2025國(guó)考上海市食品藥品監(jiān)管崗位行測(cè)必刷題及答案_第1頁(yè)
2025國(guó)考上海市食品藥品監(jiān)管崗位行測(cè)必刷題及答案_第2頁(yè)
2025國(guó)考上海市食品藥品監(jiān)管崗位行測(cè)必刷題及答案_第3頁(yè)
2025國(guó)考上海市食品藥品監(jiān)管崗位行測(cè)必刷題及答案_第4頁(yè)
2025國(guó)考上海市食品藥品監(jiān)管崗位行測(cè)必刷題及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025國(guó)考上海市食品藥品監(jiān)管崗位行測(cè)必刷題及答案一、常識(shí)判斷(共5題,每題0.5分,共2.5分)1.上海市食品藥品監(jiān)管局的主要職責(zé)不包括以下哪項(xiàng)?A.食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理B.藥品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查C.醫(yī)療器械注冊(cè)審批D.食品廣告的審查2.《中華人民共和國(guó)食品安全法》規(guī)定,食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者需要建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度,其核心目的是什么?A.提高員工收入B.規(guī)范企業(yè)運(yùn)營(yíng)C.防止食源性疾病傳播D.增強(qiáng)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力3.上海市藥品審評(píng)中心的主要職能是什么?A.負(fù)責(zé)藥品廣告的審批B.組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)C.審評(píng)藥品注冊(cè)申請(qǐng)D.管理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可4.以下哪項(xiàng)不屬于上海市特殊食品(如嬰幼兒配方食品、保健食品)的監(jiān)管重點(diǎn)?A.產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的合規(guī)性B.生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生條件C.市場(chǎng)營(yíng)銷策略的合理性D.產(chǎn)品功效成分的檢測(cè)5.上海市實(shí)施“陽(yáng)光監(jiān)管”的主要目的是什么?A.降低企業(yè)監(jiān)管成本B.提高食品藥品安全透明度C.減少執(zhí)法程序D.鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新二、言語(yǔ)理解與表達(dá)(共10題,每題0.5分,共5分)6.下列句子中,哪一項(xiàng)存在語(yǔ)病?A.食品安全監(jiān)管工作需要政府、企業(yè)和公眾的共同努力。B.為了保障市民用藥安全,市食藥監(jiān)局加大了對(duì)藥品零售店的檢查力度。C.藥品廣告不得含有虛假宣傳,但部分企業(yè)仍存在違規(guī)行為。D.醫(yī)療器械的注冊(cè)審批流程復(fù)雜,但對(duì)企業(yè)質(zhì)量要求更為嚴(yán)格。7.將以下句子重新排序,使其邏輯通順:①企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)自查自糾,確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。②監(jiān)管部門需加大對(duì)違法行為的處罰力度。③食品安全問(wèn)題的解決需要多方協(xié)作。④公眾應(yīng)提高維權(quán)意識(shí),積極舉報(bào)違法行為。正確順序?yàn)椋篲_____8.根據(jù)上下文,填入橫線處最合適的詞語(yǔ)是:食品藥品監(jiān)管工作是一項(xiàng)______的系統(tǒng)工程,需要長(zhǎng)期堅(jiān)持和不斷完善。A.復(fù)雜B.繁重C.科學(xué)D.靈活9.閱讀以下材料,回答問(wèn)題:“近年來(lái),上海市食藥監(jiān)局積極推行‘互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管’模式,通過(guò)大數(shù)據(jù)分析,精準(zhǔn)鎖定高風(fēng)險(xiǎn)企業(yè)。這一舉措不僅提高了監(jiān)管效率,也有效防范了安全風(fēng)險(xiǎn)。然而,部分企業(yè)對(duì)新技術(shù)仍存在抵觸情緒,認(rèn)為增加了運(yùn)營(yíng)負(fù)擔(dān)。