第第PAGE\MERGEFORMAT1頁共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁護(hù)理研究資料題庫及答案解析（含答案及解析）姓名：科室/部門/班級：得分：題型單選題多選題判斷題填空題簡答題案例分析題總分得分

一、單選題（共20分）

1.在護(hù)理研究中，收集患者基本信息時，哪種方法最能保證數(shù)據(jù)的客觀性？

A.問卷調(diào)查

B.訪談記錄

C.醫(yī)護(hù)人員觀察

D.患者自述

2.護(hù)理研究倫理審查的核心目的是什么？

A.確保研究方法科學(xué)

B.保護(hù)受試者權(quán)益

C.提高研究效率

D.獲得機(jī)構(gòu)支持

3.以下哪種指標(biāo)最適合用于衡量護(hù)理干預(yù)對疼痛管理的效果？

A.研究樣本量

B.疼痛評分量表（如NRS）

C.研究者主觀評價

D.干預(yù)實施時間

4.護(hù)理研究中的“對照組”，其主要作用是什么？

A.接受與實驗組相同的干預(yù)

B.作為比較基準(zhǔn)，驗證干預(yù)效果

C.承擔(dān)更多研究任務(wù)

D.僅用于數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

5.在撰寫護(hù)理研究報告時，文獻(xiàn)綜述部分應(yīng)重點(diǎn)說明什么？

A.研究數(shù)據(jù)的具體統(tǒng)計結(jié)果

B.前人研究的不足及本研究的創(chuàng)新點(diǎn)

C.研究經(jīng)費(fèi)的分配情況

D.研究團(tuán)隊成員的分工

6.護(hù)理研究中常用的“隨機(jī)分組”方法，主要目的是什么？

A.縮短研究周期

B.減少樣本數(shù)量

C.避免選擇偏倚，保證組間可比性

D.提高研究者的工作便利性

7.某項護(hù)理研究發(fā)現(xiàn)“早期活動干預(yù)能降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率”，該結(jié)論屬于哪種證據(jù)等級？

A.案例報告

B.單中心研究

C.系統(tǒng)評價

D.隨機(jī)對照試驗（RCT）

8.護(hù)理研究中的“質(zhì)性研究”，主要適用于解決什么類型的問題？

A.數(shù)據(jù)精確量化

B.患者主觀體驗及行為動機(jī)

C.儀器設(shè)備性能測試

D.護(hù)理流程優(yōu)化

9.在進(jìn)行護(hù)理研究問卷調(diào)查時，如何提高問卷的回收率？

A.問卷設(shè)計過于復(fù)雜

B.僅通過線上渠道發(fā)放

C.明確告知問卷用途并提供激勵措施

D.問卷長度超過20分鐘

10.護(hù)理研究中，哪項行為可能違反赫爾辛基宣言？

A.獲得受試者知情同意

B.對患者數(shù)據(jù)進(jìn)行匿名化處理

C.未經(jīng)患者同意公開研究結(jié)果

D.研究前進(jìn)行倫理審查

11.某項護(hù)理研究采用“德爾菲法”進(jìn)行專家咨詢，以下哪項是該方法的核心步驟？

A.專家集中討論

B.多輪匿名反饋，意見逐步達(dá)成共識

C.直接電話訪談

D.書面問卷一次性收集

12.護(hù)理研究中的“盲法”，主要指什么？

A.研究者不被告知分組情況

B.患者不被告知干預(yù)內(nèi)容

C.統(tǒng)計分析人員不被告知分組情況

D.所有參與者均不知曉研究目的

13.在護(hù)理研究中，如何處理缺失數(shù)據(jù)？

A.直接刪除缺失樣本

B.基于均值插補(bǔ)

