五年真題（202L2025）

專題11件犍遺傳和人類遺傳癡

五年考情?探規(guī)律

考點(diǎn)五年考情（202L2025）命題趨勢(shì)

2025重慶、四川、廣東、湖北、北京、陜甘青

寧、山東、安徽、浙江、河北、黑吉遼蒙、

重慶、北京、江蘇

考點(diǎn)1伴性遺

2024廣東、貴州、浙江、山東、全國、湖北、

傳

江西、吉林、安徽、甘肅、湖南、山東從近五年全國各地的高考試

（5年5考）

2023廣東、北京、山東、浙江、山西題來看，此部分內(nèi)容集中在選擇

2022全國、山東、浙江、廣東題部分考察，創(chuàng)設(shè)的情景依托具體

2021全國、山東、廣東的遺傳實(shí)例，運(yùn)用教材中核心知識(shí)

考點(diǎn)2基因在2023山東判斷遺傳病類型，并結(jié)合基因的分

染色體上2022江蘇離定律與自由組合定律計(jì)算人類

（5年3考）2021海南遺傳傳病的患病概率，解群生產(chǎn)、

2025浙江、湖南生活中的遺傳相關(guān)問題。

2024貴州、廣東、安徽、湖北

考點(diǎn)3人類遺

2023湖南、湖北、浙江

傳病

2022廣東、浙江

（5年5考）

2021湖南、湖北、海南、福建、北京、浙匚、

江蘇、河北

分考點(diǎn)?精準(zhǔn)練

考點(diǎn)01伴性遺傳

2025年高考真題

1.（2025,重慶?高考真題）KS征是一種性染色體病，患者性染色體為XXY。疾病機(jī)制可借助小鼠研究。研究

人員用多了一條異常Y染色體的雄性小鼠（XYY*）來繁育患KS征的小鼠。已知正常小鼠性染色體有三個(gè)標(biāo)

記基因可用來判定性染色體類型。其中甲基因位于Y染色體上，乙基因、丙基因位于X染色體上，同時(shí)有

兩條X染色體的丙基因才會(huì)表達(dá)。結(jié)合下表，不考慮新的突變和交換。下列分析正確的是（）

親代母本父本

性染色體XXXYY*

甲基因數(shù)量01

乙基因數(shù)量22

丙基因表達(dá)+-

Fi①②③④⑤⑥

性染色體XXXY?XXY*??

甲基因數(shù)量010011

乙基因數(shù)量212322

丙基因表達(dá)+--+-+

注：表示基因表達(dá)，表示基因不表達(dá)

A.Y*染色體攜帶了甲、乙兩個(gè)基因

B.Fi中只有③④⑤有Y*染色體

C.父本為個(gè)體⑤提供了X染色體

D.④比⑥更適用于研究KS征的表型

2.（2025?四川?高考真題）足底黑斑病（甲?。┖投攀霞I養(yǎng)不受（乙?。┚鶠閱位蜻z傳病，其中至少一

種是伴性遺傳病。下圖為某家族遺傳系譜圖，不考慮新的突變，下列敘述正確的是（）

I

□O正常男女

n自三患甲病男女

皿患乙病男

■患甲、乙兩病男

m

i234

A.甲病為X染色體隱性遺傳病

B.02與此的基因型相同

C.03的乙病基因來自瓦

D.曲和既再生一個(gè)正常孩子概率為1/8

3.（2025?廣東?高考真題）臨床發(fā)現(xiàn)一例特殊的特納綜合征患者，其體內(nèi)存在3種核型：“45,X〃"46,XX〃"47,

XXX"（細(xì)胞中染色體總數(shù)，性染色體組成）。導(dǎo)致該患者染色體異常最可能的原因是（）

A.其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂團(tuán)中X染色體不分離

B.其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂團(tuán)中X染色體小分離

C.胚胎發(fā)育早期有絲分裂中1條X染色體不分離

D.胚胎發(fā)育早期有絲分裂中2條X染色體不分離

4.（2025?湖北?高考真題）研究表明，人類女性體細(xì)胞中僅有一條X染色體保持活性，從而使女性與男性體

細(xì)胞中X染色體基因表達(dá)水平相當(dāng)?；騁編碼G蛋白，其等位基因g編碼活性低的g蛋白。缺失G基因

的個(gè)體會(huì)患某種遺傳病。圖示為該疾病的一個(gè)家族系譜圖，已知及1不含g基因。隨機(jī)選取匹5體內(nèi)200個(gè)

體細(xì)胞，分析發(fā)現(xiàn)其中100個(gè)細(xì)胞只表達(dá)G蛋白，另外100個(gè)細(xì)胞只表達(dá)g蛋白。下列敘述正確的是（）

I

O□正常男性

12

正常女性

IIo

6?患病男性

1234

患病女性

IIIo-i?

