2025年藥店培訓處方銷售管理制度培訓考核試題(含答案)一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.根據《藥品管理法》及《處方管理辦法》，零售藥店銷售處方藥時，處方審核人員必須具備的法定資質是（）A.藥師以上專業(yè)技術職稱B.執(zhí)業(yè)藥師資格C.主管藥師以上職稱D.藥士以上職稱答案：B2.零售藥店接收電子處方時，以下操作不符合規(guī)定的是（）A.確認電子處方來源為合法醫(yī)療機構B.電子處方未經藥師審核直接打印銷售C.電子處方與紙質處方同等效力D.留存電子處方信息至少5年答案：B3.關于處方藥與非處方藥的分類陳列要求，正確的是（）A.處方藥與非處方藥可混合陳列，但需分區(qū)標識B.處方藥必須開架銷售，非處方藥可閉架C.處方藥不得開架銷售，非處方藥可開架D.處方藥與非處方藥必須分柜陳列，無需標識答案：C4.某患者持一張開具日期為2025年3月1日的處方購買阿莫西林膠囊（普通處方藥），藥店可銷售的最晚日期是（）A.2025年3月8日B.2025年3月15日C.2025年3月31日D.2025年4月1日答案：A（普通處方有效期為3天）5.審核處方時，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師簽名與備案留樣不一致，正確的處理方式是（）A.聯(lián)系患者確認處方真實性后銷售B.直接拒絕調配C.修改簽名后調配D.電話聯(lián)系醫(yī)師確認后銷售答案：B6.以下哪類藥品不屬于“必須憑處方銷售的處方藥”范圍（）A.含可待因復方口服溶液B.胰島素注射液C.維生素C片（非處方藥）D.頭孢克肟膠囊答案：C7.零售藥店銷售含麻黃堿類復方制劑時，除處方外還需登記的信息不包括（）A.購買者身份證號B.購買數量C.購買者聯(lián)系電話D.藥品批號答案：C（無需登記聯(lián)系電話）8.處方中“sig:0.5gtidpo”的正確解讀是（）A.每次0.5克，每日三次，口服B.每次0.5克，每日兩次，外用C.每次0.5克，每日三次，注射D.每次0.5克，每日一次，含服答案：A9.某兒童處方開具“阿奇霉素干混懸劑0.2gqd”，患兒體重15kg（阿奇霉素兒童劑量為10mg/kg/日），該處方的審核結論應為（）A.適宜，劑量符合規(guī)定B.超常處方，劑量過大C.用藥不適宜，需調整劑量D.不規(guī)范處方，未注明兒童體重答案：D（兒童處方需注明體重）10.藥店保存的處方記錄，至少應保存至（）A.藥品有效期滿后1年，且不少于2年B.藥品有效期滿后2年，且不少于3年C.藥品售出后3年D.藥品有效期滿后1年，且不少于5年答案：D（依據GSP，處方保存至少5年）11.以下哪種情形不屬于“處方合法性審核”的內容（）A.處方醫(yī)師是否在本機構注冊執(zhí)業(yè)B.處方是否超執(zhí)業(yè)范圍開具C.處方前記是否注明患者姓名、性別D.處方是否加蓋醫(yī)師電子簽名或簽章答案：C（屬于規(guī)范性審核）12.銷售注射用青霉素類藥品時，藥店必須（）A.要求患者提供皮試陰性證明B.免費為患者進行皮試C.登記患者過敏史D.告知患者自行到醫(yī)療機構皮試答案：A13.電子處方的接收與存儲應符合的要求是（）A.僅需存儲電子數據，無需打印紙質件B.電子處方需通過符合國家規(guī)定的信息系統(tǒng)傳輸C.可以接收未備案醫(yī)療機構的電子處方D.電子處方存儲格式可隨意調整答案：B14.某處方開具“布洛芬緩釋膠囊0.4gbid”，但患者診斷為“消化性潰瘍”，該處方的審核結論應為（）A.適宜處方B.用藥不適宜，存在禁忌癥C.超常處方，用法用量錯誤D.