C.聯(lián)系患者補(bǔ)充信息（若可行）

D.以上均不可行

14.護(hù)理研究中的“效應(yīng)量”，主要反映什么？

A.研究樣本的代表性

B.干預(yù)措施的實際效果大小

C.研究結(jié)果的統(tǒng)計顯著性

D.研究者的理論水平

15.某項護(hù)理研究結(jié)果顯示“P<0.05”，以下哪種解讀是正確的？

A.研究結(jié)論完全可靠

B.干預(yù)措施無效

C.兩組間存在統(tǒng)計學(xué)差異

D.研究樣本量過大

16.護(hù)理研究中，如何提高研究結(jié)果的推廣性？

A.擴(kuò)大樣本量

B.選擇異質(zhì)性強(qiáng)的患者群體

C.采用單一研究方法

D.縮短研究周期

17.在護(hù)理研究中，文獻(xiàn)引用的主要目的是什么？

A.展示研究者學(xué)術(shù)背景

B.避免抄襲

C.為研究結(jié)論提供證據(jù)支持

D.提高論文篇幅

18.護(hù)理研究中常用的“信度”，主要指什么？

A.研究工具的一致性

B.研究結(jié)果的準(zhǔn)確性

C.研究者的操作熟練度

D.研究對象的配合程度

19.某項護(hù)理研究采用“結(jié)構(gòu)化訪談”收集患者數(shù)據(jù)，以下哪項是關(guān)鍵步驟？

A.提前錄制訪談錄音

B.允許訪談?wù)咦杂砂l(fā)揮

C.提前告知訪談提綱

D.僅記錄患者情緒反應(yīng)

20.護(hù)理研究中，如何判斷一項研究方法是否適用？

A.查看文獻(xiàn)中其他研究者是否采用

B.根據(jù)研究者個人喜好

C.結(jié)合研究目的和對象特點(diǎn)

D.只要是常用方法即可

二、多選題（共15分，多選、錯選均不得分）

21.護(hù)理研究中常用的數(shù)據(jù)收集工具包括哪些？

A.量表（如疼痛量表）

B.訪談提綱

C.觀察記錄表

D.電子問卷調(diào)查系統(tǒng)

E.醫(yī)療設(shè)備參數(shù)

22.護(hù)理研究倫理審查的常見內(nèi)容包括哪些？

A.受試者知情同意書

B.研究風(fēng)險及受益評估

C.數(shù)據(jù)匿名化措施

D.研究經(jīng)費(fèi)來源

E.研究團(tuán)隊資質(zhì)證明

23.護(hù)理研究中，如何提高研究結(jié)果的可靠性？

A.采用隨機(jī)對照試驗

B.保證樣本量充足

C.使用標(biāo)準(zhǔn)化研究工具

D.避免研究者主觀偏倚

E.縮短數(shù)據(jù)收集時間

24.護(hù)理研究中，質(zhì)性研究的主要優(yōu)勢包括哪些？

A.深入理解患者體驗

B.發(fā)現(xiàn)研究中的意外發(fā)現(xiàn)

C.結(jié)果易于量化分析

D.可重復(fù)性強(qiáng)

