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文檔簡介

第2課時影響鹽類水解的主要因素鹽類水解的應用

素養(yǎng)目標

L會用變化觀念與平衡思想分析外界條件對鹽類水解平衡的影響。

2.了解鹽類水解在生產(chǎn)生活、化學實驗、科學研究中的應用,培養(yǎng)科學態(tài)度與社會責任。

新知預習

知識點一、影響鹽類水解的主要因素

1.主要因素——鹽水解的程度大小主要是由所決定的。

生成鹽的弱酸酸性越弱,其鹽中弱酸根離子的水解程度;生成鹽的弱堿堿性越弱,其鹽中弱堿

陽離子的水解程度,通常稱為“越弱越水解

2.外界因素

(1)溫度

升高溫度,鹽類水解程度,因為鹽類水解都是反應。

(2)濃度

稀糕鹽溶液,可以水解,鹽的濃度越小,水解程度。

(3)外加物質

在鹽溶液中加入適量____________,都會引起鹽類水解平衡的移動和水解程度的改變。

知識點二、鹽類水解的應用

1.熱的純堿溶液去油污

2

純堿水解的離子方程式為:CO3+H2O-HCO.x+OH,HCO3+H2O一H2co3+0H。

加熱C03?的水解,溶液堿性,去污能力增強.

2.鹽溶液的配制

'實驗室配制FeCb溶液時,常將FeCh晶體溶于較濃的鹽酸中,然后再用水稀釋到所需的濃度,目的是通過

溶液中的o

3.鹽類作凈水劑

鋁鹽、鐵鹽等部分可溶性鹽類水解可生成膠體,膠體有較強的吸附性,常用作凈水劑。

如明研水解的離子方程式為:Q

4.制備無機化合物

如用TiCL制備TiCh。其反應的化學方程式為TiC14+(A+2)H20=Ti02AH201+4HClo

知識點三、鹽的水解常數(shù)

1.若HA為一元弱酸(其電離常數(shù)為扁),則NaA可水解:A+HzOUHA+OH,其水解常數(shù)際表達式為

Kh==。HA的電離常數(shù)此、A的水解常數(shù)代之間的關系表達式為K后。

2.若MOH為一元弱堿(其電離常數(shù)為降),則MQ可水解:M++H2O=MOH+H+,其水解常數(shù)除表達

式為國==oMOH的電離常數(shù)任、M+的水解常數(shù)Kh之間的關系表達式為心二___。

【新知預習】

知識點一、1.鹽的性質越大越大

2.(1)增大吸熱(2)促進增大(3)酸或堿

3++

2.H二、1.促進增強2.H+來抑制Fe3+的水解3,A1+3H2O-AI(OH)3+3H

-HA)?aOH-Kw

知識點三、I.一衣5K:

dMOH)??H+)Kw

2.K,

任務探究

探究任務一鹽類水解的影響因素

1.影響鹽類水解的主要因素

因素對鹽類水解程度的影響

內因組成鹽的酸或堿越弱,水解程度越大

外界條溫度升高溫度能夠促進水解

件濃度鹽溶液濃度越小,水解程度越大

外加水解顯酸性的鹽溶液,加非組成鹽的堿會促進水解,加非組成鹽的酸會抑

酸、堿制水解,反之亦然

外加加入與鹽的水解性質相反的鹽會促進鹽的水解

2.實例;若以CH3coONa溶液的水解平衡為例;CH3coO+H20cH3coOH+OH,結果如下;

移動C(CH3COOC(CH3COc(OH)c(H+)PH水解

方向)OH)程度

加熱右減小增大增大減小增大增大

加水右減小減小減小增大減小增大

加左增大增大減小增大減小減小

CH3COOH

加右增大增大增大減小增大減小

CHaCOONa

加1NaOH左增大減小增大減小增大減小

力「HCI右減小增大減小增大減小增大

【典例1】向純堿溶液中滴入酚酣溶液。

(I)觀察到的現(xiàn)象是,原因是:

(2)若微熱溶液,觀察到的現(xiàn)象是,原因是;

(3)若向溶液中加入少量氯化鐵溶液,觀察到的現(xiàn)象是,原因是:

(4)若向該溶液中滴入過量的氯化鋼溶液,觀察到的現(xiàn)象是,原因是o

【答案】(1)溶液變紅碳酸根離子水解:CO32+H2ODH+HCO3、HCO3+H2O1H2co3+0H,溶液呈堿

(2)紅色變深力口熱,碳酸根離子水解平衡向生成OH的方向移切,溶液堿性增強

(3)溶液紅色變淺,同時生成紅褐色沉淀,有氣泡產(chǎn)生氯化鐵溶液與OH反應生成紅褐色氫氧化鐵沉淀,

溶液中OH濃度減小,促進碳酸鋼水解,并產(chǎn)生二氧化碳

(4)溶液褪色,有白色沉淀生成Ba2++CO「==BaCO31,降低了CO歹的濃度,使水解平衡向左移動,溶液堿

性減弱直到消失

【解析】碳酸鈉屬于強堿弱酸鹽,水解呈堿性:Na2CO3+H2ONaOH+NaHCO3,水解反應是吸熱反

應。

(I)碳酸鈉水解,溶液呈堿性,使酚獻溶液變紅;

(2)加熱促進碳酸鈉水解,溶液堿性更強,所以溶液顏色變深;

(3)氯化鐵溶液與0H反應生成紅褐色的氫氧化鐵沉淀,減小了溶液中0H的濃度,促進碳酸根離子水解,

并產(chǎn)生二氧化碳,相當于發(fā)生相互促進的水解反應;

(4)向溶液中加入過量的氯化鋼溶液,生成碳酸鋼沉淀,降低了溶液中cor的濃度,減弱了碳酸根離了?的

水解程度,溶液堿性減弱直至消失,溶液褪色。

3+?

【典例2】(2023?陜西榆林第二中學高二期中)在A1+3H2O=認1(OH)3+3H+的平衡體系中,要使平衡向水

解方向移動,且使溶液的pH增大,應采取的措施是()

A.加熱B.通入HC1

C.加入適量Na2co3(s)D.加入NaCl溶液

【答案】D

溶液變渾濁,通常先將FeCb溶于較濃鹽酸中,抑制Fe3+的水解,使溶液保持澄清,再加水稀樣至所需濃

度。

②配制強堿弱酸鹽溶液:加入少量相應的強堿,可抑制弱酸根離子水解。如配制硫化鈉的水溶液時,可加

入少量氫氧化鈉,抑制Sz的水解。

(2)選擇試劑的保存方法。

某些實驗試劑貯存時要考慮到鹽的水解。如Na2sCh溶液因水解使溶液呈堿性,OH與玻璃的主要成分SiO2

反應生成硅酸鹽,使試劑瓶頸與瓶塞黏結,因而不能用帶磨口玻璃塞的試劑瓶貯存,可用帶橡膠塞或軟木

塞的試劑瓶保存。

⑶解決離子能否大量共存問題。

在水溶液中水解相互促進的離子:

①若相互促進程度較小,則可以大量共存,如NHJ和CH3co0、COr等:

②若相互促講的程度很大、很徹底,則不能人?最共存,加AB與HCCh在溶液中不能大鼠共存,因發(fā)牛反

應AP++3HCO3==A1(OH)31+3CO2T,這類離子組合常見的有:

其中Fe3+.與S\HS因發(fā)生氧化還原反應也不能大量共存。

(4)某些化肥的混合施用。

草木灰不能與鍍態(tài)氮肥混用,因草木灰的主要成分為K2co3,溶于水時COg+H20nHeO.a+OH,生成的

OH與NHLT發(fā)生反應NH4++OH-NH3T+H2O,使氮肥肥效下降。

(5)利用鹽的水解去除雜質。

如果兩種離子的水解程度不一樣,可通過調控溶液的pH將其中?種離子轉化為氫氧化物沉淀而除去。

例如:MgCb溶液中混有少量FcCb雜質,因Fe3+水解程度比Mg2+水解程度大,可加入MgO或

Mg(OH)2、MgCCh等,使F/+的水解平衡止向移動,生成Fe(OH)3沉淀而除去Fe"。

⑹選擇制備物質的方法。

①制備Fe(OHb膠體。將FeCb溶液滴入沸水中,在加熱條件下,促進Fe3+的水解生成Fe(OH)?膠體:

i

Fe^+3H2O---Fe(0H)3(膠體)+3H+°

②因AP+和S2在溶液中水解相互促進,故不能在水溶液中制取AbS%只能在固態(tài)無水條件下制取。

2.鹽溶液蒸干后產(chǎn)物的判斷方法

(1)加熱鹽溶液,需分析鹽水解生成的酸的性質。如果是生成易揮發(fā)性酸,如AlCh、FeC13等溶液,最

終蒸干得到的是金屬氫氧化物,灼燒得到金屬氧化物。如果是生成難揮發(fā)性酸,如MgSCh、F32(SO」)3等溶

液,最終得到它們的溶質固體;

