藥品繼續(xù)教育考試題及答案-知識題庫_第1頁
藥品繼續(xù)教育考試題及答案-知識題庫_第2頁
藥品繼續(xù)教育考試題及答案-知識題庫_第3頁
藥品繼續(xù)教育考試題及答案-知識題庫_第4頁
藥品繼續(xù)教育考試題及答案-知識題庫_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

會計實操文庫1/16藥品繼續(xù)教育考試題及答案-知識題庫單選題下列哪種藥品屬于國家實行特殊管理的藥品,嚴禁網(wǎng)絡銷售()A.感冒藥B.降壓藥C.疫苗D.維生素答案:C解析:《藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》明確規(guī)定,疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等國家實行特殊管理的藥品不得通過網(wǎng)絡銷售?;颊咭蚋腥拘枋褂每股?,以下哪種情況屬于不合理使用抗菌藥物()A.根據(jù)藥敏試驗結果選用敏感抗生素B.病情好轉后及時停用抗生素C.無明確細菌感染證據(jù)時預防使用抗生素D.按照規(guī)定的劑量和療程用藥答案:C解析:抗菌藥物的使用應嚴格遵循“能窄不廣、能少不多”的原則,無指征的預防性使用抗菌藥物,尤其是針對病毒性感染或無明確細菌感染證據(jù)的病例,屬于不合理使用。藥品儲存時,相對濕度應保持在()A.20%-40%B.35%-75%C.40%-60%D.50%-80%答案:B解析:藥品儲存相對濕度應保持在35%-75%之間,并配備濕度監(jiān)測設備,定期記錄和調(diào)控,防止藥品受潮或干燥。關于處方審核,當發(fā)現(xiàn)處方存在用藥不適宜時,藥師應()A.直接修改處方B.拒絕調(diào)配處方C.與處方醫(yī)師溝通,說明原因并提出替代方案D.按照處方調(diào)配,不做處理答案:C解析:執(zhí)業(yè)藥師應當立即與處方醫(yī)師溝通,說明用藥不適宜的具體原因,并提出合理的替代方案。若醫(yī)師堅持原處方,藥師應記錄并保留相關證據(jù),必要時向藥事管理與藥物治療學委員會報告。以下哪種藥品需要在2-8℃冷藏保存,且不可冷凍()A.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊B.阿司匹林腸溶片C.硝酸甘油片D.布洛芬緩釋膠囊答案:A解析:雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊等活菌制劑需要在2-8℃冷藏保存,不可冷凍,以保證活菌的活性。阿司匹林腸溶片、硝酸甘油片、布洛芬緩釋膠囊一般在常溫下保存即可?;颊咴诜媚乘幤泛蟪霈F(xiàn)了說明書中未提及的不良反應,藥師應()A.告知患者是正?,F(xiàn)象,無需處理B.懷疑藥品質量問題,要求患者停止服用并退換藥品C.立即通過國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)進行報告D.自行判斷不良反應的嚴重程度,再決定是否報告答案:C解析:執(zhí)業(yè)藥師應當主動收集藥品不良反應信息,并在發(fā)現(xiàn)可疑不良反應后24小時內(nèi)通過國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)進行報告,同時協(xié)助醫(yī)療機構完成相關信息的核實與上報。藥品經(jīng)營企業(yè)建立藥品追溯系統(tǒng)的目的是()A.便于統(tǒng)計藥品銷售數(shù)量B.確保藥品來源可查、去向可追C.方便藥品采購D.提高藥品利潤答案:B解析:藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過國家藥品追溯系統(tǒng),對藥品從生產(chǎn)到銷售的全過程進行追溯管理,確保藥品來源可查、去向可追,保障藥品質量安全。