2025年藥理學(xué)習(xí)題及答案(附解析)_第1頁(yè)
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2025年藥理學(xué)習(xí)題及答案(附解析)一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共30分)1.毛果蕓香堿治療青光眼的主要機(jī)制是()A.抑制房水生成B.收縮睫狀肌,促進(jìn)房水流出C.收縮瞳孔括約肌,開放前房角D.松弛瞳孔開大肌,降低眼壓答案:C解析:毛果蕓香堿為M膽堿受體激動(dòng)劑,通過(guò)激動(dòng)瞳孔括約肌的M受體,使其收縮,瞳孔縮小,從而開放前房角間隙,促進(jìn)房水經(jīng)小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇回流,降低眼壓。抑制房水生成是β受體阻滯劑(如噻嗎洛爾)的作用機(jī)制;收縮睫狀肌主要與調(diào)節(jié)痙攣有關(guān),并非降低眼壓的關(guān)鍵。2.普萘洛爾禁用于()A.高血壓伴心絞痛B.甲狀腺功能亢進(jìn)C.竇性心動(dòng)過(guò)速D.支氣管哮喘答案:D解析:普萘洛爾為非選擇性β受體阻滯劑(阻斷β1和β2受體),β2受體激動(dòng)可松弛支氣管平滑肌,阻斷后可能誘發(fā)或加重支氣管哮喘。高血壓伴心絞痛(β1受體阻斷可降低心肌耗氧)、甲亢(抑制甲狀腺素轉(zhuǎn)化及交感興奮癥狀)、竇性心動(dòng)過(guò)速(減慢心率)均為其適應(yīng)證。3.嗎啡急性中毒的特征性表現(xiàn)是()A.瞳孔散大B.呼吸深度抑制C.血壓升高D.意識(shí)清醒但煩躁答案:B解析:?jiǎn)岱韧ㄟ^(guò)激動(dòng)中樞μ受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用,同時(shí)抑制延髓呼吸中樞,中毒時(shí)可導(dǎo)致呼吸頻率顯著減慢(<3~4次/分)甚至呼吸停止,是致死的主要原因。瞳孔極度縮?。ㄡ樇鈽油祝閱岱戎卸镜奶卣餍泽w征;血壓降低(而非升高)、意識(shí)昏迷為常見表現(xiàn)。4.卡托普利的主要不良反應(yīng)是()A.低血鉀B.干咳C.牙齦增生D.外周水腫答案:B解析:卡托普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI),通過(guò)抑制緩激肽降解,導(dǎo)致緩激肽蓄積,刺激呼吸道黏膜引起干咳(發(fā)生率約10%~20%)。低血鉀常見于噻嗪類利尿劑;牙齦增生多見于鈣通道阻滯劑(如硝苯地平);外周水腫為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的典型不良反應(yīng)。5.氟喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(DNA回旋酶)和拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅣC.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D.干擾葉酸代謝答案:B解析:氟喹諾酮類(如左氧氟沙星)通過(guò)抑制革蘭陰性菌的DNA回旋酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ)和革蘭陽(yáng)性菌的拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ,阻礙DNA復(fù)制,導(dǎo)致細(xì)菌死亡。抑制細(xì)胞壁合成的是β-內(nèi)酰胺類(如青霉素);抑制蛋白質(zhì)合成的是大環(huán)內(nèi)酯類(如紅霉素)、氨基糖苷類(如慶大霉素);干擾葉酸代謝的是磺胺類(如磺胺嘧啶)和甲氧芐啶(TMP)。6.地高辛治療心力衰竭的主要機(jī)制是()A.抑制鈉-鉀-ATP酶,增加細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度B.激活β1受體,增強(qiáng)心肌收縮力C.擴(kuò)張血管,降低心臟后負(fù)荷D.