高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1黑龍江省大慶市林甸縣智研團(tuán)隊2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末備考摸底考試試題一、單項選擇題：本大題共15小題，每小題2分，滿分30分。在每小題所給出的4個選項中僅有一個選項是符合題意的。1.已知某觀賞植物的花色有藍(lán)色和白色兩種，由三對等位基因控制，且每對基因中均至少含有1個顯性基因時才表現(xiàn)為藍(lán)色?，F(xiàn)有該植物的3個純合品系甲、乙、丙，且乙的花色為藍(lán)色。為探究三對等位基因的遺傳機(jī)制，研究者進(jìn)行了相關(guān)雜交實驗，結(jié)果如圖所示，不考慮染色體互換、突變和致死現(xiàn)象。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.兩組雜交組合的F1產(chǎn)生的配子種類數(shù)相同B.圖1的F2白花個體中總共有5種基因型C.兩圖中的F1測交后代的表型分離比不同D.圖2中的F2所有白花個體都能穩(wěn)定遺傳【答案】B【詳析】A、兩組雜交組合的F2均為9∶3∶3∶1的變式，因此F1均為雙雜合，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子種類數(shù)均為4種，A正確；B、已知某觀賞植物的花色有藍(lán)色和白色兩種，由三對等位基因控制，設(shè)三對等位基因分別為A/a、B/b、C/c；乙的花色為藍(lán)色，且每對基因中均至少含有1個顯性基因時才表現(xiàn)為藍(lán)色，因此乙的基因型為AABBCC，由于圖2中F2為9∶3∶3∶1的變式，因此F1均為雙雜合，且丙含有2對隱性基因，此時可以假設(shè)丙的基因型為aabbCC；再根據(jù)圖1中F2也為9∶3∶3∶1的變式，所以圖1的F1也應(yīng)該為雙雜合，但為滿足F2藍(lán)色：白色=6∶10，需B/b和C/c基因進(jìn)行連鎖，且B和c、b和C進(jìn)行連鎖，即甲（AABBcc）、丙（aabbDD），按照此方式進(jìn)行到F2,F2個體的基因型分別為A_BBcc（白色，3/16）、A_BbCc（藍(lán)色，6/16）、aaBBcc（白色，1/16）、aaBbCc（白色，2/16）、A_bbCC（白色，3/16）和aabbCC（白色，1/16），此時白花個體中總共有7種基因型，B錯誤；C、按照B項分析，圖1、2中F1分別為AaBbCc和AaBbCC分別于aabbcc進(jìn)行測交，由于B/b和C/c基因連鎖，圖1、2測交后代的表型分離比分別為藍(lán)色∶白色=0∶1（圖1）、藍(lán)色∶白色=1:3（圖2），二者結(jié)果不同，C正確；D、假設(shè)丙的基因型為aabbCC，則圖2中F1為AaBbCC，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2的基因型為藍(lán)色（A_B_CC）：白色（A_bbCC、aaB_CC、aabbCC）=9：7，F(xiàn)2白花個體自交后代全是白花，都能穩(wěn)定遺傳，D正確。故選B。2.迷迭香是雌雄同株植物，其花色由一對基因R、r控制，藍(lán)色對白色為完全顯性。在不考慮致死情況下，以Rr植株作親本來選育藍(lán)色純合植株RR，在F2中RR植株所占比例最大的方法是（）A.連續(xù)自交2次，每代的子代中不除去白色品種B.連續(xù)自交2次，每代的子代中人工除去白色品種C.連續(xù)自由交配2次，每代的子代中不除去白色品種D.連續(xù)自由交配2次，每代的子代中人工除去白色品種【答案】B【詳析】A、Rr自交，根據(jù)基因分離定律，F(xiàn)1的基因型及比例為RR:Rr:rr=1:2:1，其中RR占1/4，Rr占1/2，rr占1/4。F2代情況：F1中RR自交后代全是RR，占1/4；Rr自交后代中RR占1/2×1/4=1/8；rr自交后代全是rr。所以F2中RR所占比例為1/4+1/8=3/8；B、Rr連續(xù)自交2次，每代的子代中人工除去rr個體：第一次自交除去rr個體，RR=1/3、Rr=2/3，再自交一次RR1/3×2/3×1/4=1/2，Rr=2/3×1/2=1/3，rr=2/3×11/4=1/6，去除rr個體，RR：Rr=3：2，RR占3/5；C、Rr連續(xù)自由交配兩次，不去除Ir個體，RR比例占1/4；D、Rr自由交配兩次，除去rr個體，第一次自由交配RR：Rr：rr=1：2：1，去除rr，RR：Rr=1：2，子一代產(chǎn)生的配子類型及比例是R：r=2：1，再自由交配一次，RR：Rr：rr=4：4：1，除去rr個體,RR的比例是1/2。比較A、B、C、D選項的計算結(jié)果，連續(xù)自交兩次，每次都除去rr個體，獲得的RR的比例最高，B符合題意。故選B。3.在孟德爾雜交實驗的模擬實驗中，從下圖所示的松緊袋中隨機(jī)抓取一個小球并做相關(guān)記錄，每次將抓取的小球分別放回原松緊袋中，重復(fù)多次。下列敘述錯誤的是（）A.松緊袋①②③代表雌、雄個體的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子B.一個松緊袋中兩種小球的數(shù)量可以不相等，但各松緊袋間小球的總數(shù)量要相等C.利用①和②，模擬雜合子產(chǎn)生配子的過程中等位基因分離及雌雄配子隨機(jī)結(jié)合D.模擬自由組合定律時，可以將從①和③中各隨機(jī)抓取的一個小球組合【答案】B【詳析】A、松緊袋①②③代表雌、雄個體的生殖器官，袋中小球代表各生殖器官產(chǎn)生的雌、雄配子，A正確；B、一個松緊袋中兩種小球的數(shù)量相等，但各松緊袋間小球的總數(shù)可以不相等，B錯誤；C、利用①和②可模擬雜合子產(chǎn)生配子及雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程，C正確；D、①和③中的配子不同，則可從①和③中各隨機(jī)抓取的一個小球組合模擬自由組合定律，D正確。故選B。4.少汗性外胚層發(fā)育不良是一種單基因遺傳病，主要臨床表現(xiàn)為頭發(fā)稀疏、牙齒異常、出汗少等。下圖為該病家系圖，其中Ⅱ6不含致病基因，為避免Ⅱ5、Ⅱ6夫婦再次生育患兒，某研究人員對該家庭和3個胚胎進(jìn)行相關(guān)染色體分析和PGT-M檢測（胚胎植入前遺傳學(xué)檢測），結(jié)果如下表所示。下列分析錯誤的是（）樣本相關(guān)染色體PGT-M檢測結(jié)果Ⅱ5M0/M1女性攜帶Ⅱ6F1男性正常Ⅲ8M0男性致病胚胎1M0?胚胎2M1/F1?胚胎3M0/F1?注：表示女方風(fēng)險染色體，表示女方正常染色體；表示男方正常染色體A.該病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ5、Ⅱ6夫婦應(yīng)優(yōu)先選擇移植胚胎2C.若Ⅱ3為攜帶者，則Ⅲ7正常的概率為1/2D.Ⅲ8的致病基因可能來自Ⅰ1或Ⅰ2【答案】D〖祥解〗題意顯示：Ⅱ5、Ⅱ6表現(xiàn)正常，卻生出了患病個體Ⅲ8，說明該病為隱性遺傳病，又Ⅱ6不含致病基因，說明該病為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、根據(jù)題圖中Ⅱ5和Ⅱ6均正常但生出患病個體Ⅲ8可知，該病為隱性遺傳病，又Ⅱ6不含致病基因，該病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、三個胚胎的檢測結(jié)果顯示，胚胎2未遺傳女方風(fēng)險染色體且染色體無異常，建議優(yōu)先考慮，B正確；C、用E、e表示相關(guān)基因，若Ⅱ3為攜帶者（XEXe），其Ⅱ4的基因型為XeY，則Ⅲ7正常的概率為1/2，C正確；D、Ⅰ1正常，基因型為XEY，不攜帶致病基因，Ⅲ8的致病基因來自Ⅱ5（攜帶者XEXe），Ⅱ5的致病基因來自Ⅰ2，D錯誤。故選D。5.某二倍體植物的性別決定方式為XY型，已知葉片有絨毛和無絨毛為一對相對性狀，由基因A/a控制；葉片寬葉與窄葉為另一對相對性狀，由基因B/b控制。選擇窄葉無絨毛雌株與寬葉有絨毛的雄株雜交，F(xiàn)1中雌株有絨毛寬葉∶無絨毛寬葉＝1∶1，雄株中有絨毛窄葉∶無絨毛窄葉＝1∶1，將F1相互交配得F2，F(xiàn)2中有絨毛寬葉∶無絨毛寬葉∶有絨毛窄葉∶無絨毛窄葉＝2∶3∶2∶3（不考慮XY同源區(qū)段）。下列說法錯誤的是（）A.基因A/a位于常染色體上，基因B/b位于X染色體上B.該植株種群中，有絨毛寬葉的基因型共有3種C.根據(jù)實驗結(jié)果可推測出兩親本的基因型分別為aaXbXb、AaXBYD.若讓F1中有絨毛的雌雄植株相互交配，后代有絨毛寬葉植株的比例為3/8【答案】D〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。【詳析】A、根據(jù)題意可知：F1雄株均為窄葉，與母本的葉形相同，雌株均為寬葉，與父本的葉形相同，說明葉形的遺傳方式為伴X染色體遺傳，且寬葉相對于窄葉為顯性性狀，親本的基因型為XbXb、XBY；F1雌雄植株中有絨毛∶無絨毛＝1∶1，說明該性狀的遺傳與性別無關(guān)，基因A/a位于常染色體上，A正確；B、F1中雌雄植株間自由受粉，F(xiàn)2中有絨毛∶無絨毛＝4∶6＝2∶3，只有A基因頻率＝1/4，a基因頻率＝3/4，且AA純合致死時，F(xiàn)2中才能出現(xiàn)該比值，因此該植株群體中，有絨毛寬葉的基因型有三種，分別為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，B正確；C、綜上分析，有絨毛對無絨毛為顯性，且AA純合致死，因此親本的基因型分別為aaXbXb和AaXBY，C正確；D、AA純合致死。