五年（2021-2025）高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題11伴性遺傳和人類遺傳病考點(diǎn)五年考情（2021-2025）命題趨勢考點(diǎn)1伴性遺傳（5年5考）2025重慶、四川、廣東、湖北、北京、陜甘青寧、山東、安徽、浙江、河北、黑吉遼蒙、重慶、北京、江蘇2024廣東、貴州、浙江、山東、全國、湖北、江西、吉林、安徽、甘肅、湖南、山東2023廣東、北京、山東、浙江、山西2022全國、山東、浙江、廣東2021全國、山東、廣東從近五年全國各地的高考試題來看，此部分內(nèi)容集中在選擇題部分考察，創(chuàng)設(shè)的情景依托具體的遺傳實(shí)例，運(yùn)用教材中核心知識判斷遺傳病類型，并結(jié)合基因的分離定律與自由組合定律計(jì)算人類遺傳傳病的患病概率，解釋生產(chǎn)、生活中的遺傳相關(guān)問題?？键c(diǎn)2基因在染色體上（5年3考）2023山東2022江蘇2021海南考點(diǎn)3人類遺傳?。?年5考）2025浙江、湖南2024貴州、廣東、安徽、湖北2023湖南、湖北、浙江2022廣東、浙江2021湖南、湖北、海南、福建、北京、浙江、江蘇、河北考點(diǎn)01伴性遺傳2025年高考真題1．（2025·重慶·高考真題）KS征是一種性染色體病，患者性染色體為XXY。疾病機(jī)制可借助小鼠研究。研究人員用多了一條異常Y染色體的雄性小鼠（XYY*）來繁育患KS征的小鼠。已知正常小鼠性染色體有三個(gè)標(biāo)記基因可用來判定性染色體類型。其中甲基因位于Y染色體上，乙基因、丙基因位于X染色體上，同時(shí)有兩條X染色體的丙基因才會表達(dá)。結(jié)合下表，不考慮新的突變和交換。下列分析正確的是（

）親代母本父本性染色體XXXYY*甲基因數(shù)量01乙基因數(shù)量22丙基因表達(dá)+-F1①②③④⑤⑥性染色體XXXY?XXY*??甲基因數(shù)量010011乙基因數(shù)量212322丙基因表達(dá)+--+-+注：“+”表示基因表達(dá)，“-”表示基因不表達(dá)A．Y*染色體攜帶了甲、乙兩個(gè)基因B．F1中只有③④⑤有Y*染色體C．父本為個(gè)體⑤提供了X染色體D．④比⑥更適用于研究KS征的表型【答案】B【詳析】A、已知甲基因位于Y染色體上，乙基因、丙基因位于X染色體上，同時(shí)有兩條X染色體的丙基因才會表達(dá)，根據(jù)表格信息可知④為XXY*，④有Y染色體，但沒有甲基因，即Y*染色體沒有甲基因，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)表格甲乙基因數(shù)量和丙基因表達(dá)情況可推測③、⑤、⑥的性染色體為XY*，XYY*，XXY，F(xiàn)1中只有③④⑤有Y*染色體，B正確；C、⑤性染色體為XYY*，母本只能提供X，父本需提供YY*，C錯(cuò)誤；D、KS征患病基因組成為XXY，④為XXY*，⑥為XXY，⑥更符合KS征的性染色體組成，更適用于研究KS征的表型，D錯(cuò)誤。故選B。2．（2025·四川·高考真題）足底黑斑?。撞。┖投攀霞I養(yǎng)不良（乙?。┚鶠閱位蜻z傳病，其中至少一種是伴性遺傳病。下圖為某家族遺傳系譜圖，不考慮新的突變，下列敘述正確的是（

）

A．甲病為X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ2與Ⅲ2的基因型相同C．Ⅲ3的乙病基因來自Ⅰ1D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)正常孩子概率為1/8【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、I1和I2表現(xiàn)正常，他們的女兒Ⅱ2患甲病，所以可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示，已知至少一種病是伴性遺傳病，且甲病為常染色體隱性遺傳病，所以乙病為伴性遺傳病，I3和I4表現(xiàn)正常，他們的兒子Ⅱ5患乙病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，A錯(cuò)誤；B、由于Ⅲ4患乙病，致病基因來自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因來自Ⅰ1，I1關(guān)于乙病的基因型為XBXb，I2關(guān)于乙病的基因型為XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型為aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型為aaXBXb（因?yàn)棰?的父親Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2攜帶乙病致病基因），故Ⅱ2與Ⅲ2的基因型不相同，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ3患乙病，其致病基因來自Ⅱ4，由于I2男性正常，基因型為XBY，所以致病基因只能來自I1（XBXb），C正確；D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的兒子，所以Ⅱ4的基因型為aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女兒和兒子，所以Ⅱ5的基因型為AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB-）概率為1/2×1/2=1/4，D錯(cuò)誤。故選C。3．（2025·廣東·高考真題）臨床發(fā)現(xiàn)一例特殊的特納綜合征患者，其體內(nèi)存在3種核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（細(xì)胞中染色體總數(shù)，性染色體組成）。導(dǎo)致該患者染色體異常最可能的原因是（

）A．其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ中X染色體不分離B．其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ中X染色體不分離C．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中1條X染色體不分離D．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中2條X染色體不分離【答案】C〖祥解〗特納綜合征患者通常核型為45，X，但本題患者存在三種核型（“45，X”“46，XX”“47，XXX”），表明其為嵌合體，由胚胎早期有絲分裂錯(cuò)誤導(dǎo)致?！驹斘觥緼、若母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ中X染色體不分離，會形成XX或O的卵細(xì)胞，受精后可能產(chǎn)生47，XXX或45，X的個(gè)體，但無法同時(shí)出現(xiàn)46，XX的正常核型，A錯(cuò)誤；B、若母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ中X染色體不分離，可能形成XXX或XO的受精卵，但同樣無法保留46，XX的正常核型，B錯(cuò)誤；C、胚胎發(fā)育早期有絲分裂中，若1條X染色體（姐妹染色單體）未分離，會導(dǎo)致部分細(xì)胞為45，X（少一條X）和47，XXX（多一條X），而正常分裂的細(xì)胞仍為46，XX，形成三種核型，C正確；D、若2條X染色體均未分離，會導(dǎo)致細(xì)胞中X染色體數(shù)目大幅異常（如4條或0條），與題干中的核型不符，D錯(cuò)誤。故選C。4．（2025·湖北·高考真題）研究表明，人類女性體細(xì)胞中僅有一條X染色體保持活性，從而使女性與男性體細(xì)胞中X染色體基因表達(dá)水平相當(dāng)?；騁編碼G蛋白，其等位基因g編碼活性低的g蛋白。缺失G基因的個(gè)體會患某種遺傳病。圖示為該疾病的一個(gè)家族系譜圖，已知Ⅱ-1不含g基因。隨機(jī)選?、?5體內(nèi)200個(gè)體細(xì)胞，分析發(fā)現(xiàn)其中100個(gè)細(xì)胞只表達(dá)G蛋白，另外100個(gè)細(xì)胞只表達(dá)g蛋白。下列敘述正確的是（）A．Ⅲ-3個(gè)體的致病基因可追溯源自I-2B．Ⅲ-5細(xì)胞中失活的X染色體源自母方C．Ⅲ-2所有細(xì)胞中可能檢測不出g蛋白D．若Ⅲ-6與某男性婚配，預(yù)期生出一個(gè)不患該遺傳病男孩的概率是1/2【答案】C〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患該病，但后代Ⅲ-3患該病，且Ⅱ-1不含g基因，所以該病為伴X染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ-1不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因來自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因來自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A錯(cuò)誤；B、已知Ⅱ-4基因型為XGY，Ⅱ-3的基因型為XgXg，Ⅲ-5的基因型為XGXg，隨機(jī)選取Ⅲ-5體內(nèi)200個(gè)體細(xì)胞，其中100個(gè)細(xì)胞只表達(dá)G蛋白，另外100個(gè)細(xì)胞只表達(dá)g蛋白，說明兩條X染色體都有可能失活，所以Ⅲ-5細(xì)胞中失活的X染色體不一定源自母方，B錯(cuò)誤；C、已知Ⅱ-1不含g基因，其基因型為XGY，Ⅱ-2的基因型為XGXg，Ⅲ-2的基因型為XGXG或XGXg，若其基因型為XGXG，則所有細(xì)胞中都檢測不出g蛋白，所以Ⅲ-2所有細(xì)胞中可能檢測不出g蛋白，C正確；D、已知Ⅱ-4基因型為XGY，Ⅱ-3的基因型為XgXg，Ⅲ-6的基因型為XGXg，與某男性（X？Y）婚配，生出不患該遺傳病男孩（XGY）的概率為1/4，D錯(cuò)誤。故選C。5．（2025·北京·高考真題）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子與男患者所生子女患該病的概率是（

