動(dòng)物學(xué)實(shí)驗(yàn)管理制度一、總則

動(dòng)物學(xué)實(shí)驗(yàn)是生物學(xué)及相關(guān)學(xué)科研究的重要手段，為確保實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性、安全性和規(guī)范性，特制定本管理制度。本制度適用于所有涉及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的科研、教學(xué)及實(shí)驗(yàn)人員，旨在規(guī)范動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的操作流程，保障動(dòng)物福利，防止交叉感染，并促進(jìn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。

二、實(shí)驗(yàn)人員資質(zhì)與培訓(xùn)

（一）人員資質(zhì)要求

1.所有參與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的人員必須具備相應(yīng)的生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景。

2.實(shí)驗(yàn)人員需通過崗前培訓(xùn)，考核合格后方可參與實(shí)驗(yàn)操作。

3.高級(jí)實(shí)驗(yàn)人員需具備獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案的能力，并接受定期專業(yè)技能更新培訓(xùn)。

（二）培訓(xùn)內(nèi)容

1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本操作規(guī)程。

2.動(dòng)物福利與倫理原則。

3.實(shí)驗(yàn)環(huán)境消毒與個(gè)人防護(hù)。

4.實(shí)驗(yàn)記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范。

三、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理

（一）動(dòng)物來源與檢疫

1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)從正規(guī)供應(yīng)商處采購，確保其健康狀態(tài)。

2.動(dòng)物到達(dá)后需進(jìn)行為期7-14天的檢疫，期間觀察其行為、飲食及生理指標(biāo)，排除疾病感染。

（二）飼養(yǎng)環(huán)境要求

1.動(dòng)物房應(yīng)保持恒溫（20±2℃）、恒濕（50±10%）、通風(fēng)良好，并配備光照周期控制裝置。

2.動(dòng)物籠具需定期清洗消毒，保持清潔衛(wèi)生，避免污染。

（三）動(dòng)物福利保障

1.實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)盡量減少動(dòng)物的應(yīng)激反應(yīng)，采用溫和的保定方法。

2.禁止非必要實(shí)驗(yàn)，所有實(shí)驗(yàn)需經(jīng)過倫理委員會(huì)審批。

3.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，動(dòng)物應(yīng)人道處理，避免其遭受不必要的痛苦。

四、實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范

（一）實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

1.仔細(xì)閱讀實(shí)驗(yàn)方案，確認(rèn)所有操作步驟無誤。

2.檢查實(shí)驗(yàn)設(shè)備是否正常運(yùn)行，確保安全可靠。

3.根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求準(zhǔn)備麻醉藥物、消毒用品及應(yīng)急藥品。

（二）實(shí)驗(yàn)過程控制

1.嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)方案執(zhí)行，記錄關(guān)鍵數(shù)據(jù)（如麻醉劑量、生理指標(biāo)變化等）。

2.實(shí)驗(yàn)中如遇異常情況，應(yīng)立即停止操作并報(bào)告負(fù)責(zé)人。

3.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，清理實(shí)驗(yàn)區(qū)域，確保無殘留物。

（三）廢棄物處理

1.實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的動(dòng)物組織、血液等生物樣本需經(jīng)高壓滅菌后統(tǒng)一處理。

2.實(shí)驗(yàn)廢液應(yīng)分類收集，有害物質(zhì)需進(jìn)行中和或消毒處理。

五、數(shù)據(jù)管理與記錄

（一）實(shí)驗(yàn)記錄要求

1.所有實(shí)驗(yàn)操作需詳細(xì)記錄，包括日期、動(dòng)物編號(hào)、實(shí)驗(yàn)參數(shù)及觀察結(jié)果。

2.記錄應(yīng)字跡清晰，避免涂改，并由操作人簽字確認(rèn)。

（二）數(shù)據(jù)保存

1.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)需整理成電子文檔，存檔至少5年備查。

2.重要實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)需備份，防止意外丟失。

六、應(yīng)急處理措施

（一）動(dòng)物突發(fā)疾病

1.立即隔離病患動(dòng)物，報(bào)告實(shí)驗(yàn)負(fù)責(zé)人。

2.對病患動(dòng)物進(jìn)行對癥治療，必要時(shí)進(jìn)行安樂死處理。

3.分析疾病原因，改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案。

（二）人員受傷處理

1.若實(shí)驗(yàn)人員接觸有害物質(zhì)，立即清洗傷口并就醫(yī)。

2.記錄事故原因，加強(qiáng)安全防護(hù)培訓(xùn)。

七、監(jiān)督與審核

（一）定期檢查

1.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人每月組織一次動(dòng)物實(shí)驗(yàn)規(guī)范性檢查。

