2025年高中一年級下學(xué)期生物遺傳病專題試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的基團是A.磷酸基團和含氮堿基B.磷酸基團和脫氧核糖C.兩種含氮堿基和脫氧核糖D.兩種含氮堿基和磷酸基團2.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是A.基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換B.基因突變一定會引起生物性狀的改變C.基因突變是可遺傳變異的唯一來源D.基因突變的方向是隨機的，沒有方向性3.下列屬于單倍體的是A.含有兩個染色體組的精子B.含有三個染色體組的卵細(xì)胞C.含有四個染色體組的孢子D.含有兩個染色體組的受精卵4.孟德爾遺傳定律適用的范圍是A.所有生物的核基因遺傳B.所有生物的細(xì)胞質(zhì)遺傳C.所有生物的性狀遺傳D.所有生物的性狀變異5.父方為色盲患者，母方正常，他們所生的女兒A.一定正常B.一定是色盲患者C.可能正常，也可能患色盲D.一定患色盲6.下列屬于常染色體顯性遺傳病的是A.色盲B.某些類型的多指C.某些類型的血友病D.某些類型的白化病7.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，一個色盲男孩的父母中，正常男孩和色盲女孩的比例是A.1:1B.1:2C.2:1D.3:18.下列關(guān)于多基因遺傳病的敘述，正確的是A.由一個基因突變引起B(yǎng).遺傳方式符合孟德爾遺傳定律C.具有明顯的家族聚集現(xiàn)象D.病情的嚴(yán)重程度與基因的數(shù)量成正比9.下列屬于染色體數(shù)目異常遺傳病的是A.唐氏綜合征B.色盲C.某些類型的多指D.某些類型的白化病10.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中，21號染色體數(shù)量為A.44條B.45條C.46條D.47條11.下列關(guān)于遺傳咨詢的敘述，正確的是A.遺傳咨詢只能預(yù)防單基因遺傳病B.遺傳咨詢只能治療遺傳病C.遺傳咨詢可以降低遺傳病的發(fā)病率D.遺傳咨詢只能提高遺傳病患者的生存率12.優(yōu)生優(yōu)育的措施中，不包括A.孕期檢查B.遺傳咨詢C.隨意生育D.控制人口數(shù)量13.基因診斷技術(shù)主要用于A.治療遺傳病B.預(yù)防遺傳病C.研究遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)D.研究遺傳物質(zhì)的復(fù)制14.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是A.DNA復(fù)制是以RNA為模板進行的B.DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核中C.DNA復(fù)制是以DNA的一條鏈為模板進行的D.DNA復(fù)制是不連續(xù)進行的15.下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是A.轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成RNA的過程B.轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中C.轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板進行的D.轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的催化二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共15分。）16.基因突變是指基因中__________的增添、缺失或替換，是__________的唯一來源。17.人類紅綠色盲是__________染色體隱性遺傳病，其基因型用__________表示。18.唐氏綜合征患者的體細(xì)胞中，21號染色體數(shù)量為__________條，其成因是__________。19.遺傳咨詢的對象主要是__________和__________。20.基因診斷技術(shù)是利用__________的原理，檢測基因突變或染色體異常，從而進行遺傳病的診斷。三、簡答題（本大題共3小題，每小題5分，共15分。）21.簡述孟德爾遺傳定律的兩大定律及其適用范圍。22.簡述單基因遺傳病和多基因遺傳病的區(qū)別。23.簡述優(yōu)生優(yōu)育的主要措施。四、論述題（本大題共2小題，每小題10分，共20分。）24.一個男性患有伴X染色體隱性遺傳病，他的妻子正常。他們生育了一個患有該病的女兒，請分析他們再生一個正常男孩的可能性。25.結(jié)合實例，說明如何進行遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。---試卷答案一、選擇題1.A*解析：DNA分子由脫氧核糖、磷酸和含氮堿基組成，脫氧核糖與磷酸基團和含氮堿基相連。2.A*解析：基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會改變遺傳信息，可能導(dǎo)致生物性狀的改變，但并非一定會改變?；蛲蛔兪强蛇z傳變異的來源之一，但不是唯一來源?；蛲蛔儧]有定向性。3.A*解析：單倍體是指只含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。