）A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%【答案】B〖祥解〗抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，正常女子（XdXd）與男患者（XDY）婚配時(shí)，需分析子代的基因型及表型。【詳析】AC、男孩的X染色體只能來自母親（Xd），Y染色體來自父親，基因型為XdY，因不攜帶顯性致病基因D，故男孩均正常，AC錯(cuò)誤；BD、女兒的X染色體分別來自父母，基因型為XDXd，因顯性致病基因D存在，所有女兒均患病，B正確，D錯(cuò)誤。故選B。6．（2025·陜晉青寧卷·高考真題）某常染色體遺傳病致病基因?yàn)镠，在一些個(gè)體中可因甲基化而失活（不表達(dá)），又會因去甲基化而恢復(fù)表達(dá)。由于遺傳背景的差異，H基因在精子中為甲基化狀態(tài)，在卵細(xì)胞中為去甲基化狀態(tài)，且都在受精后被子代保留。該病的某系譜圖如下，Ⅲ1的基因型為Hh，不考慮其他表觀遺傳效應(yīng)和變異的影響，下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．I1和I2均含有甲基化的H基因 B．Ⅱ1為雜合子的概率2/3C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅲ1的h基因只能來自父親【答案】B〖祥解〗根據(jù)題干信息分析，子代若獲得母親提供的H基因則患病，否則不患病。【詳析】A、Ⅲ1的基因型為Hh，該個(gè)體患病，說明H來自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，說明其H來自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因來自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，說明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正確；B、Ⅲ1的基因型為Hh，其H來自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因來自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因來自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都為Hh，為了區(qū)分來自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型為H1h，Ⅰ2基因型為H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要來自母親，因此Ⅱ1的基因型為H1H2或H2h，雜合子的概率為1/2，B錯(cuò)誤；C、已知Ⅱ2基因型為Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母親Ⅱ2的影響，因此子代獲得H基因就患病，否則就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正確；D、Ⅲ1的基因型為Hh，該個(gè)體患病，說明H來自Ⅱ2，Ⅲ1的h基因只能來自父親，D正確。故選B。7．（2025·山東·高考真題）某動物家系的系譜圖如圖所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色體上的等位基因，Ⅰ-1基因型為XalXa2，Ⅰ-2基因型為Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均為Xa4Y，Ⅳ-1為純合子的概率為（

）A．3/64 B．3/32 C．1/8 D．3/16【答案】D〖祥解〗?jīng)Q定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！驹斘觥扛鶕?jù)題干信息和圖可知：Ⅰ-1基因型為XalXa2，Ⅰ-2基因型為Xa3Y，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其概率為1/2Xa1Xa3和1/2Xa2Xa3。又因?yàn)棰?1和Ⅱ-4基因型均為Xa4Y，可以算出Ⅲ-1的基因型及其概率為1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ-2的基因型及其概率為1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ-1為純合子的概率為3/16，即ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。8．（2025·安徽·高考真題）一對體色均為灰色的昆蟲親本雜交，子代存活的個(gè)體中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此雜交結(jié)果涉及兩對等位基因的遺傳，在不考慮相關(guān)基因位于性染色體同源區(qū)段的情況下，同學(xué)們提出了4種解釋，其中合理的是（

）①體色受常染色體上一對等位基因控制，位于X染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)②體色受常染色體上一對等位基因控制，位于Z染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)③體色受兩對等位基因共同控制，其中位于X染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)④體色受兩對等位基因共同控制，其中位于Z染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)A．①③ B．①④ C．②③ D．②④【答案】D〖祥解〗分析題意可知，灰色親本雜交，子代出現(xiàn)黑色，說明灰色為顯性性狀。XY型性別決定的生物，XX為雌性，XY為雄性；ZW型性別決定的生物，ZW為雌性，ZZ為雄性?！驹斘觥竣佗垡李}意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，說明雌性一半致死。若位于X染色體上的基因（假設(shè)為B/b基因）有隱性純合致死效應(yīng)，則子代雌性出現(xiàn)XbXb個(gè)體且致死，父本基因型就要為XbY（致死），與假設(shè)矛盾，不合理，①③不符合題意；②依題意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，說明雌性一半致死。若體色受常染色體上一對等位基因控制，位于Z染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)，假設(shè)常染色體上的基因?yàn)锳/a，Z染色體上的基因?yàn)锽/b。結(jié)合題中信息，親本基因型為AaZBZb、AaZBW，則子代為：6A-ZBZ-（灰色雄性）：3A-ZBW（灰色雌性）：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-（黑色雄性）：1aaZBW（黑色雌性）：1aaZbW（致死）=6:3:2:1，符合題意，合理，②符合題意；④若體色受兩對等位基因共同控制，其中位于Z染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)，則親本基因型為AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例為6A-ZBZ-：3A-ZBW：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-：1aaZBW：1aaZbW（致死），只有A、B同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)灰色，則子代表型及比例為：灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1，符合題意，合理，④符合題意；綜上可知，②④正確。故選D。9．（2025·浙江·高考真題）某遺傳病家系的系譜圖如圖甲所示，已知該遺傳病由正常基因A突變成A1或A2引起，且A1對A和A2為顯性，A對A2為顯性。為確定家系中某些個(gè)體的基因型，分別根據(jù)A1和A2兩種基因的序列，設(shè)計(jì)鑒定該遺傳病基因的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，電泳結(jié)果如圖乙所示。下列敘述正確的是（