1234567

A.0-3個(gè)體的致病基因可追溯源自1-2

B.45細(xì)胞中失活的X染色體源自母方

C.瓦2所有細(xì)胞中可能檢測(cè)不出g蛋白

D.若0-6與某男性婚配，預(yù)期生出一個(gè)不患該遺傳病男孩的概率是1/2

5.（2025?北京?高考真題）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子與男患者所生子女患

該病的概率是（）

A.男孩100%B.女孩100%C.男孩50%D.女孩50%

o正常女性

□正常男性

■題R女性

■患娥男件

圖甲圖乙

下列敘述正確的是（）

A.電泳結(jié)果相同的個(gè)體表型相同，表型相同的個(gè)體電泳結(jié)果不一定相同

B.若幽的電泳結(jié)果有2條條帶，則團(tuán)2和團(tuán)3基因型相同的概率為1/3

C.若必與正常女子結(jié)婚，生了1個(gè)患病的后代，則可能是A2導(dǎo)致的

D.若凱的電泳結(jié)果僅有1條條帶，則團(tuán)6的基因型只有1種可能

10.（2025?河北?高考真題）（多選）X染色體上的D基因異常可導(dǎo)致人體患病，在男性中發(fā)病率為1/3500,

某患病男孩（其母親沒有患?。染色體上的基因D和H內(nèi)各有一處斷裂，斷裂點(diǎn)間的染色體片段發(fā)生顛

倒重接。研究者對(duì)患兒和母親的DNA進(jìn)行了PCR檢測(cè)，所用引物和擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖。不考慮其他變

異，下列分析錯(cuò)誤的是（）

正常X染色體及引物示意圖

si"斷裂點(diǎn)J；聲裂點(diǎn)引物組合引物組合

%S1和RI.S2和R2

_____A______人---------

S2R2母親患兒母親患兒

注：引物組合S1和S2,R1和R2可分別用于對(duì)正?；駾和H序列的擴(kuò)增檢測(cè)

A.該病患者中男性顯著多于女性，女性中攜帶者的占比為1/3500

B.用R1和R2對(duì)母親和患兒DNA進(jìn)行PCR檢測(cè)的結(jié)果相同

C.與正常男性相比，患病男核X染色體上的基因排列順序發(fā)生改變

D.利用S1和S2進(jìn)行PCR檢測(cè)，可診斷母親再次孕育的胎兒是否患該病

11.（2025?黑吉遼蒙卷?高考真題）（多選）中國養(yǎng)蠶制絲歷史悠久。蠶卵的紅色、黃色由常染色體上一對(duì)等

位基因（R/r）控制。將外源綠色蛋白基因（G）導(dǎo)入到純合的黃卵（”）、結(jié)白繭雌蠶的Z染色體上，獲得

結(jié)綠繭的親本1,與純合的紅卵、結(jié)白繭雄蠶（親本2）雜交選育紅卵、結(jié)綠繭的純合品系。不考慮突變,

下列敘述正確的是（）

A.%雌蠶均表現(xiàn)出紅卵、結(jié)綠繭表型

B.Fi雄蠶次級(jí)精母細(xì)胞中的基因組成可能有RRGG、rr等類型

C.Fi隨機(jī)交配得到的F2中，紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體比例是3/8

D.Fz中紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體隨機(jī)交配，子代中目的個(gè)體的比例是2/9

12.（2025?重慶?高考真題）全色盲是由隱性基因控制的視網(wǎng)膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育