精子是雄性生殖細(xì)胞，含有本物種的配子染色體數(shù)目。4.A*解析：孟德爾遺傳定律適用于進行有性生殖的真核生物的核基因遺傳。5.C*解析：父方色盲（X^cY），母方正常（X^CX^C或X^CX^c），女兒可能遺傳到父親的X^c染色體，也可能遺傳到母親的X^C染色體，因此女兒可能正常，也可能患色盲。6.B*解析：多指、并指等是常染色體顯性遺傳病。色盲、血友病是X染色體隱性遺傳病。白化病是常染色體隱性遺傳病。7.C*解析：父親色盲（X^cY），母親正常（X^CX^C或X^CX^c）。若母親正常（X^CX^C），則兒子都正常。若母親攜帶者（X^CX^c），則兒子有一半概率色盲。因此正常男孩和色盲女孩的比例是2:1。8.D*解析：多基因遺傳病由多個基因共同作用引起，病情的嚴(yán)重程度與基因的數(shù)量和性質(zhì)有關(guān)。多基因遺傳病具有家族聚集現(xiàn)象，但不完全符合孟德爾遺傳定律。9.A*解析：唐氏綜合征是染色體數(shù)目異常遺傳病。色盲、多指、白化病是單基因遺傳病。10.B*解析：21三體綜合征是指個體體細(xì)胞中多了一條21號染色體，因此數(shù)量為45條。11.C*解析：遺傳咨詢可以針對遺傳病進行風(fēng)險評估、預(yù)防措施建議等，從而降低遺傳病的發(fā)病率。12.C*解析：優(yōu)生優(yōu)育的措施包括婚前檢查、孕期檢查、遺傳咨詢、適齡生育等，隨意生育不屬于優(yōu)生優(yōu)育措施。13.B*解析：基因診斷技術(shù)主要用于檢測遺傳病相關(guān)的基因突變或染色體異常，從而進行遺傳病的預(yù)防。14.B*解析：DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核中（真核生物），以DNA的雙鏈為模板進行，是半保留復(fù)制，需要DNA聚合酶的催化。15.D*解析：轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板合成RNA的過程，發(fā)生在細(xì)胞核中，需要RNA聚合酶的催化。二、填空題16.堿基對，可遺傳變異*解析：基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這是產(chǎn)生新基因、導(dǎo)致可遺傳變異的根本來源。17.X，X^cY或X^cX^c*解析：人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，男性患者基因型為X^cY，女性患者基因型為X^cX^c，正常男性基因型為X^CY，正常女性基因型為X^CX^C或X^CX^c。18.47，21號染色體數(shù)目異常*解析：唐氏綜合征患者的體細(xì)胞中，21號染色體數(shù)量為47條，比正常人多一條，屬于21號染色體數(shù)目異常。19.患者及其家屬，高危人群*解析：遺傳咨詢的對象主要是已患遺傳病的患者及其家屬，以及具有遺傳病風(fēng)險的高危人群。20.DNA分子雜交*解析：基因診斷技術(shù)通常利用DNA分子雜交原理，即特定的DNA片段能與標(biāo)記的探針或已知序列雜交，從而檢測目標(biāo)基因。三、簡答題21.孟德爾遺傳定律的兩大定律是分離定律和自由組合定律。*分離定律：在雜合狀態(tài)下，等位基因在形成配子時會分離，獨立遺傳給后代。適用范圍：進行有性生殖的真核生物的核基因的分離遺傳。*自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因在形成配子時會自由組合，獨立遺傳給后代。適用范圍：進行有性生殖的真核生物的非同源染色體上的非等位基因的遺傳。解析：簡述兩大定律的內(nèi)容和適用范圍即可。22.單基因遺傳病由一對等位基因控制，其遺傳方式符合孟德爾遺傳定律，發(fā)病率相對較低，具有明顯的家族聚集現(xiàn)象。多基因遺傳病由多個基因共同作用，以及環(huán)境因素影響，其遺傳方式不完全符合孟德爾遺傳定律，發(fā)病率較高，受環(huán)境影響較大，家族聚集現(xiàn)象不如單基因遺傳病明顯。解析：對比單基因遺傳病和多基因遺傳病在基因數(shù)量、遺傳方式、發(fā)病率、家族聚集現(xiàn)象等方面的區(qū)別。23.優(yōu)生優(yōu)育的主要措施包括婚前檢查、孕前咨詢、孕期檢查、遺傳病篩查、適齡生育、避免近親結(jié)婚等。解析：列舉主要的優(yōu)生優(yōu)育措施，如婚前檢查、孕前咨詢等。四、論述題24.該男性基因型為X^cY，其妻子基因型為X^CX^C或X^CX^c。他們生育了一個患色盲的女兒（X^cX^c），說明妻子的基因型為X^CX^c。因此，妻子的基因型為X^CX^c，男性的基因型為X^cY。他們再生一個孩子的基因型及概率如下：*孩子基因型：X^CY、X^CX^C、X^CX^c、X^cY。*孩子基因型及概率：*X^CX^C（正常女孩）：1/4*X^CX^c（攜帶者女孩）：1/4*X^CY（正常男孩）：1/4*X^cY（色盲男孩）：1/4*再生一個正常男孩的可能性為1/4。解析：根據(jù)已知信息推斷父母基因型，然后利用遺傳圖解分析子代基因型及概率，最后得出結(jié)論。25.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防包括：*禁止近親結(jié)婚：近親之間攜帶相同隱性致病基因的概率較高，禁止近親結(jié)婚可以降低遺傳病發(fā)病率。*攜帶者檢測：對已知遺傳病的高危人群進行攜帶者檢測，可以早期發(fā)現(xiàn)攜帶者，進行婚前或孕前咨詢。*孕期檢查：通過B超、羊水穿刺、基因診斷等技術(shù)，可以監(jiān)測胎兒是否患有遺傳病或先天畸