高級中學名校試卷PAGEPAGE1四川省遂寧市2024-2025學年高一下學期7月期末試題第Ⅰ卷（選擇題，滿分45分）一、單選題（15小題，從選項中選擇最佳答案，每題3分，共45分）1.關(guān)于雞爪胚胎發(fā)育時期蹼的消亡和鴨掌（趾間有蹼狀結(jié)構(gòu)）胚胎發(fā)育相關(guān)敘述，正確的是（）A.雞爪胚胎發(fā)育時期蹼的消亡過程屬于細胞壞死B.鴨掌胚胎發(fā)育趾間蹼狀結(jié)構(gòu)不會發(fā)生細胞凋亡C.雞爪和鴨掌差異的根本原因在于胚胎細胞分裂D.雞爪和鴨掌的形成沒有體現(xiàn)動物細胞的全能性【答案】D【詳析】A、雞爪胚胎時期蹼的消亡是由基因調(diào)控的主動過程，屬于細胞凋亡，而非外界因素引起的細胞壞死，A錯誤；B、鴨掌趾間蹼狀結(jié)構(gòu)的形成可能涉及部分細胞的凋亡（如調(diào)整形態(tài)），但整體結(jié)構(gòu)保留，因此“不會發(fā)生細胞凋亡”的表述過于絕對，B錯誤；C、雞爪和鴨掌差異的根本原因是遺傳物質(zhì)（DNA）不同，而非胚胎細胞分裂（細胞分裂僅增加細胞數(shù)量，不改變遺傳信息），C錯誤；D、動物細胞全能性指細胞發(fā)育為完整個體或其他各種細胞的能力，而雞爪和鴨掌的形成僅涉及細胞凋亡導致的結(jié)構(gòu)差異，未體現(xiàn)全能性，D正確。故選D。2.在模擬太空射線環(huán)境下培養(yǎng)的洋蔥根尖分生區(qū)細胞制作的臨時裝片，在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)細胞A中姐妹染色單體分離，但有一條染色體的著絲粒未分裂；細胞B中紡錘絲牽引染色體移動時，有一組染色體移動方向異常。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.在臨時裝片的制作過程中，應在滴加染液后再進行漂洗B.細胞A處于有絲分裂中期，此時染色體形態(tài)、數(shù)目穩(wěn)定C.細胞B中染色體移動異常，可能是紡錘體功能異常導致D.若持續(xù)觀察，細胞A完成有絲分裂產(chǎn)生兩個正常子細胞【答案】C【詳析】A、臨時裝片制作步驟為解離→漂洗→染色→制片，漂洗應在染色前進行，A錯誤；B、細胞A中姐妹染色單體分離，此時細胞處于有絲分裂后期而不是中期，B錯誤；C、紡錘體功能異常會導致染色體無法被正常牽引，從而出現(xiàn)移動方向異常，C正確；D、解離時細胞已死亡，細胞A無法繼續(xù)完成有絲分裂過程，D錯誤。故選C。3.下圖是某同學構(gòu)建的植物細胞進行多種生命活動過程的示意圖。據(jù)此，有關(guān)分析錯誤的是（）A.①過程會發(fā)生基因重組、基因突變和染色體變異B.②過程細胞發(fā)生的變化是基因選擇性表達的結(jié)果C.③過程發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合D.④過程會受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控【答案】A【詳析】A、觀察可知，①過程為有絲分裂過程，有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，A錯誤；B、②過程為細胞分化過程，細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，B正確；C、③過程為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程，會發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合，C正確；D、④過程為細胞程序性死亡，即細胞凋亡，細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，受到嚴格的由遺傳機制決定的調(diào)控，D正確。故選D。4.某些基因在啟動子（啟動子是與RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的一段DNA序列）上存在富含二核苷酸“CG”的區(qū)域，稱為“CG島”。其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶，但仍能與鳥嘌呤互補配對。細胞中存在兩種DNA甲基化酶（如圖1所示），從頭甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位點，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點，使其全甲基化。根據(jù)以上信息分析，說法不正確的是（）A.DNA甲基化修飾會改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列B.由于DNA半保留復制，所以①過程得到的產(chǎn)物都是半甲基化的C.啟動子中“CG島”的甲基化可能會影響RNA聚合酶與啟動子結(jié)合D.過程②須維持甲基化酶的催化才能獲得與親代相同的甲基化狀態(tài)【答案】A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達發(fā)生可遺傳的改變。RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，催化基因進行轉(zhuǎn)錄形成mRNA。【詳析】A、DNA甲基化屬于表現(xiàn)遺傳，不改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列，A錯誤；B、由于DNA半保留復制，模板鏈含甲基，新合成鏈不含甲基，所以其產(chǎn)物都是半甲基化的，B正確；C、因為啟動子是與RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的一段DNA序列，當啟動子中“CG島”的甲基化會影響相關(guān)蛋白質(zhì)（RNA聚合酶）與啟動子的結(jié)合，C正確；D、結(jié)合題干中“維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點，使其全甲基化”，可知過程②必須經(jīng)過維持甲基化酶的催化才能獲得與親代分子相同的全甲基化狀態(tài)，D正確。故選A。5.某葫蘆科植物的性型（普通株/雌株）和果斑（條紋/無紋）各由一對等位基因控制。已知雌株僅開雌花，需經(jīng)人工誘雄處理后可自交；普通株可自然自交?，F(xiàn)有以下雜交實驗：實驗一：條紋普通株與無紋雌株雜交得F1實驗二：條紋雌株與無紋普通株雜交，F(xiàn)1均為無紋雌株，F(xiàn)1誘雄后自交得F2據(jù)此，下列說法正確的是（）A.若實驗一中F1果斑的表型及分離比為1：1，則條紋為顯性性狀B.若實驗二中F2的性狀分離比9：3：3：1，則兩對基因獨立遺傳C.若篩選無紋雌株純合體，可直接從F2中選取無紋雌株連續(xù)自交D.普通株自交實驗、雌株自交實驗都不需要任何處理即可實現(xiàn)的【答案】B【詳析】A、若實驗一中F1果斑的表型及分離比為1：1，這是測交的結(jié)果，條紋普通株與無紋雌株雜交，若條紋為顯性性狀，設(shè)條紋由A基因控制，無紋由a基因控制，當條紋普通株為Aa，無紋雌株為aa時，雜交后代會出現(xiàn)1：1的分離比，若無紋為顯性性狀，設(shè)無紋由A基因控制，條紋由a基因控制，當條紋普通株為aa，無紋雌株為Aa時，雜交后代也會出現(xiàn)1：1的分離比，所以不能確定條紋為顯性性狀，A錯誤；B、若實驗二中F2的性狀分離比為9：3：3：1，根據(jù)基因自由組合定律，這表明兩對基因位于兩對非同源染色體上，獨立遺傳，B正確；C、因為雌株僅開雌花，需經(jīng)人工誘雄處理后可自交，所以不能直接從F2中選取無紋雌株連續(xù)自交，C錯誤；D、普通株可自然自交，不需要處理，而雌株僅開雌花，需經(jīng)人工誘雄處理后才可自交，D錯誤。故選B。6.以自然選擇學說為中心的現(xiàn)代生物進化論對自然界的生命史做出了科學的解釋，下列解釋錯誤的是（）A.生物進化過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程B.自然選擇導致種群的基因頻率定向改變，進而通過隔離形成新的物種C.生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果，保護生物多樣性也就是保護人類自己D.種群是生物進化的基本單位，自然選擇的是個體的基因型而不是表型【答案】D【詳析】A、協(xié)同進化指不同物種之間以及生物與無機環(huán)境之間的相互影響和共同進化，A正確；B、自然選擇通過定向改變種群的基因頻率，導致生物朝著適應環(huán)境的方向進化，當不同種群的基因庫形成明顯的差異，并逐漸出現(xiàn)生殖隔離。生殖隔離一旦形成，原來屬于同一物種的生物，就形成了不同的物種，B正確；C、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，是協(xié)同進化的結(jié)果，人類也是生物圈的一部分，保護生物多樣性也就是保護人類自己，C正確；D、自然選擇直接作用于個體的表型（如生存能力和繁殖能力），而非基因型，基因型通過表型間接被選擇，D錯誤。故選D。7.某種昆蟲有四種體色表型，科學家將純合的黑色昆蟲與棕色昆蟲雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅色。F1個體間相互交配，F(xiàn)2表型及比例為紅色：黑色：棕色：黃色=9：3：3：1。若R、Y為控制相關(guān)代謝途徑的顯性基因。據(jù)此推測最合理的代謝途徑是（）A. B. C. D.【答案】D【詳析】題意分析，將純合的黑色昆蟲與棕色昆蟲雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅色。F1個體間相互交配，F(xiàn)2表型及比例為紅色：黑色：棕色：黃色=9∶3∶3∶1，由F1表現(xiàn)型可知，紅色是雙顯基因控制的，其基因型可表示為Y_R_，黃色是隱性基因控制的，基因型可表示為yyrr。只具有Y或R（Y_rr或yyR_）表現(xiàn)為黑色或棕色。上述基因型與D選項所示的代謝途徑相符。ABC錯誤，D正確。故選D。8.四膜蟲是一種單細胞真核生物?？茖W家利用四膜蟲做了如下實驗：將四膜蟲用含3H-尿嘧啶的培養(yǎng)基培養(yǎng)15min，檢測細胞中的放射性，發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)幾乎全部在細胞核中；繼續(xù)將四膜蟲置于無放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)88min，檢測后發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)大部分分布在細胞質(zhì)中，根據(jù)以上實驗結(jié)果，下列說法錯誤的是（）A.實驗中產(chǎn)生的放射性物質(zhì)可能是脫氧核糖核酸B.實驗表明放射性物質(zhì)可從細胞核進入細胞質(zhì)中C.到達細胞質(zhì)中的放射性物質(zhì)可能與核糖體結(jié)合D.該實驗過程可為中心法則提供一定的實驗證據(jù)【答案】A〖祥解〗尿嘧啶是RNA分子中特有的堿基，用含3H?尿嘧啶的培養(yǎng)基培養(yǎng)四膜蟲15min后，放射性物質(zhì)幾乎全部分布在細胞核中，說明3H?尿嘧啶可以在細胞中合成RNA（即基因的轉(zhuǎn)錄）。繼續(xù)將四膜蟲置于無放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)88min，發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)大部分分布在細胞質(zhì)中，說明RNA轉(zhuǎn)錄后可以從細胞核轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中?！驹斘觥緼、尿嘧啶是RNA特有的組成成分，DNA中不含尿嘧啶（含胸腺嘧啶）。實驗中3H標記的尿嘧啶參與合成的是RNA（如mRNA或rRNA前體），而非脫氧核糖核酸（DNA），A錯誤；B、實驗顯示放射性最初在細胞核，后續(xù)轉(zhuǎn)移至細胞質(zhì)，說明RNA從核進入細胞質(zhì)，B正確；C、細胞質(zhì)中的放射性物質(zhì)為RNA（如mRNA），其需與核糖體結(jié)合指導蛋白質(zhì)合成，C正確；D、實驗體現(xiàn)了RNA的合成（轉(zhuǎn)錄）和運輸（翻譯前體），為中心法則中“DNA→RNA→蛋白質(zhì)”的過程提供證據(jù)，D正確。故選A。9.下列關(guān)于孟德爾兩對相對性狀的豌豆雜交實驗的相關(guān)敘述，正確的是（）A.該實驗需要將親本和子一代豌豆的母本在開花前進行人工去雄和套袋處理B.“F1產(chǎn)生的雌雄配子隨機結(jié)合，配子間有16種結(jié)合方式”屬于假說內(nèi)容C.若從子二代中隨機拿出一粒綠色皺粒的豌豆，它是純合子的概率是1/16D.若自然條件下將F2中黃圓植株混合種植，后代個體出現(xiàn)綠皺的概率為1/81【答案】B〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、子一代豌豆的母本不需要進行去雄處理，A錯誤；B、“F