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平答案:A解析:地高辛為強(qiáng)心苷類藥物,通過(guò)抑制心肌細(xì)胞膜上的鈉-鉀-ATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Na?濃度升高,促進(jìn)Na?-Ca2?交換,細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度增加,心肌收縮力增強(qiáng)(正性肌力作用)。激活β1受體是β受體激動(dòng)劑(如多巴酚丁胺)的機(jī)制;擴(kuò)張血管是血管擴(kuò)張劑(如硝普鈉)的作用;抑制磷酸二酯酶是米力農(nóng)的機(jī)制。7.氯丙嗪抗精神病的主要作用靶點(diǎn)是()A.5-HT2A受體B.D2受體C.α1受體D.M1受體答案:B解析:氯丙嗪為經(jīng)典抗精神病藥,通過(guò)阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的多巴胺D2受體,緩解精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀(如幻覺(jué)、妄想)。5-HT2A受體阻斷是第二代抗精神病藥(如奧氮平)的重要機(jī)制;α1受體阻斷可導(dǎo)致體位性低血壓;M1受體阻斷可引起口干、便秘等抗膽堿副作用。8.肝素過(guò)量引起的出血應(yīng)選用()A.維生素KB.魚精蛋白C.氨甲苯酸D.華法林答案:B解析:肝素為帶強(qiáng)負(fù)電荷的硫酸粘多糖,魚精蛋白為帶強(qiáng)正電荷的堿性蛋白質(zhì),二者通過(guò)電荷中和快速拮抗肝素的抗凝作用(1mg魚精蛋白可中和100U肝素)。維生素K用于華法林過(guò)量出血;氨甲苯酸為抗纖溶藥,用于纖溶亢進(jìn)出血;華法林為口服抗凝藥,無(wú)解救作用。9.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是()A.抑制環(huán)氧酶(COX),減少TXA2生成B.抑制凝血酶C.抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集D.激活抗凝血酶Ⅲ答案:A解析:阿司匹林通過(guò)不可逆抑制血小板COX-1,減少血栓素A2(TXA2,促血小板聚集)生成,發(fā)揮抗血小板作用。抑制凝血酶是直接凝血酶抑制劑(如達(dá)比加群)的機(jī)制;抑制ADP受體是氯吡格雷的機(jī)制;激活抗凝血酶Ⅲ是肝素的機(jī)制。10.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的主要目的是()A.直接殺菌B.增強(qiáng)抗生素的抗菌作用C.抗毒、抗炎、抗休克D.提高機(jī)體免疫功能答案:C解析:糖皮質(zhì)激素通過(guò)抑制炎癥反應(yīng)、減輕毒素對(duì)機(jī)體的損傷(抗毒)、穩(wěn)定溶酶體膜、改善微循環(huán)(抗休克),幫助患者度過(guò)危險(xiǎn)期,但無(wú)直接殺菌作用,且可能抑制免疫功能,需與足量有效抗生素聯(lián)用。11.甲狀腺功能亢進(jìn)癥術(shù)前準(zhǔn)備需聯(lián)用()A.硫脲類+大劑量碘劑B.硫脲類+小劑量碘劑C.β受體阻滯劑+小劑量碘劑D.放射性碘+β受體阻滯劑答案:A解析:硫脲類(如丙硫氧嘧啶)可抑制甲狀腺激素合成,使甲狀腺功能恢復(fù)正常;大劑量碘劑(如復(fù)方碘溶液)可抑制甲狀腺激素釋放(Wolff-Chaikoff效應(yīng))并減少腺體血供、縮小變硬,便于手術(shù)。小劑量碘劑用于預(yù)防單純性甲狀腺腫;β受體阻滯劑用于控制甲亢癥狀(如心悸),但非術(shù)前準(zhǔn)備必需。12.胰島素最常見的不良反應(yīng)是()A.過(guò)敏反應(yīng)B.脂肪萎縮C.低血糖D.水腫答案:C解析:胰島素過(guò)量或未及時(shí)進(jìn)食可導(dǎo)致低血糖(心悸、出汗、震顫,嚴(yán)重者昏迷),是最常見且危險(xiǎn)的不良反應(yīng)。過(guò)敏反應(yīng)(皮疹、瘙癢)、脂肪萎縮(注射部位)、水腫(治療初期水鈉潴留)較少見。