E.適用于探索性研究

25.護(hù)理研究中，如何處理研究數(shù)據(jù)？

A.數(shù)據(jù)錄入前進(jìn)行雙人核對

B.采用統(tǒng)計軟件進(jìn)行描述性分析

C.直接將原始數(shù)據(jù)公開

D.對異常值進(jìn)行剔除

E.進(jìn)行回歸分析或方差分析

三、判斷題（共10分，每題0.5分）

26.護(hù)理研究中的“樣本量計算”完全依賴于研究者經(jīng)驗，無需科學(xué)依據(jù)。

27.在護(hù)理研究中，所有數(shù)據(jù)收集工具都必須經(jīng)過同行評審。

28.護(hù)理研究倫理審查僅適用于臨床試驗，不適用于觀察性研究。

29.護(hù)理研究中的“系統(tǒng)評價”是對多個研究結(jié)果的匯總分析。

30.護(hù)理研究中的“質(zhì)性研究”結(jié)果無法用于指導(dǎo)臨床實踐。

31.護(hù)理研究中的“文獻(xiàn)綜述”部分可以完全照搬其他研究論文的綜述內(nèi)容。

32.護(hù)理研究中，所有受試者都必須簽署書面知情同意書。

33.護(hù)理研究中的“信度”越高，說明研究工具越可靠。

34.護(hù)理研究中的“效度”主要反映研究結(jié)果的準(zhǔn)確性。

35.護(hù)理研究中的“數(shù)據(jù)分析”僅指統(tǒng)計軟件操作。

四、填空題（共10分，每空1分）

請將答案填寫在橫線上：

36.護(hù)理研究的基本原則包括__________、__________和__________。

37.護(hù)理研究中常用的統(tǒng)計方法包括__________和__________。

38.護(hù)理研究倫理審查的核心文件是__________。

39.護(hù)理研究中，質(zhì)性研究的常用分析方法包括__________和__________。

40.護(hù)理研究中的“對照組”，主要目的是與__________進(jìn)行比較，驗證干預(yù)效果。

五、簡答題（共30分）

41.簡述護(hù)理研究中“隨機(jī)分組”的主要目的及常見方法。（6分）

42.結(jié)合實際案例，說明護(hù)理研究中如何保證數(shù)據(jù)收集的客觀性？（8分）

43.簡述護(hù)理研究中“信度”和“效度”的概念及其關(guān)系。（8分）

44.在護(hù)理研究中，如何進(jìn)行文獻(xiàn)綜述的撰寫？（8分）

六、案例分析題（共15分）

某醫(yī)院護(hù)理部計劃開展一項研究，評估“早期活動干預(yù)對老年髖部骨折術(shù)后患者恢復(fù)時間的影響”。研究團(tuán)隊設(shè)計了隨機(jī)對照試驗，將符合條件的患者隨機(jī)分為實驗組和對照組。實驗組在術(shù)后24小時內(nèi)開始進(jìn)行床上活動及下床行走指導(dǎo)，對照組僅接受常規(guī)護(hù)理。研究收集了兩組患者的術(shù)后恢復(fù)時間、并發(fā)癥發(fā)生率等數(shù)據(jù)，并進(jìn)行統(tǒng)計分析。

問題：

（1）該研究設(shè)計中，隨機(jī)分組的主要目的是什么？（5分）

（2）研究過程中可能出現(xiàn)哪些偏倚，如何控制？（5分）

（3）分析該研究結(jié)果的局限性及改進(jìn)建議。（5分）

參考答案及解析

一、單選題

1.A.問卷調(diào)查：通過標(biāo)準(zhǔn)化問題收集數(shù)據(jù)，減少主觀干擾。

B錯誤，訪談記錄易受訪談?wù)咧饔^影響；C錯誤，醫(yī)護(hù)人員觀察可能存在偏見；D錯誤，患者自述主觀性強(qiáng)。

2.B.保護(hù)受試者權(quán)益：倫理審查的核心是確?；颊咧橥?、風(fēng)險可控。

A錯誤，科學(xué)性是研究要求，非倫理核心；C錯誤，效率是次要目標(biāo)；D錯誤，機(jī)構(gòu)支持是資源問題。

3.B.疼痛評分量表（如NRS）：量化疼痛程度，客觀評估干預(yù)效果。

A錯誤，樣本量影響研究范圍，非效果指標(biāo)；C錯誤，研究者主觀評價易偏；D錯誤，時間與效果無直接關(guān)系。

4.B.作為比較基準(zhǔn)，驗證干預(yù)效果：對照組接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理，對比實驗組干預(yù)效果。

A錯誤，實驗組接受特定干預(yù)；C錯誤，對照組任務(wù)與干預(yù)效果無關(guān)；D錯誤，對照組是研究設(shè)計的一部分。

5.B.前人研究的不足及本研究的創(chuàng)新點(diǎn)：綜述應(yīng)體現(xiàn)研究價值。

A錯誤，統(tǒng)計結(jié)果是結(jié)果部分內(nèi)容；C錯誤，經(jīng)費(fèi)是背景說明，非重點(diǎn)；D錯誤，綜述應(yīng)基于文獻(xiàn)，非個人分工。

