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文檔簡介
第2課時影響鹽類水解的主要因素鹽類水解的應用
素養(yǎng)目標
L會用變化觀念與平衡思想分析外界條件對鹽類水解平衡的影響。
2.了解鹽類水解在生產(chǎn)生活、化學實驗、科學研究中的應用,培養(yǎng)科學態(tài)度與社會責任。
新知預習
知識點一、影響鹽類水解的主要因素
1.主要因素——鹽水解的程度大小主要是由所決定的。
生成鹽的弱酸酸性越弱,其鹽中弱酸根離子的水解程度;生成鹽的弱堿堿性越弱,其鹽中弱堿
陽離子的水解程度,通常稱為“越弱越水解
2.外界因素
(1)溫度
升高溫度,鹽類水解程度,因為鹽類水解都是反應。
(2)濃度
稀糕鹽溶液,可以水解,鹽的濃度越小,水解程度。
(3)外加物質
在鹽溶液中加入適量____________,都會引起鹽類水解平衡的移動和水解程度的改變。
知識點二、鹽類水解的應用
1.熱的純堿溶液去油污
2
純堿水解的離子方程式為:CO3+H2O-HCO.x+OH,HCO3+H2O一H2co3+0H。
加熱C03?的水解,溶液堿性,去污能力增強.
2.鹽溶液的配制
'實驗室配制FeCb溶液時,常將FeCh晶體溶于較濃的鹽酸中,然后再用水稀釋到所需的濃度,目的是通過
溶液中的o
3.鹽類作凈水劑
鋁鹽、鐵鹽等部分可溶性鹽類水解可生成膠體,膠體有較強的吸附性,常用作凈水劑。
如明研水解的離子方程式為:Q
4.制備無機化合物
如用TiCL制備TiCh。其反應的化學方程式為TiC14+(A+2)H20=Ti02AH201+4HClo
知識點三、鹽的水解常數(shù)
1.若HA為一元弱酸(其電離常數(shù)為扁),則NaA可水解:A+HzOUHA+OH,其水解常數(shù)際表達式為
Kh==。HA的電離常數(shù)此、A的水解常數(shù)代之間的關系表達式為K后。
2.若MOH為一元弱堿(其電離常數(shù)為降),則MQ可水解:M++H2O=MOH+H+,其水解常數(shù)除表達
式為國==oMOH的電離常數(shù)任、M+的水解常數(shù)Kh之間的關系表達式為心二___。
【新知預習】
知識點一、1.鹽的性質越大越大
2.(1)增大吸熱(2)促進增大(3)酸或堿
3++
2.H二、1.促進增強2.H+來抑制Fe3+的水解3,A1+3H2O-AI(OH)3+3H
-HA)?aOH-Kw
知識點三、I.一衣5K:
dMOH)??H+)Kw
2.K,
任務探究
探究任務一鹽類水解的影響因素
1.影響鹽類水解的主要因素
因素對鹽類水解程度的影響
內因組成鹽的酸或堿越弱,水解程度越大
外界條溫度升高溫度能夠促進水解
件濃度鹽溶液濃度越小,水解程度越大
外加水解顯酸性的鹽溶液,加非組成鹽的堿會促進水解,加非組成鹽的酸會抑
酸、堿制水解,反之亦然
外加加入與鹽的水解性質相反的鹽會促進鹽的水解
鹽
2.實例;若以CH3coONa溶液的水解平衡為例;CH3coO+H20cH3coOH+OH,結果如下;
移動C(CH3COOC(CH3COc(OH)c(H+)PH水解
方向)OH)程度
加熱右減小增大增大減小增大增大
加水右減小減小減小增大減小增大
加左增大增大減小增大減小減小
CH3COOH
加右增大增大增大減小增大減小
CHaCOONa
加1NaOH左增大減小增大減小增大減小
力「HCI右減小增大減小增大減小增大
【典例1】向純堿溶液中滴入酚酣溶液。
(I)觀察到的現(xiàn)象是,原因是:
(2)若微熱溶液,觀察到的現(xiàn)象是,原因是;
(3)若向溶液中加入少量氯化鐵溶液,觀察到的現(xiàn)象是,原因是:
(4)若向該溶液中滴入過量的氯化鋼溶液,觀察到的現(xiàn)象是,原因是o
【答案】(1)溶液變紅碳酸根離子水解:CO32+H2ODH+HCO3、HCO3+H2O1H2co3+0H,溶液呈堿
性
(2)紅色變深力口熱,碳酸根離子水解平衡向生成OH的方向移切,溶液堿性增強
(3)溶液紅色變淺,同時生成紅褐色沉淀,有氣泡產(chǎn)生氯化鐵溶液與OH反應生成紅褐色氫氧化鐵沉淀,
溶液中OH濃度減小,促進碳酸鋼水解,并產(chǎn)生二氧化碳
(4)溶液褪色,有白色沉淀生成Ba2++CO「==BaCO31,降低了CO歹的濃度,使水解平衡向左移動,溶液堿
性減弱直到消失
【解析】碳酸鈉屬于強堿弱酸鹽,水解呈堿性:Na2CO3+H2ONaOH+NaHCO3,水解反應是吸熱反
應。
(I)碳酸鈉水解,溶液呈堿性,使酚獻溶液變紅;
(2)加熱促進碳酸鈉水解,溶液堿性更強,所以溶液顏色變深;
(3)氯化鐵溶液與0H反應生成紅褐色的氫氧化鐵沉淀,減小了溶液中0H的濃度,促進碳酸根離子水解,
并產(chǎn)生二氧化碳,相當于發(fā)生相互促進的水解反應;
(4)向溶液中加入過量的氯化鋼溶液,生成碳酸鋼沉淀,降低了溶液中cor的濃度,減弱了碳酸根離了?的
水解程度,溶液堿性減弱直至消失,溶液褪色。
3+?