關于中藥飲片的煎煮方法,以下說法錯誤的是()A.一般藥物可采用常規(guī)煎煮方法,先武火后文火B(yǎng).礦物類、貝殼類藥物應先煎C.薄荷、砂仁等藥物應后下D.所有中藥飲片都可以一起煎煮答案:D解析:中藥飲片調(diào)劑必須遵循“先煎、后下、包煎、烊化”等特殊煎煮要求,不同性質的藥物煎煮方法不同,并非所有中藥飲片都可以一起煎煮。以下哪種藥品屬于非處方藥()A.阿莫西林膠囊B.對乙酰氨基酚片(用于解熱鎮(zhèn)痛)C.硝苯地平控釋片D.胰島素注射液答案:B解析:對乙酰氨基酚片(用于解熱鎮(zhèn)痛)在一定劑量范圍內(nèi),患者可根據(jù)自身癥狀自行購買和使用,屬于非處方藥。阿莫西林膠囊、硝苯地平控釋片、胰島素注射液都需要憑醫(yī)師處方購買使用。藥師在審核處方時,發(fā)現(xiàn)處方中藥物劑量超出正常范圍,應()A.按照處方調(diào)配,讓患者自行決定是否使用B.與醫(yī)師溝通,確認劑量是否正確C.自行調(diào)整劑量后調(diào)配D.拒絕調(diào)配處方,無需與醫(yī)師溝通答案:B解析:藥師在審核處方時,若發(fā)現(xiàn)藥物劑量、用法等存在問題,應及時與醫(yī)師溝通,確認處方的準確性,不能擅自調(diào)整或拒絕調(diào)配而不溝通。藥品有效期標注為“2025年12月”,則該藥品可使用至()A.2025年12月1日B.2025年12月31日C.2025年11月30日D.2025年10月31日答案:B解析:藥品有效期標注到月的,有效期至該月最后一天。所以標注為“2025年12月”的藥品,可使用至2025年12月31日。下列關于藥品儲存位置管理的說法,正確的是()A.所有藥品都可以混放B.按藥品性質分類存放,設置明顯標識C.只需要將處方藥和非處方藥分開存放即可D.冷藏藥品可以和常溫藥品放在一起答案:B解析:藥品應按藥品性質分類存放,如冷藏藥、常溫藥、陰涼藥分區(qū)管理,并設置明顯標識,防止混淆和誤用。患者在服用某藥品后出現(xiàn)嚴重不良反應,如過敏性休克,藥師應首先()A.協(xié)助醫(yī)生進行搶救,同時報告藥品不良反應B.查找藥品說明書,看是否有相關不良反應記載C.聯(lián)系藥品生產(chǎn)廠家,反饋不良反應情況D.讓患者自行前往醫(yī)院就診答案:A解析:當患者出現(xiàn)嚴重藥品不良反應時,藥師應立即協(xié)助醫(yī)生進行搶救,保障患者生命安全,同時按照規(guī)定在24小時內(nèi)通過國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)進行報告。藥品廣告必須經(jīng)過()審批后方可發(fā)布。A.工商行政管理部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.衛(wèi)生健康部門D.新聞出版部門答案:B解析:藥品廣告必須真實、準確,不得含有虛假或誤導性內(nèi)容,且需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審批后方可發(fā)布。執(zhí)業(yè)藥師不得參與未經(jīng)審批的藥品廣告活動。以下關于藥品拆零銷售的說法,錯誤的是()A.應使用專用拆零工具B.拆零后的藥品應做好包裝,注明藥品名稱、規(guī)格、用法用量等信息C.可以不向患者說明剩余藥品的儲存條件和有效期D.拆零銷售應做好記錄答案:C解析:藥品拆零銷售時,需使用專用拆零工具和包裝,向患者詳細說明剩余藥品的儲存條件和有效期,并做好記錄,確保藥品質量和患者用藥安全。醫(yī)療機構配制的制劑()A.可以在市場上銷售B.可以在醫(yī)療機構之間任意調(diào)劑使用C.應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種D.