高分子物理專升本考試題含參考答案解析一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.熱力學上最穩(wěn)定的高分子晶體是（）。A、球晶B、枝晶C、伸直鏈晶體正確答案：C答案解析：伸直鏈晶體是高分子在極高壓力下形成的一種晶體結構，分子鏈完全伸展并規(guī)整排列，晶格能最大，熱力學穩(wěn)定性最高。球晶是最常見的結晶形態(tài)，但其規(guī)整性不如伸直鏈晶體。枝晶是在一定條件下形成的樹枝狀結晶，其穩(wěn)定性也不如伸直鏈晶體。2.要使熔融紡絲時不易斷裂，應選用的原料為（）。A、相對分子質量較高B、相對分子質量較低C、相對分子質量分布較寬正確答案：A答案解析：相對分子質量較高的原料，分子間作用力較大，熔體的強度較高，在熔融紡絲過程中能夠承受更大的拉伸力而不易斷裂。相對分子質量較低的原料熔體強度低，紡絲時易斷裂；相對分子質量分布較寬與紡絲時是否易斷裂沒有直接關系。3.以下哪個專業(yè)術語是“inductionforce”的中文解釋。（）A、次價力B、色散力C、誘導力D、靜電力正確答案：C答案解析：“inductionforce”常見釋義為“誘導力”。色散力是dispersionforce；次價力是secondaryvalenceforce；靜電力是electrostaticforce。4.聚合物處于高彈態(tài)時，其分子運動的主要單元是（）。A、鍵長B、鏈段C、整個分子D、鍵角正確答案：B答案解析：聚合物處于高彈態(tài)時，分子鏈段能夠自由運動，但整個分子鏈仍不能自由移動，所以其分子運動的主要單元是鏈段。5.單晶的制備應從（）。A、稀溶液B、濃溶液C、稀溶液加攪拌正確答案：A答案解析：制備單晶時，通常從稀溶液開始。稀溶液中溶質分子或離子的濃度較低，它們有更多的機會在合適的條件下有序排列形成單晶。濃溶液中溶質濃度高，分子間相互作用強，容易形成多晶或團聚物，不利于單晶的生長。而稀溶液加攪拌并不一定能直接決定能否制備出單晶，關鍵還是溶液的濃度等因素。所以應從稀溶液開始制備單晶，答案選[A]。6.“高聚物的力學性質隨時間的變化。它包括蠕變、應力松馳、滯后、力學損耗。”是下列選項中哪一個名詞的解釋。（）A、鍵接異構B、力學松弛C、銀紋質（體）D、等效自由連接鏈正確答案：B答案解析：力學松弛是指高聚物的力學性質隨時間的變化，它包括蠕變、應力松馳、滯后、力學損耗等。而等效自由連接鏈是描述高分子鏈的一種模型；鍵接異構是指由于分子中原子或基團連接方式不同而產生的異構現(xiàn)象；銀紋質（體）是在材料受力時產生的一種微觀結構。所以該解釋對應的名詞是力學松弛。7.低密度聚乙烯的英文縮寫是（）。A、PPB、PANC、HDPED、LDPE正確答案：D8.“分子中由化學鍵所固定的原子的空間排列?！笔窍铝羞x項中哪一個名詞的解釋。（）A、構型B、泊松比C、熔融指數(shù)D、構象正確答案：A答案解析：構型是指分子中由化學鍵所固定的原子的空間排列。熔融指數(shù)是指熱塑性塑料在一定溫度和壓力下，熔體在10分鐘內通過標準口模的重量。構象是指由于單鍵內旋轉而產生的分子中原子在空間的不同排列形式。泊松比是指材料在單向受拉或受壓時，橫向正應變與軸向正應變的絕對值的比值。9.球晶的制備應從（）。A、稀溶液B、熔體C、高溫高壓下正確答案：B答案解析：球晶是聚合物從濃溶液或熔體中結晶時形成的。熔體冷卻結晶時分子鏈在三維空間形成徑向發(fā)射狀的對稱球晶。稀溶液中不易形成球晶。