【典例2】(2023?陜西榆林第二中學高二期中)在A1+3H2O=認1(OH)3+3H+的平衡體系中,要使平衡向水
解方向移動,且使溶液的pH增大,應采取的措施是()
A.加熱B.通入HC1
C.加入適量Na2co3(s)D.加入NaCl溶液
【答案】D
溶液變渾濁,通常先將FeCb溶于較濃鹽酸中,抑制Fe3+的水解,使溶液保持澄清,再加水稀樣至所需濃
度。
②配制強堿弱酸鹽溶液:加入少量相應的強堿,可抑制弱酸根離子水解。如配制硫化鈉的水溶液時,可加
入少量氫氧化鈉,抑制Sz的水解。
(2)選擇試劑的保存方法。
某些實驗試劑貯存時要考慮到鹽的水解。如Na2sCh溶液因水解使溶液呈堿性,OH與玻璃的主要成分SiO2
反應生成硅酸鹽,使試劑瓶頸與瓶塞黏結,因而不能用帶磨口玻璃塞的試劑瓶貯存,可用帶橡膠塞或軟木
塞的試劑瓶保存。
⑶解決離子能否大量共存問題。
在水溶液中水解相互促進的離子:
①若相互促進程度較小,則可以大量共存,如NHJ和CH3co0、COr等:
②若相互促講的程度很大、很徹底,則不能人?最共存,加AB與HCCh在溶液中不能大鼠共存,因發(fā)牛反
應AP++3HCO3==A1(OH)31+3CO2T,這類離子組合常見的有:
其中Fe3+.與S\HS因發(fā)生氧化還原反應也不能大量共存。
(4)某些化肥的混合施用。
草木灰不能與鍍態(tài)氮肥混用,因草木灰的主要成分為K2co3,溶于水時COg+H20nHeO.a+OH,生成的
OH與NHLT發(fā)生反應NH4++OH-NH3T+H2O,使氮肥肥效下降。
(5)利用鹽的水解去除雜質。
如果兩種離子的水解程度不一樣,可通過調控溶液的pH將其中?種離子轉化為氫氧化物沉淀而除去。
例如:MgCb溶液中混有少量FcCb雜質,因Fe3+水解程度比Mg2+水解程度大,可加入MgO或
Mg(OH)2、MgCCh等,使F/+的水解平衡止向移動,生成Fe(OH)3沉淀而除去Fe"。
⑹選擇制備物質的方法。
①制備Fe(OHb膠體。將FeCb溶液滴入沸水中,在加熱條件下,促進Fe3+的水解生成Fe(OH)?膠體:
△
i
Fe^+3H2O---Fe(0H)3(膠體)+3H+°
②因AP+和S2在溶液中水解相互促進,故不能在水溶液中制取AbS%只能在固態(tài)無水條件下制取。
2.鹽溶液蒸干后產(chǎn)物的判斷方法
(1)加熱鹽溶液,需分析鹽水解生成的酸的性質。如果是生成易揮發(fā)性酸,如AlCh、FeC13等溶液,最
終蒸干得到的是金屬氫氧化物,灼燒得到金屬氧化物。如果是生成難揮發(fā)性酸,如MgSCh、F32(SO」)3等溶
液,最終得到它們的溶質固體;
(2)加熱鹽溶液,需分析加熱鹽溶液的過程中,溶質是否發(fā)生氧化還原反應,如Na2sCh易被氧化為
Na2so4。
【典例3】在氯化鐵溶液中存在下列水解平衡:FeCh+3H2OFe(OH)3+3HClAA/>0o
回答下列問題:
(1)加熱FeCb溶液,溶液的顏色會不斷加深,得到的一種紅褐色透明液體為。
⑵在配制FeCb溶液時,為防止渾濁,應加入。
⑶為了除去MgCL酸性溶液中的Fe3+,可在加熱攪拌的條件二加入MgCCh固體,過漉后再加入足量鹽
酸。MgCCh固體能除去Fe3+的原因是-
【答案】(l)Fe(0H)3膠體(2)少許鹽酸
(3)MgCO3能與H+反應,促進了F,+的水解,使Fe'+轉化為Fe(0H)3沉淀而被除去
【解析】(1)加熱FeCh溶液得到的紅褐色透明液體為Fe(0H)3膠體。(2)為防止渾濁,應加入鹽酸抑制FeCb
水解。(3)COd與發(fā)生相互促進的水解反應,生成的Fc(0H)3可過濾除去。
