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2025屆山東省聊城市高三下學(xué)期模擬卷(三)化學(xué)試題一、單選題(★★)1.宇樹(shù)科技人形機(jī)器人亮相2025年春晚,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.芯片是機(jī)器人的“大腦”,主要成分為硅單質(zhì)B.觸覺(jué)傳感器材料壓電陶瓷屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料C.包裹導(dǎo)線和電氣元件的聚四氟乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制備而成D.機(jī)器人肢體部分使用的碳纖維復(fù)合材料屬于有機(jī)高分子材料(★★)2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是
A.順-丁烯二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B.中子數(shù)為8的碳原子:C.的模型:D.雜化軌道示意圖:(★★★)3.化學(xué)使科技進(jìn)步、使生活更美好。下列說(shuō)法正確的是
A.玻璃能制成規(guī)則外觀的玻璃球是由于晶體具有自范性B.醫(yī)學(xué)上常用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為的乙醇溶液殺菌消毒C.均衡膳食助健康,蔬果中的纖維素可在人體內(nèi)水解為葡萄糖D.醫(yī)用軟膏中的“凡士林”,其主要成分是含碳原子數(shù)較多的烷烴(★★★)4.類比推理是化學(xué)中常用的思維方法,下列說(shuō)法正確的是
A.鍵能大,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,則鍵能也大,結(jié)構(gòu)也穩(wěn)定B.溶液與反應(yīng)生成和,則溶液與反應(yīng)生成和C.與濃共熱可制取,則與濃共熱也可制取D.的酸性強(qiáng)于,則堿性強(qiáng)于(★★★)5.下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.用裝置①分離CH2Cl2和CCl4B.用裝置②分離水和苯酚C.用裝置③除CO2中的SO2D.用裝置④灼燒海帶(★★★)6.銅的一種化合物的晶胞如圖所示,晶胞的邊長(zhǎng)為,為阿伏加德羅常數(shù)的值,銅原子b的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.銅原子a的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為B.將晶胞從上下兩面對(duì)角線方向切開(kāi)得到的切面圖為C.a(chǎn)、c兩個(gè)銅原子間的距離為D.晶體中與最近且等距離的有12個(gè)(★★★★)7.由化合物K、L和P合成藥物中間體Q,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。已知:生成Q時(shí),M與中均有鍵斷裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.W的化學(xué)式為B.物質(zhì)Q與完全加成的產(chǎn)物只有2個(gè)手性碳原子C.和的過(guò)程中,均涉及上的加成反應(yīng)D.若K中的全部N原子用標(biāo)記,生成的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為(★★★)8.某有機(jī)反應(yīng)的催化劑粒子為,結(jié)構(gòu)如下圖,X、Y、Z、W、Q為前四周期元素且原子序數(shù)依次遞增。X、Y、Z三種元素的核電荷數(shù)之和等于W的核電荷數(shù),基態(tài)W原子的第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,基態(tài)Q原子中自旋方向相反的電子數(shù)相差4。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.電負(fù)性:B.簡(jiǎn)單氫化物的鍵角:C.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):D.基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù):(★★★★)9.實(shí)驗(yàn)室模擬用溶液吸收脫除廢氣中的,探究對(duì)脫硫的影響。將一定比例和的混合氣體恒溫恒流速持續(xù)通入一定體積一定濃度的溶液中,測(cè)得隨反應(yīng)進(jìn)行吸收液的和各組分的濃度變化如圖1。已知:①②水溶液中各粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨變化如圖2。下列說(shuō)法正確的是
A.吸收液的從13降至的過(guò)程中,未發(fā)生氧化還原反應(yīng)B.由圖1知,從降至7的過(guò)程中增大C.,S的來(lái)源只有氧化價(jià)硫元素D.,可能的反應(yīng):(★★★)10.2-溴-2-甲基丙烷發(fā)生水解反應(yīng)的歷程如下:已知:①反應(yīng)能量圖如下:②結(jié)構(gòu)不同的溴代烷在相同條件下水解相對(duì)速率如下表:
取代基相對(duì)速率10845下列說(shuō)法正確的是
A.中4個(gè)碳原子共平面B.該歷程中,水解速率較大程度受的影響C.升高溫度,有利于提高該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率D.推測(cè)水解速率比慢二、多選題(★★★★)11.下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溶液中加入溶液有白色沉淀生成結(jié)合的能力比強(qiáng)B馬口鐵(鍍錫鐵)出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中,一段時(shí)間后,取少量溶液于試管中,再滴入幾滴溶液無(wú)明顯現(xiàn)象該過(guò)程未發(fā)生原電池反應(yīng)C常溫下,分別測(cè)得飽和溶液和飽和溶液的溶液的:酸性:D向的溶液中滴加2滴的溶液,再滴加4滴的溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀變?yōu)辄S色
A.AB.BC.CD.D三、單選題(★★★)12.經(jīng)過(guò)充分氧化的鉛陽(yáng)極泥,富含。一種從中提取金和銀的流程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.“浸渣1”的主要成分為B.“浸取2”步驟中,被氧化的化學(xué)方程式為C.“還原”步驟中,被氧化的與產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為D.該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有四、多選題(★★★★)13.某課題組提出電解偶聯(lián)方法,通過(guò)雙金屬協(xié)同催化實(shí)現(xiàn)了木質(zhì)素衍生酚類化合物到己二酸的高效轉(zhuǎn)化,原理如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.合金和的使用降低了電極反應(yīng)的活化能B.電解時(shí),電極M連接電源正極C.電解一段時(shí)間后,N極區(qū)溶液的增大D.理論上,電路通過(guò)電子時(shí),生成五、單選題(★★★★)14.化合物X可以在如圖途徑中轉(zhuǎn)化為丙酮,其中中檢測(cè)出含的三元環(huán)結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是
A.中共有四種化學(xué)環(huán)境的氫原子B.轉(zhuǎn)化①②④⑤均為氧化還原反應(yīng)C.物質(zhì)X、Y的中心原子均為雜化D.途徑中副反應(yīng)的化學(xué)方程式為(★★★★)15.利用可實(shí)現(xiàn)對(duì)石膏中S元素的脫除,涉及的主要反應(yīng)如下:,,在、和均為時(shí),若僅考慮上述反應(yīng),平衡時(shí)各固體物質(zhì)的物質(zhì)的量隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。石膏中S元素的脫除效果可用脫硫率[]表示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.圖中曲線Y表示平衡時(shí)固體的物質(zhì)的量隨溫度的變化B.反應(yīng)的平衡常數(shù)C.一定溫度下,減小體系壓強(qiáng),可提高平衡時(shí)的脫硫率D.其他條件不變,下,時(shí),越多,平衡時(shí)的脫硫率越高六、解答題(★★★★)16.元素及其化合物構(gòu)成了豐富多彩的物質(zhì)世界,回答下列問(wèn)題。(1)某含結(jié)晶水的鹽的晶胞如圖所示其化學(xué)式是___________,原子基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)__________。(2)已知,則中的鍵角___________中的鍵角(填“>”、“<”或“=”),請(qǐng)說(shuō)明理由___________。(3)已知溶于生成配合物,與足量硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀。中心原子配位數(shù)為_(kāi)__________,配位原子是___________(寫(xiě)化學(xué)符號(hào)),該配合物中有鍵___________。(4)某含氮化合物晶胞如圖,晶胞參數(shù)分別為、、,該晶胞密度為_(kāi)__________(用表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。(★★★)17.有機(jī)物Q是一種染料中間體,它的一種合成路線如下。已知:①有機(jī)物Q為芳香化合物,分子中含有一個(gè)五元環(huán),M的核磁共振氫譜有三組峰②③亞胺結(jié)構(gòu)中鍵性質(zhì)類似于羰基。(1)B的化學(xué)名稱是___________,的化學(xué)方程式是___________,的反應(yīng)類型是___________。(2)由,可以直接合成H,設(shè)計(jì)的目的是___________。