6.C.避免選擇偏倚，保證組間可比性：隨機(jī)分組可平衡已知和未知因素。

A錯誤，隨機(jī)分組不直接縮短周期；B錯誤，隨機(jī)分組與樣本量無關(guān)；D錯誤，便利性非研究設(shè)計原則。

7.D.隨機(jī)對照試驗（RCT）：RCT是最高等級證據(jù)，結(jié)論可靠。

A錯誤，案例報告描述單一案例，證據(jù)等級低；B錯誤，單中心研究可能存在地域局限；C錯誤，系統(tǒng)評價是匯總多個研究，非單一研究結(jié)論。

8.B.患者主觀體驗及行為動機(jī)：質(zhì)性研究適用于探索深層問題。

A錯誤，量化是量化研究特點(diǎn)；C錯誤，儀器測試屬于技術(shù)評估；D錯誤，流程優(yōu)化可由量化研究支持。

9.C.明確告知問卷用途并提供激勵措施：提高參與積極性。

A錯誤，復(fù)雜問卷降低回收率；B錯誤，僅線上可能遺漏特定人群；D錯誤，過長問卷易導(dǎo)致放棄。

10.C.未經(jīng)患者同意公開研究結(jié)果：違反知情同意原則。

A正確，知情同意是基本要求；B正確，匿名化保護(hù)隱私；C錯誤，公開需患者同意；D正確，倫理審查是前提。

11.B.多輪匿名反饋，意見逐步達(dá)成共識：德爾菲法核心是匿名和迭代。

A錯誤，集中討論屬于頭腦風(fēng)暴；C錯誤，德爾菲法強(qiáng)調(diào)匿名；D錯誤，一次性問卷缺乏反饋。

12.C.統(tǒng)計分析人員不被告知分組情況：防止結(jié)果解釋偏倚。

A錯誤，研究者可能知道分組；B錯誤，患者可能知曉干預(yù)；C正確，盲法保護(hù)分析客觀性；D錯誤，盲法有特定對象，非全部。

13.C.聯(lián)系患者補(bǔ)充信息（若可行）：優(yōu)先保證數(shù)據(jù)完整性。

A錯誤，直接刪除可能丟失關(guān)鍵信息；B錯誤，插補(bǔ)可能引入誤差；C正確，補(bǔ)充信息最優(yōu)；D錯誤，可嘗試多種方法。

14.B.干預(yù)措施的實際效果大?。盒?yīng)量反映干預(yù)強(qiáng)度。

A錯誤，樣本量是研究規(guī)模；C錯誤，統(tǒng)計顯著性是P值問題；D錯誤，理論水平與效應(yīng)量無關(guān)。

15.C.兩組間存在統(tǒng)計學(xué)差異：P<0.05通常表示結(jié)果可信。

A錯誤，統(tǒng)計學(xué)顯著不等于絕對可靠；B錯誤，P值低不代表無效；C正確，P<0.05是常用標(biāo)準(zhǔn)；D錯誤，樣本量與顯著性無關(guān)。

