第八章

基因與染色體的關(guān)系目錄減數(shù)分裂和受精作用1CONTENTS基因在染色體上2伴性遺傳3減數(shù)分裂和受精作用1思考：人有多少條染色體？23對46條性染色體常染色體1.減數(shù)分裂和受精作用男性

性染色體

XY1.減數(shù)分裂和受精作用

假如精子和卵細(xì)胞都是通過有絲分裂形成的，那么，子女體細(xì)胞中的染色體數(shù)目會發(fā)生什么變化呢？1.減數(shù)分裂和受精作用？卵細(xì)胞受精卵父母有絲分裂精子受精有絲分裂464692464692科學(xué)猜想×1.減數(shù)分裂和受精作用46卵細(xì)胞受精卵父母精子？

？受精46有絲分裂46462323科學(xué)猜想1.減數(shù)分裂和受精作用在卵細(xì)胞和精子成熟的過程中，必然有一個特殊的過程使染色體數(shù)目減少一半；受精時，精子與卵細(xì)胞融合，恢復(fù)正常的染色體數(shù)目。魏斯曼的預(yù)測：1.減數(shù)分裂和受精作用細(xì)胞核→精子頭的主要部分高爾基體→頭部的頂體中心體→精子的尾巴線粒體→線粒體鞘其他物質(zhì)→原生質(zhì)滴精細(xì)胞經(jīng)過復(fù)雜的變形才能形成精子。精子分為頭部和尾部，頭部有細(xì)胞核，尾長，能夠擺動。1.減數(shù)分裂和受精作用精子的變形過程精子的形成過程：1個精原細(xì)胞1個初級精母細(xì)胞2個次級精母細(xì)胞4個精細(xì)胞4個精子減Ⅰ間期長大減Ⅰ減Ⅱ變形1.減數(shù)分裂和受精作用精子的形成過程1、減Ⅰ間期精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制（DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成），體積稍稍增大，成為初級精母細(xì)胞。1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂2、減Ⅰ前期減Ⅰ前：聯(lián)會，形成四分體1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂(1)同源染色體：（對）配對的兩條染色體形狀和大小一般都相同一條來自父方，一條來自母方(2)聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象(3)四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂(4)交叉互換：四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生部分片段的交換現(xiàn)象。1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂3、減Ⅰ中期各對同源染色體排列在赤道板兩側(cè)。減數(shù)第一次分裂1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂4、減Ⅰ后期同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合。分別向細(xì)胞兩極移動。減數(shù)第一次分裂1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂5、減Ⅰ末期一個初級精母細(xì)胞分裂成兩個次級精母細(xì)胞。減數(shù)第一次分裂1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂1、減Ⅱ前期2、減Ⅱ中期3、減Ⅱ后期次級精母細(xì)胞（同有絲分裂，無同源染色體）1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第二次分裂4、減Ⅱ末期次級精母細(xì)胞精細(xì)胞精子變形1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第二次分裂

（一）減數(shù)第一次分裂

精原細(xì)胞四分體復(fù)制聯(lián)會同源染色體分離初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞2n2nn1.減數(shù)分裂和受精作用精子形成過程次級精母細(xì)胞

精細(xì)胞精子nn著絲點分裂精細(xì)胞精子（二）減數(shù)第二次分裂變形（三）減數(shù)分裂基本過程

精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞復(fù)制聯(lián)會→四分體→同源染色體分離2n2nn著絲點分裂變形1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂場所高等動物：卵巢植物：雌蕊的胚珠人的卵巢（橫切面）示意圖和卵細(xì)胞的電鏡照片

卵原細(xì)胞（原始生殖細(xì)胞）卵原細(xì)胞卵原細(xì)胞卵泡分布卵細(xì)胞(2n)(n)(2n)來源有絲分裂減數(shù)分裂卵細(xì)胞的掃描電鐿照片（放大150倍）卵細(xì)胞卵泡1.減數(shù)分裂和受精作用卵細(xì)胞的形成過程1.減數(shù)分裂和受精作用卵細(xì)胞的形成過程初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ進(jìn)行___________，形成大小不同的兩個細(xì)胞，大的叫做_____________，小的叫做_____________。不均等分裂次級卵母細(xì)胞（第一）極體減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)不均等分裂復(fù)制聯(lián)會四分體同源染色體分離非同源染色體自由組合