對(duì)此,監(jiān)管部門應(yīng)如何平衡監(jiān)管與服務(wù)的關(guān)系?”請(qǐng)概括監(jiān)管部門的應(yīng)對(duì)思路(不超過(guò)50字):______10.以下哪項(xiàng)表述最能體現(xiàn)食品藥品監(jiān)管的“預(yù)防為主”原則?A.嚴(yán)厲打擊制假售假行為B.加強(qiáng)產(chǎn)品抽檢和召回C.推行企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)管理D.完善消費(fèi)者投訴渠道11.將以下句子改寫為更簡(jiǎn)潔的表達(dá),且不改變?cè)猓骸搬t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系必須符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),否則將面臨處罰。”改寫后:______12.根據(jù)語(yǔ)境,選擇最恰當(dāng)?shù)某烧Z(yǔ)填空:食品安全監(jiān)管工作需要______,不能有絲毫馬虎。A.一絲不茍B.半途而廢C.推諉塞責(zé)D.畫蛇添足13.閱讀以下新聞?wù)?,回答?wèn)題:“上海某連鎖藥店因銷售過(guò)期藥品被查處,涉事藥品涉及多種常用藥。市食藥監(jiān)局表示,將持續(xù)開展專項(xiàng)整治行動(dòng),嚴(yán)厲打擊違法行為。消費(fèi)者如發(fā)現(xiàn)類似問(wèn)題,可通過(guò)12315平臺(tái)舉報(bào)?!痹撔侣劦暮诵男畔⑹牵篲_____14.將以下長(zhǎng)句改寫為短句:“由于部分醫(yī)療器械企業(yè)忽視產(chǎn)品質(zhì)量,導(dǎo)致市場(chǎng)上出現(xiàn)了多起因產(chǎn)品缺陷引發(fā)的醫(yī)療事故,引發(fā)了社會(huì)廣泛關(guān)注。”改寫后:______15.根據(jù)上下文,填入橫線處最合適的句子:“上海市食品藥品監(jiān)管局近年來(lái)不斷創(chuàng)新監(jiān)管方式,______,取得了顯著成效?!盇.通過(guò)引入第三方機(jī)構(gòu)參與監(jiān)管B.加大了對(duì)新興食品的檢測(cè)力度C.建立了跨部門協(xié)作機(jī)制D.完善了消費(fèi)者投訴處理流程三、數(shù)量關(guān)系(共5題,每題0.5分,共2.5分)16.某藥品生產(chǎn)企業(yè)計(jì)劃在2025年將年產(chǎn)量提高20%,若2024年產(chǎn)量為5000萬(wàn)件,則2025年預(yù)計(jì)產(chǎn)量為多少件?A.6000萬(wàn)件B.5400萬(wàn)件C.5250萬(wàn)件D.5100萬(wàn)件17.某市食藥監(jiān)局對(duì)100家餐飲單位進(jìn)行食品安全檢查,發(fā)現(xiàn)20%存在衛(wèi)生問(wèn)題。若隨機(jī)抽查5家,至少抽查多少家才能確保發(fā)現(xiàn)2家有問(wèn)題的單位?A.3家B.4家C.5家D.6家18.某藥品批號(hào)為“滬藥準(zhǔn)字H20230001”,其中“H”代表化學(xué)藥品,“2023”代表批準(zhǔn)年號(hào),則該藥品最早可生產(chǎn)于哪一年?A.2022年B.2023年C.2024年D.2025年19.某醫(yī)療器械公司2024年?duì)I收為8000萬(wàn)元,計(jì)劃次年增長(zhǎng)30%,但實(shí)際增長(zhǎng)率為25%,則2025年實(shí)際營(yíng)收為多少萬(wàn)元?A.10000萬(wàn)元B.10000萬(wàn)元C.10000萬(wàn)元D.10000萬(wàn)元20.某市食藥監(jiān)局對(duì)一批進(jìn)口食品進(jìn)行抽檢,樣本量為總量的10%。若該批食品共有2000件,則抽檢數(shù)量為多少件?A.100件B.150件C.200件D.250件四、判斷推理(共10題,每題0.5分,共5分)21.以下哪項(xiàng)屬于類比推理?A.食品添加劑需經(jīng)過(guò)安全性評(píng)估B.藥品廣告需經(jīng)審批方可發(fā)布C.醫(yī)療器械注冊(cè)需滿足多項(xiàng)條件D.進(jìn)口藥品需提供原產(chǎn)地證明22.某企業(yè)因使用非法添加劑被罰款,但聲稱其他同類企業(yè)也存在類似行為。以下哪項(xiàng)最能反駁該企業(yè)觀點(diǎn)?A.其他企業(yè)未被發(fā)現(xiàn)違規(guī)B.食品安全監(jiān)管對(duì)所有企業(yè)平等C.該企業(yè)規(guī)模較小,監(jiān)管力度更松D.非法添加劑的危害性更大23.以下哪項(xiàng)屬于歸納推理?A.藥品說(shuō)明書需明確標(biāo)注禁忌癥B.醫(yī)療器械需取得注冊(cè)證方可上市C.通過(guò)抽檢發(fā)現(xiàn)某批次食品不合格D.醫(yī)藥廣告需經(jīng)主管部門審核24.