高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練復(fù)習(xí)題含答案一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1．有機(jī)物A是聚合反應(yīng)生產(chǎn)膠黏劑基料的單體，亦可作為合成調(diào)香劑I、聚酯材料J的原料，相關(guān)合成路線如下：已知：在質(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118，其苯環(huán)上的一氯代物共三種，核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：(1)A的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________________，B→C的反應(yīng)條件為_(kāi)____________，E→F的反應(yīng)類型為_(kāi)____________。(2)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________，若K分子中含有三個(gè)六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則其分子式為_(kāi)_______________。(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________________。(4)H的同分異構(gòu)體W能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，1molW參與反應(yīng)最多消耗3molBr2，請(qǐng)寫出所有符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________。(5)J是一種高分子化合物，則由C生成J的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________2．某有機(jī)物A的分子式為C4H8O2，下列有關(guān)分析正確的是（）A．若A遇稀硫酸能生成兩種有機(jī)物，則A的結(jié)構(gòu)有4種B．若A遇NaHCO3溶液有氣體生成，則A的結(jié)構(gòu)有4種C．若A分子中有兩個(gè)連在不同碳原子上的羥基，則A的結(jié)構(gòu)有5種D．若A有特殊香味且不溶于水，則A的結(jié)構(gòu)有3種3．下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．三聯(lián)苯（）的一氯代物有4種B．立方烷（）經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有3種C．β-月桂烯()與溴發(fā)生1：1加成反應(yīng)，產(chǎn)物(不考慮順?lè)串悩?gòu))有3種D．的一溴代物和的一溴代物都有4種（不考慮立體異構(gòu)）4．抗倒酯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，其中間產(chǎn)物G的合成路線如下：已知：I.+R3OOC-CH=CH-COOR4II.+R1OH(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)________。(2)D為反式結(jié)構(gòu)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)試劑E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________；D→F的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(4)寫出F→G的化學(xué)方程式___________。(5)C有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)滿足下列a、b兩個(gè)條件的C的同分異構(gòu)體共有______種（不含立體異構(gòu)）。請(qǐng)寫出其中同時(shí)滿足a、b、c三個(gè)條件C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________（不含立體異構(gòu)）。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.分子呈鏈狀結(jié)構(gòu)，分子中含有酯基和碳碳雙鍵，但不存在結(jié)構(gòu)，其中R1、R2分別代表氫或其他基團(tuán)c.核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積之比為1∶1(6)已知：碳碳雙鍵在加熱條件下易被氧氣氧化。選用必要的無(wú)機(jī)試劑補(bǔ)全B→C的合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）：→__________________________。5．對(duì)-甲基苯甲酸乙酯(F)是有機(jī)化工原料，用于合成藥物的中間體，某興趣小組利用中學(xué)的簡(jiǎn)單有機(jī)物進(jìn)行合成，其方案如下：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________，E中含有的官能團(tuán)名稱是_____________。（2）C是芳香烴，核磁共振氫譜顯示有四種峰，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。（3）指出化學(xué)反應(yīng)類型：①_______________；②_______________。（4）丁子香酚()是一種重要的調(diào)味劑，它與F的關(guān)系是____________。a.同系物b.同分異構(gòu)體c.同種物質(zhì)（5）下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是____________。a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.Br2的四氯化碳溶液d.乙醇（6）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：___________________________________________。（7）寫出能同時(shí)滿足下列條件F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。_________________a．與F有相同官能團(tuán)b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c．苯環(huán)上只有一個(gè)取代基6．某香料(H)的一種合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)____，反應(yīng)⑤第i)步反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(2)反應(yīng)②的試劑與條件為：_________，反應(yīng)①→⑥中屬于取代反應(yīng)的有(填反應(yīng)編號(hào))____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________。(4)寫出符合下列要求的G的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。①具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②核磁共振氫譜顯示只有二種信號(hào)峰且二信號(hào)峰面積之比為1：2③不能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以2－甲基丁酸和苯甲醇為原料合成_______。