執(zhí)業(yè)藥師題庫（含答案）一、A型題（最佳選擇題）1.執(zhí)業(yè)藥師是指：A.具備藥學專業(yè)知識，從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等工作的人員B.具備藥學專業(yè)知識，從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等工作，并取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員C.具備藥學專業(yè)知識，從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等工作的人員D.具備藥學專業(yè)知識，從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等工作，并取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員答案：B2.藥品經(jīng)營企業(yè)變更藥品經(jīng)營許可證事項，應(yīng)當向原發(fā)證機關(guān)申請變更登記的時間是：A.15日前B.30日前C.15日后D.3個月內(nèi)答案：B3.藥品廣告批準文號有效期為：A.5年B.3年C.2年D.1年E.6年答案：D4.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當查驗的資料不包括：A.藥品生產(chǎn)許可或者藥品經(jīng)營許可復印件B.藥品生產(chǎn)批準證明文件復印件C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書或者藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書復印件D.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件E.相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式答案：B5.處方管理辦法規(guī)定，四查十對中查處方，對：A.對科別、姓名B.對姓名、年齡C.對科別、姓名、適應(yīng)癥D.對科別、姓名、年齡E.對科別、姓名、臨床診斷答案：E二、B型題（配伍選擇題）1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當建立健全藥品召回制度，主動召回存在安全隱患的藥品。以下不屬于藥品召回制度內(nèi)容的是：A.藥品召回的流程B.藥品召回的啟動C.藥品召回的終止D.藥品召回的監(jiān)督答案：D2.以下屬于醫(yī)療機構(gòu)藥師工作職責的是：A.負責處方或用藥醫(yī)囑審核B.負責藥品質(zhì)量檢測C.負責藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告D.負責藥品廣告審查答案：A三、C型題（綜合分析選擇題）1.某藥品零售企業(yè)因經(jīng)營假冒偽劣藥品被食品藥品監(jiān)督管理部門查處，該企業(yè)負責人應(yīng)承擔以下哪項法律責任？A.罰款B.行政拘留C.刑事責任D.藥品經(jīng)營許可證吊銷答案：C2.以下哪項不屬于《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營許可證的許可事項？A.藥品經(jīng)營范圍B.藥品經(jīng)營方式C.藥品經(jīng)營場所D.藥品經(jīng)營人員答案：D四、X型題（多項選擇題）1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，包括以下哪些內(nèi)容？A.藥品不良反應(yīng)的收集B.藥品不良反應(yīng)的評價C.藥品不良反應(yīng)的報告D.藥品不良反應(yīng)的處理答案：ABCD2.以下哪些屬于《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營許可證的許可事項？A.藥品經(jīng)營范圍B.藥品經(jīng)營方式C.藥品經(jīng)營場所D.藥品經(jīng)營人員答案：ABCD五、案例分析題1.某藥品零售企業(yè)采購一批感冒藥，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)該批藥品無生產(chǎn)批號、有效期等信息，且藥品包裝破損。企業(yè)負責人對該批藥品的處理方式應(yīng)為：A.將該批藥品退回供貨單位B.將該批藥品封存，待調(diào)查結(jié)果出來后再做處理C.將該批藥品降價銷售D.將該批藥品作為贈品送給顧客答案：A2.某醫(yī)療機構(gòu)藥師在審核處方時，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的處方藥品與患者病情不符，藥師