醫(yī)用診斷設(shè)備校驗規(guī)定一、概述

醫(yī)用診斷設(shè)備是醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行疾病診斷和健康評估的重要工具，其準(zhǔn)確性、可靠性和安全性直接關(guān)系到患者的診療效果和生命安全。為確保醫(yī)用診斷設(shè)備的性能符合預(yù)期，并滿足臨床應(yīng)用需求，制定和執(zhí)行規(guī)范的校驗規(guī)定至關(guān)重要。本規(guī)定旨在明確醫(yī)用診斷設(shè)備的校驗范圍、流程、方法和要求，以保障設(shè)備的正常運行和患者的安全。

二、校驗范圍與目的

（一）校驗范圍

1.所有投入臨床使用的醫(yī)用診斷設(shè)備，包括但不限于影像設(shè)備（如X射線機、CT掃描儀、MRI）、超聲設(shè)備、實驗室診斷設(shè)備（如生化分析儀、血液細(xì)胞計數(shù)儀）等。

2.設(shè)備的校驗應(yīng)涵蓋其核心功能、性能指標(biāo)和安全特性。

3.新購入設(shè)備、定期維護(hù)后的設(shè)備以及出現(xiàn)故障或異常的設(shè)備均需進(jìn)行校驗。

（二）校驗?zāi)康?/p>

1.確認(rèn)設(shè)備的測量結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)或預(yù)期值的一致性。

2.評估設(shè)備在長期使用后的性能衰減情況。

3.識別和糾正可能影響設(shè)備準(zhǔn)確性的因素，如環(huán)境變化、零部件磨損等。

4.確保設(shè)備符合相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家規(guī)范。

三、校驗流程

（一）校驗準(zhǔn)備

1.**制定校驗計劃**：明確校驗對象、時間、方法和負(fù)責(zé)人。

2.**準(zhǔn)備校驗工具**：使用經(jīng)過認(rèn)證的校驗儀器和標(biāo)準(zhǔn)品，如校準(zhǔn)液、標(biāo)準(zhǔn)電阻等。

3.**記錄設(shè)備信息**：記錄設(shè)備的型號、序列號、安裝日期、上次校驗時間等。

（二）校驗實施

1.**外觀檢查**：檢查設(shè)備是否有物理損傷、顯示屏是否正常、連接線是否完好。

2.**功能測試**：按照設(shè)備說明書和校驗手冊，逐項測試核心功能，如掃描范圍、分辨率、響應(yīng)時間等。

3.**性能校準(zhǔn)**：使用標(biāo)準(zhǔn)品或校準(zhǔn)儀器，對關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行校準(zhǔn)，如電壓、電流、頻率等。

4.**數(shù)據(jù)比對**：將校驗結(jié)果與設(shè)備原始性能參數(shù)或標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行對比，計算偏差范圍。

（三）校驗結(jié)果判定

1.**合格判定**：若校驗結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)，則判定為合格。

2.**不合格處理**：若結(jié)果超出允許范圍，需進(jìn)行維修或更換零部件，并重新校驗。

3.**記錄與存檔**：詳細(xì)記錄校驗過程、結(jié)果和處置措施，并存檔備查。

四、校驗周期與維護(hù)

（一）校驗周期

1.根據(jù)設(shè)備類型和使用頻率，設(shè)定合理的校驗周期，通常為6個月至1年。

2.高風(fēng)險設(shè)備（如放射影像設(shè)備）應(yīng)縮短校驗周期，如每3個月校驗一次。

3.設(shè)備出現(xiàn)異?；蚓S修后，需立即進(jìn)行校驗。

（二）日常維護(hù)