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產(chǎn)生的雌雄配子隨機結(jié)合，配子間有16種結(jié)合方式”屬于假說內(nèi)容，B正確；C、若從子二代中隨機拿出一粒綠色皺粒的豌豆，它是純合子的概率是1，C錯誤；D、若自然條件下將F2中黃色圓粒植株混合種植，由于豌豆是自花傳粉植物，只有基因型為YyRr的個體才會產(chǎn)生yyrr的綠色皺粒豌豆，故后代出現(xiàn)綠色皺粒的概率為4/9×1/16=1/36，D錯誤。故選B。10.家蠶的性別決定方式為ZW型，其幼蟲的皮膚不透明（A）對透明（a）為顯性，這對等位基因位于Z染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.雄蠶體細胞中含有兩條異型性染色體B.家蠶生殖細胞中只表達性染色體上的基因C.家蠶卵細胞的染色體組成只有1種可能性D.家蠶皮膚的這對相對性狀的遺傳方式屬于伴性遺傳【答案】D【詳析】A、雄蠶為ZZ，體細胞中含有兩條同型性染色體，A錯誤；B、家蠶生殖細胞中也有表達常染色體上的基因，B錯誤；C、家蠶卵細胞的染色體組成可能為Z，也可能含W，C錯誤；D、家蠶皮膚的這對等位基因位于Z染色體上，相對性狀的遺傳方式屬于伴性遺傳，D正確。故選D。11.香蕉的原始種是尖苞野蕉（AA）和長梗蕉（BB）兩個野生芭蕉屬品種，尖苞野蕉味甜但多籽，長梗蕉軟糯但酸澀。人們利用多種育種手段得到了口感更好的多個新品種，如下表所示，A、B分別表示不同的染色體組。下列說法錯誤的是（）品種大麥克南華蕉金手指蕉FHIA-02蕉FHIA-03蕉染色體組成AAAABBAAABAAAAAABBA.表中五個新品種香蕉在育種過程中均發(fā)生了染色體變異B.低溫或秋水仙素處理能抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成C.大麥克和南華蕉無籽的原因是沒有同源染色體且聯(lián)會紊亂D.金手指蕉可能是FHIA-02蕉與FHIA-03蕉雜交所得的后代【答案】C【詳析】A、五個新品種的染色體組成均為多倍體或異源多倍體（如AAA、ABB、AAAB等），均需通過染色體數(shù)目變異（如秋水仙素處理或雜交后染色體加倍）獲得，因此均發(fā)生了染色體變異，A正確；B、低溫或秋水仙素通過抑制細胞分裂時紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，B正確；C、大麥克（AAA）為同源三倍體，其同源染色體存在但聯(lián)會紊亂；南華蕉（ABB）中A染色體組無同源染色體，B染色體組有同源染色體，但整體聯(lián)會異常導致不育。C選項中“沒有同源染色體”描述錯誤（大麥克有同源染色體），C錯誤；D、金手指蕉（AAAB）可由AAAA（配子AA）與AABB（配子AB）雜交得到，染色體組成AAAB符合題意，D正確。故選C。12.位于染色體上的酪氨酸酶基因（A）有3種隱性突變基因（a1、a2、a3），無A時會導致人患白化病。下圖為3種突變基因在A基因編碼鏈（與轉(zhuǎn)錄模板鏈互補）對應的突變位點及堿基變化，下列敘述錯誤的是（）A.該實例說明基因突變具有隨機性和不定向性B.三種突變基因?qū)儆谕慈旧w上的非等位基因C.a1基因的表達產(chǎn)物比A基因的表達產(chǎn)物多一個甘氨酸D.a2和a3基因表達產(chǎn)物中的氨基酸數(shù)目和排列順序不同【答案】B〖祥解〗基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變是不定向的，不是由環(huán)境決定的?；蛲蛔兊奶攸c：普遍性、隨機性、不定向的、低頻性、多害少利的?！驹斘觥緼、酪氨酸酶基因A可突變?yōu)榛騛1、a2、a3，這體現(xiàn)了基因突變的不定向，A正確；B、a1、a2、a3三種突變基因都是由基因A突變而來，三者之間互為等位基因，B錯誤；C、a1基因在A基因中的G和A插入三個連續(xù)的堿基，插入后的編碼鏈對應的堿基序列為GGGGAG，模板鏈為CCCCTC，密碼子為GGGGAG，因此與A基因的表達產(chǎn)物相比，增加的是甘氨酸，其他氨基酸不變，C正確；D、a2CGA變?yōu)門GA，DNA分子的模板鏈是ACT，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UGA，是終止密碼子，所以如果發(fā)生a2突變，則編碼的蛋白質(zhì)少了多個氨基酸，a3TGC變?yōu)門TC，DNA分子的模板鏈是AAG，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UUC，為苯丙氨酸，編碼的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)不變，a2和a3基因表達產(chǎn)物中的氨基酸數(shù)目和排列順序不相同，D正確。故選B。13.栽培大麥中發(fā)現(xiàn)有一株“T3三體”大麥（2N=15，其中3號染色體有3條），有抗黃花葉病的隱性基因（用a表示）位于大麥3號染色體上，減數(shù)分裂時3條3號染色體按“1+2”的模式隨機分配至細胞兩極。假設(shè)該三體大麥基因型為Aaa，下列分析不正確的是（）A.若自交子代均能存活，則抗黃花葉病的比例為1/4B.該“三體”大麥的一個染色體組中有7條染色體C.可產(chǎn)生4種類型的配子，其數(shù)量比例1：1：1：1D.該三體個體的形成源于減數(shù)分裂時染色體分離異?！敬鸢浮緾〖祥解〗A、三體Aaa自交時，產(chǎn)生的配子中不含A的概率為1/2（計算見C選項），子代抗病（aa或aaa等）比例為1/2×1/2=1/4，A正確；B、正常大麥2N=14，一個染色體組含7條染色體，三體（2N+1=15）染色體組數(shù)目未變，仍為7條，B正確；C、三體減數(shù)分裂時，3號染色體按“1+2”分配，配子類型為A（1/6）、a（1/3）、Aa（1/3）、aa（1/6），比例為1:2:2:1，而非1:1:1:1，C錯誤；D、三體由受精時n+1配子與n配子結(jié)合形成，而n+1配子源于減數(shù)分裂染色體未分離，D正確。故選C。14.某同學模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，具體如下：①用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌；②用35S標記的噬菌體侵染未標記的細菌；③用14C標記的噬菌體侵染未標記的細菌。一段時間后進行攪拌離心，檢測到放射性主要存在的部位依次是（）A.