某市食藥監(jiān)局發(fā)現(xiàn),近期多起食源性疾病事件與某品牌飲料有關(guān)。以下哪項(xiàng)最可能是原因?A.該品牌飲料銷量大B.該品牌飲料原料有問(wèn)題C.該品牌飲料價(jià)格低D.該品牌飲料包裝吸引人25.以下哪項(xiàng)屬于演繹推理?A.醫(yī)療器械需符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B.食品添加劑需按規(guī)范使用C.某企業(yè)因違規(guī)被處罰D.進(jìn)口藥品需提供臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)26.某企業(yè)宣稱其生產(chǎn)的保健食品“可降低三高”,但市食藥監(jiān)局指出該說(shuō)法涉嫌虛假宣傳。以下哪項(xiàng)最能支持監(jiān)管部門的觀點(diǎn)?A.保健食品不能宣傳具體功效B.該企業(yè)產(chǎn)品未通過(guò)功效驗(yàn)證C.市場(chǎng)上有同類產(chǎn)品未提類似宣傳D.該企業(yè)規(guī)模較小,影響力有限27.某醫(yī)療器械因設(shè)計(jì)缺陷被召回,但生產(chǎn)者稱該缺陷不影響使用安全。以下哪項(xiàng)最可能是監(jiān)管部門的反駁依據(jù)?A.患者反饋存在使用風(fēng)險(xiǎn)B.該缺陷違反了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C.市場(chǎng)上有更安全的替代品D.該醫(yī)療器械銷量不高28.以下哪項(xiàng)屬于可能性推理?A.食品標(biāo)簽需標(biāo)注生產(chǎn)日期B.藥品需經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)C.醫(yī)療器械需有注冊(cè)證D.若某食品含非法添加劑,則可能引發(fā)健康問(wèn)題29.某企業(yè)因使用過(guò)期原料生產(chǎn)食品被查處,但其辯稱“原料供應(yīng)商未告知過(guò)期”。以下哪項(xiàng)最能指出該企業(yè)觀點(diǎn)的漏洞?A.供應(yīng)商責(zé)任應(yīng)由監(jiān)管機(jī)構(gòu)追究B.企業(yè)有義務(wù)核查原料合規(guī)性C.過(guò)期原料的使用屬于故意隱瞞D.該企業(yè)規(guī)模較小,監(jiān)管難度大30.以下哪項(xiàng)屬于必要條件推理?A.食品添加劑需經(jīng)過(guò)安全性評(píng)估B.藥品廣告需經(jīng)審批方可發(fā)布C.醫(yī)療器械需取得注冊(cè)證方可上市D.若某藥品含有效成分,則可能治愈疾病五、資料分析(共5題,每題0.5分,共2.5分)材料:根據(jù)上海市食藥監(jiān)局2024年統(tǒng)計(jì)報(bào)告,全年共檢查食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位2.3萬(wàn)家,發(fā)現(xiàn)并整改問(wèn)題1.2萬(wàn)個(gè)。其中,食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢查占比35%,餐飲環(huán)節(jié)占比45%,流通環(huán)節(jié)占比20%。藥品檢查方面,共檢查藥品生產(chǎn)企業(yè)500家,流通企業(yè)800家,醫(yī)療機(jī)構(gòu)1000家,發(fā)現(xiàn)違法案件300起,罰沒(méi)金額達(dá)2000萬(wàn)元。醫(yī)療器械檢查中,重點(diǎn)關(guān)注植入類和體外診斷類產(chǎn)品,抽檢合格率95%。31.2024年上海市食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位檢查總數(shù)是多少家?A.2萬(wàn)家B.2.3萬(wàn)家C.3.5萬(wàn)家D.4萬(wàn)家32.2024年上海市藥品流通環(huán)節(jié)檢查數(shù)量占比多少?A.20%B.35%C.45%D.50%33.2024年上海市藥品違法案件數(shù)量是多少起?A.200起B(yǎng).300起C.400起D.500起34.2024年上海市醫(yī)療器械抽檢合格率是多少?A.90%B.92%C.95%D.98%35.2024年上海市藥品罰沒(méi)金額是多少萬(wàn)元?A.1000萬(wàn)元B.2000萬(wàn)元C.3000萬(wàn)元D.4000萬(wàn)元六、公文寫作與處理(共5題,每題0.5分,共2.5分)36.某食藥監(jiān)局接到舉報(bào),稱某餐飲單位使用過(guò)期食材。接到舉報(bào)后,應(yīng)如何回復(fù)舉報(bào)人?A.“我們會(huì)調(diào)查,但結(jié)果不確定?!盉.“請(qǐng)先提供更多證據(jù)?!盋.“建議您直接去市場(chǎng)監(jiān)管部門投訴?!盌.