【典例4】在蒸發(fā)皿中加熱蒸干下列物質的溶液并灼燒(低于400°C),可以得到該固體物質的是()
A.AIChB.NaHCO^
C.Fe2(SO4)3D.KMnO4
【答案】C
【解析】AlCb水解生成的HQ易揮發(fā),加熱促進水解,灼燒后最終所得的固體是AI2O3,A不符合題意;
NaHCCh受熱分解得至UNa2cCh,B不符合題意;Fe2(SO03水解生成的H2sCh難揮發(fā),灼燒后所得的固體依
然為Fe2(SO4)3,C符合題意;KMnO4受熱時會分解,D不符合題意。
【變式訓練3】普通泡沫滅火器是常用的滅火器材,內置的坡璃器皿里盛硫酸鋁溶液,外面的鐵質器皿里
盛碳酸氫鈉溶液。問答下列問題:
(1)不能把硫酸鋁溶液盛在鐵質器皿里的原因是(用離子方程式表示);不能把碳
酸氫鈉溶液盛在玻璃器皿里的原因是(用離子方程式表示)。
(2)滅火時打開閥門,并將泡沫滅火器倒置,此時發(fā)生反應的離子方程式是o
(3)不用溶解度較大的碳酸鈉代替碳酸氫鈉的原因是o
3++
【答案】(1)A1+3H2O-A1(OH)3+3HHCO3+H2O-H2CO3+OH
3+
(2)Al+3HCO3==Al(OH)31+3CO2t
(3)比較Ab(SO4)3+6NaHCO3==3Na2so4+2Al(OHH+6CO2l和
Ab:SO4)3+3Na2coa+3H2O=3Na2so4+2AKOHM+3CO2T可知,等物質的量的Ab(SO4)3和Na283反應產(chǎn)生
的CO?的量較少,且生成C02的速率慢
【解析】⑴因水解反應A13++3H2OiAl(OH)3+3H+,A12(SO4)3溶液呈酸性,會腐蝕鐵質器皿;因HCCh
+HQ-H2co3+0H,碳酸氫鈉溶液呈堿性,會腐蝕玻璃器皿。[2)泡沫滅火器倒置時,兩溶液混合發(fā)生互
相促進的水解反應,使A|3+、HCO3水解完全,據(jù)此寫出反應的離子方程式。
【變式訓練4】下列說法正確的是()
A.將AlCh溶液和A12(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分相同
B.配制FeSCh溶液時,將FeSCh固體溶于稀鹽酸中,然后稀釋至所需濃度
C.月加熱的方法可以除去KC1溶液中的Fe3+
D.洗滌油污常用熱的碳酸鈉溶液
【答案】D
探究任務三溶液中離子濃度大小的比較
1.在判斷能水解的鹽溶液中離子濃度的大小時,首先要明確鹽的水解是微弱的;其次要明確多元弱酸鹽的
水解是分步進行的,以第一步水解為主;最后不要忘記水的電離。
++
(1)簡單鹽溶液,如NHjCl溶液中:C(C1)>C(NH4)>C(H)>C(OH)O
(2)多元弱酸的正鹽溶液,根據(jù)弱峻根的分步水解分析,如Na2c6溶液中:
+2+
c(Na)>c(CO3)>c(OH)><?(HCO3)>c(H)u
(3)多元弱酸的酸式鹽溶液,根據(jù)其電離程度和水解程度的相對大小分析,如NaHSCh、NaH2P04其電離程
度大「水解程度,溶液呈酸性,NaHSCh溶液中離子濃度的大小關系為
++2
c(Na)>c(HSO3)>c(H)>c(SO3)>c(OH);NaHCO.a、NaHS等其水解程度大于電離程度,溶液呈堿性,
NaHCOa溶液中離子濃度的大小關系為c(Na+)>c(HC03)>c(0H)>c(H+)*(C0『)。
(4)不同溶液中同一離子的濃度大小比較,要考慮溶液中其他離子對該高子的影響。
(5)混合溶液中各離子濃度比較,根據(jù)電離程度、水解程度的相對大小綜合分析。
①分子的電離程度大于對應離子的水解程度
11
