2025年檢驗(yàn)科臨床生化檢驗(yàn)操作技能測評及答案解析_第1頁
2025年檢驗(yàn)科臨床生化檢驗(yàn)操作技能測評及答案解析_第2頁
2025年檢驗(yàn)科臨床生化檢驗(yàn)操作技能測評及答案解析_第3頁
2025年檢驗(yàn)科臨床生化檢驗(yàn)操作技能測評及答案解析_第4頁
2025年檢驗(yàn)科臨床生化檢驗(yàn)操作技能測評及答案解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025年檢驗(yàn)科臨床生化檢驗(yàn)操作技能測評及答案解析一、單項(xiàng)選擇題(每題1分,共30分)1.在測定血清ALT活性時(shí),若試劑中不含磷酸吡哆醛(P-5'-P),最可能出現(xiàn)的結(jié)果是A.結(jié)果偏高B.結(jié)果偏低C.結(jié)果無影響D.線性范圍變寬答案:B解析:ALT酶活性依賴P-5'-P作為輔酶,缺乏時(shí)酶活性不能被完全激活,導(dǎo)致結(jié)果偏低。2.采用速率法測定LDH時(shí),若血清標(biāo)本溶血,對結(jié)果的影響是A.顯著升高B.輕微降低C.無影響D.僅影響P-LDH同工酶答案:A解析:紅細(xì)胞內(nèi)LDH濃度約為血清的200倍,溶血后大量LDH釋放入血清,導(dǎo)致結(jié)果假性升高。3.關(guān)于GOD-POD法測定葡萄糖,下列說法正確的是A.反應(yīng)第一步產(chǎn)物為葡萄糖酸B.POD催化底物為4-氨基安替比林C.溶血標(biāo)本對結(jié)果無影響D.維生素C可造成結(jié)果偏高答案:B解析:POD催化4-氨基安替比林與酚生成醌亞胺色素;維生素C為還原性物質(zhì),消耗H?O?,導(dǎo)致結(jié)果偏低。4.酶法測定TG時(shí),若標(biāo)本未充分空腹,最可能出現(xiàn)的干擾是A.乳糜微粒增多導(dǎo)致濁度干擾B.游離甘油升高C.高密度脂蛋白膽固醇升高D.酶失活答案:B解析:餐后游離甘油明顯升高,酶法第一步即水解TG與甘油,游離甘油被計(jì)入結(jié)果,導(dǎo)致假性升高。5.苦味酸法測定肌酐時(shí),加入氫氧化鈉的作用是A.沉淀蛋白B.提供堿性環(huán)境使苦味酸與肌酐反應(yīng)C.抑制葡萄糖干擾D.穩(wěn)定顯色答案:B解析:堿性條件下苦味酸與肌酐生成紅色復(fù)合物,氫氧化鈉提供所需pH≈12。6.雙縮脲法測定總蛋白,下列哪種物質(zhì)對結(jié)果干擾最大A.葡萄糖B.膽紅素C.氨D.甘油三酯答案:B解析:膽紅素在堿性條件下可被氧化,生成綠色物質(zhì),在540nm處與雙縮脲產(chǎn)物吸收峰重疊,導(dǎo)致正干擾。7.溴甲酚綠法測定白蛋白,試劑中加入Brij-35的目的是A.增加蛋白溶解度B.抑制膽紅素干擾C.促進(jìn)染料與白蛋白結(jié)合D.穩(wěn)定pH答案:C解析:Brij-35為非離子表面活性劑,可促進(jìn)BCG與白蛋白迅速結(jié)合,縮短反應(yīng)時(shí)間。8.酶法測定尿素時(shí),若試劑中谷氨酸脫氫酶(GLDH)活性下降,結(jié)果將A.偏高B.偏低C.無影響D.線性變寬答案:B解析:GLDH催化α-酮戊二酸與NH?生成谷氨酸,同時(shí)NADH被氧化;酶活性下降導(dǎo)致NADH消耗減少,ΔA/min降低,結(jié)果偏低。9.采用磷鉬酸法測定無機(jī)磷時(shí),若標(biāo)本溶血,結(jié)果A.顯著升高B.顯著降低C.輕微降低D.無影響答案:A解析:紅細(xì)胞內(nèi)無機(jī)磷濃度遠(yuǎn)高于血清,溶血后大量釋出,導(dǎo)致假性升高。