沉淀、上清液、沉淀和上清液B.上清液、沉淀、沉淀和上清液C.沉淀、上清液、沉淀D.上清液、上清液、沉淀和上清液【答案】A【詳析】①用32P標記噬菌體DNA，離心后未進入細菌的噬菌體DNA（極少量）留在上清液，而大部分DNA進入細菌，故放射性主要存在于沉淀；②用35S標記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后蛋白質(zhì)外殼留在上清液，故放射性主要存在于上清液；③用14C標記噬菌體（同時標記蛋白質(zhì)和DNA），離心后蛋白質(zhì)外殼留在上清液，DNA進入細菌，故上清液和沉淀均含放射性，A正確，BCD錯誤；故選A。15.某隱性遺傳病是由X染色體上的雄激素受體基因A突變成a引起的，Y染色體上沒有相應的等位基因。患者的性染色體組成為XY，但其外貌表現(xiàn)為女性，無生育能力。下圖是某女性化患者的家系圖。下列敘述正確的是（）A.Ⅰ－1的致病基因可能來自其父親或母親B.Ⅱ－1的基因型為XaXa，Ⅱ－2的基因型為XAXaC.Ⅱ－2與正常男性婚配后所生后代的患病概率為1/4D.人群中基因A的頻率將變小，a的頻率將增大【答案】C〖祥解〗據(jù)圖可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，Ⅱ-5的基因型是XAY?！驹斘觥緼、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，A錯誤；B、Ⅱ-1是女性化患者，其染色體組成為XY，基因型為XaY，Ⅱ-2是女性攜帶者，基因型為XAXa，B錯誤；C、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，C正確；D、由于女性化患者無生育能力，即基因型為XaY的個體不能生育，會導致人群中a基因的頻率逐漸減小，A基因的頻率逐漸增大，D錯誤。故選D。第Ⅱ卷（非選擇題，滿分55分）注意事項：1．請用藍黑鋼筆或圓珠筆在第Ⅱ卷答題卡上作答，不能答在此試卷上。2．試卷中橫線及框內(nèi)注有“”的地方，是需要你在第Ⅱ卷答題卡上作答。二、非選擇題（本題包括5個小題，共55分）16.在研究年齡因素與細胞衰老關(guān)系的過程中，科學家做了如下實驗。實驗Ⅰ：對不同年齡個體來源的同類型細胞進行體外培養(yǎng)，統(tǒng)計其分裂次數(shù)并定期檢測細胞中與衰老相關(guān)的標志物含量。實驗Ⅱ：將年輕人的干細胞與老年人的體細胞共培養(yǎng)，觀察老年人細胞的分裂情況；同時將老年人的干細胞與年輕人的體細胞共培養(yǎng)，觀察年輕人細胞的分裂情況。（1）若實驗Ⅰ的目的是探究細胞分裂能力、標志物含量與年齡的關(guān)系，那么該實驗的自變量是_______，因變量是______。（2）實驗Ⅰ中，檢測細胞中與衰老相關(guān)標志物含量的目的是______。細胞衰老的特征_______（答兩點）。（3）實驗Ⅱ的結(jié)果顯示，當年輕人的干細胞與老年人的體細胞共培養(yǎng)時，老年人細胞的分裂能力有所增強；而當老年人的干細胞與年輕人的體細胞共培養(yǎng)時，年輕人細胞的分裂能力沒有明顯變化。請嘗試解釋這種現(xiàn)象______。（4）除了上述實驗涉及的因素外，影響細胞衰老的因素還有_______（答兩點）?！敬鸢浮浚?）①.個體的年齡②.細胞分裂次數(shù)、標志物含量（2）①.判斷（不同年齡個體的）細胞衰老程度②.細胞內(nèi)的水分減少，細胞體積變??；細胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮、染色加深；細胞膜通透性改變，物質(zhì)運輸功能降低；細胞內(nèi)多種酶的活性降低，細胞呼吸速率減慢，細胞新陳代謝的速率減慢；細胞內(nèi)色素積累等（3）年輕人的干細胞可能分泌促進細胞分裂的物質(zhì)等（4）端粒長度；自由基及代謝產(chǎn)物；長期熬夜；缺乏運動；吸煙和酗酒；長期暴露在紫外線輻射中；長期的精神壓力等〖祥解〗細胞衰老的特點包括：細胞內(nèi)的水分減少，細胞體積變?。患毎梭w積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮、染色加深；細胞膜通透性改變，物質(zhì)運輸功能降低；細胞內(nèi)多種酶的活性降低，細胞呼吸速率減慢，細胞新陳代謝的速率減慢；細胞內(nèi)色素積累等。【解析】（1）實驗Ⅰ的目的是探究細胞分裂能力、標志物含量與年齡的關(guān)系，可知該實驗的自變量是個體的年齡，因變量是細胞分裂次數(shù)、標志物含量。（2）因為本實驗最終是研究年齡因素與細胞衰老關(guān)系，檢測細胞中與衰老相關(guān)標志物含量的目的是判斷（不同年齡個體的）細胞衰老程度。細胞衰老的特點包括：細胞內(nèi)的水分減少，細胞體積變??；細胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮、染色加深；細胞膜通透性改變，物質(zhì)運輸功能降低；細胞內(nèi)多種酶的活性降低，細胞呼吸速率減慢，細胞新陳代謝的速率減慢；細胞內(nèi)色素積累等。（3）可以推測年輕人的干細胞可能分泌促進細胞分裂的物質(zhì)，使得年輕人的干細胞與老年人的體細胞共培養(yǎng)時，老年人細胞的分裂能力有所增強，而老年人的干細胞不能分泌這種物質(zhì)，所以當老年人的干細胞與年輕人的體細胞共培養(yǎng)時，年輕人細胞的分裂能力沒有明顯變化。（4）除了上述實驗涉及的因素外，影響細胞衰老的因素還有端粒長度；自由基及代謝產(chǎn)物；長期熬夜；缺乏運動；吸煙和酗酒；長期暴露在紫外線輻射中；長期的精神壓力等。17.某雄性二倍體動物（2N=18、基因型為AaBb)的個體體內(nèi)細胞處于不同分裂時期的示意圖，染色體（只展示部分染色體）及基因分布如圖甲、乙所示，乙圖中細胞是圖甲所示細胞的子細胞，圖丙為精原細胞分裂過程中每條染色體上的DNA數(shù)目變化曲線。據(jù)圖分析回答下列有關(guān)問題：（1）圖甲所示的細胞中含有_______個染色體組，甲細胞分裂的前一階段，細胞中染色體的數(shù)目有_______條。（2）圖甲中①②染色體上基因分布的原因是_______。（3）圖乙細胞的名稱是______，乙細胞處于圖丙中的______段。（4）請繪出圖乙所示細胞的染色體、染色單體和核DNA含量柱形圖，并在橫坐標下注明該細胞的分裂時期___________?！敬鸢浮浚?）①.4（四）②.18（2）基因突變（A基因突變成a基因）（3）①.次級精母細胞②.de（4）〖祥解〗本題圍繞二倍體動物細胞分裂（有絲分裂、減數(shù)分裂）