初級卵母細(xì)胞卵原細(xì)胞1.減數(shù)分裂和受精作用卵細(xì)胞的形成過程次級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ___________，形成一個大的________和一個小的____________；減數(shù)分裂Ⅰ中形成的（第一）極體也會分裂（均等分裂）為兩個___________；不久，三個極體都_________，結(jié)果是一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只形成_____個卵細(xì)胞；而且，卵細(xì)胞的形成________變形。不均等分裂卵細(xì)胞(第二)極體(第二)極體退化消失1不需要（第一）極體第二極體卵細(xì)胞次級卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂無需變形細(xì)胞質(zhì)均等分裂退化消失著絲粒分裂著絲粒分裂減數(shù)第二次分裂1.減數(shù)分裂和受精作用卵細(xì)胞的形成過程1.減數(shù)分裂和受精作用卵細(xì)胞的形成過程

形成的卵細(xì)胞較大，便于儲存豐富的營養(yǎng)物質(zhì)。

胚胎發(fā)育早期細(xì)胞分裂活動旺盛，卻不從外界攝取營養(yǎng)物質(zhì)。請據(jù)此分析卵母細(xì)胞不均等分裂，最終只產(chǎn)生一個卵細(xì)胞的意義是什么？1.減數(shù)分裂和受精作用卵細(xì)胞的形成過程比較精子與卵細(xì)胞形成的插圖，找出異同點？精子形成過程：卵細(xì)胞形成過程：1.減數(shù)分裂和受精作用精子和卵細(xì)胞的形成過程對比精子卵細(xì)胞相同點不同點場所細(xì)胞質(zhì)分裂方式分裂結(jié)果是否變形細(xì)胞質(zhì)均等分裂①染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次；②形成的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目是原始生殖細(xì)胞的一半。睪丸卵巢初極卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞不均等分裂，極體均等分裂4個精細(xì)胞1較大的卵細(xì)胞+3較小的極體（退化消失）變形不變形一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生幾種精子？2種一個卵原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生幾種卵細(xì)胞？1種1.減數(shù)分裂和受精作用精卵生殖細(xì)胞形成過程的異同

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少了一半。（一）減數(shù)分裂概念1.減數(shù)分裂和受精作用對象：時期：特點：結(jié)果：進(jìn)行有性生殖的真核生物從原始的生殖細(xì)胞（精原、卵原細(xì)胞）發(fā)展到成熟的生殖細(xì)胞（精子、卵細(xì)胞）的過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復(fù)制一次染色體數(shù)目減少一半減數(shù)分裂不具有周期性1.減數(shù)分裂和受精作用比較項目減Ⅰ減Ⅱ1、有無同源染色體2、是否有聯(lián)會、四分體出現(xiàn)有無同源染色體的分離3、有無著絲點分裂4、子細(xì)胞的名稱和數(shù)目5、子細(xì)胞染色體的數(shù)目6、子細(xì)胞DNA含量有

無有無無有次級精母細(xì)胞2個精細(xì)胞4個減半2NNN→2N→N減半4a2a減半2aa1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂區(qū)別間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期DNA染色體染色單體2n→4n4n4n4n4n→2n2n2n2n2n→n2n2n2n2n2n2n→nnn2n→n0→4n4n4n4n4n→2n2n2n2n→00精原細(xì)胞精細(xì)胞