10.酶循環(huán)法測定HDL-C時(shí),若反應(yīng)體系中缺少硫酸葡聚糖鎂,則A.HDL-C被沉淀B.LDL-C被沉淀C.所有脂蛋白均被沉淀D.無沉淀發(fā)生答案:D解析:硫酸葡聚糖鎂選擇性沉淀含apoB脂蛋白,缺少則沉淀失敗,導(dǎo)致非HDL-C參與反應(yīng),結(jié)果偏高。11.速率法測定CK-MB時(shí),若血清中含大量CK-BB,則A.CK-MB結(jié)果偏低B.CK-MB結(jié)果偏高C.僅影響CK總活性D.無影響答案:B解析:免疫抑制法用抗CK-M亞基抗體抑制CK-MM及50%CK-MB活性,剩余活性為CK-BB與另一半CK-MB;若CK-BB升高,剩余活性升高,計(jì)算后CK-MB假性升高。12.采用鄰苯三酚紅鉬法測定尿微量白蛋白時(shí),下列哪項(xiàng)操作可消除尿色干擾A.加入抗壞血酸B.設(shè)置樣品空白C.稀釋標(biāo)本D.加熱煮沸答案:B解析:樣品空白可扣除尿色素本底吸光度,提高準(zhǔn)確度。13.干化學(xué)法測定血清鉀時(shí),若標(biāo)本未充分離心,纖維蛋白凝塊堵塞加樣針,結(jié)果A.偏高B.偏低C.無影響D.隨機(jī)誤差答案:B解析:加樣不足導(dǎo)致實(shí)際反應(yīng)體積減少,電位信號降低,結(jié)果偏低。14.酶法測定UA時(shí),若試劑中缺少抗壞血酸氧化酶,則A.結(jié)果偏低B.結(jié)果偏高C.無影響D.線性變窄答案:A解析:維生素C競爭消耗尿酸酶生成的H?O?,導(dǎo)致顯色減弱,結(jié)果偏低。15.采用己糖激酶法測定GLU時(shí),若ATP濃度過低,則A.結(jié)果偏高B.結(jié)果偏低C.無影響D.僅影響精密度答案:B解析:HK催化葡萄糖磷酸化需ATP,ATP不足導(dǎo)致反應(yīng)不完全,ΔA降低,結(jié)果偏低。16.關(guān)于酶校準(zhǔn)品,下列說法正確的是A.開瓶后-20℃可長期保存B.復(fù)溶后必須當(dāng)日使用C.可用于校準(zhǔn)任何品牌試劑D.無需溯源答案:B解析:酶校準(zhǔn)品復(fù)溶后活性下降快,需當(dāng)日使用;不同品牌試劑基質(zhì)差異大,不可混用;必須具有溯源性。17.采用兩點(diǎn)終點(diǎn)法測定TC時(shí),若第一讀點(diǎn)設(shè)置過早,則A.結(jié)果偏高B.結(jié)果偏低C.無影響D.僅影響CV答案:A解析:第一讀點(diǎn)過早未能扣除標(biāo)本空白,導(dǎo)致吸光度差值增大,結(jié)果偏高。18.關(guān)于生化分析儀的攜帶污染,下列措施無效的是A.增加沖洗體積B.使用堿性洗液C.降低標(biāo)本濃度D.設(shè)置特殊清洗程序答案:C降低標(biāo)本濃度不能消除攜帶污染,反而降低信號。19.采用免疫比濁法測定CRP時(shí),若抗原過量則A.結(jié)果偏高B.結(jié)果偏低C.出現(xiàn)前帶現(xiàn)象D.出現(xiàn)假陰性答案:C解析:抗原過量導(dǎo)致沉淀減少,吸光度下降,出現(xiàn)前帶,結(jié)果假性偏低。20.酶法測定HDL-C時(shí),若反應(yīng)溫度低于設(shè)定值2℃,則A.結(jié)果偏高B.結(jié)果偏低C.無影響D.僅影響CV答案:B解析:酶活性隨溫度降低而下降,反應(yīng)速率減慢,ΔA降低,結(jié)果偏低。21.采用重氮法測定TBIL時(shí),若標(biāo)本曝光時(shí)間過長,結(jié)果A.偏高B.偏低C.無影響D.隨機(jī)誤差答案:B解析:膽紅素見光分解,濃度下降,結(jié)果偏低。