）A．電泳結(jié)果相同的個(gè)體表型相同，表型相同的個(gè)體電泳結(jié)果不一定相同B．若Ⅱ3的電泳結(jié)果有2條條帶，則Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率為1/3C．若Ⅲ1與正常女子結(jié)婚，生了1個(gè)患病的后代，則可能是A2導(dǎo)致的D．若Ⅲ5的電泳結(jié)果僅有1條條帶，則Ⅱ6的基因型只有1種可能【答案】B〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、因?yàn)镻CR是根據(jù)A1和A2設(shè)計(jì)的引物，如果只有1個(gè)較短條帶，基因型可能是AA2或A2A2，因此電泳結(jié)果相同的個(gè)體表型不一定相同，A錯(cuò)誤；B、I1和Ⅱ3都是2個(gè)條帶，基因型均為A1A2，I2和Ⅱ4都是1個(gè)條帶，且表型正常，因此基因型均為AA2，Ⅱ2的基因型可能為A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1沒有條帶，表現(xiàn)正常，因此Ⅱ1基因型為AA，而Ⅲ1是患病的，基因型為A1A，因此Ⅱ2的基因型不能為A2A2，可能為A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率為1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正確；C、Ⅱ1無電泳條帶且表型正常，Ⅱ1基因型為AA，Ⅱ2基因型為A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能為A1A，因此Ⅲ1與正常女子結(jié)婚，生了一個(gè)患病后代，只能是A1導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ5基因型為A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1個(gè)條帶且患病，Ⅲ5基因型為A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6沒患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型AA2或AA，D錯(cuò)誤。故選B。10．（2025·河北·高考真題）（多選）X染色體上的D基因異常可導(dǎo)致人體患病，在男性中發(fā)病率為1/3500，某患病男孩（其母親沒有患?。染色體上的基因D和H內(nèi)各有一處斷裂，斷裂點(diǎn)間的染色體片段發(fā)生顛倒重接。研究者對患兒和母親的DNA進(jìn)行了PCR檢測，所用引物和擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖。不考慮其他變異，下列分析錯(cuò)誤的是（

