長(zhǎng)勢(shì)與產(chǎn)量?jī)?yōu)勢(shì)明顯。丙的細(xì)胞核基因T的表達(dá)產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達(dá)。以丙為父本與甲雜交（正交）得F1，F(xiàn)1自交得F2，反交結(jié)果與正交結(jié)果不同，反交的F2中表現(xiàn)型及其比例為。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，水稻穗粒數(shù)多少與D基因有關(guān)。若D基因中第301位堿基G突變?yōu)門，則內(nèi)含子不能被正常剪接，導(dǎo)致水稻穗粒數(shù)減少（如下圖甲所示）。為在種植前確認(rèn)不同水稻中D基因是否發(fā)生突變，研究人員以待測(cè)水稻總DNA為模版，設(shè)計(jì)引物1為5'-GCTTCACTTCTCTGCTTGTG-3'，引物2為進(jìn)行PCR（從下列選項(xiàng)中選擇）。a．5'—TTCAACTCTCGTTAAATCAT—3'

b．5'—ATGATTTAACGAGAGTTGAA—3'c．5'—TACTAAATTGCTCTCAACTT—3'

d．5'—AAGTTGAGAGCAATTTAGTA—3'對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物用限制酶A進(jìn)行酶切驗(yàn)證（結(jié)果如圖乙），其中6號(hào)植株（是/否）發(fā)生了突變。(4)研究人員獲得了稻穗顯著大于野生型的單基因純合突變體1和突變體2。①分別將兩種突變體與野生型水稻雜交，獲得的F1的稻穗（填“大于”、“小于”或“等于”）野生型，說明大穗為隱性性狀。將突變體1和突變體2雜交，子代穗子大于野生型的，說明兩種突變體突變基因的位置關(guān)系是。②為了研究突變體2的突變基因位于哪條染色體上，實(shí)驗(yàn)人員用該突變株作父本，與不同的三體野生型（三體比正常植株多一條染色體，產(chǎn)生配子時(shí)一對(duì)同源染色體正常聯(lián)會(huì)，多余的一條同源染色體隨機(jī)分配）純合體植株雜交，選擇1中的三體與突變體植株雜交得，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表。母本F2表型及數(shù)量大穗正常穗9-三體12813212-三體33168注：9——三體、12——三體分別表示9號(hào)、12號(hào)染色體多了一條。據(jù)表分析，F(xiàn)1中的三體產(chǎn)生的配子類型及比例是（用T/t表示相關(guān)基因），由此可推知突變基因位于號(hào)染色體上?！敬鸢浮?1)細(xì)胞質(zhì)(2)雄性可育：雄性不育=3：1(3)b否(4)等于互為等位基因TT：Tt：T：t=1：2：2：112〖祥解〗三體是指染色體異常的一種情況，具體指細(xì)胞內(nèi)同源染色體數(shù)目異常，其中最常見的是二倍體生物某對(duì)同源染色體多出一條?！驹斘觥浚?）因?yàn)檫B續(xù)回交（父本為性狀優(yōu)良的水稻純合體甲），子代均表現(xiàn)雄性不育，說明雄性不育的遺傳物質(zhì)沒有因?yàn)榕c父本核基因的回交而改變，即控制雄性不育的基因不遵循細(xì)胞核基因的遺傳規(guī)律，由此推測(cè)控制雄性不育的基因（A）位于細(xì)胞質(zhì)。（2）反交結(jié)果與正交結(jié)果不同，說明涉及到細(xì)胞質(zhì)遺傳。因?yàn)榧诪樾坌钥捎也缓琓，所以雄性不育的基因（A）位于丙中。因甲丙為純合體，反交時(shí)F1基因型為Tt（A），F(xiàn)1自交得到F2的基因型及比例為TT（A）：Tt（A）：tt（A）=1：2：1。即雄性可育：雄性不育=3：1。（3）引物1與模板鏈中的堿基互補(bǔ)配對(duì)，引物的延伸方向是5'→3'，引物1設(shè)計(jì)區(qū)堿基序列與圖甲所示單鏈的序列相同，因此該單鏈不是引物1的模板鏈，是引物2的模板鏈，故引物2的堿基序列應(yīng)與所給序列堿基互補(bǔ)配對(duì)，即5'—ATGATTTAACGAGAGTTGAA—3'。據(jù)圖甲可知目的基因的長(zhǎng)度為530bp，而6號(hào)的電泳片段為200多bp左右，說明仍能被限制酶切割，所以未發(fā)生基因突變。