若讓F1中有絨毛的雌雄植株相互交配，即Aa×Aa、XbXB×XbY，后代中有絨毛∶無絨毛＝2∶1、寬葉∶窄葉＝1∶1，因此后代有絨毛寬葉植株的比例為1/3，D錯誤。故選D。6.某二倍體動物(2n=8)體細(xì)胞中的某雙鏈DNA片段中含有600個堿基對，其中腺嘌呤有100個。將該DNA片段用15N標(biāo)記后轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，來研究DNA的復(fù)制，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA分子片段中含有胞嘧啶200個B.復(fù)制4次后，DNA總數(shù)為8個C.復(fù)制3次后，含14N的DNA占3/4D.第2次復(fù)制共需要消耗游離的腺嘌呤200個【答案】D〖祥解〗雙鏈DNA分子中A和T配對，C和G配對，故A=T、C=G，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，不互補的兩堿基之和占堿基總數(shù)的一半；經(jīng)過n次復(fù)制需要某種堿基的數(shù)目為（2n-1）×DNA分子中該種堿基數(shù)目?！驹斘觥緼、根據(jù)不互補的兩堿基之和占堿基總數(shù)的一半，腺嘌呤有100個，則胞嘧啶為600-100=500個，A錯誤；B、復(fù)制4次后，一共得到24=16個DNA，B錯誤；C、復(fù)制3次后，一共得到23=8個DNA，其中有2個DNA分子含15N，且8個DNA分子含14N，所以含14N的DNA占100%，C錯誤；D、DNA第2次復(fù)制會產(chǎn)生2個DNA分子，其中模板DNA不需要原料，故可理解為需要2個DNA分子的原料，一個DNA分子需要100個腺嘌呤，共需要200個腺嘌呤，D正確。故選D。7.某基因型為AaXBYB的雄性動物（2n=20），將其精原細(xì)胞的全部DNA用32P標(biāo)記，放在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。經(jīng)若干次分裂后，用熒光探針處理后，觀察到某一后期的細(xì)胞兩極熒光顏色分別為黃、綠、紅和黃、綠、藍(lán)。不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是（）基因AaBb探針熒光顏色黃色綠色紅色藍(lán)色A.該后期的細(xì)胞最可能處于減數(shù)第一次分裂的后期B.無法確定該后期細(xì)胞含32P標(biāo)記的染色體條數(shù)和核DNA數(shù)C.若某個精原細(xì)胞先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的精細(xì)胞中含32P的細(xì)胞個數(shù)為4、6或8D.若某個精原細(xì)胞中僅發(fā)生基因A和a所在片段互換的變異，其每個子細(xì)胞中均只出現(xiàn)兩種顏色的熒光【答案】C【詳析】A、若減數(shù)第一次分裂前期，A/a所在的同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，則減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體，細(xì)胞的兩極熒光顏色分別為黃、綠、紅和黃、綠、藍(lán)，A正確；B、由于不確定細(xì)胞進(jìn)行了幾次分裂，也不確定是具體的有絲分裂還是減數(shù)分裂，也就無法確定DNA復(fù)制的次數(shù)，所以無法確定該后期細(xì)胞含32P標(biāo)記的染色體條數(shù)和核DNA數(shù)，B正確；C、若某個精原細(xì)胞先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂。有絲分裂后每個子細(xì)胞的每條染色體都含32P（DNA復(fù)制為半保留復(fù)制），進(jìn)行減數(shù)分裂時，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體隨機(jī)分離，產(chǎn)生的精細(xì)胞中含32P的細(xì)胞個數(shù)為2、3或4，C錯誤；D、若某個精原細(xì)胞中僅發(fā)生基因A和a所在片段互換的變異，即同源染色體上的非姐妹染色單體互換，則基因型為AaXBYB的雄性動物，經(jīng)過減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半，只含有兩個被標(biāo)記的染色體，所以均只出現(xiàn)兩種顏色的熒光，D正確。故選C。8.在體外培養(yǎng)條件下，小鼠（2n=40）的精原細(xì)胞可以增殖為精原細(xì)胞，也可以進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞（如下圖所示）。已知在含有3H-脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)細(xì)胞，3H-脫氧核苷摻入到新合成的DNA鏈中，經(jīng)特殊方法顯色，可觀察到雙鏈都摻入3H-脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色。一個精原細(xì)胞在含有3H-脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)，形成了8個精細(xì)胞，下列敘述正確的是（）A.精原細(xì)胞Ⅰ分裂中期淺色DNA和不顯色DNA數(shù)量之比等于1：1B.精原細(xì)胞Ⅱ分裂過程中每個四分體中深色DNA和淺色DNA數(shù)量之比等于1：1C.每個精原細(xì)胞Ⅱ中淺色DNA和不顯色DNA數(shù)量之比等于1：1D.減數(shù)分裂形成的8個精細(xì)胞中有4個精細(xì)胞DNA顯深色，4個精細(xì)胞DNA顯淺色【答案】B〖祥解〗DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，子代DNA分子其中的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模@種方式稱半保留復(fù)制。半保留復(fù)制的意義：遺傳穩(wěn)定性的分子機(jī)制?！驹斘觥緼、一個精原細(xì)胞在含有3H-脫氧核苷的培養(yǎng)液中培養(yǎng)形成了8個精細(xì)胞，意味著精原細(xì)胞在培養(yǎng)液中進(jìn)行了一次有絲分裂，有絲分裂產(chǎn)生的精原細(xì)胞又進(jìn)行了減數(shù)分裂。精原細(xì)胞I進(jìn)行有絲分裂時，DNA復(fù)制一次，每條染色體的兩個DNA分子都由一條母鏈和一條被3H標(biāo)記的子鏈組成，每個DNA分子都顯淺色，A錯誤；B、精原細(xì)胞Ⅱ的每個DNA都由一條母鏈和一條被3H標(biāo)記的子鏈組成，復(fù)制后每條染色體上的兩個姐妹染色單體的DNA，一個由一條母鏈和一條被3H標(biāo)記的子鏈組成（染色顯淺色），一個由兩條被3H標(biāo)記的DNA組成（染色顯深色），每個四分體的4個DNA分子都有兩個DNA分子顯深色、兩個DNA分子顯淺色，B正確；C、由于有絲分裂后期染色體平均分配到兩個子細(xì)胞，精原細(xì)胞Ⅱ每個DNA都顯淺色，C錯誤；D、每個精原細(xì)胞Ⅱ經(jīng)減數(shù)分裂I產(chǎn)生的每個次級精母細(xì)胞，其中期的染色體都含有一個染色顯深色的染色單體和一個染色顯淺色的染色單體，減數(shù)分裂Ⅱ的后期，顯深色染色單體和顯淺色染色單體移向哪一極是隨機(jī)的，因此，每個精細(xì)胞都有可能含有顯深色的DNA和顯淺色的DNA，D錯誤。故選B。9.提高番茄中果糖的含量有助于增加果實甜度，我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)催化果糖生成的關(guān)鍵酶SUS3的穩(wěn)定性受磷酸化的CDPK27蛋白調(diào)控，在小果番茄CDPK27基因的啟動子區(qū)存在特定序列，可被RAV1蛋白結(jié)合而影響該基因表達(dá)。CDPK27基因與決定番茄果實大小的基因（Fw/fw）高度連鎖，不易交換。作用機(jī)制如圖。下列敘述正確的是（）A.RAV1結(jié)合CDPK27基因的啟動子序列從而降低該基因表達(dá)B.高表達(dá)CDPK27基因植株中的SUS3蛋白更穩(wěn)定，番茄果實甜度低C.通過編輯CDPK27基因去除其編碼蛋白的特定磷酸化位點可減少大果甜度D.大果番茄與小果番茄雜交易通過基因重組獲得大而甜的番茄果實【答案】A〖祥解〗啟動子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA結(jié)構(gòu)，位于基因的上游，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，有它才能驅(qū)動轉(zhuǎn)錄的過程。【詳析】A、RAV1結(jié)合CDPK27基因的啟動子序列從而影響轉(zhuǎn)錄過程，降低該基因表達(dá)，A正確；B、高表達(dá)CDPK27基因植株中SUS3蛋白更容易被降解，番茄果實甜度低，B錯誤；C、通過編輯CDPK27基因去除其編碼蛋白的特定磷酸化位點可增加大果甜度，因為其促進(jìn)SUS3磷酸化效果減弱，C錯誤；D、CDPK27基因與決定番茄果實大小的基因(Fw/fw)高度連鎖，不易交換。不能發(fā)生基因重組，不能得到大而甜的果實，D錯誤。故選A。10.核內(nèi)不均一RNA（hnRNA）是由DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，是在通過加工和剪接形成mRNA前存在的一種較大的RNA．同一種hnRNA的幾種不同的剪接方式如圖所示，其中外顯子可編碼蛋白質(zhì)，內(nèi)含子通常無此功能。剪接過程由剪接體執(zhí)行，可以做到精確切除并以正確次序連接對應(yīng)的RNA片段。