）注：引物組合S1和S2，R1和R2可分別用于對正?；駾和H序列的擴(kuò)增檢測A．該病患者中男性顯著多于女性，女性中攜帶者的占比為1/3500B．用R1和R2對母親和患兒DNA進(jìn)行PCR檢測的結(jié)果相同C．與正常男性相比，患病男孩X染色體上的基因排列順序發(fā)生改變D．利用S1和S2進(jìn)行PCR檢測，可診斷母親再次孕育的胎兒是否患該病【答案】AB〖祥解〗分析題意可知，某患病男孩（其母親沒有患?。染色體上的基因D和H內(nèi)各有一處斷裂，斷裂點(diǎn)間的染色體片段發(fā)生顛倒重接，故出現(xiàn)染色體倒位?！驹斘觥緼、某患病男孩其母親沒有患病，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病患者中男性顯著多于女性，在男性中發(fā)病率為1/3500，則該致病基因d頻率為1/3500，正常基因D基因頻率為3499/3500，女性中攜帶者的占比為2×1/3500×3499/3500，A錯(cuò)誤；B、該男孩的母親為攜帶者，基因型為XDXd，該男孩基因型為XdY，該男孩的染色體倒位，故用R1和R2不能擴(kuò)增出產(chǎn)物來，母親有正常的H基因，有產(chǎn)物，故對母親和患兒DNA進(jìn)行PCR檢測的結(jié)果不同，B錯(cuò)誤；C、該男孩的染色體倒位，故與正常男性相比，患病男孩X染色體上的基因排列順序發(fā)生改變，C正確；D、利用S1和S2進(jìn)行PCR檢測，有產(chǎn)物則含有正常D基因，若無產(chǎn)物，則含有致病基因，故可診斷母親再次孕育的胎兒是否患該病，D正確。故選AB。11．（2025·黑吉遼蒙卷·高考真題）（多選）中國養(yǎng)蠶制絲歷史悠久。蠶卵的紅色、黃色由常染色體上一對等位基因（R/r）控制。將外源綠色蛋白基因（G）導(dǎo)入到純合的黃卵（rr）、結(jié)白繭雌蠶的Z染色體上，獲得結(jié)綠繭的親本1，與純合的紅卵、結(jié)白繭雄蠶（親本2）雜交選育紅卵、結(jié)綠繭的純合品系。不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．F1雌蠶均表現(xiàn)出紅卵、結(jié)綠繭表型B．F1雄蠶次級精母細(xì)胞中的基因組成可能有RRGG、rr等類型C．F1隨機(jī)交配得到的F2中，紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體比例是3/8D．F2中紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體隨機(jī)交配，子代中目的個(gè)體的比例是2/9【答案】BCD〖祥解〗1、位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳時(shí)總是與性別相關(guān)聯(lián)，而位于常染色體上的基因控制的性狀在遺傳時(shí)一般與性別無關(guān)；2、題干信息分析：蠶卵顏色由常染色體上一對等位基因（R/r）控制，紅色、黃色是這對等位基因控制的不同表現(xiàn)型。將外源綠色蛋白基因（G）導(dǎo)入到純合的黃卵（rr）、結(jié)白繭雌蠶的Z染色體上，得到親本1，其基因型為rrZGW。親本2是純合的紅卵、結(jié)白繭雄蠶，基因型為RRZgZg?！驹斘觥緼、由題意可知，親本1為rrZGW，親本2為RRZgZg，F(xiàn)1中雌蠶基因型為RrZgW，表現(xiàn)為紅卵、結(jié)白繭，而不是紅卵、結(jié)綠繭，A錯(cuò)誤；B、F1雄蠶基因型為RrZGZ，減數(shù)分裂Ⅰ前的間期，染色體復(fù)制，基因也復(fù)制，初級精母細(xì)胞的基因組成為RRrrZGZGZZ，減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，形成的次級精母細(xì)胞的基因組成可能有RRGG（RRZGZG）、rr（rr不考慮Z染色體上基因時(shí)）等類型，B正確；C、F1的基因型為雄蠶RrZGZg，雌蠶RrZgW。先分析常染色體上的基因，Rr×Rr，后代R_：rr=3：1；再分析Z染色體上的基因，ZGZg×ZgW，后代ZGZg：ZGW：ZgZg：ZgW=1:1:1:1。紅卵、結(jié)綠繭個(gè)體的基因型為R-ZGZg、R-ZGW。R-的比例為3/4，ZGZg和ZGW的比例t各為1/4，所以紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體比例是3/4×1/4+3/4×1/4=3/8，C正確；D、F2中紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體：R-ZGZg和R-ZGW。R-中RR：Rr=1：2，產(chǎn)生的配子R：r=2：1，隨機(jī)交配得RR：Rr：rr=4:4:1，故RR占4/9；ZGZg和ZGW隨機(jī)交配，子代的基因型及比例為ZGZG：ZGW：ZGZg：ZgW=1:1:1:1，其中純合子（ZGZG和ZGW）占1/2，因此F2中紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體（R-ZGZg和R-ZGW）隨機(jī)交配，子代中目的個(gè)體的比例是4/9×1/2=2/9，D正確。故選BCD。12．（2025·重慶·高考真題）全色盲是由隱性基因控制的視網(wǎng)膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去醫(yī)院做遺傳咨詢，醫(yī)生詢問了兩人家族病史并做了相應(yīng)檢查，發(fā)現(xiàn)丈夫和其妹妹患病是H基因突變所致。妻子患病是G基因突變所致(1)根據(jù)系譜圖（圖1）可推測全色盲的遺傳方式是。(2)經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)丈夫的父母攜帶了由H基因突變形成的①②基因，其DNA序列如圖2所示。據(jù)此分析，導(dǎo)致丈夫患病的H基因是（填編號）。丈夫的父親有兩個(gè)突變基因但沒有患病，表明基因的某些突變對生物的影響是。(3)妻子表達(dá)G蛋白而導(dǎo)致患病，相關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)如圖3所示。據(jù)圖分析，G基因突變?yōu)間基因發(fā)生的變化是。(4)臨床研究發(fā)現(xiàn)，G基因和H基因任意突變都可導(dǎo)致全色盲，且突變的G基因可抑制H基因的表達(dá)。可支撐該結(jié)論的檢查結(jié)果是（選填兩個(gè)編號）。①妻子的H蛋白表達(dá)下降②丈夫的G蛋白表達(dá)上升③妻子的H蛋白表達(dá)正常④丈夫的G蛋白表達(dá)下降⑤妻子的H蛋白表達(dá)上升⑥丈夫的G蛋白表達(dá)正常(5)不考慮基因的新突變，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)該夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，則該夫妻的基因型分別是（H、G表示顯性基因，h、g表示隱性基因）?！敬鸢浮?1)常染色體隱性(2)①無益也無害/中性(3)堿基的缺失、增添或替換(4)①⑥(5)Gghh、ggHh〖祥解〗分析題圖1，正常的父母生出了患病的女兒，“無中生有”為隱性，且女兒患病而父親表現(xiàn)為正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥浚?）分析題圖1，正常的父母生出了患病的女兒，“無中生有”為隱性，且女兒患病而父親表現(xiàn)為正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病。（2）結(jié)合圖2DNA序列分析，丈夫的父親有兩個(gè)①②突變基因表現(xiàn)為正常，丈夫的母親含有一個(gè)①突變基因也表現(xiàn)為正常，丈夫只能從母親獲得突變后的①基因，若從父親處獲得②基因，則患病丈夫與父親的基因型一致，應(yīng)該表現(xiàn)為正常，所以患病丈夫從父母處獲得的均為①基因，即導(dǎo)致丈夫患病的H基因是①。丈夫的父親有兩個(gè)突變基因但沒有患病，表明基因的某些突變對生物的影響是中性的。（3）妻子表達(dá)G蛋白而導(dǎo)致患病，相關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)如圖3所示。據(jù)圖分析G基因表達(dá)的G蛋白比g基因表達(dá)的g蛋白氨基酸序列更短，可能是終止密碼子提前出現(xiàn)造成的，終止密碼子提前出現(xiàn)可能是DNA上堿基的缺失、增添或替換造成的。（4）妻子是G基因突變導(dǎo)致的患病，妻子體內(nèi)突變的G基因會抑制H基因的表達(dá)，導(dǎo)致H基因的表達(dá)量下降，①正確；丈夫是H基因突變導(dǎo)致的患病，體內(nèi)沒有突變的G基因，所以丈夫體內(nèi)的G蛋白表達(dá)正常，⑥正確。（5）由于G基因和H基因任意突變都會導(dǎo)致患病，只有GH_基因型的個(gè)體表現(xiàn)為正常，且妻子G基因突變、丈夫H基因突變，推測夫妻基因型分別為Gghh和ggHh時(shí)生育健康孩子的概率為1/4。13．（2025·北京·高考真題）Usher綜合征（USH）是一種聽力和視力受損的常染色體隱性遺傳病，分為α型、β型和γ型。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個(gè)不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH。在小鼠中也存在相同情況。(1)兩個(gè)由單基因突變引起的α型USH的家系如圖。①家系1的II-2是攜帶者的概率為。②家系1的II-1與家系2的II-2之間婚配，所生子女均正常，原因是。(2)基因間的相互作用會使表型復(fù)雜化。例如，小鼠在單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)為α型，rr表現(xiàn)為γ型，而雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為α型。表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)1表型及占比為：正常9/16、α型3/8、γ型1/16。F1的α型個(gè)體中雜合子的基因型有。(3)r基因編碼的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，導(dǎo)致USH。因此，抑制RN降解是治療USH的一種思路。已知RN通過蛋白酶體降解，但抑制蛋白酶體的功能會導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，因而用于治療的藥物需在增強(qiáng)RN穩(wěn)定性的同時(shí)，不抑制蛋白酶體功能。紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解，研究者制備了同時(shí)表達(dá)這兩種融合蛋白的細(xì)胞，在不加入和加入某種藥物時(shí)均分別測定兩種熒光強(qiáng)度。如果該藥物符合要求，則加藥后的檢測結(jié)果是。(4)將野生型R基因連接到病毒載體上，再導(dǎo)入患者內(nèi)耳或視網(wǎng)膜細(xì)胞，是治療USH的另一種思路。為避免對患者的潛在傷害，保證治療的安全性，用作載體的病毒必須滿足一些條件。請寫出其中兩個(gè)條件并分別加以解釋?！敬鸢浮?1)2/3家系1和家系2的USH是由不同基因突變引起的(2)ggRr、Ggrr(3)綠色熒光強(qiáng)度較強(qiáng)，紅色熒光強(qiáng)度不變(4)a.不能表達(dá)病毒基因，避免觸發(fā)免疫反應(yīng)