13.奧美拉唑抑制胃酸分泌的機(jī)制是()A.阻斷H2受體B.抑制胃壁細(xì)胞H?-K?-ATP酶C.中和胃酸D.阻斷M1受體答案:B解析:奧美拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑(PPI),通過(guò)不可逆抑制胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵(H?-K?-ATP酶),阻斷胃酸分泌的最終環(huán)節(jié),抑酸作用強(qiáng)而持久。阻斷H2受體是西咪替丁的機(jī)制;中和胃酸是氫氧化鋁的作用;阻斷M1受體是哌侖西平的機(jī)制。14.治療急性肺水腫的首選藥物是()A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶答案:A解析:呋塞米為高效能利尿劑,通過(guò)快速利尿減少血容量,同時(shí)擴(kuò)張靜脈(減輕心臟前負(fù)荷),降低左室充盈壓,緩解肺水腫癥狀。氫氯噻嗪為中效能利尿劑,起效較慢;螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶為低效能利尿劑,利尿作用弱,不適用于急性肺水腫。15.異煙肼抗結(jié)核的主要機(jī)制是()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁分枝菌酸合成B.抑制DNA依賴的RNA多聚酶C.抑制二氫葉酸合成酶D.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成答案:A解析:異煙肼通過(guò)抑制結(jié)核分枝桿菌特有的分枝菌酸合成酶,阻礙分枝菌酸(細(xì)胞壁重要成分)合成,導(dǎo)致細(xì)胞壁缺損、細(xì)菌死亡。抑制RNA多聚酶是利福平的機(jī)制;抑制二氫葉酸合成酶是對(duì)氨基水楊酸(PAS)的機(jī)制;抑制蛋白質(zhì)合成是鏈霉素(氨基糖苷類)的機(jī)制。二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共15分。每題至少2個(gè)正確選項(xiàng),錯(cuò)選、漏選均不得分)1.屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有()A.青霉素GB.頭孢曲松C.亞胺培南D.阿奇霉素答案:ABC解析:β-內(nèi)酰胺類抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)均含β-內(nèi)酰胺環(huán),包括青霉素類(如青霉素G)、頭孢菌素類(如頭孢曲松)、碳青霉烯類(如亞胺培南)。阿奇霉素為大環(huán)內(nèi)酯類,通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成發(fā)揮作用。2.苯二氮?類藥物的藥理作用包括()A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥D.鎮(zhèn)痛答案:ABC解析:苯二氮?類(如地西泮)通過(guò)增強(qiáng)γ-氨基丁酸(GABA)能神經(jīng)傳遞,產(chǎn)生抗焦慮(低劑量)、鎮(zhèn)靜催眠(中劑量)、抗驚厥/抗癲癇(高劑量)作用。鎮(zhèn)痛并非其主要作用,需與阿片類聯(lián)用。3.硝酸甘油治療心絞痛的機(jī)制包括()A.擴(kuò)張靜脈,降低心臟前負(fù)荷B.擴(kuò)張冠脈,增加缺血區(qū)血流C.抑制心肌收縮力,降低耗氧D.擴(kuò)張動(dòng)脈,降低心臟后負(fù)荷答案:ABD解析:硝酸甘油通過(guò)釋放NO,激活鳥苷酸環(huán)化酶,升高cGMP水平,松弛血管平滑?。孩贁U(kuò)張靜脈(減少回心血量,降低前負(fù)荷);②擴(kuò)張冠脈(增加缺血區(qū)血流);③擴(kuò)張動(dòng)脈(降低外周阻力,降低后負(fù)荷)。其不抑制心肌收縮力,反而因反射性心率加快可能增加耗氧,但綜合效應(yīng)為降低心肌耗氧。4.可引起耳毒性的藥物有()A.慶大霉素B.呋塞米C.萬(wàn)古霉素D.