2025年工業(yè)廢水中級模擬練習(xí)題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.某電鍍廠廢水中含有大量Cr(VI)，最適宜的預(yù)處理工藝是（）。A.氣浮法B.化學(xué)還原法C.離子交換法D.膜分離法2.下列關(guān)于工業(yè)廢水生物處理的描述中，錯誤的是（）。A.好氧處理適合低濃度有機(jī)廢水B.厭氧處理可產(chǎn)生沼氣作為能源C.SBR工藝屬于連續(xù)流活性污泥法D.生物膜法抗沖擊負(fù)荷能力優(yōu)于活性污泥法3.某制藥廢水COD為8000mg/L，BOD5/COD=0.25，宜采用的處理工藝組合是（）。A.格柵→調(diào)節(jié)池→UASB→接觸氧化池→二沉池B.格柵→中和池→氣浮池→反滲透C.格柵→混凝沉淀→砂濾→消毒D.格柵→水解酸化→SBR→深度過濾4.根據(jù)《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-202X），下列污染物中屬于第一類污染物的是（）。A.氨氮B.總鎘C.石油類D.揮發(fā)酚5.關(guān)于混凝處理的影響因素，下列說法正確的是（）。A.pH對鐵鹽混凝劑的影響小于鋁鹽B.水溫升高會降低混凝效果C.攪拌強(qiáng)度越大，混凝效果越好D.懸浮物濃度過高會導(dǎo)致混凝劑投加量增加6.某印染廢水經(jīng)生化處理后，色度仍為300倍（標(biāo)準(zhǔn)限值50倍），最經(jīng)濟(jì)有效的深度處理工藝是（）。A.臭氧氧化B.活性炭吸附C.電絮凝D.離子交換7.測定工業(yè)廢水中COD時，若水樣氯離子濃度為1500mg/L，應(yīng)采用的方法是（）。A.重鉻酸鉀法（不加硫酸汞）B.快速消解分光光度法C.氯氣校正法D.高錳酸鉀法8.厭氧反應(yīng)器中，產(chǎn)甲烷菌的最適pH范圍是（）。A.5.5-6.5B.6.5-7.5C.7.5-8.5D.8.5-9.59.下列關(guān)于污泥體積指數(shù)（SVI）的描述中，正確的是（）。A.SVI=（30min污泥沉降體積/MLSS）×1000B.SVI越大，污泥沉降性能越好C.正?；钚晕勰嗟腟VI范圍為50-150mL/gD.SVI<50mL/g時易發(fā)生污泥膨脹10.某焦化廢水含有酚類、氰化物和多環(huán)芳烴（PAHs），預(yù)處理階段應(yīng)優(yōu)先去除的污染物是（）。A.酚類B.氰化物C.PAHsD.懸浮物11.反滲透（RO）膜處理工業(yè)廢水時，影響脫鹽率的關(guān)鍵因素是（）。A.進(jìn)水溫度B.操作壓力C.膜面流速D.進(jìn)水pH12.某化工廢水總氮（TN）為120mg/L，氨氮（NH3-N）為80mg/L，硝態(tài)氮（NO3--N）為30mg/L，則有機(jī)氮濃度為（）。A.10mg/LB.20mg/LC.30mg/LD.40mg/L13.下列關(guān)于工業(yè)廢水零排放（ZLD）的描述中，錯誤的是（）。A.需結(jié)合蒸發(fā)結(jié)晶工藝B.適用于所有類型工業(yè)廢水C.可回收水資源和鹽類D.投資和運(yùn)行成本較高14.測定工業(yè)廢水中石油類時，萃取劑應(yīng)選擇（）。A.四氯化碳B.乙醇C.丙酮D.甲醇15.某電鍍廢水經(jīng)化學(xué)沉淀法處理后，總鎳濃度為0.8mg/L（標(biāo)準(zhǔn)限值0.5mg/L），需采用的強(qiáng)化處理工藝是（）。A.增加沉淀時間B.調(diào)整pH至堿性C.投加重金屬捕捉劑D.降低水溫二、判斷題（每題1分，共10分，正確打“√”，錯誤打“×”）1.