1.**清潔保養(yǎng)**：定期清潔設(shè)備表面和關(guān)鍵部件，防止灰塵或污染物影響性能。

2.**參數(shù)監(jiān)控**：定期檢查設(shè)備運行參數(shù)，如溫度、濕度、電源穩(wěn)定性等。

3.**操作培訓(xùn)**：對操作人員進(jìn)行培訓(xùn)，確保其正確使用設(shè)備并識別異常情況。

五、校驗記錄與報告

（一）校驗記錄

1.每次校驗均需填寫詳細(xì)的校驗記錄表，包括校驗日期、校驗人員、校驗項目、原始數(shù)據(jù)、偏差值等。

2.記錄表應(yīng)簽字確認(rèn)，并存入設(shè)備檔案。

（二）校驗報告

1.校驗完成后，生成校驗報告，總結(jié)校驗結(jié)果和處置建議。

2.報告需經(jīng)審核簽字，并分發(fā)給設(shè)備管理部門、使用部門和監(jiān)管部門（如適用）。

六、質(zhì)量保證措施

（一）人員資質(zhì)

1.校驗人員需具備相關(guān)專業(yè)背景和資質(zhì)，如醫(yī)學(xué)工程、生物醫(yī)學(xué)工程等。

2.定期參加培訓(xùn)，更新校驗技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)知識。

（二）設(shè)備管理

1.校驗儀器和標(biāo)準(zhǔn)品需定期進(jìn)行溯源認(rèn)證，確保其準(zhǔn)確性。

2.建立校驗設(shè)備臺賬，記錄使用和維護(hù)情況。

（三）持續(xù)改進(jìn)

1.定期評估校驗流程的有效性，優(yōu)化校驗方法和周期。

2.收集臨床反饋，改進(jìn)設(shè)備維護(hù)和校驗策略。

一、概述

醫(yī)用診斷設(shè)備是醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行疾病診斷和健康評估的重要工具，其準(zhǔn)確性、可靠性和安全性直接關(guān)系到患者的診療效果和生命安全。為確保醫(yī)用診斷設(shè)備的性能符合預(yù)期，并滿足臨床應(yīng)用需求，制定和執(zhí)行規(guī)范的校驗規(guī)定至關(guān)重要。本規(guī)定旨在明確醫(yī)用診斷設(shè)備的校驗范圍、流程、方法和要求，以保障設(shè)備的正常運行和患者的安全。

二、校驗范圍與目的

（一）校驗范圍

1.所有投入臨床使用的醫(yī)用診斷設(shè)備，包括但不限于影像設(shè)備（如X射線機、CT掃描儀、MRI）、超聲設(shè)備、實驗室診斷設(shè)備（如生化分析儀、血液細(xì)胞計數(shù)儀）、功能檢查設(shè)備（如心電圖機、腦電圖機）等。

2.設(shè)備的校驗應(yīng)涵蓋其核心功能、性能指標(biāo)和安全特性，如分辨率、靈敏度、準(zhǔn)確度、重復(fù)性等。

3.新購入設(shè)備、定期維護(hù)后的設(shè)備以及出現(xiàn)故障或異常的設(shè)備均需進(jìn)行校驗。此外，根據(jù)設(shè)備使用頻率和風(fēng)險等級，可能需要增加校驗次數(shù)。

（二）校驗?zāi)康?/p>

1.確認(rèn)設(shè)備的測量結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)或預(yù)期值的一致性，確保其能夠提供可靠的診斷數(shù)據(jù)。

2.評估設(shè)備在長期使用后的性能衰減情況，及時發(fā)現(xiàn)并糾正潛在問題。

3.識別和糾正可能影響設(shè)備準(zhǔn)確性的因素，如環(huán)境變化（溫度、濕度）、電源波動、零部件磨損等。

4.確保設(shè)備符合相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家規(guī)范，如ISO13485（醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系）、IEC（國際電工委員會）標(biāo)準(zhǔn)等。

三、校驗流程

（一）校驗準(zhǔn)備

1.**制定校驗計劃**：明確校驗對象、時間、方法和負(fù)責(zé)人。計劃應(yīng)詳細(xì)列出校驗項目、所需工具、預(yù)期結(jié)果和偏差范圍。

2.**準(zhǔn)備校驗工具**：使用經(jīng)過認(rèn)證的校驗儀器和標(biāo)準(zhǔn)品，如校準(zhǔn)液、標(biāo)準(zhǔn)電阻、標(biāo)準(zhǔn)信號發(fā)生器等。所有校驗工具需在有效期內(nèi)，并定期進(jìn)行溯源認(rèn)證。