22.關(guān)于質(zhì)控圖,下列哪項(xiàng)提示系統(tǒng)誤差A(yù).1個(gè)質(zhì)控值超出±2SDB.連續(xù)5天質(zhì)控值位于同一側(cè)C.連續(xù)兩天值相差>1SDD.月度CV>10%答案:B解析:連續(xù)單側(cè)分布提示系統(tǒng)偏移。23.采用酶法測定LDL-C時(shí),若試劑中缺少膽固醇酯酶,則A.結(jié)果偏高B.結(jié)果偏低C.無影響D.僅影響線性答案:B解析:LDL-C中約70%為膽固醇酯,缺少CEH導(dǎo)致水解不完全,結(jié)果偏低。24.關(guān)于生化分析儀光源,下列說法正確的是A.鹵素?zé)魤勖c開關(guān)次數(shù)無關(guān)B.氘燈適用于340nmC.燈強(qiáng)度下降僅影響精密度D.燈強(qiáng)度下降可致結(jié)果偏高答案:B解析:氘燈在紫外區(qū)穩(wěn)定;燈強(qiáng)度下降導(dǎo)致吸光度差值減小,結(jié)果偏低。25.采用酶法測定CO?時(shí),若標(biāo)本采集后未及時(shí)分離血清,則A.結(jié)果偏高B.結(jié)果偏低C.無影響D.僅影響CV答案:B解析:細(xì)胞代謝消耗HCO??,CO?逸出,結(jié)果偏低。26.關(guān)于校準(zhǔn)驗(yàn)證,下列說法正確的是A.可替代室內(nèi)質(zhì)控B.需使用不同批號校準(zhǔn)品C.需覆蓋醫(yī)學(xué)決定水平D.僅需測定一次答案:C解析:校準(zhǔn)驗(yàn)證需覆蓋報(bào)告范圍及醫(yī)學(xué)決定水平,確認(rèn)校準(zhǔn)有效性。27.采用免疫抑制法測定CK-MB時(shí),若血清中含巨CK,則A.結(jié)果偏低B.結(jié)果偏高C.無影響D.僅影響CK總活性答案:B解析:巨CK不被抗M抗體抑制,剩余活性升高,計(jì)算后CK-MB假性升高。28.關(guān)于生化試劑開封穩(wěn)定性,下列說法正確的是A.與瓶蓋開啟次數(shù)無關(guān)B.與保存溫度無關(guān)C.與瓶內(nèi)剩余量無關(guān)D.與揮發(fā)及CO?吸收有關(guān)答案:D解析:堿性試劑吸收CO?致pH下降,揮發(fā)導(dǎo)致濃度升高,均影響穩(wěn)定性。29.采用終點(diǎn)法測定ALP時(shí),若試劑中磷酸對硝基苯酚濃度不足,則A.結(jié)果偏高B.結(jié)果偏低C.線性上限降低D.精密度升高答案:C解析:底物不足導(dǎo)致高值標(biāo)本反應(yīng)不完全,線性上限降低。30.關(guān)于生化分析儀的加樣針,下列維護(hù)措施正確的是A.每日用次氯酸鈉浸泡B.每周用弱酸沖洗C.每月更換一次性TipD.每日用含酶清洗液沖洗答案:D解析:含酶清洗液可去除蛋白殘留,防止堵塞及攜帶污染。二、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20分)31.下列哪些因素可致血清Na?測定結(jié)果假性升高A.高脂血癥B.高球蛋白血癥C.未充分離心D.溶血答案:AB解析:高脂及高球蛋白置換血漿水分,致間接法假性升高;溶血釋放細(xì)胞內(nèi)Na?遠(yuǎn)低于血清,影響小。32.關(guān)于酶法測定TG,下列哪些措施可消除游離甘油干擾A.采用空白扣除B.使用甘油激酶C.使用甘油空白試劑D.超速離心去除VLDL答案:AC解析:空白扣除及甘油空白試劑可校正內(nèi)源性甘油;GK為反應(yīng)必需酶,不能消除干擾。33.下列哪些情況可導(dǎo)致CK總活性測定結(jié)果偏高A.