湖南省專升本2025年藥學(xué)綜合技能專項測試試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共20分。下列每題給出的選項中，只有一項是符合題目要求的。請將正確選項字母填涂在答題卡相應(yīng)位置。）1.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的動態(tài)過程稱為A.藥物作用B.藥效學(xué)C.藥代動力學(xué)D.藥物效應(yīng)2.抑制性競爭性拮抗藥與受體結(jié)合后，能使激動藥與受體結(jié)合的能力A.增強或減弱B.僅增強C.僅減弱D.不受影響3.下列關(guān)于一級消除動力學(xué)的敘述，錯誤的是A.速率常數(shù)（k）恒定B.代謝符合米氏方程C.體內(nèi)藥物量或血藥濃度隨時間呈指數(shù)衰減D.消除半衰期（t1/2）受劑量影響4.藥物劑型設(shè)計的主要目的之一是A.增加藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.降低藥物的吸收速度D.上述所有選項都是5.下列哪種劑型主要供舌下含服？A.片劑B.膠囊劑C.栓劑D.舌下片6.在片劑制備中，常用的填充劑是A.淀粉B.硬脂酸鎂C.微晶纖維素D.上述所有選項都是7.高效液相色譜法（HPLC）屬于A.分光光度法B.質(zhì)譜法C.色譜法D.電化學(xué)法8.下列哪種方法不屬于藥物鑒別試驗？A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.質(zhì)譜法D.藥理作用試驗9.《中華人民共和國藥品管理法》的制定目的是A.促進醫(yī)藥科研發(fā)展B.規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用行為C.提高全民健康水平D.增加國家財政收入10.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的核心是A.保證藥品質(zhì)量B.降低生產(chǎn)成本C.提高生產(chǎn)效率D.增加企業(yè)利潤11.下列哪個選項屬于生物利用度研究的范疇？A.藥物在胃腸道的吸收過程B.藥物在體內(nèi)的分布過程C.藥物在體內(nèi)的代謝過程D.上述所有選項都是12.藥物相互作用的類型不包括A.競爭性抑制B.相加作用C.增敏作用D.藥物拮抗13.某藥物的LD50為5000mg/kg，ED50為50mg/kg，其治療指數(shù)（TI）約為A.0.1B.1C.10D.10014.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是A.藥物穩(wěn)定性研究是藥劑學(xué)的重要任務(wù)B.影響藥物穩(wěn)定性的因素包括溫度、濕度、光照等C.藥物降解通常遵循零級反應(yīng)動力學(xué)D.藥物降解產(chǎn)物通常比原藥更安全15.下列哪種方法常用于控制片劑的硬度？A.潤滑劑B.潤濕劑C.粘合劑D.涂包材料16.下列哪種儀器常用于測定固體藥物的溶出度？A.高效液相色譜儀B.紫外分光光度計C.溶出度測試儀D.烘箱17.藥品批準(zhǔn)文號的格式通常為A.國藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字B.X藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字C.H藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字D.X國藥字+字母+數(shù)字18.藥物分析中，標(biāo)準(zhǔn)品是指A.供基準(zhǔn)測量或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液使用的物質(zhì)B.供含量測定用的對照品C.供鑒別用的已知物D.供制備標(biāo)準(zhǔn)品用的原料19.下列哪種劑型屬于腸溶劑型？A.普通片劑B.腸溶片C.口服液D.散劑20.藥物分子結(jié)構(gòu)中，具有生物活性的基團稱為A.官能團B.溶劑化基團C.脂溶性基團D.親水性基團二、填空題（每空1分，共20分。請將答案填寫在答題卡相應(yīng)位置。）1.藥物效應(yīng)動力學(xué)簡稱________，研究藥物對機體產(chǎn)生的________和________。