2022年濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院護(hù)理學(xué)專業(yè)《藥理學(xué)》科目期末試卷B(有答案)

姓名：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二三四五總分評(píng)分一、單選題(共10題)1.以下哪項(xiàng)不是藥物不良反應(yīng)？()A.過敏反應(yīng)B.毒副作用C.療效反應(yīng)D.后遺反應(yīng)2.下列哪種藥物屬于抗高血壓藥？()A.阿司匹林B.普萘洛爾C.諾氟沙星D.甲硝唑3.以下哪種藥物屬于抗生素？()A.對(duì)乙酰氨基酚B.氫氯噻嗪C.青霉素D.氨茶堿4.以下哪種藥物屬于抗凝血藥？()A.阿司匹林B.氫氯噻嗪C.華法林D.諾氟沙星5.以下哪種藥物屬于抗癲癇藥？()A.卡托普利B.普萘洛爾C.苯妥英鈉D.諾氟沙星6.以下哪種藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛藥？()A.普萘洛爾B.華法林C.對(duì)乙酰氨基酚D.諾氟沙星7.以下哪種藥物屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮藥？()A.氫氯噻嗪B.咖啡因C.普萘洛爾D.諾氟沙星8.以下哪種藥物屬于抗酸藥？()A.氫氯噻嗪B.普萘洛爾C.碳酸氫鈉D.諾氟沙星9.以下哪種藥物屬于抗組胺藥？()A.阿司匹林B.氫氯噻嗪C.西替利嗪D.諾氟沙星二、多選題(共5題)10.以下哪些藥物屬于抗生素？()A.青霉素B.氫氯噻嗪C.紅霉素D.對(duì)乙酰氨基酚E.諾氟沙星11.以下哪些藥物屬于非甾體抗炎藥？()A.阿司匹林B.氫氯噻嗪C.普萘洛爾D.布洛芬E.甲硝唑12.以下哪些藥物屬于抗高血壓藥？()A.普萘洛爾B.氫氯噻嗪C.華法林D.苯妥英鈉E.利尿劑13.以下哪些藥物屬于抗心律失常藥？()A.普萘洛爾B.氫氯噻嗪C.阿托品D.地高辛E.利尿劑14.以下哪些藥物屬于抗過敏藥？()A.阿司匹林B.氫氯噻嗪C.西替利嗪D.普萘洛爾E.甲硝唑三、填空題(共5題)15.藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)的濃度下降到多少時(shí)所需的時(shí)間？16.首過效應(yīng)是指口服藥物在從胃腸道吸收進(jìn)入門靜脈系統(tǒng)后，首先經(jīng)過哪個(gè)器官而發(fā)生的藥效降低現(xiàn)象？17.藥物的生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的比例，以下哪種因素不會(huì)影響藥物的生物利用度？18.藥物的副作用是指與治療目的無關(guān)的藥理作用，以下哪種現(xiàn)象不屬于藥物的副作用？19.藥物的相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效變化，以下哪種情況不屬于藥物的相互作用？四、判斷題(共5題)20.藥物過敏反應(yīng)屬于藥物的副作用。()A.正確B.錯(cuò)誤21.所有藥物都有可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。()A.正確B.錯(cuò)誤22.藥物的生物利用度越高，藥效越強(qiáng)。()A.正確B.錯(cuò)誤23.藥物的半衰期越短，說明藥物在體內(nèi)的消除速度越快。()A.正確B.錯(cuò)誤24.藥物的相互作用只會(huì)導(dǎo)致藥效降低。()A.正確B.錯(cuò)誤五、簡(jiǎn)單題(共5題)25.請(qǐng)簡(jiǎn)述藥物的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）過程。26.為什么在臨床用藥時(shí)要注意個(gè)體差異？27.什么是藥物的相互作用？簡(jiǎn)述藥物相互作用的類型。28.什么是藥物的耐受性和耐藥性？它們之間有什么區(qū)別？29.簡(jiǎn)述抗生素的分類及其代表藥物。

