考研中藥學(xué)2025年中藥化學(xué)模擬試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項選擇題（本大題共20小題，每小題1分，共20分。在每小題列出的四個選項中，只有一個是符合題目要求的，請將正確選項字母填在題后的括號內(nèi)。）1.下列哪類成分通常不具堿性？A.生物堿B.皂苷C.萜類D.酚類2.分子式為C15H20O4的化合物，其紅外光譜顯示有羥基伸縮振動峰（約3200-3600cm-1）、羰基伸縮振動峰（約1700cm-1）和酯鍵特征峰（約1735cm-1），其可能屬于哪類成分？A.黃酮B.蒽醌C.香豆素D.木脂素3.某化合物水解后，與濃硫酸共熱會產(chǎn)生糠醛，該化合物可能屬于：A.苯丙素類B.萜類C.蔥醌類D.香豆素類4.中藥中生物堿的提取，常采用的方法是：A.水提醇沉法B.大孔樹脂吸附C.溶劑提取法（用適當(dāng)極性溶劑）D.超臨界流體萃取5.下列哪項不是皂苷的理化性質(zhì)？A.具有旋光性B.水溶液多數(shù)呈膠狀C.易溶于乙醚D.水解后部分皂苷元具有酸性6.紫外光譜法主要用于鑒定中藥中哪些成分？A.皂苷B.生物堿C.萜內(nèi)酯D.多糖7.茶葉中主要的生物堿是：A.小檗堿B.茶堿C.阿托品D.東莨菪堿8.下列化合物中，具有熒光反應(yīng)的是：A.蒽醌B.黃酮C.萜類D.皂苷9.中藥化學(xué)成分的生物合成途徑中，莽草酸途徑的主要產(chǎn)物是：A.萜類化合物的前體B.生物堿的前體C.皂苷的前體D.糖類和氨基酸的前體10.指紋圖譜技術(shù)主要用于：A.鑒定中藥的真?zhèn)蜝.確定中藥中某個單一成分的含量C.分析中藥中化學(xué)成分的多樣性和整體特征D.研究中藥化學(xué)成分的生物合成途徑11.下列哪種提取方法效率最高，但通常需要較高壓力？A.水蒸氣蒸餾法B.超臨界流體萃取法C.常壓溶劑提取法D.超聲波提取法12.在進(jìn)行柱色譜分離時，若欲使極性較大的成分先被洗脫下來，通常選擇的洗脫劑極性應(yīng)為：A.最小B.最大C.中等D.不確定13.下列關(guān)于揮發(fā)油的敘述，錯誤的是：A.主要存在于植物的花、葉、莖、根等部位B.是一種具有芳香氣味的油狀液體C.主要成分是各類萜類化合物和含氧衍生物D.易溶于水14.皂苷酸水解后得到的苷元，很多具有：A.堿性B.酸性C.中性D.兩性15.黃酮類化合物大多呈黃色，是因為分子結(jié)構(gòu)中存在：A.羰基B.酚羥基C.共軛體系D.甲基16.下列哪個選項不是中藥化學(xué)研究的范疇？A.中藥中各類化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定B.中藥有效成分的提取分離工藝研究C.中藥化學(xué)成分的生物合成機(jī)制探討D.中藥制劑的設(shè)計與開發(fā)17.硅膠柱色譜分離化合物時，通常用于洗脫的溶劑系統(tǒng)，其極性應(yīng)按什么順序增強(qiáng)？A.遞減B.遞增C.不變D.隨機(jī)18.下列哪類成分的苷鍵對酸、堿、酶都比較穩(wěn)定？A.N-苷B.O-苷C.S-苷D.C-苷19.紫外可見分光光度法測定中藥成分含量時，若樣品在最大吸收波長處吸收度過高，應(yīng)采取什么措施？A.稀釋樣品B.改變測定波長C.增加比色皿厚度D.提高儀器靈敏度20.木脂素類成分通常存在于植物的哪個部位？A.根B.莖C.花D.心材或邊材二、填空題（本大題共10小題，每空1分，共20分。請將答案填在題中橫線上。）21.中藥化學(xué)成分根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性，可分為______、______、______、______、______、揮發(fā)油、多糖和氨基酸蛋白質(zhì)等。22.生物堿大多具有______，其鹽類易溶于水和酒精。23.黃酮類化合物的基本母核結(jié)構(gòu)是______，其中A環(huán)多為鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)。24.皂苷的分離純化常用______色譜法和______色譜法。25.萜類化合物的基本碳架單位是______，根據(jù)碳原子數(shù)不同可分為______、______和______。26.指紋圖譜是反映中藥化學(xué)成分______和______的圖譜。27.從中藥水提取液中除去水溶性雜質(zhì)，常用______法。28.