展開，綜合考查細胞分裂過程中染色體組、染色體數(shù)目、基因分布、細胞名稱及分裂時期判斷，對應教材中“細胞的有絲分裂”“細胞的減數(shù)分裂”等知識點，通過圖像和曲線分析分裂階段特征及染色體行為?！窘馕觥浚?）圖甲細胞處于有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體組加倍。該動物體細胞含2個染色體組，后期染色體組數(shù)目加倍為4個。甲細胞分裂前一階段是有絲分裂中期，中期染色體數(shù)目與體細胞相同。由2N=18

可知體細胞染色體數(shù)為18，中期染色體數(shù)為18。（2）圖甲①②為同源染色體，基因分布異常是因減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換

，導致基因重組，使同源染色體上出現(xiàn)不同基因。（3）動物為雄性，乙細胞無同源染色體、是減數(shù)分裂Ⅱ后期，為次級精母細胞

。圖丙中de

段每條染色體DNA數(shù)為1（著絲點分裂后），乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，對應de段

。（4）乙細胞是減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞

，此時：染色體數(shù)=核DNA數(shù)=18，染色單體數(shù)為0。18.DNA中的遺傳信息可以通過復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯而流動，據(jù)圖分析回答以下問題：（1）該圖遺傳信息在流動過程中，可催化DNA解旋的酶有_______。（2）R環(huán)中正在進行過程②，形成的RNA-DNA雜交鏈中RNA的延伸方向是_______（選填“3’→5’”或“5’→3’”）；過程③中核糖體沿RNA移動的方向是_______（選填“3’→5’”或“5’→3’”）。（3）病原微生物常通過干預宿主基因表達增強致病性。研究表明，小麥條銹菌感染時，其分泌的效應蛋白PstGTA1可進入宿主細胞核，靶向結(jié)合小麥TaSIG基因特定區(qū)域。該蛋白具備雙重調(diào)控功能：其一，誘導TaSIG基因所在染色質(zhì)區(qū)段的組蛋白乙酰化修飾，降低染色質(zhì)致密性；其二，直接與TaSIG基因的啟動子區(qū)域互作，促進其轉(zhuǎn)錄激活。①由此推測小麥條銹菌分泌的效應蛋白PstGTA1通過使染色體松散，促進RNA聚合酶與TaSIG基因結(jié)合來_______（選填“增強”或“減弱”）題圖中過程______的效率來實現(xiàn)調(diào)控，以增強致病性。②組蛋白不是遺傳物質(zhì)，其乙?；揎梾s可以引起植物的表型改變，這種變異的特點是______?！敬鸢浮浚?）酶B和酶C（2）①.5’→3’②.5’→3’（3）①.增強②.②③.生物基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化〖祥解〗過程①是DNA復制，過程②是轉(zhuǎn)錄，過程③是翻譯，酶A是DNA聚合酶，酶B是解旋酶，酶C是RNA聚合酶?！窘馕觥浚?）過程①是DNA復制，過程②是轉(zhuǎn)錄，過程③是翻譯，酶A是DNA聚合酶，酶B是解旋酶，酶C是RNA聚合酶。該圖遺傳信息在流動過程中，可催化DNA解旋的酶有酶B（解旋酶）和酶C（RNA聚合酶）。。（2）轉(zhuǎn)錄中RNA的延伸方向是5’→3’；翻譯中核糖體沿RNA移動的方向也是5’→3’。（3）①由題干信息可知，效應蛋白PstGTA1可進入宿主細胞核，靶向結(jié)合小麥TaSIG基因特定區(qū)域，促進其轉(zhuǎn)錄激活，由此推測小麥條銹菌分泌的效應蛋白PstGTA1通過使染色體松散，促進RNA聚合酶與TaSIG基因結(jié)合來增強題圖中過程②轉(zhuǎn)錄的效率來實現(xiàn)調(diào)控，以增強致病性。②組蛋白不是遺傳物質(zhì)，其乙?；揎梾s可以引起植物的表型改變，這種變異屬于表觀遺傳，其特點是生物基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化。19.自交不親和是指某一植物的雌雄兩性機能正常，但不能進行自花傳粉或同一品系內(nèi)異花傳粉的現(xiàn)象。在煙草中至少有15個自交不親和基因（S1、S2……S15）構(gòu)成一個復等位基因系列（位于一對常染色體上的相同位置）。當花粉落到柱頭上時，只要花粉的基因與柱頭的某個基因相同，那么花粉的萌發(fā)就受到阻抑，不能參與受精，導致不育。如圖所示，請分析回答下列問題：（1）S1、S2……S15這些復等位基因的遺傳遵循______定律，判斷依據(jù)是_______。（2）若某小島煙草的自交不親和基因只有S1、S2、S3三種基因，該群體中共有______種基因型，分別為_____。（3）有人認為不同基因型的煙草個體正交與反交的結(jié)果一定相同，你是否同意該觀點？______，理由是______?！敬鸢浮浚?）①.基因的分離②.這些復等位基因位于一對常染色體上的相同位置（2）①.3##三②.S1S2、S1S3、S2S3（3）①.不同意②.當父本和母本的基因型不同時，由于花粉的基因與柱頭的基因相同會導致花粉萌發(fā)受阻，所以正交與反交的結(jié)果不一定相同【解析】（1）S1、S2……S15屬于復等位基因，位于一對常染色體上的相同位置上，因此其遺傳遵循基因的分離定律。（2）根據(jù)題意可知，當花粉落到柱頭上時，只要花粉的基因與柱頭的某個基因相同，那么花粉的萌發(fā)就受到阻抑，不能參與受精，導致不育，所以雄配子不能給基因型相同的雌配子授粉，也就是子代中沒有純合個體，若某小島煙草的自交不親和基因只有S1、S2、S3三種基因，則該群體有3種基因型，即S1S2、S1S3、S2S3。（3）由于花粉的基因與柱頭的基因相同會導致花粉萌發(fā)受阻，當父本和母本的基因型不同時，正交與反交的結(jié)果不一定相同，上述觀點有誤。20.水稻為二倍體雌雄同株植物，花為兩性花?，F(xiàn)有四個水稻淺綠葉突變體W、X、Y、Z，這些突變體的淺綠葉性狀均為單基因隱性突變（顯性基因突變?yōu)殡[性基因）導致?；卮鹣铝袉栴}：（1）進行水稻雜交實驗時，應首先除去_______未成熟花的全部_______，并套上紙袋。若將W與野生型純合綠葉水稻雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為_______。（2）葉綠素a加氧酶的功能是催化葉綠素a轉(zhuǎn)化為葉綠素b。研究發(fā)現(xiàn)，突變體W的葉綠素a加氧酶基因OsCAO1某位點發(fā)生堿基對的替換，造成mRNA上對應位點堿基發(fā)生改變，導致翻譯出的肽鏈變短。據(jù)此推測，與正?；蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA相比，突變基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中可能發(fā)生的變化是_______。（3）為判斷W、X、Y、Z四個突變體所含的淺綠葉基因之間的位置關(guān)系，育種人員進行了雜交實驗，雜交組合及F1葉色見下表。實驗分組母本父本F1葉色第1組WX淺綠第2組WY綠第3組WZ綠第4組XY綠第5組XZ綠第6組YZ綠實驗結(jié)果表明，W的淺綠葉基因與突變體_______的淺綠葉基因?qū)儆诜堑任换?。為進一步判斷X、Y、Z的淺綠葉基因是否在同一對染色體上，育種人員將第6組實驗的F1自交，觀察并統(tǒng)計F2的表型及比例。在不考慮基因突變、染色體變異和互換的條件下，若突變體X、Y的淺綠葉基因在同一對染色體上，Z的淺綠葉基因在另外一對染色體上，則F2的表型及比例為_______?！敬鸢浮浚?）①.母本②.雄蕊③.綠葉：淺綠葉=3：1（2）終止密碼提前出現(xiàn)（3）①.Y、Z②.綠葉：淺綠葉=9：7〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚?）水稻為雌雄同株兩性花，利用水稻進行雜交時，應先除去母本未成熟花的全部雄蕊（防止自花受粉），并套袋，防止外來花粉干擾。若將淺綠葉W（隱性純合）與野生型純合綠葉水稻雜交，F(xiàn)1為雜合子，自交后代F2的表型及比例為綠葉：淺綠葉=3：1。（2）分析題意可知，OsCAO1基因某位點發(fā)生堿基對的替換，造成mRNA上對應位點堿基發(fā)生改變，有可能使終止密碼提前出現(xiàn)，導致翻譯出的肽鏈變短。（3）分析表格：W、X、Y、Z均為單基因隱性突變形成的淺綠葉突變體，第1組W、X雜交，F(xiàn)1仍為淺綠葉，說明W和X為相同隱性基因控制；第2組W、Y雜交，第3組W、Z雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)綠葉，說明W的淺綠葉基因與Y、Z不是同一基因，即屬于非等位基因。設(shè)X的淺綠葉基因為a，Y的淺綠葉基因為b，Z的淺綠葉基因為c，當任何一對隱性基因純合時就表現(xiàn)為淺綠葉。若突變體X、Y的淺綠葉基因在同一對染色體上，Z的淺綠葉基因在另外一對染色體上，第6組為Y（AAbbCC）×Z（AABBcc），F(xiàn)1基因型為AABbCc，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時，B、b和C、c可以進行自由組合，F(xiàn)2結(jié)的表型及比例為綠葉：淺綠葉=9：7。四川省遂寧市2024-2025學年高一下學期7月期末試題第Ⅰ卷（選擇題，滿分45分）一、單選題（15小題，從選項中選擇最佳答案，每題3分，共45分）1.關(guān)于雞爪胚胎發(fā)育時期蹼的消亡和鴨掌（趾間有蹼狀結(jié)構(gòu)）胚胎發(fā)育相關(guān)敘述，正確的是（）A.雞爪胚胎發(fā)育時期蹼的消亡過程屬于細胞壞死B.鴨掌胚胎發(fā)育趾間蹼狀結(jié)構(gòu)不會發(fā)生細胞凋亡C.雞爪和鴨掌差異的根本原因在于胚胎細胞分裂D.雞爪和鴨掌的形成沒有體現(xiàn)動物細胞的全能性【答案】D【詳析】A、雞爪胚胎時期蹼的消亡是由基因調(diào)控的主動過程，屬于細胞凋亡，而非外界因素引起的細胞壞死，A錯誤；B、鴨掌趾間蹼狀結(jié)構(gòu)的形成可能涉及部分細胞的凋亡（如調(diào)整形態(tài)），但整體結(jié)構(gòu)保留，因此“不會發(fā)生細胞凋亡”的表述過于絕對，B錯誤；C、雞爪和鴨掌差異的根本原因是遺傳物質(zhì)（DNA）不同，而非胚胎細胞分裂（細胞分裂僅增加細胞數(shù)量，不改變遺傳信息），C錯誤；D、動物細胞全能性指細胞發(fā)育為完整個體或其他各種細胞的能力，而雞爪和鴨掌的形成僅涉及細胞凋亡導致的結(jié)構(gòu)差異，未體現(xiàn)全能性，D正確。故選D。2.在模擬太空射線環(huán)境下培養(yǎng)的洋蔥根尖分生區(qū)細胞制作的臨時裝片，在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)細胞A中姐妹染色單體分離，但有一條染色體的著絲粒未分裂；細胞B中紡錘絲牽引染色體移動時，有一組染色體移動方向異常。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.在臨時裝片的制作過程中，應在滴加染液后再進行漂洗B.細胞A處于有絲分裂中期，此時染色體形態(tài)、數(shù)目穩(wěn)定C.