（4）將穗子顯著大于野生型的突變體與野生型水稻雜交，F(xiàn)1穗子大小與野生型的相等，因?yàn)殡p親是純合子，F(xiàn)1表現(xiàn)出的是顯性性狀，說明野生型是顯性性狀，大穗為隱性性狀。突變體1和2都是純合子，且突變性狀都為隱性性狀，若將突變體1與突變體2雜交，子代穗子大于野生型的，則說明兩種突變體突變基因的關(guān)系是互為等位基因。因?yàn)槿绻麨榉堑任换?，子代穗子等于野生型。若T/t位于與形成三體有關(guān)的染色體上，用該突變株（tt）作父本，與三體野生型純合體植株（TTT）雜交，F(xiàn)1的基因型為1/2Tt、1/2TTt，即三體的概率為1/2，選擇F1中的三體（TTt）與突變體植株（tt）雜交得F2，F(xiàn)2為Tt：Ttt：TTt：tt=2：2：1：1，即正常穗：大穗=5：1。若T/t基因不位于三體有關(guān)的染色體上，用該突變株（tt）作父本，與三體野生型純合體植株雜交，F(xiàn)1的基因型為Tt，選擇F1中的三體（Tt）與突變體植株（tt）雜交得F2，F(xiàn)2為Tt：tt=1：1，即正常穗：大穗=1：1。根據(jù)表格分析，該突變株基因r位于12號(hào)染色體上。17．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）斑馬魚可用于早期胚胎發(fā)育的研究，對(duì)脊椎動(dòng)物相關(guān)出生缺陷的預(yù)防性篩查具有重要價(jià)值。研究者利用野生型品系傳代過程中，偶然發(fā)現(xiàn)的一條表型正常的雌魚（T0）開展研究。(1)雌魚T0產(chǎn)生的后代，胚胎均轉(zhuǎn)變?yōu)楹J型，如圖1．研究者推測(cè)，胚胎形狀的改變由隱性突變所致，將控制該性狀的野生型和突變型基因分別記為H、h。已知后代胚胎形狀僅由母本基因型決定，與子代基因型無關(guān)。若上述推測(cè)正確，則T0的母本基因型為。(2)為確定H/h基因在染色體上的位置，研究者開展下列實(shí)驗(yàn)。①科學(xué)家首先希望找到T0所在魚缸中的雌性hh個(gè)體。請(qǐng)補(bǔ)充雜交設(shè)計(jì)篩選方案，以證明T0所在魚缸的某一雄性個(gè)體基因型為hh。步驟一：待測(cè)魚雄魚和遺傳背景差異較大的另一野生型雌魚雜交，得到F1；步驟二：F1相互交配得到F2，選取雜交；步驟三：通過觀察F2后代的胚胎，即F3胚胎的表型：若，則說明待測(cè)雄魚為hh基因型。②定位克隆是鑒定突變基因的有效手段，不同遺傳背景的魚其基因組在相同簡(jiǎn)單重復(fù)序列位點(diǎn)的長(zhǎng)度不同。研究者將①的F2中HH、Hh定義為群體1，hh定義為群體2。通過PCR實(shí)驗(yàn)，確定H基因位于21號(hào)染色體。為了精確定位到21號(hào)染色體的特定位點(diǎn)，對(duì)以上3組簡(jiǎn)單重復(fù)序列位點(diǎn)進(jìn)行PCR，結(jié)果如圖2-1。依據(jù)F1個(gè)體生殖細(xì)胞染色體在減數(shù)分裂過程中的交叉互換現(xiàn)象，在圖2-2中標(biāo)注h基因最可能的位置。③通過基因定位，發(fā)現(xiàn)H基因位于21號(hào)染色體特定區(qū)段，突變體在H基因上游非編碼區(qū)插入7.3kb（千堿基對(duì)）片段，測(cè)定mRNA含量如圖3。據(jù)圖3分析，這種插入突變影響H基因表達(dá)的可能機(jī)制是。(3)已知B蛋白在囊胚期后表達(dá)，作為轉(zhuǎn)錄因子在胚胎背側(cè)表達(dá)促進(jìn)背部發(fā)育。為進(jìn)一步確認(rèn)H蛋白促進(jìn)背部體軸的發(fā)育的機(jī)制，科學(xué)家設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)，各組處理和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提出一種可能的背部體軸發(fā)育假說?！敬鸢浮?1)Hh(2)每一條F2的雌魚分別與野生型雄魚有1/4的F2雜交后代胚胎均為葫蘆型，3/4的F2雜交后代胚胎均為野生型大片段插入破壞啟動(dòng)子，使H基因無法正常轉(zhuǎn)錄，造成胚胎發(fā)育異常。(3)H蛋白通過促進(jìn)B蛋白含量增加，促進(jìn)背部的發(fā)育。