b．不能整合到染色體中，避免潛在的突變風(fēng)險(xiǎn)c.不能在細(xì)胞內(nèi)增殖，避免傷害細(xì)胞d.不能嚴(yán)重影響細(xì)胞的基因表達(dá)，避免影響細(xì)胞正常功能（合理即可）〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）。【詳析】（1）①已知USH是常染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的基因?yàn)閍。家系1中I-1和I-2表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患病的兒子II-1（基因型為aa），根據(jù)基因的分離定律，可知I-1和I-2的基因型均為Aa。II-2表現(xiàn)正常，其基因型可能為AA或Aa，AA的概率為1/3，Aa的概率為2/3，即家系1的II-2是攜帶者（Aa）的概率為2/3。②因?yàn)橐呀?jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個(gè)不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH，家系1和家系2的USH是由不同基因突變引起的。假設(shè)家系1是A基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，家系2是B基因發(fā)生突變導(dǎo)致的（A、B為不同基因位點(diǎn)），家系1的II-1基因型可能為aaBB，家系2的II-2基因型可能為AAbb，他們之間婚配，后代基因型為AaBb，均表現(xiàn)正常。（2）已知小鼠單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)為α型，rr表現(xiàn)為γ型，雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為α型，表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)1表型及占比為：正常9/16、α型3/8、γ型1/16，說明F1中α型個(gè)體的基因型有g(shù)gRR、ggRr、ggrr、Ggrr。其中雜合子的基因型有g(shù)gRr、Ggrr。（3）因?yàn)榧t色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解，藥物要求在增強(qiáng)RN穩(wěn)定性的同時(shí)，不抑制蛋白酶體功能。那么加入藥物后，與不加入藥物對比，綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白降解減少，綠色熒光強(qiáng)度較強(qiáng)，而紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白仍正常通過蛋白酶體降解，紅色熒光強(qiáng)度不變。（4）用作載體的病毒滿足的條件有：a.病毒不能具有致病性，如果病毒具有致病性，會對患者的健康造成額外的傷害，無法保證治療的安全性；b．不能整合到染色體中，避免潛在的突變風(fēng)險(xiǎn)；c.病毒不能在宿主細(xì)胞內(nèi)自主復(fù)制，若病毒能自主復(fù)制，可能會在患者體內(nèi)大量增殖，引發(fā)不可控的反應(yīng)，對患者造成潛在傷害；d.不能嚴(yán)重影響細(xì)胞的基因表達(dá)，避免影響細(xì)胞正常功能。14．（2025·江蘇·高考真題）某昆蟲眼睛的顏色受獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制，黃眼基因B對白眼基因b為顯性，基因A存在時(shí)，眼色表現(xiàn)為黑色，基因a不影響B(tài)和b的作用。現(xiàn)有3組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。請回答下列問題：(1)組別①黑眼個(gè)體產(chǎn)生配子的基因組成有；中黑眼個(gè)體基因型有種。(2)組別②親本的基因型為；中黑眼個(gè)體隨機(jī)雜交，后代表型及比例為。(3)組別③的親本基因型組合可能有。(4)已知該昆蟲性別決定方式為XO型，XX為雌性，XO為雄性。若X染色體上有一顯性基因H，抑制A基因的作用?；蛐蜑楹虯AbbXHO的親本雜交，相互交配產(chǎn)生。（?。┲泻谘?、黃眼、白眼表型的比例為；中白眼個(gè)體基因型有種。（ⅱ）白眼雌性個(gè)體中，用測交不能區(qū)分出的基因型有。（ⅲ）若要從群體中篩選出100個(gè)純合黑眼雌性個(gè)體，理論上的個(gè)體數(shù)量至少需有個(gè)?！敬鸢浮?1)AB、Ab、aB、ab6(2)AABB和aaBB黑眼：黃眼=8:1(3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB(4)黑眼：黃眼：白眼=12:15:58aabbXHXh、aabbX

hXh3200〖祥解〗分析題意可知，某昆蟲眼睛的顏色受獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制，遵循自由組合定律。【詳析】（1）組別①F2表型比例為12:3:1，為9:3:3:1的變式，可知，F(xiàn)1的基因型是AaBb，產(chǎn)生的配子基因組成為AB、Ab、aB、ab。已知黃眼基因B對白眼基因b為顯性，基因A存在時(shí)，眼色表現(xiàn)為黑色，基因a不影響B(tài)和b的作用F2黑眼個(gè)體有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6種。（2）組別②親本黑眼和黃眼雜交子一代為黑眼，子二代黑眼：黃眼=3:1，可知黑眼子一代為單雜合子AaBB，故親本黑眼和黃眼的基因型為AABB和aaBB。中黑眼個(gè)體1/3AABB、2/3AaBB隨機(jī)雜交，產(chǎn)生配子為2/3、1/3aB，后代基因型及比例為AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例為黑眼：黃眼=8:1。（3）組別③的親本黑眼和黃眼雜交子一代為黑眼：黃眼=1:1，故親本基因型組合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。（4）（?。゛aBBXhXh

和AAbbXHO的親本雜交，

F1基因型為AaBbXHXh和AaBbXhO，雌雄相互交配產(chǎn)生F2

，由于H抑制A基因的作用，故基因型為AXHXh、AXHO不能表現(xiàn)黑色，常染色體基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色體基因型為1XHXh、1XHO、1XhO、1XhXh，組合后黑眼：黃眼：白眼=12:15:5。F2

中白眼個(gè)體基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8種。（ⅱ）白眼雌性個(gè)體有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh，用測交，即與aabbXhO雜交，AAbbXHXh測交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHXh測交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHXh、aabbXhXh測交后代都是全白眼，故這兩種基因型不能區(qū)分。（ⅲ）若要從群體中篩選出100個(gè)純合黑眼雌性個(gè)體即1/64AABBXhXh、1/64AAbbXhXh，理論上的個(gè)體數(shù)量至少需有個(gè)100÷2/64=3200個(gè)。2024年高考真題1．（2024·廣東·高考真題）克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是（）

A．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分C．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離【答案】A〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位?！驹斘觥扛鶕?jù)題圖可知，父親的基因型是XXg1Y，母親的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父親產(chǎn)生的異常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期沒有分離，A正確。故選A。2．（2024·貴州·高考真題）人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個(gè)色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲：一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲的一個(gè)卵原細(xì)胞在有絲分裂中期含有兩個(gè)色盲基因B．乙的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含四個(gè)單眼皮基因C．甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D．甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/4【答案】B〖祥解〗紅綠色盲由X染色體上的隱性基因控制，假設(shè)用B/b表示相關(guān)基因。色覺正常女性，其父親是紅綠色盲患者，其基因型為XBXb?！驹斘觥緼、假設(shè)人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蛴肁、a表示，A表示雙眼皮，B、b表示紅綠色盲，一個(gè)色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲，則該甲的基因型為aaXBXb，一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮，乙的基因型為AaXBY，甲的卵原細(xì)胞在有絲分裂中期，DNA進(jìn)行了復(fù)制，有2個(gè)b，A正確；B、乙的基因型為AaXBY，減數(shù)分裂前，DNA進(jìn)行復(fù)制，減數(shù)分裂Ⅰ中期含2個(gè)單眼皮基因，B錯(cuò)誤；C、甲不患紅綠色盲，一定有一個(gè)B，其父親患紅綠色盲，有b基因，遺傳給甲，所以甲的基因型為aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親，C正確；D、甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBY，甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選B。3．（2024·浙江·高考真題）某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨(dú)立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的（