7．有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）D中含有的官能團(tuán)是_______________（寫名稱）②的反應(yīng)類型是___________。F的化學(xué)名稱是_______________，（2）D分子間生成六元環(huán)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______________________________________。（4）芳香化合物N是A的同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________。（5）分子式C9H10O2的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且可以與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體有__________________種(不考慮立體異構(gòu))。（6）參照有機(jī)物W的上述合成路線，設(shè)計(jì)以M為起始原料制備F的合成路線_____________(無(wú)機(jī)試劑任選)。8．丁苯酞（J）是用于腦血管疾病治療的藥物。它的某種合成路線如下：已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）E的名稱為_(kāi)_______，F(xiàn)中所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)______，H→J的反應(yīng)類型為_(kāi)______。（2）B生成A的方程式_______。（3）X是H的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比H小56。滿足下列條件X的同分異構(gòu)體共有_______種。①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（4）利用題中信息所學(xué)知識(shí)，寫出以甲烷和苯甲醛為原料，合成苯乙烯的路線流程圖（其他無(wú)機(jī)試劑自選）_______。合成路線流程圖表達(dá)方法例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH9．一般來(lái)說(shuō)，對(duì)一種未知有機(jī)物結(jié)構(gòu)的測(cè)定主要包括以下幾個(gè)方面：①確定相對(duì)分子質(zhì)量；②測(cè)定元素組成（種類和比例）；③研究該有機(jī)物的各種性質(zhì)；④確定結(jié)構(gòu)。（1）相對(duì)分子質(zhì)量的確定一般利用質(zhì)譜法，蒸氣密度法等。某有機(jī)物的質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量最大是72。組成元素的測(cè)定常采用元素分析儀，也可采用燃燒法。稱取，在足量氧氣中充分燃燒，生成物通過(guò)濃硫酸后，濃硫酸的質(zhì)量增加，剩余氣體通過(guò)堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加，則的分子式為_(kāi)_____。（2）核磁共振譜常用氫譜或碳譜，它主要測(cè)定分子中具有不同特點(diǎn)的或的種類與比例。如對(duì)于有機(jī)物，其譜有四個(gè)峰，峰高比為；譜有四個(gè)峰，峰高比為。有機(jī)物的譜有兩個(gè)峰，峰高比為，氫譜有一個(gè)峰。試寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。（3）的一氯代物有______種，二氯代物有______種。10．化合物H是一種有機(jī)材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：①RCHO＋R′CHO②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O③請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）芳香族化合物B的名稱為_(kāi)_______，1molB最多能與_____molH2加成，其加成產(chǎn)物等效氫共有_______種。（2）由E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)_______，F(xiàn)分子中所含官能團(tuán)的名稱是_______。（3）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。（4）寫出D生成E的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式______。（5）G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Y，Y有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。①分子中含有苯環(huán)，且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2；②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1。（6）根據(jù)題目所給信息，設(shè)計(jì)由乙醛和苯甲醛制備的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）______。11．化合物M對(duì)霉菌有較好的抑制作用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其合成路線如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)化合物B的分子式為_(kāi)_____；D中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是______。(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(4)寫出A與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。(5)同時(shí)滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體有______種，其中核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。①含苯環(huán)和一NO2結(jié)構(gòu)；②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③1mol該物質(zhì)最多可與4molNaOH反應(yīng)。(6)請(qǐng)以、為原料合成化合物，寫出制備的合成路線流程圖。（無(wú)機(jī)試劑任用）____________________12．現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物：A．CH4B．C2H4C．D．E．C6H12F．G．H．I．CH3CHBrCH2CH3（1）上述有機(jī)物中一定互為同系物的是___，互為同分異構(gòu)體的是___。（2）上述有機(jī)物中一定能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的有___。（3）E只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，請(qǐng)任寫一種E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。（4）H在加熱、濃H2S