去醫(yī)院做遺傳咨詢，醫(yī)生詢問了兩人家族病史并做了相應(yīng)檢查，發(fā)現(xiàn)丈夫和其妹妹患病是H基因突變所致。

妻子患病是G基因突變所致

DNA模板鏈

l-303aa574-670aa

□jOG蛋白—―-,——>

304-573tui

6,白g策門

圖I圖2圖3

⑴根據(jù)系譜圖（圖1）可推測(cè)全色盲的遺傳方式是0

⑵經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)丈夫的父母攜帶了由H基因突變形成的①②基因，其DNA序列如圖2所示。

據(jù)此分析，導(dǎo)致丈夫患病的H基因是（填編號(hào)）。丈夫的父親有兩個(gè)突變基因但沒有患病，表明基

因的某些突變對(duì)生物的影響是O

⑶妻子表達(dá)G蛋白而導(dǎo)致患病，相關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)如圖3所示。據(jù)圖分析，G基因突變?yōu)間基因發(fā)生的變化

是o

⑷麻床研究發(fā)現(xiàn)，G基因和H基因任意突變都可導(dǎo)致全色盲，且突變的G基因可抑制H基因的表達(dá)?？芍?/p>

撐該結(jié)論的檢查結(jié)果是（選填兩個(gè)編號(hào)）。

①妻子的H蛋白表達(dá)下降②丈夫的G蛋白表達(dá)上升

③妻子的H蛋白表達(dá)正常④丈夫的G蛋白表達(dá)下降

⑤妻子的H蛋白表達(dá)上升⑥丈夫的G蛋白表達(dá)正常

⑸不考慮基因的新突變，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)該夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，則該夫妻的基因型分別是（H、

G表示顯性基因，h、g表示隱性基因）。

13.（2025?北京?高考真題）Usher綜合征（USH）是一種聽力和視力受損的常染色體隱性遺傳病，分為a型、

B型和丫型。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個(gè)不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH。在小鼠中也存在相同情況。

⑴兩個(gè)由單基因突變引起的a型USH的家系如圖。

家系2

□正常男性

o正常女性

■男性患者

?女性患者

①家系1的11-2是攜帶者的概率為。

②家系1的11-1與家系2的11-2之間婚配，所生子女均正常，原因是

（2）基因間的相互作用會(huì)使表型復(fù)雜化。例如，小鼠在單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)為a型，”表現(xiàn)

為V型，而雙突變體小鼠ggn?表現(xiàn)為a型。表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)i表型及占比為：正常9/16、a

型3/8、v型1/16。Fi的a型個(gè)體中雜合子的基因型有。

⑶r基因編碼的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，導(dǎo)致USH。因此，抑制RN降解是治療USH的一種思路。

已知RN通過蛋白酶體降解，但抑制蛋白酶體的功能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，因而用于治療的藥物需在增強(qiáng)RN穩(wěn)定

性的同時(shí)，不抑制蛋白酶體功能。紅色熒光蛋白與某蛋白的融令蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都

通過蛋白瓶體降解，研究者制備了同時(shí)表達(dá)這兩種融合蛋白的細(xì)胞，在不加入和加入某種藥物時(shí)均分別測(cè)

定兩種熒光強(qiáng)度。如果該藥物符合要求，則加藥后的檢測(cè)結(jié)果是o

⑷將野生型R基因連接到病毒載體上，再導(dǎo)入患者內(nèi)耳或視網(wǎng)膜細(xì)胞，是治療USH的另一種思路。為避免

對(duì)患者的潛在傷害，保證治療的安全性，用作載體的病毒必須滿足一些條件。請(qǐng)寫出其中兩個(gè)條件并分別

加以解稱o

14.（2025?江蘇?高考真題）某昆蟲眼睛的顏色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，黃眼基因B對(duì)白眼基因b

為顯性，基因A存在時(shí)，眼色表現(xiàn)為黑色，基因a不影響B(tài)和b的作用?，F(xiàn)有3組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。