(3)G分子中含氧官能團(tuán)有磺酸基()、___________(寫(xiě)名稱),有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)已知由合成的路線如下:寫(xiě)出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。的同分異構(gòu)體中能滿足發(fā)生銀鏡反應(yīng)且為鏈狀的共有___________種。(★★★★★)18.鈧()是一種在國(guó)防、航空航天、核能等領(lǐng)域具有重要作用的稀土元素。鈧的價(jià)格昂貴,在地殼里的含量只有,化學(xué)性質(zhì)非?;顫姟R遭伆姿嵝詮U水(主要含)為原料制備及的工藝流程如圖所示。已知:①時(shí),,,,。②氫氧化鈧是白色固體,難溶于水,其化學(xué)性質(zhì)與相似;易形成八面體形的配離子。③常溫下,兩相平衡體系中,被萃取物在有機(jī)層和水層中的物質(zhì)的量濃度之比稱為分配比(D),如,。(1)有機(jī)萃取劑可選用有機(jī)磷萃取劑,通過(guò)制得有機(jī)磷萃取劑,其中代表烴基,不同,產(chǎn)率也不同。當(dāng)為“”時(shí),產(chǎn)率___________(填“大于”、“小于”或“等于”)為“”時(shí),請(qǐng)從結(jié)構(gòu)的角度分析原因___________。(2)“反萃取”時(shí)若加入的氫氧化鈉溶液過(guò)量,沉淀會(huì)溶解。寫(xiě)出與過(guò)量溶液反應(yīng)的離子方程式:___________。(3)用“鹽酸調(diào)”,過(guò)濾,濾液中的濃度為,則調(diào)的范圍是___________。(4)某工廠取總濃度為的廢酸液,加入某萃取劑,若,則單次萃取率為_(kāi)__________(保留一位小數(shù))。(5)寫(xiě)出“沉鈦”過(guò)程中離子反應(yīng)方程式___________。(6)常溫下,三價(jià)的部分存在形式與氟離子濃度的對(duì)數(shù)的關(guān)系如圖所示。若溶液中,“調(diào)”過(guò)程中控制,則調(diào)節(jié)后三價(jià)的存在形式為_(kāi)__________(填化學(xué)式)。(★★★)19.羥基磷灰石的化學(xué)式為,是構(gòu)成人體骨骼和牙齒的主要成分。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備高純度的羥基磷灰石并測(cè)定產(chǎn)品中鈣和磷的含量。Ⅰ.制備高純度步驟1:用煮沸的蒸餾水配制溶液、溶液和溶液,并用調(diào)節(jié)各溶液的均為。步驟2:按如圖裝置連接儀器,檢查氣密性并添加實(shí)驗(yàn)藥品,通入一段時(shí)間。步驟3:向四頸瓶中同時(shí)緩慢滴加圖示兩種溶液,并通入,煮沸,靜置,過(guò)濾,洗滌,干燥,得到產(chǎn)品。(1)步驟3中通入的需控制一定的流速,若在實(shí)驗(yàn)室中制備,下列儀器必須用到的是___________。
A.導(dǎo)管B.酒精燈C.分液漏斗(或恒壓滴液漏斗)D.大試管(2)步驟3中生成的離子方程式為_(kāi)__________。(3)實(shí)驗(yàn)中必須使用煮沸的蒸餾水,長(zhǎng)導(dǎo)管必須插入溶液,均是為了防止空氣中___________(填化學(xué)式)的干擾,實(shí)驗(yàn)中溶液的作用是___________。Ⅱ.測(cè)定產(chǎn)品中鈣和磷的含量(4)測(cè)定鈣含量,方法如下圖所示。如果不用氨水洗滌,可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)得樣品中鈣含量偏高,原因是___________;滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液顏色變化為_(kāi)__________。(5)測(cè)定磷含量。稱取樣品,經(jīng)一系列操作將其轉(zhuǎn)化為沉淀;用標(biāo)準(zhǔn)液溶解沉淀,加入混合指示劑;用標(biāo)準(zhǔn)液(稍過(guò)量)滴定過(guò)量堿,消耗體積為;再用標(biāo)準(zhǔn)液滴定過(guò)量酸,消耗體積為。涉及反應(yīng)如下:。據(jù)此計(jì)算樣品中磷元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________(用含字母的代數(shù)式表示)。(★★★★)20.的利用是實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”目標(biāo)的關(guān)鍵技術(shù)之一,逆水煤氣轉(zhuǎn)換反應(yīng)具有實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化為的巨大潛力。發(fā)生的主要反應(yīng)為:反應(yīng)1(逆水煤氣變換):反應(yīng)2(甲烷化):反應(yīng)3(甲烷化):(1)___________。(2)恒容條件下,加入催化劑()、和。在不同的溫度下進(jìn)行反應(yīng),平衡時(shí)各物種的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖所示。曲線___________(填“a”、“b”、“
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