下列敘述正確的是（）A.過程①需要DNA聚合酶的參與，該酶可斷開氫鍵并催化磷酸二酯鍵的形成B.剪接體切除了所有內(nèi)含子序列并正確連接外顯子對應(yīng)的RNA片段C.剪接RNA翻譯出的蛋白質(zhì)種類完全不相同D.同種基因的表達(dá)產(chǎn)物不同，這有助于蛋白質(zhì)多樣性的形成【答案】D【詳析】A、過程①為轉(zhuǎn)錄過程，該過程中，RNA聚合酶可斷開氫鍵并催化磷酸二酯鍵的形成，A錯誤；B、由圖可知，hnRNA在一些剪接過程中，保留了部分內(nèi)含子，B錯誤；C、剪接RNA翻譯出的蛋白質(zhì)種類不完全相同，C錯誤；D、同種基因的表達(dá)產(chǎn)物不同，這有助于蛋白質(zhì)多樣性的形成，同時也說明了基因與性狀關(guān)系的復(fù)雜性，D正確。故選D。11.果蠅缺刻翅（N）對正常翅（n）為顯性，紅眼（W）對白眼（w）為顯性，兩對基因均位于X染色體的甲片段上。用“+”表示甲片段存在，“-”表示甲片段缺失。染色體組成為X+X-的紅眼缺刻翅雌果蠅與染色體組成為X+Y的白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄比為2：1，且白眼全是雌果蠅，雄果蠅全是紅眼；F1雌雄果蠅相互交配，得F2。下列分析正確的是（）A.N/n、W/w兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.甲片段缺失會導(dǎo)致雌配子致死現(xiàn)象C.F1中紅眼缺刻翅果蠅的雌雄比例為2：1D.F2雄果蠅中紅眼缺刻翅果蠅占1/3【答案】D【詳析】A、N/n、W/w兩對基因均位于X染色體的甲片段上，兩對基因位于一對同源染色體上，故不遵循基因的自由組合定律，A錯誤；B、X＋X－與X＋Y雜交，子代基因型為X＋X+、X＋X－、X＋Y、X-Y，F(xiàn)1中雌雄比為2∶1，且白眼全是雌果蠅，雄果蠅全是紅眼，說明F1中染色體組成為X-Y的合子不能發(fā)育，若甲片段缺失會導(dǎo)致雌配子致死，則后代中雌：雄=1:1，B錯誤；C、親本的基因型分別為：XWNX-、XwnY，F(xiàn)1中：XNWXnw紅眼缺刻翅：X-Xnw白眼正常翅：XNWY紅眼缺刻翅=1:1:1，紅眼缺刻翅果蠅的雌雄比例為1:1，C錯誤；D、F1中：雌果蠅的基因型及比例為：1/2XNWXnw，1/2X-Xnw，產(chǎn)生的雌配子的種類和比例為：XNW:Xnw:X-=1:2:1，雄果蠅的基因型為XNWY，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，產(chǎn)生的雄果蠅的基因型、表現(xiàn)型及比例為：XNWY紅眼缺刻翅：XnwY白眼正常翅：X-Y（致死）=1:2:1，雄果蠅中紅眼缺刻翅果蠅占1/3，D正確。故選D。12.單親二體(UPD)是指體細(xì)胞中某對染色體只遺傳自一個親本。如果該對染色體均來自同一親本的同一染色體，則稱為單親同二體(UPiD)；如果其來自同一親本的兩條同源染色體，則稱為單親異二體(UPhD)。UPD的形成機(jī)制是父母一方產(chǎn)生了兩條同型染色體的二體配子，與另一方正常配子受精形成三體合子。為維持遺傳的穩(wěn)定性，卵裂過程中丟失其中一條染色體就可能形成UPD?，F(xiàn)有一紅綠色盲且性染色體為UPD的男孩，其父親為患者，母親為攜帶者，不考慮染色體互換。下列說法錯誤的是（）A.UPiD和UPhD均含兩個染色體組，都是二倍體B.UPiD的發(fā)生與減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體不分離有關(guān)C.該男孩的紅綠色盲基因一定來自父親D.二體卵細(xì)胞與正常精子受精，卵裂過程中一條母源染色體丟失后可能形成UPhD【答案】D【詳析】A、根據(jù)題意，單親二體（UPD）是指子代細(xì)胞中兩條同源染色體均遺傳自一個親本。其染色體數(shù)目正常，均含兩個染色體組，為二倍體，A正確；B、根據(jù)題意，如果兩條同源染色體均來自同一親本的同一染色體，則稱為單親同二體（UPiD），即UPiD的發(fā)生與減數(shù)分裂Ⅱ后期同一染色體著絲粒分裂后，姐妹染色單體不分離形成的二體配子有關(guān)，B正確；C、一紅綠色盲且性染色體為UPD的男孩，其父親為患者XbY，母親為攜帶者XBXb，該男孩的基因型為XbY，由于其為單親二體，說明其性染色體來自同一個親本，Y只能來自父親，故推測其紅綠色盲基因一定來自父親，C正確；D、異常配子與正常配子受精結(jié)合形成三體合子，三體合子卵裂過程中只有丟失的染色體來自正常配子，才會導(dǎo)致UPD，D錯誤；故選D。13.已知某種遺傳病的基因頻率為a（0<a<1），下列敘述錯誤的是（）A.若為白化病，則人群中的發(fā)病率小于該致病基因的基因頻率B.若為紅綠色盲，則男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率C.若為抗維生素D佝僂病，則在人群中的發(fā)病率大于在女性中的發(fā)病率D.若為并指，則在人群中的發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率【答案】C〖祥解〗根據(jù)致病基因的顯隱性和位置，單基因遺傳病分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病。致病基因若位于性染色體上，則與性別相關(guān)聯(lián)，表現(xiàn)為伴性遺傳。【詳析】A、白化病是常染色體隱性遺傳，則人群中的發(fā)病率（即a2）小于該致病基因的基因頻率（a），A正確；B、紅綠色盲為伴X隱性遺傳，則男性中的發(fā)病率（）等于該致病基因的基因頻率，B正確；C、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，特點是女患者多于男患者，人群中男女比例接近1∶1，因此抗維生素D佝僂病在人群中的發(fā)病率小于在女性中的發(fā)病率，C錯誤；D、并指為常染色體顯性遺傳，基因型可以表示為BB、Bb、bb，其中BB和Bb為患者，bb表型正常，如果B基因的基因頻率為a，則常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率a2+2a（1-a）=a（2-a），由于0<a<1，a（2-a）＞a，D正確。故選C。14.如圖DNA分子片段結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與特點的敘述，正確的是（）A.④為胞嘧啶脫氧核苷酸B.每個脫氧核糖均與兩個磷酸基團(tuán)相連C.②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架D.若一條單鏈中G和C共占1/2，則DNA分子中G占1/4【答案】D〖祥解〗分析題圖，①為磷酸，②為脫氧核糖，③為堿基（胞嘧啶），⑤為腺嘌呤，⑥為鳥嘌呤，⑦為胞嘧啶，⑧為胸腺嘧啶，⑨為氫鍵?！驹斘觥緼、④包括一分子磷酸、一分子堿基和一分子脫氧核糖，但三者不能組成DNA的基本單位，A錯誤；B、大多數(shù)脫氧核糖連接兩個磷酸基團(tuán)，每條鏈只有末端的一個脫氧核糖連接一個磷酸，B錯誤；C、①磷酸和②脫氧核糖相間排列構(gòu)成了DNA的基本骨架，C錯誤；D、若一條單鏈中G和C共占1/2，則DNA分子中G和C共占1/2，由于G=C，則DNA分子中G占1/4，D正確。故選D。15.科學(xué)家將15N標(biāo)記的大腸桿菌置于含14NH4Cl的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代，提取DNA進(jìn)行離心處理，結(jié)果如圖所示，已知15N/15N-DNA離心后為重帶，15N/14N-DNA離心后為中帶，14N/14N-DNA離心后為輕帶。據(jù)圖分析，出現(xiàn)圖中結(jié)果的大腸桿菌至少需要培養(yǎng)（）A.一代 B.二代 C.三代 D.四代【答案】B〖祥解〗DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子?！驹斘觥繉?5N標(biāo)記的大腸桿菌置于以14NH4Cl的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，若培養(yǎng)一代，則全為15N/14N-DNA；若至少培養(yǎng)兩代，則部分為15N/14N-DNA，部分為14N/14N-DNA，即離心的結(jié)果為有輕帶和中帶，此后復(fù)制的結(jié)果依然存在兩種類型的DNA，離心后表現(xiàn)為中帶和輕帶。ACD錯誤，B正確。故選B。二、不定項選擇題：本大題共5小題，每小題3分，滿分15分。在每小題所給出的4個選項中有一個選項或多項是符合題意的，全部選對得3分，部分選對得1分，有錯選不得分。16.已知玉米葉片顏色淺綠色與綠色這對性狀由三對基因控制，現(xiàn)有三個均只含一對隱性基因的純合淺綠色玉米植株甲、乙、丙，將甲、乙、丙兩兩雜交后，三組雜交實驗的F1均為綠色葉。為判斷甲、乙、丙的淺綠葉基因是否位于同一對染色體上，育種人員將三組雜交實驗的F1自交，觀察并統(tǒng)計F2的表型及比例。下列預(yù)測結(jié)果錯誤的是（）A.若甲、乙、丙的淺綠葉基因均位于同一對染色體上，則三組實驗的F2玉米葉片為綠色的基因型都只有1種B.若甲、乙、丙的淺綠葉基因均位于同一對染色體上，則三組實驗的結(jié)果相同C.若甲、乙、丙中僅有兩個淺綠葉基因在同一對染色體上，則三組實驗的結(jié)果互不相同D.