2.檢查內(nèi)容包括動(dòng)物福利、操作記錄、環(huán)境消毒等。

（二）問題整改

1.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題需及時(shí)整改，并形成書面報(bào)告。

2.定期評(píng)估整改效果，確保持續(xù)符合管理制度要求。

**一、總則**

動(dòng)物學(xué)實(shí)驗(yàn)是生物學(xué)及相關(guān)學(xué)科研究的重要手段，旨在通過系統(tǒng)的觀察、實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)分析，探索生命的奧秘、揭示生物規(guī)律、開發(fā)生物技術(shù)。為確保動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性、安全性和規(guī)范性，保障實(shí)驗(yàn)人員的身心健康，促進(jìn)動(dòng)物福利，防止交叉感染和環(huán)境污染，特制定本管理制度。本制度適用于所有涉及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的科研、教學(xué)及實(shí)驗(yàn)人員，旨在規(guī)范動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的全流程管理，明確各方職責(zé)，構(gòu)建科學(xué)、規(guī)范、人道的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。所有參與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的人員必須嚴(yán)格遵守本制度，將動(dòng)物福利和實(shí)驗(yàn)安全放在首位。

**二、實(shí)驗(yàn)人員資質(zhì)與培訓(xùn)**

（一）人員資質(zhì)要求

1.**基本資格：**所有參與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的人員必須具備相應(yīng)的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的背景知識(shí)，并經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，達(dá)到相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)技能水平。

2.**上崗許可：**初次參與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的人員必須完成崗前培訓(xùn)，并通過理論和實(shí)操考核，獲得實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)頒發(fā)的上崗許可后方可接觸和使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

3.**技能提升：**實(shí)驗(yàn)人員需定期參加專業(yè)技能更新培訓(xùn)，了解最新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)、動(dòng)物福利標(biāo)準(zhǔn)和安全防護(hù)知識(shí)。高級(jí)實(shí)驗(yàn)人員（如PI或資深研究員）應(yīng)具備獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案、指導(dǎo)他人操作、評(píng)估實(shí)驗(yàn)結(jié)果及處理突發(fā)狀況的能力，并需接受更高級(jí)別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和倫理審查方面的培訓(xùn)。

4.**健康要求：**參與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的人員應(yīng)保持良好的個(gè)人健康狀況，無傳染性疾病，并需接受定期的體檢。

（二）培訓(xùn)內(nèi)容

1.**實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程：**系統(tǒng)學(xué)習(xí)所涉及動(dòng)物的生物學(xué)特性、常用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的種類與選擇、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的使用方法、各項(xiàng)具體實(shí)驗(yàn)操作（如麻醉、保定、采樣、給藥、手術(shù)、行為觀察等）的標(biāo)準(zhǔn)流程和注意事項(xiàng)。

2.**動(dòng)物福利與倫理原則：**深入學(xué)習(xí)動(dòng)物福利的基本原則（如減少、替代、優(yōu)化——3R原則）、國內(nèi)外動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理規(guī)范、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物人道處理方法以及倫理審查的基本流程。強(qiáng)調(diào)在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施和結(jié)束的各個(gè)環(huán)節(jié)都應(yīng)最大限度地減少動(dòng)物的痛苦和不適。

3.**實(shí)驗(yàn)環(huán)境消毒與個(gè)人防護(hù)：**掌握動(dòng)物實(shí)驗(yàn)區(qū)域的清潔消毒規(guī)程（包括環(huán)境、籠具、設(shè)備、空氣等）、不同病原體傳播途徑及對應(yīng)的預(yù)防措施、個(gè)人防護(hù)裝備（如實(shí)驗(yàn)服、手套、口罩、護(hù)目鏡等）的正確選擇、佩戴、使用和更換方法。