(2)加熱鹽溶液,需分析加熱鹽溶液的過程中,溶質是否發(fā)生氧化還原反應,如Na2sCh易被氧化為

Na2so4。

【典例3】在氯化鐵溶液中存在下列水解平衡:FeCh+3H2OFe(OH)3+3HClAA/>0o

回答下列問題:

(1)加熱FeCb溶液,溶液的顏色會不斷加深,得到的一種紅褐色透明液體為。

⑵在配制FeCb溶液時,為防止渾濁,應加入。

⑶為了除去MgCL酸性溶液中的Fe3+,可在加熱攪拌的條件二加入MgCCh固體,過漉后再加入足量鹽

酸。MgCCh固體能除去Fe3+的原因是-

【答案】(l)Fe(0H)3膠體(2)少許鹽酸

(3)MgCO3能與H+反應,促進了F,+的水解,使Fe'+轉化為Fe(0H)3沉淀而被除去

【解析】(1)加熱FeCh溶液得到的紅褐色透明液體為Fe(0H)3膠體。(2)為防止渾濁,應加入鹽酸抑制FeCb

水解。(3)COd與發(fā)生相互促進的水解反應,生成的Fc(0H)3可過濾除去。

【典例4】在蒸發(fā)皿中加熱蒸干下列物質的溶液并灼燒(低于400°C),可以得到該固體物質的是()

A.AIChB.NaHCO^

C.Fe2(SO4)3D.KMnO4

【答案】C

【解析】AlCb水解生成的HQ易揮發(fā),加熱促進水解,灼燒后最終所得的固體是AI2O3,A不符合題意;

NaHCCh受熱分解得至UNa2cCh,B不符合題意;Fe2(SO03水解生成的H2sCh難揮發(fā),灼燒后所得的固體依

然為Fe2(SO4)3,C符合題意;KMnO4受熱時會分解,D不符合題意。

【變式訓練3】普通泡沫滅火器是常用的滅火器材,內置的坡璃器皿里盛硫酸鋁溶液,外面的鐵質器皿里

盛碳酸氫鈉溶液。問答下列問題:

(1)不能把硫酸鋁溶液盛在鐵質器皿里的原因是(用離子方程式表示);不能把碳

酸氫鈉溶液盛在玻璃器皿里的原因是(用離子方程式表示)。

(2)滅火時打開閥門,并將泡沫滅火器倒置,此時發(fā)生反應的離子方程式是o

(3)不用溶解度較大的碳酸鈉代替碳酸氫鈉的原因是o

3++

【答案】(1)A1+3H2O-A1(OH)3+3HHCO3+H2O-H2CO3+OH

3+

(2)Al+3HCO3==Al(OH)31+3CO2t

(3)比較Ab(SO4)3+6NaHCO3==3Na2so4+2Al(OHH+6CO2l和

Ab:SO4)3+3Na2coa+3H2O=3Na2so4+2AKOHM+3CO2T可知,等物質的量的Ab(SO4)3和Na283反應產(chǎn)生

的CO?的量較少,且生成C02的速率慢

【解析】⑴因水解反應A13++3H2OiAl(OH)3+3H+,A12(SO4)3溶液呈酸性,會腐蝕鐵質器皿;因HCCh

+HQ-H2co3+0H,碳酸氫鈉溶液呈堿性,會腐蝕玻璃器皿。[2)泡沫滅火器倒置時,兩溶液混合發(fā)生互

相促進的水解反應,使A|3+、HCO3水解完全,據(jù)此寫出反應的離子方程式。

【變式訓練4】下列說法正確的是()

A.將AlCh溶液和A12(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分相同

B.配制FeSCh溶液時,將FeSCh固體溶于稀鹽酸中,然后稀釋至所需濃度

C.月加熱的方法可以除去KC1溶液中的Fe3+

D.洗滌油污常用熱的碳酸鈉溶液

【答案】D

探究任務三溶液中離子濃度大小的比較

1.在判斷能水解的鹽溶液中離子濃度的大小時,首先要明確鹽的水解是微弱的;其次要明確多元弱酸鹽的

水解是分步進行的,以第一步水解為主;最后不要忘記水的電離。

++

(1)簡單鹽溶液,如NHjCl溶液中:C(C1)>C(NH4)>C(H)>C(OH)O

(2)多元弱酸的正鹽溶液,根據(jù)弱峻根的分步水解分析,如Na2c6溶液中:

+2+

c(Na)>c(CO3)>c(OH)><?(HCO3)>c(H)u

(3)多元弱酸的酸式鹽溶液,根據(jù)其電離程度和水解程度的相對大小分析,如NaHSCh、NaH2P04其電離程

度大「水解程度,溶液呈酸性,NaHSCh溶液中離子濃度的大小關系為

++2

c(Na)>c(HSO3)>c(H)>c(SO3)>c(OH);NaHCO.a、NaHS等其水解程度大于電離程度,溶液呈堿性,

NaHCOa溶液中離子濃度的大小關系為c(Na+)>c(HC03)>c(0H)>c(H+)*(C0『)。

(4)不同溶液中同一離子的濃度大小比較,要考慮溶液中其他離子對該高子的影響。

(5)混合溶液中各離子濃度比較,根據(jù)電離程度、水解程度的相對大小綜合分析。

①分子的電離程度大于對應離子的水解程度

11

在0.1mol-LNH4CI和0.1mol-LNH3H2O的混合溶液中:由于NH3H2O的電離程度大「NFV的水解程

++

度,導致溶液呈堿性。溶液中各離子濃度的大小順序為C(NH4)>C(C1)>C(OH)>C(H)O

②分子的電離程度小于對應離子的水解程度

在0.1mol-L1HCN和0.1mol-L1NaCN混合溶液中:由于HCN的電離程度小于CN的水解程度,導致溶液

呈堿性。溶液中各離子濃度的大小順序為c(Na')>c(CN)>c(OH)>c(H+)。

2.解決電解質溶液中離子濃度關系問題時,首先分析離子濃度大小的關系是相等還是不等。

⑴若使用的是或“V”,應主要考慮“電離”和“水解”。

(2)若用“=”連接,應根據(jù)“守恒”原理,視不同情況,從下列幾個方面思考:若等號一端全部是陰離子或陽

離子,應首先考慮電荷守恒;若等號一端各項中都含有同一種元素時,首先考慮這種元素的原子守恒;若

等號一端為或4OH)時,首先考慮是否符合水電離過程中的守恒關系。

①電荷守恒:電荷守恒是指溶液必須保持電中性,即溶液中所有陽離子的電荷總濃度等丁所有陰離子的電

荷總濃度。

++2

例如,NaHCCh溶液中:c(Na)+dH)=c(HCO3)+c-(OH)+2c-(CO3)<,

②物料守恒:物料守恒也就是元素守恒,變化前后某種元素的原子個數(shù)守恒。

+2

例如,0.1molUNaHCCh溶液中:c(Na)=cCHC03)+c(C03)+c(H2C03)=0.1mol-L'o

③質子守恒:由水電離出的c(H+)等于由水電離出的c(OH),在堿性鹽溶液中OH守恒,在酸性鹽溶液中

H+守恒。

例如,純堿溶液中c(OH)=c(H+)+c(HCO3)+2c、(H2co3)。

【典例5】下列溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是()

A.室溫下,向OOImohUNHiHSOi溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(SOf)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH)=c(H+)

B.0.1molUNaHCCh溶液:c(Na+)>c(OH)>c(HCO;)>c(H+)

C.Na2cCh溶液:c(OH)c(H+)=c(HC0:)+2c(H2c03)

D.25c時,pH=4.75、濃度均為0.1moll?的CH3coOH、CH3coONa混合溶液:

c(CH3coO)+c(OH)vc(CH3coOH)-c(H+)

【答案】C

【解析】0.01mo卜UNH4HSO4中加NaOH溶液,當OH與H+按物質的量比1:1反應結束后,由于NHJ水

解呈酸性,需再加NaOH與NHJ反應使溶液呈中性,所以c(Na?c(SOr)>c(NHj),A項錯誤。B項中,

雖然HCCh水解呈堿性,但水解微弱,所以《HCOMCOH),故B項錯誤。C項中,把。(H*)移項得:

c(OH尸C(HCO3)+2C(H2co3)+C(H+),符合質子守恒,所以C項止確。D項,由電荷守恒有:

以Na+)+c(FT)=c(CH3coO)+c(OH),由物料守恒有:2c(Na+)=c(CH3coO)+c(CH3coOH),兩式聯(lián)立得:

c(CH3co0)+2《0H)=c(CH3coOH)+2c(H+),因溶液pH=4.75,即c(H+)>c(OH),得

+

C(CH3COO)+C(OH)>C(CH3COOH)-C(H),D項錯誤。

【變式訓練5】(2023?山東昌邑中學高二檢測)常溫時將0.1mol-L1的CH3coOH溶液與pH=I3的NaOH溶

液等體積混合后(若混合后溶液體積為兩者體積之和),恰好完全反應,則下列有關所得混合液的說法正確

的是()