在0.1mol-LNH4CI和0.1mol-LNH3H2O的混合溶液中:由于NH3H2O的電離程度大「NFV的水解程
++
度,導致溶液呈堿性。溶液中各離子濃度的大小順序為C(NH4)>C(C1)>C(OH)>C(H)O
②分子的電離程度小于對應離子的水解程度
在0.1mol-L1HCN和0.1mol-L1NaCN混合溶液中:由于HCN的電離程度小于CN的水解程度,導致溶液
呈堿性。溶液中各離子濃度的大小順序為c(Na')>c(CN)>c(OH)>c(H+)。
2.解決電解質溶液中離子濃度關系問題時,首先分析離子濃度大小的關系是相等還是不等。
⑴若使用的是或“V”,應主要考慮“電離”和“水解”。
(2)若用“=”連接,應根據(jù)“守恒”原理,視不同情況,從下列幾個方面思考:若等號一端全部是陰離子或陽
離子,應首先考慮電荷守恒;若等號一端各項中都含有同一種元素時,首先考慮這種元素的原子守恒;若
等號一端為或4OH)時,首先考慮是否符合水電離過程中的守恒關系。
①電荷守恒:電荷守恒是指溶液必須保持電中性,即溶液中所有陽離子的電荷總濃度等丁所有陰離子的電
荷總濃度。
++2
例如,NaHCCh溶液中:c(Na)+dH)=c(HCO3)+c-(OH)+2c-(CO3)<,
②物料守恒:物料守恒也就是元素守恒,變化前后某種元素的原子個數(shù)守恒。
+2
例如,0.1molUNaHCCh溶液中:c(Na)=cCHC03)+c(C03)+c(H2C03)=0.1mol-L'o
③質子守恒:由水電離出的c(H+)等于由水電離出的c(OH),在堿性鹽溶液中OH守恒,在酸性鹽溶液中
H+守恒。
例如,純堿溶液中c(OH)=c(H+)+c(HCO3)+2c、(H2co3)。
【典例5】下列溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是()
A.室溫下,向OOImohUNHiHSOi溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(SOf)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH)=c(H+)
B.0.1molUNaHCCh溶液:c(Na+)>c(OH)>c(HCO;)>c(H+)
C.Na2cCh溶液:c(OH)c(H+)=c(HC0:)+2c(H2c03)
D.25c時,pH=4.75、濃度均為0.1moll?的CH3coOH、CH3coONa混合溶液:
c(CH3coO)+c(OH)vc(CH3coOH)-c(H+)
【答案】C
【解析】0.01mo卜UNH4HSO4中加NaOH溶液,當OH與H+按物質的量比1:1反應結束后,由于NHJ水
解呈酸性,需再加NaOH與NHJ反應使溶液呈中性,所以c(Na?c(SOr)>c(NHj),A項錯誤。B項中,
雖然HCCh水解呈堿性,但水解微弱,所以《HCOMCOH),故B項錯誤。C項中,把。(H*)移項得:
c(OH尸C(HCO3)+2C(H2co3)+C(H+),符合質子守恒,所以C項止確。D項,由電荷守恒有:
以Na+)+c(FT)=c(CH3coO)+c(OH),由物料守恒有:2c(Na+)=c(CH3coO)+c(CH3coOH),兩式聯(lián)立得:
c(CH3co0)+2《0H)=c(CH3coOH)+2c(H+),因溶液pH=4.75,即c(H+)>c(OH),得
+
C(CH3COO)+C(OH)>C(CH3COOH)-C(H),D項錯誤。
【變式訓練5】(2023?山東昌邑中學高二檢測)常溫時將0.1mol-L1的CH3coOH溶液與pH=I3的NaOH溶