若甲、乙、丙的淺綠葉基因位于三對不同染色體上，則三組實驗的結(jié)果互不相同【答案】CD〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼B、若甲、乙、丙的淺綠葉基因均在同一對染色體上，假設(shè)甲、乙、丙的基因型分別為aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，甲、乙、丙兩兩雜交后的基因型分別為AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若淺綠葉基因均位于同一對染色體上，第1組F1的自交后代F2為1aaBBCC（淺綠葉）、1AAbbCC（淺綠葉），2AaBbCC（綠葉），即綠葉：淺綠葉1：1，同理第2組F1的自交后代F2為1aaBBCC（淺綠葉）、1AABBcc（淺綠葉），2AaBBCc（綠葉），即綠葉：淺綠葉1：1；第3組F1的自交后代F2為1AAbbCC（淺綠葉）、1AABBcc（淺綠葉），2AABbCc（綠葉），即綠葉：淺綠葉1：1，A正確，B正確；C、假設(shè)甲、乙、丙的基因型分別為aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，甲、乙、丙兩兩雜交后的基因型分別為AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若淺綠葉基因位于兩對不同染色體上，則甲、乙、丙兩兩雜交后的基因型為AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，分別自交的結(jié)果為兩組為綠葉：淺綠葉=9：7，一組為綠葉：淺綠葉=1：1，C錯誤；D、假設(shè)甲、乙、丙的基因型分別為aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，甲、乙、丙兩兩雜交后的基因型分別為AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若甲、乙、丙的淺綠葉基因位于三對不同染色體上，則三組實驗F2的表型及比例都為綠葉：淺綠葉=27：37，D錯誤。故選CD。17.人群中甲?。ɑ駻/a控制）和乙病（基因B/b控制）均為單基因遺傳病，其中有一種病為伴性遺傳病。已知人群中每100人中有一個甲病患者，如圖為某家族的系譜圖，Ⅱ-3無甲病致病基因。關(guān)于甲、乙兩病的敘述，正確的是（）A.甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-5與Ⅱ-6再生一個與Ⅲ-8基因型相同個體的概率為15/44C.Ⅲ-7和Ⅲ-8生一個兩病兼患的孩子的概率為1/48D.Ⅱ-4產(chǎn)生同時含甲、乙兩病致病基因配子的概率大于Ⅱ-5【答案】ABC〖祥解〗甲病為常染色體隱性遺傳病，已知人群中每100人中有一個甲病患者，則aa的概率為1/100，a的基因頻率為1/10，A的基因頻率為9/10，AA的基因型頻率為81/100，Aa的基因型頻率為1-1/100-81/100=18/100，則正常人中為Aa的概率為Aa的基因型頻率/（AA的基因型頻率+Aa的基因型頻率）=18/99=2/11，AA的基因型頻率為9/11?！驹斘觥緼、I-1和I-2正常生下Ⅱ-5患甲病可知甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病的遺傳方式為伴性遺傳，又因為I-1和I-2正常生下Ⅱ-4患乙病，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅱ-5的基因型為aaXBX―（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb），Ⅲ-8的基因型為AaXBY，Ⅱ-6的基因型為A_XBY(9/11AA、2/11Aa），提供A配子的概率為10/11，因此Ⅱ-5和Ⅱ-6所生后代AaXBY為的概率為10/11×3/4×1/2=15/44，B正確；C、Ⅲ-7的基因型為A＿XBXb，僅看甲病，Ⅱ-4的基因型為A_（1/3AA、2/3Aa），Ⅱ-3無甲病致病基因，基因型為AA，則Ⅲ-7的基因型為2/3AA、1/3Aa，因此Ⅲ-7和Ⅲ-8（AaXBY）生一個兩病兼患的孩子的概率為1/3×1/4×1/4=1/48，C正確；D、I-4的基因型為A＿XbY（1/3AA、2/3Aa），Ⅱ-4產(chǎn)生的配子的概率為1/3×1/2=1/6，Ⅱ-5的基因型為aaXBX-（1/2XBXB、1/2XBXb），產(chǎn)生的配子的概率為1/4，故Ⅱ-4產(chǎn)生同時含甲、乙兩病致病基因配子的概率小于Ⅱ-5，D錯誤。故選ABC。18.熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針，與染色體上對應(yīng)的DNA片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位。已知A、B、C分別代表不同來源的一個染色體組，AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標(biāo)記，若植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交得F1。對其進(jìn)行基因定位檢測。DNA熒光探針的制備過程如圖1所示，圖2表示探針與待測基因結(jié)合的原理。下列敘述錯誤的是（）A.DNA酶Ⅰ和煮沸變性破壞的都是磷酸二酯鍵B.以熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，合成DNA探針C.F1有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到6個熒光點D.F1減數(shù)第二次分裂細(xì)胞中可觀察到1、2或4個熒光點【答案】AD【詳析】A、根據(jù)圖1可得，DNA酶Ⅰ可以將標(biāo)記的DNA分子切割為小分子片段，由此可得其破壞的是磷酸二酯鍵，而DNA分子煮沸變性破壞的是氫鍵，A錯誤；B、根據(jù)圖1信息可得，DNA探針的化學(xué)本質(zhì)也是DNA，因此其合成時需要以熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，B正確；C、根據(jù)題目信息可知，A和B可以被熒光探針標(biāo)記，C不能被熒光探針標(biāo)記，植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交得F1，其染色體組成為AABC，結(jié)合圖二信息可知一個染色體上是2個熒光位點，因此F1有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到6個熒光點，C正確；D、F1的染色體組成為AABC，減數(shù)第一次分裂時，來自A的染色體聯(lián)會配對，均等分離，來自B、C的染色體無法聯(lián)會，隨機(jī)分離，形成的子代細(xì)胞中，被熒光標(biāo)記的染色體的情況是，只含一個來自A的標(biāo)記染色體，或含一個來自A的標(biāo)記染色體和一個來自B的標(biāo)記染色體，前者有2個熒光光點，后者有4個熒光光點，D錯誤。故選AD。19.某二倍體植株的花因含胡蘿卜素呈紅色，基因A、B、C分別控制胡蘿卜素合成途徑中所需的三種關(guān)鍵酶的合成。該植株的單倍體隱性突變體中，A基因突變體為粉紅花，B基因突變體為白花，C基因突變體為黃花。為驗證這些突變所產(chǎn)生的影響，研究者構(gòu)建了幾種雙基因突變單倍體，A基因和B基因均突變?yōu)榘咨?，A基因和C基因均突變?yōu)榉奂t色，B基因和C基因均突變?yōu)榘咨?。下列說法正確的是（）A.三種基因影響胡蘿卜素合成途徑的順序為B基因、A基因、C基因B.胡蘿卜素合成途徑中各物質(zhì)的顏色依次為白色、粉紅色、黃色、紅色C.三對基因均雜合的二倍體植株雜交，后代中紅花植株占27/64D.粉紅花純合體與黃花純合體雜交，子代花色表現(xiàn)為紅花或黃花【答案】ABC【詳析】AB、根據(jù)題干信息，在單倍體隱性突變體中：A基因突變體為粉紅花，說明沒有A基因時，合成的物質(zhì)是粉紅色。B基因突變體為白花，說明沒有B基因時，合成的物質(zhì)是白色。C基因突變體為黃花，說明沒有C基因時，合成的物質(zhì)是黃色。A基因和B基因均突變?yōu)榘咨?，A基因和C基因均突變?yōu)榉奂t色，B基因和C基因均突變?yōu)榘咨?。由此可推斷出，胡蘿卜素合成途徑中各物質(zhì)的顏色依次為白色、粉紅色、黃色、紅色，三種基因影響胡蘿卜素合成途徑的順序為B基因、A基因、C基因，A、B正確；C、已知基因A、B、C分別控制胡蘿卜素合成途徑中所需的三種關(guān)鍵酶的合成，三對基因均雜合的二倍體植株基因型為AaBbCc。根據(jù)基因自由組合定律，AaBbCc自交，后代中紅花植株（A_B_C_）的比例為3/4?×3/4?×3/4?=27/64?，C正確；D、粉紅花純合體的基因型為aaBBCC，黃花純合體的基因型為AABBcc，二者雜交，子代基因型為AaBBCc，花色表現(xiàn)為紅花，D錯誤。故選ABC。20.二倍體生物中，體細(xì)胞中某對同源染色體缺失一條的個體稱為單體，體細(xì)胞中某對同源染色體多一條的個體稱為三體，單體和三體都可以用于基因定位。某大豆突變株表現(xiàn)為矮莖（aa），為確定A/a基因是否位于2號染色體上，將該突變株作為父本，分別與單體（2號染色體缺失一條）、三體（2號染色體多一條）純合高莖大豆植株雜交得F1。單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對同源染色體均缺失的個體致死。下列敘述錯誤的是（）A.通過突變株與單體雜交的結(jié)果即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的結(jié)果則不能B.若A、a基因位于2號染色體上，則該突變株與三體雜交得F1，F(xiàn)1自交所得F2，的表型比例為6∶5C.若該突變株與單體雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配所得F2中高莖∶矮莖＝7∶8，則A、a基因位于2號染色體上D.