不規(guī)范處方，診斷與用藥不相關答案：B（布洛芬禁用于消化性潰瘍患者）15.藥店銷售處方藥時，以下行為符合規(guī)定的是（）A.對未攜帶處方的老顧客，憑記憶調配B.銷售時向患者說明藥品用法用量及注意事項C.拆分處方藥最小包裝銷售D.以買贈形式促銷處方藥答案：B16.關于特殊管理藥品的處方銷售，錯誤的是（）A.第二類精神藥品需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師專用處方銷售B.醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年備查C.麻醉藥品不得在零售藥店銷售D.含麻黃堿復方制劑單次銷售不超過5個最小包裝答案：D（單次不超過2個最小包裝）17.處方審核中發(fā)現(xiàn)“重復用藥”的情形是（）A.患者同時服用感冒靈顆粒（含對乙酰氨基酚）和布洛芬片B.患者因高血壓同時服用氨氯地平和替米沙坦C.患者因感染同時服用阿莫西林和克拉維酸鉀D.患者因糖尿病同時服用二甲雙胍和胰島素答案：A（兩者均含解熱鎮(zhèn)痛成分，屬重復用藥）18.藥店對處方審核人員的培訓頻率至少為（）A.每月1次B.每季度1次C.每半年1次D.每年1次答案：C（依據《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》）19.某處方開具“地高辛片0.25mgqd”，患者診斷為“心力衰竭”，血藥濃度監(jiān)測顯示已達中毒水平，審核應判定為（）A.不規(guī)范處方B.用藥不適宜處方C.超常處方D.適宜處方答案：B（需調整劑量）20.藥店建立處方銷售追溯體系時，無需記錄的信息是（）A.藥品流向B.患者聯(lián)系方式C.處方審核人員D.銷售時間答案：B（無需記錄患者聯(lián)系方式）二、判斷題（每題1分，共15分）1.零售藥店可以銷售未憑處方的處方藥，只要向患者說明風險即可。（）答案：×（處方藥必須憑處方銷售）2.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，藥店可以暫停處方藥銷售。（）答案：√3.電子處方可以通過微信、QQ等社交軟件傳輸。（）答案：×（需通過合規(guī)信息系統(tǒng)傳輸）4.處方中“qd”表示每日一次，“bid”表示每日兩次。（）答案：√5.含可待因復方口服溶液屬于必須憑處方銷售的處方藥。（）答案：√6.藥店可以拆零銷售處方藥，但需做好拆零記錄。（）答案：×（處方藥不得拆零銷售）7.處方審核時，若患者年齡為12歲，需重點審核兒童用藥劑量。（）答案：√8.銷售胰島素時，無需核對處方，因為屬于常用藥。（）答案：×（胰島素屬于處方藥，必須憑處方銷售）9.處方保存期限為藥品售出后5年，若藥品無有效期則保存5年。（）答案：√10.藥店可以向未提供處方的患者推薦處方藥，但不得銷售。（）答案：×（不得推薦處方藥）11.審核中藥處方時，需注意“十八反”“十九畏”配伍禁忌。（）答案：√12.含麻黃堿復方制劑銷售時，若購買者為未成年人，需額外登記監(jiān)護人信息。（）答案：√13.處方中診斷為“上呼吸道感染”，開具“左氧氟沙星片”（適用于細菌感染），屬于用藥不適宜。（）答案：×（若確認細菌感染則適宜）14.藥店可以接受患者自行修改的處方（經醫(yī)師簽字確認）。（）答案：√（需醫(yī)師重新簽字）15.銷售處方藥時，只需核對患者姓名，無需核對身份證。（）答案：×（特殊藥品需核對身份證）三、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述零售藥店處方銷售的“四查十對”內容。