肌肉注射后采血B.溶血C.巨CK存在D.標(biāo)本未充分混勻答案:ABC解析:肌肉損傷、溶血、巨CK均可致CK升高;未混勻?qū)е码S機(jī)誤差,可高可低。34.關(guān)于生化分析儀的維護(hù)保養(yǎng),下列哪些做法正確A.每日清洗比色杯B.每周檢查光源強(qiáng)度C.每月更換蠕動(dòng)泵管D.每季度校準(zhǔn)加樣體積答案:ABCD解析:均為日常維護(hù)必要措施,確保結(jié)果準(zhǔn)確。35.下列哪些指標(biāo)可用于評價(jià)方法學(xué)性能A.回收率B.檢出限C.線性范圍D.抗干擾能力答案:ABCD解析:均為方法學(xué)評價(jià)核心指標(biāo)。36.關(guān)于室內(nèi)質(zhì)控,下列哪些做法正確A.每批次至少2個(gè)濃度B.失控后復(fù)測一次即可報(bào)告C.每月計(jì)算CVD.繪制Z-分?jǐn)?shù)圖答案:ACD解析:失控需查找原因并糾正,不可直接報(bào)告。37.下列哪些屬于分析前質(zhì)量控制內(nèi)容A.患者準(zhǔn)備B.采血姿勢C.標(biāo)本運(yùn)輸溫度D.試劑批號記錄答案:ABC解析:試劑批號屬分析中記錄。38.關(guān)于生化試劑性能驗(yàn)證,下列哪些項(xiàng)目必須完成A.精密度B.準(zhǔn)確度C.參考區(qū)間D.穩(wěn)定性答案:ABC解析:穩(wěn)定性為試劑聲稱參數(shù),非驗(yàn)證必需。39.下列哪些方法可用于膽紅素測定A.重氮法B.酶法C.釩酸氧化法D.高效液相色譜答案:ABCD解析:均為常用方法。40.關(guān)于生化分析儀的交叉污染,下列哪些措施有效A.設(shè)置特殊清洗B.優(yōu)化反應(yīng)順序C.使用一次性比色杯D.降低標(biāo)本體積答案:ABC解析:降低體積不能消除污染。三、判斷題(每題1分,共10分)41.酶法測定CO?時(shí),反應(yīng)方向?yàn)棣?羧化反應(yīng)。答案:√解析:PEP羧化酶催化PEP與HCO??生成草酰乙酸。42.苦味酸法測定肌酐時(shí),加入氫氧化鈉濃度越高,顯色越快。答案:×解析:過高pH致副反應(yīng)增加,吸光度漂移。43.采用免疫比濁法測定CRP時(shí),抗體過量可避免后帶現(xiàn)象。答案:√解析:抗體過量確??乖耆Y(jié)合。44.酶法測定HDL-C時(shí),反應(yīng)第一步即破壞LDL顆粒。答案:√解析:聚陰離子與表面活性劑選擇性破壞非HDL。45.雙縮脲法測定總蛋白時(shí),膽紅素>20mg/dL對結(jié)果無影響。答案:×解析:高膽紅素可致正干擾。46.采用速率法測定ALT時(shí),若血清中含吡哆醛,結(jié)果偏高。答案:√解析:外源P-5'-P激活酶活性。47.干化學(xué)法測定鉀時(shí),纖維蛋白凝塊可致結(jié)果假性升高。答案:×解析:堵塞加樣針致加樣不足,結(jié)果偏低。48.酶法測定LDL-C時(shí),若反應(yīng)溫度升高2℃,結(jié)果偏低。答案:×解析:溫度升高酶活性增強(qiáng),結(jié)果偏高。49.采用終點(diǎn)法測定ALP時(shí),標(biāo)本溶血對結(jié)果影響較小。答案:√解析:紅細(xì)胞ALP活性低,影響小。50.校準(zhǔn)驗(yàn)證可使用患者標(biāo)本。答案:×解析:需使用參考物質(zhì)或定值質(zhì)控品。四、填空題(每空1分,共20分)51.酶法測定TG的第一步反應(yīng)由________催化,生成________。答案:脂蛋白脂肪酶;游離甘油與脂肪酸52.