氣浮法適用于去除密度大于水的懸浮物。（）2.厭氧處理可降解大部分難生物降解有機(jī)物。（）3.工業(yè)廢水處理中，調(diào)節(jié)池的主要作用是均衡水質(zhì)水量。（）4.活性污泥法中，MLSS表示混合液揮發(fā)性懸浮固體濃度。（）5.化學(xué)需氧量（COD）反映了廢水中全部有機(jī)物的含量。（）6.反滲透膜對一價離子的截留率高于二價離子。（）7.芬頓（Fenton）試劑由H2O2和Fe2+組成，可用于氧化難降解有機(jī)物。（）8.工業(yè)廢水排放標(biāo)準(zhǔn)中，第二類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣。（）9.污泥脫水前的調(diào)理可提高污泥的脫水性能，常用藥劑為PAC（聚合氯化鋁）。（）10.電滲析法可用于高鹽廢水的脫鹽處理。（）三、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述工業(yè)廢水預(yù)處理的主要目的及常用工藝。2.比較好氧生物處理與厭氧生物處理的優(yōu)缺點(diǎn)（從有機(jī)物去除率、能耗、污泥產(chǎn)量、適用水質(zhì)等方面）。3.列舉影響混凝效果的主要因素，并說明pH對鋁鹽混凝劑的影響機(jī)制。4.某工業(yè)園區(qū)廢水含有高濃度硫酸鹽（SO42-=5000mg/L），采用厭氧處理時可能面臨哪些問題？如何解決？5.簡述工業(yè)廢水深度處理中“臭氧氧化+生物活性炭（O3-BAC）”組合工藝的作用原理及適用場景。四、計(jì)算題（每題8分，共16分）1.某印染廢水處理站采用SBR工藝，設(shè)計(jì)日處理量為2000m3/d，反應(yīng)池有效容積為1500m3，運(yùn)行周期為6h（進(jìn)水1h、反應(yīng)3h、沉淀1h、排水1h）。已知進(jìn)水COD為1200mg/L，出水COD為80mg/L，污泥產(chǎn)率系數(shù)Y=0.5kgVSS/kgCOD，污泥自身氧化系數(shù)Kd=0.05d?1，MLVSS=3500mg/L。試計(jì)算：（1）SBR反應(yīng)器的容積負(fù)荷（kgCOD/(m3·d)）；（2）每日剩余污泥量（kgVSS/d）。2.某硫酸生產(chǎn)廢水pH=1.5，流量為500m3/h，硫酸（H2SO4）濃度為2.45g/L（忽略其他酸類）。采用氫氧化鈉（NaOH）中和，反應(yīng)式為H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O。已知NaOH純度為96%，密度為1.2g/cm3。試計(jì)算：（1）廢水中H2SO4的物質(zhì)的量濃度（mol/L）；（2）每日需要的NaOH溶液體積（m3/d）（保留兩位小數(shù)）。五、案例分析題（14分）某化工企業(yè)生產(chǎn)含酚（300mg/L）、氰化物（CN?=50mg/L）、COD=8000mg/L、BOD5=2000mg/L、SS=400mg/L、pH=3.0的廢水，設(shè)計(jì)規(guī)模為1000m3/d。當(dāng)?shù)嘏欧艠?biāo)準(zhǔn)要求：pH=6-9，COD≤50mg/L，BOD5≤10mg/L，SS≤10mg/L，揮發(fā)酚≤0.3mg/L，氰化物≤0.2mg/L。請?jiān)O(shè)計(jì)該廢水的處理工藝流程（需包含預(yù)處理、生化處理、深度處理單元），并說明各單元的作用及主要設(shè)計(jì)參數(shù)（如停留時間、關(guān)鍵藥劑投加量等）。