2.藥物作用的兩重性是指藥物的________和________。3.藥物代謝的主要場所是________，主要代謝酶是________。4.按分散系統(tǒng)分類，藥劑學(xué)可分為________型和________型兩大類。5.片劑的常用輔料包括填充劑、________、粘合劑、崩解劑和________。6.色譜法是利用混合物中各組分在________和________上性質(zhì)的差異而進行分離的方法。7.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫為________，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫為________。8.藥物治療的首選原則是________原則。9.血藥濃度-時間曲線下面積英文縮寫為________，是衡量藥物________的指標(biāo)。10.藥物穩(wěn)定性的化學(xué)動力學(xué)類型主要包括________反應(yīng)和________反應(yīng)。11.評價藥物質(zhì)量的重要指標(biāo)包括性狀、鑒別、________、含量測定和________。12.藥物動力學(xué)研究分為________動力學(xué)和________動力學(xué)。13.藥物相互作用可能引起藥效________或________。14.藥物的生物利用度是指藥物被機體________的程度。15.固體分散體可以提高難溶性藥物的________和________。16.高效液相色譜法根據(jù)流動相狀態(tài)可分為________液相色譜法和________液相色譜法。三、名詞解釋（每題2分，共10分。請將答案填寫在答題卡相應(yīng)位置。）1.藥物作用2.藥代動力學(xué)3.生物利用度4.藥物穩(wěn)定性的零級反應(yīng)5.藥品批準(zhǔn)文號四、簡答題（每題5分，共20分。請將答案填寫在答題卡相應(yīng)位置。）1.簡述藥物產(chǎn)生副作用的機制。2.簡述片劑制備中包衣的目的。3.簡述高效液相色譜法（HPLC）的基本原理。4.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)需要遵守的基本質(zhì)量管理規(guī)范。五、論述題（每題10分，共20分。請將答案填寫在答題卡相應(yīng)位置。）1.論述影響藥物吸收的因素有哪些？2.論述藥物代謝的主要途徑和影響因素。六、計算題（每題5分，共10分。請將答案填寫在答題卡相應(yīng)位置。）1.某藥物劑量為500mg，給藥后測得血藥濃度隨時間變化數(shù)據(jù)如下：t=0小時，C=0；t=1小時，C=5mg/L；t=4小時，C=2mg/L。假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)，求該藥物的消除速率常數(shù)k和消除半衰期t1/2。2.某片劑的標(biāo)示量為100mg/片，含量測定方法為HPLC，取樣量為20片，精密稱定總重量為2000.5mg，溶解并稀釋后進樣20μL，在選定色譜條件下，對照品溶液（100μg/mL）進樣10μL，峰面積為15000，樣品溶液進樣20μL，峰面積為12000。求該片劑的含量（按C17H19NO3計）。七、案例分析題（每題10分，共20分。請將答案填寫在答題卡相應(yīng)位置。）1.患者因感染需使用青霉素G鉀進行注射治療。藥師在審核處方時發(fā)現(xiàn)患者同時正在服用華法林進行抗凝治療。請分析這可能產(chǎn)生什么類型的藥物相互作用，并簡述其機制及潛在風(fēng)險。2.某醫(yī)院藥房收到一批阿司匹林腸溶片（規(guī)格：100mg/片），批號為20231015。藥房工作人員在出庫前進行質(zhì)量檢查時，采用了紫外分光光度法對其中一片腸溶片進行含量測定。請簡述紫外分光光度法測定阿司匹林含量的基本原理，并說明為何選用腸溶片進行測定。試卷答案一、選擇題1.C2.C3.D4.D5.D6.C7.C8.D9.B10.A11.D12.B13.C14.C15.C16.C17.A18.A19.B20.A二、填空題1.藥效學(xué)；藥理效應(yīng)；藥理作用2.治療作用；不良反應(yīng)3.肝臟；細胞色素P450酶系4.溶液；固體制劑5.潤滑劑；著色劑6.固定相；流動相7.GMP；GSP8.對癥9.AUC；生物利用度10.零級；一級11.含量測定；溶出度12.