）A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6【答案】B〖祥解〗若知道某一性狀在子代雌雄個(gè)體種出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個(gè)體中的比例是否一致可以確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：若子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，則可確定為伴性遺傳?！驹斘觥砍嵝陀姓３岷土殉?，假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳、a，體色有灰體和黃體，假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽、b?？刂瞥嵝秃腕w色的兩對等位基因獨(dú)立遺傳，可知兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1，分析F1表現(xiàn)型可以發(fā)現(xiàn)，雌蟲全為灰體，雄蟲全為黃體，又因?yàn)榭刂瞥嵝秃腕w色的兩對等位基因均不位于Y染色體上，因此可推測控制體色的基因位于X染色體上，且黃體為隱性性狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了正常翅的性狀，可以推測裂翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaXbXb，裂翅灰體雄蟲的基因型為為AaXBY。AaXbXb和AaXBY雜交，正常情況下，F(xiàn)1中裂翅∶正常翅=3∶1，實(shí)際得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推測應(yīng)該是AA存在致死情況。AaXbXb和AaXBY雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲（AaXBXb）：裂翅黃體雄蟲（AaXbY）∶正常翅灰體雌蟲（aaXBXb）∶正常翅黃體雄蟲（aaXbY）=2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY雜交，將兩對基因分開計(jì)算，先分析Aa和Aa，子代Aa：aa=2:1，讓全部F1相同翅型的個(gè)體自由交配，即2/3Aa和Aa，1/3aa和aa雜交，2/3Aa和Aa雜交，因AA致死，子代為1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa雜交，子代為1/3aa，因此子代中Aa：aa=2:3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代產(chǎn)生XbY的概率是1/4，綜上可知，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲（AaXbY）占F2總數(shù)=（2/5）×（1/4）=1/10。B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。4．（2024·山東·高考真題）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．該致病基因不位于Y染色體上B．若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式【答案】D〖祥解〗判斷遺傳方式的口訣為：無中生有為隱性，隱性遺傳看女患，父子無病在常染；有中生無為顯性，顯性遺傳看男患，母女無病在常染。若上述口訣不能套上時(shí)，只能通過假設(shè)逐一進(jìn)行驗(yàn)證?！驹斘觥緼、由于該家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；B、若II1不攜帶該病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能來自II2。假如該病為常隱，無論II2是Aa還是aa，由于II1不攜帶該病致病基因，所以不可能生出患病的III3。這樣，該病還剩3種情況:常顯，X顯，X隱。在這三種情況下，II2都是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅱ-1正常為aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病為A_，C正確；D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ-2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ-2正常，則不能推出具體的遺傳方式，D錯(cuò)誤。故選D。5．（2024·全國·高考真題）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是（

）A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂【答案】A〖祥解〗1、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、依據(jù)題干信息，①果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，②控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上，③其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，說明這三對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、令直翅對彎翅由A、a控制，體色灰體對黃體由B、b控制，眼色紅眼對紫眼由D、d控制。當(dāng)直翅黃體♀×彎翅灰體♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合題意；B、當(dāng)直翅灰體♀×彎翅黃體♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1，B不符合題意；C、當(dāng)彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1，C不符合題意；D、當(dāng)灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1，D不符合題意。故選A。6．（2024·湖北·高考真題）某二倍體動物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個(gè)體數(shù)的比例為1∶1。該動物種群處于遺傳平衡，雌性個(gè)體中有1/10患甲?。ㄓ蒢染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（

）A．該種群有11%的個(gè)體患該病B．該種群h基因的頻率是10%C．只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種D．若某病毒使該種群患甲病雄性個(gè)體減少10%，H基因頻率不變【答案】B〖祥解〗分析題干信息可知，雌性個(gè)體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，ZH的基因頻率為90%?！驹斘觥緼、分析題干信息可知，雌性個(gè)體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，該種群種患該病的個(gè)體的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性個(gè)體數(shù)的比例為1∶1，該種群患病概率為（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A錯(cuò)誤；B、分析題干信息可知，雌性個(gè)體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，B正確；C、只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5種，C錯(cuò)誤；D、若某病毒使該種群患甲病雄性個(gè)體減少10%，則種群中h基因頻率降低，H基因頻率應(yīng)增大，D錯(cuò)誤。故選B。7．（2024·江西·高考真題）某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）和白色（無色素）3種。該性狀由2對基因控制，分別是Z染色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）。對圖中雜交子代的描述，正確的是（