苦味酸法測定肌酐的顯色產(chǎn)物為________,最大吸收峰在________nm。答案:紅色復(fù)合物;52053.雙縮脲法測定總蛋白的顯色原理為蛋白質(zhì)肽鍵在堿性條件下與________反應(yīng)生成________色復(fù)合物。答案:Cu2?;紫54.酶法測定UA的偶聯(lián)指示反應(yīng)中,________催化H?O?與4-氨基安替比林生成醌亞胺。答案:過氧化物酶55.采用磷鉬酸法測定無機(jī)磷時(shí),還原劑________將磷鉬酸還原為________。答案:硫酸肼;鉬藍(lán)56.酶循環(huán)法測定HDL-C時(shí),________酶催化膽固醇酯水解。答案:膽固醇酯酶57.速率法測定CK-MB時(shí),剩余活性乘以________即得CK-MB活性。答案:258.免疫比濁法測定CRP時(shí),抗體與抗原形成________,導(dǎo)致吸光度________。答案:免疫復(fù)合物;升高59.采用重氮法測定TBIL時(shí),加速劑________可破壞氫鍵,使結(jié)合膽紅素釋放。答案:咖啡因60.酶法測定CO?時(shí),指示反應(yīng)為________在340nm處吸光度下降。答案:NADH五、簡答題(每題10分,共30分)61.簡述酶法測定TG時(shí)消除游離甘油干擾的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。答案:采用雙試劑體系,試劑1含脂蛋白脂肪酶、甘油激酶、甘油磷酸氧化酶、過氧化物酶及顯色系統(tǒng),預(yù)孵育階段先消耗內(nèi)源性甘油;試劑2加入后啟動(dòng)TG水解,測定第二步反應(yīng)生成的H?O?,扣除空白即可消除游離甘油干擾。亦可采用甘油空白試劑,同步測定不含LPL的反應(yīng)管,直接減除內(nèi)源性甘油產(chǎn)生的信號。62.說明溶血對臨床生化常規(guī)項(xiàng)目的影響及對應(yīng)處理措施。答案:溶血釋放紅細(xì)胞內(nèi)成分,對多項(xiàng)指標(biāo)產(chǎn)生干擾:(1)K?、LDH、AST、酸性磷酸酶顯著升高;(2)無機(jī)磷、ALT輕中度升高;(3)膽紅素因光分解而降低;(4)高脂血癥標(biāo)本溶血后濁度干擾加重。處理措施:①拒收明顯溶血標(biāo)本并記錄;②對急診項(xiàng)目注明“溶血干擾,結(jié)果僅供參考”;③采用抗溶血干擾試劑或設(shè)置樣品空白;④對K?等關(guān)鍵項(xiàng)目建議重新采血。63.闡述生化分析儀攜帶污染的識別與糾正流程。答案:識別:①在高值標(biāo)本后緊跟低值標(biāo)本,觀察低值是否異常升高;②繪制攜帶污染散點(diǎn)圖,計(jì)算攜帶率=(低值?-低值?)/(高值-低值?)×100%。糾正:①增加沖洗體積,設(shè)置特殊清洗程序,使用堿性或含酶洗液;②優(yōu)化反應(yīng)順序,將同類項(xiàng)目集中;③使用一次性比色杯或更換蠕動(dòng)泵管;④定期維護(hù)加樣針、比色杯,檢查沖洗站;⑤驗(yàn)證糾正效果,直至攜帶率<0.5%。六、綜合應(yīng)用題(每題15分,共30分)64.實(shí)驗(yàn)室新引入一款酶法測定HDL-C試劑盒,要求完成性能驗(yàn)證。請?jiān)O(shè)計(jì)驗(yàn)證方案并給出可接受標(biāo)準(zhǔn)。答案:(1)精密度:按CLSIEP15-A3,每日2批,每批2次,連續(xù)5天

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論