2025/2026學(xué)年度第一學(xué)期

聯(lián)盟校第一次聯(lián)考高二年級(jí)化學(xué)試題

（總分100分考試時(shí)間75分鐘）

注意事項(xiàng):

1.本試卷中所有試題必須作答在答題紙上規(guī)定的位置，否則不給分。

2.答題前，務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水簽字筆填寫(xiě)在試卷

及答題紙上。

3.作答非選擇題時(shí)必須用黑色字跡0.5毫米簽字筆書(shū)寫(xiě)在答題紙的指定位置上，

作答選擇題必須用2B鉛筆在答題紙上將對(duì)應(yīng)題目的選項(xiàng)涂黑。如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡

皮擦干凈后，再選涂其它答案，請(qǐng)保持答題紙清潔，不折疊、不破損。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Fe56S32

一、單項(xiàng)選擇題：共14題，每題3分，共42分。每題只有一個(gè)

選項(xiàng)最符合題意。

1.下列說(shuō)法正確的是()

A.殺滅病菌時(shí)所使用的酒精濃度越高滅菌效果越好

B.生產(chǎn)醫(yī)用口罩的原料聚乙烯能夠發(fā)生取代、氧化、加成等反應(yīng)

C.苯酚有毒,沾到皮膚上應(yīng)立即用酒精洗滌，再用水沖洗

D.聚氯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制得，可用于制作不粘鍋的耐熱涂層

2.下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是()

A.2-丁烯的鍵線式:

B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

··

··

C.羥基的電子式：·O·H

··

D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H6O

3．實(shí)驗(yàn)室制備溴苯和1-溴丙烷，下列裝置或用途不正確的是（）

A．裝置甲用于制取溴苯B．裝置乙用作安全瓶

C．裝置丙用于制取并蒸餾1-溴丙烷D．裝置丁用于收集1-溴丙烷

4.下列說(shuō)法正確的是()。

1816

A.O2和O2互為同位素

B.正己烷和2,2-二甲基丙烷互為同系物

C.C60和C70是具有相同質(zhì)子數(shù)的不同核素

D.H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2互為同分異構(gòu)體

5.根據(jù)有機(jī)物的命名規(guī)則,下列命名正確的是()

A.:2-丙醛

B.:鄰甲基苯酚

C.:2,4,4-三甲基戊烷

D.:1-甲基丙醇

6．下列轉(zhuǎn)化在指定條件下能夠?qū)崿F(xiàn)的是（）

A．H2

Cl

B．2

FeCl3

18

C．CH3CH2OH

濃硫酸/Δ

O2

D．CH3CH2OHCH3CHO

CH3CHOCu/CH3CH2OH

閱讀下列材料，完成7-8小題：

簡(jiǎn)牘(含具有多酚結(jié)構(gòu)的木質(zhì)素)是紙張發(fā)明普及前古人書(shū)寫(xiě)文字的主要材料。

剛剛出土的簡(jiǎn)牘，從飽水缺氧狀態(tài)進(jìn)入有氧狀態(tài)時(shí)易發(fā)黑，同時(shí)Fe3+也能使其生成

深黑色的物質(zhì)，造成簡(jiǎn)牘顏色加深，難以辨別字跡。維生素C常用于黑色的簡(jiǎn)牘的

脫色處理(如圖)。使用高濃度乙醇，使簡(jiǎn)牘中的水分脫除，再用揮發(fā)能力更強(qiáng)的

乙醚處理，簡(jiǎn)牘便會(huì)干燥定型。

7．維生素C是重要的營(yíng)養(yǎng)素。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A．維生素C的分子式為C6H6O6

B．維生素C含有的官能團(tuán)是羥基、酯基

C．維生素C易溶于水

D．簡(jiǎn)牘脫色處理時(shí)，維生素C發(fā)生還原反應(yīng)

8．下列說(shuō)法正確的是（）

A．維生素C存順?lè)串悩?gòu)

B．剛剛出土的簡(jiǎn)牘進(jìn)入有氧狀態(tài)時(shí)，因木質(zhì)素含有的多酚結(jié)構(gòu)易被氧氣氧化而

發(fā)黑

C．維生素C和DHA中sp2雜化的C原子數(shù)不相同

D．乙醇與乙醚互為同系物

9.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的

是()。

選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法

A乙醇(水)金屬鈉蒸餾

B苯(環(huán)己烯)溴水洗滌,分液

CCH4(C2H4)酸性高錳酸鉀溶液洗氣

D硝基苯(濃硝酸、濃硫酸)NaOH溶液靜置,分液

10.已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

（）

A．僅由其核磁共振氫譜可知其分子中的氫原子總數(shù)

B．若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH

C．由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少含有三種不同的化學(xué)鍵

D．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子且個(gè)數(shù)比為1:2:3

11．漆酚是生漆的主要化學(xué)成分，某漆酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。生漆涂在物品表面，在空氣中干燥時(shí)會(huì)產(chǎn)生黑色

漆膜，漆酚不具有的化學(xué)性質(zhì)是()

A．可與燒堿溶液反應(yīng)

B．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)

C．可與酸性KMnO4溶液反應(yīng)

D．可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2

12．根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象，下列結(jié)論中正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論