液等體積混合后(若混合后溶液體積為兩者體積之和),恰好完全反應,則下列有關所得混合液的說法正確
的是()
A.所得混合液中c(Na+)>c(CH3co0)>c(H+)>c(OH)
B.混合后溶液pH=7
C.所得混合液中存在c(CH3coOH)+c(CH3coO)=().()5mol-L1
D.混合后溶液中存在c(CH3coOH)+c(CH3coO)=c(Na+)+c(H+)
【答案】C
【解析】二者混合后溶質為CH-tCOONa。根據(jù)物料守恒,反應后的溶液中c(CH3coOH)+c(CH3co0)=5
xO.lmol-L^O.05mol-L1,C正確。CH3coONa水解顯堿性,pH>7,B不正確;混合液中離子濃度大小順序
為c(Na+)>c(CH3co0)>c(0H)>c(FT),A不正確;由電荷守恒知,混合液中存在
c(Na+)+c(H+尸c(CH3coO)+c(OH),D不止確。
J達標演練
1.下列做法與鹽的水解無關的是()
A.實驗室盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶必須用橡膠塞而不能用玻璃塞
B.施肥時,草木灰(有效成分為K2co3)不能與碳錢(NH3HCO3)混合使用
C.廚房中常用碳酸鈉溶液洗滌餐具上的油污
D.配制FeCL溶液時常常要在溶液中加入少量鐵粉
【答案】D
【解析】碳酸鈉溶液水解呈堿性,盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶必須用橡膠塞而不能用玻璃塞,A項做法與水
解有關;K2c03水解呈堿性,與碳鉉混合生成氨氣,使氮肥失效,B項做法與水解有關;碳酸鈉溶液水解
呈堿性,促進油脂的水解,C項做法與水解有關;配制FeCb溶液時常常要在溶液中加入少量鐵粉,為了
防止亞鐵鹽的氧化,D項做法與水解無關;故選D。
2.向未知溶液中加入CH3COONa晶體,測得c(Na+)與c(CHKX)O)幾乎相等,則原來的溶液可能是()
A.HC1溶液B.NaOH溶液
C.KCI溶液D.KOH溶液
【答案】D
【解析】CH3COO發(fā)生水解反應:CH3COO+H2OCH<OOH+OH,要想使溶液中的c(Na+)與
c(CH3C00)幾乎相等,就要保證該平衡逆向移動并且原溶液中不能含有這兩種離子,故選D.
3.25℃時,濃度均為0.2mol-L1的NaHCCh溶液和Na2c。3溶液中,下列判斷不正確的是()
A.均存在電離平衡和水解平衡
B.存在的粒子種類不完全相同
C《OH)前者小于后者
D.分別加入NaOH固體,恢復到原溫度,c(CCT)均增大
【答案】B
【解析】二者都存在鹽的水解和水的電離,A項正確;NaHCCh溶液和Na2co3溶液中存在的粒子種類相
同,B項錯誤;HCCh的水解弱于COM,所以c(OH)是前者小于后者,C項正確;D項中,加入NaOH固
體,前者因OH與HCCh反應而使c(COM)增大,后者因OH抑制CCT的水解而使c(COr)增大,所以D
項正確。
--
4.漂白粉在溶液中存在下列平衡:CIO4-H2OHCIO+OH,下列措施能提高其漂白效率的是()
A.加H2OB.通入CO2
C.通入SO?D.加少量NaOH
【答案】B
【解析】A項,加水稀釋,HC10濃度下降;C項,SO2與HCIO發(fā)生氧化還原反應,D項,加入少量
NaOH,使平衡左移,HQ0濃度下降;B項,通入CO2,使平衡右移,HC1O濃度增大,漂白效率增加。
5.室溫下,向一定量1moMJ氨水中逐滴加入物質的量濃度相同的鹽酸,直至鹽酸過量。請分析上述實驗
過程,回答下列問題:
⑴實驗過程中水的電離程度變化趨勢是先(填“變大”“變小”或"不變”,下同)后,
(2)實驗過程中,當溶液pH恰好等于7時,此時溶液中主要溶質的化學式是,溶
液中離子濃度的大小順序是。
【答案】⑴變大變小(2)NHQ和NH3H2O
C(NH4+)=C(C1)>C(H+)=C(OH)
【解析】(1)因為酸、堿抑制水的電離,可水解的鹽促進水的電離,所以向氨水中加入鹽酸時,二者反應生
+f
成NH4C1,NHJ發(fā)生水解:NH4-H2o—NH3.H2O+H,從而促進水的電離,當H。過量時,H,又抑制水
的電離。
(2)當氨水和鹽酸恰好反應時,溶質為NHiCl,其水解使溶液呈酸性,溶液pH=7時,說明氨水稍過量,所
以溶質為NH4C1和NEMO,依據(jù)電荷守恒并結合鹽類水解程度較微弱的特點得出:
++
C(NH4)=C(C1)>C(H)=C(OH)O
6.(1)鋪(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素。在加熱條件下CeCb易發(fā)生水解,無水CeCh可用加熱
CeCl3-6H2O和NH4C1固體混合物的方法來制備。其中NH4C1的作用是
(2)廣西治理龍江河鎘(Cd2+)污染時,先向河中投入沉淀劑將Cd2+轉化為難溶物,再投入氯化鋁,試說明氯化鋁
的作用。(用必要的離子方程式和文字進行解釋)。
(3)為了提高生活用水的質品,自來水廠常用CL和FeSO‘7H2O對水進行消毒、凈化,以改善水質。簡述原因
并寫出有關反應的離子方程式o
【答案】(1)分解出HC1氣體,抑制CeCb加熱時發(fā)生水解
⑵氯化鋁溶于水,AF+發(fā)生水解:Al*+3H2OiAI(OH)3(膠體)+3H1生成的A1(OH)3膠體能吸附鎘的難溶物而
發(fā)牛.聚沉(或沉降、沉淀或沉積下來),從而消除Cd?+污染
(3)2Fe2++C12==2Fe3++2Cl,Fe3++3HQ=Fe(OH)3(膠體)+3H+性成的Fe(0H)3膠體能吸附水中懸浮雜質而凈化
水;C12+H2O=H++C1+HC1O,生成的HC1O具有強氧化性,能殺菌消毒
【解析】(1)由“加熱條件下CcCh易發(fā)牛水解”,可知NH4C1的作用肯定是抑制其水解CeCh水解會牛成
HC1,NH4C1的作用是受熱時分解出HC1氣體,抑制CeCb水解。
⑵氯化鋁溶于水,AP+發(fā)生水解:AP++3H2O=A1(OH)3(膠體)+3H;生成的A1(OH)3膠體能吸附鎘的難溶物而
發(fā)牛.聚沉(或沉降、沉淀或沉積下來),從而消除污染。
(3)CL與F/+反應生成Fe3+,Fe“水蟀生成的Fe(0H)3膠體吸附水中懸浮雜質一起沉積到水底,達到凈化水的
目的;同時過量的C12與H20反應生成HC1O,HC1O可殺滅水中的病菌。
知識網(wǎng)絡
影響鹽類水
,據(jù)喊假
解的因素
鹽類水咽
解的影H外加酸、堿、鹽|
響因索離子濃度大小比
和應用|科研應用-較、配制鹽溶液、
鹽類水解判斷酸堿性、試劑
的應用的保存和利用等
L工農(nóng)業(yè)生凈水劑、泡沫滅
產(chǎn)和生活-火器、化肥的合
應用理使用等
鞏固演Q
A組?基礎達標
L室溫下,將碳酸鈉溶液加熱至7。C,其結果是()
A.溶液中C(cor)增大B.水的電離程度不變
C.Kw將變小D.溶液的堿性增強
【答案】D
【解析】溫度升高,COT的水解程度增大,故溶液中C(cor)變小,溶液的堿性增強,水解促進水的電
離,溫度升高,Kw變大。
2.下列根據(jù)反應原理設計的應用,不正確的是()
A.C05+H20nHech+OH;用熱的純堿溶液清洗油污