參考答案一、單項(xiàng)選擇題1.B（Cr(VI)需還原為Cr(III)后沉淀去除）2.C（SBR為間歇式活性污泥法）3.A（高COD、可生化性一般，采用厭氧（UASB）+好氧（接觸氧化）組合）4.B（第一類污染物包括總鎘、總鉻等重金屬）5.D（懸浮物濃度過高需更多混凝劑形成絮體）6.B（活性炭吸附對色度去除經(jīng)濟(jì)有效）7.C（氯離子>1000mg/L時用氯氣校正法）8.B（產(chǎn)甲烷菌最適pH6.5-7.5）9.C（SVI正常范圍50-150mL/g，越大沉降越差）10.A（酚類對微生物有毒性，需優(yōu)先去除）11.B（操作壓力是RO脫鹽率的關(guān)鍵）12.A（TN=NH3-N+NO3--N+有機(jī)氮，120-80-30=10）13.B（零排放不適用于含易結(jié)垢物質(zhì)的廢水）14.A（石油類萃取劑為四氯化碳）15.C（重金屬捕捉劑可強(qiáng)化鎳離子去除）二、判斷題1.×（氣浮適用于密度接近水的懸浮物）2.×（厭氧對難降解有機(jī)物降解能力有限）3.√（調(diào)節(jié)池均衡水質(zhì)水量）4.×（MLSS為混合液懸浮固體，MLVSS為揮發(fā)性）5.×（COD包含還原性無機(jī)物）6.×（RO對二價離子截留率更高）7.√（Fenton試劑氧化難降解有機(jī)物）8.×（第一類污染物在車間排放口采樣）9.×（污泥調(diào)理常用PAM（聚丙烯酰胺））10.√（電滲析可處理高鹽廢水）三、簡答題1.預(yù)處理目的：去除大顆粒懸浮物、調(diào)節(jié)水質(zhì)水量、降低后續(xù)處理負(fù)荷、消除對生化系統(tǒng)的毒性物質(zhì)。常用工藝：-物理法：格柵（去除大尺寸雜物）、沉砂池（去除無機(jī)顆粒）、調(diào)節(jié)池（均化水質(zhì)水量）；-化學(xué)法：中和池（調(diào)節(jié)pH）、化學(xué)沉淀（去除重金屬）、氣?。ㄈコ椭蛎芏冉咏膽腋∥铮?；-物化法：混凝沉淀（去除膠體和細(xì)小懸浮物）。2.優(yōu)缺點(diǎn)比較：-有機(jī)物去除率：好氧處理（80%-95%）高于厭氧（60%-80%）；-能耗：好氧需曝氣（高能耗），厭氧無需曝氣（低能耗）且可產(chǎn)沼氣；-污泥產(chǎn)量：好氧污泥產(chǎn)量（0.4-0.6kgVSS/kgCOD）高于厭氧（0.05-0.2kgVSS/kgCOD）；-適用水質(zhì)：好氧適用于低濃度（COD<5000mg/L）、可生化廢水；厭氧適用于高濃度（COD>2000mg/L）、難降解廢水。3.影響因素：pH、水溫、混凝劑種類及投加量、懸浮物濃度、攪拌強(qiáng)度與時間。pH對鋁鹽的影響：鋁鹽（如PAC）水解生成Al(OH)3膠體，pH過低（<4）時以Al3+為主，無絮凝作用；pH過高（>8）時生成AlO2?，膠體解體；最佳pH為6-7，此時Al(OH)3膠體吸附架橋能力最強(qiáng)。4.問題：-硫酸鹽還原菌（SRB）與產(chǎn)甲烷菌（MPB）競爭碳源，降低甲烷產(chǎn)量；-硫酸鹽還原生成H2S，對MPB有毒性（濃度>200mg/L時抑制）；-硫化物與金屬離子形成沉淀，可能堵塞反應(yīng)器。解決措施：-控制進(jìn)水COD/SO42-≥2（提供足夠碳源抑制SRB）；-投加鐵鹽（如FeCl2）沉淀S2?（生成FeS）；-采用兩相厭氧工藝（產(chǎn)酸相+產(chǎn)甲烷相），分離SRB和MPB生長環(huán)境。5.作用原理：-臭氧氧化：將大分子有機(jī)物氧化為小分子（提高可生化性），部分直接礦化為CO2和H2O；-生物活性炭（BAC）：活性炭吸附有機(jī)物，同時表面生物膜降解吸附的污染物（延長活性炭再生周期）。