細胞B中染色體移動異常，可能是紡錘體功能異常導致D.若持續(xù)觀察，細胞A完成有絲分裂產(chǎn)生兩個正常子細胞【答案】C【詳析】A、臨時裝片制作步驟為解離→漂洗→染色→制片，漂洗應在染色前進行，A錯誤；B、細胞A中姐妹染色單體分離，此時細胞處于有絲分裂后期而不是中期，B錯誤；C、紡錘體功能異常會導致染色體無法被正常牽引，從而出現(xiàn)移動方向異常，C正確；D、解離時細胞已死亡，細胞A無法繼續(xù)完成有絲分裂過程，D錯誤。故選C。3.下圖是某同學構(gòu)建的植物細胞進行多種生命活動過程的示意圖。據(jù)此，有關(guān)分析錯誤的是（）A.①過程會發(fā)生基因重組、基因突變和染色體變異B.②過程細胞發(fā)生的變化是基因選擇性表達的結(jié)果C.③過程發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合D.④過程會受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控【答案】A【詳析】A、觀察可知，①過程為有絲分裂過程，有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，A錯誤；B、②過程為細胞分化過程，細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，B正確；C、③過程為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程，會發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合，C正確；D、④過程為細胞程序性死亡，即細胞凋亡，細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，受到嚴格的由遺傳機制決定的調(diào)控，D正確。故選D。4.某些基因在啟動子（啟動子是與RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的一段DNA序列）上存在富含二核苷酸“CG”的區(qū)域，稱為“CG島”。其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶，但仍能與鳥嘌呤互補配對。細胞中存在兩種DNA甲基化酶（如圖1所示），從頭甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位點，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點，使其全甲基化。根據(jù)以上信息分析，說法不正確的是（）A.DNA甲基化修飾會改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列B.由于DNA半保留復制，所以①過程得到的產(chǎn)物都是半甲基化的C.啟動子中“CG島”的甲基化可能會影響RNA聚合酶與啟動子結(jié)合D.過程②須維持甲基化酶的催化才能獲得與親代相同的甲基化狀態(tài)【答案】A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達發(fā)生可遺傳的改變。RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，催化基因進行轉(zhuǎn)錄形成mRNA?！驹斘觥緼、DNA甲基化屬于表現(xiàn)遺傳，不改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列，A錯誤；B、由于DNA半保留復制，模板鏈含甲基，新合成鏈不含甲基，所以其產(chǎn)物都是半甲基化的，B正確；C、因為啟動子是與RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的一段DNA序列，當啟動子中“CG島”的甲基化會影響相關(guān)蛋白質(zhì)（RNA聚合酶）與啟動子的結(jié)合，C正確；D、結(jié)合題干中“維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點，使其全甲基化”，可知過程②必須經(jīng)過維持甲基化酶的催化才能獲得與親代分子相同的全甲基化狀態(tài)，D正確。故選A。5.某葫蘆科植物的性型（普通株/雌株）和果斑（條紋/無紋）各由一對等位基因控制。已知雌株僅開雌花，需經(jīng)人工誘雄處理后可自交；普通株可自然自交?，F(xiàn)有以下雜交實驗：實驗一：條紋普通株與無紋雌株雜交得F1實驗二：條紋雌株與無紋普通株雜交，F(xiàn)1均為無紋雌株，F(xiàn)1誘雄后自交得F2據(jù)此，下列說法正確的是（）A.若實驗一中F1果斑的表型及分離比為1：1，則條紋為顯性性狀B.若實驗二中F2的性狀分離比9：3：3：1，則兩對基因獨立遺傳C.若篩選無紋雌株純合體，可直接從F2中選取無紋雌株連續(xù)自交D.普通株自交實驗、雌株自交實驗都不需要任何處理即可實現(xiàn)的【答案】B【詳析】A、若實驗一中F1果斑的表型及分離比為1：1，這是測交的結(jié)果，條紋普通株與無紋雌株雜交，若條紋為顯性性狀，設(shè)條紋由A基因控制，無紋由a基因控制，當條紋普通株為Aa，無紋雌株為aa時，雜交后代會出現(xiàn)1：1的分離比，若無紋為顯性性狀，設(shè)無紋由A基因控制，條紋由a基因控制，當條紋普通株為aa，無紋雌株為Aa時，雜交后代也會出現(xiàn)1：1的分離比，所以不能確定條紋為顯性性狀，A錯誤；B、若實驗二中F2的性狀分離比為9：3：3：1，根據(jù)基因自由組合定律，這表明兩對基因位于兩對非同源染色體上，獨立遺傳，B正確；C、因為雌株僅開雌花，需經(jīng)人工誘雄處理后可自交，所以不能直接從F2中選取無紋雌株連續(xù)自交，C錯誤；D、普通株可自然自交，不需要處理，而雌株僅開雌花，需經(jīng)人工誘雄處理后才可自交，D錯誤。故選B。6.以自然選擇學說為中心的現(xiàn)代生物進化論對自然界的生命史做出了科學的解釋，下列解釋錯誤的是（）A.生物進化過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程B.自然選擇導致種群的基因頻率定向改變，進而通過隔離形成新的物種C.生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果，保護生物多樣性也就是保護人類自己D.種群是生物進化的基本單位，自然選擇的是個體的基因型而不是表型【答案】D【詳析】A、協(xié)同進化指不同物種之間以及生物與無機環(huán)境之間的相互影響和共同進化，A正確；B、自然選擇通過定向改變種群的基因頻率，導致生物朝著適應環(huán)境的方向進化，當不同種群的基因庫形成明顯的差異，并逐漸出現(xiàn)生殖隔離。生殖隔離一旦形成，原來屬于同一物種的生物，就形成了不同的物種，B正確；C、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，是協(xié)同進化的結(jié)果，人類也是生物圈的一部分，保護生物多樣性也就是保護人類自己，C正確；D、自然選擇直接作用于個體的表型（如生存能力和繁殖能力），而非基因型，基因型通過表型間接被選擇，D錯誤。故選D。7.某種昆蟲有四種體色表型，科學家將純合的黑色昆蟲與棕色昆蟲雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅色。F1個體間相互交配，F(xiàn)2表型及比例為紅色：黑色：棕色：黃色=9：3：3：1。若R、Y為控制相關(guān)代謝途徑的顯性基因。據(jù)此推測最合理的代謝途徑是（）A. B. C. D.【答案】D【詳析】題意分析，將純合的黑色昆蟲與棕色昆蟲雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅色。F1個體間相互交配，F(xiàn)2表型及比例為紅色：黑色：棕色：黃色=9∶3∶3∶1，由F1表現(xiàn)型可知，紅色是雙顯基因控制的，其基因型可表示為Y_R_，黃色是隱性基因控制的，基因型可表示為yyrr。只具有Y或R（Y_rr或yyR_）表現(xiàn)為黑色或棕色。上述基因型與D選項所示的代謝途徑相符。ABC錯誤，D正確。故選D。8.四膜蟲是一種單細胞真核生物?？茖W家利用四膜蟲做了如下實驗：將四膜蟲用含3H-尿嘧啶的培養(yǎng)基培養(yǎng)15min，檢測細胞中的放射性，發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)幾乎全部在細胞核中；繼續(xù)將四膜蟲置于無放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)88min，檢測后發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)大部分分布在細胞質(zhì)中，根據(jù)以上實驗結(jié)果，下列說法錯誤的是（）A.實驗中產(chǎn)生的放射性物質(zhì)可能是脫氧核糖核酸B.實驗表明放射性物質(zhì)可從細胞核進入細胞質(zhì)中C.到達細胞質(zhì)中的放射性物質(zhì)可能與核糖體結(jié)合D.該實驗過程可為中心法則提供一定的實驗證據(jù)【答案】A〖祥解〗尿嘧啶是RNA分子中特有的堿基，用含3H?尿嘧啶的培養(yǎng)基培養(yǎng)四膜蟲15min后，放射性物質(zhì)幾乎全部分布在細胞核中，說明3H?尿嘧啶可以在細胞中合成RNA（即基因的轉(zhuǎn)錄）。繼續(xù)將四膜蟲置于無放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)88min，發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)大部分分布在細胞質(zhì)中，說明RNA轉(zhuǎn)錄后可以從細胞核轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中?！驹斘觥緼、尿嘧啶是RNA特有的組成成分，DNA中不含尿嘧啶（含胸腺嘧啶）。實驗中3H標記的尿嘧啶參與合成的是RNA（如mRNA或rRNA前體），而非脫氧核糖核酸（DNA），A錯誤；B、實驗顯示放射性最初在細胞核，后續(xù)轉(zhuǎn)移至細胞質(zhì)，說明RNA從核進入細胞質(zhì)，B正確；C、細胞質(zhì)中的放射性物質(zhì)為RNA（如mRNA），其需與核糖體結(jié)合指導蛋白質(zhì)合成，C正確；D、實驗體現(xiàn)了RNA的合成（轉(zhuǎn)錄）和運輸（翻譯前體），為中心法則中“DNA→RNA→蛋白質(zhì)”的過程提供證據(jù)，D正確。故選A。9.下列關(guān)于孟德爾兩對相對性狀的豌豆雜交實驗的相關(guān)敘述，正確的是（）A.該實驗需要將親本和子一代豌豆的母本在開花前進行人工去雄和套袋處理B.“F1產(chǎn)生的雌雄配子隨機結(jié)合，配子間有16種結(jié)合方式”屬于假說內(nèi)容C.若從子二代中隨機拿出一粒綠色皺粒的豌豆，它是純合子的概率是1/16D.若自然條件下將F2中黃圓植株混合種植，后代個體出現(xiàn)綠皺的概率為1/81【答案】B〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、子一代豌豆的母本不需要進行去雄處理，A錯誤；B、“F