答案：四查：查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性；十對：對科別、姓名、年齡；對藥名、劑型、規(guī)格、數量；對藥品性狀、用法用量；對臨床診斷。2.列舉處方審核的“適宜性”重點內容（至少5項）。答案：（1）用藥與診斷是否相符；（2）劑量、用法是否正確；（3）是否存在重復給藥；（4）是否有配伍禁忌或相互作用；（5）特殊人群（兒童、孕婦、老年人）用藥是否適宜；（6）是否有禁忌癥。3.電子處方銷售的合規(guī)流程包括哪些步驟？答案：（1）確認電子處方來源（合法醫(yī)療機構、注冊醫(yī)師）；（2）通過合規(guī)信息系統(tǒng)接收并存儲；（3）執(zhí)業(yè)藥師審核處方合法性、規(guī)范性、適宜性；（4）審核通過后打印處方并簽名；（5）調配藥品，核對患者信息；（6）銷售時向患者說明用法用量及注意事項；（7）保存電子處方及銷售記錄至少5年。4.含麻黃堿類復方制劑的銷售管理要求有哪些？答案：（1）必須憑處方銷售（部分地區(qū)需憑身份證）；（2）單次銷售不超過2個最小包裝；（3）登記購買者姓名、身份證號、購買數量；（4）不得開架銷售；（5）發(fā)現(xiàn)異常購買（如多人多次購買）需上報監(jiān)管部門；（6）設置專柜由專人管理。5.處方審核中發(fā)現(xiàn)“不規(guī)范處方”的常見情形有哪些？（至少5項）答案：（1）處方前記、正文、后記內容缺項；（2）醫(yī)師簽名或簽章與備案不符；（3）新生兒、嬰幼兒處方未寫日齡或月齡；（4）未使用藥品通用名稱；（5）用法用量書寫不規(guī)范（如“遵醫(yī)囑”）；（6）處方修改未簽名并注明修改日期；（7）超有效期的處方。四、案例分析題（每題5分，共15分）案例1：2025年5月10日，患者張某持一張手寫處方到某藥店購買“頭孢呋辛酯片0.25gbid×7天”。藥店執(zhí)業(yè)藥師審核時發(fā)現(xiàn)：（1）處方開具日期為2025年5月8日；（2）醫(yī)師簽名潦草，無法辨認；（3）患者診斷為“病毒性感冒”。問題：該處方存在哪些問題？應如何處理？答案：問題：（1）處方有效期已過（5月8日開具，5月10日已超過3天有效期）；（2）醫(yī)師簽名不規(guī)范，無法確認真實性；（3）診斷為病毒性感冒，使用頭孢呋辛酯（抗菌藥）屬無適應癥用藥。處理：拒絕調配，向患者說明原因，建議其到原醫(yī)療機構重新開具有效、規(guī)范的處方。案例2：某藥店執(zhí)業(yè)藥師審核電子處方時，發(fā)現(xiàn)處方開具人為“XX診所”的李醫(yī)生，但系統(tǒng)提示該醫(yī)師未在當地衛(wèi)生部門備案。同時，處方中開具“氫溴酸右美沙芬口服溶液120mlqd”，患者年齡14歲（說明書提示12歲以下禁用）。問題：執(zhí)業(yè)藥師應如何處理該處方？依據是什么？答案：處理：（1）拒絕審核通過該電子處方；（2）向患者說明原因，包括醫(yī)師未備案（處方來源不合法）、患者年齡不符合藥品禁忌（14歲雖超過12歲，但需確認是否有特殊情況）。依據：《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師需在注冊的醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)；《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》要求按說明書標注的適應癥、用法用量、禁忌使用藥品。案例3：2025年6月，市場監(jiān)管部門檢查某藥店時發(fā)現(xiàn)：（1）處方藥區(qū)陳列有“阿奇霉素片”開架銷售；（2）含麻黃堿復方制劑銷售記錄中，某患者5