4.**實(shí)驗(yàn)記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范：**學(xué)習(xí)如何準(zhǔn)確、完整、及時(shí)地記錄實(shí)驗(yàn)過程（包括動(dòng)物基本信息、實(shí)驗(yàn)分組、操作細(xì)節(jié)、觀察指標(biāo)、生理數(shù)據(jù)、異常情況處理等）以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的整理、分析、統(tǒng)計(jì)和歸檔方法，確保實(shí)驗(yàn)記錄的原始性、真實(shí)性和可追溯性。

5.**安全管理與應(yīng)急預(yù)案：**了解實(shí)驗(yàn)室常見的安全風(fēng)險(xiǎn)（如動(dòng)物抓傷、咬傷、化學(xué)試劑接觸、生物樣本污染等），掌握相應(yīng)的應(yīng)急處理措施和報(bào)告流程。

**三、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理**

（一）動(dòng)物來源與檢疫

1.**合格供應(yīng)商：**實(shí)驗(yàn)動(dòng)物必須從具有合法資質(zhì)、符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的正規(guī)供應(yīng)商或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物繁育機(jī)構(gòu)采購。確保供應(yīng)商能夠提供動(dòng)物的來源證明、遺傳背景信息、生產(chǎn)環(huán)境和質(zhì)量檢測報(bào)告。

2.**運(yùn)輸要求：**動(dòng)物在運(yùn)輸過程中應(yīng)使用符合標(biāo)準(zhǔn)的運(yùn)輸工具，確保環(huán)境適宜（溫度、濕度、通風(fēng)），減少應(yīng)激。遵守運(yùn)輸相關(guān)法規(guī)和動(dòng)物福利要求。

3.**入室檢疫：**所有新購入的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后，必須統(tǒng)一送入指定的檢疫區(qū)進(jìn)行隔離觀察和健康檢查。

(1)**檢疫期限：**檢疫期通常為7至14天，具體時(shí)長根據(jù)動(dòng)物種類、來源地和實(shí)驗(yàn)要求確定。

(2)**檢疫內(nèi)容：**檢查動(dòng)物的精神狀態(tài)、行為活動(dòng)、呼吸、飲食、糞便、體溫等是否正常。進(jìn)行必要的病原學(xué)檢測（如根據(jù)需要檢測病毒、細(xì)菌、寄生蟲等）。觀察是否有異常癥狀，如跛行、呼吸困難、腹瀉、體重異常下降等。

(3)**健康記錄：**對每只動(dòng)物進(jìn)行詳細(xì)的健康記錄，包括個(gè)體編號(hào)、檢疫日期、每日觀察結(jié)果、體重變化等。

(4)**不合格處理：**檢疫期間發(fā)現(xiàn)患病或疑似患病的動(dòng)物，應(yīng)立即隔離，并根據(jù)病情決定是否治療、淘汰或轉(zhuǎn)至其他合適用途。檢疫合格的動(dòng)物方可轉(zhuǎn)入實(shí)驗(yàn)飼養(yǎng)區(qū)。

（二）飼養(yǎng)環(huán)境要求

1.**環(huán)境設(shè)施：**動(dòng)物房應(yīng)選址在相對獨(dú)立、環(huán)境安靜的區(qū)域。建筑結(jié)構(gòu)應(yīng)便于清潔消毒，防止鼠類、蚊蠅等外來生物侵入。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，設(shè)置不同級(jí)別的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施，如獨(dú)立通風(fēng)籠具系統(tǒng)（IVC）房間、普通屏障環(huán)境房間等。

2.**環(huán)境參數(shù)控制：**

(1)**溫度：**通常維持在20±2℃，特殊種類動(dòng)物按其生理需求調(diào)整。

(2)**濕度：**控制在50±10%的相對濕度范圍內(nèi)。

(3)**通風(fēng)：**保持空氣流通，換氣次數(shù)滿足要求，確?？諝赓|(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)，防止氨氣等有害氣體積累。