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產(chǎn)生的雌雄配子隨機結(jié)合，配子間有16種結(jié)合方式”屬于假說內(nèi)容，B正確；C、若從子二代中隨機拿出一粒綠色皺粒的豌豆，它是純合子的概率是1，C錯誤；D、若自然條件下將F2中黃色圓粒植株混合種植，由于豌豆是自花傳粉植物，只有基因型為YyRr的個體才會產(chǎn)生yyrr的綠色皺粒豌豆，故后代出現(xiàn)綠色皺粒的概率為4/9×1/16=1/36，D錯誤。故選B。10.家蠶的性別決定方式為ZW型，其幼蟲的皮膚不透明（A）對透明（a）為顯性，這對等位基因位于Z染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.雄蠶體細胞中含有兩條異型性染色體B.家蠶生殖細胞中只表達性染色體上的基因C.家蠶卵細胞的染色體組成只有1種可能性D.家蠶皮膚的這對相對性狀的遺傳方式屬于伴性遺傳【答案】D【詳析】A、雄蠶為ZZ，體細胞中含有兩條同型性染色體，A錯誤；B、家蠶生殖細胞中也有表達常染色體上的基因，B錯誤；C、家蠶卵細胞的染色體組成可能為Z，也可能含W，C錯誤；D、家蠶皮膚的這對等位基因位于Z染色體上，相對性狀的遺傳方式屬于伴性遺傳，D正確。故選D。11.香蕉的原始種是尖苞野蕉（AA）和長梗蕉（BB）兩個野生芭蕉屬品種，尖苞野蕉味甜但多籽，長梗蕉軟糯但酸澀。人們利用多種育種手段得到了口感更好的多個新品種，如下表所示，A、B分別表示不同的染色體組。下列說法錯誤的是（）品種大麥克南華蕉金手指蕉FHIA-02蕉FHIA-03蕉染色體組成AAAABBAAABAAAAAABBA.表中五個新品種香蕉在育種過程中均發(fā)生了染色體變異B.低溫或秋水仙素處理能抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成C.大麥克和南華蕉無籽的原因是沒有同源染色體且聯(lián)會紊亂D.金手指蕉可能是FHIA-02蕉與FHIA-03蕉雜交所得的后代【答案】C【詳析】A、五個新品種的染色體組成均為多倍體或異源多倍體（如AAA、ABB、AAAB等），均需通過染色體數(shù)目變異（如秋水仙素處理或雜交后染色體加倍）獲得，因此均發(fā)生了染色體變異，A正確；B、低溫或秋水仙素通過抑制細胞分裂時紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，B正確；C、大麥克（AAA）為同源三倍體，其同源染色體存在但聯(lián)會紊亂；南華蕉（ABB）中A染色體組無同源染色體，B染色體組有同源染色體，但整體聯(lián)會異常導致不育。C選項中“沒有同源染色體”描述錯誤（大麥克有同源染色體），C錯誤；D、金手指蕉（AAAB）可由AAAA（配子AA）與AABB（配子AB）雜交得到，染色體組成AAAB符合題意，D正確。故選C。12.位于染色體上的酪氨酸酶基因（A）有3種隱性突變基因（a1、a2、a3），無A時會導致人患白化病。下圖為3種突變基因在A基因編碼鏈（與轉(zhuǎn)錄模板鏈互補）對應的突變位點及堿基變化，下列敘述錯誤的是（）A.該實例說明基因突變具有隨機性和不定向性B.三種突變基因?qū)儆谕慈旧w上的非等位基因C.a1基因的表達產(chǎn)物比A基因的表達產(chǎn)物多一個甘氨酸D.a2和a3基因表達產(chǎn)物中的氨基酸數(shù)目和排列順序不同【答案】B〖祥解〗基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變是不定向的，不是由環(huán)境決定的?；蛲蛔兊奶攸c：普遍性、隨機性、不定向的、低頻性、多害少利的?！驹斘觥緼、酪氨酸酶基因A可突變?yōu)榛騛1、a2、a3，這體現(xiàn)了基因突變的不定向，A正確；B、a1、a2、a3三種突變基因都是由基因A突變而來，三者之間互為等位基因，B錯誤；C、a1基因在A基因中的G和A插入三個連續(xù)的堿基，插入后的編碼鏈對應的堿基序列為GGGGAG，模板鏈為CCCCTC，密碼子為GGGGAG，因此與A基因的表達產(chǎn)物相比，增加的是甘氨酸，其他氨基酸不變，C正確；D、a2CGA變?yōu)門GA，DNA分子的模板鏈是ACT，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UGA，是終止密碼子，所以如果發(fā)生a2突變，則編碼的蛋白質(zhì)少了多個氨基酸，a3TGC變?yōu)門TC，DNA分子的模板鏈是AAG，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UUC，為苯丙氨酸，編碼的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)不變，a2和a3基因表達產(chǎn)物中的氨基酸數(shù)目和排列順序不相同，D正確。故選B。13.栽培大麥中發(fā)現(xiàn)有一株“T3三體”大麥（2N=15，其中3號染色體有3條），有抗黃花葉病的隱性基因（用a表示）位于大麥3號染色體上，減數(shù)分裂時3條3號染色體按“1+2”的模式隨機分配至細胞兩極。假設(shè)該三體大麥基因型為Aaa，下列分析不正確的是（）A.若自交子代均能存活，則抗黃花葉病的比例為1/4B.該“三體”大麥的一個染色體組中有7條染色體C.可產(chǎn)生4種類型的配子，其數(shù)量比例1：1：1：1D.該三體個體的形成源于減數(shù)分裂時染色體分離異?！敬鸢浮緾〖祥解〗A、三體Aaa自交時，產(chǎn)生的配子中不含A的概率為1/2（計算見C選項），子代抗?。╝a或aaa等）比例為1/2×1/2=1/4，A正確；B、正常大麥2N=14，一個染色體組含7條染色體，三體（2N+1=15）染色體組數(shù)目未變，仍為7條，B正確；C、三體減數(shù)分裂時，3號染色體按“1+2”分配，配子類型為A（1/6）、a（1/3）、Aa（1/3）、aa（1/6），比例為1:2:2:1，而非1:1:1:1，C錯誤；D、三體由受精時n+1配子與n配子結(jié)合形成，而n+1配子源于減數(shù)分裂染色體未分離，D正確。故選C。14.某同學模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，具體如下：①用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌；②用35S標記的噬菌體侵染未標記的細菌；③用14C標記的噬菌體侵染未標記的細菌。一段時間后進行攪拌離心，檢測到放射性主要存在的部位依次是（）A.