84戶+3比0一人1(0口)3(膠體)+3中;明研凈水
C.TiC14+(.r+2)H2O—TiO2xH2Ol-4HCl;制備TiCh納米粉
i
D.SiCl2+H2O^=Sn(OU)CU+HCI;配制氯化亞錫溶液時加入NaOH
【答案】D
【解析】SnCb水解顯酸性,所以在配制氯化亞錫溶液時要加入HC1種制其水解,故D錯誤。
3.(2()23遼寧丹東鳳城第一中學高二月考)分別將下列物質:①FeCL②CaO③NaCI@Ca(HCO3)2
⑤Na2sCh⑥K2s04投入水中,在蒸發(fā)皿中對其溶液加熱蒸干,能得到原物質的是()
A.②③B.③⑥C.①④D.⑤@
【答案】B
【解析】①加熱蒸干FeCb溶液得到Fe(0H)3;②CaO投入水中,生成Ca(0H)2,加熱蒸干得到Ca(0H)2:
③加熱蒸干NaCI溶液得到NaCl固體;④加熱蒸干Ca(HCCh)2溶液得至UCaCO3;⑤加熱蒸干Na2sOj溶液
得到Na2so4;⑥加熱蒸干K2sO4溶液得到K2so4,故選B。
4.下列溶液中,操作和現(xiàn)象對應正確的是()
選項溶液操作現(xiàn)象
滴有酚醐的
A加熱顏色變深
明磯溶液
B滴有酚配的氨水加入少量NH4cl固體顏色變淺
滴有酚猷的加入少量的
C顏色變淺
CHjCOONa溶液CH3COONa固體
D氯化鐵溶液加熱顏色變淺
【解析】B
【解析】明研溶液中A13+水解使溶液呈酸性,加熱,A13+的水解程度增大,溶液的酸性增強,無顏色變
化,A項錯誤;加入NH4cl固體,氨水的電離程度減小,堿性減弱,溶液顏色變淺,B項正確;加入少量
CH3coONa固體會使CH3coeT+HzO-CH3coOH+OH平衡向右移動,c(OH)增大,顏色變深,C項
錯誤;加熱氯化鐵溶液時促進FeCh水解為紅褐色的Fe(0H)3,顏色加深,D項錯誤。
5.在(NHSSCh溶液中,離子濃度大小順序正確的是()
f+
A.ttNH4)>c(SOr)>c(H)>c(OH)
B.c(SOr)>c(NH4+)>c(OH)>c(Hf)
+_+
C.cCNH4)>c(SOi)>c(OH)>(?(H)
++
D.cfSOi)>C(H)>C(NH4)>C(OH)
【答案】A
【解析】(NHD2SO4是強電解質,完全電離,c(NHJ)接近c(SO『)的兩倍,鐵根離子水解消耗水電離產(chǎn)生的
0H,所以c(H+)>c(OH);但是鹽的水解程度是微弱的,鹽的電離遠大于水的電離,因此c(H+)、c(OH)都比
++
較小,故:c(NH4)>c(SOr)>c(H)>c(OH)o
6.欲使CH3coONa稀溶液中電詈-增大,可采取的措施是()
A.升溫D.加水稀釋
C.加少量的K0H固體D.加少量固體Na2cCh
【答案】C
【脩析】根據(jù)水解平衡:CH3COO+H2O-CH3COOH+OH-,升溫,水解平衡正向移動,c(CH3COO)
減?。患铀♂屗馄胶庹蛞苿?,c(CH3coeT)減?。患由倭康腒OH固體,增大了以01<),水解平衡
cCH3co0'
逆向移動,c(CH3coeT)增大;加入少量固體Na2co3,因為加入了Na卡,c(Na+)增大,-市/~減小。
7.25℃時,在濃度均為1molU的(NHQ2SO4、(NH4)2CO3>(NHSFelSOR的溶液中,測得其c(NH力分別
為°、b、c(單位為molL)。下列判斷正確的是()
A..a=h=cB.a>h>c
C.a>c>bD.c>a>h
【答案】D
【解析】NH4+水解使溶液顯酸性,CO,水解使溶液顯堿性,所以碳酸鉞溶液中NHJ濃度最小。Fe?+水解
使溶液顯酸性,抑制NHLT的水解,所以三種溶液中dNFV)大小順序是c>o>b.