）

A．黑羽、黃羽和白羽的比例是2∶1∶1B．黑羽雄鳥的基因型是HhZAZaC．黃羽雌鳥的基因型是HhZaZaD．白羽雌鳥的基因型是hhZaW【答案】AD〖祥解〗雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥類的羽毛顏色由Z染色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）共同控制，根據(jù)題意，其基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系如下：黑羽：——ZAZ—和——ZAW；黃羽：H—ZaZa和H—ZaW；白羽：hhZaZa和hhZaW。【詳析】根據(jù)圖中雜交組合，親本為HhZAW和hhZaZa，則子代為HhZAZa（黑羽雄鳥）、hhZAZa（黑羽雄鳥）、HhZaW（黃羽雌鳥）和hhZaW（白羽雌鳥），黑羽：黃羽：白羽=2：1：1，AD正確，BC錯(cuò)誤。故選AD。8．（2024·山東·高考真題）果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。已知甲、乙在減數(shù)分裂時(shí)，未移接的Ⅳ號常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個(gè)體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是（）實(shí)驗(yàn)①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實(shí)驗(yàn)②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A．①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB．②中親本雌果蠅的基因型一定為aaC．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端【答案】AC〖祥解〗1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。【詳析】AC、依題意，甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，可知直翅為顯性，且翅形的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，A基因移接至X染色體上。甲果蠅表型為直翅，且A基因移接至X染色體上，其基因型可表示為O—XAY（O表示該染色體缺少相應(yīng)基因，—表示染色體上未知的基因），正常雌果蠅的基因型可表示為——XX。則甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—XAY×——XX。兩對染色體獨(dú)立遺傳，若單獨(dú)考慮性染色體的遺傳，甲與正常雌果蠅雜交可表示XAY×XX，所得子代為1XAX：1XY：若單獨(dú)考慮常染色體，甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—×——，所得子代為1O—：1O—：1——：1——。又知雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，結(jié)合性染色體遺傳的雄性子代基因型XY可推斷，單獨(dú)考慮的常染色體雜交O—×——所得的子代1O—：1O—中，一定至少有一個(gè)是OA，即雌果蠅中一定含A基因。而其余的1O—：1——：1——，一定有一個(gè)基因型為Oa或aa，兩種情況中都一定有a來自雌性果蠅，所以與甲雜交的親本雌果蠅的基因型一定為Aa。綜合以上分析，①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa，甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端，AC正確；BD、假設(shè)乙的基因型為Aa，其中一個(gè)A基因位于的染色體片段移接到另一條非同源染色體上，且該染色體也是常染色體，則其基因型可表示為AOaO，再設(shè)與乙雜交的雌性果蠅的基因型為AaOO。乙×正常雌果蠅雜交時(shí)，乙所產(chǎn)生的配子種類及比例為：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為：1AO：1aO。則所得子代基因型及比例可表示為：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推斷子代的表型及比例為直翅∶彎翅=3∶1。與翅型相關(guān)兩對染色體都為常染色體，直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1。假設(shè)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，假設(shè)成立。故②中親本雌果蠅的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1條染色體可以移接到常染色體末端，BD錯(cuò)誤。故選AC。9．（2024·吉林·高考真題）位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STR（D18S51）和X染色體上的STR（DXS10134，Y染色體上沒有）的傳遞，不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2B．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為3/4C．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/4D．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0【答案】ABD〖祥解〗由題意可知，STR（D18S51）位于常染色體上，STR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段?！驹斘觥緼、STR（D18S51）位于常染色體上，在體細(xì)胞中成對存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一個(gè)D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一個(gè)D18S51，Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2，A正確；B、TR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一條X染色體和母方的一條X染色體，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一條X染色體，這條X染色體來自Ⅰ代父方的概率為1/2，來自Ⅰ代母方中的一條的概率為1/4，由此可知，Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為1/2+1/4=3/4，B正確；C、STR（D18S51）位于常染色體上，在體細(xì)胞中成對存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代父母方各一個(gè)D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一個(gè)D18S51，由此可知，Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、STR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段，Ⅲ-1只能從Ⅰ代遺傳Y基因，Ⅱ-4只能從Ⅰ代遺傳X基因，因此Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0，D正確。故選ABD。10．（2024·廣東·高考真題）遺傳性牙齦纖維瘤?。℉GF）是一種罕見的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學(xué)家對某一典型的HGF家系（如圖）進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉栴}：(1)據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為（列出算式即可）。(2)為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，簡要寫出設(shè)計(jì)思路：。為從個(gè)體水平驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較的差異。(3)針對HGF這類遺傳病，通過體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過對人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳病？作出判斷并說明理由?！敬鸢浮?1)常染色體顯性遺傳病（1+p）/2(2)將正常細(xì)胞分為甲乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦(3)不可以，違反法律和倫理，且存在安全隱患?！枷榻狻饺祟愡z傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）【詳析】（1）由圖可知，該病男女患者數(shù)量相當(dāng)，且代代遺傳，因此該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病；假設(shè)該病由基因A/a控制，則致病基因A的基因頻率為p，正?；騛的基因頻率為1-p，Ⅳ2的基因型為Aa，產(chǎn)生配子基因型為1/2A和1/2a，正常人中基因型為AA的概率為p2，基因型為Aa的概率為2p（1-p），基因型為aa的概率為（1-p）2，Ⅳ2與AA生育患病子代的概率為p2，與Aa生育患病子代的概率為2p(1-p)×3/4，與aa生育患病子代的概率為（1-p）2×1/2，故Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為p2+2p(1-p)×3/4+（1-p）2×1/2=（1+p）/2。（2）從細(xì)胞水平分析，培養(yǎng)該細(xì)胞，敲除ZNF862基因，觀察細(xì)胞表型等變化，通過比較含有該基因時(shí)的細(xì)胞表型從而探究該基因的功能，設(shè)計(jì)思路為：將正常細(xì)胞分為甲乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能；從個(gè)體水平分析，通過比較轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦差異可得出該基因的功能。（3）一般不通過對人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳，該方式違反法律和倫理，且存在安全隱患。11．（2024·安徽·高考真題）一個(gè)具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對基因獨(dú)立遺傳。回答下列問題。(1)據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲?。灰也?。推測Ⅱ-2的基因型是。(2)我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA，提取母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是（答出2點(diǎn)即可）。(3)科研人員對該家系成員的兩個(gè)基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析，乙病是由于正?；虬l(fā)生了堿基所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75，若Ⅲ-5與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。(4)近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA，遞送到細(xì)胞中，能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的?！敬鸢浮?1)常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病Aabb(2)操作簡便、準(zhǔn)確安全、快速等(3)缺失1/90025(4)A〖祥解〗據(jù)圖判斷，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一個(gè)正常的女兒Ⅱ-3，所以甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一個(gè)患乙病的女兒Ⅱ-2，所以乙病是常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥浚?）據(jù)圖判斷，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一個(gè)正常的女兒Ⅱ-3，所以甲病是常染色體顯性遺傳?。虎?1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一個(gè)患乙病的女兒Ⅱ-2，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb，Ⅱ-2兩病兼患，但是她的兒子Ⅲ-2不患甲病，推斷Ⅱ-2的基因型是Aabb（2）采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的操作簡便、而且利用的是懷孕母體的血液中來自胎兒的游離DNA，所以準(zhǔn)確安全、快速。（3）根據(jù)遺傳系譜圖判斷Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因擴(kuò)增帶的第一個(gè)條帶是a，第二個(gè)條帶是A；B/b基因擴(kuò)增帶的第一個(gè)條帶是B，第二個(gè)條帶是b；b條帶比B短，所以乙病是由于正常基因發(fā)生了堿基缺失所致。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB（根據(jù)電泳圖判斷），推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和無親緣關(guān)系的正常男子婚配，該正常男性是攜帶者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根據(jù)電泳圖判斷Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均為BB，據(jù)家族系譜圖判斷，Ⅱ-5和Ⅱ-4的基因型相同為1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同，為1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3××1/4=1/36，生育患病孩子的概率是前一種婚配的1/36÷1/900=25倍（4）反義RNA藥物能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。因?yàn)榧撞∈秋@性遺傳病影響A基因的表達(dá)可以達(dá)到治療的目的，所以在上述家系中，可以選擇A基因作為目標(biāo)。12．（2024·甘肅·高考真題）自然群體中太陽鸚鵡的眼色為棕色，現(xiàn)于飼養(yǎng)群體中獲得了甲和乙兩個(gè)紅眼純系。為了確定眼色變異的遺傳方式，某課題組選取甲和乙品系的太陽鸚鵡做正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1雌雄個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2的表型及比值如下表。回答下列問題（要求基因符號依次使用A/a，B/b）表型正交反交棕眼雄6/163/16紅眼雄2/165/16?棕眼雌3/163/16紅眼雌5/165/16(1)太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制，判斷的依據(jù)為；其中一對基因位于z染色體上，判斷依據(jù)為。(2)正交的父本基因型為，F(xiàn)1基因型及表型為。(3)反交的母本基因型為，F(xiàn)1基因型及表型為。(4)下圖為太陽鸚鵡眼色素合成的可能途徑，寫出控制酶合成的基因和色素的顏色。