16.A.擴(kuò)大樣本量：增加結(jié)果的代表性。

B錯誤，異質(zhì)性強(qiáng)的樣本難推廣；C錯誤，單一方法可能存在局限；D錯誤，研究周期與推廣性無直接關(guān)系。

17.C.為研究結(jié)論提供證據(jù)支持：引用前人研究增強(qiáng)說服力。

A錯誤，背景介紹非引用目的；B錯誤，引用是避免抄襲手段之一；C正確，引用是學(xué)術(shù)規(guī)范；D錯誤，篇幅非引用目的。

18.A.研究工具的一致性：信度反映測量穩(wěn)定性。

B錯誤，準(zhǔn)確性是效度概念；C錯誤，操作熟練度是個人能力；D錯誤，配合程度是研究對象特點(diǎn)。

19.C.提前告知訪談提綱：讓患者做好準(zhǔn)備，提高數(shù)據(jù)質(zhì)量。

A錯誤，過于復(fù)雜會降低配合度；B錯誤，僅線上可能遺漏關(guān)鍵信息；C正確，提綱有助于結(jié)構(gòu)化訪談；D錯誤，僅記錄情緒忽略行為細(xì)節(jié)。

20.C.結(jié)合研究目的和對象特點(diǎn)：選擇方法需匹配研究需求。

A錯誤，文獻(xiàn)參考不等于適用；B錯誤，個人喜好應(yīng)服從科學(xué)性；C正確，方法選擇需合理；D錯誤，常用方法未必最優(yōu)。

二、多選題

21.ABCD.量表、訪談提綱、觀察記錄表、電子問卷系統(tǒng)：均為常用工具。

E錯誤，醫(yī)療設(shè)備參數(shù)是客觀數(shù)據(jù)，非直接收集工具。

22.AB.知情同意書、風(fēng)險受益評估：倫理審查核心內(nèi)容。

C錯誤，匿名化是技術(shù)手段，非審查內(nèi)容；D錯誤，經(jīng)費(fèi)來源是背景信息；E錯誤，資質(zhì)證明是申請材料。

23.ABCD.隨機(jī)分組、標(biāo)準(zhǔn)化工具、避免偏倚、充足樣本：均提高可靠性。

E錯誤，縮短時間可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)不完整。

24.AB.深入理解患者體驗、發(fā)現(xiàn)意外發(fā)現(xiàn)：質(zhì)性研究優(yōu)勢。

C錯誤，量化是量化研究特點(diǎn)；D錯誤，質(zhì)性研究可重復(fù)性較低；E正確，探索性研究適用質(zhì)性。

25.ABDE.雙人核對、描述性分析、剔除異常值、回歸分析、回歸分析：正確數(shù)據(jù)處理方法。

C錯誤，原始數(shù)據(jù)需脫敏處理，不能直接公開。

三、判斷題

26.×：樣本量計算需依據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理，非主觀經(jīng)驗。

27.×：部分工具（如自制量表）需專家評審，非所有工具。

28.×：倫理審查適用于所有涉及患者的護(hù)理研究。

29.√：系統(tǒng)評價是綜合多個研究結(jié)論的系統(tǒng)性分析。

30.×：質(zhì)性研究可提供臨床決策的深度依據(jù)。

31.×：文獻(xiàn)綜述需原創(chuàng)性整合，不能完全照搬。

32.√：臨床試驗需書面同意，其他研究視情況而定。

33.√：信度高說明測量穩(wěn)定，工具可靠。

34.√：效度反映測量目標(biāo)符合程度，即準(zhǔn)確性。

35.×：數(shù)據(jù)分析包括統(tǒng)計軟件操作和結(jié)果解讀。

四、填空題

36.知情同意、風(fēng)險最小化、受益最大化

37.描述性統(tǒng)計、推斷性統(tǒng)計

38.知情同意書

39.內(nèi)容分析、主題分析

40.實驗組

五、簡答題

41.答：

目的：避免選擇偏倚，確保實驗組和對照組在基線特征上可比。

方法：常用隨機(jī)數(shù)字表或統(tǒng)計軟件生成隨機(jī)序列，按序列分配分組。

（6分）

42.答：

方法：

①使用標(biāo)準(zhǔn)化工具（如疼痛量表）；

②由未參與干預(yù)的第三方收集數(shù)據(jù)；

③雙人核對數(shù)據(jù)錄入；

④對訪談?wù)哌M(jìn)行統(tǒng)一培訓(xùn)，避免引導(dǎo)性提問。

案例：如收