A.所得混合液中c(Na+)>c(CH3co0)>c(H+)>c(OH)

B.混合后溶液pH=7

C.所得混合液中存在c(CH3coOH)+c(CH3coO)=().()5mol-L1

D.混合后溶液中存在c(CH3coOH)+c(CH3coO)=c(Na+)+c(H+)

【答案】C

【解析】二者混合后溶質為CH-tCOONa。根據(jù)物料守恒,反應后的溶液中c(CH3coOH)+c(CH3co0)=5

xO.lmol-L^O.05mol-L1,C正確。CH3coONa水解顯堿性,pH>7,B不正確;混合液中離子濃度大小順序

為c(Na+)>c(CH3co0)>c(0H)>c(FT),A不正確;由電荷守恒知,混合液中存在

c(Na+)+c(H+尸c(CH3coO)+c(OH),D不止確。

J達標演練

1.下列做法與鹽的水解無關的是()

A.實驗室盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶必須用橡膠塞而不能用玻璃塞

B.施肥時,草木灰(有效成分為K2co3)不能與碳錢(NH3HCO3)混合使用

C.廚房中常用碳酸鈉溶液洗滌餐具上的油污

D.配制FeCL溶液時常常要在溶液中加入少量鐵粉

【答案】D

【解析】碳酸鈉溶液水解呈堿性,盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶必須用橡膠塞而不能用玻璃塞,A項做法與水

解有關;K2c03水解呈堿性,與碳鉉混合生成氨氣,使氮肥失效,B項做法與水解有關;碳酸鈉溶液水解

呈堿性,促進油脂的水解,C項做法與水解有關;配制FeCb溶液時常常要在溶液中加入少量鐵粉,為了

防止亞鐵鹽的氧化,D項做法與水解無關;故選D。

2.向未知溶液中加入CH3COONa晶體,測得c(Na+)與c(CHKX)O)幾乎相等,則原來的溶液可能是()

A.HC1溶液B.NaOH溶液

C.KCI溶液D.KOH溶液

【答案】D

【解析】CH3COO發(fā)生水解反應:CH3COO+H2OCH<OOH+OH,要想使溶液中的c(Na+)與

c(CH3C00)幾乎相等,就要保證該平衡逆向移動并且原溶液中不能含有這兩種離子,故選D.

3.25℃時,濃度均為0.2mol-L1的NaHCCh溶液和Na2c。3溶液中,下列判斷不正確的是()

A.均存在電離平衡和水解平衡

B.存在的粒子種類不完全相同

C《OH)前者小于后者

D.分別加入NaOH固體,恢復到原溫度,c(CCT)均增大

【答案】B

【解析】二者都存在鹽的水解和水的電離,A項正確;NaHCCh溶液和Na2co3溶液中存在的粒子種類相

同,B項錯誤;HCCh的水解弱于COM,所以c(OH)是前者小于后者,C項正確;D項中,加入NaOH固

體,前者因OH與HCCh反應而使c(COM)增大,后者因OH抑制CCT的水解而使c(COr)增大,所以D

項正確。

--

4.漂白粉在溶液中存在下列平衡:CIO4-H2OHCIO+OH,下列措施能提高其漂白效率的是()

A.加H2OB.通入CO2

C.通入SO?D.加少量NaOH

【答案】B

【解析】A項,加水稀釋,HC10濃度下降;C項,SO2與HCIO發(fā)生氧化還原反應,D項,加入少量

NaOH,使平衡左移,HQ0濃度下降;B項,通入CO2,使平衡右移,HC1O濃度增大,漂白效率增加。

5.室溫下,向一定量1moMJ氨水中逐滴加入物質的量濃度相同的鹽酸,直至鹽酸過量。請分析上述實驗

過程,回答下列問題:

⑴實驗過程中水的電離程度變化趨勢是先(填“變大”“變小”或"不變”,下同)后,

(2)實驗過程中,當溶液pH恰好等于7時,此時溶液中主要溶質的化學式是,溶

液中離子濃度的大小順序是。

【答案】⑴變大變小(2)NHQ和NH3H2O

C(NH4+)=C(C1)>C(H+)=C(OH)