8.常溫下,有兩種溶液:
?0.1mol-L'CH3COOH溶液
@0.1mol-L'CH3coONa溶液
⑴溶液①的pH(填“>"y或“=")7,溶液中離子的電荷守恒的關系式是。
(2)溶液②呈(填“酸”“堿”或“中”)性。其原因是(用離子方程式和適當?shù)臄⑹?/p>
說明)。
⑶下列說法正確的是(填序號)。
a.兩種溶液中c(CH3co0)都等于0/niol-L'
b.兩種溶液中c(CH3coO)都小于0.1mol-L1
c.CH3coOH溶液中c<CH3coO)小于CH3coONa溶液中c(CH3co0)
+
[答案](l)vC(H)=C(CH3COO)+C(OH)
(2)破CH3coO+HzO^CH3coOH+OH,CH3coO水解使溶液顯堿性
⑶be
【解析】(1)醋酸屬于酸,所以溶1①的pH小于7,滿足電荷守恒,即c(H+)=c(CH3coO)+c(OH);
(2)CH3COONa為弱酸強堿鹽,水解使溶液呈堿性,離子方程式為CH3coO+FhO—CH3coOH+OH;
(3)水解和電離都是?微弱的,所以兩種溶液中c(CHaCOO)都小于。.1mol-L1,Fl.CHaCOOH溶液中
以CHK00)小于CH3coONa溶液中c(CH3co0)。
B組能力提升
9.為了使K2s溶液中年的比值變小,可加入的物質是()
b:
①適量HCl(g)②適量NaOH(s)③適量KOH(s)④適量NaHS(s)⑤適量的水
A.②④B.①②⑤
C.③④@D.②③
【答案】A
【解析】溶液中的S2發(fā)生水解反應:S2+H2。=OH+HS,S2的水解平衡逆向移動,即空戶的比值變小。
①氫離了濃度增大,使水解平衡正向移動,錯誤;②氫氧根離了濃度增大,使水解平衡逆向移動,正確;
③氫氧根離子濃度增大,使水解平衡逆向移動,但K+濃度增大更多,錯誤;④HS濃度增大,使水解平衡
逆向移動,正確;⑤加水稀釋,各離子濃度都減小,平衡正向移動,S?數(shù)目減少,K+數(shù)目不變,則綽的
比值增大。
10.(2023?廣東汕頭潮陽實驗學校高二檢測)下列說法中正確的是()
A.AlCh溶液和A12(S5)3溶液加熱,蒸發(fā),濃縮結晶,灼燒,所得固體的成分相同
B.配制FeCb溶液時,將FeCb固體溶解在硫酸中,再加水稀擇到所需的濃度
C.向CuCL溶液中加入CuO,調節(jié)pH可除去溶液中混有的Feu
D.泡沫滅火器中常使用的原料是Na2cCh和AI2(SO4)3
【答案】C
【解析】A項不正確,AlCh和Ab(S€)4)3的水解方程式分別為AICb+3H201Al(OH)3+3HC1,
AI2(SO4)3+6H2O^2A1(OH)3+3H2SO4,加熱,由丁鹽酸易揮發(fā),硫酸難揮發(fā),故前者蒸發(fā)、濃縮結晶、灼
燒后得到A12O3,后者蒸發(fā)、濃縮結晶、灼燒后得到A12(SO4)3;B項不正確,F(xiàn)eCb固體溶于硫酸中,會引
入雜質SCV;C項正確,由于Fe3++3H2OUFe(OH)3+3H+,加入CuO消耗H+,會促進Fe3+水解生成
Fe(0H)3沉淀,除去F/+;D項錯誤,為加快產(chǎn)生CO?的速率,泡沫滅火器中使用的原料是N4HCO3和
A12:SC)4)3。
11.常溫下,0.2mol-L1的一元酸HA的溶液與等濃度的NaOH溶液等體枳混合后,所得溶液中部分微粒組
分及濃度如圖所示,下列說法不正確的是()
AXYZ組分
A.HA為弱酸
B.該混合液pH>7
C.圖中X表示HA,Y表示OH,Z表示H+
D.該混合溶液中:c(A)+c(Y)=c(N?
【答案】C
【解析】由圖像可知,反應后溶液中A的濃度小于0.1mo卜Ll說明HA是弱酸,與等物質的量的氫氧化
鈉反應后生成的NaA發(fā)生水解,,吏A濃度小于0.1A項正確:因為HA是弱酸,氫氧化鈉是強
堿,得到的NaA是強減弱酸鹽,所以溶液呈堿性,PH>7,B項正確;因為得到的溶液為NaA溶液,發(fā)生
水解反應,使溶液呈堿性,溶液中的離子濃度的大小關系是c(Na+)>c(A)>c(OH)>c(HA)>c、(H"),所以X表
示OH,Y表示HA,Z表示H+,C項錯誤;Y是HA,根據(jù)物料守恒,Na元素與A元素的濃度相等,則
c(A)+c(HA)=c(Na+),D項正確。
11
12.實驗測得0.5mol-LCH3coONa溶液、0.5mol-LC11SO4溶液以及H2O的pH隨溫度變化的曲線如圖所
示。下列說法正確的是()
A.隨溫度升高,純水中c(H+)>c(OH)
B.隨溫度升高,CH3coONa溶液的c(OH)減小
C.隨溫度升高,CuSCh溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結果
D.隨水溫升高,CH3coONa溶液和CuSOj溶液的pH均降低,是因為CH3co0、C/+水解平衡移動方向不
同
【答案】C
【解析】隨溫度升高,Kw增大,但純水中的c(H+)仍然等于c(OH),A錯誤;隨溫度升高,CH3coONa
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