2025年大學(xué)《生物科學(xué)》專業(yè)題庫——細(xì)胞信號傳導(dǎo)與新藥開發(fā)考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪一項(xiàng)不是細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的第二信使？A.cAMPB.Ca2+C.IP3D.GDP2.下列哪種受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體？A.乙酰膽堿受體B.甲狀腺素受體C.促紅細(xì)胞生成素受體D.腎上腺素受體3.下列哪個(gè)信號通路主要參與細(xì)胞增殖和分化？A.cGMP通路B.MAP激酶通路C.IP3通路D.鳥苷酸環(huán)化酶通路4.下列哪種分子是受體酪氨酸激酶（RTK）的常見底物？A.G蛋白B.酪氨酸激酶C.鳥苷酸環(huán)化酶D.鈣調(diào)蛋白5.下列哪種藥物通過抑制HER2酪氨酸激酶活性來治療乳腺癌？A.腫瘤壞死因子-αB.靶諾單抗C.伊馬替尼D.索拉非尼6.下列哪種技術(shù)可用于高通量篩選藥物？A.基因測序B.質(zhì)譜分析C.微孔板檢測D.蛋白質(zhì)印跡7.信號通路中的負(fù)反饋調(diào)節(jié)主要目的是什么？A.加強(qiáng)信號傳導(dǎo)B.抑制信號傳導(dǎo)C.調(diào)節(jié)信號傳導(dǎo)的時(shí)間和空間D.改變信號分子的類型8.下列哪種疾病與MAP激酶通路異常有關(guān)？A.糖尿病B.癌癥C.高血壓D.腦卒中9.下列哪種藥物屬于信號通路抑制劑？A.培非司他B.利培酮C.舒林酸D.靶諾單抗10.藥物靶點(diǎn)通常是指什么？A.藥物在體內(nèi)的作用部位B.藥物在體內(nèi)的代謝途徑C.藥物作用的分子或蛋白質(zhì)D.藥物作用的細(xì)胞二、填空題（每空1分，共15分）1.細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的基本過程包括______、______、______和______四個(gè)主要步驟。2.G蛋白通過結(jié)合______和______來調(diào)節(jié)其活性。3.鳥苷酸環(huán)化酶催化______生成第二信使cGMP。4.信號通路中的交叉talk是指______之間的相互作用。5.藥物研發(fā)的五個(gè)主要階段包括______、______、______、______和______。6.基于細(xì)胞信號傳導(dǎo)的新藥研發(fā)策略主要包括______、______和______。7.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)可用于研究______和______。三、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述受體酪氨酸激酶（RTK）途徑的基本過程。2.簡述G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）途徑的基本過程。3.簡述信號通路異常如何導(dǎo)致癌癥。4.簡述藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的主要方法。四、論述題（10分）試述細(xì)胞信號傳導(dǎo)研究對藥物開發(fā)的重要意義，并舉例說明。試卷答案一、選擇題1.D2.D3.B4.B5.B6.C7.C8.B9.C10.C二、填空題1.信號分子結(jié)合受體；信號跨膜傳遞；信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；細(xì)胞應(yīng)答2.GTP；GDP3.GTP4.不同信號通路5.臨床前研究；臨床試驗(yàn)；藥物注冊；生產(chǎn)；上市后監(jiān)測6.靶向藥物；信號通路抑制劑；信號通路激活劑7.蛋白質(zhì)表達(dá)譜；蛋白質(zhì)修飾譜三、簡答題1.受體酪氨酸激酶（RTK）途徑的基本過程：信號分子（如生長因子）與RTK結(jié)合，導(dǎo)致受體二聚化，激活其內(nèi)在的酪氨酸激酶活性，使受體自身及下游底物發(fā)生酪氨酸磷酸化，進(jìn)而激活下游信號通路，最終引起細(xì)胞應(yīng)答，如增殖、分化、遷移等。2.G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）途徑的基本過程：信號分子（如激素）與GPCR結(jié)合，導(dǎo)致受體構(gòu)象變化，激活與之偶聯(lián)的G蛋白，G蛋白的α亞基解離并與GTP結(jié)合，活化的G蛋白α亞基再激活下游效應(yīng)器，如腺苷酸環(huán)化酶（AC）、磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC）等，產(chǎn)生第二信使（如cAMP、IP3、Ca2+），第二信使進(jìn)一步激活下游信號分子，最終引起細(xì)胞應(yīng)答。3.信號通路異常導(dǎo)致癌癥：信號通路過度激活或抑制都可能導(dǎo)致癌癥。例如，RTK途徑的持續(xù)激活可導(dǎo)致細(xì)胞不受控制地增殖，進(jìn)而發(fā)展為癌癥；而抑癌基因編碼的信號通路負(fù)調(diào)控因子失活，也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控，引發(fā)癌癥。4.藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的主要方法：包括基于文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)庫的分析、藥物篩選、基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)、計(jì)算生物學(xué)方法等。四、論述題細(xì)胞信號傳導(dǎo)研究對藥物開發(fā)具有重要意義。首先，它有助于我們深入了解疾病的發(fā)生發(fā)展機(jī)制，特別是許多疾病都與信號通路異常有關(guān)。其次，它為藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證提供了理論基礎(chǔ)，許多新藥都是針對特定的信號通路分子開發(fā)的。例如，針對EGFR酪氨酸激酶的靶向藥物厄洛替尼已成為治療非小細(xì)胞肺癌