若a基因不位于2號染色體上，兩種雜交形式下的F1連續(xù)自交n代，則矮莖的比例均為1/2－1/2n+1【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：體細(xì)胞中某對同源染色體缺失一條的植株，稱為單體(2n-1)，三體(2n+1)指體細(xì)胞中某對同源染色體多一條的個體，若所研究基因在單體上，則基因型中只含有單個基因Y或y，若所研究基因在三體上，則基因型中含有三個相同或等位基因?！驹斘觥緼、分析該突變株與單體雜交突變株的基因型為aa，若A/a基因位于2號染色體上，單體純合高莖大豆植株的基因型為AO（O表示染色體缺失），二者雜交子代中Aa∶aO＝1∶1，表現(xiàn)為高莖和矮莖；若A/a基因不位于2號染色體上，單體純合高莖大豆植株的基因型為AA，二者雜交子代均為Aa，表現(xiàn)為高莖。該突變株與三體雜交，若A/a基因位于2號染色體上，三體純合高莖大豆植株的基因型為AAA，AAA產(chǎn)生的配子為AA或A，因此二者雜交子代為AAa或Aa，均為高莖；若A/a基因不位于2號染色體上，三體純合高莖大豆植株的基因型為AA，二者雜交子代均為Aa，表現(xiàn)為高莖，因此通過突變株與單體雜交的結(jié)果即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的結(jié)果則不能，A正確；B、若A、a基因位于2號染色體上，aa與AAA雜交，F(xiàn)1基因型為AAa∶Aa＝1∶1，其中AAa產(chǎn)生的配子為AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1，F(xiàn)1中AAa自交后代中矮莖所占的比例為1/6×1/6＝1/36，而Aa自交后代中矮莖所占的比例為1/2×1/2＝1/4，則F2中矮莖所占的比例為1/2×1/36+1/2×1/4＝10/72，高莖所占的比例為1－10/72＝62/72，即高莖∶矮莖＝31∶5，B錯誤；C、若A、a基因位于2號染色體上，突變株（aa）與單體（AO）雜交，F(xiàn)1基因型為Aa∶aO＝1∶1，產(chǎn)生配子為A∶a∶O＝1∶2∶1，其隨機(jī)交配后代中高莖所占比例為1/4×1/4（AA）+1/4×2/4×2（Aa）+1/4×1/4×2（AO）＝7/16，矮莖所占比例為2/4×2/4（aa）+1/4×2/4×2（aO）＝8/16，則F2中高莖∶矮莖＝7∶8，C正確；D、若a基因不位于2號染色體上，F(xiàn)1的基因型都為Aa，F(xiàn)1連續(xù)自交n代，雜合子的比例為1/2n，矮莖的比例為（1－1/2n）/2＝1/2－1/2n+1，D正確。故選B。三、非選擇題：本大題共5小題，除標(biāo)注每空2分外，其余每空1分，滿分55分。21.菜豆子葉顏色由兩對等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因會抑制A基因的表達(dá)（BB使顏色完全消失，Bb使顏色淡化成黃褐色）。根據(jù)表中的實驗回答下列問題：組別親本雜交組合F1的表型及比例甲黃褐色×黃褐色黑色∶黃褐色∶白色＝3∶6∶7乙黑色×白色黃褐色∶黑色∶白色＝1∶1∶2（1）這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，判斷的理由是________。（2）甲組F1中白色子葉的基因型有________種，其中純合子所占比例是________。（3）乙組中黑色和白色兩個親本的基因型分別是________。（4）研究人員保留了多粒與乙組親本基因型一樣的菜豆，欲探究乙組F1中白色子葉的基因型，請設(shè)計實驗。實驗思路：選擇子葉顏色與乙組________親本基因型相同的個體與待測個體雜交，觀測后代的表型及比例。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：①若子代_______________，則待測個體基因型為aaBb；②若子代____________，則待測個體基因型為aabb?！敬鸢浮浚?）組合甲親本雜交得到F1比例為3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的變形（2）①.5##五②.3/7（3）Aabb和aaBb（4）①.黑色②.黑色∶黃褐色∶白色=1∶1∶2③.子代黑色∶白色=1∶1【解析】（1）由組合甲親本黃褐色親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為黑色、黃褐色、白色的比例為3∶6∶7（為9∶3∶3∶1的變形），可知控制種皮顏色的兩對等位基因遵循自由組合定律。（2）由組合甲親本黃褐色親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為黑色、黃褐色、白色的比例為3∶6∶7（為9∶3∶3∶1的變形），可知控制種皮顏色的兩對等位基因遵循自由組合定律。逆推得出親本產(chǎn)生4種配子，親本黃褐色的基因型為AaBb。其中A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因會抑制A基因的表達(dá)（BB使顏色完全消失，Bb使顏色淡化成黃褐色），可知F1表現(xiàn)及基因型對應(yīng)關(guān)系為:3黑色（1AAbb+2Aabb）、6黃褐色（2AABb+4AaBb）、7白色（1AABB+2AaBB+1aaBB+2aaBb+1aabb）。甲組F1中白色種皮的基因型有5種（1AABB+2AaBB+1aaBB+2aaBb+1aabb），其中純合子所占比例是3/7。（3）乙組親本為黑色（A_bb）和白色（aa__或__BB），結(jié)合子代黃褐色∶黑色∶白色=1∶1∶2，親本關(guān)于相關(guān)基因兩對均為測交，可逆推親本黑色和白色基因型為Aabb和aaBb。（4）乙組中親本的表型及基因型為黑色（Aabb）、白色（aaBb）。乙組F1待測個體白色子葉基因型可能為aaBb或aabb，選親本黑色Aabb與其雜交，若待測個體基因型為aaBb，則子代黑色（1Aabb）∶黃褐色（1AaBb）∶白色（1aaBb+1aabb）=1∶1∶2；若待測個體基因型為aabb，則子代黑色（1Aabb）∶白色（1aabb）=1∶1。22.在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）致病基因的攜帶者。島上某家族系譜（如圖所示）中，除患甲病外，還患有乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）。兩種病中有一種為血友?。ò閄染色體隱性遺傳病）。請據(jù)圖回答問題。（1）______病為血友病，該病在______性中發(fā)病率較高。另一種遺傳病的致病基因在______染色體上，為______性遺傳病。（2）Ⅱ8在形成配子時，控制這兩對相對性狀的基因遵循的遺傳規(guī)律是______。（3）Ⅱ6的基因型為______，Ⅲ13的基因型為______。Ⅲ12的乙病致病基因來自于Ⅰ代的______號（4）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ11和Ⅲ13婚配，則其孩子只患甲病的概率為______，只患乙病的概率為______，只患一種病的概率為______，同時患有兩種病的概率為______?！敬鸢浮浚?）①.乙②.男③.常④.隱（2）自由組合定律（3）①.AaXBXb②.aaXbXb③.3（4）①.1/6②.1/3③.1/2④.1/6〖祥解〗題圖分析，根據(jù)無中生有為隱性，隱性看女病，女病其父子皆病可能為伴性（或女正常其父子皆正常可能為伴性），其父子有一正常者一定為常隱，即甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，為伴X隱性遺傳病?！窘馕觥浚?）圖中Ⅱ5、Ⅱ6沒有患甲病，而Ⅲ10號患甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳。從題目可知，兩種病中有一種為血友病，說明乙病屬伴X染色體上的隱性遺傳病，為血友病，血友病在男性中發(fā)病率較高，甲病的致病基因在常染色體上，為隱性遺傳病。（2）Ⅱ7和Ⅱ8生出了兩病均患的男孩和女孩，因此Ⅱ8的基因型為AaXBXb，這兩種病是由兩對非等位基因控制，并且位于非同源染色體上，所以其遺傳遵循基因的自由組合定律。因此Ⅱ8在形成配子時，控制這兩對相對性狀的基因遵循的遺傳規(guī)律是自由組合定律。（3）Ⅱ5、Ⅱ6沒有患甲病，而Ⅲ10號患甲病，說明關(guān)于甲病，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均為Aa，又知11患有乙病，因此，Ⅱ6的基因型為AaXBXb，Ⅲ13患有兩病，其基因型為aaXbXb。乙病為伴X隱性遺傳病，Ⅲ12為乙病患者，其乙病的致病基因來自Ⅱ8，又Ⅰ4不患乙病，因此其致病基因來自Ⅰ3。（4）結(jié)合小問3，可知，Ⅲ11的基因型可表示為AAXBY或AaXBY，且二者的比例為1∶2，Ⅲ13的基因型為aaXbXb，若Ⅲ11和Ⅲ13婚配，則其孩子只患甲病的概率為2/3×1/2×1/2=1/6，只患乙病的概率為（1-2/3×1/2）×1/2=1/3，只患一種病的概率為1/6+1/3=1/2，同時患有兩種病的概率為2/3×1/2×1/2=1/6。23.真核細(xì)胞中，DNA復(fù)制的過程伴隨著染色單體的形成。研究者用植物根尖分生組織做實驗，通過對色差染色體的觀察，又一次證明了“DNA半保留復(fù)制”。5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷結(jié)構(gòu)類似。