2025年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.下列藥物中，因含有手性中心而存在光學(xué)異構(gòu)體，且不同構(gòu)型生物活性差異顯著的是（）A.對乙酰氨基酚B.腎上腺素C.阿司匹林D.布洛芬答案：B解析：腎上腺素結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)手性碳原子（β碳），其R構(gòu)型（左旋體）的生物活性比S構(gòu)型（右旋體）強(qiáng)約12倍；對乙酰氨基酚、阿司匹林無手性中心；布洛芬雖有手性中心，但體內(nèi)可發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化，活性差異較小。2.片劑中常用的崩解劑是（）A.微晶纖維素B.低取代羥丙基纖維素（LHPC）C.聚乙二醇（PEG）D.硬脂酸鎂答案：B解析：LHPC是常用的崩解劑，通過吸水膨脹促進(jìn)片劑崩解；微晶纖維素是填充劑/黏合劑，PEG可作潤滑劑或水溶性基質(zhì)，硬脂酸鎂是疏水性潤滑劑。3.某藥物單次靜脈注射后，測得初始血藥濃度（C?）為10mg/L，半衰期（t?/?）為6小時(shí)，若需維持有效血藥濃度（最低有效濃度MEC）為2.5mg/L，給藥間隔（τ）應(yīng)不超過（）A.6小時(shí)B.12小時(shí)C.18小時(shí)D.24小時(shí)答案：B解析：根據(jù)半衰期規(guī)律，每經(jīng)過1個(gè)t?/?，血藥濃度下降50%。C?=10mg/L，MEC=2.5mg/L，需下降至1/4（10→5→2.5），即經(jīng)過2個(gè)t?/?（6×2=12小時(shí)），故給藥間隔不超過12小時(shí)。4.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是（）A.易氧化的藥物可添加抗氧劑（如亞硫酸鈉）B.液體制劑的pH過高或過低均可能加速水解C.光敏感藥物應(yīng)采用棕色瓶包裝D.固體藥物吸濕后，穩(wěn)定性一定增強(qiáng)答案：D解析：固體藥物吸濕后，可能因水分促進(jìn)水解或氧化反應(yīng)，穩(wěn)定性下降；其余選項(xiàng)均正確。5.下列給藥途徑中，生物利用度最高的是（）A.口服給藥B.舌下含服C.靜脈注射D.透皮貼劑答案：C解析：靜脈注射藥物直接入血，生物利用度為100%；舌下含服可避免首過效應(yīng)，但生物利用度低于靜脈注射；口服受首過效應(yīng)和胃腸吸收影響，透皮貼劑吸收較慢且不完全。6.某藥物的表觀分布容積（Vd）為50L，體重70kg的患者單次靜脈注射100mg后，初始血藥濃度（C?）約為（）A.2mg/LB.0.5mg/LC.1mg/LD.10mg/L答案：A解析：Vd=給藥量（X?）/C?，故C?=X?/Vd=100mg/50L=2mg/L。7.下列藥物中，通過抑制環(huán)氧酶（COX）發(fā)揮抗炎作用的是（）A.地塞米松B.青霉素C.阿司匹林D.卡托普利答案：C解析：阿司匹林通過抑制COX減少前列腺素合成，發(fā)揮抗炎作用；地塞米松是糖皮質(zhì)激素，通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)起效；青霉素是抗生素，卡托普利是ACEI類降壓藥。8.關(guān)于緩釋制劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.減少給藥次數(shù)，提高患者依從性B.血藥濃度平穩(wěn)，降低毒副作用C.可完全避免首過效應(yīng)D.適用于半衰期短（28小時(shí)）的藥物答案：C解析：緩釋制劑無法避免首過效應(yīng)（如口服緩釋片仍經(jīng)肝臟代謝）；其余選項(xiàng)均為緩釋制劑的優(yōu)點(diǎn)。9.下列輔料中，可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A.可可豆脂B.半合成山蒼子油酯C.聚乙二醇（PEG）D.硬脂酸答案：C解析：PEG是常用的水溶性栓劑基質(zhì)；可可豆脂、半合成山蒼子油酯是油脂性基質(zhì)；硬脂酸一般用于片劑或軟膏劑。10.藥物與受體結(jié)合后，僅具有親和力而無內(nèi)在活性的是（）A.激動(dòng)藥B.拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.反向激動(dòng)藥答案：B解析：拮抗藥與受體有親和力但無內(nèi)在活性，可阻斷激動(dòng)藥的作用；激動(dòng)藥有親和力和內(nèi)在活性，部分激動(dòng)藥內(nèi)在活性較低，反向激動(dòng)藥可產(chǎn)生與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用）【1113】A.崩解時(shí)限B.溶出度C.含量均勻度D.微生物限度E.熱原11.普通片劑需檢查的項(xiàng)目是（）12.難溶性藥物片劑需重點(diǎn)檢查的項(xiàng)目是（）13.注射用無菌粉末需檢查的項(xiàng)目是（）答案：11.A；12.B；13.E解析：普通片劑需控制崩解時(shí)限以保證快速釋放；難溶性藥物的溶出是吸收的限速步驟，需檢查溶出度；注射劑（包括無菌粉末）需檢查熱原以避免發(fā)熱反應(yīng)?！?416】A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.肝藥酶誘導(dǎo)14.