(4)**光照：**提供穩(wěn)定的光照周期（通常為12小時(shí)光照/12小時(shí)黑暗），避免強(qiáng)光直射動(dòng)物。

3.**籠具與設(shè)備：**動(dòng)物籠具應(yīng)采用易清洗、耐腐蝕、無毒無味的材料制成，設(shè)計(jì)合理，滿足動(dòng)物生理和行為需求（如提供活動(dòng)空間、啃咬物、隱藏處等）。飼養(yǎng)設(shè)備（如飲水器、食槽）應(yīng)定期檢查和維護(hù)，確保功能正常。

4.**清潔消毒：**

(1)**日常清潔：**每日清理糞便、殘食和污物，保持籠具內(nèi)部干燥、清潔。

(2)**定期消毒：**每周對動(dòng)物房地面、墻壁、籠具、設(shè)備等表面進(jìn)行徹底清掃和消毒。消毒劑的選擇應(yīng)符合規(guī)定，確保有效且對動(dòng)物安全?？諝膺^濾系統(tǒng)應(yīng)定期檢查和更換濾網(wǎng)。

(3)**人員進(jìn)出：**進(jìn)入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)區(qū)域必須嚴(yán)格遵守清潔程序，更換鞋服，清洗雙手，防止外部病原體帶入。

（三）動(dòng)物福利保障

1.**減少應(yīng)激：**在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作中，應(yīng)盡量減少對動(dòng)物的驚擾和不適。使用溫和的保定方法，操作輕柔，縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。提供安靜、舒適的休息環(huán)境。

2.**人道飼養(yǎng)：**按照動(dòng)物不同生長階段和生理狀態(tài)（如懷孕、哺乳期）提供充足、合適的食物和清潔的飲用水。定期觀察動(dòng)物健康狀況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理疾病。

3.**疼痛與麻醉管理：**

(1)**疼痛評(píng)估：**對于可能引起疼痛或損傷的實(shí)驗(yàn)操作，應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)化的疼痛評(píng)估量表對動(dòng)物進(jìn)行疼痛評(píng)估。

(2)**麻醉規(guī)范：**必須由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員實(shí)施麻醉。選擇合適的麻醉藥物和劑量，遵循無菌操作原則。麻醉過程中密切監(jiān)控動(dòng)物的生命體征（如呼吸、心率、體溫）。麻醉結(jié)束后，待動(dòng)物恢復(fù)后安全轉(zhuǎn)移。

(3)**非必要不施術(shù)：**嚴(yán)格遵循倫理原則，避免進(jìn)行非研究必需的手術(shù)或造成不必要的痛苦。

4.**實(shí)驗(yàn)結(jié)束處理：**實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，對于無法繼續(xù)飼養(yǎng)或研究價(jià)值已喪失的動(dòng)物，應(yīng)實(shí)施人道安樂死。安樂死方法必須符合相關(guān)規(guī)定，確保動(dòng)物快速、無痛或無苦死亡。安樂死操作需由具備資質(zhì)的人員執(zhí)行，并記錄執(zhí)行過程。嚴(yán)禁任何形式的虐待行為。

**四、實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范**

（一）實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

1.**方案確認(rèn)：**仔細(xì)閱讀并充分理解實(shí)驗(yàn)方案，明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?dòng)物模型、實(shí)驗(yàn)分組、操作步驟、觀察指標(biāo)、預(yù)期結(jié)果及安全注意事項(xiàng)。

2.**設(shè)備檢查：**檢查所有實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備（如手術(shù)器械、麻醉設(shè)備、監(jiān)護(hù)儀、采樣工具、行為記錄設(shè)備等）是否處于良好工作狀態(tài)，確保精度和安全性。如需使用特殊設(shè)備，應(yīng)提前進(jìn)行操作演練。

3.**物資準(zhǔn)備：**根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案，準(zhǔn)備充足且合格的實(shí)驗(yàn)材料，包括：

(1)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（確認(rèn)編號(hào)、品系、性別、年齡、體重等信息）。

(2)麻醉藥品（規(guī)格、批號(hào)、有效期）。

(3)消毒劑及清潔用品。

(4)給藥器具（注射器、針頭、灌胃管等）。

(5)采樣容器及保存液（血液、組織、尿液等）。

(6)實(shí)驗(yàn)記錄本、筆、相機(jī)等記錄工具。

(7)應(yīng)急藥品和設(shè)備（如急救箱、氧氣瓶等）。

4.**環(huán)境準(zhǔn)備：**確認(rèn)實(shí)驗(yàn)區(qū)域符合要求，清潔消毒工作已完成，所需設(shè)備已就位。必要時(shí)，設(shè)置隔離觀察區(qū)或應(yīng)急處理區(qū)。

