醫(yī)藥公司試題及答案單項選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥物常用于治療高血壓？A.阿司匹林B.青霉素C.氨氯地平D.布洛芬2.下列哪項不屬于藥品不良反應(yīng)？A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.預(yù)期治療效果3.藥品的批準(zhǔn)文號中，“國藥準(zhǔn)字H”代表什么？A.中成藥B.化學(xué)藥品C.生物制品D.保健品4.GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）的主要目的是什么？A.提高藥品價格B.確保藥品質(zhì)量C.增加藥品產(chǎn)量D.美化生產(chǎn)環(huán)境5.下列哪項是藥物代謝的主要器官？A.胃B.肝C.腎D.肺6.處方藥的標(biāo)識是什么？A.RXB.OTC

C.QSD.GMP7.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下，能夠保持其安全、有效質(zhì)量的期限，該期限通常標(biāo)注在哪里？A.藥品說明書B.藥品包裝盒側(cè)面C.藥品標(biāo)簽D.藥品內(nèi)包裝8.下列哪種藥物屬于抗生素？A.利巴韋林B.慶大霉素C.對乙酰氨基酚D.氯雷他定9.藥品分類管理中，非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，

經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê?，不需要醫(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方即可

購買的藥品，這類藥品的簡稱是？A.RXB.GSP

C.OTC

D.GMP10.下列哪項不是藥品儲存的基本要求？A.避光B.通風(fēng)C.防潮D.高溫11.在藥品生產(chǎn)過程中，關(guān)鍵控制點（CCP）的設(shè)置是為了？A.提高生產(chǎn)效率B.降低生產(chǎn)成本C.確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全D.美化工作環(huán)境12.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是？A.及時發(fā)現(xiàn)藥品安全問題B.提高藥品銷量C.增加藥品種類D.降低藥品價格13.下列哪種藥物常用于緩解心絞痛？A.硝酸甘油B.氨茶堿C.氯化鉀D.氫氯噻嗪14.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品，該安全隱患可能源于？A.藥品質(zhì)量問題B.藥品包裝問題C.藥品說明書問題D.以上都是15.下列哪項不屬于藥品的標(biāo)簽？A.藥品通用名稱B.適應(yīng)癥C.藥品批準(zhǔn)文號D.藥品廣告詞16.在藥品銷售過程中，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品是？A.非處方藥B.處方藥C.保健品D.醫(yī)療器械17.藥品說明書中的【用法用量】部分通常不包括？A.用藥劑量B.給藥途徑C.用藥次數(shù)D.藥物成分18.下列哪項是藥品儲存時避免陽光直射的主要原因？A.防止藥品變色B.防止藥品包裝破損C.防止藥品過期D.防止藥品被盜19.在藥品質(zhì)量控制中，穩(wěn)定性試驗的主要目的是？A.評價藥品的有效期B.提高藥品的產(chǎn)量C.降低藥品的成本D.美化藥品的外觀20.下列哪種藥物常用于治療糖尿??？A.胰島素B.青霉素C.阿司匹林D.布洛芬多項選擇題（每題2分，共20分）21.以下哪些因素可能影響藥品的穩(wěn)定性？A.溫度B.濕度C.光照D.包裝材料22.藥品不良反應(yīng)的報告范圍包括哪些？A.已知不良反應(yīng)B.新的不良反應(yīng)C.藥品質(zhì)量問題引發(fā)的反應(yīng)D.藥物濫用引發(fā)的反應(yīng)23.GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）涵蓋的方面有哪些？A.人員管理B.廠房與設(shè)施C.設(shè)備管理D.物料管理24.以下哪些屬于藥品的特殊儲存要求？A.冷藏B.避光C.陰涼處保存D.常溫保存25.藥品召回的原因可能包括哪些？A.藥品可能存在安全隱患B.藥品不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.藥品包裝標(biāo)簽說明書內(nèi)容不符合規(guī)定D.藥品超過有效期26.處方藥的開具和使用應(yīng)遵循哪些原則？A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.方便27.藥品說明書應(yīng)包含哪些內(nèi)容？A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.不良反應(yīng)28.在藥品質(zhì)量控制中，常用的檢測方法有哪些？A.化學(xué)分析B.儀器分析C.微生物限度檢查D.感官檢查29.藥品儲存時，以下哪些做法是正確的？A.分類存放B.定期檢查C.防火防潮D.高溫保存30.以下哪些藥物屬于抗菌藥物？A.青霉素B.頭孢菌素C.阿奇霉素D.布洛芬判斷題（每題2分，共20分）31.處方藥可以在大眾媒體上發(fā)布廣告。（）32.藥品的批準(zhǔn)文號是國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)和上市的法定憑證。（）33.藥品說明書上的【禁忌】部分是指禁止使用該藥品的人群或情況。（）34.藥品召回只能由藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)起。（）35.藥品的有效期是指藥品從生產(chǎn)出廠到失效的日期。（）36.GMP要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立完整的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。（）37.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)等單位負(fù)責(zé)收集、報告。（）38.藥品的儲存條件對藥品的質(zhì)量沒有影響。（）39.處方藥的開具必須遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便的原則。（）40.非處方藥不需要醫(yī)生處方即可購買和使用，因此可以隨意增加用藥劑量。（）填空題（每題2分，共20分）41.藥品批準(zhǔn)文號的格式為：國藥準(zhǔn)字+_____+八位數(shù)字。42.藥品說明書中的【規(guī)格】部分通常指的是藥品的______和劑型。43.GMP要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有防止______、防止交叉污染和防止混淆的措施。44.藥品召回分為三級，其中一級召回是指使用該藥品可能引起______或者嚴(yán)重健康危害的。45.處方藥必須憑______或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方才可調(diào)配、購買和使用。46.藥品說明書中的【孕婦及哺乳期婦女用藥】部分通常會提供關(guān)于藥品對______和______的安全性信息。47.藥品的儲存條件通常包括溫度、濕度、______等要求。48.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是及時發(fā)現(xiàn)、控制、______藥品安全風(fēng)險。49.在藥品質(zhì)量控制中，穩(wěn)定性試驗是評價藥品______的重要手段。50.藥品說明書中的【有效期】部分是指該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保持其安全、有效質(zhì)量的______。答案：單項選擇題：1.C2.D3.B4.B5.B6.A7.C8.B9.C10.D11.C12.A13.A14.D15.D16.B17.

D18.A19.A20.A多項選擇題：21.ABCD22.ABC23.ABCD24.ABC25.ABCD26.ABC27.ABCD28.ABC29.

ABC30.ABC判斷題：31.錯32.對33.對34.錯35.錯36.對37.對38.錯39.對40