【答案】(1)6:2:3:5（3:5:3:5）是9:3:3:1的變式正交、反交結(jié)果不同(2)aaZBZBAaZBZb、AaZBW

表型均為棕色(3)aaZBWAaZBZb、AaZbW

表型分別為棕色、紅色(4)①為基因A（或B）；②為基因B（或A）；③為紅色；④為棕色〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥浚?）依據(jù)表格信息可知，無論是正交6:2:3:5，還是反交3:5:3:5，均是9:3:3:1的變式，故可判斷太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制；但正交和反交結(jié)果不同，說明其中一對基因位于z染色體上。（2）依據(jù)正交結(jié)果，F(xiàn)2中棕眼：紅眼=9:7，說明棕眼性狀為雙顯性個(gè)體，紅眼為單顯性或雙隱性個(gè)體，鸚鵡為ZW型性別決定，在雄性個(gè)體中，棕眼為6/8=3/41，在雌性個(gè)體中，棕眼為3/8=3/41/2，故可推知，F(xiàn)1中的基因型為AaZBZb、AaZBW，表型均為棕色，親本為純系，其基因型為：aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）。（3）依據(jù)反交結(jié)果，結(jié)合第二小問可知，親本的基因型為，AAZbZb、aaZBW，則F1的基因型為AaZBZb、AaZbW，對應(yīng)的表型依次為棕色、紅色。（4）結(jié)合第二小問可知，棕眼性狀為雙顯性個(gè)體，紅眼為單顯性或雙隱性個(gè)體，故可知基因①為A（或B），控制酶1的合成，促進(jìn)紅色前體物合成紅色中間物，基因②為B（或A），控制酶2的合成，促進(jìn)紅色中間物合成棕色產(chǎn)物。13．（2024·湖南·高考真題）色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色肓和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉栴}：(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為或；其表型正常后代與藍(lán)色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例為（不考慮突變和基因重組等因素）。(2)1個(gè)L與1個(gè)或多個(gè)M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交，酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b，酶切產(chǎn)物BL，CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見下表，表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。BLCLDLBMCMDM對照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.021.065.0①若對照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。②對患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測序后，發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是?！敬鸢浮?1)正常女性∶紅色盲男性=1∶1正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1紅藍(lán)色盲∶綠藍(lán)色盲∶紅色盲∶綠色盲=1∶1∶1∶1(2)部分Z+M+部分MZ發(fā)生突變，導(dǎo)致L、M基因無法表達(dá)L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳析】（1）根據(jù)題意分析，綠色盲男性的基因型為XLmY，紅色盲女性的基因型為XLmXLm或XLmMXlm，若該女性的基因型為XLMXLM，則后代的基因型及比例為XLmXLM∶XLMY=1∶1,表型及比例為正常女性∶紅色盲男性=1∶1；若該女性的基因型為XLMXlM，則后代的基因型及比例為XlmXlm∶XlmXlm∶XLmY∶XlmY=1∶1∶1∶1表型及比例為正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性=1∶1∶1∶1.無論哪種情況，后代的正常個(gè)體只有女性，且基因型為XLmXLm，若同時(shí)考慮藍(lán)色盲，其基因型為aaXLmXLm，而藍(lán)色盲男性的基因型為SxXLmY，兩者婚配，其男性后代的基因型及比例為SsXLmY∶SxXLMY∶ssXLmY=1∶1∶1∶1，表型及比例為綠藍(lán)色盲∶紅藍(lán)色盲∶綠色盲∶紅色盲=1∶1∶1∶1。（2）①根據(jù)對照組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，對照組的序列組成為Z+L+M+M，患者甲的Z序列的電泳結(jié)果和對照組不同，且電泳距離更遠(yuǎn)，因此片段較小，只具有部分Z片段；患者甲BL、CL和DL均缺失，因此不含L片段；對照組含有兩個(gè)M片段，其BM、CM和DM的量分別為45.5、21.3和66.1，而患者甲BM、CM和DM的量分別為21.9、10.9和61.4，其BM、CM的量為對照組的一半，而DM的量和對照組相差不大，因此患者甲含有一個(gè)完整的M片段和第二個(gè)M片段的DM區(qū)，因此其序列組成表示為部分Z+M+部分M。②患者丙和患者丁的L和M片段的相關(guān)結(jié)果和對照組無差異，但缺失Z1或Z2，說明Z1和Z2的缺失會影響L和M基因的表達(dá)，從而使機(jī)體患病，因此其患病的原因是Z發(fā)生突變，導(dǎo)致L、M基因無法表達(dá)。③結(jié)合①②的結(jié)果并分析甲、乙、丙和丁的檢測結(jié)果可知，紅綠色盲的遺傳病因是L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變。14．（2024·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對等位基因A、a和B、b控制的1對相對性狀，且只要有1對隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對位置關(guān)系。預(yù)期對被檢測群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。組別親本雜交組合F1的表型及比例。甲紫花矮莖黃?！良t花高莖綠粒紫花高莖黃粒∶紅花高莖綠?！米匣òo黃?！眉t花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1乙鋸齒葉黃?！龄忼X葉綠粒全部為光滑葉黃粒(1)據(jù)表分析，由同一對等位基因控制的2種性狀是，判斷依據(jù)是。(2)據(jù)表分析，甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為，則能確定甲組中涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳。(3)圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測群體在F2中占比為。(4)若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，需輔以對F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路：；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)論：。（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡要描述結(jié)論）【答案】(1)花色和籽粒顏色甲組子代中紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒且顏色性狀和莖稈高度可以自由組合(2)9/16(3)AaaBBDD1/4(4)統(tǒng)計(jì)F2所有個(gè)體的表現(xiàn)型和比例若鋸齒葉紅花：鋸齒葉紫花：光滑形紫花=1：1:2，則三對基因位于一對同源染色體上；若光滑形紫花：光滑形紅花：鋸齒形紫花：鋸齒形紅花=6:3:6:1，則A/a、D/d位于一對同源染色體上，B/b位于另一對染色體上。〖祥解〗1、根據(jù)乙組雜交后代全是黃?？芍?，黃粒是顯性性狀，對應(yīng)的基因型為D-。根據(jù)題干信息可知，光滑形對應(yīng)的基因型為A-B-，鋸齒形對應(yīng)的基因型為A-bb、aaB-、aabb。2、根據(jù)甲組的子代中，紫花全是黃粒，紅花全是綠?？芍ㄉ妥蚜ｎ伾芤粚Φ任换蚩刂?。設(shè)莖高的相關(guān)基因?yàn)镋/e，根據(jù)子代中，四種表現(xiàn)型的比例為1:1:1:1可知，親本的基因型組合為：EeDd×eedd或Eedd×eeDd。3、根據(jù)電泳圖譜，類型Ⅰ中有三種基因型，且有的個(gè)體沒有a；類型Ⅱ中只有一種基因型，且均不含a?！驹斘觥浚?）根據(jù)表格中甲組的雜交子代中，紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒且顏色性狀和莖稈高度可以自由組合，結(jié)合題干信息“花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因”可知，花色和籽粒顏色是由一對等位基因控制的。（2）根據(jù)乙組雜交結(jié)果可知，黃粒是顯性性狀，用D表示，設(shè)莖高的相關(guān)基因?yàn)镋/e。若高莖為顯性，則甲組親本的基因型組合為：Eedd×eeDd，E/e和D/d可能位于一對或兩對同源染色體上，F(xiàn)1中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=1:1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9，高莖E-植株占比為7/16。若高莖為隱性性狀，則甲組親本的基因型組合為EeDd×eedd，F(xiàn)1中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=1:1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，子代中高莖E-植株占比為9/16。故子代中高莖站9/16，說明兩對基因獨(dú)立遺傳。（3）類型Ⅰ中有三種基因型，且有的個(gè)體沒有a；類型Ⅱ中只有一種基因型，且均不含a。根據(jù)乙組親本和子代的表現(xiàn)型可知，親本中關(guān)于葉邊緣的基因型組合aaBB和AAbb，關(guān)于籽粒顏色的基因型組合為DD和dd，親本的基因型組合可能為aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F(xiàn)1的基因型為AaBbDd。乙