螺內(nèi)酯答案:ABC解析:耳毒性(聽力減退、耳鳴甚至耳聾)常見于:①氨基糖苷類(如慶大霉素),損傷耳蝸毛細(xì)胞;②高效能利尿劑(如呋塞米),與氨基糖苷類聯(lián)用可加重耳毒性;③糖肽類(如萬(wàn)古霉素),高濃度時(shí)損傷聽神經(jīng)。螺內(nèi)酯為保鉀利尿劑,無(wú)耳毒性。5.糖尿病患者可選的口服降糖藥包括()A.二甲雙胍B.格列本脲C.阿卡波糖D.羅格列酮答案:ABCD解析:二甲雙胍(雙胍類,改善胰島素抵抗)、格列本脲(磺酰脲類,促進(jìn)胰島素分泌)、阿卡波糖(α-葡萄糖苷酶抑制劑,延緩碳水化合物吸收)、羅格列酮(噻唑烷二酮類,激活PPAR-γ改善胰島素敏感性)均為2型糖尿病常用口服藥(1型糖尿病需以胰島素為主)。三、簡(jiǎn)答題(每題8分,共40分)1.簡(jiǎn)述腎上腺素的臨床應(yīng)用及對(duì)應(yīng)的作用機(jī)制。答案:(1)心臟驟停:激動(dòng)心臟β1受體,增強(qiáng)心肌收縮力、加速心率、恢復(fù)心臟電活動(dòng)(如心室纖顫除顫后輔助用藥)。(2)過(guò)敏性休克:激動(dòng)α1受體收縮血管(升高血壓)、β1受體增強(qiáng)心肌收縮(改善心功能)、β2受體松弛支氣管平滑肌(緩解呼吸困難),是過(guò)敏性休克的首選藥。(3)支氣管哮喘急性發(fā)作:β2受體激動(dòng)作用可快速緩解支氣管痙攣。(4)局部止血:與局麻藥配伍(如普魯卡因),通過(guò)α受體收縮局部血管,延緩局麻藥吸收(延長(zhǎng)作用時(shí)間、減少中毒風(fēng)險(xiǎn));也可用于鼻黏膜、牙齦出血的局部止血。2.比較嗎啡與哌替啶的藥理作用及臨床應(yīng)用差異。答案:(1)藥理作用:-嗎啡:鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)(作用于μ受體),可抑制呼吸、鎮(zhèn)咳、縮瞳(針尖樣瞳孔為中毒特征),興奮胃腸平滑?。ㄒ字卤忝兀龠M(jìn)抗利尿激素分泌(減少尿量)。-哌替啶:鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的1/10~1/8,持續(xù)時(shí)間較短;鎮(zhèn)咳作用弱(幾乎無(wú));對(duì)胃腸平滑肌興奮作用輕(便秘少見);無(wú)明顯縮瞳作用;可引起中樞興奮(偶見震顫、驚厥)。(2)臨床應(yīng)用:-嗎啡:用于嚴(yán)重創(chuàng)傷、癌癥晚期劇痛;心源性哮喘(緩解肺水腫);止瀉(阿片酊)。-哌替啶:替代嗎啡用于各種劇痛(如術(shù)后、內(nèi)臟絞痛需聯(lián)用解痙藥);麻醉前給藥(鎮(zhèn)靜);人工冬眠(與氯丙嗪、異丙嗪組成冬眠合劑);分娩止痛(需注意劑量,避免新生兒呼吸抑制)。3.簡(jiǎn)述他汀類藥物的降脂機(jī)制及主要不良反應(yīng)。答案:(1)降脂機(jī)制:他汀類(如辛伐他?。镠MG-CoA還原酶抑制劑,競(jìng)爭(zhēng)性抑制HMG-CoA還原酶(膽固醇合成的限速酶),減少肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成,反饋性上調(diào)肝細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量及活性,加速血漿LDL(低密度脂蛋白)清除,主要降低TC(總膽固醇)和LDL-C,也可輕度降低TG(甘油三酯)、升高HDL-C(高密度脂蛋白膽固醇)。(2)主要不良反應(yīng):-肝毒性:轉(zhuǎn)氨酶升高(需定期監(jiān)測(cè)肝功能,ALT>3倍正常上限需停藥)。-肌?。罕憩F(xiàn)為肌痛、肌酸激酶(CK)升高,嚴(yán)重者可致橫紋肌溶解(與貝丁酸類、煙酸聯(lián)用風(fēng)險(xiǎn)增加)。-胃腸道反應(yīng):惡心、腹脹、便秘等(多輕微)。4.列舉5種一線抗高血壓藥物及其代表藥,并簡(jiǎn)述其作用特點(diǎn)。答案:(1)利尿劑(如氫氯噻嗪):通過(guò)排鈉減少細(xì)胞外液容量、降低外周血管阻力,適用于輕中度高血壓,尤其老年、單純收縮期高血壓。(2)β受體阻滯劑(如美托洛爾):阻斷β1受體,降低心輸出量、抑制腎素釋放,適用于高血壓伴心絞痛、快速性心律失?;颊撸ń糜谙?yán)重心動(dòng)過(guò)緩)。