3.**記錄設(shè)備信息**：記錄設(shè)備的型號、序列號、安裝日期、上次校驗時間、使用頻率等，以便進(jìn)行歷史數(shù)據(jù)對比和分析。

（二）校驗實施

1.**外觀檢查**：檢查設(shè)備是否有物理損傷、顯示屏是否正常、連接線是否完好、軟件版本是否最新。確保設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。

2.**功能測試**：按照設(shè)備說明書和校驗手冊，逐項測試核心功能，如掃描范圍、分辨率、響應(yīng)時間、對比度等。測試過程中應(yīng)注意觀察設(shè)備的響應(yīng)速度和穩(wěn)定性。

3.**性能校準(zhǔn)**：使用標(biāo)準(zhǔn)品或校準(zhǔn)儀器，對關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行校準(zhǔn)，如電壓、電流、頻率、溫度等。校準(zhǔn)過程中需嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4.**數(shù)據(jù)比對**：將校驗結(jié)果與設(shè)備原始性能參數(shù)或標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行對比，計算偏差范圍。偏差范圍應(yīng)符合設(shè)備說明書和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

（三）校驗結(jié)果判定

1.**合格判定**：若校驗結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)，則判定為合格。合格設(shè)備方可繼續(xù)投入使用。

2.**不合格處理**：若結(jié)果超出允許范圍，需進(jìn)行維修或更換零部件，并重新校驗。維修過程中需記錄所有操作和更換的部件，確保校驗的可追溯性。

3.**記錄與存檔**：詳細(xì)記錄校驗過程、結(jié)果和處置措施，并存檔備查。校驗記錄表和報告需經(jīng)校驗人員和審核人員簽字確認(rèn)。

四、校驗周期與維護(hù)

（一）校驗周期

1.根據(jù)設(shè)備類型和使用頻率，設(shè)定合理的校驗周期，通常為6個月至1年。高風(fēng)險設(shè)備（如放射影像設(shè)備）應(yīng)縮短校驗周期，如每3個月校驗一次。

2.對于使用頻率高或易出現(xiàn)性能衰減的設(shè)備，可根據(jù)實際情況增加校驗次數(shù)。

3.設(shè)備出現(xiàn)異常或維修后，需立即進(jìn)行校驗，確保其性能恢復(fù)到預(yù)期水平。

（二）日常維護(hù)

1.**清潔保養(yǎng)**：定期清潔設(shè)備表面和關(guān)鍵部件，防止灰塵或污染物影響性能。清潔過程中需使用專用清潔劑和工具，避免損壞設(shè)備。

2.**參數(shù)監(jiān)控**：定期檢查設(shè)備運行參數(shù)，如溫度、濕度、電源穩(wěn)定性等，確保其處于適宜的工作環(huán)境。

3.**操作培訓(xùn)**：對操作人員進(jìn)行培訓(xùn)，確保其正確使用設(shè)備并識別異常情況。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括設(shè)備的基本操作、日常維護(hù)、常見故障排除等。

五、校驗記錄與報告

（一）校驗記錄

1.每次校驗均需填寫詳細(xì)的校驗記錄表，包括校驗日期、校驗人員、校驗項目、原始數(shù)據(jù)、偏差值、處置措施等。記錄表應(yīng)清晰、完整，便于后續(xù)查閱和分析。

2.記錄表應(yīng)簽字確認(rèn)，并存入設(shè)備檔案。設(shè)備檔案應(yīng)包括設(shè)備的所有校驗記錄、維護(hù)記錄、維修記錄等。

（二）校驗報告

1.校驗完成后，生成校驗報告，總結(jié)校驗結(jié)果和處置建議。報告應(yīng)包括校驗?zāi)康?、校驗過程、校驗結(jié)果、偏差分析、處置措施等。

2.報告需經(jīng)審核簽字，并分發(fā)給設(shè)備管理部門、使用部門和監(jiān)管部門（如適用）。報告的副本應(yīng)存入設(shè)備檔案。

