原子量：H-1C-12N-14O-16Na-23K-.....A．用14C斷代法測(cè)定竹簡(jiǎn)的年代B．用紅外2.高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)A.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造飲用水分離膜B.ABSC.聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保溫材料D.熱固性酚醛樹脂用于C．脫氫抗壞血酸不能與NaOH溶液反應(yīng)D．1個(gè)脫氫抗壞B．1molM最多能消耗4molNaOHA.裝置甲：檢驗(yàn)石蠟油中是否含有不飽和烴C.裝置丙：探究Fe3+、Cu2+對(duì)H2O2分解速率的影響8.實(shí)驗(yàn)室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷的混合物的流程如下：點(diǎn)為62.1℃。下列說(shuō)法正確的是A.苯甲酸鈉難溶于水B.操A.新制氫氧化銅懸濁液B.溴水C.酸性高錳酸鉀A滴加NaOH溶液調(diào)至呈堿性，再加入銀麥芽糖水解產(chǎn)物具有B酸性KMnO4溶液C向苯和甲苯中分別滴加少量酸性KMnO4苯中下層溶液為D證明肉桂醛中含有碳CH3CH2CH3(g)?CH3CH=CH2(g)+H2(g)，反應(yīng)進(jìn)程中的相對(duì)能量變化如圖所示(*表示吸附態(tài)，D.①轉(zhuǎn)化為②的進(jìn)程中，決速步驟為*CH3CH2CH3→*CH3CB．由E、F和G合成M時(shí)，有HCOOH生成D．P解聚生成M的過(guò)程中，存在C-O鍵的斷裂與形成14.在MoS2負(fù)載的Rh-Fe催化劑作用下，CH4可在室溫下高效轉(zhuǎn)化為CH3COOH，其可能的A．該反應(yīng)的原子利用率為100%料，用H2O吸收產(chǎn)物可得到CD3COOHC．反應(yīng)過(guò)程中，Rh和Fe的化合價(jià)均發(fā)生變化D．每消耗1molO2可生成1molCH3COOH1514分）我國(guó)科學(xué)家最近在光-酶催化合成中獲得重大突破，光-酶協(xié)同可實(shí)現(xiàn)基于三組分反應(yīng)的有機(jī)合成，其中的一個(gè)反應(yīng)如下(反應(yīng)條件略：Ph-代表苯基C6H5-)。B．在4a分子中，存在手性碳原子，并有20的α-H取代反應(yīng)。根據(jù)上述信息，分三步合成化③第三步，合成Ⅱ:②中得到的含溴有機(jī)物與1a、2a反應(yīng)。（6）參考上述三組分反應(yīng)，直接合成化合物Ⅲ,需要以1a、(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)和3a為反應(yīng)物。Fe(OH)3Al(OH)3Cu(OH)2Ni(OH)2-33(Cu2+=0.022mol/L，c(Ni2+)=0.042mol/L。（4）“選擇萃取”中，鎳形成如圖的配合物。鎳易進(jìn)入有機(jī)（5）NixCuyNz晶體的立方晶胞中原子所處位置如圖。已知：同種位置原子相同，相鄰原子間的最近距離之比dNi-Cu:dNi-N=2:1，則x:y:z=。（6）①“700℃加熱”步驟中，混合氣體中僅加少量H2，但借助工業(yè)合成氨的逆反應(yīng)?N2+3H2，可使Fe不斷生成。則生成Fe的化學(xué)方程式為。③上述兩種新型冶鐵方法所體現(xiàn)“綠色化學(xué)”-60.0生醇解反應(yīng)，主要生成和。然后逐步升溫至190~200℃,醇（3）為測(cè)定酸值，取ag樣品配制250.00mL溶液。移取25.00mL溶液，用cmol.L-1KOH—乙醇標(biāo)準(zhǔn)12345滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL得到性能優(yōu)異的特種工程塑料——聚醚砜醚酮(PESEK)。寫出PESEK的（7）已知酮可以被過(guò)氧酸(如間氯過(guò)氧苯甲酸，MCPBA)氧化為酯：MN1234567BABDCCD89BACDCBD（2分）CH2BrCOOH+CH3OH?CH2BrCOOCH3+H2O（2分）Δ（62分）高壓加熱（3）5（2分4）AD（2分5）3：1②Fe2