硅膠是常用的吸附劑，其吸附能力與溶劑極性有關(guān)，一般溶劑極性越______，對硅膠的吸附能力越______。29.香豆素類化合物大多具有特殊的香氣，分子中常含有______和內(nèi)酯結(jié)構(gòu)。30.含有手性碳原子的化合物具有______性。三、簡答題（本大題共4小題，每小題5分，共20分。請簡要回答下列問題。）31.簡述皂苷元酸水解的必要條件。32.簡述中藥化學(xué)成分提取的基本原則。33.簡述紫外分光光度法測定中藥成分含量的原理。34.簡述黃酮類化合物顯色反應(yīng)的類型及其應(yīng)用。四、論述題（本大題共2小題，每小題10分，共20分。請結(jié)合所學(xué)知識，回答下列問題。）35.論述生物堿在中藥中的分布特點及其生物合成途徑中的關(guān)鍵步驟。36.論述中藥化學(xué)成分提取分離過程中，如何選擇合適的提取方法和分離純化技術(shù)。---試卷答案一、單項選擇題1.D2.A3.D4.C5.C6.B7.B8.B9.D10.C11.B12.B13.D14.A15.C16.D17.B18.D19.A20.D二、填空題21.生物堿，皂苷，黃酮，蒽醌，香豆素，揮發(fā)油，多糖和氨基酸蛋白質(zhì)22.堿性23.2-苯并色原酮24.柱，薄層25.異戊二烯，單萜，倍半萜，二萜26.多樣性，整體特征27.醇沉28.小，弱29.香豆素母核30.旋光三、簡答題31.①酸或堿性條件；②加熱。解析：酸水解需酸性條件提供H+，加熱促進(jìn)苷鍵斷裂；堿水解需堿性條件提供OH-，加熱同樣促進(jìn)苷鍵水解。32.①選擇合適的溶劑；②考慮成分的性質(zhì)（溶解度、穩(wěn)定性）；③經(jīng)濟(jì)、安全、高效；④保護(hù)環(huán)境。解析：提取是分離純化的前提，溶劑選擇需依據(jù)“相似相溶”原則，考慮目標(biāo)成分性質(zhì)（極性、熱穩(wěn)定性等），同時兼顧成本、安全性和環(huán)保要求。33.基于化合物在特定波長下對光的吸收特性。樣品溶液在最大吸收波長處，其吸光度與濃度成正比（符合朗伯-比爾定律），通過測定吸光度可計算成分含量。解析：紫外分光光度法利用了物質(zhì)對特定波長的光的選擇性吸收，朗伯-比爾定律建立了吸光度與濃度之間的定量關(guān)系，從而實現(xiàn)含量測定。34.①金屬離子絡(luò)合反應(yīng)：利用金屬離子與酚羥基或羰基絡(luò)合，改變?nèi)芙舛冗M(jìn)行分離。②還原反應(yīng)：利用還原劑（如NaBH4）將可還原的酮基或羰基還原為醇，改變性質(zhì)進(jìn)行分離。③pH調(diào)節(jié)：利用酸堿性與pH的關(guān)系，通過沉淀或溶解度差異進(jìn)行分離。應(yīng)用：這些顯色反應(yīng)可用于定性鑒別或初步富集目標(biāo)成分。解析：黃酮類化合物含有酚羥基和/或羰基，可與金屬離子形成有色絡(luò)合物；部分黃酮具有還原性，可被還原劑還原；其酚羥基具有酸堿性，可在不同pH下表現(xiàn)不同溶解度，這些性質(zhì)可用于顯色反應(yīng)和分離。四、論述題35.分布特點：生物堿廣泛分布于植物根、莖、葉、種子中，尤其以生物堿為活性成分的中藥（如黃連、川烏、麻黃）含量較高。部分生物堿存在于樹皮（如苦參堿）、果實（如小檗堿）等部位。生物合成途徑關(guān)鍵步驟：①甲羥戊酸途徑：異戊二烯單位（C5）通過甲羥戊酸途徑生成。②莽草酸途徑：莽草酸（C7）是生物堿、芳香族氨基酸、核苷酸等的重要前體。③生物堿特有的環(huán)化、修飾過程：C5和C7單位經(jīng)過縮合、環(huán)化、引入氮原子等步驟，形成各種生物堿的基本骨架（如異喹啉、莨菪烷等），再經(jīng)過甲基化、乙?；刃揎棧商囟ǖ纳飰A結(jié)構(gòu)。解析：概述了生物堿的主要分布部位，強(qiáng)調(diào)了其在某些中藥中的重要性，并闡述了從基本碳單位（異戊二烯、莽草酸）到生物堿核心骨架及最終結(jié)構(gòu)修飾的主要生物合成邏輯。36.選擇提取方法需考慮：①目標(biāo)成分性質(zhì)：極性大小、溶解性、穩(wěn)定性（對熱、光、酸堿的敏感性）。②藥材性質(zhì)：有效成分在藥材中的存在形式（游離、結(jié)合）及組織分布。③提取效率與成本：選擇能最高效、低成本地提取目標(biāo)成分的方法。常用方法有溶劑提取、水蒸氣蒸餾、超臨界流體萃取等。選擇分離純化技術(shù)需考慮：①分離目標(biāo)：是分離同類成分（如皂苷苷元）還是去除雜質(zhì)（如樹脂、色