地高辛經(jīng)膽汁排泄后，部分被腸道重吸收的現(xiàn)象是（）15.口服硝酸甘油需舌下含服的原因是（）16.苯巴比妥可使華法林代謝加快的機(jī)制是（）答案：14.B；15.A；16.E解析：腸肝循環(huán)指藥物經(jīng)膽汁排入腸道后被重吸收回肝的過程；硝酸甘油口服經(jīng)肝臟首過效應(yīng)代謝失活，故需舌下含服；苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，可加速華法林代謝，降低其療效?！?719】A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.離子對轉(zhuǎn)運(yùn)17.葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的方式是（）18.神經(jīng)遞質(zhì)釋放的方式是（）19.大多數(shù)藥物通過生物膜的方式是（）答案：17.C；18.D；19.A解析：葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞需載體但不耗能，屬于易化擴(kuò)散；神經(jīng)遞質(zhì)通過胞吐釋放，屬于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；大多數(shù)藥物通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（簡單擴(kuò)散）跨膜。三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個(gè)臨床情景，每個(gè)問題有其獨(dú)立備選項(xiàng)，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）【2023】患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：厄貝沙坦片150mgqd，瑞格列奈片1mgtid，阿托伐他汀鈣片20mgqn。20.厄貝沙坦的作用機(jī)制是（）A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）B.阻斷血管緊張素Ⅱ受體（AT1）C.抑制β受體D.阻斷鈣通道答案：B解析：厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體（AT1）拮抗劑，通過阻斷AT1受體降低血壓。21.瑞格列奈屬于哪類降糖藥？（）A.雙胍類B.磺酰脲類C.非磺酰脲類促胰島素分泌劑D.α葡萄糖苷酶抑制劑答案：C解析：瑞格列奈為苯甲酸衍生物，屬于非磺酰脲類促胰島素分泌劑，起效快、作用時(shí)間短，適合控制餐后血糖。22.阿托伐他汀的主要作用是（）A.降低甘油三酯（TG）B.升高高密度脂蛋白（HDL）C.降低低密度脂蛋白（LDL）D.抑制尿酸生成答案：C解析：阿托伐他汀是HMGCoA還原酶抑制劑，主要降低LDLC（低密度脂蛋白膽固醇），是治療高膽固醇血癥的首選藥物。23.患者用藥2周后出現(xiàn)肌痛，可能的原因是（）A.厄貝沙坦的不良反應(yīng)B.瑞格列奈的低血糖反應(yīng)C.阿托伐他汀的肌病副作用D.藥物相互作用導(dǎo)致血藥濃度過高答案：C解析：他汀類藥物（如阿托伐他?。┑某Ｒ姴涣挤磻?yīng)包括肌痛、肌病，嚴(yán)重時(shí)可致橫紋肌溶解。四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）24.影響藥物溶解度的因素包括（）A.溫度B.溶劑的極性C.藥物的晶型D.溶液的pHE.同離子效應(yīng)答案：ABCDE解析：溫度升高一般增加溶解度（除少數(shù)例外）；溶劑極性與藥物極性相似時(shí)溶解度高；無定型藥物溶解度通常大于結(jié)晶型；弱酸/弱堿類藥物溶解度受pH影響；同離子效應(yīng)（如加入強(qiáng)電解質(zhì)）可能降低難溶鹽的溶解度。25.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，正確的有（）A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿等滲或略高D.pH與血液pH（7.4）一致E.澄明度符合規(guī)定答案：ABCE解析：注射劑需無菌、無熱原；滲透壓一般要求等滲或略高滲（避免溶血或脫水）；pH可允許在49范圍內(nèi)（與血液pH接近即可）；需檢查澄明度（無可見異物）。26.下列藥物中，需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測（TDM）的有（）A.地高辛（治療窗窄）B.青霉素（毒性低）C.苯妥英鈉（非線性藥動(dòng)學(xué)）D.慶大霉素（耳毒性）E.阿司匹林（治療窗寬）答案：ACD解析：TDM適用于治療窗窄、毒性大、藥動(dòng)學(xué)個(gè)體差異大或非線性代謝的藥物，如地高辛、苯妥英鈉、慶大霉素；青霉素毒性低、阿司匹林治療窗寬，通常無需TDM。27.緩控釋制劑的常用制備技術(shù)包括（）A.包衣技術(shù)（如腸溶包衣）B.骨架技術(shù)（如親水凝膠骨架）C.滲透泵技術(shù)D.微囊化技術(shù)E.固體分散技術(shù)答案：ABCD解析：緩控釋制劑的制備技術(shù)包括包衣（如不溶性包衣膜）、骨架（親水凝膠、溶蝕性骨架）、滲透泵（利用滲透壓控制釋放）、微囊化（藥物包裹于囊材中）；固體分散技術(shù)主要用于提高難溶性藥物的溶出度，