高溫高壓下聚合物的狀態(tài)和結晶方式較為復雜，一般不是常規(guī)球晶制備的條件。所以球晶制備應從熔體，答案選[B]。10.高聚物為假塑性流體，其黏度隨剪切速率的增加而（）。A、不變B、減少C、增加正確答案：B答案解析：假塑性流體的特點是黏度隨剪切速率的增加而減小。當對假塑性流體施加剪切力時，分子鏈的取向程度增加，分子間的相互作用減弱，導致流體的流動性增加，黏度降低。11.以下哪個專業(yè)術語是“forcedrubber-likeelasticity”的中文解釋。（）A、脆化溫度B、應力-應變力曲線C、拉伸強度D、強迫高彈性正確答案：D答案解析：“forcedrubber-likeelasticity”常見釋義為“強迫高彈性”，所以選D。12.一般來說，哪種材料需要較高程度的取向。（）A、粘合劑B、纖維C、塑料D、橡膠正確答案：B答案解析：纖維材料通常需要較高程度的取向。纖維的性能特點決定了其需要高度取向來獲得高強度、高模量等優(yōu)良性能。橡膠一般不需要高取向，塑料部分品種需要取向但不是普遍都要求極高程度取向，粘合劑對取向要求也不高。13.“在Tg（非晶和低結晶聚合物）或Tm（高結晶聚合物）以下，小尺寸運動單元從運動到凍結或從凍結到運動的變化過程。”是下列選項中哪一個名詞的解釋。（）A、力學松弛B、次級松弛C、脆性斷裂D、鍵接異構正確答案：B答案解析：次級松弛是指在Tg（非晶和低結晶聚合物）或Tm（高結晶聚合物）以下，小尺寸運動單元從運動到凍結或從凍結到運動的變化過程。力學松弛是材料在一定條件下，其應力或應變隨時間而變化的現(xiàn)象；脆性斷裂是材料在外力作用下僅產生很小的變形即斷裂破壞的現(xiàn)象；鍵接異構是指由于分子中原子或基團連接方式不同而產生的異構現(xiàn)象。所以答案選B。14.高分子的柔順性增加，以下哪個方面增加。（）A、結晶能力B、TmC、Tg正確答案：A15.PS中苯基的搖擺不屬于（）。A、Tα轉變B、Tβ轉變C、次級松弛正確答案：A16.已知[η]=KM，判斷以下哪一條正確。（）A、Mη=MnB、Mη=Mn=MZ=MwC、Mη=Mw正確答案：B17.以下哪個專業(yè)術語是“SEM”的中文解釋。（）A、X射線光電子能譜B、電子光譜C、掃描電鏡法D、二級離子質譜正確答案：C答案解析：SEM的中文解釋是掃描電鏡法，掃描電子顯微鏡（SEM）是一種用于觀察材料微觀結構的重要儀器。它通過電子束掃描樣品表面，產生二次電子圖像，從而提供高分辨率的表面形貌信息。選項A，X射線光電子能譜的英文是X-rayPhotoelectronSpectroscopy，簡稱XPS；選項B，電子光譜表述不準確；選項D，二級離子質譜的英文是SecondaryIonMassSpectrometry，簡稱SIMS。18.下列高聚物玻璃化轉變溫度較高的是（）。A、聚丙烯酸丁酯B、聚甲基丙烯酸甲酯C、聚丙烯酸甲酯正確答案：B答案解析：聚甲基丙烯酸甲酯側基為甲基，相比聚丙烯酸甲酯的甲酯基和聚丙烯酸丁酯的丁酯基，空間位阻更大，分子鏈段運動更困難，玻璃化轉變溫度更高。19.下列聚合物中分子鏈剛性最大是()。A、聚氯乙烯B、聚丙烯腈C、聚丙烯D、聚乙烯正確答案：B答案解析：聚丙烯腈分子鏈中含有強極性的氰基，分子間作用力大，鏈段運動困難，分子鏈剛性大。聚氯乙烯分子鏈上有氯原子，也有一定極性，但不如聚丙烯腈。聚乙烯和聚丙烯分子鏈上主要是碳氫鏈段，柔性較好，剛性相對較小。20.關于銀紋，以下哪條不正確。