沉淀、上清液、沉淀和上清液B.上清液、沉淀、沉淀和上清液C.沉淀、上清液、沉淀D.上清液、上清液、沉淀和上清液【答案】A【詳析】①用32P標記噬菌體DNA，離心后未進入細菌的噬菌體DNA（極少量）留在上清液，而大部分DNA進入細菌，故放射性主要存在于沉淀；②用35S標記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后蛋白質(zhì)外殼留在上清液，故放射性主要存在于上清液；③用14C標記噬菌體（同時標記蛋白質(zhì)和DNA），離心后蛋白質(zhì)外殼留在上清液，DNA進入細菌，故上清液和沉淀均含放射性，A正確，BCD錯誤；故選A。15.某隱性遺傳病是由X染色體上的雄激素受體基因A突變成a引起的，Y染色體上沒有相應的等位基因。患者的性染色體組成為XY，但其外貌表現(xiàn)為女性，無生育能力。下圖是某女性化患者的家系圖。下列敘述正確的是（）A.Ⅰ－1的致病基因可能來自其父親或母親B.Ⅱ－1的基因型為XaXa，Ⅱ－2的基因型為XAXaC.Ⅱ－2與正常男性婚配后所生后代的患病概率為1/4D.人群中基因A的頻率將變小，a的頻率將增大【答案】C〖祥解〗據(jù)圖可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，Ⅱ-5的基因型是XAY?！驹斘觥緼、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，A錯誤；B、Ⅱ-1是女性化患者，其染色體組成為XY，基因型為XaY，Ⅱ-2是女性攜帶者，基因型為XAXa，B錯誤；C、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，C正確；D、由于女性化患者無生育能力，即基因型為XaY的個體不能生育，會導致人群中a基因的頻率逐漸減小，A基因的頻率逐漸增大，D錯誤。故選D。第Ⅱ卷（非選擇題，滿分55分）注意事項：1．請用藍黑鋼筆或圓珠筆在第Ⅱ卷答題卡上作答，不能答在此試卷上。2．試卷中橫線及框內(nèi)注有“”的地方，是需要你在第Ⅱ卷答題卡上作答。二、非選擇題（本題包括5個小題，共55分）16.在研究年齡因素與細胞衰老關(guān)系的過程中，科學家做了如下實驗。實驗Ⅰ：對不同年齡個體來源的同類型細胞進行體外培養(yǎng)，統(tǒng)計其分裂次數(shù)并定期檢測細胞中與衰老相關(guān)的標志物含量。實驗Ⅱ：將年輕人的干細胞與老年人的體細胞共培養(yǎng)，觀察老年人細胞的分裂情況；同時將老年人的干細胞與年輕人的體細胞共培養(yǎng)，觀察年輕人細胞的分裂情況。（1）若實驗Ⅰ的目的是探究細胞分裂能力、標志物含量與年齡的關(guān)系，那么該實驗的自變量是_______，因變量是______。（2）實驗Ⅰ中，檢測細胞中與衰老相關(guān)標志物含量的目的是______。細胞衰老的特征_______（答兩點）。（3）實驗Ⅱ的結(jié)果顯示，當年輕人的干細胞與老年人的體細胞共培養(yǎng)時，老年人細胞的分裂能力有所增強；而當老年人的干細胞與年輕人的體細胞共培養(yǎng)時，年輕人細胞的分裂能力沒有明顯變化。請嘗試解釋這種現(xiàn)象______。（4）除了上述實驗涉及的因素外，影響細胞衰老的因素還有_______（答兩點）?！敬鸢浮浚?）①.個體的年齡②.細胞分裂次數(shù)、標志物含量（2）①.判斷（不同年齡個體的）細胞衰老程度②.細胞內(nèi)的水分減少，細胞體積變?。患毎梭w積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮、染色加深；細胞膜通透性改變，物質(zhì)運輸功能降低；細胞內(nèi)多種酶的活性降低，細胞呼吸速率減慢，細胞新陳代謝的速率減慢；細胞內(nèi)色素積累等（3）年輕人的干細胞可能分泌促進細胞分裂的物質(zhì)等（4）端粒長度；自由基及代謝產(chǎn)物；長期熬夜；缺乏運動；吸煙和酗酒；長期暴露在紫外線輻射中；長期的精神壓力等〖祥解〗細胞衰老的特點包括：細胞內(nèi)的水分減少，細胞體積變??；細胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮、染色加深；細胞膜通透性改變，物質(zhì)運輸功能降低；細胞內(nèi)多種酶的活性降低，細胞呼吸速率減慢，細胞新陳代謝的速率減慢；細胞內(nèi)色素積累等?！窘馕觥浚?）實驗Ⅰ的目的是探究細胞分裂能力、標志物含量與年齡的關(guān)系，可知該實驗的自變量是個體的年齡，因變量是細胞分裂次數(shù)、標志物含量。（2）因為本實驗最終是研究年齡因素與細胞衰老關(guān)系，檢測細胞中與衰老相關(guān)標志物含量的目的是判斷（不同年齡個體的）細胞衰老程度。細胞衰老的特點包括：細胞內(nèi)的水分減少，細胞體積變??；細胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮、染色加深；細胞膜通透性改變，物質(zhì)運輸功能降低；細胞內(nèi)多種酶的活性降低，細胞呼吸速率減慢，細胞新陳代謝的速率減慢；細胞內(nèi)色素積累等。（3）可以推測年輕人的干細胞可能分泌促進細胞分裂的物質(zhì)，使得年輕人的干細胞與老年人的體細胞共培養(yǎng)時，老年人細胞的分裂能力有所增強，而老年人的干細胞不能分泌這種物質(zhì)，所以當老年人的干細胞與年輕人的體細胞共培養(yǎng)時，年輕人細胞的分裂能力沒有明顯變化。（4）除了上述實驗涉及的因素外，影響細胞衰老的因素還有端粒長度；自由基及代謝產(chǎn)物；長期熬夜；缺乏運動；吸煙和酗酒；長期暴露在紫外線輻射中；長期的精神壓力等。17.某雄性二倍體動物（2N=18、基因型為AaBb)的個體體內(nèi)細胞處于不同分裂時期的示意圖，染色體（只展示部分染色體）及基因分布如圖甲、乙所示，乙圖中細胞是圖甲所示細胞的子細胞，圖丙為精原細胞分裂過程中每條染色體上的DNA數(shù)目變化曲線。據(jù)圖分析回答下列有關(guān)問題：（1）圖甲所示的細胞中含有_______個染色體組，甲細胞分裂的前一階段，細胞中染色體的數(shù)目有_______條。（2）圖甲中①②染色體上基因分布的原因是_______。（3）圖乙細胞的名稱是______，乙細胞處于圖丙中的______段。（4）請繪出圖乙所示細胞的染色體、染色單體和核DNA含量柱形圖，并在橫坐標下注明該細胞的分裂時期___________?！敬鸢浮浚?）①.4（四）②.18（2）基因突變（A基因突變成a基因）（3）①.次級精母細胞②.de（4）〖祥解〗本題圍繞二倍體動物細胞分裂（有絲分裂、減數(shù)分裂）

