2025年大學《神經科學》專業(yè)題庫——神經藥物的作用機理考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題1.下列哪種神經遞質主要與學習記憶功能有關？A.乙酰膽堿B.多巴胺C.5-羥色胺D.谷氨酸2.G蛋白偶聯(lián)受體介導的信號轉導通路中，最終可能激活：A.離子通道B.蛋白激酶C.腺苷酸環(huán)化酶D.以上都是3.競爭性拮抗劑的特點是：A.能增強激動劑的作用B.能與激動劑競爭相同的受體C.能降低激動劑的親和力D.作用部位與激動劑不同4.下列哪種藥物屬于典型的NMDA受體拮抗劑？A.氯丙嗪B.氟西汀C.拉莫三嗪D.鹽酸美金剛5.藥物的半衰期是指：A.藥物濃度降低一半所需的時間B.藥物吸收達到峰值所需的時間C.藥物排泄完所需的時間D.藥物作用達到最大效應所需的時間6.下列哪種情況會導致藥物分布容積增大？A.藥物主要分布在血管內B.藥物主要分布在脂肪組織C.患者血漿蛋白結合率低D.患者組織灌注量低7.下列哪種酶參與乙醇的代謝？A.細胞色素P4502D6B.乙醇脫氫酶C.肝臟微粒體酶D.轉氨酶8.產生耐受性的機制不包括：A.受體數(shù)量減少B.受體親和力降低C.藥物代謝加速D.藥物排泄加速9.下列哪種藥物主要用于治療阿爾茨海默?。緼.氯丙嗪B.萘必泰C.加巴噴丁D.石杉堿甲10.神經藥理學研究的核心問題是：A.神經系統(tǒng)的解剖結構B.神經遞質的作用機制C.神經系統(tǒng)的生理功能D.神經系統(tǒng)的病理變化二、填空題1.神經遞質在突觸間隙的清除主要通過_________和_________兩種途徑實現(xiàn)。2.作用于突觸后膜受體的藥物稱為_________。3.藥物吸收的速率取決于藥物的_________、_________和_________。4.藥物代謝的主要場所是_________。5.競爭性拮抗劑與激動劑競爭_________的結合。三、名詞解釋1.突觸前調控2.藥物效應動力學3.藥物代謝動力學4.耐受性5.神經調節(jié)四、簡答題1.簡述去甲腎上腺素能神經元和多巴胺能神經元的主要功能。2.簡述藥物吸收的主要影響因素。3.簡述苯二氮?類藥物的作用機制。4.簡述神經藥物研發(fā)的主要目標。五、論述題1.論述神經藥物作用機制的復雜性。2.論述神經藥理學在臨床應用中的重要性。試卷答案一、選擇題1.D*解析思路：谷氨酸是主要的興奮性神經遞質，在學習記憶、突觸可塑性等方面發(fā)揮重要作用。*2.D*解析思路：G蛋白偶聯(lián)受體介導的信號轉導通路可以激活離子通道、蛋白激酶、腺苷酸環(huán)化酶等多種效應分子。*3.B*解析思路：競爭性拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，從而阻止激動劑與受體結合。*4.D*解析思路：鹽酸美金剛是NMDA受體拮抗劑，用于治療阿爾茨海默病。*5.A*解析思路：半衰期是指藥物濃度降低一半所需的時間，是衡量藥物在體內消除速度的指標。*6.C*解析思路：藥物分布容積增大意味著藥物在體內分布較廣，組織結合率高或血漿蛋白結合率低。*7.B*解析思路：乙醇脫氫酶是乙醇代謝的主要酶，將乙醇氧化為乙醛。*8.D*解析思路：耐受性是指機體對藥物的反應性逐漸降低，機制包括受體數(shù)量減少、受體親和力降低、藥物代謝加速等。藥物排泄加速不是產生耐受性的機制。*9.D*解析思路：石杉堿甲是一種膽堿酯酶抑制劑，用于治療阿爾茨海默病。*10.B*解析思路：神經藥理學研究藥物與神經系統(tǒng)的相互作用，核心問題是神經遞質的作用機制。*二、填空題1.主動重攝取，酶促降解*解析思路：神經遞質在突觸間隙主要通過突觸前膜主動重攝取和酶促降解兩種途徑清除。*2.突觸后受體激動劑*解析思路：作用于突觸后膜受體的藥物可以激動受體，產生生理效應。*3.藥物的理化性質，給藥途徑，劑型*解析思路：藥物吸收的速率受藥物自身的理化性質、給藥途徑和劑型等因素影響。*4.肝臟*解析思路：肝臟是藥物代謝的主要場所，大部分藥物在肝臟經過代謝轉化。*5.受體*解析思路：競爭性拮抗劑與激動劑競爭與受體結合。*三、名詞解釋1.突觸前調控：指突觸前膜釋放神經遞質的過程受到多種因素的調節(jié)，例如神經遞質的合成、儲存、釋放和清除等。2.藥物效應動力學：研究藥物對機體的作用及其機制，包括藥物的藥理效應、作用強度、作用時間等。3.藥物代謝動力學：研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程。4.耐受性：指機體對藥物的反應性逐漸降低，需要增加劑量才能達到同樣的療效。5.神經調節(jié)：指神經系統(tǒng)通過神經遞質、神經調質等物質對機體進行調節(jié)的過程。四、簡答題1.去甲腎上腺素能神經元主要功能包括：維持血壓、調節(jié)注意力和警覺性、參與應激反應等。多巴胺能神經元主要功能包括：調節(jié)運動控制、參與獎賞機制、影響情緒和認知等。*解析思路：去甲腎上腺素和多巴胺是重要的神經遞質，其能神經元在神經系統(tǒng)發(fā)揮著多種重要功能。*2.藥物吸收的主要影響因素包括：藥物的理化性質（如脂溶性、解離度）、給藥途徑（如口服、注射）、劑型（如片劑、膠囊）、吸收環(huán)境（如胃腸道蠕動、血流）等。*解析思路：藥物吸收是一個復雜的過程，受多種因素影響。*3.苯二氮?類藥物的作用機制是作用于GABAA受體，增強GABA的抑制作用，從而產生鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮等作用。*解析思路：苯二氮?類藥物是常見的抗焦慮藥物，其作用機制與GABA系統(tǒng)有關。*4.神經藥物研發(fā)的主要目標包括：開發(fā)具有高效、安全、特異性的藥物；闡明藥物的作用機制；治療神經系統(tǒng)疾??；改善人類健康等。*解析思路：神經藥物研發(fā)是一個復雜的過程，目標是開發(fā)出治療神經系統(tǒng)疾病的藥物。*五、論述題1.神經藥物作用機制的復雜性體現(xiàn)在：神經遞質種類繁多，功能復雜，相互之間存在廣泛的相互作用；受體類型多樣，信號轉導機制各不相同；藥物與受體的相互作用復雜，可以激動或拮抗受體；藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程復雜，受多種因素影響；個體差異大，不同個體對藥物的反應性不同。*解析思路：神經藥物作用機制涉及多個層面，包括神經遞質系統(tǒng)、受體類型、藥物