六、質(zhì)量保證措施

（一）人員資質(zhì)

1.校驗人員需具備相關(guān)專業(yè)背景和資質(zhì)，如醫(yī)學(xué)工程、生物醫(yī)學(xué)工程等。校驗人員應(yīng)定期參加培訓(xùn)，更新校驗技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)知識。

2.操作人員需經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉設(shè)備的操作和維護(hù)方法。不熟悉設(shè)備操作的人員不得擅自使用設(shè)備。

（二）設(shè)備管理

1.校驗儀器和標(biāo)準(zhǔn)品需定期進(jìn)行溯源認(rèn)證，確保其準(zhǔn)確性。溯源認(rèn)證過程應(yīng)記錄在案，并存入設(shè)備檔案。

2.建立校驗設(shè)備臺賬，記錄使用和維護(hù)情況。臺賬應(yīng)包括設(shè)備名稱、型號、序列號、溯源認(rèn)證日期、使用人員等。

（三）持續(xù)改進(jìn)

1.定期評估校驗流程的有效性，優(yōu)化校驗方法和周期。根據(jù)設(shè)備使用情況和臨床反饋，調(diào)整校驗計劃。

2.收集臨床反饋，改進(jìn)設(shè)備維護(hù)和校驗策略。通過持續(xù)改進(jìn)，提高校驗工作的質(zhì)量和效率。

一、概述

醫(yī)用診斷設(shè)備是醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行疾病診斷和健康評估的重要工具，其準(zhǔn)確性、可靠性和安全性直接關(guān)系到患者的診療效果和生命安全。為確保醫(yī)用診斷設(shè)備的性能符合預(yù)期，并滿足臨床應(yīng)用需求，制定和執(zhí)行規(guī)范的校驗規(guī)定至關(guān)重要。本規(guī)定旨在明確醫(yī)用診斷設(shè)備的校驗范圍、流程、方法和要求，以保障設(shè)備的正常運行和患者的安全。

二、校驗范圍與目的

（一）校驗范圍

1.所有投入臨床使用的醫(yī)用診斷設(shè)備，包括但不限于影像設(shè)備（如X射線機、CT掃描儀、MRI）、超聲設(shè)備、實驗室診斷設(shè)備（如生化分析儀、血液細(xì)胞計數(shù)儀）等。

2.設(shè)備的校驗應(yīng)涵蓋其核心功能、性能指標(biāo)和安全特性。

3.新購入設(shè)備、定期維護(hù)后的設(shè)備以及出現(xiàn)故障或異常的設(shè)備均需進(jìn)行校驗。

（二）校驗?zāi)康?/p>

1.確認(rèn)設(shè)備的測量結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)或預(yù)期值的一致性。

2.評估設(shè)備在長期使用后的性能衰減情況。

3.識別和糾正可能影響設(shè)備準(zhǔn)確性的因素，如環(huán)境變化、零部件磨損等。

4.確保設(shè)備符合相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家規(guī)范。

三、校驗流程

（一）校驗準(zhǔn)備

1.**制定校驗計劃**：明確校驗對象、時間、方法和負(fù)責(zé)人。

2.**準(zhǔn)備校驗工具**：使用經(jīng)過認(rèn)證的校驗儀器和標(biāo)準(zhǔn)品，如校準(zhǔn)液、標(biāo)準(zhǔn)電阻等。

3.**記錄設(shè)備信息**：記錄設(shè)備的型號、序列號、安裝日期、上次校驗時間等。

（二）校驗實施

1.**外觀檢查**：檢查設(shè)備是否有物理損傷、顯示屏是否正常、連接線是否完好。

2.**功能測試**：按照設(shè)備說明書和校驗手冊，逐項測試核心功能，如掃描范圍、分辨率、響應(yīng)時間等。

3.**性能校準(zhǔn)**：使用標(biāo)準(zhǔn)品或校準(zhǔn)儀器，對關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行校準(zhǔn)，如電壓、電流、頻率等。