2022年濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院護(hù)理學(xué)專業(yè)《藥理學(xué)》科目期末試卷B(有答案)一、單選題(共10題)1.【答案】C【解析】療效反應(yīng)是指藥物在治療過程中產(chǎn)生的預(yù)期效果，不屬于不良反應(yīng)。2.【答案】B【解析】普萘洛爾屬于β受體阻滯劑，用于治療高血壓。3.【答案】C【解析】青霉素是一種抗生素，用于治療細(xì)菌感染。4.【答案】C【解析】華法林是一種香豆素類抗凝血藥，用于預(yù)防和治療血栓性疾病。5.【答案】C【解析】苯妥英鈉是一種傳統(tǒng)的抗癲癇藥，用于治療癲癇發(fā)作。6.【答案】C【解析】對(duì)乙酰氨基酚是一種非處方藥，具有解熱鎮(zhèn)痛作用。7.【答案】B【解析】咖啡因是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮藥，可以提神醒腦。8.【答案】C【解析】碳酸氫鈉是一種抗酸藥，用于中和胃酸，緩解胃痛。9.【答案】C【解析】西替利嗪是一種H1受體拮抗劑，用于治療過敏性疾病。二、多選題(共5題)10.【答案】ACE【解析】青霉素和紅霉素是抗生素，用于治療細(xì)菌感染；氫氯噻嗪是利尿藥，對(duì)乙酰氨基酚是解熱鎮(zhèn)痛藥，諾氟沙星是抗菌藥，但嚴(yán)格意義上不是傳統(tǒng)意義上的抗生素。11.【答案】AD【解析】阿司匹林和布洛芬是非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用；氫氯噻嗪是利尿藥，普萘洛爾是β受體阻滯劑，甲硝唑是抗真菌藥，不屬于非甾體抗炎藥。12.【答案】ABE【解析】普萘洛爾是β受體阻滯劑，氫氯噻嗪是利尿劑，利尿劑可以降低血壓；華法林是抗凝血藥，苯妥英鈉是抗癲癇藥，不屬于抗高血壓藥。13.【答案】ACD【解析】普萘洛爾是β受體阻滯劑，阿托品是抗膽堿能藥，地高辛是強(qiáng)心苷類抗心律失常藥；氫氯噻嗪是利尿劑，利尿劑不用于治療心律失常；利尿劑不屬于抗心律失常藥。14.【答案】C【解析】西替利嗪是H1受體拮抗劑，屬于抗過敏藥；阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛藥，氫氯噻嗪是利尿藥，普萘洛爾是β受體阻滯劑，甲硝唑是抗真菌藥，均不屬于抗過敏藥。三、填空題(共5題)15.【答案】50%【解析】藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間，通常用藥物濃度下降到初始值的一半來表示。16.【答案】肝臟【解析】首過效應(yīng)是指口服藥物在從胃腸道吸收后，首先經(jīng)過肝臟代謝，導(dǎo)致部分藥物在到達(dá)全身循環(huán)之前藥效降低的現(xiàn)象。17.【答案】藥物的劑量【解析】藥物的劑量影響藥物的總攝入量，但不會(huì)直接影響藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的比例，即生物利用度。影響生物利用度的因素包括藥物劑型、給藥途徑、腸道吸收狀況等。18.【答案】治療目的本身【解析】藥物的副作用是指與治療目的無關(guān)的藥理作用，而治療目的本身是藥物設(shè)計(jì)的預(yù)期效果，不屬于副作用。19.【答案】藥物在體內(nèi)同時(shí)代謝【解析】藥物的相互作用通常是指藥物在體內(nèi)通過不同的作用機(jī)制產(chǎn)生相互影響，而藥物在體內(nèi)同時(shí)代謝是正常的生理過程，不屬于藥物相互作用。四、判斷題(共5題)20.【答案】正確【解析】藥物過敏反應(yīng)是藥物不良反應(yīng)的一種，通常是由于機(jī)體對(duì)藥物成分產(chǎn)生異常免疫反應(yīng)導(dǎo)致的，因此屬于藥物的副作用。21.【答案】正確【解析】由于個(gè)體差異和藥物的特性，所有藥物在使用過程中都有可能產(chǎn)生不良反應(yīng)，這是藥物使用中需要注意的一個(gè)問題。22.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥物的生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的比例，而藥效強(qiáng)弱不僅取決于生物利用度，還與藥物的作用強(qiáng)度、劑量、給藥途徑等因素有關(guān)。23.【答案】正確【解析】藥物的半衰期是藥物濃度下降到初始值的一半所需的時(shí)間，半衰期越短，說明藥物在體內(nèi)的消除速度越快。24.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥物的相互作用可能導(dǎo)致藥效增強(qiáng)或降低，也可能導(dǎo)致藥效不變或產(chǎn)生新的不良反應(yīng)，因此不能簡(jiǎn)單地說藥物的相互作用只會(huì)導(dǎo)致藥效降低。五、簡(jiǎn)答題(共5題)25.【答案】藥物的ADME過程包括以下四個(gè)步驟：

1.吸收：藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。

2.分布：藥物在體內(nèi)各組織、器官和體液中的分布過程。

3.代謝：藥物在體內(nèi)通過酶促反應(yīng)等生化過程發(fā)生結(jié)構(gòu)變化的過程。

4.排泄：藥物及其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排除的過程?！窘馕觥克幬锏腁DME過程是藥物在體內(nèi)發(fā)揮作用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，了解這些過程有助于評(píng)估藥物的安全性和有效性。26.【答案】在臨床用藥時(shí)要注意個(gè)體差異，原因如下：

1.個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)不同，包括對(duì)藥物的敏感性、耐受性等。

2.個(gè)體生理和病理狀態(tài)不同，可能影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。

3.個(gè)體遺傳背景不同，可能導(dǎo)致對(duì)藥物的代謝酶活性存在差異。

4.個(gè)體生活方式和飲食習(xí)慣不同，也可能影響藥物的藥效和副作用?！窘馕觥孔⒁鈧€(gè)體差異是合理用藥的重要原則，有助于減少藥物不良事件的發(fā)生，提高藥物治療效果。27.【答案】藥物的相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)，由于它們?cè)谒幋鷦?dòng)力學(xué)或藥效學(xué)方面的相互作用，導(dǎo)致藥效或副作用的變化。藥物相互作用的類型包括：

1.藥代動(dòng)力學(xué)相互作用：影響藥物的吸收、分布、代謝或排泄過程。

2.藥效學(xué)相互作用：影響藥物的作用效果，包括增強(qiáng)或減弱藥效、產(chǎn)生新的藥理作用等?！窘馕觥苛私馑幬锵嗷プ饔脤?duì)于臨床用藥具有重要意義，可以避免不必要的藥物不良事件，提高藥物治療的安全性。28.【答案】藥物的耐受性是指長(zhǎng)期使用某藥物后，患者對(duì)藥物的反應(yīng)逐漸減弱，需要增加劑量才能達(dá)到相同的療效。耐藥性是指病原體或腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性降低，使得藥物難以發(fā)揮其應(yīng)有的療效。

兩者區(qū)別在于：耐受性是針對(duì)個(gè)體的，與藥物的劑量和給藥頻率有關(guān)；耐藥性是針對(duì)病原體或腫瘤細(xì)胞的，與藥物的選擇壓力有關(guān)?！窘馕觥磕褪苄院湍退幮允撬幬锸褂弥谐Ｒ姷膯栴}，了解它們的定義和區(qū)別