用姬姆薩染料對根尖染色時，DNA兩條鏈均不含5-BrdU的染色單體著色為深藍(lán)、均含5-BrdU的染色單體著色為淺藍(lán)，若DNA兩條鏈中一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，染色單體著色也為深藍(lán)。研究者將植物的根尖分生組織放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第一個、第二個、第三個細(xì)胞周期取樣，觀察中期細(xì)胞染色體的顏色并繪圖，結(jié)果見圖1。（1）5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷結(jié)構(gòu)類似，能夠取代后者與______（堿基種類）配對。（2）有研究者認(rèn)為，第一次分裂中期的染色體顏色能夠否認(rèn)“全保留復(fù)制”假說，理由是：DNA若是“全保留復(fù)制”，兩條染色單體上的DNA分子鏈的組成分別如圖2中的______（填字母）所示，這兩條染色單體的顏色應(yīng)分別是______。（3）研究者認(rèn)為，第二次分裂中期出現(xiàn)色差染色體的原因是“DNA半保留復(fù)制”。請結(jié)合圖2進(jìn)行分析：若DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，則兩條染色單體上的DNA分子鏈的組成分別如圖2中的______（填字母）所示，這兩條染色單體的顏色應(yīng)分別是______。（4）若繼續(xù)將植物的根尖分生組織放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)到第三個周期，請在答題紙中完成繪制圖1中第三次分裂中期的染色體標(biāo)記的情況______?！敬鸢浮浚?）A（腺嘌呤）（2）①.AB②.深藍(lán)色和淺藍(lán)色（3）①.BC②.淺藍(lán)色和深藍(lán)色（4）【解析】（1）胸腺嘧啶脫氧核苷與腺嘌呤脫氧核苷酸配對，根據(jù)題目信息“5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷結(jié)構(gòu)類似”可得5-BrdU可以取代其與腺嘌呤（A）配對。（2）根據(jù)題目信息“將植物的根尖分生組織放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)”可得，如果DNA是全保留復(fù)制，則第一次分裂中期的染色體上一條單體的DNA兩條鏈全部不含5-BrdU，對應(yīng)圖2的A，其染色單體著色為深藍(lán)色，另一條染色單體上的DNA兩條鏈全部含5-BrdU，對應(yīng)圖2的B，其染色單體著色為淺藍(lán)色。（3）第一次復(fù)制結(jié)束后，每個DNA分子都有一條鏈含有5-BrdU，當(dāng)進(jìn)行第二個周期時，進(jìn)行半保留復(fù)制，每條染色體中一條單體的DNA分子兩條鏈全部含有5-BrdU，對應(yīng)圖2中的B，染色單體著色為淺藍(lán)色，另一條單體的DNA一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，對應(yīng)圖2中的C，染色單體著色為深藍(lán)色。（4）在第三個分裂周期的中期，細(xì)胞中存在兩種情況，一條染色體中兩條單體都含有5-BrdU，著色成淺藍(lán)色，另一種染色體中有條單體的DNA分子全含有5-BrdU，另一個單體中的DNA分子一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含有5-BrdU，比例為1：1，如圖所示：。24.掌跖角化癥（EPPK）是一種單基因（KRT9基因）遺傳病?；颊弑憩F(xiàn)為掌、跖的整個表皮有彌漫性的角質(zhì)增厚，手掌和腳掌易致裂，產(chǎn)生疼痛感，癥狀加劇時，手指活動困難，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量?；颊叱錾鷶?shù)周到數(shù)月即有表征，持續(xù)終生，臨床上尚無有效的治療措施。圖1為EPPK的一個家系圖，已知I-2個體沒有該病的致病基因。請回答下列問題：（1）掌跖角化這一性狀在人群中的不同表現(xiàn)類型屬于_________，控制該性狀的基因位于__________（填“?！?、“X”或“Y”）染色體，屬于_________（填“顯”或“隱”）性遺傳病。（2）圖2表示KRT9基因控制蛋白質(zhì)合成過程中的某個階段，該過程有__________種RNA參與，核糖體移動的方向是__________。若僅考慮KRT9基因，據(jù)圖判斷該家系成員中一定是雜合子的是_________。（3）Ⅱ-3的次級卵母細(xì)胞在分裂后期含有______個正?；?。Ⅱ-3已經(jīng)懷孕，孕婦決定檢測胎兒性別來判斷胎兒是否健康，醫(yī)生建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，醫(yī)生給出建議的依據(jù)是__________?！敬鸢浮浚?）①.相對性狀②.常③.顯性（2）①.3##三②.5'→3'(或從左向右)③.I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-2（3）①.0或2②.該遺傳病致病基因位于常染色體上，男孩或者女孩都可能患病，因此只檢測性別不能確定胎兒是否患病，而基因檢測可確定胎兒是否攜帶致病基因?！窘馕觥浚?）同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，叫作相對性狀，掌跖角化這一性狀在人群中的不同表現(xiàn)類型就屬于相對性狀。據(jù)圖1可知，該家系有女患者，所以該遺傳病不可能是伴Y遺傳；Ⅰ-1男患者有正常女兒，所以該病也不可能是伴X染色體顯性遺傳??；又因為Ⅰ-2個體沒有該病的致病基因，所以Ⅱ-4的致病基因來自Ⅰ-1，該病為常染色顯性遺傳病。因此，控制該性狀的基因位于常染色體，屬于顯性遺傳病。（2）據(jù)圖2可知，該過程為翻譯過程，翻譯過程由mRNA提供模板，tRNA作運輸氨基酸的工具，rRNA通過構(gòu)成核糖體結(jié)構(gòu)參與翻譯過程，因此，KRT9基因控制的蛋白質(zhì)翻譯過程有3種RNA參與。核糖體在mRNA上的移動方向是由mRNA的5'→3'(或從左向右)。該病為常染色體顯性遺傳病，據(jù)圖2可知，Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-5正常，則它們都為隱性純合子。Ⅰ-2的隱性基因一定遺傳給患者Ⅱ-3、Ⅱ-4，Ⅱ-1的隱性基因一定有一個來自患病的Ⅰ-1，Ⅱ-5的隱性基因一定會遺傳給患病的Ⅲ-2。因此，若僅考慮KRT9基因，據(jù)圖判斷該家系成員中一定是雜合子的是I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-2。（3）Ⅱ-3為雜合子，經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的Ⅱ-3的次級卵母細(xì)胞含同源染色體中的一條，故Ⅱ-3的次級卵母細(xì)胞在分裂后期含有0或2個正?；颉Ｓ捎谠撨z傳病致病基因位于常染色體上，男孩或者女孩都可能患病，因此只檢測性別不能確定胎兒是否患病，而基因檢測可確定胎兒是否攜帶致病基因。25.水稻花粉是否可育受細(xì)胞質(zhì)基因（S、N）和細(xì)胞核基因R（R1、R2）共同控制。其中S、N分別表示不育基因和可育基因：R1、R2表示細(xì)胞核中可恢復(fù)育性的基因，其等位基因r1、r2無此功能，通?；蛐涂杀硎緸椤凹?xì)胞質(zhì)基因（細(xì)胞核基因型）”。只有當(dāng)細(xì)胞質(zhì)中含有S基因、細(xì)胞核中r1、r2基因都純合時，植株才表現(xiàn)出雄性不育性狀。如圖表示雜交實驗過程，請回答下列問題：（1）雄性不育水稻作為母本，在人工雜交實驗過程中對其進(jìn)行的操作包括_________（用文字和箭頭表示）。（2）雜交實驗中，親本中雄性不育株的基因型可表示為_________，F(xiàn)2中出現(xiàn)部分花粉可育類型是_________的結(jié)果。F2的雄性可育個體中，能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例約為_________。（3）目前已獲得純合稻瘟病抗性突變體M，并對野生型（WT）和抗性突變體M的R基因進(jìn)行測序分析，結(jié)果如圖。由圖可知，突變體的第591位發(fā)生了_________（寫出具體類型），可能導(dǎo)致第_________位及之后的氨基酸發(fā)生改變，從而引起該蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。（注意：AUG為起始密碼子）（4）水稻植株的高莖對矮莖為顯性，由A和a控制，抗稻瘟病對不抗病為顯性，由R和r控制，兩對等位基因獨立遺傳?，F(xiàn)有純合的矮莖不抗病品系和高莖抗病品系，若要快速培育能穩(wěn)定遺傳的矮莖抗病新品種，寫出實驗設(shè)計思路_________。（5）雙受精是被子植物（水稻為被子植物）特有的現(xiàn)象，是指由一個花粉粒產(chǎn)生的兩個精子一個與卵受精發(fā)育成胚，另一個與二個極核結(jié)合發(fā)育成胚乳。極核是指植物胚珠內(nèi)的胚囊中央的兩個核，也是伴隨卵細(xì)胞形成的，與卵細(xì)胞基因型相同。將基因型為Aabb的水稻花粉給基因型為aaBb的雌蕊授粉。所得到籽粒，其胚乳的基因型有_________種?！敬鸢浮浚?）套袋、傳粉、套袋（2）①.S（r1r1r2r2）②.基因重組③.1/9（3）①.G—C堿基對缺失②.198（4）讓矮莖白花植株與高莖黃花植株雜交得F1，取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，然后用秋水仙素（或低溫）處理單倍體幼苗獲得正常植株，從中挑選出矮莖黃花植株（5）4〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚?）