2025年高中三年級(jí)下學(xué)期生物遺傳變異專項(xiàng)突破試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.下列有關(guān)等位基因的敘述，正確的是A.等位基因通常位于同源染色體的相同位置上B.等位基因是位于同源染色體上控制相對(duì)性狀的基因C.等位基因的出現(xiàn)一定是基因突變的結(jié)果D.等位基因在減數(shù)分裂過程中會(huì)分離，分別進(jìn)入不同的配子中2.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律的研究方法主要是A.實(shí)驗(yàn)觀察和類比推理B.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)C.電子顯微鏡觀察和分子雜交D.發(fā)育生物學(xué)研究和蛋白質(zhì)組學(xué)分析3.高莖豌豆（DD）與矮莖豌豆（dd）雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及產(chǎn)生的配子類型分別是A.高莖，D和dB.矮莖，D和dC.高莖，DD和ddD.矮莖，DD和dd4.假設(shè)控制某性狀的基因位于X染色體上，下列遺傳系譜圖中，最可能表示該性狀為顯性遺傳的是（注：此處為文字描述的系譜圖，例如：Ⅰ-1和Ⅰ-2均為患者，Ⅱ-1正常，Ⅱ-2為患者，Ⅲ-1和Ⅲ-3正常，Ⅲ-2為患者）A.B.C.D.5.下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是A.基因突變是生物變異的根本來源B.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期C.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變D.基因突變的頻率是很低的，但具有不定向性6.人類紅綠色盲是一種X染色體隱性遺傳病。一個(gè)色盲男孩的父母的基因型分別是A.XBXB和XBYB.XBXb和XBYC.XBXb和XbYD.XBY和XbXb7.下列屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是A.基因頻率的改變B.染色單體數(shù)目的改變C.染色體片段的缺失、重復(fù)、易位、倒位D.等位基因的分離8.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是A.只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期D.不會(huì)發(fā)生在有性生殖過程中9.單倍體育種的主要優(yōu)點(diǎn)是A.可以提高遺傳多樣性B.可以縮短育種年限C.可以獲得純合子D.可以避免性狀分離10.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是A.生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的B.變異是生物進(jìn)化的原材料C.種群是生物進(jìn)化的基本單位D.突變和基因重組為生物進(jìn)化提供動(dòng)力11.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A.單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體顯性遺傳病和X染色體隱性遺傳病B.多基因遺傳病受多對(duì)等位基因控制，且易受環(huán)境因素的影響C.細(xì)胞質(zhì)遺傳病由細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)控制D.遺傳病都是先天性疾病12.下列育種方法中，利用了基因重組原理的是A.誘變育種B.單倍體育種C.多倍體育種D.雜交育種13.染色體變異與基因突變的根本區(qū)別在于A.發(fā)生的時(shí)期不同B.變異的類型不同C.對(duì)生物的影響不同D.變異的來源不同14.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是A.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變B.基因突變是可逆的C.基因突變不會(huì)發(fā)生在DNA分子中D.基因突變的方向是明確的15.下列關(guān)于遺傳咨詢的敘述，錯(cuò)誤的是A.遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)B.遺傳咨詢可以幫助夫婦做出生育決定C.遺傳咨詢可以預(yù)防遺傳病的發(fā)生D.遺傳咨詢可以提高遺傳病的治療效果二、非選擇題（本大題共5小題，共50分。）16.（8分）果蠅的紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，位于X染色體上。現(xiàn)有一只紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及其比例如下：表現(xiàn)型：紅眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雌果蠅:白眼雄果蠅=3:3:1:1請(qǐng)回答：（1）該紅眼雌果蠅的基因型為________。（2）F1中紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型及其比例為________。（3）F1中白眼雄果蠅與該紅眼雌果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及其比例為________。17.（10分）某種遺傳病受一對(duì)等位基因（A/a）控制，遵循孟德爾遺傳定律。在一個(gè)群體中，AA個(gè)體占25%，Aa個(gè)體占50%，aa個(gè)體占25%。請(qǐng)回答：（1）該遺傳病是________性遺傳?。ㄌ睢帮@性”或“隱性”）。（2）該群體中A等位基因的頻率為________，a等位基因的頻率為________。（3）該群體中隨機(jī)婚配，后代中aa個(gè)體占的比例為________。18.（10分）基因突變和基因重組是生物變異的兩種重要來源。請(qǐng)比較這兩種變異的異同點(diǎn)：|比較項(xiàng)目|基因突變|基因重組||------------|------------------------------------------|--------------------------------------------||變異來源||||變異類型||||發(fā)生時(shí)期||減數(shù)第一次分裂||發(fā)生范圍||||頻率||||對(duì)生物的意義|||19.（12分）簡(jiǎn)述多倍體育種和單倍體育種的原理、方法和優(yōu)點(diǎn)。原理：_______________________________________________________方法：多倍體育種：_______________________________________________________單倍體育種：_______________________________________________________優(yōu)點(diǎn)：多倍體育種：_______________________________________________________單倍體育種：_______________________________________________________20.（10分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，由位于常染色體上的一個(gè)基因（HbA/HbS）控制。HbA對(duì)HbS為顯性?；颊呒t細(xì)胞呈鐮刀狀，在缺氧環(huán)境下易破裂，導(dǎo)致貧血。請(qǐng)回答：（1）一個(gè)正常女性與一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者男性結(jié)婚，他們所生子女患病的概率為________。（2）若一個(gè)孕婦懷有鐮刀型細(xì)胞貧血癥患兒的可能性較大，醫(yī)生可以建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷。常用的產(chǎn)前診斷方法有________和________。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥雖然是一種遺傳病，但在某些地區(qū)，攜帶者（HbA/HbS）比例較高。從進(jìn)化角度分析，這可能的原因是________。---試卷答案1.B2.A3.A4.C5.C6.C7.C8.C9.B10.ABC11.D12.D13.B14.A15.C16.（1）XRXr（2）XRXr:XrXr=1:1（3）紅眼雌果蠅:白眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雄果蠅=1:1:1:117.（1）顯性（2）60%40%（3）25%18.|比較項(xiàng)目|基因突變|基因重組||------------|------------------------------------------|--------------------------------------------||變異來源|DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換|基因在染色體上的位置改變或交換||變異類型|點(diǎn)突變、插入突變、缺失突變|常染色體上：交叉互換；XY上：交叉互換||發(fā)生時(shí)期|有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂間期|減數(shù)第一次分裂||發(fā)生范圍|染色體上的基因|染色體組之間或同源染色體上||頻率|很低|較高||對(duì)生物的意義|生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供原材料|增強(qiáng)生物的變異