請(qǐng)問答下列問題：

組別?②③

P黑眼X白眼黑眼X黃眼黑眼X黃眼

111

黑眼黑眼黑眼：黃眼

1：1

0

F,黑眼:黃眼：白眼黑眼:黃眼

12:3:13:1

⑴組別①耳黑眼個(gè)體產(chǎn)生配子的基因組成有;F,中黑眼個(gè)體基因型有種。

（2）組別②親本的基因型為；R中黑眼個(gè)體隨機(jī)雜交，后代表型及比例為。

⑶組別③的親本基因型組合可能有。

⑷已知該昆蟲性別決定方式為XO型，XX為雌性，XO為雄性。若X染色體上有一顯性基因H,抑制A基因

的作用?；蛐蜑閍aBBXRh和AAbbXH。的親本雜交，￡相互交配產(chǎn)生F-

5）月中黑眼、黃眼、白眼表型的比例為；與中白眼個(gè)體基因型有種。

（0）E白眼雌性個(gè)休中，用測(cè)交不能區(qū)分出的基因型有。

（0）若要從F?群體中篩選出100個(gè)純合黑眼雌性個(gè)體，理論上R的個(gè)體數(shù)量至少需有個(gè)。

2024年高考真題

1.（2024?廣東?高考真題）克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組

成見圖。Xgl和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是（）

A.精母細(xì)胞減數(shù)分裂團(tuán)性染色體不分離

B.精母細(xì)胞減數(shù)分裂用性染色體不分

C.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂回性染色體不分離

D.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂回性染色體不分離

2.（2024?貴州,高考真題）人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個(gè)色覺正常的單眼

皮女性（甲），其父親是色盲：一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲的一個(gè)卵原細(xì)胞在有絲分裂中期含有兩個(gè)色盲基因

B.乙的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂向中期含四個(gè)單眼皮基因

C.甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親

D.甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/4

3.（2024?浙江?高考真題）某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對(duì)等位

基因獨(dú)立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)】表

型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲：正常翅灰體雌蟲：正常翅黃體雄蟲=2：2：1：1。讓全部Fi相同

翅型的個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲占Fz總數(shù)的（）

A.1/12B.1/10C.1/8D.1/6

4.（2024?山東?高考真題）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下

列推斷錯(cuò)誤的是（）

UI[5（pi■C）

口正常為性■患病男性O(shè)正常女性

?患病女性O(shè)女性,未知患病情況

A.該致病基因不位于Y染色體上

B.若41不攜帶該致病基因，則42一定為雜合子

C.若匹5正常,則屏2一定患病

D.若團(tuán)-2正常，則據(jù)即2是否患病可確定該病遺傳方式

5.（2024?全國?高考真題）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體

和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因

純合的雄蠅為親本雜交得Fi，F(xiàn)i相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9：3：

3：1的親本組合是（）

A.直翅黃體歌彎翅灰體國B.直翅灰體齦彎翅黃體團(tuán)

C.彎翅紅眼團(tuán)x直翅紫眼0D.灰體紫眼取黃體紅眼同

6.（2024?湖北?高考真題）某二倍體動(dòng)物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個(gè)體數(shù)的比例為1：1。該動(dòng)

物種群處于遺傳平衡，雌性個(gè)體中有1/10患甲?。ㄓ蓏染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（）

A.該種群有11%的個(gè)體患該病

B.該種群h基因的頻率是10%

C.只考慮該對(duì)基因，種群繁殖一代后基因型共有6種

D.若某病毒使該種群患甲病雄性個(gè)體減少10%,H基因頻率不變

7.（2024?江西?高考真題）某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）

和白色（無色素）3種。該性狀由2對(duì)基因控制，分別是Z染色體上的1對(duì)等位基因A/a（A基因控制黑色

素的合成）和常染色體上的1對(duì)等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）。對(duì)圖中雜交子代的描述，正確

的是（）

黑羽雌鳥X白羽雄鳥

HhZAWhhZaZa

黑羽雄鳥黃羽雌鳥白羽雌鳥

A.黑羽、黃羽和白羽的比例是2：1：1

B.黑羽雄鳥的基因型是HhZA〃

C.黃羽雌鳥的基因型是HhZaza

D.白羽雌鳥的基因型是hhzaw

8.（2024?山東?高考真題）果蠅的直翅、彎翅受團(tuán)號(hào)常染色體上的等位基因A、a控制。現(xiàn)有甲、乙2只都只

含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是團(tuán)號(hào)常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的

團(tuán)號(hào)常染色體著絲粒丟失。為探究團(tuán)號(hào)常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。己知曰、乙在減數(shù)

分裂時(shí)，未移接的團(tuán)號(hào)常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個(gè)體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，