4.**數(shù)據(jù)比對**：將校驗結(jié)果與設(shè)備原始性能參數(shù)或標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行對比，計算偏差范圍。

（三）校驗結(jié)果判定

1.**合格判定**：若校驗結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)，則判定為合格。

2.**不合格處理**：若結(jié)果超出允許范圍，需進(jìn)行維修或更換零部件，并重新校驗。

3.**記錄與存檔**：詳細(xì)記錄校驗過程、結(jié)果和處置措施，并存檔備查。

四、校驗周期與維護(hù)

（一）校驗周期

1.根據(jù)設(shè)備類型和使用頻率，設(shè)定合理的校驗周期，通常為6個月至1年。

2.高風(fēng)險設(shè)備（如放射影像設(shè)備）應(yīng)縮短校驗周期，如每3個月校驗一次。

3.設(shè)備出現(xiàn)異?；蚓S修后，需立即進(jìn)行校驗。

（二）日常維護(hù)

1.**清潔保養(yǎng)**：定期清潔設(shè)備表面和關(guān)鍵部件，防止灰塵或污染物影響性能。

2.**參數(shù)監(jiān)控**：定期檢查設(shè)備運行參數(shù)，如溫度、濕度、電源穩(wěn)定性等。

3.**操作培訓(xùn)**：對操作人員進(jìn)行培訓(xùn)，確保其正確使用設(shè)備并識別異常情況。

五、校驗記錄與報告

（一）校驗記錄

1.每次校驗均需填寫詳細(xì)的校驗記錄表，包括校驗日期、校驗人員、校驗項目、原始數(shù)據(jù)、偏差值等。

2.記錄表應(yīng)簽字確認(rèn)，并存入設(shè)備檔案。

（二）校驗報告

1.校驗完成后，生成校驗報告，總結(jié)校驗結(jié)果和處置建議。

2.報告需經(jīng)審核簽字，并分發(fā)給設(shè)備管理部門、使用部門和監(jiān)管部門（如適用）。

六、質(zhì)量保證措施

（一）人員資質(zhì)

1.校驗人員需具備相關(guān)專業(yè)背景和資質(zhì)，如醫(yī)學(xué)工程、生物醫(yī)學(xué)工程等。

2.定期參加培訓(xùn)，更新校驗技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)知識。

（二）設(shè)備管理

1.校驗儀器和標(biāo)準(zhǔn)品需定期進(jìn)行溯源認(rèn)證，確保其準(zhǔn)確性。

2.建立校驗設(shè)備臺賬，記錄使用和維護(hù)情況。

（三）持續(xù)改進(jìn)

1.定期評估校驗流程的有效性，優(yōu)化校驗方法和周期。

2.收集臨床反饋，改進(jìn)設(shè)備維護(hù)和校驗策略。

一、概述

醫(yī)用診斷設(shè)備是醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行疾病診斷和健康評估的重要工具，其準(zhǔn)確性、可靠性和安全性直接關(guān)系到患者的診療效果和生命安全。為確保醫(yī)用診斷設(shè)備的性能符合預(yù)期，并滿足臨床應(yīng)用需求，制定和執(zhí)行規(guī)范的校驗規(guī)定至關(guān)重要。本規(guī)定旨在明確醫(yī)用診斷設(shè)備的校驗范圍、流程、方法和要求，以保障設(shè)備的正常運行和患者的安全。

二、校驗范圍與目的

（一）校驗范圍

1.所有投入臨床使用的醫(yī)用診斷設(shè)備，包括但不限于影像設(shè)備（如X射線機、CT掃描儀、MRI）、超聲設(shè)備、實驗室診斷設(shè)備（如生化分析儀、血液細(xì)胞計數(shù)儀）、功能檢查設(shè)備（如心電圖機、腦電圖機）等。

2.設(shè)備的校驗應(yīng)涵蓋其核心功能、性能指標(biāo)和安全特性，如分辨率、靈敏度、準(zhǔn)確度、重復(fù)性等。

3.新購入設(shè)備、定期維護(hù)后的設(shè)備以及出現(xiàn)故障或異常的設(shè)備均需進(jìn)行校驗。此外，根據(jù)設(shè)備使用頻率和風(fēng)險等級，可能需要增加校驗次數(shù)。