(3)鈣通道阻滯劑(CCB,如氨氯地平):阻斷L型鈣通道,松弛血管平滑?。ń档屯庵茏枇Γ?,適用于老年、合并糖尿病或冠心病患者(二氫吡啶類);非二氫吡啶類(如維拉帕米)對(duì)心臟抑制作用強(qiáng),適用于高血壓伴室上速。(4)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI,如依那普利):抑制ACE,減少AngⅡ生成、緩激肽降解,具有靶器官保護(hù)作用(尤其糖尿病腎病),適用于高血壓伴慢性腎病、心衰患者(禁用于雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄、高血鉀)。(5)血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB,如氯沙坦):阻斷AngⅡ與AT1受體結(jié)合,作用與ACEI類似,但無(wú)干咳副作用,適用于不能耐受ACEI的患者。5.簡(jiǎn)述抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的指征及常見聯(lián)合方案。答案:(1)聯(lián)合應(yīng)用指征:-病原菌未明的嚴(yán)重感染(如敗血癥);-單一藥物不能控制的混合感染(如腹腔感染,需覆蓋需氧菌+厭氧菌);-單一藥物易耐藥的感染(如結(jié)核病、慢性骨髓炎);-減少毒性反應(yīng)(如兩性霉素B與氟胞嘧啶聯(lián)用,減少前者劑量);-增強(qiáng)療效(協(xié)同作用,如β-內(nèi)酰胺類+氨基糖苷類)。(2)常見聯(lián)合方案:-繁殖期殺菌劑(β-內(nèi)酰胺類)+靜止期殺菌劑(氨基糖苷類):協(xié)同作用(前者破壞細(xì)胞壁,后者易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi));-殺菌劑+抑菌劑(如青霉素+四環(huán)素):可能拮抗(抑菌劑抑制細(xì)菌繁殖,削弱殺菌劑作用),需避免;-抗結(jié)核藥(異煙肼+利福平+乙胺丁醇):延緩耐藥性產(chǎn)生;-抗厭氧菌(甲硝唑)+抗需氧菌(頭孢菌素):用于腹腔、盆腔感染。四、案例分析題(15分)患者,男,65歲,因“反復(fù)胸悶、氣促5年,加重伴雙下肢水腫1周”入院。既往有“高血壓病史10年,血壓最高180/110mmHg,未規(guī)律服藥”“2型糖尿病病史8年,空腹血糖7~9mmol/L”。查體:BP165/105mmHg,心率102次/分,雙肺底可聞及濕啰音,心界向左擴(kuò)大,肝肋下2cm,雙下肢中度凹陷性水腫。實(shí)驗(yàn)室檢查:NT-proBNP8500pg/mL(正常<300pg/mL),血肌酐150μmol/L(正常53~106μmol/L),空腹血糖8.2mmol/L。心電圖提示左心室肥大,ST-T段壓低。問(wèn)題:1.該患者最可能的診斷是什么?2.請(qǐng)為該患者制定一個(gè)合理的藥物治療方案(需說(shuō)明藥物類別、代表藥及選擇依據(jù))。答案:1.診斷:慢性心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ級(jí))、高血壓病3級(jí)(極高危)、2型糖尿病、慢性腎功能不全(CKD2~3期)。2.藥物治療方案:(1)利尿劑(呋塞米20~40mgqdpo):患者雙下肢水腫、肺底濕啰音,存在容量超負(fù)荷,需快速利尿減輕心臟前負(fù)荷。呋塞米為高效能利尿劑,起效快(口服30分鐘起效),適合急性加重期。(2)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)抑制劑:-ACEI(如貝那普利5~10mgqdpo):ACEI可抑制AngⅡ生成,減輕心室重構(gòu),改善心衰預(yù)后;同時(shí)通過(guò)降低腎小球內(nèi)高壓、高濾過(guò),延緩糖尿病腎病進(jìn)展(需監(jiān)測(cè)血肌酐,若升高>30%需調(diào)整劑量,>50%需停藥)。-若患者不能耐受ACEI(如干咳),換用ARB(如纈沙坦80~160m

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