下列推斷正確的是（）

實(shí)驗(yàn)①：甲x正常雌果蠅玲Fi中直翅：彎翅=7：1,且雄果蠅群體中的直翅：彎翅=3：1

實(shí)驗(yàn)②：乙x正常雌果蠅好F】中直翅：彎翅=3：1,且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1：1

A.①中親本雌果蠅的基因型?定為Aa

B.②中親本雌果蠅的基因型一定為aa

C.甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端

D.乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端

9.（2024?吉林?高考真題）位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親

本來源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STRiD18s51）和X染色體上的STR（DXS10134,

丫染色體上沒有）的傳遞，不考慮突變，下列敘述正確的是（）

IO-T-Oo-r-n。女性

II23I4□男性

n

1234

ni□

A.0-1與團(tuán)得到團(tuán)代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2

B.0-1與即1得到0代同一個(gè)體的同一一個(gè)DXS10134的概率為3/4

C.0-1與團(tuán)-4得到團(tuán)代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/乙

D.0-1與44得到歷代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0

10.（2024?廣東?高考真題）遺傳性牙齦纖維瘤病（HGF）是一種罕見的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語音、

美觀及心理健康。2022年，我國科學(xué)家對(duì)某一典型的HGF家系（如圖）進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突

變導(dǎo)致HGF發(fā)生。

□正常男性

O正常女性

■男性患者

?女性患者

回答下列問題：

⑴據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是。假設(shè)該致病基因的頻率為P，根據(jù)最可能的遺傳方式,

團(tuán)2生育一個(gè)患病子代的概率為（列出算式即可）。

⑵為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，簡(jiǎn)要寫出設(shè)計(jì)思路：。

為從個(gè)體水平驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF,可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較的差異。

⑶針對(duì)HGF這類遺傳病，通過體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過對(duì)人類生殖

細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳病？作出判斷并說明理由o

11.（2024?安徽?高考真題）一個(gè)具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性

腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙須酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩

對(duì)基因獨(dú)立遺傳。

正常男女

勿?；贾胁∧信?/p>

H患乙病男

.患甲乙病女

回答下列問題。

⑴據(jù)圖可知,兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病__________L乙病。推測(cè)及2的基因型是.

（2）我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA,提取母親血液中的DNA,采用PCR

方法可以檢測(cè)胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是（答出2點(diǎn)即可）。

⑶科研人員對(duì)該家系成員的兩個(gè)基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析，乙

病是由于正常基因發(fā)生了堿基______________所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75,若即5與

一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為-若團(tuán)-5和即3婚配，生育患病孩子的概

率是前一種婚配的倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

⑷近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA,遞送到細(xì)胞中，能與目標(biāo)基因

的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇

基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的。

12.（2024?甘肅?高考真題）自然群體中太陽鸚鵡的眼色為棕色，現(xiàn)于飼養(yǎng)群體中獲得了甲和乙兩個(gè)紅眼純

系。為了確定眼色變異的遺傳方式，某課題組選取甲和乙品系的太陽鸚鵡做正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)i雌雄個(gè)體間相

互交配，F(xiàn)2的表型及比值如下表?；卮鹣铝袉栴}（要求基因符號(hào)依次使用A/a,B/b）

表型正交反交

棕眼雄6/163/16

紅眼雄2/165/16

棕眼雌3/163/16

紅眼雌5/165/16

⑴太陽鸚鵡的眼色至少由兩對(duì)基因控制，判斷的依據(jù)為:其中一對(duì)基因位于Z染色體上，判斷依據(jù)

為O

⑵正交的父本基因型為，F(xiàn)1基因型及表型為。

⑶反交的母本基因型為，h基因型及表型為o

⑷下圖為太陽鸚鵡眼色素合成的可能途徑，寫出控制酶合成的基因和色素的顏色_____。

基因①基因②

iI

紅色前體物酶1?③中間物酶2?④產(chǎn)物

13.(2024?湖南?高考真題)色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色肓和綠色盲都為伴＞：染色體隱性

遺傳，分別由基因L、M突變所致：藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉栴}：

⑴一綠色盲男性與一紅色盲女性始配，其后代可能的表型及比例為或;其表型正常后代

與藍(lán)色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例為(不考慮突變和基因重組等因素)。

個(gè)與個(gè)或多個(gè)串聯(lián)在一起,是上游的一段基因間序歹它們?cè)谌旧w上的相對(duì)位置如圖

(2)1L1MZLIJ,Xao

為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對(duì)照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交，

酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b,酶切產(chǎn)物瓦，Q、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見下表，表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。

4

電

泳

D方

M

)向

圖

BLCLDLBMCMDM

對(duì)照15.118.133.645.521.366.1

甲00021.910.961.4

乙15.018.500033.1

丙15.918.033.045.021.064.0

T16.018.533.045.021.065.0

①若對(duì)照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為OIJZ、部分Z,

L、部分L,M、部分M表示）。

②對(duì)患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測(cè)序后，發(fā)現(xiàn)缺失Zi或Z2,這兩名患者患紅綠色盲的原因是。

③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是。

14.（2024?山東?高考真題）某二傳體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位

基因，且每種性狀只由1對(duì)等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒

形是由2時(shí)等位基因A、a和B、b控制的1對(duì)相對(duì)性狀，且只要有1對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸

齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F】自交獲得的F2中所有

鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測(cè)每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這

些基因在染色體.上的相對(duì)位置關(guān)系。預(yù)期對(duì)被檢測(cè)群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）

相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型團(tuán)或類型團(tuán)，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。

已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對(duì)性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。

組

親本雜交組合Fi的表型及比例。

別

紫花矮莖黃粒X紅花高莖綠紫花高莖黃粒：紅花高莖綠粒：紫花矮莖黃粒：紅花矮莖綠粒=1：

甲

粒1：1：1

乙鋸齒葉黃粒X鋸齒葉綠粒全部為光滑葉黃粒

⑴據(jù)表分析，由同一對(duì)等位基因控制的2種性狀是,判斷依據(jù)是。

⑵據(jù)表分析，甲組F】隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為,則能確定甲組中涉及的2對(duì)等位基因獨(dú)

立遺傳。

⑶圖中條帶②代表的基因是;乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型回，則被

檢測(cè)群體在F2中占比為1,

⑷若電泳圖譜為類型13,只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對(duì)

位置關(guān)系，需輔以對(duì)F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時(shí)正值Fz的花期，調(diào)查思路：:預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)

論：o（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡(jiǎn)要描述結(jié)論）

15.（2024?湖北?高考真題）某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳?。⊿病）患者表現(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震

顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，

而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是s病患者，而乙是?；卮鹣铝袉栴}：

⑴遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是（填序號(hào)）。

①血型②家族病史③B超檢測(cè)結(jié)果

⑵系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是

（填序號(hào)），判斷理由是;一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是（填序號(hào)）。

□正常男性。正常女性■患病男性?患病女性

⑶提取患者乙及其親屬的DNA,對(duì)該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，電泳結(jié)果如下圖（1是乙，2、3、4均為乙的親

屬）。根據(jù)該電泳圖（填"能"或“不能〃）確定2號(hào)和4號(hào)個(gè)體攜帶了致病基因，理由是。

1234

（4）《"健康中國2030〃規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體

顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小

孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請(qǐng)從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是。

2023年高考真題

1.（2023?廣東?統(tǒng)考高考真題）雞的卷羽（F）對(duì)片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；

體型正常（D）對(duì)矮?。╠）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培

育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，

育種過程見圖。下列分析脩誤的是（）

A.正交和反交獲得F】代個(gè)體表型和親本不一樣

B.分別從Fi代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退

C.為縮短育種時(shí)間應(yīng)從Fl代群體I中選擇父本進(jìn)行雜交

D.F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞

2.（2023?北京?統(tǒng)考高考真題）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。Fz中每種表型都有

雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）

P白眼長翅（?）X紅眼殘翅（『）

I

F,紅眼長翅（?）白眼長翅（『）

［耳雌、旗交配

F;白眼長翅白眼殘翅紅眼長起紅眼殘翅

3：1：3：1

A.控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上

B.Fi雌果蠅只有?種基因型

C.Fz白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變

D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律

3.（2023?山東?高考真題）某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體

上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自

父本時(shí)才表達(dá)，來自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的

Fio親本與Fi組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（）

A.2/3B.1/2

C.1/3D.0

4.（2023?浙江?統(tǒng)考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩

對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜

交獲得Fi,Fi有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉

互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，笛堡的是（）

A.若FI每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對(duì)染色體

B.若Fi每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體

C.若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體

D.若Fi有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對(duì)染色體

5.（2023?山東?高考真題）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色為，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染