5.**個(gè)人防護(hù)：**穿戴合適的實(shí)驗(yàn)服、手套、口罩、護(hù)目鏡等個(gè)人防護(hù)裝備（PPE），必要時(shí)佩戴防護(hù)面罩或防護(hù)服。

（二）實(shí)驗(yàn)過程控制

1.**動(dòng)物選擇與標(biāo)識(shí)：**嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)方案要求選擇符合條件的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。準(zhǔn)確核對動(dòng)物信息，使用規(guī)范的標(biāo)簽（如耳號(hào)鉗打號(hào)、項(xiàng)圈等）進(jìn)行標(biāo)識(shí)，確保實(shí)驗(yàn)對象正確無誤。

2.**麻醉與保定：**

(1)根據(jù)動(dòng)物種類、體重和實(shí)驗(yàn)操作，選擇合適的麻醉方法和藥物，精確計(jì)算并配制麻醉劑量。

(2)麻醉過程中持續(xù)監(jiān)測動(dòng)物呼吸、心率等生命體征，根據(jù)反應(yīng)調(diào)整麻醉深度。

(3)使用適宜的保定方法固定動(dòng)物，力求安全、穩(wěn)固，同時(shí)盡量減少動(dòng)物掙扎和痛苦。操作人員需熟練掌握保定技巧。

3.**實(shí)驗(yàn)操作執(zhí)行：**

(1)嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行操作，每一步完成后確認(rèn)無誤再進(jìn)行下一步。

(2)保持手衛(wèi)生和器械的無菌（如需）。

(3)記錄關(guān)鍵操作節(jié)點(diǎn)的時(shí)間、參數(shù)（如麻醉劑量、給藥量、手術(shù)時(shí)間等）以及動(dòng)物在操作過程中的反應(yīng)（如掙扎程度、叫聲、分泌物等）。

(4)對于需要采樣的操作，注意采樣部位的選擇、樣本量、采集方法，避免對動(dòng)物造成過度損傷。及時(shí)、正確地處理和保存樣本。

4.**過程監(jiān)控：**在實(shí)驗(yàn)過程中，持續(xù)觀察動(dòng)物的生理狀況和行為表現(xiàn)，注意是否有異常反應(yīng)或并發(fā)癥跡象。如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)立即停止操作，評(píng)估情況，并采取相應(yīng)措施（如調(diào)整麻醉、緊急處理等）。及時(shí)向?qū)嶒?yàn)負(fù)責(zé)人報(bào)告。

5.**數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)記錄：**在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的同時(shí)，及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄所有觀察到的現(xiàn)象和測量數(shù)據(jù)。記錄應(yīng)清晰、規(guī)范，避免使用模糊或主觀性強(qiáng)的描述。實(shí)驗(yàn)記錄本應(yīng)妥善保管，防止損壞或丟失。

（三）廢棄物處理

1.**動(dòng)物尸體處理：**

(1)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后死亡或因故需要安樂死處理的動(dòng)物尸體，必須進(jìn)行無害化處理。常用方法包括焚燒、化尸窖處理等。

(2)處理過程應(yīng)符合環(huán)保要求，防止病原體外泄。處理記錄需詳細(xì)記載，包括動(dòng)物編號(hào)、品種、死亡/安樂死原因、處理方法、處理日期等。

2.**生物樣本處理：**實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的血液、組織、尿液、糞便等生物樣本，根據(jù)其潛在風(fēng)險(xiǎn)（如是否含有傳染性因子）進(jìn)行分類收集。

(1)需要保存的樣本，應(yīng)立即置于合適的容器中，添加必要的保存液，并按照要求標(biāo)記、編號(hào)、冷藏或冷凍保存。

(2)具有潛在生物風(fēng)險(xiǎn)的樣本，需經(jīng)高壓蒸汽滅菌（autoclave）或化學(xué)方法消毒后，方可進(jìn)行后續(xù)處理或作為普通廢棄物處理。