（二）校驗?zāi)康?/p>

1.確認(rèn)設(shè)備的測量結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)或預(yù)期值的一致性，確保其能夠提供可靠的診斷數(shù)據(jù)。

2.評估設(shè)備在長期使用后的性能衰減情況，及時發(fā)現(xiàn)并糾正潛在問題。

3.識別和糾正可能影響設(shè)備準(zhǔn)確性的因素，如環(huán)境變化（溫度、濕度）、電源波動、零部件磨損等。

4.確保設(shè)備符合相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家規(guī)范，如ISO13485（醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系）、IEC（國際電工委員會）標(biāo)準(zhǔn)等。

三、校驗流程

（一）校驗準(zhǔn)備

1.**制定校驗計劃**：明確校驗對象、時間、方法和負(fù)責(zé)人。計劃應(yīng)詳細(xì)列出校驗項目、所需工具、預(yù)期結(jié)果和偏差范圍。

2.**準(zhǔn)備校驗工具**：使用經(jīng)過認(rèn)證的校驗儀器和標(biāo)準(zhǔn)品，如校準(zhǔn)液、標(biāo)準(zhǔn)電阻、標(biāo)準(zhǔn)信號發(fā)生器等。所有校驗工具需在有效期內(nèi)，并定期進(jìn)行溯源認(rèn)證。

3.**記錄設(shè)備信息**：記錄設(shè)備的型號、序列號、安裝日期、上次校驗時間、使用頻率等，以便進(jìn)行歷史數(shù)據(jù)對比和分析。

（二）校驗實施

1.**外觀檢查**：檢查設(shè)備是否有物理損傷、顯示屏是否正常、連接線是否完好、軟件版本是否最新。確保設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。

2.**功能測試**：按照設(shè)備說明書和校驗手冊，逐項測試核心功能，如掃描范圍、分辨率、響應(yīng)時間、對比度等。測試過程中應(yīng)注意觀察設(shè)備的響應(yīng)速度和穩(wěn)定性。

3.**性能校準(zhǔn)**：使用標(biāo)準(zhǔn)品或校準(zhǔn)儀器，對關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行校準(zhǔn)，如電壓、電流、頻率、溫度等。校準(zhǔn)過程中需嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4.**數(shù)據(jù)比對**：將校驗結(jié)果與設(shè)備原始性能參數(shù)或標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行對比，計算偏差范圍。偏差范圍應(yīng)符合設(shè)備說明書和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

（三）校驗結(jié)果判定

1.**合格判定**：若校驗結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)，則判定為合格。合格設(shè)備方可繼續(xù)投入使用。

2.**不合格處理**：若結(jié)果超出允許范圍，需進(jìn)行維修或更換零部件，并重新校驗。維修過程中需記錄所有操作和更換的部件，確保校驗的可追溯性。

3.**記錄與存檔**：詳細(xì)記錄校驗過程、結(jié)果和處置措施，并存檔備查。校驗記錄表和報告需經(jīng)校驗人員和審核人員簽字確認(rèn)。

四、校驗周期與維護(hù)

（一）校驗周期

1.根據(jù)設(shè)備類型和使用頻率，設(shè)定合理的校驗周期，通常為6個月至1年。高風(fēng)險設(shè)備（如放射影像設(shè)備）應(yīng)縮短校驗周期，如每3個月校驗一次。

2.對于使用頻率高或易出現(xiàn)性能衰減的設(shè)備，可根據(jù)實際情況增加校驗次數(shù)。

3.設(shè)備出現(xiàn)異?；蚓S修后，需立即進(jìn)行校驗，確保其性能恢復(fù)到預(yù)期水平。

（二）日常維護(hù)

1.**清潔保養(yǎng)**：定期清潔設(shè)備表面和關(guān)鍵部件，防止灰塵或污染物影響性能。清潔過程