色體基因T、T，T。決定。只要含有V基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR

個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。

已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）

A.3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)i的基因型最多有6種可能

B.兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)i中一定沒有雌性個(gè)體

C.多個(gè)基因型為甘丁八T/R的個(gè)體自由交配，F(xiàn)i中雌性與雄性占比相等

D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得Fi,Fi自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6

6.（2023?山西?統(tǒng)考高考真題）果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀，

眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以

長翅紅眼、械翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長

翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）：長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）?；?/p>

答下列問題。

（1）根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是,判斷的依據(jù)是。

（2）根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是,判斷的依據(jù)是0

雜交①親本的基因型是，雜交②親本的基因型是。

（3）若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其

比例為，

7.（2023?浙江?統(tǒng)考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個(gè)體的翅形和眼色分別為直翅和紅

眼，由位于兩對(duì)■同源染色體上兩對(duì)等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突

變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲

進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。

雜交組合pFiF2

甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼

乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼：直翅紫紅眼=3:1

丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼：直翅紅眼=2：1卷翅紅眼：直翅紅眼=1：1

T卷翅突變體、野生型卷翅紅眼：直翅紅眼=1：1卷翅紅眼：直翅紅眼=2：3

注：表匚R%為1對(duì)親本的雜交后代，F(xiàn)2力勺F1全部個(gè)體隨機(jī)交配的后代;假定每只昆蟲的生殖力相同。

回答下列問題：

⑴紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆冢ㄌ睢@性"或"隱性"）突變。若要研究紫紅股基因位于常

染色體還是X染色體上，還需要對(duì)雜交組合的各代昆蟲進(jìn)行______鑒定。鑒定后，

若該雜交組合的F2表型及其比例為,則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。

⑵根據(jù)雜交組合丙的臼表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合效應(yīng)。

⑶若讓雜交組合丙的和雜交組合丁的全部個(gè)體混合，讓其自由交配，理論上其子代（）表型及其

F1FiF2

比例為_______

⑷乂從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對(duì)黑體完全顯性，灰體（黑

體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對(duì)等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫

紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和

野生型。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論。

（說明：該昆蟲雄性個(gè)體的同源染色體不會(huì)發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；

實(shí)驗(yàn)的具體操作不作要求）

①實(shí)驗(yàn)思路：

第一步：選擇_________進(jìn)行雜交獲得臼，,

第二步：觀察記錄表型及個(gè)數(shù)，并做統(tǒng)計(jì)分析工

②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論：

0：若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵

循自由組合定律。

0：若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不

遵循自由組合定律。

2022年高考真題

1.（2022?全國乙卷?高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知

雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆

花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

2.12022.山東.高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY，

個(gè)體，不含S基因的大片段丟失。含S基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均

可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的

兩親本雜交獲得F］，從Fi開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn°不考慮交換和其他突變，關(guān)于Fi至Fn,二列說法錯(cuò)誤

的是（）

雌性親本（XX）雄性親本（XY9

A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個(gè)體

C.雄性個(gè)體中XY廝占比例逐代降低D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低

3.（2022年1月?浙江?高考真題）果蠅（2n=8）雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)?某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自Fi

雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（）

A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2

4.（2022?廣東?高考真題）《詩經(jīng)》以“蠶月條?！枥L了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動(dòng)畫面，《天工開物》中“今寒家有

將早雄配晚雌者，幻出嘉種"，表明我國勞動(dòng)人民早已擁有利用雜交手段培有蠶種的智慧，現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)

用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力。呵I答下列問題：

⑴自然條件下蠶采食桑葉時(shí)，桑葉會(huì)合成蛋白醇抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑

制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為C

⑵家蠶的虎斑對(duì)非虎斑、黃繭對(duì)白繭、敏感對(duì)抗軟化病為顯性，三對(duì)性狀均受常染色體上的單基因控制且

獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有上述三對(duì)基因均雜合的親本雜交,Fl中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是;

若上述雜交親本有8對(duì)，每只雌蠶平均產(chǎn)卵40