3.**化學(xué)與物理廢棄物處理：**

(1)實(shí)驗(yàn)剩余的化學(xué)試劑、消毒劑等，應(yīng)按照其性質(zhì)分類收集，并交由有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行安全處置。嚴(yán)禁隨意丟棄。

(2)廢棄的玻璃器皿（特別是沾染生物樣本的）、一次性實(shí)驗(yàn)用品（手套、針頭等）應(yīng)放入指定的銳器盒或生物危險(xiǎn)廢棄物收集桶中，按醫(yī)療廢物或危險(xiǎn)廢物進(jìn)行管理。

4.**實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔：**實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，徹底清潔實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)面、地面、使用的器械等。對實(shí)驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行最終的消毒。所有廢棄物需按規(guī)定分類裝袋，貼上標(biāo)簽，交由專業(yè)機(jī)構(gòu)處理。

**五、數(shù)據(jù)管理與記錄**

（一）實(shí)驗(yàn)記錄要求

1.**記錄內(nèi)容：**實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)包含但不限于以下內(nèi)容：

(1)實(shí)驗(yàn)基本信息：實(shí)驗(yàn)名稱、編號(hào)、日期、時(shí)間、地點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)人員、指導(dǎo)教師（如有）。

(2)動(dòng)物信息：動(dòng)物種類、品系、性別、年齡、體重、個(gè)體編號(hào)、來源、健康狀況。

(3)實(shí)驗(yàn)分組：分組方法、每組動(dòng)物數(shù)量、編號(hào)列表。

(4)麻醉與保定：麻醉藥物名稱、劑量、給藥途徑、時(shí)間；保定方法、操作者。

(5)實(shí)驗(yàn)操作：詳細(xì)描述每一步操作過程、使用的主要試劑/藥品及其濃度/劑量、操作時(shí)間。

(6)觀察指標(biāo)：記錄各項(xiàng)生理指標(biāo)（體溫、心率、呼吸等）、行為學(xué)指標(biāo)、病理學(xué)變化、樣本采集信息（時(shí)間、部位、量、保存方法）。

(7)異常情況：記錄實(shí)驗(yàn)過程中觀察到的任何異?，F(xiàn)象、并發(fā)癥、處理措施及結(jié)果。

(8)實(shí)驗(yàn)結(jié)束：記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)間、動(dòng)物最終狀態(tài)（存活/死亡）、安樂死原因（如適用）。

(9)備注：其他需要說明的事項(xiàng)。

2.**記錄規(guī)范：**

(1)記錄應(yīng)使用規(guī)范的術(shù)語，書寫清晰、字跡工整，避免涂改。如確需修改，應(yīng)在修改處簽名并注明日期。

(2)使用統(tǒng)一的記錄表格或?qū)嶒?yàn)記錄本，確保信息完整、系統(tǒng)。

(3)實(shí)驗(yàn)記錄本由操作者本人保存，并定期向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人或記錄管理員提交備案。

3.**原始數(shù)據(jù)保存：**所有實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)（如手寫記錄、照片、視頻等）均需妥善保存，保存期限至少為實(shí)驗(yàn)結(jié)束后5年，以備查閱和審計(jì)。

（二）數(shù)據(jù)保存

1.**紙質(zhì)記錄：**實(shí)驗(yàn)記錄本等紙質(zhì)文檔應(yīng)存放在指定位置，做好防潮、防火、防盜措施。建立記錄本臺(tái)賬，方便追蹤。

2.**電子數(shù)據(jù)：**對于可數(shù)字化的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（如生理信號(hào)、圖像、視頻、統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果等），應(yīng)進(jìn)行規(guī)范化整理，并存儲(chǔ)在指定的服務(wù)器或云存儲(chǔ)系統(tǒng)中。建立數(shù)據(jù)備份機(jī)制，定期進(jìn)行數(shù)據(jù)備份，防止數(shù)據(jù)丟失。

3.**數(shù)據(jù)共享與歸檔：**實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在用于撰寫報(bào)告、論文或進(jìn)行成果展示前，需經(jīng)過必要的整理和分析。按照實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)的規(guī)定，將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及相關(guān)記錄進(jìn)行歸檔管理。涉及合作研究的，需明確數(shù)據(jù)共享