2025gsp計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.GSP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，采購(gòu)訂單生成依據(jù)是（）A.庫(kù)存數(shù)量B.銷售記錄C.供應(yīng)商報(bào)價(jià)D.質(zhì)量管理要求2.以下哪個(gè)功能不屬于GSP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理模塊（）A.商品檔案管理B.人員資質(zhì)管理C.銷售數(shù)據(jù)分析D.供應(yīng)商檔案管理3.GSP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至（）A.藥品有效期后1年B.藥品有效期后2年C.藥品有效期后3年D.藥品有效期后5年4.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)近效期藥品預(yù)警設(shè)置一般為（）A.3個(gè)月B.6個(gè)月C.9個(gè)月D.12個(gè)月5.在GSP系統(tǒng)中，對(duì)不合格藥品的處理流程起始于（）A.采購(gòu)環(huán)節(jié)B.驗(yàn)收環(huán)節(jié)C.銷售環(huán)節(jié)D.儲(chǔ)存環(huán)節(jié)6.GSP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，電子記錄的更改應(yīng)（）A.直接覆蓋原記錄B.注明更改日期和更改人C.刪除原記錄后重新錄入D.無(wú)需任何標(biāo)記7.以下哪種情況不需要在GSP系統(tǒng)中進(jìn)行鎖定處理（）A.藥品質(zhì)量可疑B.藥品近效期C.藥品過(guò)期D.藥品被投訴8.GSP系統(tǒng)中，銷售數(shù)據(jù)的備份頻率一般為（）A.每天B.每周C.每月D.每季度9.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃的制定依據(jù)不包括（）A.藥品性質(zhì)B.儲(chǔ)存條件C.銷售情況D.供應(yīng)商要求10.GSP系統(tǒng)中，首營(yíng)企業(yè)審核通過(guò)后，其相關(guān)信息（）A.永久有效B.有效期1年C.有效期2年D.有效期3年多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.GSP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備的功能有（）A.采購(gòu)管理B.銷售管理C.庫(kù)存管理D.質(zhì)量管理2.以下屬于GSP系統(tǒng)中人員資質(zhì)管理內(nèi)容的有（）A.學(xué)歷B.職稱C.健康狀況D.培訓(xùn)記錄3.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)藥品質(zhì)量狀態(tài)的標(biāo)識(shí)有（）A.合格B.不合格C.待驗(yàn)D.退貨4.GSP系統(tǒng)中，數(shù)據(jù)安全保障措施包括（）A.數(shù)據(jù)備份B.用戶權(quán)限管理C.網(wǎng)絡(luò)安全防護(hù)D.數(shù)據(jù)加密5.在GSP系統(tǒng)中，采購(gòu)業(yè)務(wù)流程涉及的環(huán)節(jié)有（）A.采購(gòu)計(jì)劃B.采購(gòu)訂單C.采購(gòu)驗(yàn)收D.采購(gòu)付款6.以下哪些情況會(huì)觸發(fā)GSP系統(tǒng)的預(yù)警功能（）A.藥品庫(kù)存低于下限B.藥品養(yǎng)護(hù)到期C.人員資質(zhì)即將過(guò)期D.供應(yīng)商供貨異常7.GSP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的電子記錄應(yīng)具有（）A.真實(shí)性B.完整性C.可追溯性D.保密性8.系統(tǒng)中對(duì)藥品儲(chǔ)存條件的管理包括（）A.溫度B.濕度C.光照D.通風(fēng)9.在GSP系統(tǒng)中，銷售業(yè)務(wù)流程包括（）A.銷售訂單B.銷售出庫(kù)C.銷售退貨D.銷售數(shù)據(jù)分析10.以下關(guān)于GSP系統(tǒng)中數(shù)據(jù)查詢功能的描述，正確的有（）A.可按藥品名稱查詢B.可按供應(yīng)商查詢C.可按時(shí)間段查詢D.可按人員查詢判斷題（每題2分，共10題）1.GSP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)可以不具備數(shù)據(jù)備份功能。（）2.藥品驗(yàn)收記錄在系統(tǒng)中可以隨意修改。（）3.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行自動(dòng)預(yù)警。（）4.GSP系統(tǒng)中，人員資質(zhì)管理只需記錄學(xué)歷和職稱。（）5.系統(tǒng)中的電子記錄應(yīng)與紙質(zhì)記錄具有同等效力。（）6.藥品儲(chǔ)存條件的設(shè)置與GSP系統(tǒng)無(wú)關(guān)。（）7.首營(yíng)品種審核通過(guò)后，可直接在系統(tǒng)中生成采購(gòu)訂單。（）8.GSP系統(tǒng)中，不合格藥品處理記錄可以不保存。（）9.銷售數(shù)據(jù)備份后，原數(shù)據(jù)可以刪除。（）10.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備用戶權(quán)限管理功能，防止數(shù)據(jù)被非法訪問。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述GSP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)在藥品采購(gòu)管理中的作用。2.說(shuō)明GSP系統(tǒng)中數(shù)據(jù)備份的重要性。3.列舉GSP系統(tǒng)對(duì)藥品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)的類型。4.簡(jiǎn)述GSP系統(tǒng)中人員資質(zhì)管理的主要內(nèi)容。討論題（每題5分，共4題）1.討論GSP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)如何提高藥品質(zhì)量管理的效率。2.分析GSP系統(tǒng)在數(shù)據(jù)安全方面可能面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)措施。3.探討GSP系統(tǒng)對(duì)藥品銷售業(yè)務(wù)流程優(yōu)化的影響。4.談?wù)凣SP系統(tǒng)在藥品追溯體系中的重要性。答案單項(xiàng)選擇題答案1.A2.C3.A4.B5.B6.B7.B8.A9.D10.B多項(xiàng)選擇題答案1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題答案1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.√8.×9.×10.√簡(jiǎn)答題答案1.作用：協(xié)助制定采購(gòu)計(jì)劃，生成采購(gòu)訂單；審核供應(yīng)商和首營(yíng)品種資質(zhì)；記錄采購(gòu)信息，保證采購(gòu)合規(guī)，便于追溯。2.重要性：防止數(shù)據(jù)丟失，如因系統(tǒng)故障、自然災(zāi)害等；保證數(shù)據(jù)完整性和可追溯性，滿足GSP要求。3.類型：合格、不合格、待驗(yàn)、退貨等，方便區(qū)分藥品狀態(tài)，利于管理。4.主要內(nèi)容：記錄人員學(xué)歷、職稱、健康狀況、培訓(xùn)記錄等，確保人員符合GSP要求。討論題答案1.系統(tǒng)自動(dòng)預(yù)警，減少人工排查；電子記錄方便查詢統(tǒng)計(jì)；流程標(biāo)準(zhǔn)化，減少人為失誤，提高質(zhì)量管控效率。2.挑戰(zhàn)：網(wǎng)絡(luò)攻擊、