染色體數(shù)DNA數(shù)染色單體數(shù)440488488488244244244440220次級精母細(xì)胞初級精母細(xì)胞1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂區(qū)別4N0次級精母細(xì)胞精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞精細(xì)胞后(開)2NN染色體染色單體核DNA1.減數(shù)分裂和受精作用4N0次級精母細(xì)胞精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞精細(xì)胞后(開)2NN變化原因？DNA復(fù)制變化原因？細(xì)胞分裂，同源染色體分離，進(jìn)入兩個子細(xì)胞變化原因？細(xì)胞分裂，子染色體進(jìn)入兩個子細(xì)胞變化原因？細(xì)胞分裂，同源染色體分離，進(jìn)入兩個子細(xì)胞變化原因？著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，形成子染色體染色體染色單體核DNA1.減數(shù)分裂和受精作用1、染色體數(shù)目的變化曲線染色體數(shù)目精(卵)原細(xì)胞初級精(卵)母細(xì)胞次級精(卵)母細(xì)胞精(卵)細(xì)胞02N4NNMⅡ后期著絲粒分裂1.減數(shù)分裂和受精作用2、核DNA數(shù)目的變化曲線02N4NN精(卵)原細(xì)胞初級精(卵)母細(xì)胞次級精(卵)母細(xì)胞精(卵)細(xì)胞核DNA數(shù)目1.減數(shù)分裂和受精作用以精子形成過程為例，判斷各時期細(xì)胞名稱。精原細(xì)胞復(fù)制初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ次級精母細(xì)胞精細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ數(shù)量次級精母細(xì)胞1.減數(shù)分裂和受精作用5、請你分析Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ可以代表有絲分裂和減數(shù)分裂的哪些時期？02N4NN數(shù)目a：染色體b：染色單體c：DNAⅠ：Ⅱ：Ⅲ：Ⅳ：有絲末期；減數(shù)分裂Ⅱ后期有絲前期、中期；減數(shù)分裂Ⅰ前期—減數(shù)分裂Ⅰ后期減數(shù)分裂Ⅱ末期減數(shù)分裂Ⅰ末期、減數(shù)分裂Ⅱ前期、減數(shù)分裂Ⅱ中期1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)分裂的過程：植物細(xì)胞有絲分裂過程：1.減數(shù)分裂和受精作用有絲分裂和減數(shù)分裂的比較區(qū)別有絲分裂減數(shù)分裂形成細(xì)胞類型特點形成子細(xì)胞數(shù)目染色體數(shù)目變化同源染色體的行為體細(xì)胞生殖細(xì)胞染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂1次染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次4個精子或1個卵細(xì)胞和3個極體2個2n→2n2n→n同源染色體聯(lián)會、互換、分離等沒有1.減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)分裂與有絲分裂異同點1、細(xì)胞質(zhì)不均等分配，（MⅠ后期）一定是

細(xì)胞

（MⅡ

后期）一定是

細(xì)胞。2、細(xì)胞質(zhì)均等分配，（MⅠ后期）一定是

細(xì)胞

（MⅡ

后期）是

細(xì)胞。對于減數(shù)分裂圖像，還要看細(xì)胞質(zhì)的分配是否均等初級卵母次級卵母初級精母次級精母細(xì)胞或第一極體1.減數(shù)分裂和受精作用有減Ⅱ無無上述行為有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離、著絲粒位于赤道板兩側(cè)減Ⅰ有絲分裂減Ⅱ二看有無同源染色體三判斷同源染色體行為一數(shù)染色體數(shù)目奇數(shù)偶數(shù)若均等分裂則為第一極體、次級精母細(xì)胞若不均等分裂則一定為次級卵母細(xì)胞1.減數(shù)分裂和受精作用“三步法”判斷有絲分裂和減數(shù)分裂圖像精子卵細(xì)胞僅有一個精子能和卵細(xì)胞結(jié)合1.概念：兩性生殖細(xì)胞成熟后，精子和卵細(xì)胞相互識別，融合為受精卵的過程。細(xì)胞膜上的糖蛋白細(xì)胞膜的流動性2.場所：輸卵管1.減數(shù)分裂和受精作用受精作用3.過程：卵細(xì)胞精子精子接觸卵細(xì)胞，依靠細(xì)胞膜外的糖蛋白進(jìn)行相互識別精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面同時，卵細(xì)胞細(xì)胞膜發(fā)生復(fù)雜的生理反應(yīng)，阻止其他精子再進(jìn)入精子細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，使彼此的染色體會合在一起（本質(zhì)）受精卵1.減數(shù)分裂和受精作用受精作用受精卵中的染色體(核基因）：父母雙方各提供一半受精卵中的質(zhì)基因:母方提供受精卵細(xì)胞核：精子的核+卵細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)：幾乎全由卵細(xì)胞提供思考：子代從雙親各繼承了半數(shù)的染色體，雙親對子代的貢獻(xiàn)是一樣的嗎？4.結(jié)果：受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，其中有一半的染色體來自精子(父方)，另一半來自卵細(xì)胞(母方)。1.減數(shù)分裂和受精作用受精作用6.減數(shù)分裂和受精作用的意義:（1）減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。（2）減數(shù)分裂和受精作用對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。5.細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)1）細(xì)胞膜的信息交流功能。2）細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點：細(xì)胞膜具有一定的流動性。1.減數(shù)分裂和受精作用受精作用遺傳穩(wěn)定性遺傳多樣性配子形成受精作用減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，連續(xù)分裂兩次，則配子中含有本物種體細(xì)胞染色體數(shù)目一半的染色體，并且都是一整套非同源染色體的組合四分體時期，非姐妹染色單體互換;減數(shù)分裂I非同源染色體的自由組合都導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性精卵結(jié)合使受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)本物種體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，前后代染色體數(shù)目恒定，生物的性狀是由染色體上的遺傳物質(zhì)控制的，因此染色體數(shù)目的恒定維持了遺傳的穩(wěn)定性精卵細(xì)胞的隨機結(jié)合，進(jìn)一步增加了受精卵中染色體組合的多樣性，因而增加了遺傳的多樣性1.減數(shù)分裂和受精作用受精作用