A向苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁碳酸酸性大于苯酚

向可能含有少量苯酚的苯中滴加過(guò)量的濃溴水，未

苯中不含苯酚

B出現(xiàn)白色沉淀

檢驗(yàn)乙醇中是否含有水，可以向乙醇中加入一小粒

乙醇中含有水

C金屬鈉，產(chǎn)生無(wú)色氣體

將乙醇與濃硫酸混合液加熱至，并將產(chǎn)生的氣

170℃氣體成分為乙烯

D體直接通入高錳酸鉀溶液中，溶液褪色

13.一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如下,下列敘述正確的是()

A.苯乙烯所有原子一定在同一平面內(nèi)

B.苯乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,而乙苯不能使其褪色

C.鑒別乙苯與苯乙烯可用溴的四氯化碳溶液

D.反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng),反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)

14．有機(jī)物M是合成某藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

（）

A．分子中存在2種含氧官能團(tuán)

B．碳原子雜化方式有sp2和sp3兩種

C．該分子存在順?lè)串悩?gòu)體

D．分子中所有碳原子可共平面

二、非選擇題：共4題，共58分。

15.（14分）按要求填空。

（1）在下列有機(jī)物中：

ABCD

DEFG

①上述物質(zhì)中屬于烴的是(填字母),A中最少有個(gè)碳原子共面。

②與B互為同系物的是(填序號(hào))。

③在銅作催化劑并加熱條件下，C與氧氣反應(yīng)化學(xué)方程式：。

④按系統(tǒng)命名法，G的名稱(chēng)為。

（2）狄爾斯和阿爾德在研究1,3-丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如下反應(yīng):+。

回答下列問(wèn)題。

①狄爾斯-阿爾德反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類(lèi)型)。

②下列不能發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng)的有機(jī)物是(填字母)。

A.B.C.D.

(3)工業(yè)上通常以甲醛、乙炔為原料制取1,3-丁二烯,生產(chǎn)流程如下:

①X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;

②X轉(zhuǎn)化成1,3-丁二烯的化學(xué)方程式為。

16.(16分)常溫下,青蒿素是一種無(wú)色針狀晶體,易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水,熔點(diǎn)約為

156.5℃,易受濕、熱的影響而分解。某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)青蒿素的提取和組成進(jìn)行了探

究。

Ⅰ.提取流程:

(1)“破碎”的目的是。

(2)操作a和操作b的名稱(chēng)分別是、。

Ⅱ.燃燒法測(cè)定最簡(jiǎn)式:

實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置測(cè)定青蒿素(烴的含氧衍生物)中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

(3)A裝置是提供實(shí)驗(yàn)所需的O2,B裝置中濃硫酸的作用是;

C中CuO的作用是。

(4)燃燒wg青蒿素,圖中D、E的質(zhì)量分別增重ag、bg,則青蒿素中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

可表示為(只列出計(jì)算式,用含有w、a、

b的符號(hào)來(lái)表示,可不化簡(jiǎn))。

(5)該裝置也可以用來(lái)測(cè)其他有機(jī)物的最簡(jiǎn)式。

準(zhǔn)確稱(chēng)取2.36g某烴的含氧衍生物X的樣品,經(jīng)充分燃燒后,D管質(zhì)量增加1.08g,E管

質(zhì)量增加3.52g,則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是,X的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為59，

則該有機(jī)物的分子式是。

17．（14分）由石油氣裂解得到的烯烴合成丙烯醇和乙二酸二乙酯的流程如下：

已知：RClNaOHROH(代表烴基)

H2O,R

(1)A的名稱(chēng)為。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)EF的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為、。

(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。

(6)寫(xiě)出由A合成C的路線(試劑任選)。

催化劑ΔΔ

合成路線示例：

CH2CH2CH3CH2ClCH3CH2OH

HClNaOH溶液

18．（14）酯類(lèi)化合物與格氏試劑(RMgX，X=Cl、Br、I)的反應(yīng)是合成叔醇類(lèi)化

合物的重要方法。化合物F合成路線如下：

(1)B→C的反應(yīng)類(lèi)型為。

(2)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(3)有機(jī)物E中手性碳原子的數(shù)目為。

(4)從整個(gè)流程看，D→E的作用是。

(5)化合物G是F的一種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式。

①1molG與足量金屬鈉反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣22.4L；

②分子為鏈狀結(jié)構(gòu)，有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫。

(6)寫(xiě)出以CH2CHCOOH、CH3OH和CH3CH2MgI為原料制備

的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示

例見(jiàn)本題題干)。

參考答案

1-5CACBB6-10DCBDA11-14DACD

15.（14分）

（1）①AG（1分）8（1分）②E（1分）

③

Cu

2+O2——△——→（2分）

④3，4-二甲基己烷（1分）

（2）①加成反應(yīng)（2分）②C（2分）

(3)①HOCH2CH2CH2CH2OH（2分）

②HOCH2CH2CH2CH2OHCH2CHCHCH2↑+2H2O（2分）

16.（16分,每空2分）

(1)增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸取率

(2)過(guò)濾蒸餾

(3)吸收水蒸氣,干燥氧氣使有機(jī)物中的C全部轉(zhuǎn)化為CO2

--

(4)2?12?×100%

?18