【解析】(1)因為酸、堿抑制水的電離,可水解的鹽促進水的電離,所以向氨水中加入鹽酸時,二者反應生

+f

成NH4C1,NHJ發(fā)生水解:NH4-H2o—NH3.H2O+H,從而促進水的電離,當H。過量時,H,又抑制水

的電離。

(2)當氨水和鹽酸恰好反應時,溶質為NHiCl,其水解使溶液呈酸性,溶液pH=7時,說明氨水稍過量,所

以溶質為NH4C1和NEMO,依據(jù)電荷守恒并結合鹽類水解程度較微弱的特點得出:

++

C(NH4)=C(C1)>C(H)=C(OH)O

6.(1)鋪(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素。在加熱條件下CeCb易發(fā)生水解,無水CeCh可用加熱

CeCl3-6H2O和NH4C1固體混合物的方法來制備。其中NH4C1的作用是

(2)廣西治理龍江河鎘(Cd2+)污染時,先向河中投入沉淀劑將Cd2+轉化為難溶物,再投入氯化鋁,試說明氯化鋁

的作用。(用必要的離子方程式和文字進行解釋)。

(3)為了提高生活用水的質品,自來水廠常用CL和FeSO‘7H2O對水進行消毒、凈化,以改善水質。簡述原因

并寫出有關反應的離子方程式o

【答案】(1)分解出HC1氣體,抑制CeCb加熱時發(fā)生水解

⑵氯化鋁溶于水,AF+發(fā)生水解:Al*+3H2OiAI(OH)3(膠體)+3H1生成的A1(OH)3膠體能吸附鎘的難溶物而

發(fā)牛.聚沉(或沉降、沉淀或沉積下來),從而消除Cd?+污染

(3)2Fe2++C12==2Fe3++2Cl,Fe3++3HQ=Fe(OH)3(膠體)+3H+性成的Fe(0H)3膠體能吸附水中懸浮雜質而凈化

水;C12+H2O=H++C1+HC1O,生成的HC1O具有強氧化性,能殺菌消毒

【解析】(1)由“加熱條件下CcCh易發(fā)牛水解”,可知NH4C1的作用肯定是抑制其水解CeCh水解會牛成

HC1,NH4C1的作用是受熱時分解出HC1氣體,抑制CeCb水解。

⑵氯化鋁溶于水,AP+發(fā)生水解:AP++3H2O=A1(OH)3(膠體)+3H;生成的A1(OH)3膠體能吸附鎘的難溶物而

發(fā)牛.聚沉(或沉降、沉淀或沉積下來),從而消除污染。

(3)CL與F/+反應生成Fe3+,Fe“水蟀生成的Fe(0H)3膠體吸附水中懸浮雜質一起沉積到水底,達到凈化水的

目的;同時過量的C12與H20反應生成HC1O,HC1O可殺滅水中的病菌。

知識網(wǎng)絡

影響鹽類水

,據(jù)喊假

解的因素

鹽類水咽

解的影H外加酸、堿、鹽|

響因索離子濃度大小比

和應用|科研應用-較、配制鹽溶液、

鹽類水解判斷酸堿性、試劑

的應用的保存和利用等

L工農(nóng)業(yè)生凈水劑、泡沫滅

產(chǎn)和生活-火器、化肥的合

應用理使用等

鞏固演Q

A組?基礎達標

L室溫下,將碳酸鈉溶液加熱至7。C,其結果是()

A.溶液中C(cor)增大B.水的電離程度不變

C.Kw將變小D.溶液的堿性增強

【答案】D

【解析】溫度升高,COT的水解程度增大,故溶液中C(cor)變小,溶液的堿性增強,水解促進水的電

離,溫度升高,Kw變大。

2.下列根據(jù)反應原理設計的應用,不正確的是()

A.C05+H20nHech+OH;用熱的純堿溶液清洗油污

84戶+3比0一人1(0口)3(膠體)+3中;明研凈水

C.TiC14+(.r+2)H2O—TiO2xH2Ol-4HCl;制備TiCh納米粉

i

D.SiCl2+H2O^=Sn(OU)CU+HCI;配制氯化亞錫溶液時加入NaOH

【答案】D

【解析】SnCb水解顯酸性,所以在配制氯化亞錫溶液時要加入HC1種制其水解,故D錯誤。

3.(2()23遼寧丹東鳳城第一中學高二月考)分別將下列物質:①FeCL②CaO③NaCI@Ca(HCO3)2

⑤Na2sCh⑥K2s04投入水中,在蒸發(fā)皿中對其溶液加熱蒸干,能得到原物質的是()

A.②③B.③⑥C.①④D.⑤@

【答案】B

【解析】①加熱蒸干FeCb溶液得到Fe(0H)3;②CaO投入水中,生成Ca(0H)2,加熱蒸干得到Ca(0H)2:

③加熱蒸干NaCI溶液得到NaCl固體;④加熱蒸干Ca(HCCh)2溶液得至UCaCO3;⑤加熱蒸干Na2sOj溶液

得到Na2so4;⑥加熱蒸干K2sO4溶液得到K2so4,故選B。

4.下列溶液中,操作和現(xiàn)象對應正確的是()

選項溶液操作現(xiàn)象

滴有酚醐的

A加熱顏色變深

明磯溶液

B滴有酚配的氨水加入少量NH4cl固體顏色變淺

滴有酚猷的加入少量的

C顏色變淺

CHjCOONa溶液CH3COONa固體

D氯化鐵溶液加熱顏色變淺

【解析】B

【解析】明研溶液中A13+水解使溶液呈酸性,加熱,A13+的水解程度增大,溶液的酸性增強,無顏色變

化,A項錯誤;加入NH4cl固體,氨水的電離程度減小,堿性減弱,溶液顏色變淺,B項正確;加入少量

CH3coONa固體會使CH3coeT+HzO-CH3coOH+OH平衡向右移動,c(OH)增大,顏色變深,C項

錯誤;加熱氯化鐵溶液時促進FeCh水解為紅褐色的Fe(0H)3,顏色加深,D項錯誤。

5.在(NHSSCh溶液中,離子濃度大小順序正確的是()

f+

A.ttNH4)>c(SOr)>c(H)>c(OH)

B.c(SOr)>c(NH4+)>c(OH)>c(Hf)

+_+

C.cCNH4)>c(SOi)>c(OH)>(?(H)

++

D.cfSOi)>C(H)>C(NH4)>C(OH)

【答案】A

【解析】(NHD2SO4是強電解質,完全電離,c(NHJ)接近c(SO『)的兩倍,鐵根離子水解消耗水電離產(chǎn)生的

0H,所以c(H+)>c(OH);但是鹽的水解程度是微弱的,鹽的電離遠大于水的電離,因此c(H+)、c(OH)都比

++

較小,故:c(NH4)>c(SOr)>c(H)>c(OH)o

6.欲使CH3coONa稀溶液中電詈-增大,可采取的措施是()

A.升溫D.加水稀釋

C.加少量的K0H固體D.加少量固體Na2cCh

【答案】C

【脩析】根據(jù)水解平衡:CH3COO+H2O-CH3COOH+OH-,升溫,水解平衡正向移動,c(CH3COO)

減?。患铀♂屗馄胶庹蛞苿?,c(CH3coeT)減?。患由倭康腒OH固體,增大了以01<),水解平衡

cCH3co0'

逆向移動,c(CH3coeT)增大;加入少量固體Na2co3,因為加入了Na卡,c(Na+)增大,-市/~減小。

7.25℃時,在濃度均為1molU的(NHQ2SO4、(NH4)2CO3>(NHSFelSOR的溶液中,測得其c(NH力分別

為°、b、c(單位為molL)。下列判斷正確的是()

A..a=h=cB.a>h>c

C.a>c>bD.c>a>h

【答案】D

【解析】NH4+水解使溶液顯酸性,CO,水解使溶液顯堿性,所以碳酸鉞溶液中NHJ濃度最小。Fe?+水解

使溶液顯酸性,抑制NHLT的水解,所以三種溶液中dNFV)大小順序是c>o>b.

8.常溫下,有兩種溶液:

?0.1mol-L'CH3COOH溶液

@0.1mol-L'CH3coONa溶液

⑴溶液①的pH(填“>"y或“=")7,溶液中離子的電荷守恒的關系式是。

(2)溶液②呈(填“酸”“堿”或“中”)性。其原因是(用離子方程式和適當?shù)臄⑹?/p>

說明)。

⑶下列說法正確的是(填序號)。

a.兩種溶液中c(CH3co0)都等于0/niol-L'

b.兩種溶液中c(CH3coO)都小于0.1mol-L1

c.CH3coOH溶液中c<CH3coO)小于CH3coONa溶液中c(CH3co0)

+

[答案](l)vC(H)=C(CH3COO)+C(OH)

(2)破CH3coO+HzO^CH3coOH+OH,CH3coO水解使溶液顯堿性

⑶be

【解析】(1)醋酸屬于酸,所以溶1①的pH小于7,滿足電荷守恒,即c(H+)=c(CH3coO)+c(OH);

(2)CH3COONa為弱酸強堿鹽,水解使溶液呈堿性,離子方程式為CH3coO+FhO—CH3coOH+OH;