（）A、加速環(huán)境應力開裂B、透明性增加C、抗沖擊強度增加正確答案：B21.聚合物的多重轉變是由于()。A、相對分子質量的多分散性B、結晶形態(tài)的多樣性C、分子鏈的不同構型D、高分子運動單元的多重性正確答案：D答案解析：聚合物的多重轉變是由于高分子運動單元具有多重性，包括鏈段運動、側基運動、鏈節(jié)運動等，不同溫度下這些運動單元依次被激發(fā)，從而出現(xiàn)多重轉變。相對分子質量多分散性主要影響聚合物的一些物理性質如熔點等；分子鏈不同構型影響聚合物的規(guī)整性等；結晶形態(tài)多樣性與結晶相關，并非多重轉變的直接原因。22.以下哪個專業(yè)術語是“intrinsicviscosity”的中文解釋。（）A、特性黏度B、比濃黏度C、相對黏度D、增比黏度正確答案：A答案解析：特性黏度是指聚合物溶液在無限稀釋時的比濃黏度，反映了聚合物分子與溶劑分子間的內摩擦性質，用符號[η]表示，即intrinsicviscosity的中文解釋。比濃黏度是溶液黏度與純溶劑黏度之差與純溶劑黏度的比值；相對黏度是溶液黏度與純溶劑黏度之比；增比黏度是溶液黏度與純溶劑黏度之差與純溶劑黏度的比值。23.以下哪個過程泊松比減少。（）A、硬PVC中加入增塑劑B、硬PVC中加入SBS共混C、橡膠硫化的硫含量增加正確答案：C24.PVC中添加（）時，Tg和Tf均向低溫方向移動。A、填充劑B、穩(wěn)定劑C、增塑劑正確答案：C答案解析：增塑劑的加入會削弱PVC分子鏈間的相互作用力，使得分子鏈更容易運動，從而導致玻璃化轉變溫度（Tg）和黏流溫度（Tf）均向低溫方向移動。填充劑主要起增強等作用，對Tg和Tf影響較?。环€(wěn)定劑主要是提高PVC的穩(wěn)定性，對Tg和Tf影響也不明顯。25.聚四氟乙烯的英文縮寫是（）。A、PMMAB、PVAC、PTFED、PS正確答案：C答案解析：聚四氟乙烯的英文名稱是Polytetrafluoroethylene，英文縮寫是PTFE。選項A中PMMA是聚甲基丙烯酸甲酯的縮寫；選項B中PVA是聚乙烯醇的縮寫；選項D中PS是聚苯乙烯的縮寫。26.四元件模型用于模擬（）。A、應力松弛B、蠕變C、內耗正確答案：B答案解析：四元件模型由一個彈簧和一個黏壺并聯(lián)后再與另一個彈簧和黏壺串聯(lián)組成，主要用于模擬材料的蠕變現(xiàn)象。在蠕變過程中，材料在長時間恒定外力作用下會發(fā)生緩慢的變形，四元件模型能夠較好地描述這種變形隨時間的變化情況。應力松弛是材料在保持應變不變的情況下，應力隨時間逐漸減小的過程，一般用Maxwell模型模擬；內耗是研究材料在振動過程中能量的損耗，與四元件模型模擬的內容不同。27.由二個聚合物組成的共聚體系，如果完全相容，則體系的Tg將產生下述變化。（）A、只有一個Tg且介于二者之間B、反向移動C、相向移動正確答案：A答案解析：當兩種聚合物完全相容時，形成的共聚物是均相體系，只有一個玻璃化轉變溫度，且該玻璃化轉變溫度介于兩種聚合物各自的玻璃化轉變溫度之間。28.“在標準熔融指數(shù)儀中，先將聚合物加熱到一定溫度，使其完全熔融，然后在一定負荷下將它在固定直徑、固定長度的毛細管中擠出，十分鐘內擠出的聚合物的質量克數(shù)?！笔窍铝羞x項中哪一個名A、內聚能密度B、鍵接異構C、熔融指數(shù)D、溶度參數(shù)正確答案：C答案解析：熔融指數(shù)是指在標準熔融指數(shù)儀中，先將聚合物加熱到一定溫度，使其完全熔融，然后在一定負荷下將它在固定直徑、固定長度的毛細管中擠出，十分鐘內擠出的聚合物的質量克數(shù)。