“我們會(huì)依法處理,并告知您結(jié)果。”37.以下哪項(xiàng)不屬于食品藥品監(jiān)管工作計(jì)劃的核心要素?A.工作目標(biāo)B.具體措施C.責(zé)任分工D.個(gè)人愛好38.某企業(yè)因藥品廣告違規(guī)被處罰,其不服決定,應(yīng)如何救濟(jì)?A.直接提起訴訟B.先申請(qǐng)行政復(fù)議C.向上級(jí)部門申訴D.自行銷毀罰單39.以下哪項(xiàng)不屬于食品藥品安全應(yīng)急預(yù)案的內(nèi)容?A.組織架構(gòu)B.應(yīng)急流程C.資金預(yù)算D.個(gè)人休假安排40.某食藥監(jiān)局需發(fā)布關(guān)于“禁止使用非法添加劑”的公告,以下哪項(xiàng)表述最規(guī)范?A.“各單位要自覺遵守,否則罰款!”B.“禁止使用非法添加劑,違者必究!”C.“為保障食品安全,嚴(yán)禁使用非法添加劑?!盌.“如果用了非法添加劑,可以少罰款?!贝鸢讣敖馕鲆?、常識(shí)判斷1.C解析:醫(yī)療器械注冊(cè)審批主要由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé),上海市食藥監(jiān)局主要負(fù)責(zé)監(jiān)管。2.C解析:健康管理制度的核心是預(yù)防食源性疾病傳播。3.C解析:上海市藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)審評(píng)。4.C解析:市場(chǎng)營(yíng)銷策略不屬于監(jiān)管重點(diǎn),監(jiān)管側(cè)重產(chǎn)品本身。5.B解析:“陽(yáng)光監(jiān)管”旨在提高透明度。二、言語(yǔ)理解與表達(dá)6.C解析:“藥品廣告不得含有虛假宣傳,但部分企業(yè)仍存在違規(guī)行為”存在邏輯矛盾,虛假宣傳本身就是違規(guī)。7.③①②④解析:先總述問(wèn)題,再分述企業(yè)、監(jiān)管、公眾三方面責(zé)任。8.C解析:“科學(xué)”體現(xiàn)監(jiān)管的專業(yè)性。9.監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)政策宣貫,幫助企業(yè)理解技術(shù)優(yōu)勢(shì),平衡監(jiān)管與服務(wù)關(guān)系。10.C解析:“預(yù)防為主”強(qiáng)調(diào)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)管理。11.“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),否則將受處罰?!?2.A解析:“一絲不茍”強(qiáng)調(diào)嚴(yán)謹(jǐn)。13.某連鎖藥店因銷售過(guò)期藥品被查處,市食藥監(jiān)局將開展專項(xiàng)整治。14.“部分醫(yī)療器械企業(yè)忽視產(chǎn)品質(zhì)量,導(dǎo)致市場(chǎng)上出現(xiàn)多起醫(yī)療事故,引發(fā)了社會(huì)廣泛關(guān)注?!?5.C解析:跨部門協(xié)作是創(chuàng)新監(jiān)管方式的重要體現(xiàn)。三、數(shù)量關(guān)系16.B解析:5000萬(wàn)×(1+20%)=5400萬(wàn)件。17.B解析:100家中有20家有問(wèn)題,抽查5家至少需4家有問(wèn)題的概率為1-(80/100)^5≈1-32.8%=67.2%。18.A解析:“2023”代表批準(zhǔn)年號(hào),最早可生產(chǎn)于2022年。19.D解析:8000萬(wàn)×(1+25%)=10000萬(wàn)。20.A解析:2000件×10%=100件。四、判斷推理21.B解析:類比“食品廣告需審批”與“藥品廣告需審批”。22.B解析:食品安全監(jiān)管對(duì)所有企業(yè)平等,反駁其“其他企業(yè)未被發(fā)現(xiàn)”的辯解。23.C解析:通過(guò)抽檢發(fā)現(xiàn)問(wèn)題是歸納推理。24.B解析:最可能是原料問(wèn)題導(dǎo)致食源性疾病。25.A解析:“醫(yī)療器械需符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)”是演繹推理。26.A解析:保健食品不能宣傳具體功效,直接反駁其說(shuō)法。27.B解析:反駁依據(jù)是違反國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。28.D解析:“含非法添加劑→可能引發(fā)健康問(wèn)題”是可能性推理。29.B解析:企業(yè)有義務(wù)核查原料,反駁其“供應(yīng)商未告知”觀點(diǎn)。30.C解析:“醫(yī)療器械需注冊(cè)證方可上市”是必要條件。五、資料分析31.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論