雄性不育水稻作為母本S(r1r1r2r2)，在人工雜交實驗過程中對其進(jìn)行的操作包括套袋、傳粉、套袋，其作為母本的優(yōu)點是避免去雄的麻煩。（2）雜交實驗中，F(xiàn)2中性狀分離比為9∶6∶1，為9∶3∶3∶1的變式，因而說明相關(guān)核基因的遺傳遵循基因自由組合定律，同時可推知F1的基因型為S(R1r1R2r2)，因此，親本中雄性不育株的基因型可表示為S(r1r1r2r2)，恢復(fù)系親本的基因型可表示為S（R1R1R2R2）或N（R1R1R2R2），F(xiàn)2中出現(xiàn)部分花粉可育類型是基因重組的結(jié)果。F2的雄性可育個體S（1R1R1R2R2、2R1r1R2R2、2R1R1R2r2、4R1r1R2r2）中，能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例約為1/9。（3）目前已獲得純合稻瘟病抗性突變體M，并對野生型（WT）和抗性突變體M的R基因進(jìn)行測序分析，結(jié)果如圖。由圖可知，突變體的第591位發(fā)生了堿基的缺失，可能導(dǎo)致第198位及之后的氨基酸發(fā)生改變，因為591÷3=197，且缺失后得到的197位的密碼子沒有發(fā)生改變，而之后的氨基酸序列可能發(fā)生改變，從而引起該蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。（4）水稻植株的高莖對矮莖為顯性，由A和a控制，抗稻瘟病對不抗病為顯性，由R和r控制，兩對等位基因獨立遺傳?，F(xiàn)有純合的矮莖不抗病品系（aarr）和高莖抗病品系（AARR），若要快速培育能穩(wěn)定遺傳的矮莖抗病新品種（aaRR），這里可以采用單倍體育種的思路，因為單倍體育種能縮短育種年限，較快獲得穩(wěn)定的品種，具體操作為：讓純合的矮莖不抗病植株與高莖抗病植株雜交得F1，取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，然后用秋水仙素（或低溫）處理單倍體幼苗獲得正常植株，從中挑選出矮莖抗病植株，收獲其上的種子即可。（5）將基因型為Aabb的水稻花粉給基因型為aaBb的雌蕊授粉。精子的基因型有兩種分別為Ab和ab，卵細(xì)胞的基因型為ab和aB，則參與受精的兩個極核的基因型可表示為aabb和aaBB，因此獲得的胚乳的基因型有2×2=4種。黑龍江省大慶市林甸縣智研團(tuán)隊2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末備考摸底考試試題一、單項選擇題：本大題共15小題，每小題2分，滿分30分。在每小題所給出的4個選項中僅有一個選項是符合題意的。1.已知某觀賞植物的花色有藍(lán)色和白色兩種，由三對等位基因控制，且每對基因中均至少含有1個顯性基因時才表現(xiàn)為藍(lán)色?，F(xiàn)有該植物的3個純合品系甲、乙、丙，且乙的花色為藍(lán)色。為探究三對等位基因的遺傳機(jī)制，研究者進(jìn)行了相關(guān)雜交實驗，結(jié)果如圖所示，不考慮染色體互換、突變和致死現(xiàn)象。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.兩組雜交組合的F1產(chǎn)生的配子種類數(shù)相同B.圖1的F2白花個體中總共有5種基因型C.兩圖中的F1測交后代的表型分離比不同D.圖2中的F2所有白花個體都能穩(wěn)定遺傳【答案】B【詳析】A、兩組雜交組合的F2均為9∶3∶3∶1的變式，因此F1均為雙雜合，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子種類數(shù)均為4種，A正確；B、已知某觀賞植物的花色有藍(lán)色和白色兩種，由三對等位基因控制，設(shè)三對等位基因分別為A/a、B/b、C/c；乙的花色為藍(lán)色，且每對基因中均至少含有1個顯性基因時才表現(xiàn)為藍(lán)色，因此乙的基因型為AABBCC，由于圖2中F2為9∶3∶3∶1的變式，因此F1均為雙雜合，且丙含有2對隱性基因，此時可以假設(shè)丙的基因型為aabbCC；再根據(jù)圖1中F2也為9∶3∶3∶1的變式，所以圖1的F1也應(yīng)該為雙雜合，但為滿足F2藍(lán)色：白色=6∶10，需B/b和C/c基因進(jìn)行連鎖，且B和c、b和C進(jìn)行連鎖，即甲（AABBcc）、丙（aabbDD），按照此方式進(jìn)行到F2,F2個體的基因型分別為A_BBcc（白色，3/16）、A_BbCc（藍(lán)色，6/16）、aaBBcc（白色，1/16）、aaBbCc（白色，2/16）、A_bbCC（白色，3/16）和aabbCC（白色，1/16），此時白花個體中總共有7種基因型，B錯誤；C、按照B項分析，圖1、2中F1分別為AaBbCc和AaBbCC分別于aabbcc進(jìn)行測交，由于B/b和C/c基因連鎖，圖1、2測交后代的表型分離比分別為藍(lán)色∶白色=0∶1（圖1）、藍(lán)色∶白色=1:3（圖2），二者結(jié)果不同，C正確；D、假設(shè)丙的基因型為aabbCC，則圖2中F1為AaBbCC，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2的基因型為藍(lán)色（A_B_CC）：白色（A_bbCC、aaB_CC、aabbCC）=9：7，F(xiàn)2白花個體自交后代全是白花，都能穩(wěn)定遺傳，D正確。故選B。2.迷迭香是雌雄同株植物，其花色由一對基因R、r控制，藍(lán)色對白色為完全顯性。在不考慮致死情況下，以Rr植株作親本來選育藍(lán)色純合植株RR，在F2中RR植株所占比例最大的方法是（）A.連續(xù)自交2次，每代的子代中不除去白色品種B.連續(xù)自交2次，每代的子代中人工除去白色品種C.連續(xù)自由交配2次，每代的子代中不除去白色品種D.連續(xù)自由交配2次，每代的子代中人工除去白色品種【答案】B【詳析】A、Rr自交，根據(jù)基因分離定律，F(xiàn)1的基因型及比例為RR:Rr:rr=1:2:1，其中RR占1/4，Rr占1/2，rr占1/4。F2代情況：F1中RR自交后代全是RR，占1/4；Rr自交后代中RR占1/2×1/4=1/8；rr自交后代全是rr。所以F2中RR所占比例為1/4+1/8=3/8；B、Rr連續(xù)自交2次，每代的子代中人工除去rr個體：第一次自交除去rr個體，RR=1/3、Rr=2/3，再自交一次RR1/3×2/3×1/4=1/2，Rr=2/3×1/2=1/3，rr=2/3×11/4=1/6，去除rr個體，RR：Rr=3：2，RR占3/5；C、Rr連續(xù)自由交配兩次，不去除Ir個體，RR比例占1/4；D、Rr自由交配兩次，除去rr個體，第一次自由交配RR：Rr：rr=1：2：1，去除rr，RR：Rr=1：2，子一代產(chǎn)生的配子類型及比例是R：r=2：1，再自由交配一次，RR：Rr：rr=4：4：1，除去rr個體,RR的比例是1/2。比較A、B、C、D選項的計算結(jié)果，連續(xù)自交兩次，每次都除去rr個體，獲得的RR的比例最高，B符合題意。故選B。3.在孟德爾雜交實驗的模擬實驗中，從下圖所示的松緊袋中隨機(jī)抓取一個小球并做相關(guān)記錄，每次將抓取的小球分別放回原松緊袋中，重復(fù)多次。下列敘述錯誤的是（）A.松緊袋①②③代表雌、雄個體的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子B.一個松緊袋中兩種小球的數(shù)量可以不相等，但各松緊袋間小球的總數(shù)量要相等C.利用①和②，模擬雜合子產(chǎn)生配子的過程中等位基因分離及雌雄配子隨機(jī)結(jié)合D.模擬自由組合定律時，可以將從①和③中各隨機(jī)抓取的一個小球組合【答案】B【詳析】A、松緊袋①②③代表雌、雄個體的生殖器官，袋中小球代表各生殖器官產(chǎn)生的雌、雄配子，A正確；B、一個松緊袋中兩種小球的數(shù)量相等，但各松緊袋間小球的總數(shù)可以不相等，B錯誤；C、利用①和②可模擬雜合子產(chǎn)生配子及雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程，C正確；D、①和③中的配子不同，則可從①和③中各隨機(jī)抓取的一個小球組合模擬自由組合定律，D正確。故選B。4.少汗性外胚層發(fā)育不良是一種單基因遺傳病，主要臨床表現(xiàn)為頭發(fā)稀疏、牙齒異常、出汗少等。下圖為該病家系圖，其中Ⅱ6不含致病基因，為避免Ⅱ5、Ⅱ6夫婦再次生育患兒，某研究人員對該家庭和3個胚胎進(jìn)行相關(guān)染色體分析和PGT-M檢測（胚胎植入前遺傳學(xué)檢測），結(jié)果如下表所示。下列分析錯誤的是（）樣本相關(guān)染色體PGT-M檢測結(jié)果Ⅱ5M0/M1女性攜帶Ⅱ6F1男性正常Ⅲ8M0男性致病胚胎1M0?胚胎2M1/F1?胚胎3M0/F1?注：表示女方風(fēng)險染色體，表示女方正常染色體；表示男方正常染色體A.該病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ5、Ⅱ6夫婦應(yīng)優(yōu)先選擇移植胚胎2C.若Ⅱ3為攜帶者，則Ⅲ7正常的概率為1/2D.