不需要取得批準文號答案:C解析:醫(yī)療機構配制的制劑,應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種,并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制,且不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布醫(yī)療機構制劑廣告。特殊情況下,經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用。藥師在為患者提供用藥指導時,不需要重點關注的內(nèi)容是()A.藥物的價格B.藥物的用法用量C.藥物的不良反應D.藥物的相互作用答案:A解析:藥師為患者提供用藥指導時,重點應關注藥物的用法用量、特殊人群(如孕婦、兒童、老年人)的用藥調(diào)整、藥物相互作用、不良反應監(jiān)測及應急處理措施等,藥物價格并非用藥指導的關鍵內(nèi)容。藥品經(jīng)營企業(yè)從供貨單位購進藥品時,必須索取并審核()A.供貨單位的營業(yè)執(zhí)照B.供貨單位的稅務登記證C.供貨單位的藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證及合格證明文件D.供貨單位的組織機構代碼證答案:C解析:藥品經(jīng)營企業(yè)在采購藥品時,應從具有合法資質的供貨單位購進,必須索取、審核供貨單位的藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證及合格證明文件,確保藥品來源合法、質量可靠。下列哪種藥品不適宜與牛奶同服()A.碳酸鈣D3片B.阿莫西林膠囊C.奧美拉唑腸溶膠囊D.鹽酸氨溴索口服液答案:A解析:牛奶中的鈣等成分可能與碳酸鈣D3片中的鈣等發(fā)生相互作用,影響吸收,同時可能增加胃腸道不適等不良反應,所以碳酸鈣D3片不適宜與牛奶同服。阿莫西林膠囊、奧美拉唑腸溶膠囊、鹽酸氨溴索口服液一般與牛奶同服無明顯不良影響,但為保證藥效,通常也建議間隔一定時間。藥品冷鏈管理中,在運輸過程中需要()監(jiān)測冷鏈藥品的溫度變化。A.定期B.實時C.到達目的地后D.不需要答案:B解析:在藥品冷鏈管理中,運輸過程中需使用溫度記錄儀實時監(jiān)測冷鏈藥品的溫度變化,對異常溫度進行及時處理和記錄,確保冷鏈藥品在規(guī)定溫度范圍內(nèi)運輸。執(zhí)業(yè)藥師在參與藥物重整時,主要工作是()A.核對患者當前用藥與醫(yī)囑的一致性,識別潛在問題B.重新開具藥品處方C.調(diào)整藥品價格D.負責藥品采購答案:A解析:執(zhí)業(yè)藥師在參與藥物重整時,應核對患者當前用藥與醫(yī)囑的一致性,識別潛在的藥物遺漏、重復或錯誤,并與醫(yī)師、護士協(xié)作優(yōu)化用藥方案。以下關于藥品退換貨管理的說法,正確的是()A.所有藥品都可以退換B.已開封的藥品也可以退換C.僅接受未開封、在有效期內(nèi)且包裝完好的藥品退換,并嚴格審核退換原因D.只要患者要求,就可以無條件退換藥品答案:C解析:藥品退換貨管理應僅接受未開封、在有效期內(nèi)且包裝完好的藥品退換,并嚴格審核退換原因,防止假冒偽劣藥品流入,保障藥品質量和用藥安全。藥品的外包裝上必須標明的信息不包括()A.藥品名稱B.患者姓名C.生產(chǎn)日期D.批準文號答案:B解析:藥品外包裝必須標明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號及生產(chǎn)企業(yè)信息等,患者姓名不屬于藥品外包裝必須標明的內(nèi)容。藥師在審核中藥處方時,不需要重點關注的問題是()A.藥材的產(chǎn)地B.藥材名稱、劑量C.配伍禁忌(如十八反、十九畏)D.患者過敏史答案:A解析:藥師在審核中藥處方時,應重點關注藥材名稱、劑量、配伍禁忌(如十八反、十九畏)、煎煮方法及患者過敏史,避免毒性藥材的誤用或超量使用,藥材產(chǎn)地一般不是審核處方的重點關注內(nèi)容。