(3)水解和電離都是?微弱的,所以兩種溶液中c(CHaCOO)都小于。.1mol-L1,Fl.CHaCOOH溶液中

以CHK00)小于CH3coONa溶液中c(CH3co0)。

B組能力提升

9.為了使K2s溶液中年的比值變小,可加入的物質是()

b:

①適量HCl(g)②適量NaOH(s)③適量KOH(s)④適量NaHS(s)⑤適量的水

A.②④B.①②⑤

C.③④@D.②③

【答案】A

【解析】溶液中的S2發(fā)生水解反應:S2+H2。=OH+HS,S2的水解平衡逆向移動,即空戶的比值變小。

①氫離了濃度增大,使水解平衡正向移動,錯誤;②氫氧根離了濃度增大,使水解平衡逆向移動,正確;

③氫氧根離子濃度增大,使水解平衡逆向移動,但K+濃度增大更多,錯誤;④HS濃度增大,使水解平衡

逆向移動,正確;⑤加水稀釋,各離子濃度都減小,平衡正向移動,S?數(shù)目減少,K+數(shù)目不變,則綽的

比值增大。

10.(2023?廣東汕頭潮陽實驗學校高二檢測)下列說法中正確的是()

A.AlCh溶液和A12(S5)3溶液加熱,蒸發(fā),濃縮結晶,灼燒,所得固體的成分相同

B.配制FeCb溶液時,將FeCb固體溶解在硫酸中,再加水稀擇到所需的濃度

C.向CuCL溶液中加入CuO,調節(jié)pH可除去溶液中混有的Feu

D.泡沫滅火器中常使用的原料是Na2cCh和AI2(SO4)3

【答案】C

【解析】A項不正確,AlCh和Ab(S€)4)3的水解方程式分別為AICb+3H201Al(OH)3+3HC1,

AI2(SO4)3+6H2O^2A1(OH)3+3H2SO4,加熱,由丁鹽酸易揮發(fā),硫酸難揮發(fā),故前者蒸發(fā)、濃縮結晶、灼

燒后得到A12O3,后者蒸發(fā)、濃縮結晶、灼燒后得到A12(SO4)3;B項不正確,F(xiàn)eCb固體溶于硫酸中,會引

入雜質SCV;C項正確,由于Fe3++3H2OUFe(OH)3+3H+,加入CuO消耗H+,會促進Fe3+水解生成

Fe(0H)3沉淀,除去F/+;D項錯誤,為加快產(chǎn)生CO?的速率,泡沫滅火器中使用的原料是N4HCO3和

A12:SC)4)3。

11.常溫下,0.2mol-L1的一元酸HA的溶液與等濃度的NaOH溶液等體枳混合后,所得溶液中部分微粒組

分及濃度如圖所示,下列說法不正確的是()

AXYZ組分

A.HA為弱酸

B.該混合液pH>7

C.圖中X表示HA,Y表示OH,Z表示H+

D.該混合溶液中:c(A)+c(Y)=c(N?

【答案】C

【解析】由圖像可知,反應后溶液中A的濃度小于0.1mo卜Ll說明HA是弱酸,與等物質的量的氫氧化

鈉反應后生成的NaA發(fā)生水解,,吏A濃度小于0.1A項正確:因為HA是弱酸,氫氧化鈉是強

堿,得到的NaA是強減弱酸鹽,所以溶液呈堿性,PH>7,B項正確;因為得到的溶液為NaA溶液,發(fā)生

水解反應,使溶液呈堿性,溶液中的離子濃度的大小關系是c(Na+)>c(A)>c(OH)>c(HA)>c、(H"),所以X表

示OH,Y表示HA,Z表示H+,C項錯誤;Y是HA,根據(jù)物料守恒,Na元素與A元素的濃度相等,則

c(A)+c(HA)=c(Na+),D項正確。

11

12.實驗測得0.5mol-LCH3coONa溶液、0.5mol-LC11SO4溶液以及H2O的pH隨溫度變化的曲線如圖所

示。下列說法正確的是()

A.隨溫度升高,純水中c(H+)>c(OH)

B.隨溫度升高,CH3coONa溶液的c(OH)減小

C.隨溫度升高,CuSCh溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結果

D.隨水溫升高,CH3coONa溶液和CuSOj溶液的pH均降低,是因為CH3co0、C/+水解平衡移動方向不

【答案】C

【解析】隨溫度升高,Kw增大,但純水中的c(H+)仍然等于c(OH),A錯誤;隨溫度升高,CH3coONa

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