Ⅲ8的致病基因可能來自Ⅰ1或Ⅰ2【答案】D〖祥解〗題意顯示：Ⅱ5、Ⅱ6表現(xiàn)正常，卻生出了患病個體Ⅲ8，說明該病為隱性遺傳病，又Ⅱ6不含致病基因，說明該病為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、根據(jù)題圖中Ⅱ5和Ⅱ6均正常但生出患病個體Ⅲ8可知，該病為隱性遺傳病，又Ⅱ6不含致病基因，該病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、三個胚胎的檢測結(jié)果顯示，胚胎2未遺傳女方風(fēng)險染色體且染色體無異常，建議優(yōu)先考慮，B正確；C、用E、e表示相關(guān)基因，若Ⅱ3為攜帶者（XEXe），其Ⅱ4的基因型為XeY，則Ⅲ7正常的概率為1/2，C正確；D、Ⅰ1正常，基因型為XEY，不攜帶致病基因，Ⅲ8的致病基因來自Ⅱ5（攜帶者XEXe），Ⅱ5的致病基因來自Ⅰ2，D錯誤。故選D。5.某二倍體植物的性別決定方式為XY型，已知葉片有絨毛和無絨毛為一對相對性狀，由基因A/a控制；葉片寬葉與窄葉為另一對相對性狀，由基因B/b控制。選擇窄葉無絨毛雌株與寬葉有絨毛的雄株雜交，F(xiàn)1中雌株有絨毛寬葉∶無絨毛寬葉＝1∶1，雄株中有絨毛窄葉∶無絨毛窄葉＝1∶1，將F1相互交配得F2，F(xiàn)2中有絨毛寬葉∶無絨毛寬葉∶有絨毛窄葉∶無絨毛窄葉＝2∶3∶2∶3（不考慮XY同源區(qū)段）。下列說法錯誤的是（）A.基因A/a位于常染色體上，基因B/b位于X染色體上B.該植株種群中，有絨毛寬葉的基因型共有3種C.根據(jù)實驗結(jié)果可推測出兩親本的基因型分別為aaXbXb、AaXBYD.若讓F1中有絨毛的雌雄植株相互交配，后代有絨毛寬葉植株的比例為3/8【答案】D〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！驹斘觥緼、根據(jù)題意可知：F1雄株均為窄葉，與母本的葉形相同，雌株均為寬葉，與父本的葉形相同，說明葉形的遺傳方式為伴X染色體遺傳，且寬葉相對于窄葉為顯性性狀，親本的基因型為XbXb、XBY；F1雌雄植株中有絨毛∶無絨毛＝1∶1，說明該性狀的遺傳與性別無關(guān)，基因A/a位于常染色體上，A正確；B、F1中雌雄植株間自由受粉，F(xiàn)2中有絨毛∶無絨毛＝4∶6＝2∶3，只有A基因頻率＝1/4，a基因頻率＝3/4，且AA純合致死時，F(xiàn)2中才能出現(xiàn)該比值，因此該植株群體中，有絨毛寬葉的基因型有三種，分別為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，B正確；C、綜上分析，有絨毛對無絨毛為顯性，且AA純合致死，因此親本的基因型分別為aaXbXb和AaXBY，C正確；D、AA純合致死。若讓F1中有絨毛的雌雄植株相互交配，即Aa×Aa、XbXB×XbY，后代中有絨毛∶無絨毛＝2∶1、寬葉∶窄葉＝1∶1，因此后代有絨毛寬葉植株的比例為1/3，D錯誤。故選D。6.某二倍體動物(2n=8)體細(xì)胞中的某雙鏈DNA片段中含有600個堿基對，其中腺嘌呤有100個。將該DNA片段用15N標(biāo)記后轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，來研究DNA的復(fù)制，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA分子片段中含有胞嘧啶200個B.復(fù)制4次后，DNA總數(shù)為8個C.復(fù)制3次后，含14N的DNA占3/4D.第2次復(fù)制共需要消耗游離的腺嘌呤200個【答案】D〖祥解〗雙鏈DNA分子中A和T配對，C和G配對，故A=T、C=G，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，不互補的兩堿基之和占堿基總數(shù)的一半；經(jīng)過n次復(fù)制需要某種堿基的數(shù)目為（2n-1）×DNA分子中該種堿基數(shù)目。【詳析】A、根據(jù)不互補的兩堿基之和占堿基總數(shù)的一半，腺嘌呤有100個，則胞嘧啶為600-100=500個，A錯誤；B、復(fù)制4次后，一共得到24=16個DNA，B錯誤；C、復(fù)制3次后，一共得到23=8個DNA，其中有2個DNA分子含15N，且8個DNA分子含14N，所以含14N的DNA占100%，C錯誤；D、DNA第2次復(fù)制會產(chǎn)生2個DNA分子，其中模板DNA不需要原料，故可理解為需要2個DNA分子的原料，一個DNA分子需要100個腺嘌呤，共需要200個腺嘌呤，D正確。故選D。7.某基因型為AaXBYB的雄性動物（2n=20），將其精原細(xì)胞的全部DNA用32P標(biāo)記，放在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。經(jīng)若干次分裂后，用熒光探針處理后，觀察到某一后期的細(xì)胞兩極熒光顏色分別為黃、綠、紅和黃、綠、藍(lán)。不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是（）基因AaBb探針熒光顏色黃色綠色紅色藍(lán)色A.該后期的細(xì)胞最可能處于減數(shù)第一次分裂的后期B.無法確定該后期細(xì)胞含32P標(biāo)記的染色體條數(shù)和核DNA數(shù)C.若某個精原細(xì)胞先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的精細(xì)胞中含32P的細(xì)胞個數(shù)為4、6或8D.若某個精原細(xì)胞中僅發(fā)生基因A和a所在片段互換的變異，其每個子細(xì)胞中均只出現(xiàn)兩種顏色的熒光【答案】C【詳析】A、若減數(shù)第一次分裂前期，A/a所在的同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，則減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體，細(xì)胞的兩極熒光顏色分別為黃、綠、紅和黃、綠、藍(lán)，A正確；B、由于不確定細(xì)胞進(jìn)行了幾次分裂，也不確定是具體的有絲分裂還是減數(shù)分裂，也就無法確定DNA復(fù)制的次數(shù)，所以無法確定該后期細(xì)胞含32P標(biāo)記的染色體條數(shù)和核DNA數(shù)，B正確；C、若某個精原細(xì)胞先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂。有絲分裂后每個子細(xì)胞的每條染色體都含32P（DNA復(fù)制為半保留復(fù)制），進(jìn)行減數(shù)分裂時，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體隨機(jī)分離，產(chǎn)生的精細(xì)胞中含32P的細(xì)胞個數(shù)為2、3或4，C錯誤；D、若某個精原細(xì)胞中僅發(fā)生基因A和a所在片段互換的變異，即同源染色體上的非姐妹染色單體互換，則基因型為AaXBYB的雄性動物，經(jīng)過減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半，只含有兩個被標(biāo)記的染色體，所以均只出現(xiàn)兩種顏色的熒光，D正確。故選C。8.在體外培養(yǎng)條件下，小鼠（2n=40）的精原細(xì)胞可以增殖為精原細(xì)胞，也可以進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞（如下圖所示）。已知在含有3H-脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)細(xì)胞，3H-脫氧核苷摻入到新合成的DNA鏈中，經(jīng)特殊方法顯色，可觀察到雙鏈都摻入3H-脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色。一個精原細(xì)胞在含有3H-脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)，形成了8個精細(xì)胞，下列敘述正確的是（）A.精原細(xì)胞Ⅰ分裂中期淺色DNA和不顯色DNA數(shù)量之比等于1：1B.精原細(xì)胞Ⅱ分裂過程中每個四分體中深色DNA和淺色DNA數(shù)量之比等于1：1C.每個精原細(xì)胞Ⅱ中淺色DNA和不顯色DNA數(shù)量之比等于1：1D.減數(shù)分裂形成的8個精細(xì)胞中有4個精細(xì)胞DNA顯深色，4個精細(xì)胞DNA顯淺色【答案】B〖祥解〗DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，子代DNA分子其中的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模@種方式稱半保留復(fù)制。半保留復(fù)制的意義：遺傳穩(wěn)定性的分子機(jī)制?！驹斘觥緼、一個精原細(xì)胞在含有3H-脫氧核苷的培養(yǎng)液中培養(yǎng)形成了8個精細(xì)胞，意味著精原細(xì)胞在培養(yǎng)液中進(jìn)行了一次有絲分裂，有絲分裂產(chǎn)生的精原細(xì)胞又進(jìn)行了減數(shù)分裂。精原細(xì)胞I進(jìn)行有絲分裂時，DNA復(fù)制一次，每條染色體的兩個DNA分子都由一條母鏈和一條被3H標(biāo)記的子鏈組成，每個DNA分子都顯淺色，A錯誤；B、精原細(xì)胞Ⅱ的每個DNA都由一條母鏈和一條被3H標(biāo)記的子鏈組成，復(fù)制后每條染色體上的兩個姐妹染色單體的DNA，一個由一條母鏈和一條被3H標(biāo)記的子鏈組成（染色顯淺色），一個由兩條被3H標(biāo)記的DNA組成（染色顯深色），每個四分體的4個DNA分子都有兩個DNA分子顯深色、兩個DNA分子顯淺色，B正確；C、由于有絲分裂后期染色體平均分配到兩個子細(xì)胞，精原細(xì)胞Ⅱ每個DNA都顯淺色，C錯誤；D、每個精原細(xì)胞Ⅱ經(jīng)減數(shù)分裂I產(chǎn)生的每個次級精母細(xì)胞，其中期的染色體都含有一個染色顯深色的染色單體和一個染色顯淺