適用場景：生化處理后出水（COD=50-150mg/L）的深度處理，尤其適用于含難降解有機(jī)物（如農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體）的工業(yè)廢水。四、計(jì)算題1.（1）容積負(fù)荷：日處理水量Q=2000m3/d，反應(yīng)池容積V=1500m3，進(jìn)水COD=1200mg/L=1.2kg/m3。容積負(fù)荷Nv=（Q×COD進(jìn)水）/V=（2000×1.2）/1500=1.6kgCOD/(m3·d)。（2）剩余污泥量：每日去除COD量=Q×(COD進(jìn)水-COD出水)=2000×(1200-80)=2000×1120=2,240,000g=2240kg/d。剩余污泥量ΔX=Y×(COD去除量)-Kd×MLVSS×V。MLVSS=3500mg/L=3.5kg/m3，V=1500m3，運(yùn)行周期6h，每日運(yùn)行4周期，反應(yīng)池每日有效容積=1500×(3/6)=750m3（反應(yīng)時間占比）。ΔX=0.5×2240-0.05×3.5×750×24（24h換算）？注：更準(zhǔn)確計(jì)算：SBR為間歇運(yùn)行，MLVSS為反應(yīng)池內(nèi)濃度，每日反應(yīng)時間=3h×4=12h=0.5d。正確公式：ΔX=Y×(Q×(S0-Se))-Kd×Xv×V×(反應(yīng)時間/24)。Xv=MLVSS=3500mg/L=3.5kg/m3，V=1500m3，反應(yīng)時間=3h/周期×4周期=12h=0.5d。ΔX=0.5×(2000×(1200-80)/1000)-0.05×3.5×1500×0.5=0.5×2240-0.05×2625=1120-131.25=988.75kgVSS/d。2.（1）H2SO4物質(zhì)的量濃度：H2SO4濃度=2.45g/L，摩爾質(zhì)量=98g/mol，物質(zhì)的量濃度=2.45/98=0.025mol/L。（2）NaOH溶液體積：廢水中H2SO4的物質(zhì)的量流量=0.025mol/L×500m3/h×1000L/m3=12,500mol/h。根據(jù)反應(yīng)式，1molH2SO4需2molNaOH，故NaOH需要量=12,500×2=25,000mol/h。NaOH摩爾質(zhì)量=40g/mol，純NaOH質(zhì)量=25,000×40=1,000,000g/h=1000kg/h。NaOH溶液純度96%，故溶液質(zhì)量=1000/0.96≈1041.67kg/h。溶液密度=1.2g/cm3=1200kg/m3，體積=1041.67/1200≈0.868m3/h。每日體積=0.868×24≈20.83m3/d。五、案例分析題工藝流程設(shè)計(jì)：調(diào)節(jié)池→中和池→破氰池→混凝沉淀→水解酸化池→A/O生化池→二沉池→臭氧氧化池→生物活性炭濾池→消毒池→排放。各單元作用及參數(shù)：1.調(diào)節(jié)池：均化水質(zhì)水量（停留時間HRT=8h，有效容積=1000×8/24≈333m3）。2.中和池：投加Ca(OH)2調(diào)節(jié)pH至7-8（HRT=1h，投加量根據(jù)pH監(jiān)測自動控制）。3.破氰池：采用堿性氯化法（pH=10-11，投加NaClO，反應(yīng)分兩步：CN?+ClO?+H2O→CNO?+Cl?+2OH?（第一階段，HRT=0.5h）；2CNO?+3ClO?+H2