關于藥品效期預警機制,庫存管理系統(tǒng)應自動標記距效期()內(nèi)的藥品,并生成預警報告。A.3個月B.6個月C.9個月D.12個月答案:B解析:庫存管理系統(tǒng)應自動標記距效期6個月內(nèi)的藥品,并生成預警報告,提醒藥師優(yōu)先調(diào)配或聯(lián)系供應商調(diào)整采購計劃,避免藥品過期造成浪費?;颊咭蚋忻巴瑫r服用了幾種感冒藥,藥師應提醒患者注意()A.藥物的顏色B.藥物的劑型C.避免重復用藥,防止藥物過量D.藥物的生產(chǎn)廠家答案:C解析:多種感冒藥可能含有相同或相似成分,同時服用易導致重復用藥,增加藥物過量風險,藥師應提醒患者注意。藥物的顏色、劑型、生產(chǎn)廠家并非此時關注的重點。藥品儲存時,需要避光保存的藥品應()A.放在柜子里,無需特殊處理B.使用棕色瓶或用黑色紙包裹的容器包裝,并置于暗處或遮光處C.放在冰箱里冷藏D.與其他藥品混放答案:B解析:需要避光保存的藥品應使用棕色瓶或用黑色紙包裹的容器包裝,并置于暗處或遮光處,以避免光線對藥品質量產(chǎn)生影響。并非所有避光藥品都需冷藏,且不能隨意與其他藥品混放。以下關于特殊管理藥品(如麻醉藥品、精神藥品)的調(diào)配,說法正確的是()A.調(diào)配麻醉藥品時無需專用處方B.可以將麻醉藥品調(diào)配給非患者本人C.麻醉藥品和精神藥品的處方及調(diào)配記錄應保存不少于5年D.調(diào)配精神藥品時可以不核對患者信息答案:C解析:麻醉藥品和精神藥品的調(diào)配必須使用專用處方,嚴格核對患者信息,且其處方及調(diào)配記錄應保存不少于5年,嚴禁將此類藥品調(diào)配給非患者本人。藥師在參與抗菌藥物分級管理時,應根據(jù)醫(yī)院抗菌藥物分級目錄,審核醫(yī)師是否遵循()的逐級使用原則。A.“限制級→非限制級→特殊級”B.“非限制級→限制級→特殊級”C.“特殊級→限制級→非限制級”D.無特定順序答案:B解析:藥師在參與抗菌藥物分級管理時,應根據(jù)醫(yī)院抗菌藥物分級目錄,審核醫(yī)師是否遵循“非限制級→限制級→特殊級”的逐級使用原則,必要時提出干預建議,以促進抗菌藥物合理使用?;颊咴诜媚乘幤泛蟪霈F(xiàn)輕微胃腸道不適,藥師應()A.告知患者無需處理,繼續(xù)服用B.建議患者立即停藥C.詢問患者癥狀細節(jié),判斷是否為藥品不良反應,必要時建議調(diào)整用藥時間或方式等D.讓患者自行購買胃藥緩解癥狀答案:C解析:患者出現(xiàn)輕微胃腸道不適,藥師應詢問患者癥狀細節(jié),判斷是否為藥品不良反應,必要時建議調(diào)整用藥時間(如飯后服用)或方式等,不能盲目讓患者繼續(xù)服用、立即停藥或自行買藥。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時,必須開具()A.發(fā)票B.銷售憑證C.收據(jù)D.以上都不對答案:B解析:藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時,必須開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證,以便追溯和查詢。發(fā)票并非銷售藥品時必須開具的特定憑證,收據(jù)也不符合藥品銷售規(guī)范要求。關于電子處方審核,以下說法錯誤的是()A.執(zhí)業(yè)藥師需通過電子處方系統(tǒng)對處方進行審核B.只需要審核處方的合法性,無需審核規(guī)范性和適宜性C.必要時與醫(yī)師在線溝通確認D.確保處方準確無誤答案:B解析:執(zhí)業(yè)藥師需通過電子處方系統(tǒng)對處方的合法性、規(guī)范性及適宜性進行審核,必要時與醫(yī)師在線溝通確認,確保處方準確無誤。以下哪種藥品在儲存過程中容易發(fā)生氧化變質()A.氯化鈉注射液B.維生素C片C.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論