內聚能密度是單位體積凝聚體汽化時所需要的能量。溶度參數(shù)是衡量分子間相互作用力大小的物理量。鍵接異構是指由于分子中原子或基團的連接方式不同而產生的異構現(xiàn)象。所以該描述對應的是熔融指數(shù)。29.在高分子-良溶劑體系中,第二維利系數(shù)值為()。A、0B、1C、正值D、負值正確答案：C30.以下哪個專業(yè)術語是“dielectricloss”的中文解釋。（）A、極化B、誘導力C、介電損耗D、介電常數(shù)正確答案：C答案解析：“dielectricloss”常見釋義為“介電損耗”，所以選[C]。二、判斷題（共30題，每題1分，共30分）1.分子的立體構型不同時，材料的性能不同。正確分子構造對聚合物的性能有很大的影響，短支鏈支化破壞了分子結構的規(guī)整性，長支鏈降低了晶態(tài)聚合物的結晶度。A、正確B、錯誤正確答案：B2.溫度由低變高，材料的宏觀斷裂形式由脆性變?yōu)轫g性；應變速度由慢變快，宏觀斷裂形式又由韌性變?yōu)榇嘈?。A、正確B、錯誤正確答案：A3.PE的分子鏈簡單、無取代基、結構規(guī)整、對稱性好，因而柔性高，是橡膠。A、正確B、錯誤正確答案：B4.作為超音速飛機座艙的材料——有機玻璃，必須經過雙軸取向，改善其力學性能。A、正確B、錯誤正確答案：A5.高分子溶液的特性粘數(shù)隨溶液濃度的增加而增大。A、正確B、錯誤正確答案：B6.無規(guī)聚丙烯分子鏈中的C——C單鍵是可以內旋轉的，通過單鍵內旋轉可以把無規(guī)立構的聚丙烯轉變?yōu)槿嬻w，從而提高結晶度。A、正確B、錯誤正確答案：B7.高分子溶液混合熵比理想溶液大得多。A、正確B、錯誤正確答案：A8.高分子溶液處于θ狀態(tài)時，各個高分子在溶液中處于理想溶液狀態(tài)。A、正確B、錯誤正確答案：B9.Tg轉變是一個松弛過程，不是熱力學的相平衡點。A、正確B、錯誤正確答案：A10.球晶較大的聚合物，其透光性均較高。A、正確B、錯誤正確答案：B11.增塑的PVC是一種高濃度的高分子溶液。A、正確B、錯誤正確答案：A12.橡膠形變時有熱效應，在拉伸時放熱，而在壓縮時吸熱。A、正確B、錯誤正確答案：A13.在高分子科學中的θ溶液是一種理想溶液。A、正確B、錯誤正確答案：B14.當高分子的取向因子f=0時為完全不取向，f=1時為完全取向。A、正確B、錯誤正確答案：A15.高聚物發(fā)生粘性流動時必然伴隨有一定量的不可逆的高彈形變。A、正確B、錯誤正確答案：B16.銀紋實際上是一種微小裂縫，裂縫內密度為零，因此它很容易導致材料斷裂。A、正確B、錯誤正確答案：B17.聚合物的性能只與化學結構有關，與構型無關。A、正確B、錯誤正確答案：B18.分子鏈支化程度增加，使分子間的距離增加，因此高聚物的拉伸強度增加。A、正確B、錯誤正確答案：B19.只要一個碳原子上有兩個取代基時，則聚合物的性必然降低。A、正確B、錯誤正確答案：B20.因為聚氯乙烯分子鏈柔順性小于聚乙烯，所以聚氯乙烯塑料比聚乙烯塑料硬。A、正確B、錯誤正確答案：A21.理想的柔性鏈運動單元為單鍵。A、正確B、錯誤正確答案：A22.膜滲透法是唯一適用于較寬相對分子質量的絕對方法。A、正確B、錯誤正確答案：A23.在室溫下，塑料的松弛時間比橡膠短。A、正確B、錯誤正確答案：B24.應變隨時間變化跟不上應力隨時間變化的動態(tài)力學現(xiàn)象