〖祥解〗胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)主要包括母系遺傳、非孟德爾式遺傳規(guī)律、正交反交結(jié)果差異、性狀的非分離性等核心特征?。其遺傳物質(zhì)通過細(xì)胞質(zhì)傳遞，具有與核遺傳不同的獨(dú)特機(jī)制。特點(diǎn)為：（1）母系遺傳?：子代性狀由母本細(xì)胞質(zhì)基因主導(dǎo)，因受精時(shí)精子幾乎不貢獻(xiàn)細(xì)胞質(zhì)。例如，雜交水稻的雄性不育特性通過母系遺傳保持；（2）非孟德爾式遺傳?：不遵循顯隱性分離規(guī)律，后代不呈現(xiàn)固定比例的表型分離，例如玉米條紋葉的表型隨機(jī)分布；（3）正交與反交結(jié)果差異?：正反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1代僅表現(xiàn)母本性狀（如紫茉莉葉色遺傳的正反交對(duì)比）；（4）性狀的非消失性?：通過連續(xù)回交可置換母本核基因，但母本細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀仍穩(wěn)定存在（如水稻不育系的保持機(jī)制）?！驹斘觥浚?）已知后代胚胎形狀僅由母本基因型決定，與子代基因型無關(guān)，雌魚T0產(chǎn)生的后代胚胎均為葫蘆型（突變型），說明T0的基因型為hh。因?yàn)橥蛔兪请[性突變，T0表現(xiàn)正常，其母本產(chǎn)生了含有h基因的配子才使T0基因型為hh，又因?yàn)門0母本表現(xiàn)正常，所以T0的母本基因型為Hh；（2）①步驟二：F1相互交配得到F2，選取F2中的每一條雌魚分別與待測(cè)雄魚雜交。因?yàn)楹蟠咛バ螤钣赡副净蛐蜎Q定，這樣通過觀察F3胚胎表型來判斷母本基因型，進(jìn)而推斷待測(cè)雄魚基因型；步驟三：若F3有1/4的F2雜交后代胚胎均為葫蘆型，3/4的F2雜交后代胚胎均為野生型，則說明待測(cè)雄魚為hh基因型；②從圖2-1可知，群體2（hh）在3M位點(diǎn)的條帶情況與群體1（HH、Hh）差異明顯，依據(jù)F1個(gè)體生殖細(xì)胞染色體在減數(shù)分裂過程中的交叉互換現(xiàn)象，h基因最可能位于21號(hào)染色體的3M位點(diǎn)附近，因此h基因最可能的位置關(guān)系為：；③非編碼區(qū)雖然不編碼蛋白質(zhì)，但對(duì)基因的轉(zhuǎn)錄等表達(dá)過程有調(diào)控作用。在突變體在H基因上游非編碼區(qū)插入7.3kb片段后，觀察圖3可知突變體的mRNA含量明顯降低。因此插入突變影響H基因表達(dá)的可能機(jī)制是大片段插入破壞啟動(dòng)子，使H基因無法正常轉(zhuǎn)錄，造成胚胎發(fā)育異常；（3）觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果：野生型組有正常的H基因表達(dá)情況和較高的存活胚胎比例（53/53）；只注入無關(guān)RNA的組（hh）存活胚胎比例為26/26；回補(bǔ)H與無關(guān)RNA的組，存活胚胎比例有所上升（39/41），說明H蛋白對(duì)胚胎存活有積極作用；回補(bǔ)H與B基因的mRNA互補(bǔ)的RNA的組，存活胚胎比例為47/50。當(dāng)注入與B基因的mRNA互補(bǔ)的RNA時(shí)，會(huì)抑制B基因的表達(dá)（因?yàn)榛パa(bǔ)RNA會(huì)與B基因的mRNA結(jié)合，阻礙其翻譯過程），而此時(shí)胚胎存活情況也較好。

綜合分析可得，一種可能的背部體軸發(fā)育假說為：H蛋白通過促進(jìn)B蛋白基因的表達(dá)，使蛋白含量增加，進(jìn)而促進(jìn)背部體軸的發(fā)育。18．（2025·北京西城·二模）蔬菜甘藍(lán)具有雜種優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象，花為兩性花，開花后一株可結(jié)5000多粒種子。育種專家對(duì)甘藍(lán)雄性不育性狀進(jìn)行研究。(1)從甘藍(lán)純種優(yōu)良品系1中獲得一株雄性不育突變株（甲），甲與品系1雜交，子代中可育株約占1/2，推測(cè)甲的雄性不育性狀為性。后續(xù)研究證實(shí)