從生殖細(xì)胞的形成方面思考?xì)鉁剡^低導(dǎo)致稻谷減產(chǎn)的原因是什么？

不良的環(huán)境條件會影響原始生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂，從而影響生殖細(xì)胞的形成。

吸煙會影響男性精子的數(shù)量和質(zhì)量。氣溫過低會影響水稻花粉母細(xì)胞的減數(shù)分裂，進(jìn)而影響水稻的花粉數(shù)量和質(zhì)量，導(dǎo)致稻谷減產(chǎn)。1.減數(shù)分裂和受精作用與社會的聯(lián)系(1)精原細(xì)胞是特殊的體細(xì)胞，既能通過有絲分裂增殖，又能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞(

)(2)玉米體細(xì)胞中有10對同源染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，花粉中有5對同源染色體(

)(3)減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂后所形成的大小、形狀相同的兩條染色體是一對同源染色體(

)(4)精子的形成需經(jīng)過變形階段(

)√××√判斷下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么時期，形成的子細(xì)胞是什么？

甲:細(xì)胞處于_________分裂的__期,子細(xì)胞為___________減數(shù)第一次后次級精母細(xì)胞

乙:細(xì)胞處于_________分裂的__期,子細(xì)胞為___________減數(shù)第二次后精細(xì)胞或極體丙:細(xì)胞處于________分裂的__期,子細(xì)胞為___________有絲后體細(xì)胞丁:細(xì)胞處于________分裂的__期,子細(xì)胞為___________減數(shù)第二次后卵細(xì)胞和極體1.減數(shù)分裂和受精作用基因在染色體上219世紀(jì)，孟德爾發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律（豌豆，假說——演繹法）1909年，丹麥生物學(xué)家約翰遜提出了“基因”的概念，用以替代遺傳因子。基因在哪里呢？1903年，美國科學(xué)家薩頓用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過程。受精作用減數(shù)分裂精子12條染色體卵細(xì)胞12條染色體減數(shù)分裂體細(xì)胞24條染色體新個體

體細(xì)胞24條染色體親代：基因子代：基因傳遞薩頓由此推論：

基因是由染色體攜帶者從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體上。2.基因在染色體上薩頓的假說（二）假說的依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。項目基因染色體獨立性基因在雜交過程中保持_____性和_____性染色體在配子形成和受精過程中，具有__________的形態(tài)結(jié)構(gòu)存在方式在體細(xì)胞中基因_____存在，在配子中只有______________________在體細(xì)胞中染色體_____存在，在配子中只有_________________________來源體細(xì)胞中成對的基因一個來自_____，一個來自_____體細(xì)胞中成對的染色體(即______染色體)一條來自_____，一條來自_____分配____________在形成配子時自由組合______________在減數(shù)分裂Ⅰ的后期自由組合完整獨立相對穩(wěn)定成對成對的基因中的一個成對成對的染色體中的一條父方母方同源非等位基因非同源染色體父方母方2.基因在染色體上薩頓的假說高莖高莖矮莖高莖DdDDddDddd×減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂減數(shù)分裂P配子F1F1配子高莖矮莖F2dDdDD