靜態(tài)；動態(tài)13.增強或減弱；降低或消除14.吸收利用15.吸收；生物利用度16.液-液；液-固三、名詞解釋1.藥物作用：藥物與機體相互作用產(chǎn)生的一系列效應(yīng)，包括治療作用和不良反應(yīng)。2.藥代動力學(xué)：研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)過程。3.生物利用度：藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的相對量和速率。4.藥物穩(wěn)定性的零級反應(yīng)：藥物降解速率恒定，與濃度無關(guān)，單位時間內(nèi)降解的藥物量相等。5.藥品批準(zhǔn)文號：國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)的許可證明文件。四、簡答題1.藥物作用的選擇性低，作用范圍廣，當(dāng)某一效應(yīng)達到一定程度時，其他效應(yīng)可能變得明顯，即副作用。或藥物在治療劑量下，機體某些功能或組織產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的不良反應(yīng)。2.片劑包衣的目的包括：保護藥物免受光、濕、空氣等破壞；掩蓋藥物不良氣味或味道；實現(xiàn)定時定位釋放；改善片劑外觀，便于識別。3.高效液相色譜法（HPLC）的基本原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相之間分配系數(shù)的差異，當(dāng)混合物被流動相攜帶通過固定相時，各組分以不同的速度進行分離，通過檢測器檢測各組分，實現(xiàn)分離和分析。4.藥品經(jīng)營企業(yè)需要遵守《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），確保藥品質(zhì)量，規(guī)范藥品購進、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的操作，保證藥品在流通過程中的質(zhì)量與安全。五、論述題1.影響藥物吸收的因素包括：藥物的理化性質(zhì)（如脂溶性、解離度、分子量）；劑型與制劑因素（如劑型、顆粒大小、溶出度）；生理因素（如胃腸道pH、血流速度、酶活性、吸收面積）；藥物相互作用（如酶誘導(dǎo)或抑制）；給藥途徑。2.藥物代謝的主要途徑包括：氧化反應(yīng)（最常見，如細胞色素P450酶系催化的反應(yīng)）；還原反應(yīng)；水解反應(yīng)。影響因素包括：代謝酶的種屬差異和個體差異（遺傳因素）；誘導(dǎo)劑和抑制劑（藥物、食物、疾病等）對代謝酶活性的影響；藥物劑型（如腸溶劑型可避免首過效應(yīng)）；胃腸道的pH和環(huán)境。六、計算題1.k=ln(C0/Ct)/t=ln(0/5)/1=-ln(5)/1≈-1.609。但C0=0，此數(shù)據(jù)無法直接計算k，通常需要Ct≠0的數(shù)據(jù)點。若按t=4小時數(shù)據(jù)計算，k=ln(C0/Ct)/t=ln(0/2)/4=-ln(2)/4≈-0.1733。但同樣C0=0，此計算無效。題目數(shù)據(jù)設(shè)置可能不合理。若假設(shè)t=1h時C=5mg/L為初始濃度（C0），t=4h時C=2mg/L，則k=ln(5/2)/3≈ln(2.5)/3≈0.9163/3≈0.3054h?1。t1/2=0.693/k≈0.693/0.3054≈2.27小時。2.阿司匹林含量=(C樣品*V樣品*F*W總*S)/(C對照*V對照*W片數(shù)*M)=(12000*20*1*2000.5*1)/(15000*10*20*100*180.16)≈(240100000)/(5400000000)≈0.04426。換算為百分比=0.04426*100%≈4.43%。注意：M為阿司匹林（C9H8O4）的摩爾質(zhì)量，180.16g/mol。F為校正因子，通常為1。若題目未給出，可假設(shè)為1。七、案例分析題1.可能產(chǎn)生酶誘導(dǎo)型的藥物相互作用。華法林是香豆素類抗凝藥，其代謝主要依靠細胞色素P450酶系（如CYP2C9）。青霉素G鉀可能誘導(dǎo)CYP2C9活性，加速華法林的代謝，導(dǎo)致華法林血藥濃度降低，抗凝效果減弱，增加血栓風(fēng)險。潛在風(fēng)險包括：出血事件（如鼻出血、牙齦出