展開，綜合考查細胞分裂過程中染色體組、染色體數(shù)目、基因分布、細胞名稱及分裂時期判斷，對應教材中“細胞的有絲分裂”“細胞的減數(shù)分裂”等知識點，通過圖像和曲線分析分裂階段特征及染色體行為?！窘馕觥浚?）圖甲細胞處于有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體組加倍。該動物體細胞含2個染色體組，后期染色體組數(shù)目加倍為4個。甲細胞分裂前一階段是有絲分裂中期，中期染色體數(shù)目與體細胞相同。由2N=18

可知體細胞染色體數(shù)為18，中期染色體數(shù)為18。（2）圖甲①②為同源染色體，基因分布異常是因減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換

，導致基因重組，使同源染色體上出現(xiàn)不同基因。（3）動物為雄性，乙細胞無同源染色體、是減數(shù)分裂Ⅱ后期，為次級精母細胞

。圖丙中de

段每條染色體DNA數(shù)為1（著絲點分裂后），乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，對應de段

。（4）乙細胞是減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞

，此時：染色體數(shù)=核DNA數(shù)=18，染色單體數(shù)為0。18.DNA中的遺傳信息可以通過復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯而流動，據(jù)圖分析回答以下問題：（1）該圖遺傳信息在流動過程中，可催化DNA解旋的酶有_______。（2）R環(huán)中正在進行過程②，形成的RNA-DNA雜交鏈中RNA的延伸方向是_______（選填“3’→5’”或“5’→3’”）；過程③中核糖體沿RNA移動的方向是_______（選填“3’→5’”或“5’→3’”）。（3）病原微生物常通過干預宿主基因表達增強致病性。研究表明，小麥條銹菌感染時，其分泌的效應蛋白PstGTA1可進入宿主細胞核，靶向結(jié)合小麥TaSIG基因特定區(qū)域。該蛋白具備雙重調(diào)控功能：其一，誘導TaSIG基因所在染色質(zhì)區(qū)段的組蛋白乙酰化修飾，降低染色質(zhì)致密性；其二，直接與TaSIG基因的啟動子區(qū)域互作，促進其轉(zhuǎn)錄激活。①由此推測小麥條銹菌分泌的效應蛋白PstGTA1通過使染色體松散，促進RNA聚合酶與TaSIG基因結(jié)合來_______（選填“增強”或“減弱”）題圖中過程______的效率來實現(xiàn)調(diào)控，以增強致病性。②組蛋白不是遺傳物質(zhì)，其乙?；揎梾s可以引起植物的表型改變，這種變異的特點是______?！敬鸢浮浚?/p>