DDDdd活動1：依據(jù)薩頓的理論，請在課本30頁“思考討論”圖中的染色體上標(biāo)出基因符號

1DD2Dd1dd?高莖DdDD×dd2.基因在染色體上薩頓的假說不可能！假的！

薩頓孟德爾我更相信的是實驗證據(jù)，我要通過確鑿的實驗找到遺傳和染色體的關(guān)系！我要用什么作為實驗材料呢？摩爾根2.基因在染色體上被誤解的果蠅2.基因在染色體上1實驗材料—果蠅1.個體小，易飼養(yǎng)2.繁殖快，后代多3.具有易于區(qū)分的相對性狀白眼果蠅突變型紅眼果蠅野生型（在自然界中常見）2.基因在染色體上雌性性染色體（1對）常染色體（3對）常染色體：雌雄個體細(xì)胞中相同，不決定性別的染色體

雌雄個體細(xì)胞中不相同，決定性別的染色體雄性性染色體：1實驗材料—果蠅4.染色體少，易觀察（4對）2.基因在染色體上

1909年起，摩爾根開始潛心研究果蠅的遺傳行為。摩爾根和他的學(xué)生在實驗室里培養(yǎng)了許多野生型紅眼果蠅，沒發(fā)現(xiàn)其它眼色果蠅。1910年5月的一天，摩爾根在實驗室中偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅。①突然出現(xiàn)的白眼性狀是顯性還是隱性？②對于紅眼和白眼這一對相對性狀的遺傳是否遵循孟德爾的分離定律呢？思考2摩爾根的果蠅雜交實驗果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀2.基因在染色體上31P×白眼（雄）紅眼（雌）F1紅眼F2白眼（雄）紅眼（雌、雄）（雌、雄交配）①眼色的顯性性狀什么？紅眼②眼色遺傳是否遵循分離定律？是，F(xiàn)1自交后代的性狀分離比為3∶1問題：白眼果蠅都是雄的。為什么白眼個體總是與性別相關(guān)聯(lián)？方法：2摩爾根的果蠅雜交實驗假說—演繹法

(1)觀察現(xiàn)象，提出問題如果白眼基因位于Y染色體上，則白眼雄果蠅的后代中，雄果蠅都是白眼，與現(xiàn)象不符。2.基因在染色體上由于白眼的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，摩爾根及同事經(jīng)過推理提出假說:——控制眼色的基因（用W和w表示）在X染色體上(2)提出假說，解釋問題雌果蠅：雄果蠅：紅眼（ＸＷＸ—）白眼（ＸwＸw）紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）基因的表示方法1.如果基因在常染色體上：

—2.如果基因在性染色體上：

。3.如果常染色體和性染色體上都有基因：

。XWXwAaXBXbWw2.基因在染色體上果蠅雜交實驗分析圖解XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×PF1F2配子配子XWXwXWYXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）(2)提出假說，解釋問題2.基因在染色體上(3)演繹推理——XWXw

×XwYXWX

wXwYF1：P：配子：紅眼（雌）

白眼（雄）XW

XwXwYXwXw

XWY紅雌白雌紅雄白雄XWY

×XwXwXWX

w

紅雌XwY白雄F1：P：配子：紅眼（雄）

白眼（雌）XWXwY雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼。1:1:1：1方案1方案2測交實驗（與隱性純合子的雜交）2.基因在染色體上(4)實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結(jié)果如下：紅眼雌性紅眼雄性白眼雌性白眼雄性126132120115控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上，而Y染色體不含其等位基因，基因在

上。(5)得出結(jié)論子代中雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼。方案1方案2染色體摩爾根2.基因在染色體上假說-演繹法演繹推理預(yù)測測交結(jié)果得出結(jié)論基因在染色體上白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系提出問題假說演繹法作出假說控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因?qū)嶒烌炞C進(jìn)行測交實驗從此，摩爾根成了

孟德爾

理論的堅定支持者。2.基因在染色體上結(jié)論1：基因在染色體上呈

排列。摩爾根和他的學(xué)生們，設(shè)計測量出：第一幅果蠅各種基因在染色體上排列圖譜。果蠅X染色體上的一些基因線性現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上人只有23對染色體，卻有約2.6萬個基因。結(jié)論1：一條染色體上應(yīng)該有多個基因。果蠅只有4對染色體，攜帶的基因有1.3萬多個；2.基因在染色體上問題1：細(xì)胞中的基因都位于染色體上嗎？為什么？不是。①真核生物的核基因都位于

上，而

位于線粒體等細(xì)胞器內(nèi)；②原核生物的基因主要位于

上。問題2：在基因研究中，下列成就分別是由哪些科學(xué)家來完成的？①提出“性狀是由遺傳因子決定的”觀點。②把“遺傳因子”改為“基因”，并提出“等位基因”概念。③提出“基因在染色體上”的假說。④用實驗證明了“基因在染色體上”。孟德爾約翰遜摩爾根薩頓假說—演繹法假說—演繹法染色體質(zhì)基因擬核的DNA分子2.基因在染色體上dBbaAD等位基因：非同源染色體：非等位基因：同源染色體：12341和23和41和31和42和32和4

A和aB和bD和dA和BA和da和ba和D等分離自由組合（同源染色體上的非等位基因不能自由組合，如B和d不能組合）分離定律的實質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開而分離自由組合定律的實質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因自由組合2.基因在染色體上伴性遺傳33.伴性遺傳正常人看到45，色盲患者看不到數(shù)字正常人看到29，色盲患者看到數(shù)字70正常人看不到數(shù)字，色盲患者看到5正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2色盲的分類（了解）全色盲紅色盲（第一色盲）綠色盲（第二色盲）藍(lán)黃色（第三色盲）全色弱部分色弱測一測3.伴性遺傳正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的3.伴性遺傳問題：紅綠色盲癥是被誰發(fā)現(xiàn)的？又是怎樣被發(fā)現(xiàn)的呢？粉紅色白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色3.伴性遺傳可見，色盲遺傳和性別相關(guān)我國男性色盲患者約7%我國女性色盲患者約0.5%社會調(diào)查結(jié)果：3.伴性遺傳

控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。性染色體性別基因性狀決定決定X染色體Y染色體3.伴性遺傳XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性伴X隱性伴X和Y遺傳ⅡXYⅠⅢ性染色體上的遺傳方式3.伴性遺傳判斷正誤（1）性染色體上的基因都與性別的決定有關(guān)。（2）XY同源區(qū)上基因的遺傳與性別無關(guān)。××易錯點撥：1.性染色體含有與性別決定有關(guān)的基因，并不代表其上所有基因都與性別有關(guān)。2.只要是位于性染色體上基因其遺傳均與性別有關(guān)。3.伴性遺傳ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。3.伴性遺傳ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。①紅綠色盲基因位于X染色體，還是位于Y染色體上？②紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？√√口訣：無中生有為隱性3.伴性遺傳性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者3、基因型類別：（相關(guān)基因用B/b表示。）

1、基因所在的位置：

2、遺傳類型：

僅X染色體上有伴X染色體隱性遺傳3.伴性遺傳有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式56①

XBXB

×XBY→無色盲③

XBXb

×XBY⑤

XbXb

×XBY②

XBXB

×XbY④

XBXb

×XbY→都色盲性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY→無色盲⑥

XbXb

×XbY→都色盲3.伴性遺傳特點1：男患者多于女患者紅綠色盲患者中男性多還是女性多？

伴X染色體隱性遺傳特點：

XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×3.伴性遺傳結(jié)論：男性色盲基因只能傳給他女兒

女性正常X

男性色盲親代配子

子代

XBXBXBXbY女性攜帶者

男性正常1

：1XBXbXbYXBY

女性攜帶者X男性正常親代配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY1：

1

：

1

：

1結(jié)論：男性色盲基因只能從母親那里傳來女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲三、人類紅綠色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910伴X染色體隱性遺傳特點：

特點2：交叉遺傳、隔代遺傳3.伴性遺傳結(jié)論：女性色盲父親一定色盲，母親一定攜帶Xb

女性色盲

X

男性正常親代配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbYXbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1：1：1

：

1結(jié)論：女性色盲兒子一定色盲，女兒一定攜帶Xb

女性攜帶者

X男性色盲親代配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1：

1

：

1

：

13.伴性遺傳伴X染色體隱性遺傳特點：

IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特點三：女病父子病女病子病3.伴性遺傳總結(jié)：伴X染色體隱性遺傳病特點：

①男患者多于女患者；②女病父子必病；③常隔代遺傳，通常不代代患?。虎芙徊孢z傳。實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳判斷口訣：無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性；3.伴性遺傳由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點：病因：癥狀：

19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。女性患者：XhXh男性患者：XhY3.伴性遺傳歐洲王室間的“神秘殺手”——血友?。ò閄染色體隱性遺傳）3.伴性遺傳抗維生素D佝僂病

病